Uso de un anticuerpo específico para un polipéptido similar a IL-17.

Uso de un anticuerpo antagonista específico para un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO:

2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 ó 150 aminoácidos contiguos, para la preparación de un medicamento para tratar fibrosis quística, síndrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

Uso de un anticuerpo especifico para un polipeptido similar a 1L-17

Campo de la invención La presente invencion se refiere a usos de anticuerpos especificos para polipeptidos similares a 1L-17.

Antecedentes de la invención Los avances tecnicos en la identificacion, clonacion, expresion y manipulacion de moleculas de acido nucleico y el desciframiento del genoma humano han acelerado enormemente el descubrimiento de productos terapeuticos novedosos. Tecnicas de secuenciacion de acidos nucleicos rapidas pueden generar ahora informacion de secuencia a velocidades sin precedentes y, acopladas con analisis computacionales, permiten el ensamblaje de secuencias solapantes en genomas completos y parciales asi como la identificacion de regiones que codifican para polipeptidos. Una comparacion de una secuencia de aminoacidos pronosticada frente a una compilacion de base de datos de secuencias de aminoacidos conocidas permite determinar el grado de homologia con secuencias identificadas previamente y/o puntos de referencia estructurales. La clonacion y expresion de una region que codifica para un polipeptido de una molecula de acido nucleico proporciona un producto polipeptidico para analisis estructurales y funcionales. La manipulacion de moleculas de acido nucleico y polipeptidos codificados puede conferir propiedades ventajosas a un producto para su uso como producto terapeutico.

A pesar de los avances tecnicos significativos en la investigacion del genoma a lo largo de la ultima decada, el potencial de desarrollo de productos terapeuticos novedosos basados en el genoma humano esta todavia en gran medida sin explotar. Muchos genes que codifican para productos terapeuticos polipeptidicos posiblemente beneficiosos o los que codifican para polipeptidos, que pueden actuar como quot;dianasquot; para moleculas terapeuticas, no se han identificado todavia.

Por consiguiente, es un objeto de la invencion identificar polipeptidos novedosos, y moleculas de acido nucleico que codifican para los mismos, que pueden tener beneficio de diagnostico o terapeutico.

Sumario de la invención

La presente invencion se refiere a usos para anticuerpos contra polipeptidos similares a 1L-17 novedosos.

La invencion proporciona un uso de un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, para la preparacion de un medicamento para tratar fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

La invencion proporciona ademas un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, para su uso en el tratamiento de fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

La invencion proporciona ademas un uso de una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, y un agente de formulacion farmaceuticamente aceptable, para la preparacion de un medicamento para tratar fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

La invencion proporciona ademas una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, y un agente de formulacion farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

La presente solicitud da a conocer una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en:

(a) la secuencia de nucleotidos tal como se expone en SEQ 10 NO: 1, SEQ 10 NO: 3 o SEQ 10 NO: 9;

(b) una secuencia de nucleotidos que codifica para el polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(c) una secuencia de nucleotidos que se hibrida en condiciones moderada o altamente rigurosas con el complemento de (a) o (b) , en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10; y

(d) una secuencia de nucleotidos complementaria a cualquiera de (a) a (c) .

La presente solicitud tambien da a conocer una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en:

(a) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido que es al menos aproximadamente el 70, el 75, el 80, el 85, el 90, el 95, el 96, el 97, el 98 o el 99 por ciento identico al polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(b) una secuencia de nucleotidos que codifica para una variante alelica o variante de corte y empalme de la secuencia de nucleotidos tal como se expone en SEQ 10 NO: 1, SEQ 10 NO: 3 o SEQ 10 NO: 9, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(c) una secuencia de nucleotidos de SEQ 10 NO: 1, SEQ 10 NO: 3 o SEQ 10 NO: 9, (a) o (b) que codifica para un fragmento de polipeptido de al menos aproximadamente 25 residuos de aminoacido, en la que el polipeptido tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(d) una secuencia de nucleotidos de SEQ 10 NO: 1, SEQ 10 NO: 3 o SEQ 10 NO: 9, o (a) - (c) que comprende un fragmento de al menos aproximadamente 16 nucleotidos;

(e) una secuencia de nucleotidos que se hibrida en condiciones moderada o altamente rigurosas con el complemento de cualquiera de (a) - (d) , en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10; y

(f) una secuencia de nucleotidos complementaria a cualquiera de (a) - (d) .

La presente solicitud da a conocer ademas una molecula de acido nucleico aislada que comprende una secuencia de nucleotidos seleccionada del grupo que consiste en:

(a) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10 con al menos una sustitucion de aminoacido conservativa, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(b) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10 con al menos una insercion de aminoacido, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(c) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10 con al menos una delecion de aminoacido, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(d) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10 que tiene un truncamiento C-y/o N-terminal, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(e) una secuencia de nucleotidos que codifica para un polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10 con al menos una modificacion seleccionada del grupo que consiste en sustituciones de aminoacidos, inserciones de aminoacidos, deleciones de aminoacidos, truncamiento C-terminal y truncamiento Nterminal, en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10;

(f) una secuencia de nucleotidos de (a) - (e) que comprende un fragmento de al menos aproximadamente 16 nucleotidos;

(g) una secuencia de nucleotidos que se hibrida en condiciones moderada o altamente rigurosas con el complemento de cualquiera de (a) - (f) , en la que el polipeptido codificado tiene una actividad del polipeptido tal como se expone en SEQ 10 NO: 2, SEQ 10 NO: 4 o SEQ 10 NO: 10; y

(h) una secuencia de nucleotidos complementaria a cualquiera de (a) - (e) .

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1. Uso de un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, para la preparacion de un medicamento para tratar fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

2. Anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, para su uso en el tratamiento de fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

3. Uso de una composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo antagonista especifico para un

polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, y un agente de formulacion farmaceuticamente aceptable, para la preparacion de un medicamento para tratar fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

4. Composicion farmaceutica que comprende un anticuerpo antagonista especifico para un polipeptido que consiste en la secuencia de aminoacidos de SEQ 10 NO: 2, o un fragmento de la misma que comprende 25, 50, 75, 100 o 150 aminoacidos contiguos, y un agente de formulacion farmaceuticamente aceptable, para su uso en el tratamiento de fibrosis quistica, sindrome de enfermedad respiratoria aguda o enfisema.

de raton

Apilamiento de la secuencia de aminoacidos de polipeptido similar a 1L-17 humana, h1L-17L (SEQ 10 NO :2) con una secuencia conocida de aminoacidos de 1L-17 humana, miembro de la familia h1L-17b (SEQ 10 NO:7)

Figura 9

Figura 10