(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

(24/06/2013) Ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico o las sales de este farmacéuticamente aceptables para utilizar en el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo, en donde 4 mg de ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico son para ser administrados por vía intravenosa, durante un periodo de 15 minutos en un volumen de infusión de 100 ml a un paciente con necesidad de dicho tratamiento.

(11/06/2013) Una composición líquida hemostática farmacéuticamente estable que comprende una disolución mixta de factorde coagulación sanguínea VII activado (FIBA) y factor de coagulación sanguínea X (FX) en un solo recipiente, endonde.

(04/06/2013) Un vial o cartucho sellado que contiene una composición farmacéutica estable durante el almacenamiento, en la forma de una solución estéril preparada para la administración parenteral en un paciente humano, cuya solución comprende PTH humana, un tampón para mantener un pH de 3 a 7, y un agente estabilizante poliol, y cuya solución no ha sido reconstituida a partir de un liofilizado.

(30/05/2013) Un método para preparar una composición oftálmica estabilizada, método que comprende: (a) preparar una solución acuosa que consiste básicamente en: ketotifeno o una sal de ketotifeno en una concentración de un 0,001% a un 0,2% (p/v); nafazolina o una sal de nafazolina en una concentración de un 0,001 % a un 0,2% (p/v); glicerol; un conservante; y agua; y (b) ajustar un valor del pH de la solución acuosa a un pH inicial menor o igual que aproximadamente 5; proporcionando de este modo dicha composición oftálmica estabilizada, donde el valor del pH de la composición oftálmica permanece de 4,3 a 4,8 cuando se mantiene a 40 ºC y con una humedad relativa de un 20% durante al menos 10 días, donde…

(17/05/2013) Una formulación farmacéutica que comprende (i) cetoprofeno, (ii) al menos un éster de polioxialquileno de unhidroxiácido graso, (iii) al menos un compuesto orgánico sustituido con hidroxi seleccionado del grupo que consisteen al menos un alcohol, al menos un poliol y mezclas de los mismos, y (iv) agua.

(07/05/2013) Ranolazina para su utilización en un procedimiento para reducir el riesgo de aparición de efectos adversos coronarios en un paciente mamífero, comprendiendo dicho procedimiento las etapas siguientes: a. identificar un paciente que presenta 80 picogramos o más de un péptido natriurético por mililitro de sangre; y b. administrar a dicho paciente una cantidad terapéuticamente eficaz de ranolazina.

(30/04/2013) Una composición farmacéutica oftálmica inyectable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno ocular mediante inyección en la cavidad vítrea o en la subconjuntiva de un ojo, consistiendo la composición en: al menos un componente farmacéutico; al menos un material inmiscible en agua; y opcionalmente un compuesto modificador de la viscosidad, donde el compuesto modificador de la viscosidad se selecciona entre triglicéridos de cadena media, triglicéridos de cadena larga, polímeros de éster acrílico inmiscibles en agua, polisiloxanos, o polipéptidos inmiscibles en agua: donde el componente farmacéutico se selecciona entre agentes antiinflamatorios,…

(30/04/2013) Un método para preparar una composición conservada de ácido hialurónico, comprendiendo el método:disolver un conservante catiónico, preferentemente cloruro de benzalconio (CBC), en una primera cantidadde un disolvente; disolver una cantidad de ácido hialurónico (AH) o una sal fisiológicamente aceptable del mismo en unasegunda cantidad del disolvente; donde la proporción de la primera cantidad de disolvente con la segunda cantidad de disolvente es entre1.8:1 y 2.2:2; y añadir el AH disuelto o la sal fisiológicamente aceptable del mismo al conservante catiónico disuelto,donde la precipitación del conservante catiónico y el AH o la sal fisiológicamente aceptable del…

(23/04/2013) Una formulación oral en la que dicha formulación es una cápsula blanda de gelatina que comprende: - inecalcitol, - al menos un triglicérido de cadena larga (TCL) seleccionado entre el aceite de oliva, el aceite degirasol y sus mezclas, y - uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables opcionales.

(18/04/2013) Una composición farmacéutica líquida acuosa libre de ciclodextrinas que comprende: - rupatadina fumarato, - uno o más cosolventes y - uno o más agentes reguladores del pH, seleccionados del grupo consistente en tampones y basesdonde la composición tiene un pH entre 4 y 6.5 y donde la composición es una solución.

(17/04/2013) Una formulación farmacéutica líquida que comprende: (a) microgránulos que comprenden un inhibidor de la bomba de protones recubierto entéricamente, y (b) un vehículo líquido con un pH menor de 6,0.

(02/04/2013) Composición farmacéutica líquida estable que comprende una solución acuosa de una sal de adición ácida detrazodona farmacéuticamente aceptable caracterizada porque dicha composición farmacéutica tiene un valor de pHde entre 5,0 y 6,0, y comprende por lo menos dos codisolventes seleccionados a partir del grupo que consiste enmezclas de propilenglicol + PEG 200, propilenglicol + PEG 400, propilenglicol + PEG 6000, propilenglicol + PEG 200+ PEG 6000, propilenglicol + PEG 400 + PEG 6000, PEG 200 + PEG 6000, y PEG 400 + PEG 6000.

(20/03/2013) Composición que comprende: i) 5 IL-6, una isoforma o un fragmento de la misma, ii) un compuesto de fórmula halogenuro de alquil-C10-C18-trimetil-amonio (I), en la que el compuesto se encuentra saturado o insaturado y/o sustituido o no sustituido, o una sal del mismo,en el que la concentración del compuesto en la composición es de entre aproximadamente 0,15% yaproximadamente 0,4%, y iii) un suero.

(20/03/2013) Formulación oral, en la que dicha formulación es una formulación seca que comprende: - inecalcitol, - carboximetilcelulosa (CMC) y - uno o más excipiente(s) opcional(es) farmacéuticamente aceptable(s).

(06/03/2013) Un proceso para preparar una formulación farmacéutica estéril acuosa lista-para-el- uso compuesta por una salde ácido hialurónico de alto peso molecular (Acido Hialurónico) (HA) de no menos de 0,5*106 Daltons con unaconcentración especificada, que comprende las etapas de: - proporcionar una formulación acuosa compuesta por Acido Hialurónico de alto peso molecular a unaconcentración inferior a la concentración especificada; - pasar dicha formulación acuosa a través de un filtro de un tamaño de poro menor de 0,45 μm y mayor de0,1 μm; - concentrar dicha formulación acuosa mediante la aplicación de vacío…

(05/03/2013) Una composición farmacéutica que comprende: trombina; una cantidad bacteriostáticamente eficaz de un conservante seleccionado entre el grupo compuesto por alcoholbencílico y clorobutanol; y del 0,10 % al 5,0 % (p/v) de sacarosa en solución acuosa.

(11/12/2012) Composición para el mantenimiento de lentes de contacto que resulta efectiva frente a Acanthamoeba spp, empleando ácido maslínico como principio activo y a bajas concentraciones. Se consigue eliminar a estas amebas en forma quística y trofozoito, se evita que las mismas se desenquisten o que degraden tejido corneal, sin causar toxicidad alguna a la córnea.

(18/10/2012) Uso de oxalacetato en el tratamiento de isquemia. La presente invención proporciona cantidades terapéuticamente efectivas para el tratamiento de trastornos asociados a elevados niveles de glutamato en el tejido cerebral, como por ejemplo, la isquemia cerebral. Además, las composiciones de la invención son adecuadas para la administración de tipo bolus.

(08/10/2012) Mejoras en y relativas a composiciones farmacéuticas. La invención proporciona una solución en agua que comprende los siguientes componentes y concentraciones: (a) N x (70 a 130) g/l de polietilenglicol (PEG) de peso molecular promedio de 2500 a 4500; (b) N x (1,6 a 4,0) g/l de cloruro de sodio; (c) N x (0,2 a 0,6) g/l de cloruro de potasio; (d) N x (0,6 a 2,2) g/l de bicarbonato de sodio; (e) N x una cantidad de conservante; (f) opcionalmente N x una cantidad de saborizante; y (g) opcionalmente N x una cantidad de edulcorante; donde N se encuentra entre 2 y 8. La solución es un concentrado para dilución. Se diluye N veces con agua para proporcionar una solución de administración a un sujeto para el tratamiento…

(21/09/2012) La invención se refiere a la preparación de nuevas formulaciones de anfotericina B de administración por vía tópica. En dichas formulaciones, la anfotericina B se encuentra formando un complejo con ciclodextrina. La poca afinidad de la anfotericina B por la ciclodextrina provoca la liberación de la mayor parte del antifúngico tras la administración de la formulación, ocasionando un aumento del efecto farmacológico de la anfotericina B gracias al cual ésta manifiesta acción antiparasitaria (antileishmaniosis) además de la acción antimicótica (cutánea, mucocutánea y superficial), principal indicación para la que se prescribe actualmente la anfotericina B. Para la preparación de estas formulaciones se utiliza una combinación de excipientes (además de la ciclodextrina que actúa como solubilizante), tales como viscosizantes,…

(19/09/2012) Uso de riboflavina y de cloruro de cetilpiridinio en la fabricación de una composición oral tópica en forma de unenjuague bucal para tratar y prevenir infecciones bacterianas de la cavidad oral e inhibir la enfermedadsistémica mediada por dicha infección bacteriana de la cavidad oral en sujetos que padecen o que tienenriesgo de desarrollar dicha infección bacteriana oral y enfermedad sistémica, comprendiendo la composición,además, un vehículo oralmente aceptable.

(05/09/2012) El uso de un componente que mejora la solubilidad en una composición acuosa que comprende: un tartrato de 5-bromo-6- (2-imidozolin-2-ilamino) -quinoxalina; un compuesto de clorita en una cantidad eficaz para al menos ayudar en la conservación de la composición; un componente vehículo líquido y dicho componente que mejora la solubilidad para aumentar la solubilidad de dicho tartrato en dicho vehículo líquido, en donde dicho componente que mejora la solubilidad no es ciclodextrina y comprende carboximetilcelulosa.

(29/08/2012) Formulación líquida estable que contiene un anticuerpo que comprende de 40 a 1.000 mM de arginina y de 10 a200 mM de metionina.

(29/08/2012) Una preparación de tipo disolución acuosa que comprende como principio activo N-{4-[4-(1,2-encisotiazol-3-il)-1-piperazinil]-(2R, 3R)-2,3-tetrametilen-butil}-(1'R, 2' S, 3' R, 4' S)-2,3-biciclo[2,2,1]heptano-dicarboximida, que es unaforma libre de lurasidona, o una de sus sales de adición ácidas aceptables farmacéuticamente, en la que elingrediente activo se disuelve por medio de la incorporación de los siguientes aditivos (i) o (ii): (i) propilenglicol, agua y de 5 a 33 % (peso/peso) de etanol anhidro, o (ii) propilenglicol, agua y de 1 a 25 % (peso/peso) de alcohol bencílico.

(22/08/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido en forma de solución, que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables en combinación con un vehículo farmacéuticamenteaceptable.

(22/08/2012) Uso de un envase como disposición de aplicación galénicamente adecuada de dos componentes que no puedenmezclarse o pueden mezclarse simplemente mal en almacenaje, en el que el envase está constituido por dosrecipientes unidos con una abertura de salida cada uno, que terminan ambos en un espacio de mezcla , y elcontenido de los recipientes puede introducirse de manera correspondiente a las proporciones deseadas en elespacio de mezcla, puede mezclarse allí inmediatamente antes de la aplicación y puede descargarse a través deuna abertura de pulverización , de modo que la mezcla puede aplicarse por vía tópica como medicamento sobrela piel, en el que uno de los recipientes de la disposición de aplicación está relleno con ácido salicílico que actúade manera queratolítica,…

(22/08/2012) Una composición que comprende partículas de platino para usar en el tratamiento o prevención de un síntomapsiquiátrico seleccionado de alucinaciones auditivas, delirios de persecución, insomnio, ansiedad, compulsión,apatía gritos o autolesión, en la que la composición es una solución acuosa que contiene coloide de platino.

(15/08/2012) Preparación farmacéutica o cosmética que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable, ácido hialurónico, caracterizada porque comprende además al menos: - un retinoide y/o sus sales y/o sus ésteres, tales como el retinil palmitato, el retinil acetato, el retinil estearato, el retinil oleato, el retinil propionato o el retinil linoleato, - un pentámero del ácido hialurónico, y - un inhibidor de la degradación del ácido hialurónico que se selecciona entre la glicirrizina o el ácido glicirretínico, sus sales, enantiómeros y/o racematos, considerados solos o en mezcla.

(25/07/2012) Una formulación de un medicamento oral líquido o semisólido que comprende una cantidadterapéuticamente activa de ospemifeno o de una sal farmacéuticamente aceptable del mismo en combinación conun agente de promoción del flujo biliar.