(16/07/2014) Unidad diferenciada en forma de un comprimido, una cápsula, un sello o un sobre para la administración oral de uno o más principios activos, comprendiendo la unidad diferenciada un vehículo que comprende i) una goma gellan que tiene un grado de acetilación de un glicerato por repetición y un acetato por cada dos repeticiones, y ii) un agente hidrófilo seleccionado del grupo que consiste en electrolitos, ácidos orgánicos y agentes osmóticos, y mezclas de los mismos, para mejorar el hinchamiento de la goma gellan, hinchándose y/o gelificándose la unidad diferenciada tras la adición de una cantidad predeterminada de un medio acuoso, sin la necesidad de aplicar fuerzas de cizallamiento u otras fuerzas de mezclado, en el plazo de un periodo de tiempo de 5 minutos o menos y teniendo la composición hinchada una viscosidad de al menos 10.000…

(18/06/2014) Una formulación farmacéutica en aerosol para su uso en inhaladores de dosis calibrada presurizados que comprende: (a) de un 0,001 a un 0,05% p/p de un fumarato de formoterol dihidrato, (b) de un 0,05 a un 0,16% p/p de dipropionato de beclometasona, (c) de un 2,0 a un 4,8% p/p de etanol y (d) HFA 134a, caracterizada porque el 1,1,1,2-tetrafluoroetano es el único propulsor y el fumarato de formoterol dihidrato está suspendido en forma micronizada en la formulación, mientras que el dipropionato de beclometasona está totalmente disuelto.

(21/05/2014) Una composición que comprende heparina, un agente anestésico local y un compuesto tampón, en donde la composición comprende de 40.000 a 100.000 unidades de heparina por unidad de dosis; y en donde la composición comprende solución salina tamponada con fosfato como vehículo farmacéuticamente aceptable.

(23/04/2014) Compuesto de la fórmula: **Fórmula**

(23/04/2014) Una composición que comprende una cantidad eficaz de fenretinida para su uso para la prevención de inflamación aguda de las vías respiratorias o para su uso para prevenir o reducir una infección de las vías respiratorias en un sujeto con fibrosis quística.

(02/04/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) bromuro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1- 0,3 μg/μl.

(26/03/2014) Compuesto seleccionado de entre los de fórmula (I) y sus sales farmacéuticamente aceptables:**Fórmula** en la que Cy1 es cicloalquilideno o heterocicloalquilideno; R1 y R2 se seleccionan independientemente de entre el grupo que consiste en: (a) H, alquilo, alquenilo, alquinilo, cicloalquilo, cicloalquilalquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo, arilo y arilalquilo; y (b) R8-C(O)-X1-, R8-O-C(O)-X1- y R8-S(O)a-X1-, en el que X1 se selecciona de entre el grupo que consiste en un enlace, -NH-alquileno C1-6, -O-alquileno C1-6, alquileno C1-6, alquenileno C2-6, alquinileno C2-6, cicloalquileno C3-6, arileno y heterociclileno; R8 se selecciona de entre el grupo que consiste en H, hidroxi, amino, alquilo, alcoxi, N-alquilamino, N,Ndialquilamino,…

(19/03/2014) Una composición farmacéutica que comprende: (a) cloruro de glicopirronio en una dosificación comprendida en el intervalo de 0,5-100 μg por actuación; y (b) formoterol o una de sus sales en una dosificación comprendida en el intervalo de 1-25 μg por actuación; disuelta en un propulsor de HFA y un codisolvente, caracterizada por que dicha composición contienen una cantidad de HCl 1 M en el intervalo de 0,1 - 0,3 μg/μl.

(19/03/2014) Un compuesto de acuerdo con la estructura química: **Fórmula** en la que Rb es un grupo alquilo de C1-C6 opcionalmente sustituido (con alquilo o fluoroalquilo de C1-C3).

(12/03/2014) Composición farmacéutica de polvo seco, que contiene una combinación de: a) un N-acetilcisteinato de L-lisina (NAL); y b) un agente broncodilatador, que es: i. tiotropio; o ii. un ß2-mimético de acción prolongada, para su utilización en el tratamiento de la enfermedad respiratoria inflamatoria u obstructiva, siendo la composición administrada por inhalación.

(25/12/2013) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula** en la que R1A representa hidrógeno, flúor, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo, n-propilo,ciclopropilo o ciclobutilo, R1B representa hidrógeno o metilo, R2A representa hidrógeno, metilo, trifluorometilo, etilo, 1,1-difluoroetilo, 2,2,2-trifluoroetilo o n-propilo,R2B representa hidrógeno o metilo,o R1A y R2A están enlazados entre sí y forman, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, un anillode ciclopropilo de fórmula**Fórmula** en la que R1B y R2B tienen los significados anteriormente dados, o R2A y R2B están…

(23/12/2013) Una composición conservada para su almacenaje y posterior mezcla a partir de la cual la composición se puede rociar y aplicar en la superficie de una herida, dicha composición comprende: - Aproximadamente 0,001 - 25 % en peso de microesferas no biodegradables en suspensión, en la que dichas microesferas: - Tienen un diámetro que oscila entre 0,01 μm y 200 μm; - Muestran grupos superficiales con carga negativa; - Son capaces de formar puntos de contacto múltiples con una membrana celular - Están hechas de un material seleccionado del grupo formado por poliestireno, poliestireno derivado, bromuro de poli - 4 - vinil N - etilpiridinio, polimetilacrilato y silicona; - Un agente farmacéutico y - Un vehículo…

(05/12/2013) Una composición polimérica líquida para la formación de un implante que contienen fármaco péptido oproteína en un cuerpo vivo, dicha composición comprendiendo un derivado de polietilenglicol líquidobiocompatible soluble en agua, un copolímero de bloque biodegradable que es insoluble en agua pero solubleen dicho derivado de polietilenglicol líquido biocompatible soluble en agua y un fármaco de péptido oproteína, en el que el derivado de polietilenglicol líquido tiene la siguiente fórmula (I): R1-XCH2CH2(OCH2CH2)1-X-R1 (I) en la que R1es CO(CH2)mCH3, en la que m es un número entero de 0 a 17; X es O, NH o S; y 1 es un númeroentero de 1 a 100o en el que el derivado de polietilenglicol…

(04/12/2013) El compuesto de Fórmula I **Fórmula*+ en donde A es seleccionado del grupo consistente de fenilo, heterociclilo, y heteroarilo; R1 es seleccionado del grupo consistente de H, alquilo seleccionado del grupo CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9, n-C4H9, sec-C4H9, terc-C4H9; alquenilo seleccionado de C2H3, i-C3H5, n-C3H5, n-C4H7, i-C4H7, sec-C4H7; en donde dichos grupos alquilo y alquenilo son opcionalmente sustituidos con uno, dos, o tres sustituyentes seleccionados independientemente del grupo consistente de F, Cl, Br, I y CF3; R2 es seleccionado del grupo consistente de H, bencilo, alquilo seleccionado del grupo consistente de CH3, C2H5, i-C3H7, n-C3H7, i-C4H9,…

(20/11/2013) Un compuesto y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, seleccionado del grupo que consiste en compuestos de la fórmula: **Fórmula** en la que: R es un grupo alquileno C2-C10, en el que hay opcionalmente 1 enlace doble; 1 o 2 grupos etileno no adyacentes están reemplazados por -C(O)NR'- o -NR'C(O)-, en los que R' es H o un alquilo inferior, para usar en el tratamiento de una amiloidosis o una sinucleopatía en una mamífero que padece la misma.

(20/11/2013) Cilastatina para usar en la reducción de la nefrotoxicidad en un sujeto, caracterizado porque lanefrotoxicidad es causada por un fármaco nefrotóxico que es foscarnet o iopamidol.

(06/11/2013) Forma farmacéutica sólida para la administración oral que comprende: a) un núcleo interno que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de un inhibidor de la bomba de protones, una capa intermedia inerte que rodea el núcleo y un recubrimiento entérico sobre la capa intermedia; y b) un núcleo externo que comprende gránulos de acetaminofén y agentes antiartríticos-antiinflamatorios en cantidades terapéuticamente eficaces.

(06/11/2013) Derivados de éster de nitrato del paracetamol de formula general A, en los que el valor de n se selecciona entre 2 y 5. **Fórmula**

(09/10/2013) Paracetamol para su utilización en un procedimiento para el tratamiento del glaucoma, procedimiento quecomprende la administración, a un paciente en necesidad de este tratamiento, de una cantidad eficaz deparacetamol.

(11/09/2013) Un procedimiento para la preparación de una composición farmacéutica, en donde el procedimiento comprendedispersar una mezcla de i) una o más cerámicas hidratantes biodegradables en forma de polvo; y ii) uno o más agentes expansores, en donde el agente expansor es un agente formador de gas; en iii) un medio acuoso; en el que la mezcla de i) y ii) o iii) comprende además iv) uno o más antiandrógenos seleccionados de flutamida, hidroxiflutamida, ciproterón, nilutamida o bicalutamida;y en donde la composición farmacéutica, cuando se solidifica, tiene una estructura perforada, siendo dichaestructura perforada una estructura de tipo espuma con aberturas, en donde al menos un 50 % o más tiene unaanchura mayor de al menos aproximadamente 0,1 mm.

(22/08/2013) Compuesto de fórmula I, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, **Fórmula** en la que: Z es NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 es independientemente H o un grupo alquilo o cicloalquilo, cada uno de los cuales puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos OH o halógeno; X-Y se selecciona de -C≡C-(CH2)p-Y; y -C(R5)(R6)C(R7)(R8)-(CH2)r-Y; en los que cada uno de R5, R6, R7 y R8 es independientemente H o alquilo, y cada uno de p y r es independientemente 2, 3 ó 4.

(21/08/2013) Combinaciones que comprenden agentes antimuscarínicos y agonistas beta-adrenérgicos. Una combinación que comprende (a) un {be}2 agonista y (b) un antagonista de los receptores M3 muscarínicos, el cual es 3R-(2-hidroxi-2,2-ditien-2-ilacetoxi)-1-(3-fenoxipropil)-1-azoniabiciclo[2,2,2]octano, en forma de una sal que contiene un anión X, el cual es un anión farmacéuticamente aceptable de un ácido mono o polivante.

(25/07/2013) Composición farmacéutica acuosa en forma de una solución para infusión que contiene paracetamol y presentauna conductividad eléctrica de como máximo 200 μS cm-1, no conteniendo la composición ningún alcanol C1-C6 yningún polietilenglicol.

(19/07/2013) La presente invención se refiere a una composición acuosa de paracetamol para inyección que se caracteriza por tener un sistema tamponante que comprende un ácido carboxílico y trometamina. Dicha composición es estable frente a la degradación y la oxidación, y resulta especialmente adecuada para su administración por inyección. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, y al uso de la trometamina para la estabilización de soluciones acuosas de paracetamol.

(18/07/2013) Formulación de una solución de paracetamol inyectable lista para usar, caracterizada porque dicha solución deparacetamol está compuesta únicamente por paracetamol, agua bidestilada y un agente de tamponación, teniendodicha formulación una concentración máxima de paracetamol de 1 g / 100 ml, un pH comprendido entre 5,5 y 6,5, yun contenido de oxígeno inferior a 0,2 ppm.

(11/07/2013) Un compuesto de fórmula Ia, **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable o hidrato del mismo, donde: cada uno de Q1 y Q2 se selecciona independientemente entre hidrógeno, alquilo C1-C12, cicloalquilo C3-C6,alquiloxi C1-C12, nitro, halógeno, hidroxilo, amino, mono o dialquilamino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene nitrógeno, tal como carboxamida, sulfonamida o fosforamida, donde cada alquilo C1-C12, alquiloxi C1-C12o cicloalquilo C3-C6 está opcionalmente sustituido con hidroxilo, amino, ácido carboxílico o una sal o éster delmismo, ácido sulfónico o una sal o éster del mismo, ácido fosfórico o una sal o éster del mismo, o un grupo quecontiene…

(20/06/2013) Una forma de dosificación farmacéutica en suspensión líquida adecuada para la administración de AINE en una suspensión líquida, estando dicha forma de dosificación en forma de una suspensión líquida que comprende: a) una primera parte que contiene un AINE, liberándose dicho AINE de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda parte de partículas que contienen un AINE, liberándose dicho AINE de las partículas de una manera controlada después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución, y que además…

(08/05/2013) Primer compuesto que activa un receptor de formación de canales seleccionado de TRPV1, P2X(2/3), TRPA1 yTRPM8 que está presente en nociceptores y/o pruriceptores, y un segundo compuesto que inhibe uno o máscanales iónicos regulados por voltaje cuando se aplica a la cara interna de dichos canales pero no inhibesustancialmente dichos canales cuando se aplica a la cara externa de dichos canales para su uso en un método detratamiento de dolor o picor en un paciente, en el que dicho segundo compuesto puede entrar en nociceptores opruriceptores a través de dicho receptor de formación de canales cuando se activa dicho receptor, en el que dichosegundo compuesto: i) inhibe canales de sodio regulados por voltaje, en particular en el que dicho segundo compuesto es…

(30/04/2013) La presente invención se refiere a compuestos de fórmula general (I), procedimiento de síntesis de los mismos y composiciones que comprenden dichos compuestos y para el tratamiento de enfermedades causadas por parásitos del género Leishmania.

(16/04/2013) Un comprimido farmacéutico que comprende: un agente anestésico local seleccionado del grupo que consiste en una aminoamida, un aminoéster y unacombinación de los mismos, en el que el comprimido farmacéutico está en forma de un comprimido sólido que comprende el agenteanestésico local en una cantidad del 75 % en peso o más del comprimido sólido.

(16/04/2013) Un dispositivo de administración de fármaco que comprende: un cuerpo del dispositivo que comprende un interior del depósito de fármaco y un interior del marcode retención ; una pluralidad de comprimidos de fármaco sólido posicionados en el interior dell depósito de fármaco ; y un marco de retención posicionado en el interior del marco de retención .