14 inventos, patentes y modelos de DEL RIO, ALESSANDRA

Composición farmacéutica líquida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(26/10/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02, A61K9/19.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) un agente de tamponamiento de acetato (o sistema de tampón de acetato); (c) un estabilizador de azúcar, en el que el estabilizador de azúcar es un disacárido no reductor seleccionado del grupo que incluye trehalosa y sacarosa (d) polisorbato 80; y en la que la composición: * tiene un pH entre 5.0 y 5.5; * es ya sea libre de arginina o comprende arginina en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de agentes de tamponamiento de fosfato o comprende un sistema de tampón de fosfato en una concentración de a lo sumo 0.1 mM; * es ya sea libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de a lo sumo 0.1 mM; y * es ya sea libre de surfactantes, con la excepción de polisorbato 80, o comprende uno o más de los surfactantes que excluyen polisorbato 80 en una concentración colectiva de a lo sumo 0.001 mM.

PDF original: ES-2687600_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/09/2018). Solicitante/s: FRESENIUS KABI DEUTSCHLAND GMBH. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.

Una composición farmacéutica acuosa que comprende: (a) adalimumab; (b) agente tamponante de histidina (o sistema tamponante de histidina); (c) azúcar estabilizante que se selecciona del grupo que incluye trehalosa, sacarosa, sorbitol, maltosa, lactosa, xilitol, arabitol, eritritol, lactitol, maltitol, inositol; y (d) 0,05 mg/ml a 2 mg/ml de surfactante seleccionado de Polisorbato 20 y Polisorbato 80; en donde la composición: * tiene un pH entre 5,0 y 6,7; * está libre de aminoácidos distintos a la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos a la histidina en una concentración (colectiva) de como máximo 0,1 mM; y * está libre de agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema tamponante de fosfato en una concentración de como máximo 0,1 mM.

PDF original: ES-2683194_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/10/2016). Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K9/00.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - de 45 a 55 mg/mL de adalimumab; - sistema tampón citrato sódico/ácido cítrico de 5 a 14 mM; - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro sódico de 40 a 60 mM ; - opcionalmente de 0,9 mg/mL a 1,1 mg/mL de polisorbato 80; y - agua (para inyección); - en donde la composición: o tiene un pH entre 5,7 y 5,9; o está libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como máximo 0,001 mM; o está libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos (conjunto) en una concentración de como máximo 0,001 mM. o está libre de tensioactivos con la excepción opcional de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (opcionalmente, excluyendo a polisorbato 80) en una (conjunto) concentración de como máximo 0,0001 mM; y o está libre de agentes tampón fosfato o comprende un sistema tampón fosfato en una concentración de como máximo 0,001 mM.

PDF original: ES-2607489_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K39/395, A61K9/00, A61K47/10, A61K47/26, C07K16/24, A61K9/19.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - 45 a aproximadamente 55 mg/ml de adalimumab; - sistema tampón de acetato de sodio/ácido acético 5 a 14 mM; - trehalosa 190 a 210 mM; - cloruro de sodio 40 a 60 mM;~ - 0,9 mg/ml a 1,1 mg/ml de polisorbato 80; y - agua (para inyección); en donde la composición: o tiene un pH entre 5,1 y 5,3; o es libre de arginina o comprende arginina en una concentración de como mucho 0,001 mM; o es libre de aminoácidos o comprende uno o más aminoácidos en una concentración (colectiva) de como mucho 0,001 mM; o es libre de tensioactivos a excepción de polisorbato 80 o comprende uno o más de dichos tensioactivos (excluyendo polisorbato 80) en una concentración (colectiva) de como mucho 0,0001 mM; y/o o es libre de agentes tampón de fosfato (por ejemplo, dihidrógeno fosfato de sodio, hidrógeno fosfato de disodio) o comprende un sistema tampón de fosfato en una concentración de como mucho 0,001 mM.

PDF original: ES-2600488_T3.pdf

Formulaciones liofilizadas de FGF-18.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(23/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/18.

Una formulación liofilizada estable que comprende FGF-18, un tampón fosfato que mantiene el pH comprendido entre 7,0 y 7,5, poloxámero 188 y sacarosa.

PDF original: ES-2575732_T3.pdf

Composición farmacéutica líquida.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(02/03/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K47/18, A61K9/00, A61K47/26, A61K38/00.

Una composición farmacéutica líquida que comprende: - adalimumab de 45 a 55 mg/ml; - histidina de 5 a 14 mM (o un sistema de tampón de histidina); - trehalosa de 190 a 210 mM; - cloruro de sodio de 40 a 60 mM; - agua (para inyección); en la que la composición: · tiene un pH entre 6,3 y 6,5; · no comprende arginina o comprende arginina en una concentración máxima de 0,001 mM; · no comprende aminoácidos distintos de la histidina o comprende uno o más aminoácidos distintos de la histidina en una concentración (colectiva) máxima de 0,001 mM; · no comprende tensioactivos o comprende uno o más tensioactivos en una concentración (colectiva) máxima de 0,0001 mM; y/o · no comprende agentes tamponantes de fosfato o comprende un sistema de tampón fosfato en una concentración máxima de 0,001 mM.

PDF original: ES-2572919_T3.pdf

Formulaciones líquidas de interferón beta estabilizadas en recipientes farmacéuticos revestidos.

(19/03/2014) Un recipiente para una composición farmacéutica líquida, en el que el recipiente contiene una composición farmacéutica líquida lista para la inyección y que contiene interferón-ß como ingrediente activo, caracterizado por que comprende unos medios de cierre revestidos por un material fluorado inerte y en el que la superficie interna del recipiente está revestida por un material inerte.

Formulaciones para proteínas de fusión TACI-inmunoglobulina.

(23/10/2013) Una formulación que comprende: a) Proteína de fusión TACI-inmunoglobulina (TACI-5 Ig) que comprende: i. el dominio extracelular de TACI o un fragmento o una variante del mismo que se une a BlyS y/oAPRIL; y ii. un dominio constante de inmunoglobulina; b) un tampón de acetato que tampona la formulación a un pH en el intervalo entre 4,9 y 5,1; y c) trealosa en una concentración en el intervalo de 600 a 100 mg/ml.

Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas.

(16/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada exenta de HSA, que comprende: a. Interferón-beta 1a recombinante de ser humano, 0,088 mg/mL; b. Monohidrocloruro de L-lisina, 27,3 mg/mL; c. L-metionina, 0,12 mg/mL; d. Poloxamer 188, 0,5 mg/mL; y e. Acetato de sodio 10 mM a un pH de 4,7 ± 0,2.

Formulaciones líquidas de interferón estabilizadas, exentas de hsa.

(05/08/2013) Una composición farmacéutica líquida estabilizada, exenta de HSA, que comprende un interferón beta (IFN-beta), en la que dicha formulación es una solución que comprende un tampón, un agente tensioactivo Poloxamer 188, un agente de isotonicidad y un agente antioxidante que es metionina.

Formulaciones de LH líquidas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(15/08/2012). Solicitante/s: MERCK SERONO S.A. Clasificación: A61K47/18, A61K9/08, A61K38/24, A61P5/06.

Una formulación líquida que contiene hormona luteinizante (LH) o una de sus variantes caracterizadaporque dicha formulación comprende un tampón de fosfato y una cantidad estabilizante de arginina o sus sales auna concentración de 10 a 50 mg/ml y/o lisina o sus sales a una concentración de 10 a 50 mg/ml.

PDF original: ES-2393233_T3.pdf

Formulaciones de interferón beta pegilado.

(02/05/2012) Una composición farmacéutica líquida que comprende un interferón ß pegilado (PEG-IFN ß), un excipiente de poliol, un agente tensioactivo de poloxámero 188 y un tampón de acetato sódico, en la que el pH de la composición farmacéutica es 4,2 ± 0,2.

FORMULACIONES LIQUIDAS DE LA PROTEINA DE UNION AL FACTOR DE NECROSIS TUMORAL TBP-1.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: ARES TRADING S.A.. Clasificación: A61K38/16, A61K47/02.

Una formulación acuosa, farmacéuticamente aceptable y estable de la proteína de unión del TNF que comprende TBP-1, un tampón y un agente de isotonicidad, en el que el tampón es tampón fosfato y mantiene el pH en el intervalo de 6 a 7 y en el que el agente de isotonicidad se selecciona a partir del grupo que consiste en cloruro de sodio y manitol.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS LIOFILIZADAS QUE CONTIENEN FACTOR DE LIBERACION DE LA HORMONA DE CRECIMIENTO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2004). Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDING N.V.. Clasificación: A61K9/19, A61K38/25.

Una composición farmacéutica que comprende una mezcla íntima sólida de factor de liberación de la hormona del crecimiento humana también llamado GRF y una cantidad estabilizante de sacarosa, sola o en combinación con otros excipientes.