(11/07/2013) 4-[(4-Cloro-2-hidroxibenzoil)amino]butanoato de sodio amorfo.

(03/07/2013) ARN bicatenario de 21 a 23 nucleótidos aislado que media en la interferencia por ARN de un ARNm al quecorresponde, con la condición de que el ARN bicatenario no sea ucg age ugg acg gcg acg uaa, unido químicamenteen el extremo 3' al extremo 5' del ARN complementario mediante un grupo ligador C18.

(02/07/2013) Una composición acuosa adecuada para la administración oftálmica tópica que comprende una cantidad quemejora la viscosidad de una combinación de dos polímeros que tiene un efecto sinérgico sobre la viscosidad de lacomposición y en la que la combinación de dos polímeros es un polímero de carboxivinilo y goma de guar, acondición de que la composición no contenga cloruro sódico o ácido bórico.

(01/07/2013) El uso de un espesante para la preparación de una composición nutricional para la prevención de reflujogastroesofágico y/o para la prevención y/o el tratamiento del trastorno de reflujo gastrointestinal, en el que dichacomposición nutricional comprende: a) proteína de suero lácteo y/o caseína; b) un espesante seleccionado del grupo que consiste en goma de algarrobo, goma tara, goma detragacanto, goma guar y goma alholva; y c) un producto derivado de leche fermentada

(01/07/2013) Un metasilicato de calcio que tiene una proporción de aspecto (media del diámetro axial principal/media deldiámetro axial secundario) de aproximadamente 1:1 a aproximadamente 2,5:1, y una absorción de aceite deaproximadamente 20 ml/100 g a aproximadamente 220 ml/100 g.

(28/06/2013) Uso de un complejo de cladribina-ciclodextrina compuesto que es una mezcla íntima amorfa de (a) un complejode inclusión amorfo de cladribina con una ciclodextrina amorfa y (b) cladribina libre amorfa asociada conciclodextrina amorfa como un complejo de no inclusión, en la formulación de una forma sólida de dosificación oral,para su administración en el tratamiento de síntomas de una enfermedad que responde a la cladribina, en donde laadministración de cladribina se acompaña de la administración de uno o más ingredientes activos para el tratamientode una enfermedad que responde a la cladribina.

(27/06/2013) Un método para preparar una suspensión estéril de un glucocorticosteroide que comprende las siguientes etapas: (i) calentar una suspensión de glucocorticosteroide que comprende un glucocorticosteroide, agua y un tensioactivoen un recipiente de mezclado que comprende una línea de recirculación que incorpora un homogeneizador, paraesterilizar la suspensión de glucocorticosteroide, (ii) recircular la suspensión de glucocorticosteroide mediante el homogeneizador (a) durante la etapa (i), (b) despuésde la etapa (i), (c) durante y después de la etapa (i), o (d) antes y durante y después de la etapa (i), yposteriormente, (iii) mezclar la suspensión de glucocorticosteroide con agua estéril o con un…

(26/06/2013) Composición formulada para una aplicación tópica sobre la piel, caracterizada por que contiene, a título decomponentes esenciales, un aceite peroxidado de origen vegetal o una mezcla de aceites peroxidados de origenvegetal que presentan una tasa de peroxidación comprendida entre 30 y 500 miliequivalentes por kg y aceite dehígado de bacalao, para su utilización en el tratamiento y/o la prevención de las escaras.

(24/06/2013) Ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico o las sales de este farmacéuticamente aceptables para utilizar en el tratamiento de enfermedades del metabolismo óseo, en donde 4 mg de ácido 2-(imidazol-1-il)-1-hidroxietano-1,1- difosfónico son para ser administrados por vía intravenosa, durante un periodo de 15 minutos en un volumen de infusión de 100 ml a un paciente con necesidad de dicho tratamiento.

(20/06/2013) Una forma de dosificación farmacéutica en suspensión líquida adecuada para la administración de AINE en una suspensión líquida, estando dicha forma de dosificación en forma de una suspensión líquida que comprende: a) una primera parte que contiene un AINE, liberándose dicho AINE de la forma de dosificación de una manera sustancialmente inmediata después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución; y b) una segunda parte de partículas que contienen un AINE, liberándose dicho AINE de las partículas de una manera controlada después del contacto de la forma de dosificación con un medio de disolución, y que además…

(19/06/2013) Una composición farmacéutica que comprende un inhibidor del proteasoma y una ciclodextrina, en la que el inhibidordel proteasoma está representado por la fórmula estructural (XIII) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: **Fórmula** en la que: cada Ar es, independientemente, un grupo heteroaromático de 5-6 miembros opcionalmente sustituido con 1 a 4sustituyentes; L está seleccionado de entre C≥O y SO2; X es O; Y está ausente; Z está ausente; R1, R2, y R3 están seleccionados, cada uno independientemente, de entre alquilo C1-6, hidroxialquilo C1-6,alcoxialquilo C1-6, arilo, aralquilo C1-6, heteroarilo, heteroalquilo C1-6, heterociclilo y heterocicloalquilo C1-6;R4 es N(R5)L-Z-R6; R5 es hidrógeno; R6 está seleccionado de entre Ar-Y- y heterociclilo; y R7 y R8 son hidrógeno; en la que la ciclodextrina está…

(14/06/2013) Disolución expansora de fluidos corporales tamponada, que comprende i) BES, estando presente BES a una concentración comprendida entre 1 y 12 mmoles/l; ii) iones calcio e iones magnesio a una razón de concentración molar de 5:1 a 1:1, estando dichos iones calcio auna concentración comprendida entre 0,1 y 2,5 mmoles/l; iii) iones hidrogenocarbonato de 21 a 35 mmoles/l; iv) iones potasio desde 2,5 hasta 6,2 mmoles/l; v) iones cloruro desde 96 hasta 126 mmoles/l; y vi) iones sodio desde 100 hasta 150 mmoles/l para su utilización en la prevención o mejora de la pérdida de líquido extracelular en un sujeto.

(10/06/2013) Una formulación oftálmica de un antagonista del factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF), quecomprende: (a) 1-100 mg/ml de un antagonista de VEGF que consiste en los aminoácidos 27-457 del SEQ ID NO: 4, que estáglicosilado en los residuos de Asn 62, 94, 149, 222 y 308; (b) 0,01-5%de uno o más co-disolventes orgánicos que son uno o más de polisorbato, polietilenglicol (PEG), ypropilenglicol; (c) 30-150 mM de un agente de tonicidad seleccionado entre cloruro de sodio o cloruro de potasio; (d) 5-40 mM de tampón fosfato de sodio; y (e) 1,0-7,5% de un agente estabilizante seleccionado del grupo que consiste en…

(10/06/2013) Comprimido bucodispersable que contiene los componentes (a) sal de sildenafilo farmacéuticamente aceptable; (b) resina de intercambio iónico como adsorbente polimérico; (c) edulcorante; y (d) aroma.

(07/06/2013) Un dispositivo micronizado para el suministro de una molécula activa biológicamente a un ojo que comprende unacápsula, comprendiendo la cápsula: a) un núcleo que comprende entre aproximadamente 5x102 y 90x103 células vivas que producen una moléculaactiva biológicamente, en donde el núcleo tiene un volumen de 0,5 μl, y b) una camisa biocompatible que rodea a dicho núcleo, teniendo la camisa un límite de corte de pesosmoleculares que permite la difusión de la molécula activa biológicamente dentro del ojo, en donde el dispositivo está configurado como un cilindro con un diámetro exterior comprendido entre 200 y 350 μmy una longitud comprendida entre…

(03/06/2013) Gotas oftálmicas que contienen difluprednato para uso en el tratamiento del edema macular.

(03/06/2013) Composición farmacéutica aplicable sobre la piel, que contiene: a) de 0,01 % - 0,2 % (p/p) de furoato de mometasona, b) de 10 % - 90 % (p/p) de agua, y c) una combinación de i) por lo menos un alcohol aromático; y ii) por lo menos un disolvente, escogido entre: un primer conjunto, al que pertenecen unos alcoholes grasos alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ácidos grasos alcoxilados y no alcoxilados con unas longitudes de lascadenas de C8 - C22, y unos ésteres de ácidos carboxílicos alcoxilados y no alcoxilados con unos ácidoscarboxílicos que tienen unas longitudes de las cadenas de C6 - C22; y iii) hexilenglicol; así como d) eventualmente otras sustancias aditivas.

(30/05/2013) Una formulación farmacéutica oftálmica que consiste en agua purificada y (a) 0,06% en peso de borato sódico; 0,7% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso dealginato sódico; 0,025% en peso de cloruro de cinc; y opcionalmente 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (b) 0,115% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en pesode alginato sódico; 0,01% en peso de cloruro de cinc; y 0,01% en peso de cloruro de magnesio; o (c) 0,014% en peso de borato sódico; 0,5% en peso de ácido bórico; 1% en peso de glicerina, 0,25% en peso o0,5% en peso de hialuronato sódico; 0,02% en peso de cloruro de cinc; y 0,01% en peso de cloruro demagnesio; o (d) 0,014%…

(30/05/2013) Uso de glutamina o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma para la preparación de unmedicamento para la prevención de la metástasis en un sujeto mamífero aquejado de cáncer.

(30/05/2013) COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE CONTIENEN IRBESARTAN, SOLO O EN COMBINACION CON UN DIURETICO, EN TABLETAS CON UNA CANTIDAD RELATIVAMENTE ELEVADA DE AGENTE ACTIVO Y EXCELENTES PROPIEDADES DE HUMIDIFICACION Y DESINTEGRACION.

(28/05/2013) El uso de un derivado fisiológicamente tolerable de un ácido linoleico conjugado (CLA) para la fabricación de unmedicamento que comprende una emulsión de aceite en agua que contiene un agente farmacéutico lipófilo ydicho derivado de dicho CLA para su uso en un procedimiento de tratamiento que implica la administraciónparenteral u oral de dicho medicamento a un sujeto animal humano o no humano, en el que dicho derivado dedicho CLA es un éster y forma al menos un 50 % de la fase de aceite en dicha emulsión

(28/05/2013) Una composición fluida adecuada para la utilización como un implante de liberación controlada, en donde lacomposición fluida comprende: (a) un poliéster termoplástico biodegradable que es un poliláctido, un poliglicólido, uno de sus copolímeros,uno de sus terpolímeros o una de sus combinaciones, siendo el poliéster al menos sustancialmente insolubleen un medio acuoso o un fluido corporal; (b) un disolvente aprótico polar biocompatible que es N-metil-2-pirrolidona, 2-pirrolidona, N,Ndimetilformamida,carbonato de propileno, caprolactama, triacetina, o cualquiera de sus combinaciones, endonde el disolvente aprótico polar biocompatible…

(20/05/2013) Un método para formular un producto secado adecuado para una administración directa a un animal después deuna rehidratación para formar una suspensión, que comprende: i) una etapa de congelación en la que las partículas de matriz polímera hinchada con agua y que tiene absorbida enla misma un compuesto biológicamente activo no volátil son enfriadas a una temperatura por debajo del punto decongelación del agua; ii) una etapa de liofilización en la que las partículas enfriadas de la etapa i) son sometidas a una presión reducida ala que el hielo se sublima durante un período de tiempo en el transcurso del cual al menos una parte del hieloabsorbido se sublima y el vapor de agua es separado; y iii) una etapa de envasado en la…

(13/05/2013) Una composición que comprende: (a) (i) una o más cepas de Streptococcus oralis aisladas; (ii) o una o más cepas 5 aisladas de Streptococcus uberis; (iii) o una o más cepas de Streptococcus oralis aisladas y una o más cepas aisladas de Streptococcus uberis; y (b) una o más cepas de Streptococcus mutans aisladas, en las que las cepas de Streptococcus mutans sondeficientes en lactato deshidrogenasa.

(08/05/2013) Una composición comestible de gel para administración oral a un individuo con dificultad para la deglución, endonde a la composición se le da forma y dimensiones para la aceptación de una forma de dosificación, en donde el gel es una sustancia flexible que sirve de soporte, miscible en agua, formada a partir de un líquido, quees agua y un agente gelificante y, que puede ser recogida y manejada, y la composición tiene un rebaje suministrado sobre la misma para inserción de una forma de dosificación, que es unatableta o una cápsula, y en donde el rebaje es un corte o una abertura con una longitud de 0,3 a 1 cm de acuerdo alo medido a través de la superficie de la composición, y en donde la composición incluye al agente gelificante, quees gelatina, agua y un agente lubricante, que es hidroxipropil…

(06/05/2013) Composición farmacéutica inyectable con propiedades gelificantes, que contiene: - un principio activo; - un líquido orgánico hidrófobo y biocompatible; y - una sustancia organogelificante, cuyas moléculas presentan la capacidad de unirse entre sí mediante enlacesde baja energía, en la que dicha sustancia organogelificante se selecciona de entre derivados de L-tirosina que responden a lafórmula (I) siguiente: en la que: · R1 es un grupo alquilo que contiene 1 a 3 átomos de carbono, lineal o ramificado; y · R2 es un grupo hidrófobo seleccionado de entre cadenas grasas alifáticas saturadas o insaturadas o gruposarilo o arilalquilo.

(03/05/2013) Implante biodegradable para su uso en el tratamiento de un sujeto para un estado asociado con dopamina,comprendiendo dicho implante un polímero biocompatible y/o biodegradable y una cantidad eficaz de uncompuesto de modulación de dopamina, siendo dicho compuesto de modulación de dopamina un agonistade dopamina seleccionado del grupo que consiste en apomorfina, lisurida, pergolida, bromocriptina,pramipexol, rotigotina, docarpamina, tergurida, cabergolina, levodopa, esferamina, romergolina, carmoxirol,zelandopam, sumanirol, sibenadet, un compuesto de 4-alquilamino-2(3H)-indolona, un compuesto defórmula , ropinirol y combinaciones de los mismos, siendo dicho compuesto de fórmula (I): en la que: R es amino, alquilamino, dialquilamino,…

(30/04/2013) Una composición farmacéutica oftálmica inyectable para su uso en el tratamiento de una enfermedad o trastorno ocular mediante inyección en la cavidad vítrea o en la subconjuntiva de un ojo, consistiendo la composición en: al menos un componente farmacéutico; al menos un material inmiscible en agua; y opcionalmente un compuesto modificador de la viscosidad, donde el compuesto modificador de la viscosidad se selecciona entre triglicéridos de cadena media, triglicéridos de cadena larga, polímeros de éster acrílico inmiscibles en agua, polisiloxanos, o polipéptidos inmiscibles en agua: donde el componente farmacéutico se selecciona entre agentes antiinflamatorios,…

(29/04/2013) Una formulación en suspensión que comprende, una formulación particulada que comprende un péptido insulinotrópico, un disacárido, metionina, y un agentetamponante, en la que (i) el péptido insulinotrópico es el péptido similar al glucagón 1 (GLP-1), un derivado del GLP-1, un análogo del GLP-1, exenatida, un derivado de exenatida, o un análogo de exenatida, y (ii) la relación ponderalen porcentaje de péptido insulinotrópico a metionina + disacárido en partículas de la formulación particulada estácomprendida entre 1/10 y 10/1; y un vehículo de suspensión de una sola fase no acuosa que consta esencialmente del 20% en pesoaproximadamente al 60% en peso aproximadamente de bencil benzoato y del 80% en peso aproximadamente al40% en peso aproximadamente de polivinilpirrolidona, el vehículo de suspensión…