CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Procedimiento y dispositivo para producir un objeto multicelular tridimensional.

(29/07/2020) Procedimiento para producir un objeto multicelular tridimensional, con los pasos siguientes: a) introducción de un primer líquido fotopolimerizable en un recipiente de reacción , b) enfoque de una primera radiación luminosa sobre un primer plano de enfoque, que está situado dentro de una zona del recipiente de reacción rellena del primer líquido, c) producción de una primera estructura polimerizada en una primera capa en el recipiente de reacción , mediante la primera radiación luminosa, d) introducción de un líquido fotopolimerizable adicional en el recipiente de reacción , de tal manera que una estructura polimerizada producida anteriormente está cubierta, al menos en parte, con el líquido fotopolimerizable…

Composiciones para la supresión de la formación de inhibidores contra el factor VIII en pacientes con hemofilia A.

(22/07/2020). Solicitante/s: THE TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF PENNSYLVANIA. Inventor/es: DANIELL, HENRY, HERZOG,Roland,W.

Una composición que comprende material vegetal liofilizado que comprende al menos un fragmento de FVIII conjugado con la subunidad B de la toxina del cólera (CTB), dicho fragmento consiste en un dominio de FVIII seleccionado del grupo que consiste en C2 y cadena pesada (HC), dicho fragmento conjugado a la CTB se ha producido en cloroplastos dentro de dicha planta y conserva la inmunogenicidad en forma liofilizada, que tras la administración oral a un mamífero que lo necesita es eficaz para producir tolerancia oral al FVIII.

PDF original: ES-2821882_T3.pdf

Composiciones mejoradas para hidrogeles.

(22/07/2020). Solicitante/s: Biogelx Limited. Inventor/es: IRVINE,ELEANORE JANE, HARPER,MHAIRI MALONE, GOLDIE,LAURA, CONNOLLY,MICHAEL LEO.

Una composición de hidrogel, que comprende una mezcla de los derivados peptídicos primero y segundo en una proporción de 1:4 a 4:1, en donde los primeros derivados peptídicos comprenden ASL-GA-GA, los segundos derivados peptídicos comprenden ASL-GA-X, en donde ASL es un ligando de apilamiento aromático, que es Fmoc, GA es el aminoácido fenilalanina (F), y X es un aminoácido seleccionado del aminoácido neutro serina (S), aminoácidos positivamente cargados arginina (R), y lisina (K) y aminoácidos cargados negativamente ácido aspártico (D) y ácido glutámico (E).

PDF original: ES-2819149_T3.pdf

Sistemas de conservación y procesamiento de espermatozoides.

(17/06/2020). Solicitante/s: XY, LLC. Inventor/es: MAXWELL,William,Maxwell,Chisholm, HOLLINSHEAD,Fiona,Kate, O\'BRIEN,Justine,Kellie, EVANS,Gareth.

Un procedimiento para producir una muestra de esperma de mamífero no humano adecuada para la fertilización in vitro, que incluye la etapa de: obtener espermatozoides; y caracterizado por que el procedimiento incluye además las etapas de: crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides; clasificar los espermatozoides; crioconservar los espermatozoides; descongelar los espermatozoides dos veces crioconservados; y establecer una muestra de esperma a partir de los espermatozoides dos veces crioconservados; en el que la muestra de esperma está compuesta por una muestra seleccionada del grupo que consiste en una paja, un gránulo, una dosis de inseminación y una muestra de esperma preparada.

PDF original: ES-2813855_T3.pdf

Producción de tapsigarginas por cultivo en suspensión de células de Thapsia.

(06/05/2020). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HECKENMULLER, HARALD, GORR, GILBERT, ULLISCH,DAVID ALEXANDER, SANKAR-THOMAS,YANTREE DEVI, WILKE,JENS STEFAN.

Método de producción de lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, comprendiendo el método las etapas de: (a) cultivar células vegetales del género Thapsia en un medio nutriente en un cultivo celular en suspensión, en el que las células vegetales son células no embriogénicas y en el que las células producen una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina, y en el que las células no embriogénicas se seleccionan del grupo de células indiferenciadas, desdiferenciadas y meristemáticas; y (b) recuperar una o más lactonas sesquiterpénicas de la familia de tapsigargina producidas en (a).

PDF original: ES-2806553_T3.pdf

Composición de medio para preparar toxina botulínica.

(06/05/2020). Solicitante/s: Daewoong Co., Ltd. Inventor/es: MIN,KYOUNG MIN, KIM,KYOUNG-YUN, SUL,HYE-YOUNG.

Una composición de medio libre de EET para su uso en el cultivo de Clostridium botulinum, la composición de medio comprende: peptonas de origen vegetal libres de encefalopatía espongiforme transmisible (EET) que comprenden un hidrolizado de guisante de jardín, un hidrolizado de semilla de algodón y un hidrolizado de gluten de trigo con una proporción de 1:0,24-43,62:0,01-50,57 en peso; un hidrolizado de caseína; una fuente de carbono; y al menos un mineral seleccionado del grupo que consiste en K2HPO4 (fosfato dipotásico), Na2HPO4 (fosfato disódico) y KH2PO4 (fosfato monopotásico).

PDF original: ES-2805726_T3.pdf

Células virales resistentes y sus usos.

(22/04/2020). Solicitante/s: Sigma-Aldrich Co. LLC. Inventor/es: LIN,NAN, MASCARENHAS,JOAQUINA, GEORGE,HENRY, KAYSER,KEVIN, CHANG,AUDREY, ONIONS,DAVID.

Una línea celular de ovario de hámster chino (CHO) modificada genéticamente en la que la entrada y/o propagación del virus diminuto del ratón (MVM) es reducida o eliminada en comparación con una línea celular progenitora no modificada, en la que la línea celular modificada genéticamente comprende una secuencia cromosómica modificada que comprende una secuencia cromosómica inactivada que codifica la St3 beta-galactósido alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (St3Gal4).

PDF original: ES-2797050_T3.pdf

Composiciones de cultivo de células con antioxidantes y procedimientos para la producción de polipéptidos.

(15/04/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: YANG, YI, MEIER,STEVEN J, VIJAYASANKARAN,NATARAJAN, VARMA,SHARAT.

Un procedimiento de producción de un anticuerpo o un fragmento del mismo producido recombinantemente que comprende la etapa de cultivar una célula que comprende un ácido nucleico que codifica el anticuerpo o fragmento del mismo en un medio de cultivo de células, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo se secreta en el medio de cultivo de células, en el que el medio de cultivo de células comprende hipotaurina; y en el que el medio de cultivo de células que comprende hipotaurina reduce la intensidad de color de una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula en comparación con una composición que comprende el anticuerpo o fragmento del mismo producido por la célula cultivada en un medio de cultivo de células que no comprende hipotaurina.

PDF original: ES-2798307_T3.pdf

Métodos y composiciones para el tratamiento de beta talasemia.

(15/04/2020) Una célula madre hematopoyética CD34+ modificada genéticamente, que comprende: un par de nucleasas con dedos de zinc, comprendiendo el par: (i) una primera nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 5, comprendiendo la primera ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento: F1: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11); F2: QSGTRKT (SEQ ID NO: 12); F3: RSDNLST (SEQ ID NO: 13); F4: DSANRIK (SEC ID Nº: 14); F5: LRHHLTR (SEQ ID NO: 11); y F6: QSGNLHV (SEQ ID NO: 15); y (ii) una segunda nucleasa con dedos de zinc que se une a un sitio diana como se muestra en SEQ ID NO: 4, comprendiendo la segunda ZFN las siguientes regiones de hélice de reconocimiento: F1: AMQTLRV (SEQ ID NO: 16); F2: DRSHLAR…

Endodermo que expresa pdx1.

(08/04/2020). Solicitante/s: VIACYTE, INC. Inventor/es: BAETGE,EMMANUEL E, D'AMOUR,KEVIN ALLEN, AGULNICK,ALAN D, ELIAZER,SUSAN.

Un método para producir una población celular que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, dicho método comprende los pasos de: cultivar una población de células humanas pluripotentes en presencia de activina A exógena; y continuar cultivando la población celular en presencia de ácido retinoico, produciendo así una población de células que comprende células humanas de endodermo positivas para PDX1, en donde dichas células de endodermo positivas para PDX1 son células multipotentes que pueden diferenciarse en células, tejidos u órganos derivados de la porción anterior del tubo digestivo.

PDF original: ES-2801001_T3.pdf

Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

Estabilización de células metabólicamente activas en una muestra de sangre a temperaturas ambiente.

(08/04/2020) Una formulación de almacenamiento sustancialmente estable de una o más células metabólicamente activas en una muestra de sangre a temperatura ambiente, comprendiendo dicha formulación: (i) un tampón de pH; (ii) un agente quelante seleccionado del grupo que consiste en EDTA y gluconato de sodio; (iii) al menos un compuesto seleccionado del grupo que consiste en a) Ala-Gln, Gly-Gly o Gly-Gly-Gly, b) un compuesto catiónico seleccionado de acetato de 2-(bencil(2-hidroxietil)(metil)amonio), una sal interna cuaternaria, N,N-dimetil-N-(2-hidroxietil)-3 propionato de amonio, N-etil-piperidinio-4-butilsulfonato, acetato de 2-((3-hidroxipropil)dimetilamonio), acetato de 2-((2-hidroxipropil)dimetilamonio), acetato de 2-(2-…

Dispositivo de filtrado de partículas y procedimiento de filtrado de partículas.

(08/04/2020). Solicitante/s: UNIST (Ulsan National Institute of Science and Technology). Inventor/es: CHO,YOON-KYOUNG, KIM,TAE-HYEONG.

Un dispositivo de filtrado de partículas que comprende: una membrana de filtración que separa una partícula mediante el filtrado de una muestra; un primer cuerpo conectado a un lado de entrada de la membrana de filtración , que suministra la muestra al lado de entrada de la membrana de filtración ; y un segundo cuerpo conectado a un lado de salida de la membrana de filtración , que acomoda un filtrado cuya partícula se separa a través de la membrana de filtración , en el que el dispositivo de filtrado de partículas tiene una estructura en la que el filtrado se acomoda entre el segundo cuerpo y el lado de salida de la membrana de filtración en el que el segundo cuerpo incluye un espacio de salida que se forma debajo del lado de salida de la membrana de filtración , y el filtrado se acomoda en el espacio de salida.

PDF original: ES-2796093_T3.pdf

Métodos para modular perfiles de producción de proteínas recombinantes.

(25/03/2020). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU.

Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo de células que comprende una cantidad efectiva de un colorante de triazina o suplementado con una cantidad efectiva de un colorante de triazina, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de colorante de triazina se encuentra en el intervalo de 1 μm a 90 μM.

PDF original: ES-2800276_T3.pdf

Procedimientos y composiciones relacionados con los fragmentos de anticuerpos monocatenarios que se unen a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72).

(25/03/2020). Ver ilustración. Solicitante/s: Ohio State Innovation Foundation. Inventor/es: MAGLIERY,THOMAS J, SULLIVAN,BRANDON J, ALLEN,HEATHER C, MARTIN,EDWARD W, HITCHCOCK,CHARLES L, ALTEN,E. DAVID, LONG,NICHOLAS E.

Un fragmento de anticuerpo scFv que se une específicamente a la glucoproteína 72 asociada a tumor (TAG-72), donde el fragmento de anticuerpo comprende SEQ ID NO: 1 o SEQ ID NO:2.

PDF original: ES-2800602_T3.pdf

Andamios de biomatriz para la dispersión a escala industrial.

(11/03/2020) Un metodo para producir un andamio de biomatriz a partir de tejido biologico seleccionado del grupo que comprende: pancreas, arbol biliar y duodeno para la dispersion a escala industrial sobre un aparato de cultivo, que comprende: a) perfundir el tejido biologico u homogeneizar el tejido biologico con un tampon que comprende una concentracion de sal de 3,5 M de NaCl a 4,5 M de NaCl, despues b) perfundir el tejido biologico o extraer el homogeneizado de la etapa (a) con un tampon deslipidante que comprende desoxicolato de sodio y fosfolipasa A2 en un primer medio, en donde la osmolalidad de dicho primer medio es de 250 mOsm/kg a 350 mOsm/kg y dicho primer medio esta libre de suero y a pH neutro; despues c) perfundir el tejido o extraer el homogeneizado de la etapa (b) con un tampon a un pH neutro y que comprende una concentracion de sal…

Métodos para inducir apoptosis parcial utilizando polipéptidos de caspasa.

(04/03/2020) Un ligando multimérico para usar en un método para el tratamiento del cáncer; comprendiendo dicho método controlar la supervivencia de las células terapéuticas en un sujeto, en donde el método se caracteriza por a) trasplantar células terapéuticas que comprenden ácido nucleico que codifica un polipéptido quimérico que comprende una región de multimerización y un polipéptido de caspasa-9 que comprende la secuencia de aminoácidos de Id. de sec. n.°: 9 o un polipéptido de caspasa-9 modificado al sujeto, en donde el polipéptido de caspasa-9 modificado comprende (i) una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90 % de identidad de secuencia con la Id. de sec. n.°: 9, y (ii) al menos una sustitución de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en S144A, S144D, Y153A, Y153F, S183A, S195A, S196A, S196D, S307A, D315A, A316G, T317A,…

Cultivo de células de mamífero.

(26/02/2020) Método de (a) detención del crecimiento celular en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, (b) incremento de la producción de proteína recombinante en un cultivo de células de mamífero que expresan una proteína recombinante, en el que la producción de proteína recombinante en el cultivo de células de mamífero ha aumentado en comparación con un cultivo donde las células no se someten a detención del crecimiento celular inducida por L-asparagina, y/o (c) limitar un cultivo de células de mamífero que expresa una proteína recombinante a un volumen celular empaquetado deseado, que comprende establecer un cultivo…

Adición de hierro para mejorar el cultivo celular.

(26/02/2020). Solicitante/s: PFIZER INC.. Inventor/es: DRAPEAU,DENIS, LUAN,YEN-TUNG, WANG,WENGE, NOLAN,RYAN P.

Un procedimiento para aumentar la densidad, la viabilidad y/o el título celular en un medio de cultivo celular que comprende etapas de: (a) proporcionar células en un medio de cultivo celular para iniciar un procedimiento de cultivo celular en el que dicho medio de cultivo celular comprende hierro como un elemento traza; y (b) añadir una composición que comprenda hierro a dicho medio de cultivo celular durante el procedimiento de cultivo celular, de tal manera que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular aumente a lo largo del procedimiento de cultivo celular, en el que la composición que comprende hierro es agregada en o después del día 3 del procedimiento de cultivo celular, en el que la concentración de hierro en el medio de cultivo celular después de la adición de la composición que comprende hierro varía entre 100 μM y 5 mM.

PDF original: ES-2784146_T3.pdf

Medio de cultivo celular sin oligopéptidos.

(26/02/2020). Solicitante/s: Baxalta Incorporated. Inventor/es: GRILLBERGER, LEOPOLD, REITER,DR. MANFRED, MUNDT,DR. WOLFGANG, MITTERER,DR. ARTUR.

Procedimiento para expresar al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína en las células; c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y d) expresar la proteína en las células en un medio de cultivo celular libre de proteínas que no comprende oligopéptidos, comprendiendo el medio de cultivo celular al menos 0,5 mg/l de putrescina.

PDF original: ES-2790887_T3.pdf

Células precursoras mesenquimales perivasculares.

(12/02/2020). Solicitante/s: Mesoblast, Inc. Inventor/es: SHI,Songtao, GRONTHOS,Stan, ZANNETTINO,ANDREW.

Una población celular enriquecidas en células precursoras mesenquimales (CPM) que expresan 3G5, en la que la población comprende al menos un 1% de CPM capaces de formar una colonia clonogénica y en la que la población celular se ha enriquecido desde el tejido adiposo para su uso como medicamento.

PDF original: ES-2784378_T3.pdf

Procedimiento para controlar la sialilación de proteínas producidas por un cultivo de células de mamíferos.

(22/01/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: RYLL, THOMAS, RICHTER, WOLFGANG, ETCHEVERRY, TINA, LESSLAUER, WERNER, SCHREITMULLER, THOMAS.

Un proceso para controlar la cantidad de ácido siálico presente en una cadena lateral de oligosacárido de una glicoproteína producida en la fase de producción de cultivo en una célula hospedante de mamífero, proceso que comprende seleccionar, captar y mantener parámetros del cultivo celular para la fase de producción para el contenido de ácido siálico deseado de la glicoproteína madura, en el que dichos parámetros del cultivo celular afectan a la productividad específica de la célula y se seleccionan de acuerdo con el criterio de que el contenido de ácido siálico varía inversamente con la productividad específica de la célula durante la fase de producción.

PDF original: ES-2324046_T5.pdf

PDF original: ES-2324046_T3.pdf

Procedimientos de preparación de un poloxámero para su uso en medio de cultivo celular.

(15/01/2020) Un procedimiento para preparar un poloxámero para su uso en un medio de cultivo celular, que comprende las etapas de: (a) calentar un poloxámero sólido a al menos 60 °C para formar un poloxámero líquido; en el que a1) el poloxámero se calienta a entre 157 °C y 185 °C durante al menos 1 minuto; o a2) el poloxámero se calienta a entre 134 °C y 157 °C durante al menos 30 minutos; o a3) el poloxámero se calienta a entre 120 °C y 134 °C durante al menos 62 minutos; o a4) el poloxámero se calienta a entre 100 °C y 120 °C durante al menos 98 minutos; o a5) el poloxámero se calienta a entre 80 °C y 100 °C durante al menos 122 minutos; o …

Composiciones para unir módulos de dedos de cinc.

(15/01/2020) Una proteína de dedos de cinc de múltiples dedos que se une específicamente a un sitio diana, comprendiendo la proteína de dedos de cinc de múltiples dedos módulos de dedos de cinc de origen no natural, en donde cada módulo de dedos de cinc se une a un subsitio diana y al menos dos de los módulos de unión a ADN de dedos de cinc de origen no natural que se unen a subsitios diana separados por 1 o 2 pares de bases se unen mediante una secuencia de enlazador de aminoácidos de 5 a 20 restos de aminoácidos entre el último resto del módulo de dedos de cinc N-terminal y el primer resto del módulo de dedos de cinc C-terminal, comprendiendo el enlazador de aminoácidos un resto de aminoácido N-terminal adyacente al módulo de dedos de cinc N-terminal, un resto de aminoácido C-terminal adyacente…

Hidrogeles de alginato sulfatados para cultivo celular y terapia.

(01/01/2020). Solicitante/s: ETH ZURICH. Inventor/es: SCHNABELRAUCH, MATTHIAS, DR., ZENOBI-WONG,MARCY, PALAZZOLO,GEMMA, MHANNA,RAMI, BECHER,JANA, MÖLLER,STEFANIE.

Un método para proporcionar una célula de mamífero incluida, que comprende las etapas de - proporcionar un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en solución acuosa; - hacer reaccionar dicho alginato sulfatado para formar un hidrogel constituido esencialmente por un alginato sulfatado que tiene un grado de sulfatación de entre 0,1 y 1 por monómero en una etapa de gelación, - proporcionar una célula precursora, - incluir dicha célula precursora en dicho hidrogel de alginato sulfatado en una etapa de inclusión, produciendo así una célula incluida en un hidrogel de alginato sulfatado.

PDF original: ES-2769503_T3.pdf

Matriz extracelular magnética.

(01/01/2020). Solicitante/s: Greiner Bio-One North America, Inc. Inventor/es: SOUZA,GLAUCO R.

Un método para preparar una MEC magnética, que consiste en: a) combinar células con una composición que contenga una nanopartícula magnética, de manera que dichas células absorban dicha nanopartícula magnética; b) levitar dichas células en un campo magnético; c) desarrollar dichas células levitadas en dicho campo magnético, en un cultivo celular 3D que contiene una MEC, de manera que las nanopartículas magnéticas se desprenden de las células y son retenidas por dicha MEC durante la levitación y el crecimiento de las células levitadas en el campo magnético; y d) descelularizar dicho cultivo celular 3D para producir una MEC magnética.

PDF original: ES-2778029_T3.pdf

Métodos para la diferenciación y transducción in vitro de células b de memoria con vectores virales pseudotipados vsv-g.

(01/01/2020) Un método in vitro para expresar un ácido nucleico de interés en una célula B, que comprende (a) poner en contacto células B de memoria con una composición que comprende CD40L en combinación con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-15 y p-ODN; (b) poner en contacto las células B de (a) con un factor de activación de células B que comprende uno o más de los factores seleccionados del grupo que consiste en IL-2, IL-10, IL-6 e IL-15; en condiciones tales que las células B de (b) expresen CD38; (c) transducir las células B de (b) con un vector retroviral pseudotipado con VSV-G, en donde dicho…

Receptores de antígenos quiméricos del promotor MND.

(25/12/2019). Solicitante/s: Bluebird Bio, Inc. Inventor/es: MORGAN,RICHARD, FRIEDMAN,KEVIN, RYU,BYOUNG.

Un vector lentiviral que comprende un polinucleótido que comprende un promotor (MND) potenciador del virus del sarcoma mieloproliferativo, con la región de control negativo eliminada y el sitio de unión al cebador dl587rev sustituido enlazado operativamente a un ácido nucleico que codifica un receptor de antígenos quiméricos (CAR), donde el CAR comprende: (a) un scFv; (b) una región bisagra de CD8α; (c) un dominio transmembrana de CD8α; (d) un dominio de señalización coestimulador de CD137; y (e) un dominio de señalización primario de CD3ξ.

PDF original: ES-2781073_T3.pdf

Un procedimiento para aumentar la productividad de células eucarióticas en la producción de FVIII recombinante.

(25/12/2019). Solicitante/s: OCTAPHARMA AG. Inventor/es: AGERKVIST,Irène, AIZAWA,PETER.

Un procedimiento para aumentar la productividad, en particular, la productividad específica de las células, de factor VIII recombinante (rFVIII) producido en una suspensión celular eucariótica durante el cultivo de dicha suspensión celular eucariótica en un medio de cultivo que contiene no más de 500 μM CaCl2, al menos un detergente no iónico y otros componentes nutritivos necesarios para que las células crezcan y produzcan rFVIII, caracterizado porque dicha suspensión celular es una suspensión de células humanas y se cultiva en condiciones que inducen una tensión de cizalla a través de medios mecánicos directamente a la suspensión de células humanas mediante la adición de una densidad de potencia de 50 W/m3 a 1000 W/m3.

PDF original: ES-2777173_T3.pdf

Oligonucleótidos modificados para la inhibición de la telomerasa.

(18/12/2019). Solicitante/s: GERON CORPORATION. Inventor/es: GRYAZNOV,SERGEI, PONGRACZ,KRISZTINA.

Un compuesto que comprende la estructura: O-(x-L)n, en la que: O es un oligonucleótido TAGGGTTAGACAA, en la que los enlaces internucleosídicos del oligonucleótido O son enlaces tiofosforamidato N3’ → P5’; n = 1 o 2; el o cada (x-L) se selecciona independientemente de: 3’-miristoillamida 3’-estearoilamida; 3’-palmitoilamido-propil-tiofosfato; 5’-palmitoilamido-bis-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-stearoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 3’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; 5’-C11-teflon-tiofosfato; 5’-C13-teflon-tiofosfato; 5’-batil-tiofosfato; 3’-palmitoilamido-aminoglicerol-tiofosfato; y 5’-colesterilamido-aminoglicerol-tiofosfato; o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2775525_T3.pdf

Producción de ingenol, ésteres de ingenol y/o derivados de tiglian-3-ona mediante cultivos en suspensión de células vegetales de Euphorbiaceae.

(18/12/2019). Solicitante/s: PHYTON HOLDINGS, LLC. Inventor/es: HECKENMULLER, HARALD, LEIBOLD, THOMAS, GORR, GILBERT, ULLISCH,DAVID ALEXANDER, SANKAR-THOMAS,YANTREE DEVI, SELGE,THOMAS.

Método para producir ingenol, ésteres de ingenol y/o derivados de tiglian-3-ona, comprendiendo el método las etapas de: (a) cultivar células vegetales obtenidas a partir de una planta seleccionada de la familia Euphorbiaceae en un medio de nutrientes en un cultivo celular en suspensión, en el que las células producen ingenol, uno o más ésteres de ingenol y/o uno o más derivados de tiglian-3-ona; y (b) recuperar el ingenol, el uno o más ésteres de ingenol y/o el uno o más derivados de tiglian-3-ona producidos en (a).

PDF original: ES-2770769_T3.pdf

Método de reconstrucción de piel.

(04/12/2019) Método para preparar un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas: a. cultivar fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos; b. sembrar una matriz que contiene colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a; c. cultivar fibroblastos sembrados en la matriz que contiene colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos que contiene ácido ascórbico o un ascorbato o un derivado de los mismos, la matriz y los fibroblastos cultivados formando un sustituto de dermis; d. cultivar melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos; e. cultivar queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos; f. mezclar melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e; g. sembrar el sustituto de dermis obtenido en la etapa c con la mezcla obtenida en la etapa f; en donde la siembra…

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