(15/02/2017). Solicitante/s: ZECH, JOSEF. Inventor/es: ZECH, JOSEF.

Dispositivo para selección de espermatozoides, que comprende: una primera cámara con figurada para recibir un primer fluido seminal, y una segunda cámara configurada para recibir un segundo fluido, estando la segunda cámara en comunicación de fluido con la primera cámara por medio de al menos un conducto que tiene un primer orificio hacia la primera cámara y un segundo orificio hacia la segunda cámara, estando la longitud del conducto entre 5 y 35 mm, y un medio de desplazamiento para desplazar al menos algo del primer fluido seminal hacia el primer orificio.

PDF original: ES-2623509_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: GRIFOLS WORLDWIDE OPERATIONS LIMITED. Inventor/es: GRANCHA GAMON,SALVADOR, COSTA RIEROLA,MONTSERRAT, ORTIZ FERNÁNDEZ,Ana María.

Método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer basado en el nivel redox de la albúmina en el líquido cefalorraquídeo. La presente invención se refiere a un método de diagnóstico in vitro de la enfermedad de Alzheimer (EA), que comprende las etapas de: a) determinar en una muestra de líquido cefalorraquídeo (LCR) el contenido de mercaptoalbúmina (HMA); y b) comparar el contenido determinado con el contenido de HMA en LCR de sujetos sanos. Si el contenido de HMA es menor que el de los sujetos sanos es indicativo de la EA.

PDF original: ES-2600386_B8.pdf

PDF original: ES-2600386_B1.pdf

PDF original: ES-2600386_A1.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: Tokyo Metropolitan Geriatric Hospital and Institute of Gerontology. Inventor/es: SHIGEMOTO,KAZUHIRO.

Un procedimiento in vitro de determinación de un estado de envejecimiento o amiotrofia, comprendiendo dicho procedimiento la etapa que consiste en medir una proteína MuSK que está presente en un estado libre, o un ARNm para una proteína MuSK de tipo no receptor, en una muestra obtenida de un sujeto, en el que la proteína MuSK, que está presente en un estado libre, es una proteína MuSK de tipo no receptor y/o una proteína MuSK truncada.

PDF original: ES-2665849_T3.pdf

(08/02/2017). Solicitante/s: University Hospital of Basel. Inventor/es: STOLZ,DAIANA, LAJAUNIAS,FRÉDÉRIC.

Un método ex vivo de pronóstico y/o diagnóstico de infecciones de las vías respiratorias inferiores y pulmones en un paciente que comprende determinar el nivel de proteína de cálculos pancreáticos / proteína regeneradora (PSP/reg) en una muestra de líquido corporal de dicho paciente.

PDF original: ES-2619569_T3.pdf

(26/01/2017). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MICO SEGURA,Juan Antonio, MARTÍNEZ CENGOTITABENGOA,Mónica, GONZÁLEZ-PINTO,Ana María, ALBERICH MESA,Susana, LEZA CERRO,Juan Carlos, MACDOWELL MATA,Karina, PARELLADA REDONDO,María José, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Roberto, BERNARDO ARROYO,Miguel, SÁIZ MARTÍNEZ,Pilar Alejandra, LOBO SATUÉ,Antonio.

Método in vitro y kit para el pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con agentes antipsicóticos por parte de pacientes que han sufrido un primer episodio psicótico. La presente invención se refiere a un método in vitro de pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con fármacos antipsicóticos, por parte de sujetos que han sufrido un primer episodio psicótico (FEP), y en concreto, al empleo del valor de expresión, en una muestra biológica aislada de dichos sujetos, del ratio formado por dos de las isoformas -isoforma activa e isoforma truncada-, del receptor (TrKB) del factor de crecimiento neuronal BDNF, denominadas TrKB-FL y TrkB-T, respectivamente. La presente invención describe además kits y usos de los mismos para llevar a cabo el método de la invención.

PDF original: ES-2598248_R2.pdf

PDF original: ES-2598248_B1.pdf

PDF original: ES-2598248_A2.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM). Inventor/es: SAHEL,JOSÉ-ALAIN, LEVEILLARD,THIERRY, JAILLARD,CÉLINE, POCH,OLIVIER.

Compuesto para su uso en terapia seleccionado del grupo que consiste en: i) un polipéptido que comprende la secuencia de amino ácidos expuesta en SEC ID NO:10; ii) un polinucleótido que codifica dicho polipéptido; iii) un vector que comprende dicho polinucleótido; y iv) una célula huésped modificada por ingeniería genética que expresa dicho polipéptido.

PDF original: ES-2623464_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: Immunas Pharma, Inc. Inventor/es: YOKOSEKI,TATSUKI, MATSUBARA,ETSURO, SHIBATA,MASAO.

Un anticuerpo que se une a un oligómero de Aß pero no a un monómero de Aß, en donde el anticuerpo es un anticuerpo monoclonal y se selecciona del grupo que consiste en: un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 69 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 71 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 73 como CDR3 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 75 como CDR1, la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 77 como CDR2, y la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 79 como CDR3; un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 65 como VH y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 67 como VL; y un anticuerpo que comprende una cadena H que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 61 y una cadena L que tiene la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO: 63.

PDF original: ES-2670405_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: ANTIBODYSHOP A/S. Inventor/es: UTTENTHAL,LARS,OTTO, JUANES,MARGARITA,GHIGLIONE, BANGERT,KRISTIAN.

Un método de determinar la probabilidad de un trastorno renal seleccionado de insuficiencia renal aguda, necrosis tubular aguda y nefropatía tubulointersticial aguda en un ser humano, en donde dicho método distingue entre un trastorno renal y una afección que no afecta a los riñones, dicho método comprende los pasos de i) determinar la concentración de lipocalina asociada a gelatinasa de neutrófilos (NGAL) humana en una muestra de orina, suero o plasma del ser humano, ii) comparar dicha concentración con un valor de corte predeterminado de entre 250 ng/ml y 525 ng/ml, elegido para excluir concentraciones menores de NGAL asociadas con afecciones que no afectan a los riñones, en donde una concentración por encima del valor de corte es indicativa de un trastorno renal.

PDF original: ES-2622467_T3.pdf

(25/01/2017). Solicitante/s: GLAXO GROUP LIMITED. Inventor/es: FARROW,STUART NEVILLE, KAPTEIN,ALLARD, KITSON,JEREMY DAVID ALISDAIR, WINDER,ALISON JANET.

Un anticuerpo que es específico para una proteína trimérica seleccionada del grupo que consiste en: a) una proteína trimérica que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 1 y b) una proteína trimérica que tiene una secuencia de aminoácidos por lo menos idéntica en un 98% a la SEQ ID NO: 1 y capaz de unirse a las células B; para uso en el tratamiento de una enfermedad autoinmune, artritis reumatoide, inflamación o cáncer; en donde dicho anticuerpo es un antagonista de la unión de dicha proteína trimérica a su receptor en la línea celular RPMI 8866 del linfoma B.

PDF original: ES-2621858_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: IMMUNEX CORPORATION. Inventor/es: GOMBOTZ, WAYNE, R., REMMELE,RICHARD,L.,JR.

Una composición farmacéutica que es una formulación acuosa estable que comprende una forma soluble del receptor p75 TNF fusionada a un dominio Fc y un inhibidor de agregación, en el que el inhibidor de agregación es Larginina.

PDF original: ES-2618832_T3.pdf

(18/01/2017). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: TYNER, JOAN D., HUNT, JEFFREY C., KONRATH,John,G, LOU,SHENG C, QIU,XIAOXING, SCHEFFEL,JAMES W.

Un anticuerpo monoclonal que se une a un antígeno del Virus 1 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-1) y un antígeno del Virus 2 de la Inmunodeficiencia Humana (VIH-2), donde el anticuerpo se denomina 115B-151 y se secreta por una línea celular de hibridoma que tiene el Nº de depósito en la ATCC PTA-2809.

PDF original: ES-2619370_T3.pdf

(11/01/2017). Solicitante/s: UNIVERSITE D'ANGERS. Inventor/es: CALES,PAUL, AUBE,CHRISTOPHE.

Un método no invasivo in vitro para cuantificar las lesiones del hígado de un paciente que comprende: medir los siguientes biomarcadores en una muestra del paciente: plaquetas, AST (aspartato aminotransferasa), ALT (alanina aminotransferasa), ferritina y glucemia y medir los siguientes marcadores clínicos: edad y peso, y combinar dichas medidas en una función logística.

PDF original: ES-2621838_T3.pdf

(04/01/2017). Solicitante/s: INFECTIOUS DISEASE RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: REED, STEVEN G., COLER,RHEA N, IRETON,GREGORY C, SYLVIE BERTHOLET.

Una composicion que comprende un inmunoestimulante y una combinacion de tres o mas antigenos de Mycobacterium tuberculosis, en donde la combinacion de los tres o mas antigenos comprende la SEQ ID NO: 26 (Rv2608), la SEQ ID NO: 51 (Rv3620), y la SEQ ID NO: 16 (Rv1813) o comprende un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 26, un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 51, y un antigeno que tiene al menos un 90% de identidad con la SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2621211_T3.pdf

(29/12/2016). Solicitante/s: CENTRO DE INVESTIGACIÓN BIOMÉDICA EN RED. Inventor/es: MATUTE ALMAU,CARLOS, MICO SEGURA,Juan Antonio, MARTÍNEZ CENGOTITABENGOA,Mónica, GONZÁLEZ-PINTO,Ana María, ALBERICH MESA,Susana, LEZA CERRO,Juan Carlos, MACDOWELL MATA,Karina, PARELLADA REDONDO,María José, RODRÍGUEZ JIMÉNEZ,Roberto, BERNARDO ARROYO,Miguel, SÁIZ MARTÍNEZ,Pilar Alejandra, LOBO SATUÉ,Antonio.

La presente invención se refiere aun método in vitrode pronóstico o predicción de la respuesta al tratamiento con fármacos antipsicóticos, por parte de sujetos que han sufrido un primer episodio psicótico (FEP), y en concreto, al empleo del valor de expresión, en una muestra biológica aislada de dichos sujetos, del ratio formado por dos de las isoformas -isoforma activa e isoforma truncada-, del receptor (TrKB) del factor de crecimiento neuronal BDNF, denominadas TrKB-FL y TrkB-T, respectivamente. La presente invención describe además kits y usos de los mismos para llevar a cabo el método de la invención.

(28/12/2016). Solicitante/s: MosaMedix B.V. Inventor/es: REUTELINGSPERGER, CHRISTIAAN, PETER, MARIA, VERMAIRE,AD, MOONEN,PETER.

Variante de anexina: a) que enlaza con al menos un fosfolípido; b) que no es internalizada en una célula, donde uno o más aminoácidos seleccionados de los aminoácidos polares Glu, Gln, Asp, Asn, Arg y Lys de las hélices IA, ID, IIA, IID, IIIC, IIID e IVE y de las extensiones que conectan las hélices IC e ID, IIE e IIIA, IIIC e IIID, IIID e IIIE, e IVA e IVB se sustituyen por aminoácidos no polares; c) que enlaza con un compuesto reconocible.

PDF original: ES-2617002_T3.pdf

(28/12/2016). Solicitante/s: Mcbi Inc. Inventor/es: SUZUKI, HIDEAKI, ISHII, TAKASHI, MENO,KOHJI, UCHIDA,KAZUHIKO.

Péptido o proteína para la utilización como biomarcador para la detección de enfermedades psiquiátricas o deterioro cognitivo, en el que la proteína es un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 1 o la proteína es una proteína que consiste de las secuencia de aminoácidos obtenida de la SEC ID nº 1 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos, y el péptido es el péptido NRX2B derivado de un precursor de la neurexina-2-beta que consiste de la secuencia de aminoácidos expresada mediante la SEC ID nº 2 o el péptido es un péptido que consiste de una secuencia de aminoácidos derivada de la SEC ID nº 2 mediante deleción, intercambio y/o adición de uno a tres aminoácidos.

PDF original: ES-2617918_T3.pdf

PDF original: ES-2617918_T9.pdf

(21/12/2016). Solicitante/s: SPHINGOTEC GMBH. Inventor/es: BERGMANN, ANDREAS.

Método in vitro para el seguimiento de la terapia en pacientes que se sospecha que presentan sepsis en el que la concentración de adrenomedulina madura (ADM) (1-52-amida) y/o ADM 1-52-Gly madura en una muestra de líquido corporal de dicho paciente séptico se determina utilizando un ensayo que comprende dos agentes de unión que se seleccionan de entre el grupo que comprende un anticuerpo antiadrenomedulina y un fragmento de anticuerpo anti- ADM que se unen a la ADM y que se unen a dos regiones diferentes dentro de la región de la adrenomedulina (21- 52-amida) y/o la adrenomedulina-Gly maduras, es decir, aminoácido 21-52-amida (SEC ID nº 1) o aminoácido 21-52- Gly (SEC ID nº 2), respectivamente, en el que cada una de dichas regiones comprende por lo menos 4 o 5 aminoácidos.

PDF original: ES-2617211_T3.pdf

(14/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: DE WAAL MALEFYT, RENE, KASTELEIN, ROBERT, A., NARULA, SATWANT, K., RENNICK, DONNA M., OPPMANN,BIRGIT, WIEKOWSKI,MARIA,T, LIRA,SERGIO,A.

Una composición que comprende un complejo de: i) un polipéptido p40 de IL-12 humana, maduro y sustancialmente puro. ii) un polipéptido de la SEQ ID NO:2 maduro y sustancialmente puro.

PDF original: ES-2300276_T3.pdf

PDF original: ES-2300276_T5.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MERCK SHARP & DOHME CORP. Inventor/es: BAZAN, J., FERNANDO.

Un anticuerpo o un fragmento de unión a antígeno del mismo que se une a la secuencia de aminoácidos madura de SEQ ID NO: 2 o 4 o una variante de la misma que tiene 1, 2, 3, 5 o 7 sustituciones de aminoácidos conservativas.

PDF original: ES-2610483_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: CHILDREN'S HOSPITAL MEDICAL CENTER. Inventor/es: BARASCH,JONATHAN,M, MORI,Kiyoshi, DEVARAJAN,PRASAD, NICKOLAS,THOMAS L.

Un método para evaluar el estado de lesión renal crónica en un mamífero que comprende las etapas de: (a) determinar el nivel de NGAL (lipocaína asociada a gelatinasa de neutrófilos) en una muestra de suero o plasma obtenida de un mamífero, no presentando el mamífero ninguna lesión renal aguda, infección bacteriana o vírica aguda, inflamación aguda, lesión crónica o aguda en otro órgano diferente al riñón, ni cáncer, que aporte al nivel de NGAL en la muestra; y (b) evaluar el estado de lesión renal crónica del mamífero en función del nivel de NGAL en la muestra, en el que el estado de lesión renal crónica consiste en la presencia, ausencia y/o grado de lesión renal crónica en un mamífero, siendo el nivel de NGAL en la muestra de un mamífero que tiene lesión renal crónica, elevado en comparación con el nivel de NGAL en una muestra de un mamífero que tiene una función renal normal.

PDF original: ES-2617520_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.. Inventor/es: CIRUELA ALFEREZ,FRANCISCO, VELA HERNANDEZ,JOSE,MIGUEL, BURGUEÑO-HURTADO,JAVIER.

Una proteína de fusión que comprende (i) un receptor σ1 o una variante funcionalmente equivalente del mismo, en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene una identidad secuencia de aminoácidos de al menos el 70 % con el receptor humano σ1 de tipo natural y en donde dicho equivalente funcional del receptor σ1 tiene la capacidad de unirse al haloperidol con una afinidad de al menos el 10 % del receptor σ1 humano de tipo natural, (ii) un resto de proteína fluorescente donador, y (iii) un resto de proteína fluorescente aceptor, en donde dichos restos de proteína fluorescente donador y aceptor son capaces de producir transferencia de energía por resonancia de fluorescencia (FRET) y en la que el receptor σ1 está flanqueado por el resto de proteína fluorescente donador y el resto de proteína fluorescente aceptor.

PDF original: ES-2617515_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: TECHNISCHE UNIVERSITEIT DELFT. Inventor/es: JOO,CHIRLMIN, DEKKER,CORNELIS, VAN GINKEL,HENDRIKA GEERTRUIDA THEODORA MARIA, MEYER,ANNE SARA.

Un método para determinar el tipo de una proteína en un líquido que comprende la proteína, comprendiendo el método: a) funcionalizar una proteína con al menos 2 tipos de marcadores de aminoácidos, que son selectivos para 2 tipos de aminoácidos de proteína predefinidos, b) guiar en la fase líquida la proteína funcionalizada con una máquina transportadora molecular basada en proteasa dependiente de ATP inmovilizada, a través de un área de detección de un detector, configurado para detectar una señal en función de los marcadores de los aminoácidos marcados; c) determinar, a partir de la señal detectada, una secuencia de los aminoácidos de proteína predefinidos; d) comparar la secuencia de los aminoácidos de proteína predefinidos con la presencia de dicha secuencia en una base de datos de proteínas y determinar el tipo de proteína en el líquido.

PDF original: ES-2613745_T3.pdf

(07/12/2016). Solicitante/s: MEREO BIOPHARMA 3 LIMITED. Inventor/es: KNEISSEL,MICHAELA, PRASSLER,Josef, HALLEUX,CHRISTINE, HU,SHOU-IH, DIEFENBACH-STREIBER,BEATE.

Un anticuerpo aislado o porción de enlace a antígenos del mismo, caracterizado porque el anticuerpo o porción de enlace a antígenos del mismo enlaza específicamente con polipéptidos de esclerostina y comprende: (a) una región variable de cadena pesada CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 4; (b) una región variable de cadena pesada CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 15; (c) una región variable de cadena pesada CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 26; (d) una región variable de cadena ligera CDR1 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 37; (e) una región variable de cadena ligera CDR2 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 48; y (f) una región variable de cadena ligera CDR3 que comprende una secuencia de aminoácidos que consiste de la SEQ ID NO: 59.

PDF original: ES-2614328_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: CanImGuide Therapeutics AB. Inventor/es: CLINCHY,BIRGITTA, HÅKANSSON,LEIF.

Uso de un anticuerpo monoclonal externamente producido o fragmento del mismo, dirigido contra un factor de unión a integrinas, para la fabricación de una composición farmacéutica para mejorar el control tumoral inmunomediado espontáneo o terapéuticamente inducido, en donde dicho factor de unión a integrinas comprende estructuras presentes en fragmentos desnaturalizados o proteolíticos de proteínas normalmente producidas, y está presente en extractos tumorales o sueros de pacientes de cáncer, en donde dicho factor de unión a integrinas está implicado en la disregulación de funciones inmunitarias, en donde el anticuerpo monoclonal se une a un epítopo que comprende un sitio de unión a integrinas ß2 de una dHSA, y en donde el anticuerpo monoclonal previene, inhibe y/o aumenta la actividad del factor de unión a integrinas.

PDF original: ES-2616179_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: ONCOTHERAPY SCIENCE, INC.. Inventor/es: TSUNODA,TAKUYA, KATAGIRI,Toyomasa.

Un péptido que inhibe la unión de polipéptido ERAP1 al polipéptido PHB2, que comprende una secuencia de aminoácidos descrita en cualquiera de los siguientes (a) y (b): (a) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31; y (b) una secuencia de aminoácidos descrita en SEQ ID NO: 31 en la que uno, dos, o varios residuos de aminoácidos distintos de glutamina en la posición 1, ácido aspártico en la posición 5, y glutamina en la posición 9, están sustituidos con otros residuos de aminoácidos.

PDF original: ES-2613808_T3.pdf

(23/11/2016). Solicitante/s: VIB VZW. Inventor/es: LAEREMANS,TOON, STEYAERT,JAN, PARDON,ELS, KOBILKA,BRIAN, FUNG,JUAN, RASMUSSEN,SØREN.

Un procedimiento de identificación de compuestos que se pueden unir a un estado conformacional activo de un GPCR, comprendiendo dicho procedimiento las etapas de: (i) proporcionar un GPCR y un nanocuerpo que se pueda unir específicamente a un estado conformacional activo de dicho GPCR, en el que dicho nanocuerpo puede estabilizar y/o inducir un estado conformacional activo del GPCR tras la unión, y (ii) proporcionar un compuesto de prueba o una colección de compuestos de prueba, y (iii) evaluar si un compuesto de prueba se une al estado conformacional activo del GPCR, y (iv) seleccionar un compuesto que se una al estado conformacional activo del GPCR.

PDF original: ES-2613532_T3.pdf