CIP-2021 : A61K 31/167 : teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
Notas[n] desde A61K 31/00 hasta A61K 47/00: - Una composición, es decir, una mezcla de dos o más componentes, se clasifica en el último de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 que cubra al menos uno de estos componentes. Los componentes pueden ser compuestos simples u otros ingredientes simples.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de la Nota (1), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que por sí misma se considere nueva y no obvia, debe clasificarse también en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . La parte puede ser un componente simple o una composición propiamente dicha.
- Cualquier parte de una composición que, en aplicación de las Notas (1) ó (2), no esté identificada como tal por una clasificación asignada, pero que se considere que representa información de interés para la búsqueda, puede clasificarse además en el último lugar apropiado de los grupos A61K 31/00 - A61K 47/00 . Este caso puede plantearse cuando se considera de interés facilitar las búsquedas de composiciones utilizando una combinación de símbolos de clasificación. Esta clasificación optativa debería ser dada como "información adicional".
A NECESIDADES CORRIENTES DE LA VIDA.
A61 CIENCIAS MEDICAS O VETERINARIAS; HIGIENE.
A61K PREPARACIONES DE USO MEDICO, DENTAL O PARA EL ASEO (dispositivos o métodos especialmente concebidos para conferir a los productos farmacéuticos una forma física o de administración particular A61J 3/00; aspectos químicos o utilización de substancias químicas para, la desodorización del aire, la desinfección o la esterilización, vendas, apósitos, almohadillas absorbentes o de los artículos para su realización A61L; composiciones a base de jabón C11D).
A61K 31/00 Preparaciones medicinales que contienen ingredientes orgánicos activos.
A61K 31/167 · · · teniendo el átomo de nitrogeno de un grupo carboxiamida unido directamente al ciclo aromático, p. ej. lidocaina, paracetamol.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Composiciones farmacéuticas que incorporan fármacos en dosis bajas.
(02/10/2019). Solicitante/s: Hermes Arzneimittel GmbH. Inventor/es: DANDL, KLAUS DR., HAACK,DETLEV, HAALA,JOSEF.
Una composición farmacéutica en polvo o gránulos para uso oral, que comprende
(a) un ingrediente activo a un nivel de no más de 10 % en peso;
(b) un vehículo soluble en agua, farmacéuticamente aceptable; y
(c) un excipiente oleoso que es líquido a temperatura ambiente; en donde
la relación en peso del vehículo soluble en agua al excipiente oleoso es al menos 5 a 1, y en donde el ingrediente activo se adhiere al vehículo soluble en agua por medio del líquido oleoso.
PDF original: ES-2763945_T3.pdf
Parche con oclusión ajustable.
(18/09/2019) Parche que contiene principio activo transdérmico o tópico con una capa de refuerzo no oclusiva, que está compuesta por un material textil, una matriz formada por una o varias capas de polímero con al menos un principio activo farmacéutico en una o varias de las capas, caracterizado porque los polímeros de base que forman estructura de la capa o de las capas de la capa de matriz que durante la aplicación entran en contacto con la piel no son oclusivos o solo un poco y son adhesivos de contacto, siendo los adhesivos de contacto adhesivos de poliacrilato o adhesivos de silicona y estando dispersado en al menos una de las capas de polímero un segundo polímero con una permeabilidad al vapor de agua reducida…
Formulación superfina de formoterol.
(11/09/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica en aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingredientes activos fumarato de formoterol en una concentración comprendida entre el 0,003 y el 0,192% p/v y dipropionato de beclometasona, en una solución de un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) licuado, etanol en forma anhidra como disolvente común, en una concentración comprendida entre el 10% y el 20% p/p, y ácido clorhídrico, en una concentración de manera que el intervalo de pH aparente de la formulación esté entre 2,5 y 5,0, en donde la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio.
PDF original: ES-2779273_T3.pdf
Aductos acetaminofén proteína y procedimientos de uso de los mismos.
(28/08/2019). Solicitante/s: BioVentures, LLC. Inventor/es: JAMES,LAURA P, HINSON,JACK, ROBERTS,DEAN, GILL,PRITMOHINDER S.
Un aducto acetaminofén (APAP)-proteína humano aislado, en el que el aducto APAP-proteína comprende una proteína modificada con N-acetil-p-benzoquinona imina (NAPQI), y en el que la proteína es betaína-homocisteína S-metiltransferasa 1.
PDF original: ES-2754282_T3.pdf
Composiciones de solución sólida y uso en inflamación crónica.
(14/08/2019) Una composición farmacéutica en solución sólida que comprende: a) uno o más compuestos terapéuticos que comprenden del 5% al 55% en peso de la composición farmacéutica; b) uno o más lípidos sólidos a temperatura ambiente que son sólidos a 20°C que comprenden 30% a 75% en peso de la composición farmacéutica; c) uno o más lípidos líquidos a temperatura ambiente que son líquidos a 20°C que comprenden del 1% al 30% en peso de la composición farmacéutica;
en donde cuando el uno o más compuestos terapéuticos es un compuesto terapéutico que tiene un ácido o base libre con un logP de 2,2 a 3,0, uno o más agentes estabilizadores que comprenden un polímero de glicol líquido están presentes, en donde cuando uno o más compuestos terapéuticos son sal terapéutica…
(31/07/2019). Solicitante/s: Itochu Chemical Frontier Corporation. Inventor/es: MORI,TATSUYA, SAIDA,NAOYUKI.
Un parche no acuoso que comprende de un 0,5 a un 7 % en masa de lidocaína y un agente disolvente compuesto por ácido isoesteárico y dipropilenglicol que están contenidos en una base, en el que la cantidad de lidocaína en el emplasto es de 0,1 a 1 mg/cm2.
PDF original: ES-2743524_T3.pdf
Método para la fabricación de un comprimido mediante radiofrecuencia y partículas recubiertas con pérdida.
(31/07/2019) Un proceso para hacer una tableta que comprende al menos un agente farmacéuticamente activo, comprendiendo dicho método el paso de aplicar energía de radiofrecuencia a frecuencias de 1 MHz a 100 MHz a una mezcla de polvo para sinterizar dicha mezcla de polvo en dicha tableta, en donde dicha mezcla de polvo comprende partículas recubiertas con pérdida y dicho al menos un agente farmacéuticamente activo, en donde dichas partículas recubiertas con pérdida comprenden un sustrato que está recubierto al menos parcialmente con un recubrimiento con pérdida que comprende al menos un activador, en donde dicho sustrato tiene un valor Q superior a 100 y dicho activador tiene un valor Q de menos de 75;
en donde dicho valor Q es la relación de la…
Tratamiento con inhibidor de caspasa emricasan de las complicaciones por las enfermedades hepáticas crónicas.
(24/07/2019). Solicitante/s: CONATUS PHARMACEUTICALS, INC. Inventor/es: SPADA, ALFRED, P..
Un compuesto para usar en un método para tratar la hipertensión portal en un sujeto que tiene una enfermedad hepática crónica, en donde el compuesto es:**Fórmula**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, y en donde el método comprende administrar el compuesto en una cantidad de 10 a 150 mg por día.
PDF original: ES-2751652_T3.pdf
Métodos de tratamiento de poliposis nasal administrando un antagonista de IL-4R.
(24/07/2019). Solicitante/s: Sanofi Biotechnology. Inventor/es: EVANS, ROBERT, RADIN,ALLEN, MANNENT,LEDA, PIROZZI,GIANLUCA, GANDHI,NAMITA A.
Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo que se une específicamente a un receptor de interleucina-4 (IL-4R) para su uso en un método de tratamiento de poliposis nasal en un sujeto en necesidad del mismo, en donde el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende tres HCDRs (HCDR1, HCDR2 y HCDR3) y tres LCDRs (LCDR1, LCDR2 y LCDR3), en donde HCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 3, HCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 4, HCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 5, LCDR1 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 6, LCDR2 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, y LCDR3 comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, y en donde la poliposis nasal es opcionalmente poliposis nasal bilateral.
PDF original: ES-2747630_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(24/07/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Una formulación farmacéutica de aerosol para su administración mediante un inhalador presurizado de dosis medida, que comprende como ingrediente activo fumarato de (R,R)-(±)-formoterol en una concentración comprendida entre 0,003 y 0,192% p/v, en una solución de propulsor HFA 134a licuado y etanol anhidro como disolvente común, en donde el pH está comprendido entre 3,0 y 4,5 y se ajusta añadiendo ácido clorhídrico, que se caracteriza por que la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación y que la fracción de partículas iguales o menores a 1,1 μm liberada por pulsación del inhalador es superior o de al menos el 30% tal como se define por el contenido en las etapas S6-AF de un Impactador de Cascada Andersen, respecto al contenido de las etapas S3-AF, de acuerdo con el procedimiento descrito en la Farmacopea Europea, segunda edición, 1995, parte v.5.9.1, páginas 15-17.
PDF original: ES-2745064_T3.pdf
Partículas micronizadas de agentes activos con baja potencia de dosificación para formulaciones en polvo para inhalación.
(03/07/2019) Una formulación en polvo para ser administrada usando un dispositivo inhalador de polvo seco de múltiples dosis de resistencia media o alta, dicha formulación comprende una mezcla ordenada interactiva preparada mezclando partículas cristalinas micronizadas que consisten en formoterol fumarato dihidrato como ingrediente activo, con una dosis nominal administrada después de cada activación de dicho inhalador igual o menor que 4 μg, con partículas de un excipiente fisiológicamente aceptable que tiene un diámetro mediano de masa (MMD) mayor que 90 micrómetros, cumpliendo las partículas de dicho ingrediente activo las siguientes condiciones:
i) no más del 10% de las partículas tienen un diámetro de volumen…
Uso de una composición que comprende formoterol y dipropionato de beclometasona para la prevención y/o el tratamiento de una exacerbación de asma.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: CHIESI, PAOLO, ACERBI, DANIELA, RONDELLI,IVANO, POLI,GIANLUIGI.
Una composición que comprende una combinación fija de
a) formoterol, una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo o un solvato de dicha sal; y
b) dipropionato de beclometasona;
como un medicamento administrado por inhalación por medio de un inhalador de polvo seco, formulada en forma de una composición en polvo seco que comprende uno o más diluyentes o vehículos adecuados, o mediante un inhalador dosificador presurizado, en el que ambos principios activos (a) y (b) se disuelven completamente en una mezcla propulsora líquida, para su uso en el tratamiento de rescate de episodios agudos de ataques asmáticos, en caso necesario, como complemento al tratamiento de mantenimiento del asma con el mismo medicamento.
PDF original: ES-2740103_T3.pdf
Formulación superfina de formoterol.
(12/06/2019). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, FERRARIS, ALESSANDRA, MEAKIN, BRIAN JOHN, LEWIS, DAVID ANDREW, GANDERTON, DAVID, DAVIES,REBECCA,JAINE, CHURCH,TANYA,KATHLEEN.
Un sistema de propulsor/disolvente común que comprende fumarato de (R,R)-(±)-formoterol completamente disuelto o un solvato del mismo y dipropionato de beclometasona, un propulsor de hidrofluoroalcano (HFA) y etanol anhidro como disolvente común, en donde la concentración de etanol está comprendida entre el 10 y el 20% p/p, el pH aparente está entre 2,5 y 5,0 y la cantidad de agua residual es inferior a 1500 ppm en base al peso total de la formulación, para su uso en el tratamiento de un trastorno respiratorio seleccionado de asma y enfermedad pulmonar obstructiva crónica.
PDF original: ES-2780127_T3.pdf
Composición de preparación adhesiva obtenida mezclando un fármaco, un disolvente orgánico, una base de pomada lipófila y un polvo.
(05/06/2019). Solicitante/s: MEDRX CO., LTD. Inventor/es: HAMAMOTO,HIDETOSHI, TANIMOTO,TAKAHIRO, YAMANAKA,KATSUHIRO.
Una composición para una preparación de parche no acuosa que comprende una disolución de fármaco en la que un fármaco está disuelto en un disolvente orgánico; una base de masa lipófila; y un polvo,
en la que la cantidad del polvo es en el intervalo de 0,1 a 0,4 veces la cantidad de la disolución de fármaco y
en la que el polvo es insoluble tanto en la disolución de fármaco en el disolvente orgánico como en la base de masa lipófila.
PDF original: ES-2738303_T3.pdf
Material y método para tratar cavidades internas.
(29/05/2019). Solicitante/s: UroGen Pharma Ltd. Inventor/es: DE LA ZERDA,Jaime, ASHER,HOLZER, DANIEL,DORIT, MULLERAD,MICHAEL, SHPOLANSKY,URI, MALCHI,NADAV, DOLLBERG,YOSH, DOR,TAL, YAVIN,YOSSI.
Un material hidrófilo biocompatible de liberación sostenida que forma un hidrogel que es inyectable en una cavidad corporal que comprende una solución acuosa que comprende entre el 20 % y el 30 % (p/p) de Poloxámero 407; caracterizado por que dicho material comprende entre el 0,1 % y el 0,3 % de hidroxipropilmetilcelulos a (HPMC); entre el 0 % y el 1,8 % de polietilenglicol, Pm promedio = 400 (PEG-400); una cantidad eficaz de un agente terapéutico; y el resto agua.
PDF original: ES-2732150_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA PARA LA DISFUNCIÓN ERÉCTIL QUE INCLUYE UN ACTIVO QUE PREVIENE EL DOLOR.
(23/05/2019). Solicitante/s: CAICEDO PINTO, David. Inventor/es: SILVA RIAÑO,Ciro Eduardo.
La presente invención se refiere a composiciones y su forma de dosificación para el tratamiento de la disfunción sexual en seres humanos sensibles al dolor. Más particularmente, esta invención se refiere a la utilización de composiciones que comprende lidocaína clorhidrato como acción farmacológica rápida y de larga duración como anestésico para individuos sensibles al dolor durante la aplicación de activos para el tratamiento de la disfunción eréctil masculina basados en los activos de alprostadil, fentolamina, papaverina y atropina en sus sales farmacéuticamente aceptables sobre un soporte farmacéutico inyectable acuoso que comprende EDTA disódico, un ácido orgánico, una sal de sulfito y una sal inorgánica en su forma de cloruro para prevenir adicionalmente la irritación. El objeto y finalidad de la presente invención comprende una composición farmacéutica para la disfunción eréctil que incluye además un activo que previene el dolor.
Una composición de combinación.
(22/05/2019). Solicitante/s: AFT PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ATKINSON,Hartley Campbell.
Una composición intravenosa para uso en proporcionar un alivio intravenoso para el dolor y/o la inflamación en un ser humano, composición que comprende:
a) de 125 mg a 150 mg de ibuprofeno en combinación con
de 475 mg a 525 mg de paracetamol, o
b) de 275 mg a 325 mg de ibuprofeno en combinación con de 975 mg a 1025 mg de paracetamol.
PDF original: ES-2742373_T3.pdf
Kits y composiciones para tratar trastornos del tracto urinario inferior.
(15/05/2019) Una composición farmacéutica que es una formulación intravesical para la instilación en vejiga para tratar o mejorar un trastorno del tracto urinario inferior seleccionado del grupo que consiste en cistitis intersticial y cistitis inducida por radiación que comprende:
(a) un polisacárido aniónico en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior, en donde el polisacárido aniónico se selecciona del grupo que consiste en ácido hialurónico, hialuronano, sulfato de condroitina, polisulfato de pentosano, sulfatos de dermatán, heparina, sulfatos de heparán, y sulfatos de queratán;
(b) lidocaína en una cantidad suficiente para tratar o mejorar el trastorno del tracto urinario inferior;
(c) un regulador que regula la solución a un pH que asegura…
(09/05/2019) Un compuesto representado por la siguiente Formula (I) o una sal del mismo:**Fórmula**
en donde, R1 y R2, cada uno independientemente, representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6; R3 representa un atomo de hidrogeno, halogeno o alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir;
R4 y R5, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 sustituido o sin sustituir, alquenilo C2-6 sustituido o sin sustituir, alquinilo C2-6 sustituido o sin sustituir o halogeno;
X representa CRaRb, un atomo de oxigeno, NRc o un atomo de azufre (en donde, Ra y Rb, cada uno independientemente, representan un atomo de hidrogeno, alquilo C1-6 o halogeno, y Rc representa un atomo de hidrogeno o alquilo C1-6);
…
(08/05/2019). Solicitante/s: PHARMACHEMIE B.V.. Inventor/es: KEEGSTRA,JOHAN, GOLLER,MICHAEL IMRE, VAN ACHTHOVEN,ERWIN.
Un inhalador de polvo seco que comprende:
un depósito que contiene una formulación de polvo seco y una disposición para administrar una dosis medida del medicamento desde el depósito;
un desaglomerador de ciclón para romper los aglomerados del medicamento en polvo seco; y
un conducto de suministro para dirigir un flujo de aire inducido por inhalación a través de una boquilla, el conducto de suministro se extiende hasta la dosis medida del medicamento,
en donde la formulación comprende fumarato de formoterol inhalable y budesonida inhalable como únicos ingredientes activos y en donde el fumarato de formoterol tiene una distribución de tamaño de partícula de d10 <1 μm, d50 = 1-3 μm, d90 = 3,5-6 μm y NLT 99 % <10 μm y un portador de lactosa.
PDF original: ES-2728076_T3.pdf
Composiciones oftalmológicas y su uso.
(08/05/2019). Solicitante/s: LABORATOIRES THEA. Inventor/es: KHATIB,WALID.
Una composición farmacéutica para su uso en la preparación del ojo antes de una intervención quirúrgica o durante la intervención quirúrgica, que contiene una combinación de un agente parasimpatolítico, un agente simpatomimético y un anestésico local, caracterizada por que:
• la composición comprende:
- una concentración de tropicamida, como agente parasimpatolítico, comprendida entre 0,015 y 0,025 %;
- una concentración de lidocaína o una de sus sales, como anestésico local, comprendida entre 0,75 y 1,25 %; y
- una concentración de fenilefrina, como agente simpatomimético comprendida entre 0,2 y 0,4 %;
• la composición se administra por inyección intracameral;
• la intervención quirúrgica es una operación de cataratas.
PDF original: ES-2728071_T3.pdf
Película delgada con heterogeneidad uniforme no autoagregable, proceso para su producción y sistemas de administración de fármacos hechos a partir de la misma.
(17/04/2019). Solicitante/s: Aquestive Therapeutics, Inc. Inventor/es: FUISZ, RICHARD, C., YANG, ROBERT, K., MYERS, GARRY, L., FUISZ,JOSEPH M.
Un producto en película que comprende un agente activo y que se puede obtener mediante los pasos de:
(a) combinar un polímero, un ingrediente activo y un disolvente polar para formar un material con una heterogeneidad uniforme no autoagregante;
(b) conformar dicho material en una película en la que dicha película incluye un lado superior y un lado inferior; y
(c) secar dicha película desde la parte inferior de la película hasta la parte superior de la película aplicando calor al lado inferior, para mantener dicha heterogeneidad uniforme no autoagregante.
PDF original: ES-2735512_T3.pdf
Métodos para reprimir la caquexia relacionada con el cáncer.
(27/03/2019). Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: CHEN,CHING-SHIH, KULP,SAMUEL, BEKAII-SAAB,TANIOS, GUTTRIDGE,DENIS, MARCUCCI,GUIDO, TSENG,YU-CHOU.
El inhibidor de HDAC AR-42 para su uso en la represión de la caquexia inducida por cáncer en un mamífero con cáncer, en el que el inhibidor de HDAC AR-42 se administra a dicho mamífero en una cantidad eficaz para mantener el peso del mamífero, comparado con un mamífero que no recibe el inhibidor de HDAC AR-42, y en el que el AR-42 para su uso para reprimir la caquexia inducida por cáncer es independiente de los efectos de AR-42 sobre la reducción de la carga tumoral.
PDF original: ES-2729619_T3.pdf
Análogos de bicalutamida o (s)-bicalutamida como compuestos activadores de la exocitosis para su uso en el tratamiento de un desorden de acúmulo lisosomal o glucogenosis.
(27/03/2019). Solicitante/s: BCN PEPTIDES, S.A.. Inventor/es: FERRER MONTIEL, ANTONIO, PONSATI OBIOLS, BERTA, FARRERA SINFREU,JOSEP, MATALONGA BORREL,LESLIE, GORT MAS,LAURA, PASCUAL MARTÍNEZ,ROBERTO, RIBES RUBIÓ,ANTONIA.
El compuesto (S)-bicalutamida y/o un análogo estructural definidos en conjunto por la fórmula general (II)**Fórmula**
sus sales farmacéuticamente aceptables, sus hidratos y/o sus solvatos, donde:
R1 es hidrógeno (H), halógeno (F, Cl, Br o I), un grupo amino (-NH2), acetamido (-NHCOCH3),
propionamido (-NHCOEt), N,N-diacetamido (-NAc2), N,N-dipropionamido (-N(COEt)2),
2-cloroacetamido (-NHCOCH2Cl), nitrilo (-CN) o isotiocianato (-NCS);
R4 es un grupo trifluorometilo (-CF3) o hidrógeno (H);
R5 es un grupo nitrilo (-CN) o nitro (-NO2);
X es tioéter (S), sulfóxido (SO), sulfona (SO2) u oxígeno (O);
para su uso en la prevención de los síntomas clínicos y/o en el tratamiento de enfermedades y/o
desórdenes de acúmulo lisosomal y/o glucogenosis.
PDF original: ES-2732308_T3.pdf
(+)-Morfinanos como antagonistas del receptor 9 de tipo Toll y aplicaciones terapéuticas de los mismos.
(27/03/2019). Solicitante/s: Mallinckrodt LLC. Inventor/es: BERBERICH,DAVID W, GROTE,Christopher,W, TRAWICK,BOBBY N.
El Compuesto II-25 o una de sus sales farmacéuticamente aceptables para su uso en el tratamiento de una afección dolorosa en un sujeto que lo necesite:**Fórmula**.
PDF original: ES-2728701_T3.pdf
Compuestos inmunomoduladores y antiinflamatorios novedosos.
(27/03/2019) Un compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
o un tautómero, estereoisómero (tal como un enantiómero o diastereómero), sal farmacéuticamente aceptable, o Nóxido del mismo, en la que
el anillo A se selecciona independientemente de un arilo monocíclico sustituido o sin sustituir y un heteroarilo monocíclico sustituido o sin sustituir, en la que cada aparición de X es independientemente CR4 o N;
el anillo B se selecciona independientemente de**Fórmula**
R es hidrógeno;
R1 es -COOH-;
L1 está ausente;
L2 está ausente o es -OCRaRb-;
Cy se selecciona de cicloalquilo sustituido o sin sustituir, grupo heterocíclico sustituido o sin sustituir,…
Composiciones parenterales y sus utilizaciones.
(20/03/2019). Solicitante/s: CEVA SANTE ANIMALE. Inventor/es: GUIMBERTEAU, FLORENCE, GUYONNET,JÉRÔME, GENETEAU,ANNE.
Composición veterinaria parenteral, que comprende un agente antiinflamatorio no esteroidal, un antibiótico que es florfenicol, al menos 35%, expresados en g/100 ml de dimetilsulfóxido y al menos un disolvente polar aprótico que es glicerol-formal.
PDF original: ES-2732039_T3.pdf
COMPOSICIÓN FARMACÉUTICA ORAL PARA LA PREVENCIÓN Y EL TRATAMIENTO DE LOS SÍNTOMAS PROVOCADOS POR EL CONSUMO EXCESIVO DE BEBIDAS ALCOHÓLICAS "RESACA".
(07/03/2019). Solicitante/s: BOLOÑA GILBERT, Enrique Roberto. Inventor/es: BOLOÑA GILBERT,Enrique Roberto.
Una composición farmacéutica oral para la prevención y el tratamiento de los síntomas asociados a la ingesta de bebidas alcohólicas en exceso que combina de manera efectiva analgésicos, antiácidos, antieméticos, estimulantes, protectores hepáticos y vitaminas.
Un producto medicinal y tratamiento.
(20/02/2019). Solicitante/s: AFT PHARMACEUTICALS LIMITED. Inventor/es: ATKINSON,Hartley Campbell.
Un medicamento para uso en el tratamiento de la osteoartritis moderada o severa o la artritis reumatoide moderada o severa, en donde el medicamento comprende una composición en combinación que comprende ibuprofeno y paracetamol para ser administrada en dosis de 250 mg a 300 mg de ibuprofeno y 950 mg a 1.000 mg de paracetamol por suceso de dosificación.
PDF original: ES-2725151_T3.pdf
Formulación de polvo seco que comprende un anticolinérgico, un corticosteroide y un betaadrenérgico para administración por inhalación.
(13/02/2019) Una formulación de polvo seco para su uso en un inhalador de polvo seco (DPI) para administrar por inhalación una combinación de partículas micronizadas de bromuro de glicopirronio, dipropionato de beclometasona y fumarato de formoterol dihidratado como ingredientes activos en una dosis combinada terapéuticamente eficaz compuesta de 100 a 500 mg, comprendiendo dicha formulación:
a) una fracción de partículas finas que consiste en una mezcla de 90 a 99,5 por ciento en peso de partículas micronizadas de un excipiente fisiológicamente aceptable y 0,5 a 10 por ciento en peso de estearato de magnesio, en la que…
Compuestos para uso en el tratamiento de enfermedades mediadas por acuaporina.
(12/02/2019). Solicitante/s: Aeromics, Inc. Inventor/es: MCGUIRK, PAUL ROBERT, PELLETIER,MARC F, FARR,GEORGE WILLIAM, HALL,CHRISTOPHER H, BORON,WALTER F.
Un compuesto de fórmula 1a**Fórmula**
en donde:
R1, R2, R3 , R4 y R5 se seleccionan de H, halo, alquilo C1-4 halogenado y ciano; y R6 se selecciona de H, un residuo de un aminoácido, un formilo, glioxiloilo, tioformilo, carbamoilo, tiocarbamoilo, sulfamoilo, sulfinamoilo, carboxi, sulfo, fosfono,**Fórmula**
en donde Ra1 y Rb1 pueden ser iguales o diferentes y representan un grupo hidrocarbonado o un grupo heterocíclico, o Ra1 y Rb1 se combinan entre sí, junto con el átomo de nitrógeno al que se unen, para formar un grupo amino cíclico;
en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable,
para usar como un medicamento en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por la acuaporina mediante la inhibición de la acuaporina-2 y/o la acuaporina-4, en donde la afección o enfermedad mediada por la acuaporina se selecciona de la isquemia del miocardio, infarto de miocardio, hipoxia del miocardio e insuficiencia cardiaca congestiva.
PDF original: ES-2699646_T3.pdf
Moduladores de ROR gamma (RORy).
(06/02/2019) Un compuesto según la fórmula I
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en donde
A11-A14 son N o CR11, CR12, CR13, CR14, respectivamente, con la condición de que no más de dos de las cuatro posiciones A puedan ser simultáneamente N;
R1 es alquilo de C , cicloalquilo de C , cicloalquilo de C alquilo de C , (di)alquilamino de C , en donde (di)alquilamino de C como se usa en el presente documento significa un grupo amino, que está monosustituido o disustituido independientemente con H o grupo(s) alquilo de C y, cuando los grupos (di)alquilamino de C contienen dos grupos alquilo de C , uno de los grupos alquilo de C se puede sustituir con un grupo…