(17/09/2013) Una composición que comprende vesículas de membrana externa meningocócica, un adyuvante de hidróxido dealuminio, un tampón de histidina y cloruro sódico, donde: (a) la concentración de VMEs es inferior a 100 μg/ml; y/o(b) la concentración de cloruro sódico es superior a 7,5 mg/ml.

(16/09/2013) Una composición antimicrobiana que es eficaz contra bacterias, levaduras y esporas de hongos, que consta esencialmente de, en peso: (a) del 40-60% de un 1,2-diol en el que el 1,2-diol es uno o más de 1,2-pentanodiol, 1,2-hexanodiol y 1,2-octanodiol; (b) del 40-60% de fenoxietanol; y (c) del 0-10% de un co-biocida seleccionado del grupo que consiste en ácido sórbico, ácido benzoico, dibromodicianobutano, y 1,2-bencisotiazolin-3-ona.

(16/09/2013) Sistema de suministro osmótico para el suministro de una formulación de agente activo en un entorno de fluido,que comprende: un depósito, que comprende una pared interior, que define una luz que contiene la formulación deagente activo y una formulación de agente osmótico; en el que la formulación de agente activo es una formulación de suspensión que comprendeun vehículo de suspensión que comprende un disolvente y un polímero, y una formulación de partículas que comprende un polipéptido; un conjunto de pistón posicionado en la luz del depósito, comprendiendo el conjunto de pistón:un cuerpo columnar que tiene un núcleo hecho de un material de polímero seleccionadode entre el grupo que consiste en polietileno de un peso molecular ultra-elevado y depoliéter éter cetona ( PEEK ), comprendiendo…

(13/09/2013) Una formulación de liberación prolongada inyectable, que comprende: una polilactida biocompatible que es un polímero basado en ácido láctico o un copolímero basado en ácidoláctico y ácido glicólico, donde la polilactida tiene una relación monomérica de ácido láctico y ácido glicólico de100:0 a 15:85 y donde la polilactida tiene un peso molecular medio en número de 1000 a 3000; un disolvente orgánico combinado con el polímero biocompatible para formar un gel viscoso; y risperidona, en forma de base o sal, incorporada en el gel viscoso.

(11/09/2013) El uso de un antígeno peptídico o un ácido nucleico que codifica dicho antígeno para la fabricación de unmedicamento para el tratamiento del cáncer o de infecciones crónicas, comprendiendo dicho medicamento unacomposición que contienen antígenos fisiológicamente aceptable para la administración directamente al bazo, a unnódulo linfático o a un vaso linfático de un mamífero, en el que dicho antígeno induce una respuesta de CTL efectores específicos de antígeno en el mamífero, yen el que el antígeno se administra al mamífero a un nivel suficiente como para inducir la respuesta de CTLefectores específicos de antígeno en el mamífero, y en el que el nivel del antígeno en el sistema linfático del mamífero se mantiene a lo largo de un tiempo suficientepara mantener…

(11/09/2013) Emulsión de aceite en agua que comprende una composición de haluros de amonio cuaternario,comprendiendo dicha composición al menos un haluro de amonio cuaternario en el cual el átomo de nitrógeno estásustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 12 átomos de carbono, caracterizada porque dicha composiciónincluye: a) Al menos 20% en peso por peso de la composición total de haluros de amonio cuaternario en los cuales elátomo de nitrógeno está sustituido por un grupo alquilo que tiene al menos 14 átomos de carbono, y b) Más que 5%, preferiblemente más que 7% en peso por peso de la composición total de haluros de amoniocuaternario…

(11/09/2013) Un complejo de inclusión de pinocembrina con ciclodextrina o sus derivados, comprende pinocembrina y ciclodextrina o sus derivados, en el que la proporción molar de pinocembrina a ciclodextrina o sus derivados oscila entre 1:1 y 1:100, preferiblemente 1:1 y 1:10 .

(11/09/2013) Un preparado de absorción percutánea que comprende olopatadina o una de sus sales farmacéuticamenteaceptables para su utilización en la prevención o el tratamiento de una oftalmopatía alérgica en un segmento ocularanterior del ojo de un mamífero aplicando dicho preparado que comprende olopatadina o una de sus salesfarmacéuticamente aceptables a una superficie anterior de la piel de los párpados superior e inferior de la superficiede la piel adyacente a los mismos.

(11/09/2013) Sistema de administración de película húmeda colada que comprende; (i) una matriz de formación de película húmeda fluida al menos parcialmente soluble en agua o al menosparcialmente hinchable con agua; (ii) un agente bioefector particulado estacionado uniformemente dentro de y/o sobre dicha matriz húmeda; y (iii) un agente de enmascaramiento del sabor recubierto o asociado íntimamente con dicho agentebioefector particulado; en el que el tamaño de partícula promedio del agente bioefector particulado combinado y dicho agente deenmascaramiento del sabor es inferior al grosor de dicha matriz de película húmeda [500-1500…

(11/09/2013) Un inhibidor de PARP o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, donde el inhibidor de PARP es 2-[(2R)-2-metilpirrolidin-2-il]-1H-benzimidazol-4-carboxamida, para su uso en el tratamiento del cáncer o en la inhibición delcrecimiento tumoral en un mamífero, donde el cáncer es un tumor del SNC, y donde dicho inhibidor de PARP se vaa administrar en combinación con radioterapia.

(06/09/2013) Compuesto de la siguiente formula:**Fórmula** y sales del mismo.

(06/09/2013) Una formulación de espuma que comprende una emulsión, que comprende una fase oleosa y una fase acuosa,comprendiendo la emulsión microplata y/o urea, destinada a la utilización en la prevención y/o el tratamiento de unaenfermedad cutánea en el caso de mamíferos no humanos, escogiéndose la enfermedad cutánea entre el conjuntoformado por la dermatitis erastines, la dermatitis seborreica o unas enfermedades cutáneas similares.

(06/09/2013) Péptido que consiste en la secuencia aminoácida representada por Ser-Ser-Ser-Arg o sus salesfarmacéuticamente aceptables.

(04/09/2013) Una formulación que comprende conjugados de PEG-Interferón alfa, un tampón, un agente estabilizante, unagente crioprotector y un disolvente, en la que dicho tampón se selecciona a partir de fosfato sódico, succinatosódico, succinato potásico, cloruro de histidina, glicinato sódico ya sea solo o en combinación, y en el que el agentecrioprotector es lactosa.

(04/09/2013) Una formulación de medicamento de liberación lenta en la forma de micropartículas que comprende iloperidona yun polímero biocompatible, biodegradable, en la que la cantidad de iloperidona incorporada en las micropartículas es de 50 a 90 por ciento en peso.

(04/09/2013) Una composición líquida seudoplástica no tixotrópica para usar en un procedimiento para el tratamiento deun trastorno mucocutáneo oral y tiene una viscosidad de cizalladura cero de 100.10-3 Pa.s (100 centipoises) a20.000.10-3 Pa.s (20.000 centipoises) a 37 ± 1 ºC, comprendiendo la composición del 0,1 al 3,0 % en peso/peso deun polímero de alto peso molecular de ácido acrílico reticulado con éteres de alilo de pentaeritritol (Carbopol 971 P®)en una solución acuosa y uno o más fármacos terapéutica o profilácticamente activos.

(04/09/2013) Procedimiento para la preparación de un extracto decolorado que comprende las siguientes etapas: I) Proporcionar un extracto coloreado del fruto de la especie Pandanus conoideus, II) Tratamiento del extracto coloreado mediante a) Radiación mediante luz UV, o b) Oxidación con peróxidos, o c) Oxidación con oxígeno, o d) Oxidación con compuestos halogenados reducibles, o e) Hidrogenación con hidrógeno y catalizadores de hidrogenación, o f) Oxidación biológica mediante enzimas oxidativas.

(04/09/2013) Una composición de un gel acuoso tópico que tiene un pH de aproximadamente 3 a aproximadamente9 y una viscosidad menor de 15.000 cP para tratar una afección de la piel en un sujeto humano, comprendiendo lacomposición: (a) cantidades terapéuticamente eficaces de clindamicina fosfato y tretinoína, (b) un polímero de ácido poliacrílico altamente reticulado y farmacéuticamente aceptable compatible conla clindamicina fosfato y la tretinoína, (c) una base farmacéuticamente aceptable para ajustar el pH, (d) opcionalmente un disolvente miscible en agua, (e) opcionalmente un conservante, y (f) agua.

(04/09/2013) Una formulación lipídica antiinfectiva que comprende un agente antiinfectivo y una formulación lipídica, en dondeel agente antiinfectivo es un aminoglicósido, la relación ponderal de lípido a aminoglicósido es 0,75:1 o menos, y laformulación lipídica comprende un fosfolípido y un esterol.

(04/09/2013) Profármaco para uso en un procedimiento para tratar una enfermedad ocular que afecta al segmento posterior delojo, en un sujeto que lo necesite, mediante la inyección de dicho profármaco en el cuerpo vítreo con una frecuenciade inyecciones no superior a una inyección al mes, que se caracteriza por que dicho profármaco es un éster dealquilo C4-C16 de dexametasona, estando dicho éster dentro de una composición y que es una emulsión, y estandopresente en una cantidad de 0,01% a 10% en peso del peso total de la composición.

(04/09/2013) Un procedimiento para la estabilización de misoprostol en un dispositivo de administración farmacéutico quecomprende un hidrogel de poliuretano, que comprende - lograr un contenido en agua del hidrogel de menos de un 1 % en peso; y - almacenar el dispositivo de administración a una temperatura por encima de 4 ºC.

(04/09/2013) Una composición acuosa fisicoquímicamente estable para la administración oral que contiene clozapina ensuspension junto con un humectante seleccionado entre uno o más de propilenglicol, glicerina o polietilenglicol,donde el pH de la composición se mantiene en el rango de 6 a 11 usando un sistema tampón.

(02/09/2013) Composición terapéutica aromatizada que contiene una arcilla como principio activo, y caracterizada porque -la arcilla es una esmectita dioctaédrica; y -el aroma está encapsulado.

(29/08/2013) Composición farmacéutica que comprende: (a) una matriz de polímero insoluble en agua bioerosionable que comprende uno o más polímeros de poliésterque tienen un peso molecular medio de 400 a 4000, en la que dicho uno o más polímeros de poliéstercomprenden por lo menos 70% (p/p) de la composición, en la que la matriz de polímero comprende un polímero de poli(caprolactona) y tiene un punto de fusióninferior a 60ºC, seleccionándose el polímero de poliéster de entre el grupo que consiste en:**Fórmula**

(28/08/2013) Un procedimiento para recubrir al menos parcialmente una forma de dosificación farmacéutica, en el que la formade dosificación se rodea de una película contraíble, y posteriormente la película se contrae.

(28/08/2013) Péptido inmunogénicamente activo aislado que comprende como máximo 15 aminoácidos derivado de laproteína Bcl-XL, que comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: YLNDHLEPWI(SEQ ID NO: 42), RIAAWMATYL (SEQ ID NO: 45), VLVSRIAAWM (SEQ ID NO: 48) y VAFFSFGGAL (SEQID NO: 49) para su uso como medicamento.

(23/08/2013) Una composición de suministro de medicamento nasal u ocular en forma de una solución acuosa osuspensión para suministro de un agente terapéutico por una superficie mucosal ocular o nasal en lacirculación sistematica que comprende: (i) quitosan, una sal del mismo o derivado del mismo que ha sido formado por unión de grupos aciloo alquiol con grupos hidroxilo del quitosan o una sal de un derivado tal del mismo; (ii) un sal de fosfato de poliol o fosfato de azúcar; (iii) citrato de trietilo como un plastificante; y (iv) un agente terapéutico que actúa sistémicamente.

(23/08/2013) Un dispositivo microchip para la exposición controlada de un dispositivo secundario que comprende: un sustrato (12, 12a, 12b) teniendo una pluralidad de depósitos (14, 14a, 14b); un dispositivo secundario en uno o más de los depósitos, en donde el dispositivo secundario es un biosensor para detectar una molécula de interés y al menos un capa de barrera activa impermeable a la molécula de interés y cubriendo uno o más depósitos (14, 14a, 14b) para aislar el dispositivo secundario de uno o más componentes ambientales exteriores a los depósitos (14, 14a, 14b); una capa de barrera semi permeable que es permeable a la molécula de interés y que restringe el paso de otras moléculas o materiales que afectan la detección de la molécula de interés por el biosensor , en donde…

(23/08/2013) Una composición tópica que comprende: al menos un compuesto inhibidor de poliisoprenil-proteína, en el que el al menos un compuesto inhibidor depoliisoprenil-proteína comprende un compuesto de fórmula I:**Fórmula** o sus sales y ésteres farmacéuticamente aceptables del mismo, en la que: R1 es alquilo de 1 a 3 átomos de carbono; R2 es -COX; en la que X es -OH, -OCH3, -NH2, -NHR4, -N(R4)2 o halógeno; R3 es un alquilo de cadena lineal o ramificada de 10 a 25 átomos de carbono o un alquenilo de cadena lineal oramificada de 10 a 25 átomos de carbono; y R4 es un alquilo de 1 a 25 átomos de carbono; y un portador. en la que dicha composición tópica está en forma de un polvo, aceite, crema, gel o venda, y en la que la composicióntópica…

(23/08/2013) Una enzima que degrada glicosaminoglicanos seleccionada de condroitinasa AC, condroitinasa B, hialuronidasa 1, hialuronidasa 2, hialuronidasa 3, hialuronidasa 4 y sus combinaciones, para su uso en el tratamiento de una lesión de contusión en el sistema nervioso central para mejorar la recuperación funcional, administrándose dicha enzima en una cantidad terapéuticamente eficaz.

(21/08/2013) Formulación de combinación farmacéutica, que comprende vildagliptina o una sal farmacéuticamenteaceptable de vildagliptina, glimepirida o una sal farmacéuticamente aceptable de glimepirida, y al menosuna capa de recubrimiento.

(21/08/2013) Compuesto de Fórmula I: **Fórmula** en el que A es cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo, o heteroarilo; R1 es: H o halo; o C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -O-C1-6alquilo, -O-C2-6alquenilo, o -O-C2-6alquinilo, cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido; o -NR6R7, en donde cada uno de R6 y R7 se selecciona independientemente del grupo consistente en H, o C1- 6alquilo, C2-6alquenilo y C2-6alquinilo; cualquiera de los cuales está opcionalmente sustituido, R2 es C1-6alquilo, C2-6alquenilo, C2-6alquinilo, -C(≥O)C1-6alquilo, -C(≥O)C2-6alquenilo, -C(≥O)C2-6alquinilo, -S(≥O)C1- 6alquilo, -S(≥O)C2-6alquenilo, -S(≥O)C2-6alquinilo, SO2C1-6alquilo, SO2C2-6alquenilo, SO2C2-6alquinilo, -CO2C1-6alquilo, - CO2C2-6alquenilo, o -CO2C2-6alquinilo, cualquiera…