(04/12/2013) Uso de un antagonista de TWEAK seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (b) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra TWEAK; (c) un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor de TWEAK es Fn14; y (d) una parte de unión al antígeno de un anticuerpo dirigido contra el receptor de TWEAK, en el que el receptor deTWEAK es Fn14; para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de una afección seleccionada del grupo que consiste en (i) miocardiopatía dilatada no inflamatoria y (ii) insuficiencia cardiaca congestiva causada por miocardiopatía dilatadano inflamatoria.

(04/12/2013) Variante de la α-amilasa progenitora tipo Termamyl, que tiene la secuencia SEC ID N.º: 2 donde dicha variante constade la SEC ID N.º: 2 con una de las siguientes mutaciones seleccionadas de: i)H156Y+A181T+A209V; ii)H156Y+A181T+N190F+A209V+Q264S; iii)A1*+N2*+L3V+M15T+R23K+S29A+A30E+Y31H+A33S+E34D+H35I+ H156Y+A181T+A209V; iv)A1*+N2*+L3V+M15T+R23K+S29A+A30E+Y31H+A33S+E34D+H35I+ H156Y+A181T+N190F+A209V; v)A1*+N2*+L3V+M15T+R23K+S29A+A30E+Y31H+A33S+E34D+H35I+ H156Y+A181T+N190F+A209V+Q264S, donde un asterisco (*) indica deleción del aminoácido.

(04/12/2013) Un procedimiento para mejorar la resistencia de la planta a un patógeno cuyo procedimiento comprende lamodificación de dicha planta para contener un constructo de ácido nucleico que comprende secuencias decontrol sensibles a patógenos o constitutivas operativamente unidas a una secuencia de nucleótidos cuyaexpresión aumenta cuando se observa la respuesta de resistencia a dicho patógeno, en la que la secuencia de nucleótidos es una secuencia de nucleótidos que codifica de la ADN glicosilasaROS1.

(02/12/2013) Polipéptido que consiste en una secuencia según la fórmula general I: X2-[ X3-A(X4)APLP-X5-]U -X6en la que X2 está ausente o comprende un dominio de transducción; X3 es 0, 1, 2, 3 o 4 aminoácidos de la secuencia WLRR (SEC. ID. nº: 1); X4 se selecciona de entre el grupo constituido por S, T, Y, D, E, fosfoserina y fosfotirosina; X5 es 0, 1, 2 o 3 aminoácidos de una secuencia del género Z1-Z2-Z3, en la que Z1 se selecciona de entre el grupo constituido por G y D; Z2 se selecciona de entre el grupo constituido por L y K; y Z3 se selecciona de entre el grupo constituido por S y T; y X6 está ausente o comprende un dominio de transducción; y en la que u es 1-5, y en la que por lo menos uno de entre X2 y…

(29/11/2013) Un método para obtener una población de células madre adultas multipotentes de mamíferos que no soncélulas germinales ni embrionarias y que pueden ser inducidas a diferenciarse en al menos un tipo celulardiferenciado de cada una de las estirpes embrionarias mesodérmicas, ectodérmicas y endodérmicas, donde lascélulas expresan oct4 y telomerasa, y donde el método comprende: a) proporcionar una muestra de sangre del cordón umbilical o de la placenta b) establecer una población de células adherentes c) eliminar la población de células CD45+ presentes en las células; d) recuperar las células CD45- y cultivar las células CD45- en un medio de cultivo que comprende FCE yFCDP; e) seleccionar las células que expresan…

(29/11/2013) Polipéptido de factor de crecimiento mecánico (MGF) o polinucleótido que codifica para un polipéptido deMGF para su uso en la prevención o limitación del daño miocárdico en respuesta a un ataque al corazón,previniendo o limitando la apoptosis en el miocardio.

(27/11/2013) Un constructo de antígeno seleccionado de entre: 1. Un constructo de antígeno que comprende: a. una fusión de un primer polipéptido de la env de la gp120 del VIH-1 del Grupo 0 fusionado con un segundopolipéptido de la env de la gp41 del VIH-1 del Grupo O en el que (a) el primer polipéptido de la env de lagp120 del VIH-1 del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos:1 hasta 520 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 61 y (b) el segundo polipéptido de la env de la gp41 del VIH-1del Grupo O tiene una secuencia de aminoácidos consistente esencialmente en los residuos seleccionadosde entre el grupo que consiste en: (i) los residuos 47 hasta 215 de la secuencia de la ID. SEC. Nº: 58; y (ii)los residuos 47 hasta 245 de la secuencia de la ID. SEC.…

(27/11/2013) Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

(27/11/2013) Par de oligonucleótidos, para uso como un conjunto de cebadores en la amplificación de una secuenciadiana situada dentro de la región LTR del genoma de VIH-1, consistiendo dicho par en un primer oligonucleótido quetiene una longitud de 26-50 nucleótidos y que comprende la secuencia: SEQ ID 1: G GGC GCC ACT GCT AGA GA y un segundo oligonucleótido que tiene una longitud de 15-26 nucleótidos y que comprende al menos un fragmentode 10 nucleótidos de la secuencia: SEQ ID 4: CTG CTT AAA GCC TCA ATA AA en donde el primer oligonucleótido está provisto de una secuencia de promotor reconocida por una RNA-polimerasadependiente de DNA y la amplificación es una amplificación basada en la transcripción

(26/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un vehículo o diluyente farmacéuticamente aceptable y unpolipéptido aislado seleccionado de: (a) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (b) un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 95 % a lasecuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº:4; (c) un polipéptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 4; (d) un polipéptido aislado que comprende un fragmento de polipéptido,…

(25/11/2013) Un método para producir una a-galactosidasa A humana secretada, que comprende: (a) amplificar una secuencia de nucleótidos de a-galactosidasa A en una célula CHO modificada poringeniería genética que expresa a-galactosidasa A y dihidrofolato reductasa (DHFR); (b) cultivar dicha célula en condiciones en las que la a-galactosidasa A se sobreexpresa dando comoresultado la formación de estructuras cristalinas que contienen a-galactosidasa A humana en vesículaslimitadas por membrana, y en las que dicha a-galactosidasa A se secreta al medio de cultivo celular; y (c) aislar dicha a-galactosidasa A del medio…

(22/11/2013) Una biblioteca de ADN focalizada que comprende secuencias de ADN variegadas de anticuerpos que codificancolectivamente: regiones de RDC1 de cadena ligera kappa seleccionadas del grupo que consiste en: (a) RASQVLA (b) RASQVLA; en las que es una mezcla equimolar de los restos de aminoácidos ADEFGHIKLMNPQRSTVWY; es 0,2 S y 0,044 de cada uno de ADEFGHIKLMNPQRTVWY; y es 0,2 Y y 0,044 cada uno deADEFGHIKLMNPQRSTVW; y (c) una mezcla de (a) y (b) como se exponen anteirormente; siendo los miembros de este grupo las únicas RDC1 de cadena ligera kappa presentes en la biblioteca; regiones de RDC2 de cadena ligera kappa que presentan la secuencia: ASR en…

(20/11/2013) Un anticuerpo aislado que comprende una región variable de cadena pesada y una región variable de cadena ligera, en el que: (a) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos; (b) dicha región variable de cadena pesada comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 13 que tiene no más de cinco sustituciones de aminoácidos y dicha región variable de cadena ligera comprende una secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 14 que tiene no más de dos sustituciones de aminoácidos;…

(20/11/2013) Polipéptido que es cualquiera de los siguientes (A) a (C): (A) polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2; (B) polipéptido que tiene la misma secuencia de aminoácidos tal como se muestra en SEQ ID NO: 1 ó 2, exceptoque de 1 a 10 aminoácidos se han sustituido, eliminado, insertado y/o añadido, cuyo polipéptido tiene actividad de Dlactatodeshidrogenasa; y (C) polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de no menos del80% con respecto a la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEC ID NO: 1 ó 2, cuyo polipéptido tiene unaactividad de D-lactato deshidrogenasa.

(20/11/2013) Un método para determinar la actividad terapéutica y/o posibles efectos secundarios de un medicamento para eltratamiento del mal funcionamiento de un organismo celular, donde se ha proporcionado a dicho organismo dichomedicamento y donde dichos efectos secundarios esencialmente no se manifiestan en el momento en que se realizadicho método, que comprende determinar la relación relativa de un ácido nucleico de orgánulo celular endosimbiontey/o producto génico del mismo en células mononucleares de sangre periférica obtenidas de dicho organismo enrelación con la cantidad de un ácido nucleico nuclear y/o producto génico del mismo presente en dichas célulasmononucleares de sangre periférica, donde dicho…

(20/11/2013) Una vacuna sub-unitaria para la protección de animales contra la infección por una bacteria de la especieActinobacillus pleuropneumoniae, caracterizada porque dicha vacuna comprende toxina ApxIV purificada y unvehículo farmacéuticamente aceptable.

(20/11/2013) Un fragmento de ADN que comprende la secuencia de nucleótidos de SEC ID Nº: 32 del Listado de secuencias, quetiene un sitio de promotor y que potencia inductivamente la expresión de una proteína implicada en la producción de unasustancia útil en una bacteria corineforme aerobia bajo una condición anaerobia.

(14/11/2013) Un método de producir un organismo vegetal tratado por ingeniería genética, por incorporación simultánea dentrode dicho organismo (a) de una secuencia de ADN funcional que contiene un gen o un fragmento de gen; y (b) de una secuencia de ADN no funcional no requerida para la función del organismo ni para la función de lasecuencia de ADN funcional; en donde (i) la secuencia de ADN no funcional es provista por cartografiado de un mensaje de información, que secompone de una secuencia de caracteres alfanuméricos para dar una secuencia de ADN de acuerdo conun esquema de codificación previamente definido; (ii) dicho mensaje de información está relacionado con dicha secuencia de ADN funcional por el hecho de quecontiene una información concerniente a la secuencia de ADN funcional, cuya información indica lapresencia de la secuencia de ADN funcional: (iii)…

(13/11/2013) Un procedimiento para determinar la prognosis de un paciente sometido a tratamiento para la enfermedad de Alzheimer, que comprende medir una muestra de suero del paciente para inmunoreactividad contra el péptido Aß, en donde una cantidad del suero del paciente de inmunoreactividad de al menos cuatro veces un nivel de control de la línea base de inmunoreactividad del suero es indicativo de una prognosis de estado mejorado con respecto a dicha enfermedad de Alzheimer.

(13/11/2013) Uso de: a) un transgén que codifica para uno o varios epítopos de carcinomas, leucemia o linfoma, situado bajo el control deseñales reguladoras de transcripción y expresión, b) una secuencia que contiene señales reguladoras de retrotranscripción, expresión y encapsidación de origenretroviral o similar a retroviral, y c) regiones de iniciación central de acción en cis (cPPT) y de terminación de acción en cis (CTS) que puedenadoptar una estructura de tres cadenas tras transcripción inversa, siendo estas regiones de origen lentiviral,en la preparación de un vector.

(13/11/2013) Método in vitro para identificar un compuesto que modula la fosforilación de Thr34 de DARPP-32en una célula o tejido que consiste en: (a) poner en contacto dicha célula o tejido con un compuesto de ensayo; y (b) determinar un nivel de actividad de PDE1B de dicha célula o tejido; donde una diferencia en dicho nivel y un nivel de control de la actividad de PDE1B en unacélula o tejido comparable que no ha entrado en contacto con el compuesto de ensayo esindicativo de la capacidad de dicho compuesto para modular la fosforilación de Thr34 deDARPP-32.

(11/11/2013) Una composición farmacéutica que comprende un agente efectivo para inducir una respuesta inmune contra la Aβen un paciente, para el uso en terapia, en donde el agente es: (i) Aß o un fragmento de la misma, en donde el fragmento está ligado a un portador que ayuda a producir larespuesta inmune y/o la Aß o un fragmento de la misma es administrada en combinación con un adyuvanteque potencia la respuesta inmune; (ii) un multímero de (i); o (iii) un anticuerpo intacto a Aβ.

(11/11/2013) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a DC-STAMP y suprimir la formación de osteoclastos.

(06/11/2013) Uso de una proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos seleccionado del grupo constituido por la proteína lipasa ácida lisosómica, una proteína que muestra al menos un 85% de homología de secuencia con la lipasa ácida lisosómica, una proteína variante polimórfica de lipasa ácida lisosómica con sustitución del aminoácido Pro por Thr y de Gly2 por Arg, o mezclas de las mismas, para la fabricación de un medicamento para tratar la aterosclerosis en un mamífero, en el que dicha proteína o polipéptido hidrolizante de lípidos se orienta a sitios de receptor para captación en lisosomas.

(06/11/2013) Utilización de un fragmento de ácido nucleico que codifica para la expresión de un péptido de una proteína decubierta del retrovirus endógeno humano HERV-W, empezando dicho péptido en el aminoácido 448 y terminando enel aminoácido 538 de SEC ID no 1, para preparar una composición de terapia génica, destinada al tratamiento decánceres por destrucción de las células indicadoras cancerígenas que expresan el receptor hATBo, por medio de laformación de sincitios.

(06/11/2013) Una bacteria pasteurelácea atenuada seleccionada de Pasteurella multocida, Pasteurella haemolytica,Actinobacillus pleuropneumoniae y Haemophilus somnus, comprendiendo la bacteria una mutación en un genrepresentado por una secuencia polinucleotídica que codifica un polipéptido yleA.

(05/11/2013) Anticuerpo aislado, o uno de sus fragmentos funcionales, siendo dicho anticuerpo o dicho uno de sus fragmentosfuncionales capaz de unirse al receptor del factor humano de crecimiento I tipo insulina IGF-IR, caracterizado porquecomprende una cadena pesada que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 8, 10 y 12, y una cadenaligera que comprende las tres CDR de secuencia SEC ID nº 2, 4 y 6; y en dichas CDR, un residuo leucina estásustituido por una valina o una isoleucina, o a la inversa, y/o un residuo de ácido aspártico está sustituido por unresiduo de ácido glutámico, o a la inversa, y/o un residuo glutamina está sustituido por un residuo asparagina o a lainversa, y/o un residuo de arginina está sustituido por un residuo lisina…

(31/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 18; b) una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 25; c) una CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuenciamostrada en el SEC ID NO: 32; d) una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 39; e) una CDR2 de la región variable…

(28/10/2013) Una molécula de ácido nucleico aislada, que comprende: (a) una secuencia de ácido nucleico o porción de la misma seleccionada del grupo que consiste en las SEC ID Nº71, SEC ID Nº 69 y SEC ID Nº 76, en la que la secuencia de ácido nucleico o porción de la misma codifica unasecuencia de aminoácidos que tiene al menos una actividad de gen de síntesis de tipo policétidos (de tipo PKS); o (b) una secuencia de ácido nucleico que codifica una secuencia de aminoácidos o porción de la misma seleccionadadel grupo que consiste en las SEC ID Nº 72 SEC ID Nº 70 y SEC ID Nº 73, en la que la secuencia de aminoácidos oporción de la misma tiene…

(24/10/2013) Transformante que se puede obtener por introducción de un gen originado a partir de un organismo xerogénico quecodifica cualquier enzima seleccionada del grupo que consiste en oxidorreductasa y transferasa en E. coli que esdefectuoso en cualquier gen de los genes que codifican la proteína de eflujo multifármaco seleccionado del grupo queconsiste en tolC y acrAB.

(23/10/2013) Una proteína que muestra una actividad de unión a biotina, en donde dicha proteína tiene una secuencia de aminoácidos de la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 4, o una secuencia de aminoácidos con 80% o más de homología con dichas secuencias.

(23/10/2013) Procedimiento de secuenciación de una sola molécula de ácido nucleico diana que presenta una pluralidad de bases nucleotídicas que comprende: proporcionar un complejo de una enzima que polimeriza el ácido nucleico y la molécula de ácido nucleico diana para permitir la formación de una cadena de ácido nucleico en crecimiento complementario al ácido nucleico diana; proporcionar una pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados, en el que cada tipo de análogo nucleotídico es complementario a un nucleótido diferente en la secuencia de ácido nucleico diana; polimerizar la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados incorporando la pluralidad de tipos de análogos nucleotídicos marcados en la cadena de ácido nucleico en crecimiento, en…