CIP-2021 : C12N 15/09 : Tecnología del ADN recombinante.

CIP-2021CC12C12NC12N 15/00C12N 15/09[1] › Tecnología del ADN recombinante.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 15/00 Técnicas de mutación o de ingeniería genética; ADN o ARN relacionado con la ingeniería genética, vectores, p. ej. plásmidos, o su aislamiento, su preparación o su purificación; Utilización de huéspedes para ello (mutantes o microorganismos modificados por ingeniería genética C12N 1/00, C12N 5/00, C12N 7/00; nuevas plantas en sí A01H; reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00; nuevas razas animales en sí A01K 67/00; utilización de preparaciones medicinales que contienen material genético que es introducido en células del cuerpo humano para tratar enfermedades genéticas, terapia génica A61K 48/00; péptidos en general C07K).

C12N 15/09 · Tecnología del ADN recombinante.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Método para analizar ácido nucleico molde, método para analizar sustancia objetivo, kit de análisis para ácido nucleico molde o sustancia objetivo y analizador para ácido nucleico molde o sustancia objetivo.

(29/07/2020) Un método para analizar un ácido nucleico molde, que comprende las etapas de: fraccionar una muestra que comprende un ácido nucleico molde en una pluralidad de fracciones de ácido nucleico molde; amplificar una secuencia objetivo y su secuencia complementaria en el ácido nucleico molde con respecto a cada fracción de la pluralidad de fracciones de ácido nucleico molde en presencia de un reactivo de amplificación de ácido nucleico; detectar la generación o interrupción de una señal que muestra una amplificación de la secuencia objetivo o la secuencia complementaria con respecto a cada fracción de la pluralidad de fracciones de ácido nucleico molde después de la etapa de amplificación; y discriminar una fracción de ácido nucleico molde en la que la generación o interrupción de una señal que muestra la amplificación se ha detectado entre la pluralidad…

Anticuerpos del OPGL.

(15/07/2020). Solicitante/s: AMGEN FREMONT INC.. Inventor/es: BOYLE, WILLIAM, J., MARTIN,FRANCIS,H, CORVALAN,JOSE,R, DAVIS,GEOFFREY,C.

Un anticuerpo, que comprende una cadena pesada y una cadena ligera, donde: a) la cadena pesada comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 2; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 13; y b) la cadena ligera comprende: 1) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 4; o 2) una secuencia de aminoácidos recogida en SEQ ID NO: 14; y donde el anticuerpo se une a un ligando de osteoprotegerina (OPGL) e inhibe la unión del OPGL a un receptor de diferenciación y activación de osteoclasto (ODAR).

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Anticuerpo anti-FGF23 y composición farmacéutica que comprende el mismo.

(15/07/2020). Solicitante/s: Kyowa Kirin Co., Ltd. Inventor/es: YOSHIDA, HITOSHI, SHIMADA,Takashi, YAMASHITA,TAKEYOSHI, YAMAZAKI,YUJI, URAKAWA,ITARU, AONO,YUKIKO, HASEGAWA,HISASHI.

Anticuerpo o fragmento funcional del mismo que se une a la totalidad o a una parte del epítopo de FGF23 humano, al que se une un anticuerpo producido mediante un hibridoma C10 (Nº de Referencia FERM BP-10772), en el que el anticuerpo o fragmento funcional del mismo aumenta la concentración de fósforo en suero cuando se administra a un humano, en el que el grado del aumento de la concentración de fósforo en suero es mayor y la duración del nivel aumentado de la concentración de fósforo en suero es más larga en comparación con el anticuerpo 2C3B producido mediante hibridoma de Nº de Referencia FERM BP-7838.

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Biblioteca de péptidos y su uso.

(08/07/2020). Solicitante/s: DAIICHI SANKYO COMPANY, LIMITED. Inventor/es: NISHIMIYA,DAISUKE, HASHIMOTO,RYUJI.

Una biblioteca de péptidos que comprende una pluralidad de péptidos diferentes en la que los péptidos comprenden cada uno una secuencia de aminoácidos codificada por una secuencia de nucleótidos que consiste en la secuencia representada por la SEQ ID NO: 14 en el Listado de Secuencias en la que la secuencia de nucleótidos ha sido modificada reemplazando un secuencia de nucleótidos que consiste en la 43a base timina a la 93a base timina con una secuencia de nucleótidos que codifica la secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 1 en el Listado de Secuencias, en la que la biblioteca de péptidos tiene una diversidad de al menos 1 × 105.

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Producción de vectores de expresión y selección de células de alta capacidad de procesamiento.

(08/07/2020) Un método para producir células que codifican un repertorio de anticuerpos que comprende cadenas pesadas y cadenas ligeras de anticuerpo cognadas, comprendiendo dicho método: a) proporcionar una población de células que expresan un repertorio de anticuerpos que comprende cadenas pesadas y cadenas ligeras de anticuerpo cognadas, cuyas células se aíslan de uno o más animales, y que comprende células B, células del centro germinal, células B de memoria, células secretoras de anticuerpos, células plasmáticas o células de plasmablastos; b) clasificar la población de células mediante la unión de los anticuerpos a un antígeno de interés para producir una población clasificada de células individuales, y cada célula comprende un ácido nucleico que codifica una respectiva cadena pesada…

Vacuna de ADN contra pseudotuberculosis en peces marinos.

(01/07/2020) Una vacuna de ADN para peces, caracterizada por: - impartir inmunidad contra la pseudotuberculosis causada por Photobacterium damselae subsp. piscicida - que comprende, como ingrediente activo: un ADN que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica un polipéptido inmunogénico contra Photobacterium damselae subsp. piscicida; un ADN que comprende una secuencia de nucleótidos preparada modificando la secuencia basada en el uso de un codón en la platija japonesa; o un vector de expresión que comprende el ADN, en la que el polipéptido inmunogénico es: un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 2; un polipéptido que comprende la secuencia de aminoácidos de…

Vacuna de ADN que contiene un epítopo específico de VEGF y/o un epítopo específico de angiopoyetina-2.

(01/07/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: MORISHITA, RYUICHI, TOMIOKA,HIDEKI, NAKAGAMI,HIRONORI, KYUTOKU,MARIKO.

Un vector de expresión que codifica un polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B quimérico con una inserción para uso en el tratamiento o la profilaxis del cáncer, en donde la inserción es una secuencia de aminoácidos de hasta 80 aminoácidos de longitud que comprende un epítopo específico de VEGF o de angiopoyetina-2, en donde la secuencia de aminoácidos que comprende el epítopo específico está insertada entre los restos de aminoácidos 80 y 81 del polipéptido del antígeno del núcleo del virus de la hepatitis B, en donde el epítopo específico de VEGF consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 32 o 33, o una secuencia parcial de la misma que tiene 13 o más aminoácidos que contiene la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 31, y en donde el epítopo específico de angiopoyetina-2 consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID NO: 3.

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Anticuerpo anti-Notch 4 humano.

(01/07/2020) Un anticuerpo anti-Notch4 o un fragmento de unión a Notch4 de este, donde dicho anticuerpo o un fragmento de unión a Notch4 de este comprende cadenas pesadas y ligeras y se selecciona entre cualquiera de los siguientes (i) - (vii): (i) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 33 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (ii) un anticuerpo en el que la región variable de dicha cadena pesada comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 35 y la región variable de dicha cadena ligera comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 45, (iii) un anticuerpo en el que la región variable de…

Señal para el empaquetamiento de vectores del virus de la gripe.

(24/06/2020) Un vector del virus de la gripe para la expresión y empaquetamiento de ARNv recombinante, en el que el vector comprende: secuencias correspondientes a la región no codificante en 3' del ARNv de HA del virus de la gripe y secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', un segmento de ácido nucleico heterólogo que comprende un marco de lectura abierto heterólogo, secuencias codificantes de HA que incluyen secuencias de incorporación de HA en 5' y la región no codificante en 5' del ARNv de HA, en donde en cuanto a las secuencias codificantes de HA, que incluyen secuencias de incorporación de HA en 3', dichas secuencias consisten en 15 nucleótidos hasta 468 nucleótidos, correspondientes a los nucleótidos 1 a 15 a 1 a 468 de la secuencia codificante de HA en 5', y en donde…

Marcador de células endoteliales corneales.

(17/06/2020). Solicitante/s: OSAKA UNIVERSITY. Inventor/es: NISHIDA,KOHJI, HARA,SUSUMU, TSUJIKAWA,MOTOKAZU, KAWASAKI,SATOSHI, YOSHIHARA,MASAHITO, ITOH,MASAYOSHI, KAWAJI,HIDEYA, OHMIYA,HIROKO.

Método para producir una célula endotelial corneal, comprendiendo el método la etapa de clasificar, a partir de una población celular que comprende una célula endotelial corneal, una célula en la que se expresa por lo menos un elemento seleccionado de entre el grupo que consiste en ZP4, MRGPRX3, GRIP1, GLP1R, HTR1D y CLRN1.

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Vectores de AAV dirigidos a oligodendrocitos.

(10/06/2020). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL. Inventor/es: GRAY,STEVEN, MCCOWN,THOMAS.

Un ácido nucleico que codifica una cápside de AAV, comprendiendo el ácido nucleico una secuencia codificante de la cápside de AAV que es al menos el 96 % idéntica a: (a) la secuencia de nucleótidos de la SEQ ID NO:1; o (b) una secuencia de nucleótidos que codifica una de las SEQ ID NO:2-4; en donde la cápside presenta un tropismo dominante por los oligodendrocitos.

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Procedimiento de fotoacoplamiento que utiliza una sonda que contiene ácidos nucleicos fotosensibles.

(03/06/2020). Solicitante/s: LSI Medience Corporation. Inventor/es: TERASAKI HIROSHI, SHIMADZU MITSUNOBU, FUJIMOTO KENZO, WAKAMATSU,HIROTAKE, YANAGIHARA,AKIRA, FUGONO,NOBUTAKE.

Un procedimiento de fotoacoplamiento, caracterizado por hibridar con un sitio diana presente en una muestra de ácido nucleico con una primera sonda que tiene una secuencia complementaria al sitio diana y que contiene un nucleótido fotosensible, en una solución de reacción, y llevar a cabo el fotoacoplamiento por fotoirradiación, en el que el autoensamblaje causado por el nucleótido fotosensible contenido en la primera sonda se suprime coexistiendo con una segunda sonda que es altamente complementaria a la primera sonda, y en el que la primera sonda y la segunda sonda están diseñadas de manera que el nucleótido fotosensible en la primera sonda no está fotoacoplado con la segunda sonda, en el que ser altamente complementaria significa un estado en el que la primera sonda y la segunda sonda son complementarias entre sí, y una base en la primera sonda que se fotoacopla con el nucleótido fotosensible en condiciones predeterminadas de fotoacoplamiento hibrida con la segunda sonda.

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Métodos y composiciones para ingeniería genómica.

(03/06/2020) Una pareja de nucleasas de dedo de zinc (ZFN) que comprende una ZFN izquierda y una ZFN derecha, comprendiendo cada ZFN un dominio de escisión o semidominio de escisión de tipo silvestre o modificado y cinco o seis dominios de dedo de zinc designados y ordenados como F1 a F5 o F1 a F6, comprendiendo F1 a F5 o F1 a F6 las regiones de la hélice de reconocimiento de la siguiente manera: (i) comprendiendo F1 a F5 las SEQ ID NO: 109, 104, 110, 106 y 107, respectivamente (SBS Nº 47171); (ii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 114, 111, 15, 16 y 12, respectivamente (SBS Nº 47898); (iii) comprendiendo F1 a F6 las SEQ ID NO: 14, 9, 10, 15, 16 y 12, respectivamente…

Método para la producción de L-aminoácido.

(03/06/2020). Solicitante/s: AJINOMOTO CO., INC.. Inventor/es: OKUTANI,SATOSHI, FUJIKI,SHINYA, IWATANI,SHINTARO.

Método para producir un L-aminoácido mediante fermentación que comprende cultivar un microorganismo que tiene la capacidad de producción de L-aminoácido en un medio líquido para acumular el L-aminoácido en el medio con precipitación del L-aminoácido, en el que el medio contiene un polímero seleccionado del grupo que consiste en un derivado de celulosa soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en agua, un compuesto de polivinilo soluble en disolvente orgánico polar, una sal de ácido algínico y una sal de ácido poliacrílico.

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Cadena alfa del receptor de IgE de alta afinidad de fusión Fc.

(13/05/2020). Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YOKOYAMA, KAZUMASA, SAKAMOTO, TAKASHI, INADA YOICHI.

Una proteína de fusión Fc que comprende: (i) una cadena α del receptor de IgE de alta afinidad; y (ii) la región Fc de IgG1, en donde la región del fragmento conector entre (i) y (ii) es la secuencia de aminoácidos que se muestra en la SEQ ID NO: 2.

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Transformante, procedimiento de producción del mismo y procedimiento de producción de ácido dicarboxílico C4.

(13/05/2020) Un transformante que comprende uno o más genes extraños de uno o más tipos seleccionados del grupo que consiste en un gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa y un gen de piruvato carboxilasa que se incorporan en un cromosoma de Schizosaccharomyces pombe como hospedador, en el que se ha eliminado o desactivado un gen que codifica piruvato descarboxilasa 2 en el hospedador, el gen de fosfoenolpiruvato carboxiquinasa codifica un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113, o un polipéptido que incluye una secuencia de aminoácidos que comparte una identidad de secuencia igual o superior al 80 % con una secuencia de aminoácidos representada por cualquiera de las SEQ ID NO: 94 a 113…

Marcador molecular para células madre cancerosas.

(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.

Un péptido seleccionado del grupo que consiste en: DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71); DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).

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Método para la detección del cáncer.

(29/04/2020) Un método para la detección de un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de la proteína de interacción con el receptor tiroideo 11; en donde dicho cáncer es al menos uno seleccionado del grupo que consiste en tumor cerebral; carcinomas de células escamosas de cabeza, cuello, pulmón, útero y esófago; melanoma; adenocarcinomas de pulmón y útero; cáncer renal; tumor mixto maligno; carcinoma hepatocelular; carcinoma de células basales; epulis acantomatoso; tumor intraoral; adenocarcinoma perianal; tumor de la glándula anal; carcinoma apocrino de la glándula anal; tumor de células de…

Método de amplificación de ADN circular.

(22/04/2020). Solicitante/s: OriCiro Genomics, Inc. Inventor/es: KOBAYASHI,HIROKO, SU'ETSUGU,MASAYUKI.

Un método para amplificar exponencialmente ADN circular mediante la repetición de ciclos de replicación, que comprende una etapa de: formar una mezcla de reacción compuesta de una solución de reacción que contiene (a) un primer grupo de enzimas que cataliza la replicación de ADN circular; (b) un segundo grupo de enzimas que cataliza la maduración de un fragmento de Okazaki y sintetiza dos ADN circulares hermanos que constituyen un catenano; y (c) un tercer grupo de enzimas que cataliza una separación de dos ADN circulares hermanos; y ADN circular que constituye una plantilla, donde el ADN circular incluye una secuencia de origen de replicación (origen del cromosoma (oriC)) que puede unirse a una enzima que tiene actividad DnaA.

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Procedimiento de modificación de una secuencia genómica para introducir una mutación específica en una secuencia de ADN diana por reacción de eliminación de base, y complejo molecular usado en el mismo.

(15/04/2020) Un método de modificación de un sitio diana de un ADN bicatenario en una célula, que comprende la etapa de poner en contacto un complejo en el que se unen un módulo de reconocimiento de secuencia de ácido nucleico que se une específicamente a una secuencia nucleotídica diana en un ADN bicatenario dado y ADN glicosilasa, con dicho ADN bicatenario, para convertir uno o más nucleótidos en el sitio diana en otro o más nucleótidos o eliminar uno o más nucleótidos, o insertar uno o más nucleótidos en dicho sitio diana, sin cortar al menos una hebra de dicho ADN bicatenario en el sitio diana, en el que la ADN glicosilasa es (i) un mutante de UNG1 de levadura que tiene las mutaciones N222D/L304A, las mutaciones N222D/R308E, las mutaciones N222D/R308C, las mutaciones Y164A/L304A, las mutaciones…

Método para la detección de un cáncer.

(01/04/2020). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: OKANO, FUMIYOSHI, SUZUKI,KANA.

Un método para detectar un cáncer (o cánceres) que se aplica a una muestra separada de un cuerpo vivo y que comprende medir una expresión de un polipéptido que tiene una reactividad para unirse a un anticuerpo contra una proteína centrosómica que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO:26, 28 o 42 mediante la reacción antígeno-anticuerpo.

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Método para producir una sustancia diana mediante un procedimiento de fermentación.

(01/04/2020). Solicitante/s: KYOWA HAKKO BIO CO., LTD. Inventor/es: ABE, TETSUYA, YAGASAKI,MAKOTO, UJIHARA,TETSURO.

Procedimiento para producir una sustancia diana, que comprende: cultivar, en un medio, una bacteria corineforme en la que la actividad de la proteína FruK y la proteína FruA implicada en el sistema de fosfotransferasa (PTS) en relación con la absorción de la fructosa se ha perdido en comparación con una cepa madre y la bacteria puede producir la sustancia diana, permitiendo que la sustancia diana se forme y acumule en un cultivo; y recoger la sustancia diana a partir del cultivo.

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Método para detectar el gen de fusión OCLN-ARHGAP26.

(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: TSUNOYAMA,KAZUHISA, ASAUMI,MAKOTO, SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.

Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de ocludina (OCLN) y un gen de la proteína 26 activadora de Rho GTPasa (ARHGAP26), en el que el método comprende una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito o bien por o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto: un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2; un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.

PDF original: ES-2785552_T3.pdf

Método para detectar el gen de fusión RP2-ARHGAP6.

(25/03/2020). Solicitante/s: ASTELLAS PHARMA INC.. Inventor/es: SASAKI,HIROKI, ICHIKAWA,HITOSHI.

Método para detectar un gen de fusión que se compone de un gen de retinosis pigmentaria 2 (RP2) (recesivo ligado al cromosoma X) y un gen de la proteína 6 activadora de Rho-GTPasa (ARHGAP6), comprendiendo el método una etapa de detectar si un polinucleótido que codifica para un polipéptido descrito por o bien o bien mostrado a continuación existe en una muestra obtenida de un sujeto: un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de no menos del 90% con una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2; un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, o un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos representada por SEQ ID NO: 2, en el que se delecionan, sustituyen, insertan y/o añaden de 1 a 10 aminoácidos.

PDF original: ES-2785554_T3.pdf

Métodos para modular perfiles de producción de proteínas recombinantes.

(25/03/2020). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Inventor/es: JORDAN, MARTIN, BROLY, HERVE, MUHR,ANAÏS, BRUHLMANN,DAVID, STETTLER,MATTHIEU.

Un método para aumentar la producción de una proteína recombinante, comprendiendo dicho método cultivar una célula hospedadora que expresa dicha proteína en un medio de cultivo de células que comprende una cantidad efectiva de un colorante de triazina o suplementado con una cantidad efectiva de un colorante de triazina, en donde la célula hospedadora es una célula hospedadora de mamífero y en donde la cantidad efectiva de colorante de triazina se encuentra en el intervalo de 1 μm a 90 μM.

PDF original: ES-2800276_T3.pdf

Organización de vectores de expresión, procedimientos de generación de células de producción novedosos y su uso para la producción recombinante de polipéptidos.

(18/03/2020). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: KNOETGEN,HENDRIK, HUELSMANN,PETER MICHAEL.

Un vector de expresión que comprende - un casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo, - un casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, y - un casete de expresión de marcador de selección, en el que los casetes de expresión se disponen unidireccionales, y en el que los casetes de expresión se disponen en la secuencia 5' a 3' del casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo, casete de expresión de la cadena ligera de anticuerpo y casete de expresión del marcador de selección, en el que los tres casetes de expresión comprenden el promotor del factor de alargamiento humano 1 alfa de SEQ ID NO: 05, en el que el casete de expresión de la cadena ligera y el casete de expresión de la cadena pesada de anticuerpo comprenden la secuencia señal de poliA de la hormona de crecimiento bovina.

PDF original: ES-2791758_T3.pdf

Nuevas composiciones inmunogénicas para la prevención y tratamiento de enfermedad meningocócica.

(11/03/2020). Solicitante/s: WYETH HOLDINGS LLC. Inventor/es: METCALF, BENJAMIN J., ZLOTNICK, GARY W., ZAGURSKY,ROBERT J, FLETCHER,LEAH D, FARLEY,JOHN, BERNFIELD,LIESEL A.

Una composición que comprende al menos una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene identidad de secuencia mayor de 80 % con la secuencia de aminoácidos de cualquiera de las SEQ ID NO: 110, 112 y 114, en la que dicha al menos una proteína está lipidada, teniendo dicha composición la capacidad para inducir anticuerpos bactericidas para múltiples cepas de Neisseria.

PDF original: ES-2781213_T3.pdf

Método de producción de citoblastos pluripotentes que tienen un gen receptor de linfocitos T específico de antígenos.

(11/03/2020). Solicitante/s: Kawamoto, Hiroshi. Inventor/es: MAEDA, TAKUYA, MASUDA,KYOKO, KATSURA,YOSHIMOTO.

Un método in vitro de inducir linfocitos T para una inmunoterapia basada en células, que comprende las etapas de: proporcionar citoblastos pluripotentes humanos, introducir genes que codifican un receptor de linfocitos T específico de un antígeno deseado en los citoblastos pluripotentes humanos, e inducir linfocitos T a partir de citoblastos pluripotentes obtenidos en la etapa en donde los citoblastos pluripotentes son células iPS.

PDF original: ES-2793025_T3.pdf

Péptido para inducir regeneración de tejido y uso del mismo.

(04/03/2020) Un péptido que consiste en una porción de una proteína HMGB1 y tiene una actividad de estimulación de la migración de una célula, donde dicho péptido consiste en una cualquiera de las secuencias de aminoácidos a continuación: la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 44 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 70 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 84 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1 a la posición 170 en la secuencia de aminoácidos de una cualquiera de SEQ ID NO: 1, 3 y 5; la secuencia de aminoácidos de la posición 1…

Péptidos UBE2T y vacunas que los contienen.

(19/02/2020) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos capaz de inducir linfocitos T citotóxicos (CTLs), en donde el péptido comprende una secuencia de aminoácidos (a) o (b) a continuación: (a) una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38, 41, 48, 49, 51, 52, 53, 55, 56 y 58; o (b) una secuencia de aminoácidos en que 1 o 2 aminoácido(s) están sustituidos y/o añadidos en la secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo que consiste en SEQ ID NOs: 1, 2, 4, 6, 11, 12, 13, 15, 17, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 27, 29, 30, 32, 36, 38,…

Proteína mutante.

(19/02/2020). Solicitante/s: Cytiva BioProcess R&D AB. Inventor/es: HOBER,SOPHIA.

Una proteína de unión a inmunoglobulina que se une a regiones de una molécula de inmunoglobulina distintas de las regiones determinantes de complementariedad (CDR), en la que, comparada con la proteína de unión a inmunoglobulina parental definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, al menos un resto asparagina está mutado a un aminoácido distinto de glutamina, en la que la proteína mutada comprende al menos un 80% de la secuencia de aminoácidos definida en la SEQ ID NO. 1 ó 2, en la que el resto aminoácido de la posición 23 es treonina y el resto aminoácido de la posición 21 es asparagina, y en la que dicha proteína de unión a inmunoglobulina tiene una estabilidad química aumentada para valores de pH alcalinos, comparada con la proteína parental.

PDF original: ES-2783876_T3.pdf

Métodos y composiciones para extracción y almacenamiento de ácidos nucleicos.

(12/02/2020). Solicitante/s: Global Life Sciences Solutions Operations UK Ltd. Inventor/es: LI, BING, KVAM,ERIK LEEMING, BALES,BRIAN CHRISTOPHER.

Una matriz sólida, que comprende: al menos un desnaturalizante de proteínas, y al menos un ácido o reactivo tampón valorado con ácido impregnado en ella el estado seco; en donde la matriz es una matriz sólida seca; y, en donde la matriz está configurada para proporcionar un pH ácido en un intervalo de 3 a 6 después de hidratación, extraer los ácidos nucleicos de una muestra, y preservar los ácidos nucleicos en un estado seco a la temperatura ambiente.

PDF original: ES-2777220_T3.pdf

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