CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS QUINASAS DE TIROSINA.
(01/11/2002). Solicitante/s: WARNER-LAMBERT COMPANY. Inventor/es: DOHERTY, ANNETTE, MARIAN, BRIDGES, ALEXANDER, JAMES, DENNY, WILLIAM, ALEXANDER, MCNAMARA, DENNIS, JOSEPH, DOBRUSIN, ELLEN, MYRA, SHOWALTER, HOWARD, DANIEL, HOLLIS, FRY, DAVID, W., SMAILL, JEFFREY B., ZHOU, HAIRONG.
LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS QUE SON INHIBIDORES IRREVERSIBLES DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA. SE PROPORCIONA IGUALMENTE UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR EL CANCER, LA RESTENOSIS, LA ATEROSCLEROSIS, LA ENDOMETRIOSIS Y EL PSORIASIS, ASI COMO UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRENDE UN COMPUESTO QUE ES INHIBIDOR IRREVERSIBLE DE LAS CINASAS DE LA TIROSINA.
ANTAGONISTAS DEL FACTOR DE ACTIVACION DE PLAQUETAS: INDOLES DE IMIDAZOPIRIDINA.
(16/10/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: SHEPPARD, GEORGE, S., CURTIN, MICHAEL, L., DAVIDSEN, STEVEN, K., HEYMAN, H., ROBIN, XU, LIANHONG, SUMMERS, JAMES, B., JR., CARRERA, GEORGE, M., JR., GARLAND, ROBERT, B.
LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) Y LAS SALES FARMACOLOGICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS QUE SON POTENTES ANTAGONISTAS DEL PAF Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES RELACIONADAS CON EL PAF INCLUYENDO EL ASMA, EL SOCK, EL SINDROME DE DOLOR RESPIRATORIO, LA INFLAMACION AGUDA, EL RECHAZO DE ORGANOS TRASPLANTADOS, LAS ULCERAS GASTROINTESTINALES, LAS ENFERMEDADES ALERGICAS DE LA PIEL, LA INMUNIDAD CELULAR RETARDADA, EL PARTO, LA MADURACION FETAL DEL PULMON, Y LA DIFERENCIACION CELULAR.
DERIVADOS 3-ARIL SUSTITUIDOS DE PIRAZOLO(4,3-D)PIRIMIDINA; LIGANTES ESPECIFICOS DEL RECEPTOR DEL FACTOR LIBERADOR DE CORTICOTROPINA (CRF1).
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NEUROGEN CORPORATION. Inventor/es: YUAN, JUN.
LA PRESENTE INVENCION ABARCA COMPUESTOS DE FORMULA (I), DONDE AR REPRESENTA UN GRUPO ARILO MONO, DI O TRISUSTITUIDO, DONDE AL MENOS UNA POSICION SOBRE EL ARILO SITUADO EN POSICION ORTO RESPECTO AL PUNTO DE UNION DEL ANILLO PIRAZOL, ESTA SUSTITUIDA; Y R 1 REPRESENTA ALQUILO INFERIOR; R 2 ES HIDR OGENO O ALQUILO INFERIOR; Y R 3 Y R 4 , INDEPENDIENTEMENTE, REPRESENTAN SUSTITUYENTES ORGANICOS E INORGANICOS. DICHOS COMPUESTOS SON AGONISTAS O ANTAGONISTAS PARCIALES ALTAMENTE SELECTIVOS DE LOS RECEPTORES HUMANOS CRF 1 , Y SON UTILES PARA EL DIAGNOSTICO Y TRATAMIENTO DE ALTERACIONES RELACIONADAS CON EL ESTRES, COMO LA ALTERACION DEL ESTRES POST-TRAUMATICO (PTSD), ASI COMO LA DEPRESION, DOLOR DE CABEZA Y ANSIEDAD.
PIRROLPIRIMIDINAS Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.
(01/10/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: BOLD, GUIDO, FREI, JORG, TRAXLER, PETER, BRILL, WOLFGANG, KARL-DIETHER.
SE DESCRIBEN LOS DERIVADOS 7H - PIRROLO[2,3, - D]PIRIMIDINICOS DE FORMULA (I) EN LOS QUE LOS SIMBOLOS ESTAN DEFINIDOS EN LA SOLICITUD 1. ESOS COMPUESTOS INHIBEN LA TIROSINA PROTEINA CINASA Y PUEDEN UTILIZARSE EN EL TRATAMIENTO DE LAS ENFERMEDADES HIPERPROLIFERATIVAS, COMO LAS ENFERMEDADES TUMORALES.
DERIVADOS DE PIRROLO(3,2-E)INDOL, PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y SU UTILIZACION.
(16/09/2002). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE. Inventor/es: GARCIA GRAVALOS, DOLORES, DELAMANO GARCIA, JOSE, TOJO SUAREZ, GABRIEL, LOPEZ GOTI, CARMEN, FERNANDEZ ALMEIDA, JESUS, FAIRCLOTH, GLYNN THOMAS, 10 ROGERS STREET.
LOS NUEVOS DERIVADOS DE PIRRROLO [3,2-E]INDOL TIENE LAS FORMULAS (I), (IA) Y (II) EN LA QUE R ES UN ARILO O HETEROARILO SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO, R`ES UN SUSTITUIDO O NO SUSTITUIDO ALCANOILO, ALQUENOILO, ALQUINOILO, ARENOCARNONILO O HETRERAREOCARBONILO Y X ES CLORO, BROMO, YODO O ALQUILSULFONILO O ARILSULFONILO. EL PROCESO COMPRENDE: (A) DEACILATAR (VII) PARA OBTENER (VIII); (B) SOMETER (VIII) A UNA REACCION QUE ABRA UN ANILLO DE CICLOPROPILO PARA OBTENER (IX); (C) REACCIONAR (IX) CON ACIDO R-COOH PARA PRODUCIR (I); (D) OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UNA BASE EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE PARA OBTENER (II); OPCIONALMENTE, REACCIONAR (I) CON UN ACIDO CARBOXILICO EN PRESENCIA DE UN AGENTE CONDENSANTE O CON UN CLORURO ACIDO EN PRESENCIA DE UNA BASE PARA OBTENER (IA). LOS COMPUESTOS (I),(IA) Y (II) ENCUENTRAN APLICACION COMO AGENTES QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTITUMORAL EN EL TRATAMIENTO DEL CANCER.
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO LTD4 Y DE H1.
(16/09/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: KOWA COMPANY LTD.. Inventor/es: TAMURA, MASAHIRO, WADA, YASUSHI, TIMMERMAN, HENDRIK, ZANG, MINGQIANG, ONOGI, KAZUHIRO, TOHMA, TSUTOMU, TAKAHASHI, YOSHIO, MATSUMOTO, JIRO, KANKE, TORU.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE PIPERIDINA REPRESENTADO MEDIANTE LA SIGUIENTE FORMULA O A UNA SAL DEL MISMO: DONDE R 1 , R 2 Y R 3 REPRESENTAN INDIVIDUALMENTE ATOMOS DE HIDROGENO, ETC., Y REPRESENTA: B REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO, UN GRUPO ALQUILENO, - S CH 2 - O - CH = CH -, E REPRESENTA UN ENLACE SENCILLO O UN GRUPO TRIMETILENO, Z REPRESENTA UN ATOMO DE OXIGENO, ETC., Y N REPRESENTA UN NUMERO ENTRE 2 Y 5 INCLUSIVE. LA INVENCION DESCRIBE TAMBIEN UN MEDICAMENTO QUE CONTIENE DICHO COMPUESTO. EL MEDICAMENTO DESCRITO EN LA PRESENTE INVENCION ESTA DOTADO DE UNA ACTIVIDAD ANTIHISTAMINICA Y ANTILEUCOTRIENO EXCELENTE Y PRESENTA EFECTOS SECUNDARIOS REDUCIDOS, COMO LA SOMNOLENCIA.
SISTEMA FLUORESCENTE HOSPEDANTE-HUESPED.
(01/09/2002). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: OTANI, JUNJI, KUNIMOTO, KAZUHIKO, DEVLIN, BRIAN, GERRARD, ELDIN, SAMEER HOSAM, IQBAL, ABUL.
Una composición que consta de un material soporte orgánico sólido al que están unidos con enlace covalente cromóforos hospedantes fluorescentes y cromóforos huésped fluorescentes, ya sea directamente, ya sea mediante un grupo puente, en ella el espectro de emisión de fluorescencia del cromóforo hospedante se solapa con el espectro de absorción del cromóforo huésped, en ella el cromóforo hospedante se elige entre las benzo[4,5]imidazo[2,11-a]isoindol-11-onas.
PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS.
(16/08/2002). Solicitante/s: CEPHALON, INC.. Inventor/es: HUDKINS, ROBERT, L., KNIGHT, ERNEST, JR.
LO QUE AQUI SE DESCRIBE SON COMPUESTOS A LOS QUE SE LLAMA "PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS" LOS CUALES POSEEN UNA VARIEDAD DE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS FUNCIONALES INCLUYENDO EFECTO SOBRE LA FUNCION Y/O SUPERVIVENCIA DE CELULAS RESPONSABLES DEL FACTOR TROFICO; INHIBICION DE ACTIVIDAD ENZIMATICA; INHIBICION DE RESPUESTAS ASOCIADAS A INFLAMACION; INHIBICION DE CRECIMIENTO DE CELULAS ASOCIADO A ESTADOS HIPERPROLIFERATIVOS; E INHIBICION DE MUERTE MONONEURONAL PROGRAMADO DE FORMA EXPERIMENTAL. LOS COMPUESTOS DESCRITOS ESTAN REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (G). TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOLOGIAS PARA LA PRODUCCION SINTETICA DE PIRROLOCARBAZOLES FUSIONADOS, ASI COMO USOS EJEMPLARES DE LOS COMPUESTOS.
DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINAS.
(01/08/2002) LA PRESENTE INVENCION TRATA DE UNOS NUEVOS DERIVADOS DE TETRAHIDROPIRIMIDINA DE FORMULA (I), EN DONDE A ES UNA DE LAS AGRUPACIONES (IA) (CH 2 ) M COXR 1 O (IB); HET ES UNA AGRUPACION HETEROCICLICA DE 5 O 6 MIEMBROS, QUE CONTIENE COMO MIEMBROS DE ANILLO HETEROATOMICOS 1, 2, 3 O 4 ATOMOS DE NITROGENO Y/O UNO O DOS ATOMOS DE OXIGENO O AZUFRE, SIENDO EL NUMERO DE LOS HETEROATOMOS DE ANILLO 1, 2, 3 O 4, Y QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDA POR HALOGENO, CIANO, NITRO, ALQUILO, HALOGENOALQUILO, ALQUENILO, HALOGENOALQUENILO, ALQUINILO, ALCOXI, HALOGENOALCOXI, ALQUENILOXI, HALOGENOALQUENILOXI, ALQUINILOXI, ALQUILTIO, HALOGENOALQUILTIO, ALQUENILTIO, HALOGENOALQUENILTIO, ALQUINILTIO, ALQUILSULFINILO HALOGENOALQUILSULFINILO , ALQUILSULFONILO, HALOGENOALQUILSULFONILO…
DERIVADOS C-NUCLEOSIDOS Y SU UTILIZACION EN LA DETECCION DE ACIDOS NUCLEICOS.
(01/08/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VON DER ELTZ, HERBERT, SEELA, FRANK, ROSEMEYER, HELMUT, MUHLEGGER, KLAUS.
LA INVENCION TRATA DE PIRROLO RAZOLO DECIR, LOS ASI LLAMADOS C (I) DIMIENTO PARA SU FABRICACION. LAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS COMO SUSTRATOS PARA POLIMERASAS EN SER INCORPORADAS A LOS OLIGONUCLEOTIDOS PUES, ESTAS COMPOSICIONES SON ESPECIALMENTE APTAS PARA MARCAR Y DETECTAR ACIDOS NUCLEINICOS Y PARA LA SECUENCIACION DE DNA.
COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE ETER QUE MEJORAN LA FUNCION COGNITIVA.
(16/07/2002). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: LIN, NAN-HORNG, ELLIOTT, RICHARD, L., ABREO, MELWYN, A., GUNN, DAVID, E., GARVEY, DAVID, S., LEBOLD, SUZANNE, A., WASICAK, JAMES, T.
NUEVOS COMPUESTOS DE ETER HETEROCICLICO DE FORMULA (I) EN LA QUE A, B Y R2 SE DEFINEN ESPECIFICAMENTE, O SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES O PRODROGAS DE ESTOS, QUE SON POTENTES Y SELECTIVOS LIGANDOS EN RECEPTORES DE CANAL COLINERGICO, UTIL EN EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS MENTALES, NEUROLOGICOS Y COGNITIVOS CARACTERIZADOS POR LA FUNCION COLINERGICA REDUCIDA.
DERIVADOS DE BETA-CARBOLINA AGONISTAS DE LA MELATONINA, SUS PROCEDIMIENTOS DE PREPARACION Y SU UTILIZACION A TITULO DE MEDICAMENTO.
(01/07/2002). Solicitante/s: CEMAF LABORATOIRES BESINS ISCOVESCO SOCIETE ANONYME DITE :. Inventor/es: FOURTILLAN, JEAN-BERNARD, FOURTILLAN, MARIANNE, JACQUESY, JEAN-CLAUDE, JOUANNETAUD, MARIE-PAULE, VIOLEAU, BRUNO, KARAM, OMAR APPARTEMENT 107.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A DERIVADOS DE CARBOLINAS DE FORMULA GENERAL (I). SE REFIERE TAMBIEN A LOS DERIVADOS ANTERIORES, COMO MEDICAMENTOS, LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS O COSMETICAS QUE LOS COMPRENDES, Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.
PROCEDIMIENTOS E INTERMEDIOS UTILES PARA PREPARAR ANTIFOLATOS.
(01/07/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: KJELL, DOUGLAS, PATTON, BARNETT, CHARLES, JACKSON, SLATTERY, BRIAN JAMES.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA SERIE DE SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDO SULFONICO DE FORMULA QUE SON INTERMEDIARIOS UTILES PARA PREPARAR PIRROLO[2,3 D]PIRIMIDINAS SUSTITUIDAS EN POSICION 5. LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE ASIMISMO A UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE ALDEHIDOS DE FORMULA: A PARTIR DE LAS CORRESPONDIENTES SALES DE CATIONES METALICOS DE ACIDOS SULFONICOS.
COMPUESTOS DE CICLOPENTANO SUSTITUIDOS HETEROCICLICOS.
(16/06/2002) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE CICLOPENTANO HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), DONDE X ES - N O CR 7 , DONDE R 7 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO INFERIOR, ALCOXI INFERIOR O - S - ALQUILO INFERIOR; Y ES - N O - CH; R 1 Y R 2 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGE NO, HIDROXILO, ALCOXI O ACILOXI O R 1 Y R 2 SON AMBOS HIDROXILO PROTEGIDO CON UN GRUPO PROTECTOR DE HIDROXILO INDIVIDUAL O CON UN SOLO GRUPO PROTECTOR DE DIHIDROXILO, O BIEN R SUB,1 Y R 2 ESTAN AUSENTES Y EXISTE UN ENLACE DOBLE ENTRE LOS ATOMOS DE CARBONO A LOS CUALES ESTAN UNIDOS R 1 Y R SUB,2 ; R 3 ES HIDROGENO, HIDROXILO, ALQUILO INFERIOR O AL COXI; R 4 ES (A) HIDROGENO, (B) AMINO, (C)HALOGENO, (D) HIDROXILO, (E) SULFONAMIDO, (F) - P(O)(OH) 2 , (G) - P(O) R 8 R 9 , DONDE R 8 Y R 9 SON CADA UNO INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO,…
DERIVADOS DE BISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA UTILES COMO INHIBIDORES DE LA ENCEFALINASA.
(16/06/2002). Solicitante/s: MERRELL PHARMACEUTICALS INC.. Inventor/es: WARSHAWSKY, ALAN, M., FLYNN, GARY, A., MEHDI, SHUJAATH, BEIGHT, DOUGLAS, W., KEHNE, JOHN, H.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CIERTOS DERIVADOS NUEVOS DE DE DIISULFURO DE INDANO-2-MERCAPTOACETILAMIDA DE FORMULA (I) UTILES COMO INHIBIDORES DE ENCEFALINASA.
DERIVADOS DE TIAZOL O IMIDAZOL INHIBIDORES DE LA REACCION DE MAILLARD.
(16/06/2002). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: NAGAHAMA, TAKAO, YASUMURA, KOICHI, MIYAJIMA, KEISUKE, ISHIKAWA, SHINTARO, NAKAGAWA YUKO, SUGIYAMA, KAZUHISA.
SE DESCRIBE UN COMPUESTO REPRESENTADO POR FORMULA (I), EN DONDE TODOS LOS SIMBOLOS SON DEFINIDOS EN LA MEMORIA. UN PROCESO PARA PRODUCIR EL COMPUESTO, Y TAMBIEN SE DESCRIBE UN METODO PARA TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR UNA REACCION DE MAILLARD EN CUERPO VIVO USANDO EL COMPUESTO.
INTERMEDIOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LOS MISMOS, PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIRROLO(2 ,3-D)PIRIMIDINA.
(16/06/2002). Solicitante/s: ELI LILLY AND COMPANY. Inventor/es: BARNETT, CHARLES, JACKSON, WILSON, THOMAS, MICHAEL.
ESTA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS INTERMEDIOS Y EL TRATAMIENTO DE LOS MISMOS PARA LA PREPARACION DE 5,6-DIHIDROPIROLO (D-2,3) PIRIMIDINAS, LAS CUALES SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE NEOPLASMAS SUSCEPTIBLES.
COMPUESTOS Y METODOS MODULADORES DE RECEPTORES DE ANDROGENOS.
(16/06/2002). Solicitante/s: LIGAND PHARMACEUTICALS INCORPORATED. Inventor/es: EDWARDS, JAMES, P., HIGUCHI, ROBERT, JONES, TODD.
LA PRESENTE INVENCION DESCRIBE COMPUESTOS NO ESTEROIDEOS QUE SON MODULADORES DE ALTA AFINIDAD Y ALTA SELECTIVIDAD DE RECEPTORES DE ANDROGENOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE INCORPORAN DICHOS COMPUESTOS, PROCEDIMIENTOS PARA EMPLEAR DICHOS COMPUESTOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE REQUIEREN AGONISTAS DE RECEPTORES DE ANDROGENOS, TERAPIA PARCIAL AGONISTA O ANTAGONISTA. ADEMAS SE DESCRIBEN INTERMEDIARIOS UTILES EN LA PREPARACION DE TALES COMPUESTOS Y PROCESOS PARA LA PREPARACION DE LOS MISMOS.
DERIVADOS DE 1-(PIPERIDINIL-1,2-DISUSTITUIDO)-4-(IMIDAZOL CONDENSADO)-PIPERIDINA.
(16/05/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.. Inventor/es: LEENAERTS, JOSEPH ELISABETH, JANSSENS, FRANS, EDUARD, VAN ROOSBROECK, YVES, EMIEL, MARIA.
ESTA INVENCION HACE REFERENCIA A LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), LAS FORMAS N ENTE ACEPTABLES Y LAS FORMAS ESTEREOQUIMICAMENTE ISOMERICAS DE LAS MISMAS, EN LA QUE N ES 0,1 O 2; M ES 1 O 2, CON LA CONDICION DE QUE SI M ES 2, ENTONCES N ES 1; =Q ES =O O =NR3; X ES UN ENLACE COVALENTE O O-, -S-, -NR3; R1 ES AR1, AR1 C1-6 ALQUILO O DI(AR1)C1-6 ALQUILO, EN LA QUE CADA GRUPO ALQUILO C1-6 ESTA OPCIONALMENTE SUSTITUIDO; R2 ES AR2, AR2 C1-6 ALQUILO, HET O HET C1-6 ALQUILO; R3 ES HIDROGENO O C1-6 ALQUILO; L ES UN DERIVADO PIPERIDINO DE FORMULA (A-1) O UN DERIVADO ESPIROPIPERIDINO DE FORMULA (A-2); AR1 ES FENILO O FENILO SUSTITUIDO; AR2 ES NAFTALENILO; FENILO O FENILO SUSTITUIDO; Y HET ES UN HETEROCICLO MONOCICLICO O BICICLICO; CADA HETEROCICLO MONOCICLICO Y BICICLICO PUEDE OPCIONALMENTE ESTAR SUSTITUIDO EN UN ATOMO DE CARBONO; COMO ANTAGONISTAS DE SUSTANCIA P; SU PREPARACION, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y SU EMPLEO COMO UN MEDICAMENTO.
O6-BENZILGUANINAS SUSTITUIDAS.
(16/05/2002) LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA COMPUESTOS INACTIVADORES DE AGT, COMO LAS O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS DE FORMULA (I), EN LA QUE 8-AZA-O6-BENCILGUANINAS SUSTITUIDAS EN 7 O 9, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,8, O,6-BENCILGUANINAS DISUSTITUIDAS EN 7,9, 2-AMINO-5-NITRO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, 2-AMINO-5-NITROSO6 -BENCILOXIPIRIMIDINAS 4 -SUSTITUIDAS, ASI COMO COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN DICHOS COMPUESTOS, JUNTO CON UN EXCIPIENTE ACEPTABLE. LA PRESENTE INVENCION PROPORCIONA ADEMAS UN METODO PARA MEJORAR EL TRATAMIENTO QUIMIOTERAPEUTICO DE CELULAS TUMORALES EN UN MAMIFERO, CON UN AGENTE ALQUILANTE ANTINEOPLASICO, QUE…
NUEVOS DERIVADOS PIRROLICOS, SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION Y LAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.
(01/05/2002). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: LAUFER, STEFAN, STRIEGEL, HANS, GUNTHER, DANNHARDT, GERD.
LA PRESENTE INVENCION TRATA DE COMPUESTOS HETEROCICLICOS DE FORMULA (I), EN DONDE R{SUP,1} A R{SUP,7}, B, A Y X TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ESTOS COMPUESTOS SE UTILIZAN EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES REUMATICAS Y PARA LA PREVENCION DE ENFERMEDADES INDUCIDAS ALERGICAMENTE.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR N-(2,6-DICLORO-3-METILFENIL)-5-7-DIHALO(1 ,2,4)TRIAZOLO(1,5A)PIRIMIDINA-2-SULFONAMIDA POR CICLACION Y HALO-DESHIDROXILACION.
(01/05/2002). Solicitante/s: DOW AGROSCIENCES LLC. Inventor/es: RINGER, JAMES, W., BUDD, JEFFREY, T., TOBEY, RICHARD, E., ZETTLER, MARK, W..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA FABRICAR DCSA MEDIANTE UN CICLO DE DCM-ATSA CON UN ACIDO Y PENTACLORURO FOSFOROSO PARA PRODUCIR DHSA Y DOS COMPUESTOS ISOMERICOS CONOCIDOS COMO HCSA. LOS COMPUESTOS RESULTANTES DEL CICLO SON HALO-DESHIDROXILADOS PARA PRODUCIR DCSA.
DERIVADOS DE LA 5H,10H-IMIDAZO(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRAZIN-4-ONA, SU PREPARACION Y LOS MEDICAMENTOS QUE LES CONTIENEN.
(16/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: RHONE-POULENC RORER S.A.. Inventor/es: MIGNANI, SERGE, RIBEILL, YVES, DAMOUR, DOMINIQUE, GENEVOIS-BORELLA, ARIELLE, HARDY, JEAN-CLAUDE, NEMECEK, PATRICK, ALOUP, JEAN-CLAUDE, JIMONET, PATRICK, MANFRE, FRANCO, AUDIAU, FRANCOIS, BARREAU, MICHEL.
COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA QUE: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL CARBOXI, ALCOXICARBONILO, SUB,4}R SUB,5}, 1} REPRESENTA UN RADICAL -ALK SUB,3}, PROPIEDADES FARMACOLOGICAS INTERESANTES. ESTOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DEL ACIDO AL} 5 -METIL EL NOMBRE DE RECEPTOR DE QUISCALATO. POR OTRA PARTE, LOS COMPUESTOS DE FORMULA (I) SON ANTAGONISTAS NO COMPETITIVOS DEL RECEPTOR N LIGANDOS PARA LOS SITIOS MODULADORES DE LA GLICINA DEL RECEPTOR NMDA.
DERIVADO DE DEPSIPEPTIDO, SU PRODUCCION Y USO.
(16/04/2002). Solicitante/s: FUJISAWA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMANISHI, RYO, OHGAKI, MASARU, NISHIYAMA, HITOSHI, HARA, TOSHIHIKO.
UN COMPUESTO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) O SU SAL, EXCELENTE POR SU ACTIVIDAD PARASITICIDA Y COMO ENTELMINTICO PARA ANIMALES Y HUMANOS, DONDE A REPRESENTA BENZIL QUE ES ADECUADAMENTE SUSTITUIDO O FENILO QUE PUEDE SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDO; A3 REPRESENTA BENZIL O FENILO QUE PUEDEN SER ADECUADAMENTE SUSTITUIDOS; B Y D REPRESENTAN ALQUILO; Y C REPRESENTA HIDROGENO O ALQUILO.
COMPUESTOS NITROGENADOS AROMATICOS CONDENSADOS 5,5 ARIL-SUSTITUIDOS COMO AGENTES ANTIINFLAMATORIOS.
(01/04/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: MERCK FROSST CANADA & CO.. Inventor/es: WANG, ZHAOYIN, LEBLANC, YVES, LI, CHUN, SING, LAU, CHEUK, K., THERIEN, MICHEL, ROY, PATRICK, GAUTHIER, JACQUES, YVES.
LA INVENCION INCLUYE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (I), ASI COMO UN PROCEDIMIENTO PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA ACIENTE QUE NECESITE DICHO TRATAMIENTO DE UNA CANTIDAD TERAPEUTICAMENTE EFICAZ NO TOXICA DE UN COMPUESTO DE FORMULA (I). LA INVENCION TAMBIEN INCLUYE CIERTAS COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES MEDIADAS POR LA CICLOOXIGENASA.
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR OXAZOLIDINONAS.
(01/04/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN COMPANY. Inventor/es: PERRAULT, WILLIAM, R., BARBACHYN, MICHAEL, R., HOUSER, DAVID, J., TOOPS, DANA, S., PEARLMAN, BRUCE, A., MANNINEN, PETER, R., FLECK, THOMAS, J.
LA PRESENTE INVENCION INCLUYE PROCEDIMIENTOS DE PRODUCCION DE ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III), A PARTIR DE CARBAMATOS (IIA) O DE UNA TRIFLUOROACETAMIDA (IIB), UTILIZANDO UN MATERIAL DE PARTIDA DE UN COMPUESTO DIHIDROXI (I) O GLICIDOL (IV) Y PARA LA TRANSFORMACION DE DICHOS ALCOHOLES DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDOS POR 5 - HIDROXIMETILO (III) EN LOS COMPUESTOS AMINO CORRESPONDIENTES, AMINAS DE OXAZOLIDINONA SUSTITUIDAS POR 5 - AMINOMETILO (VII), QUE SE ACILAN PARA FORMAR OXAZOLIDINONA SUSTITUIDA POR 5 ACILAMIDOMETILO ANTIBACTERIANA (VIII), UTIL EN EL COMERCIO.
QUINOXALINAS, PROCEDIMIENTO PARA SU PREPARACION Y SU EMPLEO.
(01/03/2002). Solicitante/s: HOECHST AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: WINKLER, IRVIN, DR., RIESS, GUNTHER, ROSNER, MANFRED, DR., BILLHARDT, UTA-MARIA, DR., BENDER, RUDOLF, DR.
COMPUESTOS DE LA FORMULA I O IA EN LA QUE N Y LOS SUSTITUYENTES R1 TAN UNA ACCION ANTIVIRAL.
AMIDINAS BICICLICAS Y SU UTILIZACION COMO CATALIZADOR.
(01/03/2002). Solicitante/s: LONZA AG. Inventor/es: WERBITZKY, OLEG, DAUM, ULRICH, DR., BREGY, RACHEL.
SE DESCRIBEN NUEVAS AMIDINAS BICICLICAS CON GRUPOS FUNCIONALES, ESPECIALMENTE CON GRUPOS AMINO O AMINOALQUILO. LAS AMIDINAS DE LA INVENCION SON APROPIADAS ESPECIALMENTE COMO CATALIZADORES PARA LA PRODUCCION DE POLIURETANOS Y TIENEN LA VENTAJA FRENTE A LAS AMIDINAS BICICLICAS CONOCIDAS EL QUE SE UNEN FUERTEMENTE AL POLIURETANO.
CROMOFORO FLUORESCENTE, ENLAZADO DE FORMA COVALENTE A UN MATERIAL DE SOPORTE ORGANICO.
(16/02/2002). Solicitante/s: CIBA SPECIALTY CHEMICALS HOLDING INC.. Inventor/es: OTANI, JUNJI, KUNIMOTO, KAZUHIKO, DEVLIN, BRIAN, GERRARD.
LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION QUE COMPRENDE UN MATERIAL DE SOPORTE ORGANICO SOLIDO, AL CUAL ESTAN UNIDOS, DIRECTAMENTE O A TRAVES DE UN GRUPO DE PUENTE, CROMOFOROS FLUORESCENTES. DICHA COMPOSICION SE CARATERIZA PORQUE LOS CROMOFOROS SE SELECCIONAN A PARTIR DEL GRUPO FORMADO POR BENZO[4,5]IMIDAZO[2,1A]ISOINDOL - 11 - ONAS.
DERIVADOS DE 5H,10H-IMIDAZOL(1,2-A)INDENO(1 ,2-E)PIRIZINA-4-ONA ANTAGONISTAS DE LOS RECEPTORES AMPA Y NMDA, SU PREPARACION, SUS PRODUCTOS INTERMEDIOS Y LOS MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(16/02/2002) LA INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I), EN LA CUAL: R REPRESENTA UN ATOMO DE HIDROGENO O UN RADICAL - COOH, ALQ - COOH, - PO 3 H 2 , - CH 2 PO 3 H 2 , CH - CH - COOH O FENILO SUSTITUIDO POR UN RADICAL CARBOXI; Y R1 REPRESENTA UN RADICAL - ALQ - CN, - ALQ - COOH, ALK HE T, - ALQ - PO 3 H 2 O - ALQ - CO - NH SO 2 R 2 , DONDE R 2 REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO O FENILO, ALQ REPRESENTA UN RADICAL ALQUILO Y HET REPRESENTA UN HETEROCICLO MONO O POLICICLICO SATURADO O INSATURADO CON DE 1 A 9 ATOMOS DE CARBONO Y UNO O VARIOS HETEROATOMOS ELEGIDO ENTRE O, S, N, PUDIENDO ESTAR EL HETEROCICLO SUSTITUIDO POR UNO O VARIOS RADICALES ALQUILO, FENILO O FENILALQUILO, Y TENIENDO EN CUENTA QUE, CUANDO…
DERIVADO DE PIRAZOLO(1,5-A)PIRIMIDINA.
(16/02/2002) LA INVENCION SUMINISTRA UN DERIVADO DE LA PIRAZOLO[1,5A]PIRIMIDINA DE LA FORMULA (I) EN LA QUE R1 ES HIDROGENO, ALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER TIENIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUILTIO INFERIOR, OXO O HIDROXILO COMO SUSTITUYENTE, CICLOALQUILO, TIENILO, FURILO, ALQUENILO INFERIOR O FENILO QUE PUEDE TENER ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, FENILTIO Y HALOGENO; R2 ES NAFTILO, CICLOALQUILO, FURILO, TIENILO, PIRIDILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO, FENOXIDO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO CON HALOGENO O FENILO QUE PUEDE TENER ENTRE 1 Y 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE ALQUILO INFERIOR, ALCOXIDO INFERIOR, HALOGENO, NITRO, ALQUILO INFERIOR SUSTITUIDO CON HALOGENO, ALCOXIDO…
HIDROGENACION ASIMETRICA.
(16/02/2002). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE & CO. AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: CRAMERI, YVO, BROGER, EMIL ALBIN, IMFELD, MARQUARD, MONTAVON, FRANCOIS, WIDMER, ERICH.
SE TRATA DE UN NUEVO PROCEDIMIENTO PARA LA HIDROGENACION ASIMETRICA DE COMPUESTOS DE FORMULA (II) O SUS SALES, CON APLICACION DE CATALIZADORES CONSISTENTES EN COMPLEJOS DE DIFOSFINA-RUTENIO OPTICAMENTE ACTIVOS, PARA OBTENER COMPUESTOS DE FORMULA (I) CON CONFIGURACIONES (R) Y (S). LA OBTENCION DE LOS NUEVOS COMPUESTOS DE FORMULA (II) QUE SON OBJETOS POSTERIORES DE LA PATENTE. SIENDO CADA R INDEPENDIENTE ENTRE SI, ALQUILO, ARILOMETILO, ARILO, ALCOXI, ARILOMETOXI O ARILOXI; Y N 0, 1, 2, O 3 Y CONJUNTAMENTE LOS R FORMAN METILENO, ETILENO O 1,2-FENILENO.
