(16/05/2004). Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DOI, KOJI.

Se piensa poder utilizar el etabonato de loteprednol como medicamento de uso externo que presenta excelentes propiedades antiinflamatorias y antialérgicas; pero cuando se prepara en solución acuosa, es objeto de una aglutinación y de una precipitación de las partículas. La presente invención ha conseguido obtener una estabilidad a largo plazo de la suspensión asociando celulosa sódica microcristalina; la suspensión resultante presenta además una retención intranasal notablemente mejorada sin producir irritación de la piel o de las mucosas.

(16/05/2004). Solicitante/s: DEBIOPHARM S.A.. Inventor/es: IBRAHIM, HOUSSAM, BAYSSAS, MARTINE, POURRAT, HENRI, DEUSCHEL, CHRISTINE.

Preparación farmacéutica estable de oxiliplatino para su administración por vía parenteral, caracterizada porque el oxiliplatino se encuentra en solución en un solvente a una concentración de por lo menos 7 mg/ml y porque dicho solvente comprende una cantidad suficiente de por lo menos un derivado hidroxilado seleccionado de entre los 1, 2-propanodiol, glicerol, maltitol, sacarosa e inositol.

(01/05/2004). Solicitante/s: AAIPHARMA, INC. Inventor/es: SHINAL, EDWARD, C.

Disolución acuosa que comprende calcitriol, un antioxidante, un agente quelante y menos de aproximadamente 1 ppm de oxígeno molecular.

(01/05/2004). Solicitante/s: MERCK & CO., INC. MERIAL LLC. Inventor/es: CHERN, REY, T., WILLIAMS, JAMES, B.

Una formulación inyectable de acción prolongada que comprende: (a) un agente terapéutico seleccionado del grupo compuesto por insecticidas, acaricidas, parasiticidas, potenciadores del crecimiento y NSAIDS solubles en aceite, (b) aceite de ricino hidrogenado, y (c) un vehículo hidrófobo que comprende: (i) triacetina, benzoato de bencilo u oleato de etilo o sus combinaciones; y (ii) monoglicéridos acilados, dicaprilatos/dicapratos de propilo, triglicéridos del ácido caprílico/cáprico, o sus combinaciones.

(01/05/2004). Solicitante/s: VITA-INVEST, S.A.. Inventor/es: CANOVAS SOLER, PEDRO, DELGADILLO DUARTE, JOAQUIN, MORENO RUEDA, JUAN.

COMPOSICIONES ACUOSAS QUE CONTIENEN CIPROFLOXACINA, Y USO Y PROCESO CORRESPONDIENTES, DE FORMA QUE DICHA COMPOSICION CONTIENE DE 0,12 A 0,6 G/100 ML DE CLORHIDRATO MONOHIDRATADO DE CIPROFLOXACINA (EQUIVALENTE A 0,1-0,5 % DE BASE LIBRE); DE 0,5 A 3,0 G/100 ML DE UN SISTEMA TAMPON CAPAZ DE MANTENER EL PH ENTRE 4 Y 5; DE 0,05 A 0,3 G/100 ML DE UN AGENTE TENSIOACTIVO NO INONICO; DE 0,5 A 2,0 G/100 ML DE UN AGENTE ESPESANTE, Y EL RESTO HASTA 100 ML ES AGUA.

(01/04/2004). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: FISCHER, WILFRIED.

Solución de ciclosporina que comprende dexpantenol, un agente tensioactivo aniónico y un agente tensioactivo no iónico o una mezcla de agentes tensioactivos no iónicos.

(01/04/2004). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: LOPEZ CABRERA, ANTONIO., SOLANAS IBARRA, PEDRO JUAN., HOMEDES BEGUER,JOSEP, LIZCANO GARCIA,JAVIER.

Preparación bebible que comprende ketoprofeno y su empleo en el tratamiento de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, en un colectivo de animales, de forma simultánea. La preparación bebible comprende agua de bebida para animales o leche artificial para lactantes, suplementada con ketoprofeno, y es útil para el tratamiento por vía oral de procesos que cursan con fiebre, inflamación y/o dolor, de un colectivo de animales, de forma simultánea.

(16/03/2004). Solicitante/s: CHIESI FARMACEUTICI S.P.A.. Inventor/es: BRAMBILLA, GAETANO, GARZIA, RAFFAELLA, CHIESI, PAOLO, MALVOLTI, CHIARA.

Una formulación farmacéutica estable para inhalación a través de nebulización consistente en una disolución de un esteroide, en la cual: a) la concentración de esteroide varía del 0, 01% al 0, 1%; b) el vehículo es una mezcla de agua y propilenglicol en una relación que varía de 60:40 a 30:70 v/v; c) el pH varía de 3, 5 a 5 y se ha ajustado empleando un ácido fuerte concentrado; en la que el porcentaje de partículas de ingrediente activo nebulizadas con DAM menor de 6 micrómetros es mayor del 70% y la eficiencia de nebulización es mayor del 20%.

(16/03/2004). Solicitante/s: TRADITIONAL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKU, KINUKO.

UNA COMPOSICION PARA UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS LESIONADOS SE PRODUCE O POR COMPOSICION DE SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO CON DIFERENTES INGREDIENTES DISTINTOS A ACIDO TANICO EN UN ORDEN ARBITRARIO Y AÑADIENDO DESPUES ACIDO TANICO A LA MISMA, O MEDIANTE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA Y UN COMPUESTO DE QUELATO Y OTRA COMPOSICION QUE COMPRENDE ACIDO TANICO Y SULFITO DE HIDROGENO DE SODIO, MEZCLANDO LAS DOS COMPOSICIONES, Y ADEMAS AÑADIENDO, SI ES NECESARIO, UN ALCOHOL POLIHIDRICO Y/O UN SACARIDO A UNA O A AMBAS COMPOSICIONES ANTERIORES O A LA MEZCLA DE LAS MISMAS. EL PROCEDIMIENTO ANTERIOR SIRVE PARA EVITAR LA OXIDACION DEL ACIDO TANICO Y LA REACCION DIRECTA ENTRE EL ACIDO TANICO Y LOS IONES DE ALUMINIO QUE SE ORIGINAN EN SULFATO DE POTASIO DE ALUMINIO, DANDO DE ESTE MODO UNA COMPOSICION DE INYECCION ESTABLE CON UNA COMPOSICION QUIMICA CONSTANTE.

(01/03/2004). Solicitante/s: ALCON UNIVERSAL, LTD.. Inventor/es: KABRA, BHAGWATI, P..

Un método de preparación de una composición farmacéutica acuosa que contiene goma xantan y un fármaco antibiótico de fluoroquinolona que comprende la etapa de añadir a la composición una sal de calcio soluble en agua en una cantidad de al menos 0, 15% (p/p), en la que la composición tiene un índice de turbidez (NTU) £40 a temperatura ambiente.

(01/03/2004). Solicitante/s: GLAXO WELLCOME KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: HOSOYA, KENJI, KAWAMURA, KOHO, MISHIMA, YASUHIRO, SUGIBAYASHI, NOBUYA, AKUTSU, RIKA, ONOZAKI, TOMOHISA.

Una formulación farmacéutica que incluye una solución acuosa de carboximetilcelulosa sódica, glicerol, propilenglicol y monoleato de polietilensorbitán , la cual contiene partículas suspendidas de celulosa microcristalina y dipropionato de beclometasona anhidro, caracterizada porque dicha suspensión acuosa incluye, además: Dextrosa; Alcohol feniletílico; Cloruro de benzalconio; Ortofosfato disódico de hidrógeno; y Ácido cítrico.

(16/02/2004). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: FRANCOIS, MARC, KAREL, JOZEF, DRIES, WILLY, MARIA, ALBERT, CARLO, BASSTANIE, ESTHER, DINA, GUIDO.

Una composición farmacéutica adecuada como formulación de acción retardada para una administración mediante inyección intramuscular o subcutánea, que comprende una dispersión de partículas que consiste esencialmente en una cantidad terapéuticamente eficaz de un éster de ácido graso de 9-hidroxi-risperidona cristalino que presenta la fórmula o una sal, o un estereoisómero o una mezcla estereoisomérica de los mismos, en la que R representa un radical alquilo C9-19 lineal; que presenta un agente tensioactivo absorbido en la superficie del mismo en una cantidad eficaz para mantener una superficie específica > 4 m2/g (que corresponde a un tamaño medio de partículas.

(16/02/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: SENJU PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SAWA, SHIROU.

UN METODO PARA SOLUBILIZAR UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, QUE CONSISTE EN LA ADICION DE UN ACIDO ARILCARBOXILICO DE FORMULA (I): EN LA QUE L 1 ES UN GRUPO HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO O UN GRUPO ARILO DE NO MAS DE 14 ATOMOS DE CARBONO, Y R 1 ES UN GRUPO ALQUILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO DE NO MAS DE 4 ATOMOS DE CARBONO O UN ENLACE SENCILLO, AL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO O A LA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DE ESTE, UN DISOLVENTE DE ESTE Y UNA SOLUCION ACUOSA QUE CONTIENE UN ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO SOLUBILIZADO. DE ACUERDO CON EL METODO DE SOLUBILIZACION DE LA PRESENTE INVENCION, PUEDE AUMENTARSE LA SOLUBILIDAD DE LOS COMPUESTOS DEL ACIDO PIRIDONOCARBOXILICO Y DE LAS SALES DE ESTE A UN PH CERCANO AL FISIOLOGICO, HACIENDO CON ELLO POSIBLE LA PRODUCCION DE UNA SOLUCION ACUOSA PARA SER USADA COMO COLIRIO, GOTAS NASALES, GOTAS PARA LOS OIDOS Y SIMILARES.

(01/02/2004). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Inventor/es: BOTTONI, GIUSEPPE, GATTI, GAETANO, OLDANI, DIEGO, CONFALONIERI, CARLO, GAMBINI, LUCIANO, DE PONTI, ROBERTO.

UNA SOLUCION GLICOSIDA DE ANTRACICLINA INYECTABLE, LIBRE DE PIROGENO, ESTERIL, ESTABLE DE ALMACENAJE CONSTA ESENCIALMENTE DE UNA SAL ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE DE UN GLICOSIDO DE ANTRACICLINA DISUELTA EN UN SOLVENTE ACEPTABLE FISIOLOGICAMENTE PARA ELLO, LA CUAL NO HA SIDO RECONSTITUIDA DE UN LIOFILIZADO Y EL PH DEL CUAL HA SIDO AJUSTADO DE 2.5 A 4.0.

(16/12/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: KISSEI PHARMACEUTICAL CO. LTD. NIHON TENGANYAKU CO., LTD. Inventor/es: OKAMOTO, SUSUMU, IWAKI, YOICHI, TOBARI, IKUO, SAKAI, TATSURO.

LA INVENCION SE REFIERE A UN INHIBIDOR DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL DE LA CORNEA QUE COMPRENDE COMO INGREDIENTE ACTIVO ACIDO N-(3,4-DIMETOXICINAMOIL)ANTRANILICO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) O UNA SAL FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO, EL INHIBIDOR ES UTIL PARA LA PREVENCION O EL TRATAMIENTO DE LA OPACIDAD SUBEPITELIAL CORNEAL PROVOCADA POR UNA HERIDA DURANTE UNA OPERACION DE CIRUGIA REFRACTIVA TAL COMO UNA QUERATECTOMIA O UNA QUERATOTOMIA RADIAL, ASI COMO POR UNA HERIDA EXTERNA.

(16/12/2003). Solicitante/s: LAM PHARMACEUTICALS INC. NATH, GARY M. Inventor/es: DRIZEN, ALAN, ROTHBART, PETER, NATH, GARY, M.

COMPUESTOS DE LIBERACION SOSTENIDA QUE CONSTAN DE UN FARMACO DISPERSO EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO. COMPUESTOS NARCOTICOS DE EFECTO PROLONGADO QUE CONSTAN DE UN ANALGESICO O ANTAGONISTA HIDROSOLUBLE, DISPERSOS EN UNA MATRIZ POLIMERICA, METODOS DE PRODUCCION DE LOS MISMOS Y TRATAMIENTOS CON EL COMPLEJO.

(16/12/2003). Solicitante/s: LABORATOIRE MEDIDOM S.A.. Inventor/es: GURNY, ROBERT, FELT, OLIVIA MIREILLE.

Formulación oftálmica acuosa para el tratamiento y la prevención de infecciones, que contiene ofloxacino como principio activo y un chitosan con un peso molecular medio ponderado de 500.000 a 5.000.000 Daltons y un grado de desacetilación del 30 al 90 % como agente solubilizante de ofloxacino.

(01/12/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: KUGELMANN, HEINRICH, GERMANN, TIENO.

Solución acuosa estable que contiene 3-(1-oxo-1, 3- dihidro-isoindol-2-il)-piperidín-2 , 6-diona (EM 12) para administración parenteral, estando disuelta la EM 12 en solución de glucosa isotónica y siendo el valor pH de la solución menor o igual a 5, 5.

(01/11/2003). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: SHIMOJO, FUMIO, UEDA, SATOSHI, IBUKI, RINTA, YAMANAKA, MASAYUKI, TOYODA, TOSHIHIKO, OHNISHI, NORIO.

Se proporciona una composición farmacéutica que comprende un compuesto tricíclico (I) o su sal farmacéuticamente aceptable, una sustancia oleosa, un tensioactivo, una sustancia hidrófila, agua y, opcionalmente, un agente de control de pH, con estabilidad, absorbabilidad potenciadas y/o bajo potencial de irritación.

(01/11/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: S.I.F.I. SOCIETA INDUSTRIA FARMACEUTICA ITALIANA SP.A. Inventor/es: ASERO, ANTONINO, MAZZONE, MARIA GRAZIA, MOSCHETTI, VALERIA, BLANCO, ANNA RITA.

Un procedimiento para la preparación de una formulación acuosa oftálmica, comprendiendo azitromicina, que comprende solubilizar fosfato polibásico oftálmicamente aceptable en una cantidad en el intervalo de 7, 8 a 68, 6 g/l, y monohidrato de ácido cítrico en una cantidad en el intervalo de 0, 9 a 35, 94 g/l, y añadir después azitromicina, en una cantidad en el intervalo de 0, 1 a 100 g/l, dentro del intervalo de temperaturas de 15-25°C, en el que la relación molar de azitromicina a ácido cítrico es igual a 1:0, 67-1:1, 5; en el que el pH se ajusta a un valor de 5, 5-7, 6; y hasta una osmolalidad final igual a 130-300 mOsm/Kg.

(01/10/2003). Solicitante/s: DOMPE S.P.A.. Inventor/es: BOLTRI, LUIGI, CLAVENNA, GAETANO, GENTILE, MARCO.

SE DESCRIBE UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA LA ADMINISTRACION PARENTERAL QUE POSEE PROPIEDADES ANTI-INFLAMATORIAS Y ANALGESICAS, QUE CONTIENE COMO PRINCIPIO ACTIVO LAS SALES DE ALQUILAMONIO DE ACIDOS 2.

(16/07/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: RECKITT & COLMAN PRODUCTS LIMITED. Inventor/es: POILE, STEVEN, HARRISON, JULIAN, EARLE.

COMPOSICION FARMACEUTICA PARA APLICACION TOPICA QUE CONTIENE: I) UN AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE; Y II) UN VEHICULO ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE, DE MODO QUE LA COMPOSICION FARMACEUTICA TIENE UN PH DE 7 A 12 O UN PH DE 2 A 4, SE CARACTERIZA PORQUE EL AGENTE ACTIVO FARMACEUTICAMENTE SE DISUELVE A SU CONCENTRACION DE SATURACION O POR DEBAJO DE ESTA Y PORQUE LA COMPOSICION SE SUPERSATURA CUANDO EL PH DESCIENDE POR DEBAJO DE 7 O AUMENTA POR ENCIMA DE 4.

(01/07/2003). Solicitante/s: GRUNENTHAL GMBH. Inventor/es: BJORKMAN, SVEN, DR., HOGLUND, PETER, DR., ERIKSSON, TOMMY, DR.

SE DESCRIBE UNA SOLUCION ACUOSA DE TALIDOMIDA, QUE ES APROPIADA PARA SU INYECCION PARENTERAL, EN PARTICULAR INTRAVENOSA DE LA TALIDOMIDA PARA LA TERAPIA DE ENFERMEDADES INMUNOLOGICAS, ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE LA CORRESPONDIENTE SOLUCION DE TALIDOMIDA.

(01/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM ZENTRALE GMBH. Inventor/es: MAERZ, FRIEDER, ULRICH.

Formulación en solución isotónica estable con un valor del pH de 4, 5-7, 5, que consta de - hidrocloruro de xilometazolina y/o hidrocloruro de oximetazolina como sustancia activa, - un disolvente farmacológicamente compatible para la aplicación nasal, - un adyuvante seleccionado entre el conjunto formado por sorbitol y/o glicerol - un tampón seleccionado entre el conjunto de los tampones del pH inorgánicos y del tampón orgánico trometamol, y - eventualmente ácido clorhídrico y/o hidróxido de sodio, - eventualmente sustancias necesarias para el ajuste de la isotonía - eventualmente un metal activo oligodinámicamente o iones de metales activos oligodinámicamente en una cantidad farmacéuticamente aceptable, no conteniendo la formulación ninguna otra sustancia aditiva orgánica.

(16/06/2003). Solicitante/s: JIMENEZ-BAYARDO, ARTURO. Inventor/es: JIMENEZ-BAYARDO, ARTURO, TORNERO-MONTANO, JOSE RUBEN, CUEVAS-PACHECO, GREGORIO, DIAZ-PEREZ, JUAN MANUEL, GARCIA-ARMENTA, MARIA ELENA.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DEL TIPO USADO EN EL TRATAMIENTO DE DOLENCIAS OFTALMICAS Y SE REFIERE ESPECIFICAMENTE A UNA DISOLUCION PARA VEHICULO OFTALMICO BASADA EN AGENTES TENSIOACTIVOS, EMULSIFICANTES, ANTIBACTERIANOS, ANTIOXIDANTES, ETC, QUE FORMAN UN VEHICULO QUE ENVUELVE O ENMASCARA UN INGREDIENTE ACTIVO TAL COMO EL DICLOFENACO SODICO U OTROS AGENTES ANTIBIOTICOS TALES COMO TOBRACINA, GENTAMICINA O SULFATO DE TIMOLOL, CON EL PROPOSITO DE EVITAR LOS PROBLEMAS CAUSADOS POR LA APLICACION TOPICA DE LOS INGREDIENTES ACTIVOS MENCIONADOS, TALES COMO DOLOR, SENSACION DE QUEMAZON, IRRITACION Y OTRAS MOLESTIAS PARA EL USUARIO.

(16/05/2003). Solicitante/s: ALCON LABORATORIES, INC.. Inventor/es: CASTILLO, ERNESTO, J., HAN, WESLEY, WEHSIN, GERSON, STEVEN, HOWARD.

Una composición farmacéutica administrable tópicamente conservada, que comprende un sistema conservante en la que el sistema conservante consiste esencialmente en i) al menos un jabón de ácido graso/aminoácido que tiene un componente de ácido graso derivado de un ácido graso C8- C24, y un componente aminoácido seleccionado del grupo que consiste en lisina y arginina; ii) uno o más ácidos antifúngicos farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido bórico; ácido benzoico; ácido salicílico; ácido sórbico; ácido láctico; ácido acético; y sus sales farmacéuticamente aceptables; y iii) uno o más agentes quelantes farmacéuticamente aceptables seleccionados del grupo que consiste en ácido diaminoetilentetracético; ácido etilenglicol-bis-(b-aminoetiléter) N,N,N’,N’–tetraacético; ácido 1,2-bis(2- aminofenoxi)etano-N,N ,N’,N’-tetraacético; etilen-N,N’- diglicocola; ácido 2,2’-(etilendiimino)-dibutírico; y sus sales farmacéuticamente aceptables.

(16/05/2003). Solicitante/s: HUMAN RT. Inventor/es: HEGEDIS, LAJOS, KREMPELS, KRISZTINA, PAAL, KRISZTINA, PETHO , G BOR.

La invención se refiere a productos solubles en agua y a formulaciones farmacéuticas en forma sólida o líquida principalmente para uso parenteral. Los productos o formulaciones constan o comprenden una substancia terapéuticamente activa (que tienen una baja solubilidad acuosa y una afinidad de unión substancial a proteínas del plasma) y una fracción de una proteína del plasma en un estado de agregación controlada, en donde la substancia activa y la fracción proteínica se unen entre sí por medio de enlaces no covalentes. La invención también se refiere a los procesos para la preparación del producto y de la formulación farmacéutica.

(01/05/2003). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC.. Inventor/es: MARTIS, LEO, JONES, MICHAEL R.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SOLUCION DE DIALISIS QUE CONTIENE AMINOACIDOS PARA TRATAR Y/O PREVENIR LA MALNUTRICION EN UN PACIENTE CON DIALISIS PERITONEAL. LA COMPOSICION DE AMINOACIDO SE OPTIMIZA PARA MINIMIZAR LA ACIDOSIS METABOLICA MIENTRAS SE NORMALIZAN LOS NIVELES DE PERFIL DE PLASMA DE AMINOACIDO.

(16/04/2003). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: DEFILIPPIS, MICHAEL ROSARIO, DOBBINS, MICHAEL ALLEN, FRANK, BRUCE HILL, LI, SHUN, REBHUN, DAWN MARIE.

LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE UN FORMULADO DE UN ANALOGO DE LA INSULINA MONOMERICO ESTABILIZADO FRENTE A LA AGREGACION, EN EL CUAL EL AGENTE TAMPONANTE ES TRIS O ARGININA. LOS FORMULADOS ESTABLES DE LA PRESENTE INVENCION RESULTAN UTILES PARA TRATAR LA DIABETES, Y RESULTAN PARTICULARMENTE VENTAJOSOS EN REGIMENES DE TRATAMIENTO QUE REQUIEREN UNA ESTABILIDAD QUIMICA Y FISICA DURADERA, TAL COMO LOS SISTEMAS DE INFUSION CONTINUA.

(01/04/2003). Solicitante/s: MARGOLIN, SOLOMON B. Inventor/es: MARGOLIN, SOLOMON B.

EN UNA REALIZACION PREFERIDA, FARMACOS QUE TIENEN PROPIEDADES FARMACOLOGICAS QUE SON UTILES EN LA TERAPIA MEDICINAL DE ENFERMEDADES FIBROTICAS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE TEJIDOS CON LESIONES FIBROTICAS, TALES FARMACOS INCLUYEN COMO INGREDIENTE(S) ACTIVO(S) UNA O MAS PIRIDONA(S) 2-(1H) NSUSTITUIDAS Y/O PIRIDONAS 3-(1H) N-SUSTITUIDAS. LA COMPOSICION DE ESTA INVENCION ES NUEVA COMO FARMACO ANTI-FIBROTICO, ES DECIR, COMO UN AGENTE PARA EL TRATAMIENTO DE FIBROSIS. ALGUNOS COMPUESTOS EXISTENTES NO SE HAN MOSTRADO EFECTIVOS PARA LA REPARACION Y PREVENCION DE LESIONES FIBROTICAS. LA FIGURA ES UNA REPRESENTACION GRAFICA DE UNA RESPUESTA A UNA DOSIFICACION DE PIRIFENIDONA COMO SE MUESTRA EN LA TABLA 3.

(01/04/2003). Solicitante/s: TRADITIONEL CHINESE MEDICINE RESEARCH LABORATORY INC. Inventor/es: OKAZAKI, HIDEO.

UNA INYECCION PARA CURAR TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS QUE CONTIENE DE 0,01 A 0,5M DE UN COMPUESTO DE ALUMINIO SOLUBLE EN AGUA, DE UN 0,5 A UN 20%, EN BASE AL COMPUESTO DE ALUMINIO, DE ACIDO TANICO E HIDROGENSULFITO SODICO Y TIENE UN VALOR DE PH DE 1,5 A 3,5. LA INYECCION ES MUY ESTABLE INCLUSO CUANDO SE GUARDA DURANTE LARGOS PERIODOS DE TIEMPO, NO CAUSA NI DECOLORACION NI PRECIPITACION DURANTE EL ALMACENAMIENTO Y ES SIGNIFICATIVAMENTE EFICAZ PARA EL TRATAMIENTO DE TEJIDOS ANORMALES DAÑADOS, TALES COMO EL ANEURISMA CEREBRAL, LAS HEMORROIDES O HEPATOMAS, CUANDO SE INYECTA DIRECTAMENTE EN TALES TEJIDOS.