(19/03/2014) Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.
(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.
(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.
(22/07/2013) A formulación liofilizada que consiste en la hormona estimulante de los folículos (FSH) o una de sus variantes,así como hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes, un tensioactivo seleccionado de un polisorbatoque incluye Tween 20 (monolaurato de polioxietileno -sorbitano), Tween 40 (monopalmitato de polioxietileno -sorbitano), Tween 80 (monooleato de polioxietileno -sorbitano), un antioxidante que es metionina,un tampón de fosfato y un estabilizador y agente de ajuste de la tonicidad seleccionado del grupo queconsiste en monosacáridos, disacáridos y azúcar-alcoholes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(15/08/2012). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K38/24, A61P5/06.
Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.
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(09/05/2011) Una composición farmacéutica líquida que comprende la hormona estimulante de folículo (FSH) o uno de sus variantes, así como un tensioactivo que es poloxámero 188 y que además comprende metionina y un agente bacteriostático elegido entre fenol y m-cresol
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/16, A61K47/02.
Una formulación acuosa, farmacéuticamente aceptable y estable de la proteína de unión del TNF que comprende TBP-1, un tampón y un agente de isotonicidad, en el que el tampón es tampón fosfato y mantiene el pH en el intervalo de 6 a 7 y en el que el agente de isotonicidad se selecciona a partir del grupo que consiste en cloruro de sodio y manitol.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K9/19, A61K38/25.
Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2002). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/26, A61K38/24.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIQUIDAS, QUE CONTIENEN GONADOTROPINA CORIONICA HUMANA (HCG) ESTABILIZADA CON UN POLIALCOHOL O UN AZUCAR NO REDUCTOR. PREFERIBLEMENTE, DICHAS COMPOSICIONES SE ESTABILIZAN CON MANITOL. EN LAS REALIZACIONES PREFERIDAS, DICHAS COMPOSICIONES SON SOLUCIONES ACUOSAS EN TAMPON FOSFATO A PH 7. DICHAS COMPOSICIONES ESTAN LISTAS PARA INYECTAR Y, POR TANTO, SE EVITA LA FASE DE RECONSTITUCION DEL POLVO LIOFILIZADO, SIMPLIFICANDO POR TANTO EL PROCEDIMIENTO DE UTILIZACION.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K38/21.
FORMULACIONES LIQUIDAS DE INTERFERON-BETA ESTABILIZADAS CON UN POLIOL, UN AZUCAR NO REDUCTOR O UN AMINOACIDO. EN PARTICULAR, LAS FORMULACIONES SE ESTABILIZAN CON UN POLIOL, COMO PUEDE SER EL MANITOL. LAS FORMULACIONES, PREFERIBLEMENTE, INCLUYEN ADEMAS UN AMORTIGUADOR, COMO PUEDE SER UN AMORTIGUADOR DE ACETATO, CON UN PH COMPRENDIDO ENTRE 3.0 Y 4.0 Y ALBUMINA HUMANA EN UNA CANTIDAD MINIMA. EL INTERFERON BETA ES PREFERIBLEMENTE RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K38/24.
COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN FSH, LH O HCG ESTABILIZADOS POR MEDIOS DE SACAROSA. LA FORMULA ES PARTICULARMENTE CONVENIENTE PARA ESTABILIZAR LIOFILISATO DE GONADOTROPINES RECOMBINANTES.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/02/2000). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K38/27.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN HGH ESTABILIZADO CON SACAROSA. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE ADECUADA PARA ESTABILIZAR UN COMPUESTO LIOFILIZADO DE HGH RECOMBINANTE.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(16/10/1997). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K47/18, A61K47/42, A61K47/26, A61K38/00, A61K9/14.
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS BASADOS EN INTERLEUQUINA-6 (IL-6) ESTABILIZADA CON AZUCARES NO REDUCTORES, TALES COMO SUCROSA Y TREHALOSA. LAS COMPOSICIONES TAMBIEN PUEDEN CONTENER UN AMINOACIDO O ALBUMINA HUMANA COMO EXCIPIENTE. LA FORMULACION ES PARTICULARMENTE APROPIADA PARA LA ESTABILIZACION DE POLVO SECO Y CONGELADO DE IL-6 RECOMBINANTE.
