(02/12/2013) La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de dexketoprofeno y tramadol como principios activos. En particular, se trata de una solución de dexketoprofeno y tramadol en una mezcla de agua para inyección y al menos un cosolvente. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su uso para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y/o fiebre.

(13/11/2013) Una composición en solución tópica no acuosa que comprende: una cantidad eficaz de una sal farmacéuticamente aceptable de diclofenaco; desde el 10 hasta el 30 % v/v de un alcohol de cadena inferior como potenciador de la penetración ysolubilizante; un disolvente seleccionado de entre propilenglicol, glicofurol o sus mezclas de los mismos, en donde eldisolvente se usa en una cantidad para completar el volumen de la composición hasta el 100 %, en donde dichacomposición tiene una viscosidad en el intervalo de 10 a 50 cps; y opcionalmente un humectante y un potenciador adicional de la penetración seleccionados de entre ácidos grasosde cadena larga saturados e insaturados, ésteres de…

(06/11/2013) Una composición farmacéutica líquida que comprende: (a) menos de o igual a 4,6% en peso de Compuesto , o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula** (b) al menos un 10% a 30% en peso de tensioactivo; y (c) al menos un 60% a 90% en peso de un disolvente farmacéuticamente aceptable; en donde la relación en peso de tensioactivo a Compuesto o sal farmacéuticamente aceptable del mismo esmayor que o igual a 2,7; y en donde la composición está sustancialmente libre de lípidos, y en donde la composición forma una dispersión clara que tiene un tamaño medio de partículas menor que 1 μm trasla dilución en fluido gástrico simulado.

(06/11/2013) Un inyectable que comprende: un antibiótico antineoplásico de antraciclina; y al menos una amida de ácido seleccionada del grupo que consiste en amida del ácido nicotínico, amida del ácidoisonicotínico y etanolamida del ácido gentísico.

(30/10/2013) Composición acuosa inyectable en forma de gel, utilizada con objetivos estéticos o con objetivos terapéuticos, abase de ácido hialurónico o una de sus sales, de uno o varios polioles y de lidocaína, que han sufrido unaesterilización con calor que tiene por efecto una mejora de las propiedades reológicas de viscoelasticidad y unamejora de la remanencia in vivo, con respecto a un gel sin poliol y sin lidocaína.

(23/10/2013) Una emulsión de aceite en agua que comprende: a) triglicéridos de aceite de pescado que consisten en glicerol que se esterifica con ácidos grasos en la que dichosácidos grasos comprenden EPA y DHA en una cantidad de al menos el 45 % en peso de dichos ácidos grasos y lacantidad total de ácidos grasos omega-3 es de al menos el 60 % en peso de dichos ácidos grasos y b) al menos un aceite de triglicérido de cadena media y en la que los triglicéridos de aceite de pescado están presentes en una cantidad de al menos el 51 % en pesobasado en el peso total del componente de aceite y los triglicéridos de cadena media están presentes…

(22/10/2013) Una medicina para tratar una depresión, caracterizada por extracto de jujuba que contiene adenosinmonofosfato cíclico de jujuba (cAMP de jujuba) como único ingrediente activo.

(22/10/2013) Un proceso para la preparación de una forma sólida de un compuesto gadobenato dimeglumina,de fórmula :**Fórmula** comprendiendo el secado por pulverización de una composición líquida de dicho compuesto.

(18/10/2013) Una indanilamina acilada de acuerdo con la fórmula general (I) en cualquiera de sus formas estereoisoméricas o una de sus mezclas en cualquier relación o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, en donde R1 es H, halógeno o alquilo C1-C4; R2 y R3 son cada uno H; R4 tiene, de modo independiente, el mismo significado que R1; A y B son cada uno CH2; R5 es fenilo o un grupo Hetar, dos los cuales pueden no estar sustituidos o pueden llevar uno o varios sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en: F; Cl; Br, alquilo C1-C3; alcoxi C1-C3-metilo; 2-amino-3,3,3-trifluoro-propilo; CF3, alcan C3-C5-diílo; fenilo; heteroarilo;…

(18/10/2013) Una composición farmacéutica líquida o semisólida oral que comprende un compuesto medicinal que tiene una solubilidad menor que 0,1 mg/ml en agua a 25°C y dos o más tensioactivos que tienen diferentes pesos moleculares, teniendo cada uno de los tensioactivos un HLB de12 o más, siendo uno de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C14-20 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones de unidad de óxido de etileno es 20 a 500, y siendo otro de los tensioactivos un glicérido de ácido graso C4-14 que tiene, como grupos hidrofílicos, cadenas depolioxietileno en las que el número de repeticiones…

(17/10/2013) Una composición líquida, que contiene un compuesto de coordinación de un copolímero de bloquesrepresentado por la siguiente fórmula I ó fórmula II:**Fórmula** (en la que, R1 representa independientemente un átomo de hidrógeno o grupo alquilo opcionalmente sustituidocon un grupo funcional o sustituyente, A representa independientemente NH, CO, R5(CH2)pR6 o un enlacedirecto, en el que R5 representa O, OCO, OCONH, NHCO, NHCOO, NHCONH, CONH o COO, R6 representaNH o CO, y p representa un número entero de 1 a 6, R2 representa independientemente un átomo dehidrógeno, o un metal alcalino, R3 representa independientemente un átomo de hidrógeno, grupo hidroxilo oresiduo hidrófobo, n representa un número entero de 110 a 340, y m representa un número entero…

(02/10/2013) Péptido que consiste de la secuencia de aminoácidos SEC ID NO:2, en la que Glu se encuentra presente en la posición aminoácida 3, que se une a un receptor de guanilato ciclasa y estimula la producción de GMPc, y en donde dicho péptido es un biciclo .

(25/09/2013) Una solución mejorada para retirar cataratas por medio de licuefractura, que comprende: un agente potenciador de la viscosidad en una cantidad suficiente para incrementar el tiempo de residencia de lasolución de licuefractura en la cámara de calentamiento de una pieza manual de licuefractura, cuando dicha soluciónse calienta en dicha cámara; y un vehículo conductor, oftálmicamente aceptable para dicho agente potenciador de laviscosidad.

(24/09/2013) Composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica de ibuprofeno y tramadol para inyección. En particular, se trata de una solución acuosa que contiene tramadol e ibuprofeno arginato. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, a una forma farmacéutica de dosificación unitaria que la contiene y a su utilización para el tratamiento del dolor de intensidad moderado a severo, inflamación y fiebre.

(18/09/2013) Una composición para uso en tratar una afección ocular por administración de la composición al interior de un ojode un mamífero, comprendiendo la composición una cantidad terapéuticamente eficaz de un componenteantiangiogénico macromolecular (MAAC) que comprende un inhibidor directo o indirecto de una actividad de factorde crecimiento endotelial vascular (VEGF), o un agente seleccionado del grupo que consiste en un ácido nucleico talcomo un oligonucleótido y un polipéptido, en la cual la composición también comprende un componente inductor dela viscosidad que es ácido hialurónico que tiene un peso molecular promedio de 1,3 millones-2 millones de Dalton.

(12/09/2013) Composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina, su procedimiento de preparación, forma de dosificación unitaria y utilización de la misma. La presente invención se refiere a una composición farmacéutica inyectable de ibuprofeno y arginina. En particular, se trata de una solución acuosa que contiene ibuprofeno arginato y un agente isotonizante, que es especialmente adecuada para su administración por vía intravenosa. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, así como a su uso para el tratamiento del dolor agudo moderado, especialmente después de cirugía cuando la administración oral no es adecuada, inflamación y/o fiebre.

(11/09/2013) Una composición de concentrado ácido acuoso que comprende agua, cloruro a una concentración de 1.000a 7.000 mEq/l; citrato a una concentración que varía de 20 a 900 mEq/l; y suficientes cationes fisiológicamenteaceptables que comprenden calcio para proporcionar una composición neutra, en la que la composición tiene un pHde menos de 4, y no contiene nada de acetato, bicarbonato o lactato.

(11/09/2013) Una composición que comprende: (a) tigeciclina; (b) un hidrato de carbono elegido de lactosa, manosa, sacarosa y glucosa; y (c) un ácido o tampón en la que el pH de la composición está entre 3,0 y 7,0.

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

(06/09/2013) Un método para producir un agente radiactivo de representación de imágenes de diagnóstico, quecomprende un paso de preparación de la solución que consiste en preparar una solución que contiene uncompuesto orgánico marcado con flúor radiactivo representado por la fórmula siguiente: y un paso de dilución que consiste en diluir la solución que contiene el compuesto orgánico marcado con flúorradiactivo a fin de ajustar la concentración radiactiva del mismo, que comprende adicionalmente un paso de adición de ácido que consiste en añadir un ácido a la solución quecontiene el compuesto orgánico marcado con flúor radiactivo, después…

(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.

(30/08/2013) Composición para su utilización para la inhibición de manera perioperatoria del dolor y la inflamación en una herida durante un procedimiento artroscópico mediante la aplicación intraprocedimental de la composición localmente a la herida, y en la que la composición comprende una solución de irrigación de una pluralidad de agentes inhibidores de la inflamación/del dolor en un vehículo líquido fisiológico, siendo seleccionados la pluralidad de agentes de entre antagonista del receptor de la serotonina 2, antagonista del receptor de la serotonina 3, antagonista del receptor de la histamina 1, agonista del receptor de la serotonina que actúa sobre los receptores 1A, 1B, 1D, 1F y/o 1E, un antagonista del receptor de la bradiquinina 1, un antagonista del receptor de la bradiquinina 2, y un inhibidor de la ciclooxigenasa, resultando los agentes…

(09/08/2013) Una formulación farmacéutica que comprende atorvastatina cálcica como ingrediente activo y una amina orgánica como sustancia para ajustar el pH, en donde la cantidad de la sustancia para ajustar el pH se ajusta en la formulación de tal manera que una sola administración incrementa el pH de 900 ml de una solución acuosa de HCI 0, 001 M que tiene un pH de 3 hasta un pH igual o superior al pKa+1 de la atorvastatina cálcica.

(26/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es ácido hialurónico y goma de guar.

(25/07/2013) Un fármaco para el tratamiento de heridas para uso tópico, que comprende una base oleosa seleccionada delgrupo que consiste en vaselina e hidrocarburo gelatinizado a un índice de 50-99 % en peso y yodo en forma depovidona yodada y que no contiene sustancialmente azúcar blando blanco, que se formula como una emulsión deagua/aceite.

(25/07/2013) Forma de dosificación oral que comprende un agonista opioide y una composición de antagonista opioide, en donde la composición de antagonista opioide comprende una partícula de antagonista opioide en un recubrimiento que evita sustancialmente la liberación del antagonista opioide y es insoluble en el sistema gastrointestinal.

(19/07/2013) La presente invención se refiere a una composición acuosa de paracetamol para inyección que se caracteriza por tener un sistema tamponante que comprende un ácido carboxílico y trometamina. Dicha composición es estable frente a la degradación y la oxidación, y resulta especialmente adecuada para su administración por inyección. La presente invención también se refiere a un procedimiento para la preparación de dicha composición, y al uso de la trometamina para la estabilización de soluciones acuosas de paracetamol.

(11/07/2013) Una proteína FCH para su uso en un procedimiento para tratar una lesión de la médula espinal, comprendiendo elprocedimiento la administración de FCH por vía intratecal a un paciente que tiene una lesión de la médula espinal enun periodo de tiempo de 2 semanas después de la lesión de la médula espinal.

(03/07/2013) Composición acuosa de sustancia activa que contiene agua, polímeros que contienen grupos poliéter anfífilos como solubilizantes y como sustancia activa y/o de efecto herbicidas, fungicidas, nematicidas, acaricidas, insecticidas, sustancias activas que regulan el crecimiento vegetal y sustancias activas farmacéuticas, pudiendo obtenerse los polímeros mediante copolimerización de (A) del 5 al 30% en peso de ácido (met)acrílico o anhídrido del ácido maleico, (B) del 5 al 80% en peso de estireno, (C) del 10 al 90% en peso de al menos un éter insaturado alcoxilado de fórmula general I (D) del 0 al 20% en peso de monómeros monoetilénicamente insaturados adicionales, definiéndose en la fórmula I las variables tal como sigue: R1…