654 patentes, modelos y diseños de GENENTECH, INC.

Smoothened mutante y métodos de uso de la misma.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2018). Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., YAUCH,ROBERT,L, DIJKRAAF,GERRIT J.P, SHARPE,HAYLEY. Clasificación: C07K14/705, C07K16/28, G01N33/574, A61K31/33, A61K31/5377, C07K16/22, A61K31/498, A61K31/551, C07D293/00, A61K31/5513, A61K47/68, C12Q1/6886.

Una molécula de ácido nucleico aislada que codifica una proteína SMO mutante que comprende una secuencia de aminoácidos que es idéntica en al menos el 95 % a la SEQ ID NO: 1 en donde la secuencia de aminoácidos comprende un aminoácido distinto del triptófano en la posición de aminoácido que corresponde a la posición 281 de la SEQ ID NO: 1.

PDF original: ES-2694857_T3.pdf

Polipéptido que comprende una región Fc de IgG1 humana variante.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(17/12/2018). Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G.. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, G01N33/53, C07K16/18, A61P43/00, C07K16/00, G01N33/566, A61P11/06, A61P37/08, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C07K16/22, C12N1/15, C07K16/42.

Una variante de un polipéptido original que comprende una región Fc de IgG1 humana, variante que se une a un receptor gamma de Fc III (FcγRIII) con mejor afinidad que el polipéptido original, y donde la variante comprende una región Fc de IgG1 humana variante con al menos una modificación de aminoácido en una cualquiera o más de las posiciones de aminoácido 256, 290, 298, 312, 326, 330, 333, 334, 360 o 430 de la región Fc, donde la numeración de los residuos de la región Fc corresponde al índice EU de Kabat et al., Sequences of Proteins of Immunological Interest, 5th Ed., Public Health Service, National Institutes of Health, Bethesda, MD.

PDF original: ES-2694002_T3.pdf

Antagonistas anti-beta7 humanizados y utilizaciones para los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(19/11/2018). Inventor/es: FONG, SHERMAN, DENNIS, MARK, S.. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/18.

Anticuerpo anti-beta7 que comprende una secuencia de armazón de cadena pesada de región variable que comprende las secuencias de aminoácidos expuestas como SEQ ID NO: 38, SEQ ID NO: 39, SEQ ID NO: 45 y SEQ ID NO: 41, y una secuencia de armazón de cadena ligera de región variable que comprende los residuos de aminoácidos 1-23, 24-37, 38-69 y 70 hasta el último residuo de la secuencia de aminoácidos expuesta como SEQ ID NO: 15, y una HVR-L1, HVR-L2, HVR-L3, HVR-H1, HVR-H2 y HVR-H3, en las que cada una, en orden, comprende RASESVDDLLH (SEQ ID NO: 9), KYASQSIS (SEQ ID NO: 2), QQGNSLPNT (SEQ ID NO: 3), GFFITNNYWG (SEQ ID NO: 4), GYISYSGSTSYNPSLKS (SEQ ID NO: 5) y RTGSSGYFDF (SEQ ID NO: 66).

PDF original: ES-2690079_T3.pdf

Combinaciones de compuestos inhibidores de AKT y MEK para tratar el cáncer.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/11/2018). Inventor/es: LEE,BRIAN, SAMPATH,DEEPAK, LIN,KUI, NANNINI,MICHELLE, PUNNOOSE,ELIZABETH. Clasificación: A61P35/00, A61K31/165, A61K31/4402, C07D239/70, A61K45/06, A61K31/517, A61K31/4523, A61K31/166.

Una combinación de un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo; y GDC-0973 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento de un trastorno hiperproliferativo seleccionado de cáncer de colon, melanoma, cáncer de pulmón y cáncer de próstata.

PDF original: ES-2688809_T3.pdf

Formulaciones de anticuerpos monoclonales de alta concentración.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/09/2018). Inventor/es: MAA, YUH-FUN, ARMSTRONG,NICHOLAS J, BOWEN,MAYUMI N. Clasificación: A61K9/00, A61K9/16, A61K9/10.

Una formulacion de suspension que comprende un anticuerpo monoclonal secado por pulverizacion a una concentracion de aproximadamente 200 mg/ml o mas suspendido en un vehiculo de suspension no acuoso, en la que la viscosidad del vehiculo de suspension es inferior a aproximadamente 20 centipoise a aproximadamente 25 oC y en la que el vehiculo de suspension no acuoso comprende lactato de etilo.

PDF original: ES-2682761_T3.pdf

Proceso de preparación de compuestos de aminoácidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: REMARCHUK,TRAVIS. Clasificación: C07C271/22, C07C269/06, C07C67/313.

Un proceso que comprende reducir un compuesto de fórmula II, o una sal del mismo:**Fórmula** en la que: R1 y R2 son independientemente hidrógeno, alquilo C1-C12 o un grupo protector de amino, para formar un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o una sal del mismo.

PDF original: ES-2668477_T3.pdf

Formulaciones de proteína concentradas de viscosidad reducida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(21/03/2018). Inventor/es: LIU, JUN, SHIRE, STEVEN, J.. Clasificación: A61K47/12, A61K39/395, A61K47/18, A61K47/26, A61K9/08, A61K38/00, A61K38/16, A61K47/02.

Formulación líquida estable que comprende una inmunoglobulina en una cantidad de por lo menos 80 mg/ml y una sal y/o tampón en una cantidad de por lo menos 100 mM, y que tiene una viscosidad cinemática de 50 mm 2 /s o menos a 25ºC.

PDF original: ES-2332402_T5.pdf

PDF original: ES-2332402_T3.pdf

Anticuerpo agonista de klotho-beta para utilizar en el tratamiento de diabetes mellitus o resistencia a la insulina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Física

(21/02/2018). Inventor/es: DESNOYERS, LUC. Clasificación: A61P35/00, A61P11/00, A61K38/17, A61P9/00, A61P3/06, A61P3/10, G01N33/74, A61P1/16, A61P9/12, A61P3/04.

Agonista de KLb para utilizar en un procedimiento de tratamiento de una afección relacionada con la obesidad, en el que la afección relacionada con la obesidad es la diabetes mellitus o la resistencia a la insulina, comprendiendo el procedimiento administrar el agonista de KLb a un individuo en necesidad de dicho tratamiento, en el que el agonista de KLb es un anticuerpo contra KLb.

PDF original: ES-2665996_T3.pdf

Composición que comprende un anticuerpo que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas del mismo.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/02/2018). Inventor/es: HARRIS,REED J, MOTCHNIK,PAUL A. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, C07K16/06, C07K16/32, C07K1/18.

Una composición que comprende un anticuerpo de HER2 de especie principal que comprende secuencias de aminoácidos de cadena ligera y cadena pesada en SEQ ID NO.15 y 16 respectivamente y que se une al dominio II de HER2 y variantes ácidas de ese anticuerpo de especie principal, en donde el anticuerpo de HER2 de especie principal es la estructura de secuencia de aminoácidos de anticuerpo que es la moléculas de anticuerpo cuantitativamente predominante en la composición y el anticuerpo de HER2 de especie principal y las variantes ácidas son todos anticuerpos intactos, en donde las variantes ácidas incluyen una variante reducida por disulfuro y/o una variante no reducible.

PDF original: ES-2668680_T3.pdf

Purificación de anticuerpos mediante cromatografía de intercambio catiónico.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(21/02/2018). Inventor/es: LEBRETON,BENEDICTE ANDREE, O\'CONNOR,DEBORAH ANN, SAFTA,AURELIA, SHARMA,MANDAKINI. Clasificación: C07K16/28, C07K16/06, C07K16/22, C07K1/36, C07K1/18.

Uso de un tampón de equilibrio que comprende MES 13-33 mM y NaCl 50-70 mM a un pH de 5,1-5,9, un primer tampón de lavado que comprende MOPS 15-35 mM a un pH de 6,6-7,4, un segundo tampón de lavado que comprende MES 13-33 mM y NaCl 5-20 mM a un pH de 5,1-5,9, y un tampón de elución que comprende MES 13-33 mM y NaCl 160-190 mM a un pH de 5,4-5,6 en la purificación de Bevacizumab.

PDF original: ES-2666170_T3.pdf

Métodos y composiciones para identificar y tratar el lupus.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: BEHRENS,TIMOTHY W, HOM,GEOFFREY, ORTMANN,WARD A, GRAHAM,ROBERT ROYAL. Clasificación: C12Q1/68.

Un metodo de diagnostico del lupus o de evaluacion del riesgo de desarrollar lupus en un sujeto de una subpoblacion especifica de paciente con lupus, comprendiendo el metodo: a) detectar en una muestra biologia obtenida del sujeto la presencia de una caracteristica genetica indicativa de lupus o riesgo de desarrollar lupus, en donde dicha caracteristica genetica comprende la ausencia de un alelo minoritario del polimorfismo de un unico nucleotido (SNP) rs4963128 y la presencia de un alelo minoritario del SNP rs2269368; y b) determinar que el sujeto tiene lupus o esta en riesgo de desarrollar lupus cuando la caracteristica genetica esta presente.

PDF original: ES-2661249_T3.pdf

IL-22 para su uso en el tratamiento de trastornos microbianos.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(20/12/2017). Inventor/es: DE SAUVAGE, FREDERIC, J., DANILENKO, DIMITRY, M., OUYANG,WENJUN, ZHENG,YAN, ABBAS,ALEXANDER R, GHILARDI,NICO P, MODRUSAN,ZORA, VALDEZ,PATRICIA A. Clasificación: A61K38/17, A61P31/00, A61K38/20, A61K38/16.

Un polipéptido que comprende IL-22 para su uso en un método para tratar un trastorno microbiano en un sujeto, que comprende administrar a dicho sujeto una cantidad eficaz del polipéptido, en donde el trastorno microbiano es enfermedad inflamatoria intestinal (EII).

PDF original: ES-2662845_T3.pdf

Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.

(06/12/2017) Un inmunoconjugado que tiene la fórmula Ab-(L-D)p, en la que (a) Ab es el anticuerpo; (b) L es un conector; (c) D es el agente citotóxico; y (d) p varía de 1-8; en el que D tiene una estructura seleccionada de: **Fórmula** y Ab es un anticuerpo que une CD79b humano, en donde el anticuerpo comprende (a) (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada de SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia…

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: WONG, RITA, L., KAO,YUNG-HSIANG, LAIRD,MICHAEL W, HEWITT,DANIEL P, SCHMIDT,MELODY TREXHER. Clasificación: C07K1/00, C07K14/00.

Un metodo para la prevencion de la reduccion de un enlace disulfuro en un polipeptido expresado en una celula hospedadora recombinante durante el procesamiento posterior a la fermentacion, que comprende, despues de la fermentacion: disminuir el pH del liquido de cultivo celular recogido de dicha celula hospedadora recombinante, en donde dicha celula hospedadora recombinante es una celula de ovario de hamster chino (CHO).

PDF original: ES-2659829_T3.pdf

Combinación de compuesto inhibidor de AKT y abiraterona para su uso en tratamientos terapéuticos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(29/11/2017). Inventor/es: SAMPATH,DEEPAK, NANNINI,MICHELLE. Clasificación: A61P35/00, C07D239/70, A61K31/517.

Un compuesto de Fórmula la:**Fórmula** junto con abiraterona para su uso en el tratamiento terapéutico de un trastorno hiperproliferativo, en donde el trastorno hiperproliferativo es cáncer de próstata.

PDF original: ES-2660263_T3.pdf

Combinación de compuesto inhibidor de AKT y vemurafenib para su uso en tratamientos terapéuticos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(15/11/2017). Inventor/es: HOEFLICH,KLAUS, MERCHANT,MARK. Clasificación: C07D239/70, A61K31/496.

Un compuesto de fórmula Ia:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación con vemurafenib o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento terapéutico de melanoma metastásico o no extirpable.

PDF original: ES-2657750_T3.pdf

Compuestos de pirazolopirimidina inhibidores de JAK y métodos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(08/11/2017). Inventor/es: ZHU, BING-YAN, PASTOR, RICHARD, RAWSON, THOMAS, E., ZHOU, AIHE, MAGNUSON, STEVEN, R., LYSSIKATOS, JOSEPH P., HURLEY,CHRISTOPHER, Gibbons,Paul, ZAK,MARK E, SIU,MICHAEL, HANAN,EMILY, LIU,WENDY, MENDONCA,ROHAN. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/437, C07D403/12.

Un compuesto seleccionado entre: N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-hidroxi-2-metilpropil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(2-metilprop-1-enil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; N-(2-bromo-4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-metiltiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; N-(4-(5-cloro-2-metoxifenil)-2-(tetrahidro-2H-piran-4-il)tiazol-5-il)pirazolo[1,5-a]pirimidin-3-carboxamida; y sales farmacéuticamente aceptables de los mismos.

PDF original: ES-2657839_T3.pdf

Prevención de la reducción de enlaces disulfuro durante la producción recombinante de polipéptidos.

(01/11/2017) Un método para la prevención de la reducción de un enlace disulfuro en un polipéptido expresado en una célula hospedadora recombinante durante el procesamiento después de la fermentación, que comprende, después de la fermentación, complementar el líquido de cultivo celular (LCC) prerecogido o el líquido de cultivo celular recogido (LCCR) de dicha célula hospedadora recombinante con un inhibidor de tiorredoxina, en donde dicho inhibidor de tiorredoxina es: (i) un inhibidor directo de tiorredoxina; (ii) un inhibidor específico de tiorredoxina reductasa; (iii) sulfato cúprico; (a) añadido en una concentración entre aproximadamente 5 μM y aproximadamente 100 μM; (b) añadido en una concentración entre…

Derivados de pirazol aminopirimidina como moduladores de LRRK2.

(11/10/2017) Un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: X es: -NRa-; u -O- en donde Ra es hidrógeno; R1 es: alquilo C1-6; R2 es: halo; ciano; o halo-alquilo C1-6; R3 es: hidrógeno; alquilo C1-6; halo-alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; hidroxi-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; ciano-alquilo C1-6; alquilsulfonilo C1-6; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; amino-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido una o más veces con Ra15 ; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en el que la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida una o más veces con R6; cicloalquil C3-6-sulfonilo, en el que la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida una o más veces con R6; heterociclilo opcionalmente sustituido una o más veces con R7; heterociclil-alquilo…

Derivados de 2-fenilaminopirimidina como moduladores de cinasa LRRK2 para el tratamiento de la enfermedad de Parkinson.

(06/09/2017) Compuestos de la fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en la que: m es de 0 a 3; X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r- en el que r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 es: alquilo C1-6; alquenilo C2-6; alquinilo C2-6; halo-alquilo C1-6; alcoxi C1-6-alquilo C1-6; hidroxi-alquilo C1-6; amino-alquilo C1-6; alquilsulfonil C1-6-alquilo C1-6; cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6 o halo; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; tetrahidropiranilo; tetrahidrofuranilo;…

Inmunoconjugados que comprenden anticuerpos anti-CD79b.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/08/2017). Inventor/es: POLAKIS,PAUL, POLSON,ANDREW, YU,SHANG-FAN, SPENCER,SUSAN DIANE. Clasificación: A61P35/00, A61K31/551, A61K47/68.

Un inmunoconjugado que comprende un anticuerpo que une CD79b covalentemente unido a un agente citotóxico, en el que el anticuerpo que une CD79b comprende (i) HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 21, (ii) HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 22, (iii) HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 23, (iv) HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos seleccionada de las SEQ ID NO: 18, 24 y 35, (v) HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25 y (vi) HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 26; y en donde el agente citotóxico es una pirrolobenzodiazepina.

PDF original: ES-2643225_T3.pdf

Biomarcadores y métodos de tratamiento.

(09/08/2017) Un método para identificar a un paciente con cáncer que es (a) susceptible a, o (b) menos susceptible a, responder al tratamiento con un antagonista de c-met, que comprende la etapa de determinar si el cáncer del paciente tiene (a) una cantidad alta o (b) una cantidad baja de biomarcador c-met, en donde la expresión del biomarcador c-met indica que el paciente es (a) susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met o (b) menos susceptible a responder al tratamiento con el antagonista de c-met, en el que la expresión de la proteína de biomarcador c-met se determina en una muestra de cáncer obtenida del paciente utilizando inmunohistoquímica (IHQ) y (a) una expresión alta de biomarcador c-met es (i) el 50 % o más de las células tumorales con una intensidad…

Composiciones y métodos novedosos para el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunidad.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/07/2017). Inventor/es: CLARK,Hilary, EATON,DAN, GONZALEZ,LINO JR, GROGAN,JANE L, HACKNEY,JASON, HARDEN,KRISTIN D, YU,XIN. Clasificación: A61K39/00, C07K16/18, A61P37/02.

Un anticuerpo anti-TIGIT, o un fragmento de unión a TIGIT del mismo, para su uso en un método para la modulación terapéutica de la función y/o la actividad del sistema inmunitario, comprendiendo el método la administración del anticuerpo anti-TIGIT, o del fragmento de unión a TIGIT del mismo, a un cuerpo humano o animal, en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, inhiben la unión de TIGIT a uno o más de PVRL2, PVRL3 y PVR, y en donde el anticuerpo anti-TIGIT, o el fragmento de unión a TIGIT del mismo, comprenden una cadena ligera que comprende una HVR-L1 que comprende SEQ ID NO: 23, una HVR-L2 que comprende SEQ ID NO: 24 y una HVR-L3 que comprende SEQ ID NO: 25, y una cadena pesada que comprende una HVR-H1 que comprende SEQ ID NO: 26, una HVR-H2 que comprende SEQ ID NO: 27 y una HVRH3 que comprende SEQ ID NO: 28.

PDF original: ES-2640533_T3.pdf

Derivados de aminopirimidina como moduladores de LRRK2.

(19/07/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sales farmacéuticamente aceptables de los mismos, en donde: m es de 0 a 3; X es: -NRa-; -O-; o -S(O)r- en donde r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 es: alquilo C1-6; R2 es: halo; alcoxi C1-6; ciano; alquinilo C2-6; alquenilo C2-6; halo-alquilo C1-6; halo-alcoxi C1-6; cicloalquilo C3-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; cicloalquil C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción de cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6; tetrahidrofuranilo; tetrahidrofuranoil-alquilo C1-6; acetilo; oxetanilo; u oxetan-alquilo C1-6; R3 y R4 cada uno independientemente son: halo;…

Anticuerpos anti-CD79b e inmunoconjugados y métodos de uso.

(19/07/2017) Un anticuerpo anti-CD79b modificado con cisteína que comprende uno o más aminoácidos de cisteína libres y que comprende las siguientes secuencias HVR: (i) HVR-L1 que comprende la secuencia A1-A15, en la que AI-A15 es KASQSVDYEGDSFLN (ii) HVR-L2 que comprende la secuencia B1-B7, en la que B1-B7 es AASNLES (iii) HVR-L3 que comprende la secuencia C1-C9, en la que C1-C9 es QQSNEDPLT (iv) HVR-H1 que comprende la secuencia D1-D10, en la que D1-D10 es GYTFSSYWIE (v) HVR-H2 que comprende la secuencia E1-E18, en la que E1-E18 es GEILPGGGDTNYNEIFKG (vi) HVR-H3 que comprende la secuencia F1-F10, en la que F1-F10 es TRRVPIRLDY; en donde el anticuerpo se une al mismo epítopo que un anticuerpo monoclonal que comprende los dominios variables de SEQ ID NO y 10 SEQ ID No 14, un anticuerpo que comprende los dominios variables de SEQ…

Anticuerpos multivalentes y usos de los mismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(14/06/2017). Inventor/es: PRESTA, LEONARD, G., MILLER,KATHY L. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, A61K39/395, C07K19/00, C07K16/00, C07K16/30, A61K51/10, C07K16/32.

Un anticuerpo aislado que comprende un primer y un segundo polipéptidos de cadena pesada, al menos dos polipéptidos de cadena ligera y cuatro sitios de unión a antígeno, en donde dichos primer y segundo polipéptidos de cadena pesada comprenden VD1-(X1)n-VD2-(X2)n-Fc, en donde VD1 es un primer domino variable de cadena pesada (VH), VD2 es un segundo dominio VH, Fc es una región Fc, X1 y X2 representan un aminoácido o un polipéptido y n es 0 o 1, en donde cada uno de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera comprende un dominio variable de cadena ligera (VL), en donde cada uno de dichos cuatro sitios de unión a antígeno está formado por un dominio VH del primer o del segundo polipéptidos de cadena pesada y un dominio VL de los al menos dos polipéptidos de cadena ligera.

PDF original: ES-2637801_T3.pdf

Variantes de inmunoglobulina y usos de las mismas.

(31/05/2017) Un anticuerpo humanizado que se une a CD20 humano, o un fragmento de unión a antígeno del mismo, en donde el anticuerpo es eficaz para agotar las células B de primate in vivo, opcionalmente en donde las células B de primate son humanas, comprendiendo el anticuerpo (a) una región variable de cadena pesada (VH) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO.10, la secuencia CDR2 de la SEQ ID NO.11 y la secuencia de la CDR3 de la SEC ID NO. 12, y los restos del marco de consenso (FR) humano del subgrupo III de la cadena pesada humana (VHIII), en donde la región variable de la cadena pesada comprende además las sustituciones de aminoácidos R71V, N73K y A49G, y (b) una región variable de cadena ligera (VL) que comprende la secuencia CDR1 de la SEQ ID NO. 4, la secuencia de la CDR2 de la SEQ ID NO. 5, la secuencia…

Purificación de proteínas.

(31/05/2017) Un método para purificar un polipéptido de una composición que comprende el polipéptido y contaminantes, comprendiendo dicho método las etapas secuenciales de: (a) cargar la composición en una resina de intercambio iónico con un tampón de equilibrado que tiene una primera concentración de sal; (b) lavar la resina de intercambio iónico con un tampón de lavado hasta que se mide una concentración de proteína predeterminada en el flujo a través, en donde la concentración de sal del tampón de lavado aumenta desde una segunda concentración inicial de sal, que es mayor que la concentración de sal del tampón de equilibrado, hasta una tercera concentración final de sal y en donde la concentración predeterminada de proteína corresponde a una DO de 0,6 medida a 280 nm; (c) hacer pasar un…

Derivados de aminopirimidina como moduladores de LRRK2.

(10/05/2017) Un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sus sales farmacéuticamente aceptables, en la que: A es un anillo saturado o insaturado de cinco o seis miembros que incluye uno o dos heteroátomos seleccionados entre O, N y S, que se sustituye una vez con R5, y que está opcionalmente sustituido una, dos o tres veces con R6; X es: -NRa-, -O-, o -S(O)r- en donde r es de 0 a 2 y Ra es hidrógeno o alquilo C1-6; R1 es: alquilo C1-6, alquenilo C2-6, alquinilo C2-6, haloalquilo C1-6, alcoxi C1-6-alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6, aminoalquilo C1-6, alquilsulfonilo C1-6-alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6 opcionalmente sustituido con alquilo C1-6, cicloalquilo C3-6-alquilo C1-6 en donde la porción cicloalquilo C3-6 está opcionalmente sustituida con alquilo C1-6, tetrahidrofuranilo, tetrahidrofuranilalquilo C1-6, oxetanilo,…

Anticuerpos e inmunoconjugados y usos para los mismos.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: JAKOBOVITS, AYA, DENNIS, MARK, S., POLAKIS,PAUL, RUBINFELD,Bonnee. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C12N15/13, C12N5/10, A61K39/395, A61K38/05, A61K49/00, A61K45/06, C07K16/40, C07K16/30, A61K51/10.

un anticuerpo monoclonal humanizado que se une a STEAP-1, en donde el anticuerpo comprende una cadena pesada (HC), que comprende: una HVR-H1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14; una HVR-H2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 15; una HVR-H3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 16; y una HC-FR1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 25; y una cadena ligera (LC) que comprende: una HVR-L1 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11; una HVR-L2 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 12; y una HVR-L3 que comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13, en donde el anticuerpo es un anticuerpo biespecífico.

PDF original: ES-2636089_T3.pdf

Combinaciones de un conjugado de fármaco-anticuerpo anti-HER2 y docetaxel.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K31/337, A61K47/50.

Una combinación terapéutica para uso en un método para el tratamiento de cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende la administración a un mamífero de una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alterna, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1, y una cantidad terapéuticamente eficaz de docetaxel.

PDF original: ES-2629405_T3.pdf

Combinaciones de un conjugado de anticuerpo anti-HER2-fármaco y pertuzumab.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(19/04/2017). Inventor/es: SLIWKOWSKI,MARK,X, BERRY,LEANNE, PHILLIPS,GAIL LEWIS. Clasificación: A61P35/00, A61K39/395, A61K45/06, A61K47/50.

Una combinación terapéutica para su uso en un método para el tratamiento de un cáncer que expresa ErbB2, en donde el método comprende administrar a un mamífero una combinación terapéutica como una formulación combinada o de forma alternante, en donde la combinación terapéutica comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de trastuzumab-MCC-DM1 y una cantidad terapéuticamente eficaz de pertuzumab, en donde la administración de la combinación terapéutica da como resultado un efecto sinérgico.

PDF original: ES-2629067_T3.pdf

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