24 inventos, patentes y modelos de CEBOLLA RAMIREZ,ANGEL

Sección de la CIP Física

(14/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/68.

La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos.

Sección de la CIP Física

(13/01/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53.

Detección de péptidos del gluten en fluidos humanos. La presente invención muestra un procedimiento para la detección y cuantificación en fluidos humanos, preferentemente orina, de péptidos del gluten resistentes a la digestión gastrointestinal. La presencia o ausencia de los péptidos del gluten es controlada por ensayos inmunológicos basados en anticuerpos específicos frente a los mismos. Esta metodología es aplicable en el sector médico-clínico, tanto en la verificación del cumplimiento de la dieta sin gluten como en el diagnóstico preciso en intolerancias al gluten, incluido aquellos casos donde persisten los síntomas de enfermedad celíaca a pesar la supuesta ausencia total de ingesta de gluten. También es aplicable en el proceso de investigación y diagnóstico de fármacos para la EC para comprobar la eficacia de las terapias relacionadas con la eliminación o secuestro de péptidos inmunotóxicos del gluten.

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Sección de la CIP Química y metalurgia

(24/12/2014). Solicitante/s: BIOMEDAL, S.L. Clasificación: C12N1/00, C12Q1/00, C12P1/00.

La presente invención se refiere a métodos e instrumentos para la determinación de susceptibilidad a distintos compuestos por parte de diferentes microorganismos. Más específicamente, se refiere a la determinación de susceptibilidad a antibióticos por parte de microorganismos patógenos multirresistentes. La presente invención hace referencia a la utilización de un componente iónicamente entrecruzable utilizado para la producción de microesferas mediante técnicas de microencapsulación. La presente invención se refiere también a una metodología para el análisis de la proliferación microbiana dentro de esas cápsulas y a la interpretación de los mismos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia

(18/12/2014). Solicitante/s: BIOMEDAL, S.L. Clasificación: G01N33/569, G01N33/50, C12Q1/02.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la determinación rápida de actividades o estados celulares como la síntesis de biomoléculas, la viabilidad y el crecimiento celular a nivel microscópico. La presente invención hace referencia, por tanto, a una metodología específica para detectar y medir células que son embebidas dentro de microesferas de hidrogeles sometidas a las condiciones experimentales de interés y analizadas usando un procesador de imágenes acoplado a un microscopio. También es objeto de la presente invención un equipo que consta de microencapsulador que produzca microesferas monodispersas, un microscopio óptico o de fluorescencia, y un analizador de imágenes que permite la identificación de las microesferas que contengan las células e identifiquen sus características de interés.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(27/02/2014). Solicitante/s: BIOMEDAL, S.L. Clasificación: C07K1/14.

La presente invención se refiere a un procedimiento para la separación de polipéptidos o proteínas etiquetadas con colas de histidinas a partir de una mezcla de proteínas (por ejemplo, un extracto celular), mediante un sistema de dos fases acuosas en el que uno de los componentes es PEG, y en el cual la proteína etiquetada con polihistidina se reparte preferentemente en la fase rica en PEG en condiciones determinadas. El proceso de purificación puede incluir uno o más pasos de lavado y se completa con una inversión en el reparto del polipéptido o proteína etiquetado, inducida por un cambio en el pH o por la adición de colina, lo que da como resultado la recuperación de dicho péptido en la fase opuesta. El procedimiento descrito es simple, económicamente eficiente, no necesita iones de metales pesados y es escalable, y por ello resulta apropiado para su empleo en el sector industrial.

Sección de la CIP Física

(04/07/2013). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/53, G01N33/02.

La presente invención, encuadrada en el sector médico-clínico, muestra un procedimiento para el control de la ingesta de gluten en sujetos sanos, pacientes celíacos activos, pacientes celíacos en remisión y pacientes con otras enfermedades gastrointestinales. Este procedimiento se basa en la detección de gluten en heces mediante técnicas cuantitativas ELISAs, o cualitativas como ensayos inmunocromatográficos rápidos, inmunoblots, etc., en los que se usan anticuerpos frente a péptidos presentes en las proteínas del gluten. Dichos ensayos permitirán evaluar la capacidad de la flora microbiana para degradar el gluten ingerido en distintos tipos de pacientes, así como evaluar el diseño y control de terapias de inmunización y/o desensibilización basadas en la ingesta controlada de gluten.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(04/04/2013). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE VALLADOLID. Clasificación: G01N33/68, C07K7/06, A61K38/08.

La presente invención proporciona un péptido inmunogénico de ocho aminoácidos que se genera de forma natural en el intestino de los pacientes celiacos por la hidrólisis del gluten ingerido. Por tanto, la invención se refiere al uso de dicho péptido, o de anticuerpos generados frente al mismo, para el diagnóstico y/o seguimiento in vitro de la enfermedad celiaca, así como al uso de tales anticuerpos para la detección de gluten en alimentos. Son también objeto de la presente invención el uso del péptido mencionado como diana terapéutica para el desarrollo de compuestos o composiciones útiles para el diagnóstico, tratamiento y/o prevención de esta condición patológica, así como el uso de este péptido y de los anticuerpos frente al mismo para la prevención y/o tratamiento de la enfermedad celiaca.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2009). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Clasificación: C12N15/74, C12N15/63, C12N15/67.

Control de la expresión génica mediante el uso de un atenuador de la transcripción.#Un sistema de la expresión de genes heterólogos que es controlado por un elemento atenuador que inhibe la elongación de la transcripción de los genes heterólogos cuya expresión se quiere controlar. El uso del sistema de expresión anterior descrito para la amplificación de la expresión de proteínas recombinantes, ARNs o apoliproteínas en bacterias. Así como los vectores que contienen el sistema de expresión de genes heterólogos anterior.

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: B05B7/06, B01J13/02, A23P1/04, A61K9/51, A61K9/50K, A61K9/50.

Procedimiento de preparación de partículas de tamaño micro y nanométrico con productos lábiles y partículas obtenidas.#La presente invención está relacionada con la obtención de partículas poliméricas de tamaño micro y nanométrico de una forma controlable y reproducible. Las partículas tienen forma esférica y una distribución de tamaño muy estrecha y homogénea. Más particularmente, la presente invención describe el uso y utilización de un método suave de formación de partículas y su aplicación a la encapsulación de compuestos frágiles de interés biológico, incluyendo desde péptidos y proteínas hasta células y microorganismos.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD PABLO DE OLAVIDE. Clasificación: C12N1/20, C12N15/67, A61K48/00D4, A61K48/00, C12N15/63, C12N1/21.

Procedimiento de regulación de la producción de proteínas heterólogas controlada por derivados del ácido salicílico en microorganismos asociados a organismos superiores.#La presente invención describe un método por el cual se puede controlar la expresión de proteínas heterólogas en microorganismos usando un sistema de expresión controlado por salicilato o derivados. El sistema genético puede usarse en bacterias patógenas atenuadas pudiendo inducirse una vez hospedada por la célula eucariótica por concentraciones dentro del rango de seguridad farmacológica. El tropismo de algunas bacterias por ciertos tejidos u órganos permitirá controlar la producción in situ de biomoléculas para investigación así como sistema de liberación controlada de biofármacos, por ejemplo controlar la expresión de antígenos o proteínas antitumorales.

Secciones de la CIP Física Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: G01N33/543, B01L3/00.

Soporte sólido para la unión y/o síntesis química en fase sólida y procedimiento de utilización.#En la presente invención se describe la utilización de un polímero de poliimida como soporte sólido para, o bien inmovilizar moléculas sobre él o sintetizarlas in situ. Los compuestos pueden ser pegados directamente a la superficie del soporte o bien pueden ser activados con moléculas pequeñas que contengan grupos reactivos actuando como espaciadores o "conectores". Los sectores para los cuales la presente invención puede ser de interés son los relacionados con el desarrollo de un nuevo soporte para síntesis en fase sólida (incluyendo la introducción de materiales de partida), inmovilización de moléculas orgánicas (por ejemplo biopolímeros) y la utilización de estos soportes en arrays" y "microarrays".

Secciones de la CIP Técnicas industriales diversas y transportes Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SEVILLA. Clasificación: B05B7/06, B01J13/04, A61K9/51, A61K9/50K, A61K9/50.

Procedimiento y dispositivo para la obtención de partículas de tamaño micro y nanométrico.#La presente invención está relacionada con la obtención de partículas poliméricas de tamaño micro y nanométrico de una forma controlable y reproducible. Las partículas tienen forma esférica y una distribución de tamaño muy estrecha y homogénea. Más particularmente, la presente invención describe un nuevo método de formación de emulsiones y su aplicación a técnicas de micro y nanoencapsulación mediante extracción/evaporación del disolvente. Especialmente, la presente invención se refiere a la encapsulación de compuestos fluorescentes y su posterior aplicación.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/06/2004). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/70, C12N15/90, C12N15/67.

Certificado de adición de la patente 9901383: Expresión regulada de genes usando un circuito genético en cascada. La presente invención describe el diseño, preparación y uso de circuitos reguladores en cascada para amplificar la expresión génica. El circuito genético está basado en una pluralidad (dos o más) genes reguladores organizados en un orden jerárquico de expresión en una construcción o construcciones, que puede ser establecida eN una célula, por ejemplo, bacterias gram negativas, por medio de vectores plasmídicos autorreplicativos o por inserción en cromosoma. En una demostración experimental del sistema, la construcción/es genéticas pueden ser mantenidas establemente en el cromosoma sin presión selectiva, y la expresión génica inducida tres órdenes de magnitud usando derivados benzóicos económicos y biodegradables.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/07/2003). Solicitante/s: CONSEJO SUPERIOR DE INVESTIGACIONES CIENTIFICAS. Clasificación: C12N15/90, C12N15/67.

Procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada. El objeto de la presente invención es un procedimiento de superexpresión de genes regulada por un circuito genético en cascada en células transformadas. El procedimiento permite mantener unos valores basales muy reducidos y utiliza un sistema de expresión primario nahR/Psal que controla un gen regulador secundario xylS2 que estando situado en un vector movilizable y dentro de secuencias transponibles, puede establecerse en el cromosoma de una gran variedad de bacterias Gram negativas de forma estable, así como un sistema de expresión secundario que contiene el promotor Pm, diana de xylS2, y sitios múltiples de clonación donde pueden insertarse los genes de interés. Esta construcción podrá situarse en el cromosoma o en plásmidos de cepas que contengan el sistema regulador primario. La activación del sistema se hace con compuestos aromáticos derivados del ácido benzoico.