(29/04/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene, o está predispuesto a, esteatohepatitis, que comprende: analizar una muestra biológica de un sujeto para determinar el nivel de glicocolato en la muestra, y comparar el nivel de glicocolato en la muestra con niveles de referencia de glicocolato positivos para esteatohepatitis y/o negativos para esteatohepatitis con el fin de diagnosticar si el sujeto tiene, o está predispuesto a, esteatohepatitis.

(26/04/2013) Procedimiento para probar un fármaco inmunomodulador en estudio o conocido para la activación de linfocitos T, que comprende la etapa de poner en contacto in vitro un cultivo de células mononucleares de sangre periférica (PBMC) con una cantidad predeterminada del fármaco inmunomodulador en estudio o conocido y observar el cultivo de PBMC para determinar la liberación de al menos una citocina de las PBMC o para determinar la proliferación celular después de ponerse en contacto con el fármaco inmunomodulador en estudio o conocido, en el que la densidad celular de un precultivo de PBMC durante y/o después de la etapa de precultivo es de al menos 2*106/ml o de al menos 4*105/cm2 de modo que se permite el contacto célula-célula de las PBMC, y en el que el precultivo de PBMC se cultiva durante al menos 12 h.

(26/04/2013) La presente invención es el uso de un péptido para aumentar la velocidad de desplazamiento de una kinesina o su homóloga funcional sobre microtúbulos. Dicha kinesina puede estar aislada de un hongo, una planta, un díptero, un cefalópodo, un invertebrado o un vertebrado, preferiblemente humano y la homóloga funcional puede estar aislada de un organismo procariota. Los microtúbulos pueden estar aislados de un hongo, una planta, un invertebrado o un vertebrado, preferiblemente humano, bovino, porcino, ovino, caprino y equino. La invención también se refiere a un procedimiento para aumentar la velocidad de desplazamiento…

(26/04/2013) Una proteína relacionada con saposina o ácido nucleico para uso en la protección y/o regeneración de célulasbeta en pacientes que padecen diabetes de tipo I o de tipo II.

(24/04/2013) Un método de determinación in vitro de la gravedad de la enfermedad cardiovascular en un sujeto, cuyo método invitro consiste en las siguientes etapas: (a) determinación de la cantidad de hBNP en una muestra de ensayo según un inmunoensayo para cuantificar lacantidad de hBNP presente; (b) determinación de la cantidad de proBNP humano en dicha muestra; (c) determinación de la razón molar o de la razón ponderal de la cantidad de proBNP humano con respecto a lacantidad de hBNP en dicha muestra; y (d) correlación de la razón molar o de la razón ponderal con la gravedad de la enfermedad cardiovascular en elsujeto, donde, si la razón es inferior a un nivel predeterminado, se determina que el sujeto tiene una mayor gravedadde la enfermedad cardiovascular, y, si la razón es superior a un nivel predeterminado,…

(23/04/2013) Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica y una muestra plasmática o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormenteobtenida a partir de dicho…

(17/04/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado que se une a CD25 humano e inhibe la unión de IL-2 a CD25, en el que el anticuerpo comprende los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de VH y los dominios CDR1, CDR2 y CDR3 de VL que tienen las secuencias de aminoácidos de: (i) SEC ID Nº: 23, 24, 25, 26, 27 y 28; (ii) SEC ID Nº: 29, 30, 31, 32, 33 y 34; (iii) SEC ID Nº: 35, 36, 37, 38, 39 y 40; o (iv) SEC ID Nº: 17, 18, 19, 20, 21 y 22.

(16/04/2013) Método para detectar la pérdida de líquido amniótico en secreciones vaginales, comprendiendo el método detectar la unión de un par de anticuerpos específicos para la alfa-1 microglobulina placentaria (PAMG-1) en una secreción vaginal.

(15/04/2013) Método para detectar pirógenos no endotoxínicos en una muestra, que incluye los pasos de: combinar un reactivo que contiene monocitos y la muestra a ensayar en un sistema de ensayo que comprende una placa de microtitulación que incluye múltiples pocillos de microtitulación configurados de modo que el reactivo que contiene monocitos está concentrado para proporcionar un mayor contacto célula-célula en comparación con una placa de microtitulación de fondo plano, comprendiendo cada pocillo de microtitulación una pared de fondo no plana sino curva, parabólica o que se extiende hacia abajo, y comprendiendo la superficie…

(10/04/2013) Un ácido nucleico aislado y purificado que comprende una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en las SEC ID Nº 1 y 33 y las secuencias que tienen una identidad de al menos 80 % con las SEC ID Nº 1 y33.

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz, para la determinación del grado de severidad ypara la valoración evolutiva y la prognosis de la demencia de Alzheimer (AD), de la demencia con corpúsculosde Lewy (DLB), de la demencia frontotemporal (FTD) o de distintas formas de demencia vascular (VD), en el queen la sangre de un paciente que padece de trastornos cognitivos determinables subjetiva u objetivamente y conayuda de un procedimiento de determinación inmunodiagnóstica se detecta un segmento central del péptido proatrialnatriurético(MR-proANP), y en el que sobre la base de la concentración medida…

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición de la enzima humana carbamoilfosfato sintasa 1 (CPS 1) o su concentración y se determina además la aparición…

(08/04/2013) Un método para evaluar los isómeros moleculares de la leucina, comprendiendoeste método: la derivatización de uno o más isómeros moleculares de leucina en unamuestra que comprende un isómero molecular de leucina marcado con uno omás átomos pesados como un primer estándar; la adición, a la muestra, tras la derivatización, de un isómero molecularderivatizado o no derivatizado de leucina que está marcado con uno o másátomos pesados como un segundo estándar; la evaluación de la muestra utilizando espectrometría de masas tándem; yla detección de picos indicativos de formas derivatizadas y no derivatizadas deuno o más…

(04/04/2013) Procedimiento para la identificación de la actividad agonista de un compuesto diana sobre un canal de potasio dependiente del voltaje, caracterizado porque a) se prepara una población de células que expresan dicho canal de potasio; b) se incuban las células de a) con un colorante fluorescente sensible al voltaje; c) se añade el compuesto diana a la mezcla de reacción de b); d) se determina un valor F1 de la intensidad de fluorescencia de las células; e) se añaden iones potasio en una concentración fisiológicamente compatible; f) se determina un valor F2 de la intensidad de fluorescencia de las células; g) se compara la intensidad de fluorescencia F2 con la intensidad de fluorescencia F1 y se averigua la actividad agonista…

(04/04/2013) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y/o delpost-infarto de miocardio, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del CT-proET-1 con losfragmentos libres SEQ ID Nº 2 y/o SEQ ID Nº 3 en combinación con TN-proBNP (SEQ ID Nº 4) en, como mínimo,una muestra de un paciente a examinar.

(03/04/2013) Un polipéptido, que comprende la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 1, SEC ID Nº: 2 o SEC ID Nº: 3, o suamida, o una sal del mismo.

(02/04/2013) Un método para evaluar una buena o deficiente competencia para el desarrollo de un embrión humano, que comprende 1) medir parámetros celulares del embrión humano in vitro, en donde dichos parámetros celulares incluyen: (a) la duración de la primera citocinesis; (b) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 1 y la citocinesis 2; o (c) el intervalo de tiempo entre la citocinesis 2 y la citocinesis 3, y 2) determinar que el embrión humano tiene una buena competencia para el desarrollo cuando, (a') la duración de la primera citocinesis es de 0 a 30 minutos; (b') el intervalo de tiempo entre la resolución de la citocinesis 1 y el comienzo de la citocinesis 2 es de 8-15 horas; o (c') el intervalo de tiempo…

(01/04/2013) Procedimiento para el aislamiento de las proteínas unidas a cualquiera de los tipos de secuencia de ácidonucleico de interés (secuencia de interés: SoI), en el que: - en una primera etapa, una secuencia etiqueta formadora de tríplex (secuencia TFT) se introduce en dichasecuencia de ácido nucleico de una célula viva y dichas células vivas se hacen crecer; - en una segunda etapa, las células obtenidas en la etapa 1 se entrecruzan; - en una tercera etapa dichas células vivas entrecruzadas obtenidas en la etapa 2 se recogen y se mezclancon una sonda molecular específica de la secuencia TFT introducida (la sonda TFO) bajo unas condicionesque permiten la formación de tríplex de ácido nucleico; - en una cuarta etapa, el tríplex de ácido nucleico formado en la tercera etapa…

(27/03/2013) Un polipéptido sintético aislado que tiene la secuencia aminoacídica de fórmula X-Y-Z, en la que - X es un radical amino o un aminoácido o está ausente; - Y es la secuencia aminoacídica de SEQ ID NO 2; -Z, ligado al grupo -CO- del último residuo de Y, es un grupo amino o secuencia aminoacídica que comprende de 1 a 30 aminoácidos consecutivos de la región pre-S1 mostrada en la SEQ ID NO 3, o está ausente; o una secuencia aminoacídica homóloga de dicha secuencia X-Y-Z de HBV cepa ¬alpha;1, HBV cepa LSH, HBV de marmota, HBV de mono lanudo o los subtipos de HBV ad, adr, adw, adyw, ar o ayw; estando dichos polipéptidos modificados químicamente para portar…

(27/03/2013) Un ensayo de unión para un analito en una muestra, que comprende las etapas de: (i) mezclar en una fase homogénea, en un primer contenedor de reacción, la muestra y una primerapareja de unión marcada al analito para formar un primer producto de mezcla; y (ii) transferir el primer producto de mezcla a un segundo contenedor de reacción y exponer el primerproducto de mezcla a una segunda pareja de unión al analito para formar un segundo producto demezcla.

(25/03/2013) Método in vitro para determinar el estado del hierro y en particular para detectar los trastornos del metabolismo delhierro que comprenden la determinación de (i) un parámetro que permita una determinación del total de hierro almacenado en el cuerpo (ii) un parámetro que permita una determinación del proceso de maduración eritrocitopoyética y/o su actividad, (iii) un parámetro que permita una determinación de los trastornos no específicos del metabolismo del hierro y (iv) un parámetro hematológico, en donde se determina ferritina como el parámetro (i), el receptor de transferían soluble (sTfR) se determina como elparámetro (ii). CRP se determina como el parámetro (iii), y MCH se determina como el parámetro (iv), en dondeMCH…

(22/03/2013) Método para el diagnóstico prenatal no invasivo que comprende las siguientes etapas de: a. obtener una muestra de un fluido orgánico que tiene una alta probabilidad de contener células nucleadasfetales de una mujer embarazada; b. enriquecer dicha muestra de fluido orgánico en al menos una población de células que comprende almenos un tipo de células nucleadas fetales; c. aislar al menos una célula de entre dicho al menos un tipo de células nucleadas fetales; d. realizar un análisis genético con dicha al menos una célula aislada de entre dicho al menos un tipo decélulas nucleadas fetales con el fin de poner de manifiesto al menos una característica genética de dicha almenos una célula nucleada fetal adecuada para permitir dicho diagnóstico; caracterizado porque i) el método comprende…

(15/03/2013) Un procedimiento para identificar una célula de colon cancerosa, comprendiendo el procedimiento las etapas de:detectar al menos un producto génico expresado diferencialmente, estando el producto génico codificado por elgen que comprende SEC ID Nº: 3 en una muestra de ensayo, derivando la muestra de ensayo de una célula deensayo sospechosa de ser una célula de colon cancerosa; y comparar el nivel de expresión del producto génico expresado diferencialmente detectado con el nivel deexpresión del producto génico expresado diferencialmente en una muestra de control, en el que a) la muestra de control deriva de una célula de colon cancerosa; indicando la detección del nivel de expresióndel producto génico expresado…

(12/03/2013) Un método de detección de un estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad en un sujeto mamífero,comprendiendo dicho método detectar un anticuerpo en una muestra de ensayo desconocida, en donde la muestrade ensayo comprende un fluido corporal de dicho sujeto mamífero y donde dicho anticuerpo es un marcadorbiológico de estado de enfermedad o susceptibilidad a la enfermedad, cuyo método comprende: (a) preparar dos o más diluciones diferentes de dicha muestra de ensayo y llevar a cabo las siguientes etapas(i) y (ii) con respecto a cada dilución de la muestra de ensayo: (i) poner en contacto la dilución de la muestra de ensayo con una pluralidad de cantidades diferentes de unantígeno específico para dicho anticuerpo, (ii) detectar la cantidad de unión específica entre…

(11/03/2013) Un agente antagonista de alpha5beta1 que comprende un anticuerpo anti-integrina alpha5beta1 o un fragmento de unión a integrina alpha5beta1 de dicho anticuerpo para usar en la reducción o inhibición de la angiogénesis en un tejido por un método que comprende poner en contacto la integrina alpha5beta1 en el tejido con dicho agente, reduciendo o inhibiendo de ese modo la angiogénesis en el tejido.

(08/03/2013) Método para someter a ensayo la homocisteína (Hcy) en una muestra sin separación cromatográfica,comprendiendo el método: a) poner en contacto una muestra que contiene o que se sospecha que contiene Hcy, con un cosustrato de Hcyun enzima conversor de Hcy en una reacción de conversión de Hcy para formar un producto de conversión deHcy y un producto de conversión de cosustrato de Hcy, en el que el cosustrato de Hcy es la S-adenosilmetionina(SAM), el enzima conversor de Hcy es la homocisteína S-metiltransferasa dependiente de S-adenosilmetionina(SAM), el producto de conversión de Hcy es la metionina (Met) y el producto de conversión…

(08/03/2013) Péptido cíclico que consiste en la fórmula X2X3VGSNK-Z o X3VGSNKG-Z, donde X2 es E, G, Q o K, X3 es D o N y Zes un agente estabilizante del plegado presente en la secuencia peptídica X2X3VGSNK o X3VGSNKG, donde el péptidoestá ciclado por enlace covalente del aminoácido N-terminal de la secuencia peptídica para Z, y donde Z es unfragmento peptídico seleccionado del grupo que consiste en YNGK, TCGV, CGNT, LCGT, LKGT, GAIK, GAIC, AIIK,AIIC, TCGV, CGNT, LCGT y LKGT, donde c ≥ D-Cys y donde k ≥ D-Lys; o donde Z es un esqueleto de esteroide, quees un ácido biliar o un derivado del mismo.

(07/03/2013) Un procedimiento para evaluar la toxicidad renal en un individuo tras la administración de compuestos que sesospecha que producen toxicidad renal, en el que la toxicidad renal se identifica mediante medición de un conjuntode biomarcadores en una muestra de orina del individuo y comparación de la cantidad de biomarcador medida conla correspondiente cantidad en un individuo sano, en el que los biomarcadores están seleccionados del grupo queconsiste en los biomarcadores enumerados en la TABLA 1 e incluyen la proteína ß-2-microglobulina y en el que latoxicidad renal consiste en alteraciones o daños glomerulares.

(07/03/2013) Ácido nucleico aislado seleccionado de entre el grupo que consiste en: (a) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta una secuencia que consiste enSEC ID nº 4; (b) un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniae que presenta al menos 90% de identidad conSEC ID nº 26; (c) un ácido nucleico totalmente complementario a un ácido nucleico que codifica un polipéptido de S. pneumoniaede (a) o (b); y (d) un ARN de (a) o (b), en el que U está sustituido por T.

(06/03/2013) Un péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos mostrada como SEQ ID NO: 45.