(27/06/2013) Una composición farmacéutica que comprende bromuro de 1-(2-metoxietil)-2-metil-4,9-dioxo-3-(pirazin-2-ilmetil)-4,9-dihidro-1H-nafto[2,3-d]imidazol-3-io como ingrediente activo, para su uso en el tratamiento del cáncer en una terapia combinada que comprende el uso de i) rituximab, o ii) una terapia combinada seleccionada entre R-ICE que consiste en rituximab, ifosfamida, carboplatino y etopósido, y R-DHAP que consiste en rituximab, citarabina y cisplatino como agentes anticancerosos.

(30/04/2013) Una composición que comprende un agonista del receptor ETB para uso en un método que comprende la administración de dicha composición con un agente quimioterapéutico para tratar un cáncer de próstata en donde el agonista del receptor ETB es IRL 1620 y el agente quimioterapéutico se selecciona entre la doxorrubicina y el 5-fluorouracilo.

(10/04/2013) Una composición de ginsenósidos apropiada para ser administrada a un sujeto, que consiste en una fracciónexenta de ginsenósidos y una fracción de ginsenósidos, en donde la fracción de ginsenósidos consiste en Rb1, Rb2,Rc y Rd.

(26/03/2013) Composicion farmaceutica para usar en terapia de destruccion tumoral in situ, que comprende las etapas dedestruccion tumoral y de administracion de una cantidad inmunoestimulante de un inmunopotenciador, en la que lacomposicion farmaceutica comprende el inmunopotenciador y en la que dicho inmunopotenciador es una saponina.

(26/03/2013) Uso de al menos un ligando específico de integrinas, que comprende un ciclo-(Arg-Gly-Asp-DPhe-NMe-Val) ylos solvatos y/o sales farmacéuticamente aceptables del mismo para la producción de un medicamento para eltratamiento del cáncer dependiente de EGFR, seleccionado entre el grupo compuesto por cáncer de pulmón nomicrocítico (CPNM) y cáncer de células escamosas de cabeza y cuello (CCECC), en el que el medicamento para eltratamiento del cáncer, en el que el medicamento es para su uso en combinación con a) uno o más agentes quimioterapéuticos alquilantes, seleccionados entre el grupo formado por compuestos quecontienen platino cisplatino,…

(24/10/2012) Un kit para uso en el tratamiento del cáncer que comprende una combinación de dos fármacos diferentesen una formulación de kit, en el que un primer fármaco contiene un retinoide sintético representado por la siguientefórmula (I): o una sal de adición de ácido orgánico o inorgánico farmacéuticamente aceptable del mismo, y un segundo fármacoque contiene un agente quimioterapéutico para el tratamiento del cáncer seleccionado de un grupo que consiste enprednisolona, ácido arsenioso, 5-aza-2'-desoxicitidina, melfalán, dexametasona, y ácido valproico.

(28/08/2012) Desarrollo y uso de nanopartículas poliméricas que comprenden poli({ep}-caprolactona) y doxorrubicina. La presente invención se refiere a nanopartículas poliméricas con un tamaño medio inferior a 200 nm, que comprende uno o más polímeros biodegradables, uno o más principios activos y al menos un tensoactivo, donde al menos un polímero biodegradable es poli({ep}-caprolactona) y donde al menos un principio activo es doxorrubicina, y al uso de dichas nanopartículas para la preparación de medicamentos para el tratamiento de cáncer, preferiblemente cáncer de mama.

(15/08/2012) Preparación farmacéutica o cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, ácido hialurónico, caracterizada porque comprende además al menos: - un retinoide y/o sus sales y/o sus ésteres, tales como el retinil palmitato, el retinil acetato, el retinil estearato, el retinil oleato, el retinil propionato o el retinil linoleato, - un pentámero del ácido hialurónico, y - un inhibidor de la degradación del ácido hialurónico que se selecciona entre la glicirrizina o el ácido glicirretínico, sus sales, enantiómeros y/o racematos, considerados solos o en mezcla.

(04/07/2012) Saponinas triterpénicas procedentes del cormo de Crocus Sativus como adyuvante en formulaciones de vacunas proteicas. La presente invención se refiere a unas nuevas saponinas triterpénicas procedentes del cormo del azafrán (Crocus sativus L.), a una composición que las comprende, a su uso como sustancias adyuvantes en vacunas proteicas así como en la elaboración de medicamentos, preferiblemente para el tratamiento del cáncer y más preferiblemente para el tratamiento del carcinoma cervical, y a un método de obtención de las mismas. El empleo de estas saponinas triterpénicas como adyuvantes en vacunas deriva en una respuesta inmune incrementada, funcional y duradera frente al antígeno, superior a la de otras sustancias con capacidad…

(30/05/2012) Una composición adecuada para administración parental en un sujeto, comprendiendo dicha composicióndaunorubicina y citarabina encapsuladas en liposomas, en una relación molar de daunorubicina:citarabina deaproximadamente 1:5, y en la que los liposomas comprenden diestearoil fosfatidilcolina (DSPC), diestearoilfosfatidil-5 glicerol (DSPG) ycolesterol en una relación molar de aproximadamente 7:2:1.

(28/05/2012) Utilización de amrubicina o de una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, para la utilización en combinación con otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón, en la que el otro medicamento destinado al tratamiento del cáncer de pulmón es el irinotecán, la vinorelbina o la gemcitabina.

(23/05/2012) Sustancia, quese compone de una sustancia activa, a saber un agente citostático, y por lo menos un radical de una molécula que fijacovalentemente proteínas, a saber un grupo maleimido, que está unido a la sustancia activa a través de un espaciador,en la que el espaciador o el enlace entre el espaciador y la sustancia activa es disociable en el cuerpo por medios hidrolíticoso enzimáticos, en dependencia del pH, destinada a la utilización como medicamento inyectable.

(23/05/2012) Una composición que comprende liposomas que contienen al menos un agente biológicamente activo en el quedichos liposomas tienen un diámetro medio entre 80 -200 nm +/- 25 nm; y tienen una temperatura de transición (Tc)de al menos 38 ºC, (a) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas, que son fosfolípidos o esfingolípidos; (ii) al menos 1 % en moles de uno o varios ácidos fosfatídicos cada uno acoplado a una fracción nozwitteriónica que es un alcohol, un ácido una cetona, un éster, un éter, una amida, un aldehído, un ciclitol oun sacárido. (iii) de un 5 % en moles a un 20 % en moles de colesterol; o (b) en la que la(s) bicapa(s) ordenada(s) de dichos liposomas consiste(n) esencialmente en: (i) uno o más lípidos formadores de vesículas,…

(25/04/2012) Cisplatino y un compuesto que tiene la fórmula, para uso en terapia.

(19/04/2012) Derivados de bisbencisoselenazolonilo de fórmula general (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables: en la que: R es alquileno, bifenilideno o trifenilideno C1 o C4.

(02/04/2012) Compuesto N-[2- (2, 1, 3-benzotiadiazol-5-ilamino) -6- (2, 6-diclorofenil) pirido[2, 3-d]pirimidin-7-il]-N'- (1, 1-dimetiletil) urea o un hidrato, una sal o un solvato de este, para su utilización para el tratamiento de las leucemias mieloides, para una administración por via intra-peritoneal, por via intravenosa seguida de una administración por via intraperitoneal o por via intravenosa seguida de una administración por via oral.

(21/03/2012) Derivados de ácidos aureólicos, su procedimiento de obtención y sus usos. La presente invención proporciona una cepa bacteriana que produce compuestos pertenecientes a la familia del ácido aureólico, de aplicación en el tratamiento del cáncer o enfermedades neurológicas.

(16/03/2012) Un polisacárido de galactomanano para su utilización en la administración conjunta con un agente quimioterapéutico en el tratamiento del cáncer, en el que la relación de manosa a galactosa en el galactomanano está comprendida en el intervalo de 1, 0 -3, 0 de manosa : 0, 5 -1, 5 de galactosa.

(16/03/2012) Preparado que contiene al menos una sustancia activa de acción citostática, al menos un aceptor biológico de electrones de la fórmula general A (formula A), el la cual R1 y R2 representan, independientemente entre si, hidrógeno o el radical de un ácido graso C1-C22, saturado o insaturado, asi como aditivos farmacéuticamente usuales.

(07/03/2012) Di-N-metil-D-glucamina del ácido 3-O- (3', 3'-dimetilsuccinil) betulínico que tiene en sustancia el siguiente patrón de difracción de rayos X en polvo obtenido con irradiación de cobre:

(22/11/2011) Composición para uso tópico para tratar y mejorar las condiciones estéticas de la piel que comprende, como ingrediente activo, una mezcla de linoleato de etilo y citrato de trietilo

(27/07/2011) Un método no terapéutico para suprimir el apetito en un ser humano o animal, comprendiendo el método administrar a dicho ser humano o animal una composición que comprende un extracto de una planta del género Trichocaulon o el género Hoodia, cuyo extracto contiene una cantidad eficaz de un glicósido esteroideo supresor del apetito de dicha planta, donde el glicósido esteroideo tiene la fórmula

(08/06/2011) Un derivado de antraciclina seleccionado entre los siguientes derivados: **Fórmula**

(21/03/2011) Comprimido que comprende telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, como principio activo, caracterizado porque comprende, con respecto al peso total de la composición: - telitromicina o una de sus sales de adición con un ácido farmacéuticamente aceptable, según una proporción en telitromicina comprendida entre 0,1 y 80 % en peso, y - al menos un agente diluyente con comportamiento plástico, que es celulosa microcristalina según una proporción de 10 a 50 % en peso

(26/01/2011) El uso de un compuesto de la fórmula general (I) **Fórmula** en la que X+ se selecciona del grupo que está constituido por N+(R1, R2, R3) y P+(R1, R2, R3), en el que R1, R2 y R3, que son el mismo o diferente, se seleccionan del grupo que está constituido por hidrógeno y grupos alquilo C1-C9 de cadena lineal o ramificada, -CH=NH(NH2), -NH2, -OH; o dos o más R1, R2 y R3, junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos, forman un sistema heterocíclico monocíclico o bicíclico, saturado o insaturado; con la condición de que al menos uno de R1, R2 y R3 sea distinto a hidrógeno. Z se selecciona de: -OR4, -OCOOR4, -OCONHR4, -OCSNHR4, -OCSOR4, -NHR4, -NHCOR4, -NHCSR4, -NHCOOR4, -NHCSOR4, -NHCONHR4, -NHCSNHR4, -NHSOR4, -NHSONHR4, -NHSO2R4, -NHSO2NHR4, -SR4, en el que R4 es un grupo alquilo C2-C20 de cadena lineal…

(09/09/2010) Un agente antitumoral que consiste esencialmente en una combinación de un inhibidor de la histona desacetilasa y un inhibidor de la topoisomerasa II como ingrediente activo, excepto amrubicina y una sal aceptable farmacéuticamente de la misma, en el que el inhibidor de la histona desacetilasa es un compuesto representado por la fórmula (I) incluyendo sus estereoisómeros

(06/08/2010) Un copolímero de bloques de polietilenglicoles y poli(aminoácido ácido), o una de sus sales, en el que las impurezas, que son polietilenglicoles y poli(aminoácidos ácidos), tienen un contenido de no más del 10% en peso

(03/05/2010) Nanoesponjas de forma sustancialmente esférica que pueden obtenerse haciendo reaccionar ciclodextrinas naturales con carbonatos orgánicos como agentes reticulantes en ausencia de un disolvente y mediante sonicación, teniendo dichas nanoesponjas dimensiones inferiores a 5 micrómetros

(27/04/2010) Un procedimiento para la fabricación de liposomas no pegilados de circulación duradera, que comprende: disolver uno o más fosfolípidos y uno o más esteroles en un disolvente o una mezcla de disolventes; hidratar los lípidos resultantes; y eliminar dicho(s) disolvente(s) antes o después de dicha hidratación, en que dicha hidratación es con un medio de hidratación acuoso en una cantidad en el intervalo de 10 a 35 ml por cada milimol de fosfolípido presente en la disolución lipídica para formar liposomas no pegilados, caracterizado por que el medio de hidratación acuoso comprende sacarosa y no menos de 125 milimoles/litro de…

(22/02/2010) Uso de un compuesto de la fórmula I para la producción de un medicamento destinado al tratamiento de una leucemia mielógena crónica o de una leucemia mielógena aguda: en la que B es citosina o 5-fluoro-citosina, R se selecciona entre H, monofosfato, difosfato, trifosfato, carbonilo sustituido con un alquilo de C1-6, alquenilo de C 2-6, alquinilo de C 2-6 o arilo de C 6-10, y Rc es en cada caso independientemente, H, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, o un grupo protector de hidroxi; en que dicho compuesto está sustancialmente en la forma del enantiómero . y en que dicho medicamento está destinado a la administración después de un tratamiento con Ara-C