(01/04/2013) Compuesto de la fórmula **Fórmula** en la que o bien U representa N V representa CR12, W representa CH, A representa CR15, o bien U representa CH, V representa CR12, W representa N, A representa CR15, o bien U representa CR16, V representa N, W representa CR17, A representa N.

(01/04/2013) Un procedimiento para la preparación del Compuesto I del fórmula **Fórmula**que comprende las etapas de a) hacer reaccionar el Compuesto A de fórmula con un agente de metalización en un disolvente adecuado para producir el Compuesto B de fórmula: b)que se hace reaccionar en una oxidación continua seguida de una reacción de inactivación para preparar el compuesto C de fórmula

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I) [en donde R es hidrógeno, CycA, alquilo C1-C8 sustituido opcionalmente con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, CycA, nitro, trifluorometilo y ciano, (en donde CycA es anillo carbonado mono-, bi- o tri-cíclico C3-C15 o un anillo heterocíclico mono-, bi- o tri-cíclico de 3 a 15 miembros que comprende 1-4 de nitrógeno, 1-2 de oxígeno y/o 1-2 de azufre; R16 es alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8, alquinilo C2-C8, CycA o alquilo C1-C8, alquenilo C2-C8 o alquinilo C2-C8 sustituido con 1 a 5 grupos seleccionados entre halógeno, nitro, trifluorometilo, ciano, CycA,-NR18R19, -OR18 -SR18, -NHC(O)-CycA y -NHC(O)-(alquilo…

(27/03/2013) Un compuesto de fórmula (I): en el que: R1 es un grupo arilo, opcionalmente sustituido por 1, 2, 3 ó 4 sustituyentes que pueden ser iguales odiferentes, seleccionados de alquilo C , alcoxi C , alquiltio C , hidroxi, halógeno, CN, de mono- a perfluoroalquilo-C , de mono- a per-fluoro alcoxiarilo-C y alquil arilo C . R2 es halógeno, alquilo C , alcoxi C , alquilhidroxi C , alquiltio C , alquilsulfinilo C , alquilaminoC , mono- o di- alquilamino C alquilo C , alquilcarbonilamino C alquilo C , alcoxi C alquilcarbonilamino C alquilo C , alquilsulfonilamino C alquilo C , alquilcarboxi C oalquilcarboxi C alquilo C , y R3 es hidrógeno, halógeno, alquilo C o hidroxi-alquilo…

(25/03/2013) Compuesto de fórmula III: y sales y solvatos del mismo, en la que: R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halógeno; R y R' se seleccionan independientemente entre grupos alquilo C1-12, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmentesustituidos; siendo el compuesto un dímero, teniendo cada monómero la fórmula (III), en la que los grupos R8 de cadamonómero forman juntos un puente dímero que tiene la fórmula -X-R"-X- que une los monómeros, en la que R" esun grupo alquileno C3-12, cuya cadena puede estar interrumpida por uno o más heteroátomos y/o…

(25/03/2013) Un compuesto de fórmula I, establecido anteriomente, para su uso en un procedimiento para tratar laesterilidad en un mamífero, que comprende administrar a un mamífero que se sospecha que padece esterilidaduna cantidad terapéuticamente eficaz de dicho compuesto de fórmula I: en la que R1 y R2 se selecciona independientemente del grupo constituido por hidrógeno, alquilo-C1-C12,alquenilo-C2-C12, alquinilo-C7-C12, en la que dichas cadenas de alquilo, alquenilo, alquinilo pueden estarinterrumpidas por un heteroátomo seleccionado de N, O o S, arilo, heteroarilo, cicloalquilo de 3-8 miembrossaturado o insaturado, heterocicloalquilo, pudiendo estar dichos grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo,heteroarilo condensados con 1-2 grupos cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo adicionales,…

(22/03/2013) Un derivado heterocíclico condensado representado por la fórmula general (I): en la que el anillo A representa un anillo de tiofeno; RA representa un átomo de halógeno, un grupo ciano, un grupo nitro, un grupo alquilo inferior que puede tenercualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquenilo inferior que puedetener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo alquinilo inferior quepuede tener cualquier sustituyente seleccionado entre el grupo de sustituyentes (A-1), un grupo hidroxiiminometilo, un grupo (alquil inferior)sulfonilo que puede tener cualquier sustituyente seleccionado entreel grupo de sustituyentes (A-1), un grupo (alquil inferior)sulfinilo…

(22/03/2013) Un compuesto que tiene la fórmula: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

(22/03/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: o estereoisómeros o formas de sales farmacéuticamente a ceptables del mismo, en la que: A es CR1R2; B es CH2; D es CR6R7; W se selecciona del grupo que consiste en un enlace directo, CR12R13, O, S, NR16 y CO; X es CH2 o CO; m es 1 o 2; n es 1 o 2; cada uno de R1, R2, R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo que consiste en H, alquilo C1-C4,alquenilo C2-C4, cicloalquilo C4-C10, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, en los que cadaalquilo C1-C4, alquil C1-C6-arilo, alquil C1-C6-heteroarilo, arilo y heteroarilo, puede estar opcionalmente sustituidocon uno o más hidroxi, alquilo C1-C6, alquenilo C2-C6, alquinilo C2-C8, oxi-alquilo C1-C6, oxi-alquenilo…

(22/03/2013) Un compuesto de Formula I: o sal o prófarmaco farmacéuticamente aceptable del mismo, en el que: A es N o CR3; y (a) en el que, cuando A es N: Cy1 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, or 5 -W- X-Y-Z; Cy2 es arilo, heteroarilo, cicloalquilo, o heterocicloalquilo, cada uno opcionalmente sustituido por 1, 2, 3, 4, or 5 -W'-X'-Y'-Z'; L1 es CH2, CH2CH2, cicloalquileno, O o S; L2 es (CR7R8)r, (CR7R8)s-(cicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(arileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heterocicloalquileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)s-(heteroarileno)-(CR7R8)t, (CR7R8)sO(CR7R8)t, (CR7R8)sS(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sC(O)O(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)(CR7R8)t, (CR7R8)sOC(O)NR9(CR7R8)t, (CR7R8),NR9(CR7R8)t, (CR7R8)sNR9C(O)NR9(CR7R8)t,…

(21/03/2013) Un compuesto de Fórmula I: o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; en la que: al menos uno de R1, R2, R3, R4 o R5 es N(Ra)2, N3, CN, NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo(C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8), alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8)sustituido o arilalquilo (C1-C8), y cada R1, R2, R3, R4 o R5 restante es, independientemente, H, ORa, N(Ra)2, N3, CN,NO2, S(O)nRa, halógeno, alquilo (C1-C8), carbociclilalquilo (C4-C8), alquilo (C1-C8) sustituido, alquenilo (C2-C8),alquenilo (C2-C8) sustituido, alquinilo (C2-C8), alquinilo (C2-C8) sustituido o arilalquilo (C1-C8), o cuando se tomanconjuntamente dos R1, R2, R3, R4 o R5 cualquiera de átomos de carbono adyacentes son -O(CO)O- o cuando setoman junto…

(20/03/2013) Un compuesto seleccionado de la Fórmula 1, N-óxidos y sales del mismo, en la que Y se toma junto con los átomos de nitrógeno y carbono enlazantes contiguos formando un anillo heterocíclico no aromático condensado de 5 a 7 miembros, incluyendo los miembros de anillo, además de los átomos de nitrógeno y carbono enlazantes contiguos, seleccionados del grupo que consiste en C(R2)2, O, S, NR3, -C(R2)≥C(R2)-, - C(R2)≥N-, -N≥N-, C(≥O), C(≥S), C(≥NR4), S(≥O)p(≥NR4)q y SiR5aR5b; cada R2 es independientemente H, halógeno, ciano, hidroxi, -CHO, -NHCHO, -N3, - N≥C≥O, -N≥C≥S, -SH, -C(≥O)NH2, -C(≥O)NHCN, -C(≥O)OR6, -C(≥O)NHOR6a, alquilo C1-C5, alquenilo C2-C5, alquinilo C2-C5, cicloalquilo C3-C6, halocicloalquilo…

(14/03/2013) Un compuesto que es 3-{8-(2,6-difluorofenil)-2-[(1H-imidazol-2-ilmetil)amino]-7-oxo-7,8-dihidropirido[2,3-d]pirimidin-4-il}-4-metil-N-1,3-tiazol-2-ilbenzamida**Fórmula** o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.

(11/03/2013) Un método de preparación de un compuesto de fórmula [I-3-2] en la que R1, R2 y R6 son iguales o diferentes y cada uno es a grupo alquiloC1-6, un grupo alquenilo C2-6, donde el grupo alquilo C1-6 y el grupo alquenilo C2-6 están opcionalmente sustituidos con 1 a 3 sustituyentesseleccionados entre el siguiente grupo A o donde m es 0 o un número entero de 1 a 4, el anillo Cy es un grupo de anillo de carbono C3-12 o un grupo heterocíclico, donde el grupo heterocíclico es un grupo de anillo saturado o insaturado que tiene, además de átomos de carbono, de 1 a 4 heteroátomos seleccionados entre un átomo de oxígeno, a átomo denitrógeno y un átomo de azufre, el grupo de anillo de carbono…

(11/03/2013) Un compuesto de fórmula I R1 es CO2R5 o CONR6R7; R2 es o R3 es hidrógeno, halo, alquilo, alquenilo, hidroxi, benciloxi o alcoxi; R4 es cicloalquilo; R5 es hidrógeno o alquilo; R6 es hidrógeno, alquilo, alquilSO2, cicloalquilSO2, haloalquilSO2, (R10)(R11)NSO2 o (R12)SO2; R7 es hidrógeno o alquilo; R8 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo; R9 es hidrógeno, alquilo, cicloalquilo, (cicloalquil)alquilo, aminoalquilo, (alquilamino)alquilo, (dialquilamino)alquilo obencilo.

(07/03/2013) Un compuesto de la fórmula en la que: R1 y R2 son, independientemente, etilo o n-propilo; o una sal del mismo.

(05/03/2013) Un compuesto que está seleccionado entre el grupo que consiste en: 5-cloro-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il}-1,3-benzoxazol; 3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoato demetilo ; ácido 3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoico; [3-{[(7R)-4-(5-cloro-1,3-benzoxazol-2-il)-7-metil-1,4-diazepan-1-il]carbonil}-4-(2H-1,2,3-triazol-2-il)fenil]metanol; 4-metil-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol; 5-bromo-2-{(5R)-5-metil-4-[5-metil-2-(2H-1,2,3-triazol-2-il)benzoil]-1,4-diazepan-1-il)-1,3-benzoxazol ;o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo

(04/03/2013) Compuestos de fórmula I en la cual R1 es -U-A, en donde U es un enlace directo, o metileno (-CH2-), A es fenilo, piridinilo, tiofenilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R111, en donde R11 es 1-4C-alquilo, halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, 1-4C-alcoxi, 1-4C-alcoxi total o predominantementesustituido con flúor, fenoxi, 1-4C-alcoxicarbonilo, morfolino, o di-1-4C-alquilamino, R111 es 1-4C-alcoxi, halógeno, hidroxilo, o 1-4C-alquilo, R2 es hidrógeno, 1-4C-alquilo, 1-4C-alcoxi, fenil-1-4C-alcoxi, fenoxi, 3-7C-cicloalcoxi, 3-7C-cicloalquilmetoxi,halógeno, trifluorometilo, nitro, fenilo, fenilo sustituido…

(04/03/2013) Compuesto de fórmula I en la que R1 es -U-A, en que U es un enlace directo, o metileno (-CH2-), A es fenilo, piridinilo, tiofenilo, o fenilo sustituido con R11 y/o R111, en que R11 es alquilo de 1-4C, halógeno, trifluorometilo, hidroxilo, alcoxi de 1-4C, alcoxi de 1-4C sustituido conflúor por completo o predominantemente, fenoxi, alcoxi de 1-4C-carbonilo, morfolino, o di-alquil de 1-4C-amino, R111 es alcoxi de 1-4C, halógeno, hidroxilo, o alquilo de 1-4C, R2 es -N(H)-S(O)2R3, -S(O)2-N(R4)R5, o ciano, tetrazol-5-ilo, o tetrazol-5-ilo sustituido con R6, en queR3 es alquilo de 1-4C, fenilo, fenilo…

(22/02/2013) Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I: en la que: A es CH o N; Q1 es -X1-Y1-Z1; o Q1 es: X1 es cíclico5-10, que puede estar sustituido con uno o más grupos G1 seleccionados independientemente; Y1 se selecciona entre >C(R2)R3, >C(OR2)R3, >C≥O, >C≥C(R2)R3, >C≥NR2, >C≥NOR2, >NR2, >O, >S(O)m; Z1 se selecciona entre cíclico5-10 o alcoxi C1-6, cualquiera de los cuales puede estar sustituido con uno o más gruposG1 seleccionados independientemente; y en la que cuando Y es >O y R1 es ciclobutilo, al menos uno de X o Z está sustituido; cada caso de G1 seselecciona independientemente entre halo, -CN, -CF3, -OCF3, -NO2,…

(22/02/2013) Un compuesto de pirazol representado por la fórmula (I): en la que R1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con un grupo o grupos seleccionados del grupoque consiste en un átomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo halógeno-alquilo C1-C6, un grupo alcoxiloC1-C6, un grupo halógeno-alcoxilo C1-C6 y un grupo alquiltio C1-C6, R2 representa un átomo de hidrógeno, unátomo de halógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo alcoxilo C1-C6, un grupo alquiltio C1-C6, un grupoalquilsulfinilo C1-C6, un grupo alquilsulfonilo C1-C6 o un grupo: -NR5R6 en el que R5 y R6 pueden ser iguales o diferentes uno de otro, y cada uno representa un átomo…

(22/02/2013) 3-(4-Cloro-2-fluorobencil)-2-metil-N-(5-metil-1H-pirazol-3-il)-8-(morfolinmetil)imidazo[1,2-b]piridazin-6-amina, o unasal farmacéuticamente aceptable de la misma.

(11/02/2013) El compuesto N-(5-clorofuran-2-ilcarbonil)-3,7-diazabiciclo[3.3.0] octano, o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable

(08/02/2013) Un compuesto de la fórmula I: donde n tiene el valor de 0 o 1, y Cy es un grupo heteroaril elegido del grupo de 2-furanil, 3-furanil, 2-oxazolil, 4-oxazolil, 5-oxazolil, 3- isoxazolil, 4-isoxazolil, 5-isoxazolil, 1,3,4-oxadiazol-2-il, 1,2,4-oxadiazol-3-il, 1,2,4-oxadiazol-5-il, 2-tiazolil, 4- tiazolil, 5-tiazolil, 3-isotiazolil, 4-isotiazolil, 5-isotiazolil, 1,3,4-tiadiazol-2-il, 1,2,4-tiadiazol- 3-il; 1,2,4-tiadiazol- 5-il y 4-piridinil. cuyos grupos heteroaril son opcionalmente sustituídos con hasta tres sustituyentes no-hidrógeno independientemente seleccionados de C1-6 alquilo, C1-6 alquilo sustituído, C2-6 alquenil, C2-6 alquenil sustituído, C2-6 alquinil, C2-6 alquinil sustituído, un heterociclil,

(04/02/2013) Un procedimiento para la preparación de un compuesto que tiene la siguiente fórmula (I) o cualquiera de sussales, en forma anhidra o hidratada, como una mezcla de enantiómeros o como un enantiómero (R) o (S) individual,que comprende la conversión de un compuesto de fórmula (II) o, cualquiera de sus sales, como un enantiómero (R)o (S) individual o como cualquiera de sus mezclas, en la que X es hidrógeno, hidroxi, alquilo C1-C8, alcoxi C1-C4, arilo, amino, N3 o halógeno, en un compuesto defórmula (I) y, si se desea, la separación de un enantiómero individual de fórmula (I) a partir de la mezcla racémicay/o si se desea, la conversión de un compuesto (I) en cualquiera de sus sales, o viceversa.

(01/02/2013) Un compuesto de fórmula I: en donde: X8 es N, y X5 y X6 son CH; R7 es un grupo arilo C5-20 opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi y tiol, o alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3- 20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino (cada uno de ellos opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de halo, hidroxilo, nitro, ciano, carboxi, tiol, alquilo C1-7, alquenilo C2-7, alquinilo C2-7, cicloalquilo C3-7, cicloalquenilo C3-7, heterociclilo C3-20, arilo C5-20, heteroarilo C5-20, éter, acilo, éster, amido, amino, acilamido, ureido, aciloxi, tioéter, sulfóxido, sulfonilo, tioamido y sulfonamino); RN3…

(31/01/2013) Un compuesto representado mediante la fórmula (I): o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que representa un enlace simple o un doble enlace; Ar1 representa un grupo fenilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A1 deSustituyentes, o un grupo piridinilo que puede estar sustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del Grupo A1de Sustituyentes; R1 y R2 son iguales o diferentes y representan cada uno un átomo de hidrógeno o un gruposeleccionado del siguiente Grupo A1 de Sustituyentes; Z1 representa un grupo metileno o grupo vinileno, que puedeestar sustituido con 1 ó 2 sustituyentes seleccionados del Grupo A1 de Sustituyentes, un átomo de oxígeno, o ungrupo imino que…

(16/01/2013) Un compuesto de pirrolizidina polihidroxilada aislado para su uso como un inmunomodulador en terapia oprofilaxis que tiene la fórmula: en la que R se selecciona del grupo que consiste en hidrógeno, grupos lineales o ramificados, saturados oinsaturados acilo, alquilo, cicloalquilo, alquenilo, alquinilo, arilo y un resto de sacárido o una sal farmacéuticamenteaceptable del mismo.

(04/12/2012) La presente invención se refiere a un hidrato de un compuesto de sulfonilurea representado por la fórmula (I): ****FIGURA**** que tiene actividad herbicida, un procedimiento para producir el mismo, una formulación en suspensión que contiene el mismo, y similares.

(24/10/2012) Un compuesto de Fórmula I: o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que: R1 es -OR4, -NR4R5, -C(≥O)R4, -CO2R4, -CONR4R5, -NO2, -CN, -S(O)j1R4, -SO 2NR4R5, -NR4C(≥O)R5, -NR4C(≥O)OR5, -NR4C(≥O)NR5R5a, -NR4S(O)j1R5, -C(≥S)OR4, -C(≥O)SR4, -NR4C(≥NR5)NR4aR5a, -NR4C(≥NR5)OR4a, -NR4C(≥NR5)SR4a, -OC(≥O)OR5, -OC(≥O)NR4R5, -OC(≥O)SR4, -SC(≥O)OR4 o -SC(≥O)NR4R5;cada uno de R2 y R3 es hidrógeno; X1 es -C-E1; X2 es -C-E1; X3 y X5 son N o -N-(E1)aa cada uno de X4, X6 y X7 es C; Q1 aril-alquilo C0-10, aril-alquenilo C2-10, aril-alquinilo C2-10, hetaril-alquilo C0-10, hetaril-alquenilo C2-10 o hetarilalquiniloC2-10, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes G11 independientes; o Q1…

(24/10/2012) Un compuesto de Fórmula I: **Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, en la que:**Fórmula** a) el resto se selecciona entre el grupo que consiste en**Fórmula**

(17/10/2012) Compuesto de fórmula I R-X-W-Y-R1 I enantiómeros, diastereómeros, sales farmacológicamente aceptables y N-óxidos del mismo, en el que R es en el que Z se selecciona de N o CR7; Z1 se selecciona de N o CR7; W se selecciona de fenilo sustituido o no sustituido, piridilo sustituido o no sustituido, pirimidinilo sustituido o no sustituido, piridazinilo sustituido o no sustituido y pirazinilo sustituido o no sustituido; X es O; Y se selecciona de -NRaC(≥O)-(CR3R4)p- y -NRaC(≥S)-(CR3R4)p-; Ra se selecciona de H, alquilo, heterociclilo, arilo, alquenilo y alquinilo; R1 se selecciona de: **Fórmula**