(20/11/2013) Un método para determinar la actividad terapéutica y/o posibles efectos secundarios de un medicamento para eltratamiento del mal funcionamiento de un organismo celular, donde se ha proporcionado a dicho organismo dichomedicamento y donde dichos efectos secundarios esencialmente no se manifiestan en el momento en que se realizadicho método, que comprende determinar la relación relativa de un ácido nucleico de orgánulo celular endosimbiontey/o producto génico del mismo en células mononucleares de sangre periférica obtenidas de dicho organismo enrelación con la cantidad de un ácido nucleico nuclear y/o producto génico del mismo presente en dichas célulasmononucleares de sangre periférica, donde dicho…

(20/11/2013) Un método para detectar e identificar organismos de levadura en bebidas alcohólicas y no alcohólicas, quecomprende: - extraer una muestra de ADN a partir de una muestra de bebida; - poner en contacto la muestra de ADN con una pareja de cebadores de ADN y una sonda de ADN, quecomprenden moléculas de cebadores de ADN de longitud suficiente de nucleótidos contiguos del gen deactina o de homólogos del mismo; - proporcionar una condición para la reacción de amplificación del ácido nucleico que permite la realización dedicha amplificación del ácido nucleico, produciendo de este modo una molécula de amplicón de ADN; - detectar la molécula de amplicón; caracterizado porque las secuencias de los cebadores y la secuencia de la sonda…

(20/11/2013) Un par de cebadores para detectar la presencia de ácidos nucleicos específicos para el suceso COT102 en unamuestra biológica, comprendiendo el par de cebadores un primer cebador y un segundo cebador diseñados paraunirse a un polinucleótido que comprende al menos 20 nucleótidos contiguos de SEC ID NO: 1 o SEC ID NO: 2cuando dicho polinucleótido es monocatenario, en el que el primer cebador y el segundo cebador, cuando se usanjuntos en una reacción de PCR, producen un amplicón que comprende al menos una secuencia de SEC ID NO: 1 oSEC ID NO: 2, y en el que la producción de un amplicón es indicativa de ácidos nucleicos específicos para el sucesoCOT102.

(20/11/2013) Oligonucleótido de doble especificidad con especificidad de apareamiento incrementado, que se encuentrarepresentado por la fórmula general siguiente: 5'-Xp-Yq-Zr-3' en la que Xp representa una parte 5' de especificidad a alta Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridanteque es sustancialmente complementaria a un sitio de un ácido nucleico molde inicial que hibrida con el mismo; Yqrepresenta una parte de separación que comprende por lo menos tres bases universales contiguas; Zr representauna parte 3' de especificidad a baja Tm que presenta una secuencia de nucleótidos hibridante que essustancialmente complementaria a un sitio del ácido nucleico molde que hibrida…

(20/11/2013) Un método de reacción de extensión de cebadores para la amplificación de ADN independiente de la estructuraque comprende - preparar una mezcla de reacción que contiene la muestra de ADN, cebadores, una o múltiples enzimas capaces desintetizar una cadena de ácido nucleico complementaria de la cadena de ácido nucleico original, como una mezclade ADN polimerasa termoestable de dNTP y un tampón, - desnaturalizar el ADN en una etapa de desnaturalización, - alinear los cebadores en una etapa de alineamiento, - extender los cebadores alineados en una etapa de extensión para obtener ADN amplificado, caracterizado porque en la etapa de extensión, la temperatura primero se eleva de la temperatura de alineamiento ala primer temperatura de extensión en el intervalo…

(20/11/2013) Un método para diagnosticar si el sujeto tiene un adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia,que comprende: medir el nivel de al menos un producto génico de miR-181b en una muestra de ensayo del sujeto en donde dichosujeto tiene adenocarcinoma de colon, en el que un aumento en al menos el nivel del producto génico de miR-181b en la muestra de ensayo, conrespecto al nivel de un producto génico de miR-181b correspondiente en una muestra de control, es indicativo deque el sujeto tiene adenocarcinoma de colon con mal pronóstico de supervivencia.

(20/11/2013) Un dispositivo microfluídico que comprende un portaobjetos y una parte en la que está presente al menos unaranura, siendo dicha parte una almohadilla blanda de silicona, neopreno o polidimetilsiloxano (PDMS) y estandoacoplada de manera reversible al portaobjetos, siendo dicho portaobjetos y dicha parte tales que mediante su uniónse forma un microcanal, no extendiéndose dicho microcanal a lo largo de toda la longitud de la parte en la que estápresente y accediéndose al mismo desde la superficie superior del dispositivo a través de orificios de paso,caracterizado por que al menos la zona sobre la superficie de dicho portaobjetos orientada hacia dicho microcanalestá funcionalizada con una película de óxido de metal nanoestructurado hidrófilo y por que dicho óxido se trata conplasma para obtener un ángulo de contacto no superior a 10º.

(20/11/2013) Un conjunto de cebadores para la amplificación de ácidos nucleicos capaz de amplificar una translocación cromosómica t en BCL2-IGH, que comprende al menos un cebador directo y al menos un cebador inverso, en donde dicho cebador directo se selecciona de los cebadores para MBR, los cebadores para 3'MBR y los cebadores para mcr mostrados en la Fig. 11A, y en donde dicho cebador inverso es el cebador de consenso para JH mostrado en la Fig. 11A.

(20/11/2013) Un método para determinar si un bovino está afectado por o es portador de braquispina (BS) analizando suADN genómico, el método comprende los pasos de: a) extraer el ADN de una muestra de material biológico que contiene dicho ADN genómico obtenido delbovino, b)i) genotipar dicho ADN para SNP localizados en el intervalo entre las posiciones de nucleótidos 20156961y 22499122 en el cromosoma bovino 21, Btau_4, y c) determinar si dicho animal tiene el haplotipo de riesgo de braquispina.

(19/11/2013) Perla que comprende por lo menos dos cebadores de amplificación específicos de secuencia, en la que uncebador se encuentra unido a dicha perla con un conector cortable inducible mediante la reacción entre un grupoamino funcional de dicho cebador y una fracción carboxi-funcional de dicha perla, y en la que dicho cebadorcomprende además una etiqueta detectable.

(14/11/2013) Método de detección de aneuploidía fetal en una mezcla de material genético materno y fetal, en unamuestra de tejido materno, caracterizado por: (a) distribuir el material genético en muestras de reacción, en las que el ADN que va a analizarse estará obien presente o bien ausente en una muestra de reacción, debido a variaciones aleatorias entre muestrasde reacción; (b) medir la presencia de diferentes secuencias diana en las muestras de reacción mediante análisis digitalpara obtener resultados binarios que proporcionan la detección diferencial de las secuencias diana en unamezcla de material genético materno y fetal, en el que dichas secuencias diana comprenden secuencias dedos cromosomas, uno de los cuales es posiblemente aneuploide y uno de los cuales es presumiblementediploide; (c) analizar los resultados binarios de la etapa…

(14/11/2013) Un método de producir un organismo vegetal tratado por ingeniería genética, por incorporación simultánea dentrode dicho organismo (a) de una secuencia de ADN funcional que contiene un gen o un fragmento de gen; y (b) de una secuencia de ADN no funcional no requerida para la función del organismo ni para la función de lasecuencia de ADN funcional; en donde (i) la secuencia de ADN no funcional es provista por cartografiado de un mensaje de información, que secompone de una secuencia de caracteres alfanuméricos para dar una secuencia de ADN de acuerdo conun esquema de codificación previamente definido; (ii) dicho mensaje de información está relacionado con dicha secuencia de ADN funcional por el hecho de quecontiene una información concerniente a la secuencia de ADN funcional, cuya información indica lapresencia de la secuencia de ADN funcional: (iii)…

(13/11/2013) Un método para diagnosticar si un sujeto tiene un cáncer sólido que comprende: medir el nivel de al menos un primer producto génico de miR-191 en una muestra de ensayo del sujeto,en donde una alteración del nivel del primer producto génico de miR-191 en la muestra de ensayo, en relacióncon el nivel del primer producto génico de miR-191 en una muestra de control, es indicativa de que el sujeto tieneun cáncer sólido seleccionado del grupo que consiste en cáncer de colon, de pulmón, de páncreas, de próstata yde estómago.

(13/11/2013) Método de clasificación de un subtipo intrínseco de cáncer de mama en una muestra de prueba que comprende: a) obtener un perfil de expresión génica para cada una de una pluralidad de muestras de cáncer de mama de entrenamiento que se han clasificado según el subtipo intrínseco de cáncer de mama, en el que cada uno de los subtipos intrínsecos luminal A (LumA), luminal B (LumB), de tipo basal (basal), enriquecido en HER2 (HER2) y de tipo normal (normal) está representado en la pluralidad de muestras de cáncer de mama, y en el que el perfil de expresión génica se basa en la expresión de al menos 40 de 10 los genes intrínsecos enumerados en la tabla…

(13/11/2013) Un método para ayudar en el diagnóstico del cáncer de próstata en un sujeto, que comprende las etapas de: (a) aislar una fracción de microvesicula de una muestra de orina de un sujeto humano; y (b) analizar el ARNm en la fracción de microvesícula para la presencia de un gen específico para un cáncerde próstata, en donde el gen es PCA-3 y/o TMPRSS2-ERG, para indicar así la presencia o ausencia decáncer de próstata en el sujeto.

(13/11/2013) Un procedimiento para predecir la idoneidad de tratamiento con terapia anti-TNFα para un trastorno relacionado mediado por TNFα en un sujeto, que comprende: a) preparar una muestra de ácidos nucleicos de un espécimen obtenido del sujeto; y b) ensayar dicha muestra con un panel de segmentos de ácidos nucleicos marcados que se hibridan con BCL6 (acc. de GenBank nº AW264036; SEC ID Nº:118) y tx82a04.x1 (acc. de GenBank nº AI689210; SEC ID Nº:123), en el que la regulación por disminución de dichos genes se correlaciona con eficacia terapéutica para el tratamiento de un trastorno inflamatorio gastrointestinal.

(13/11/2013) Un procedimiento para diagnosticar carcinoma hepatocelular que comprende las etapas de: poner en contacto un material específico para un gen CSTB o una proteína CSTB con una muestra biológica ycomparar un nivel de expresión del gen CSTB o la proteína CSTB en la muestra biológica con el de una muestrade control, en el que el material específico para un gen CSTB es un cebador sentido y antisentido o una sondacomplementaria para el ARNm del gen CSTB y en el que el material específico para la proteína CSTB es unanticuerpo específico para la proteína CSTB.

(13/11/2013) Procedimiento para la detección y/o clasificación de un trastorno o enfermedad proliferativa celular del colon conCIMP en un individuo, que comprende: determinar el nivel de expresión del gen NEUROG1 o una secuenciagenómica seleccionada de entre el grupo constituido por las SEQ ID N.o 138, 124 y 110 en una muestra biológicaaislada de dicho individuo, en la que la metilación de CpG y/o la infraexpresión es indicativa de la presencia o clasede trastorno o enfermedad proliferativa del colon con CIMP, como, por ejemplo, carcinoma colorrectal.

(11/11/2013) Un procedimiento para diagnosticar la aparición de daño cerebral en un sujeto, en el que el procedimientocomprende analizar una muestra que comprende un fluido biológico, o fracción del mismo, de dicho sujeto paradetectar la presencia de un marcador que es el ARNm o el producto proteico del gen localizado en el gen Nº ID 7447(VSNL1) que codifica el tipo visinina 1 (VLP-1), en el que la presencia de dichos marcadores indica daño cerebral.

(11/11/2013) Un anticuerpo capaz de unirse específicamente a DC-STAMP y suprimir la formación de osteoclastos.

(11/11/2013) Un anticuerpo, o fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a un polipéptido deesclerostina que comprende una secuencia de aminoácidos expuesta en SEC ID Nº: 46, donde dicho anticuerpo ofragmento se une a la secuencia de SEC ID Nº: 98.

(08/11/2013) Un dispositivo de captura de cribado para cribado en línea de sangre recogida de un donante, estando eldispositivo conectado a una aguja de recogida y conectado mediante un conducto de recogida a una bolsa derecogida, comprendiendo el dispositivo: una entrada para sangre recogida de la aguja de recogida; una unidad de biochip que captura agentes o moléculas dianas de la sangre; y una salida que drena la sangre del dispositivo de captura de cribado al conducto de recogida.

(06/11/2013) Un procedimiento para identificar un ligando del receptor de olor, que comprende: a) proporcionar i) una línea celular, en la que dicha línea celular expresa RTP1, RTP1-A1, RTP1-D3 o RTP2, en la que - RTP1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 33 o 37, - RTP1-A1 es el polipéptido de la SEC ID Nº 46 o 47, - RTP1-D3 es el polipéptido de la SEC ID Nº 50, y - RTP2 es el polipéptido de la SEC ID Nº 34 o 38, y dicha línea celular comprende un receptor de olor y un agente informador, y ii) un compuesto de ensayo; b) exponer dicho compuesto de ensayo a dicha línea celular; y medir la actividad de dicho agente informador.

(06/11/2013) Una molécula de ARNip que comprende una región bicatenaria que consiste de una cadena codificante y unacadena no codificante, en donde dicha cadena codificante comprende la secuencia GAGAAUAUUUCACCCUUCA(sec. con núm. de ident. 512,246).

(04/11/2013) Un procedimiento in vitro para detectar cáncer de próstata en una muestra de orina de un paciente humano, quecomprende: (a) realizar un ensayo de amplificación del ARN in vitro con dicha muestra que comprende al menos una célula depróstata o extracto de ácido nucleico de la misma, usando un primer par de cebadores específico de una secuenciade ácido nucleico de PCA3 específica de cáncer de próstata; (b) realizar un segundo ensayo de amplificación del ARN in vitro con dicha muestra que comprende al menos unacélula de próstata o extracto de ácido nucleico de la misma, usando un segundo par de cebadores específico de unasegunda secuencia de ácido nucleico de PCA3 específica de cáncer de próstata; y (c) detectar dicha secuencia de ácido nucleico de PCA3 específica de cáncer de…

(30/10/2013) Uso de un polipéptido de la ECA2 en la preparación de un medicamento para el tratamiento de lesión pulmonaraguda.

(30/10/2013) Un método para identificar un paciente candidato para tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un conjunto de sondas cromosómicas en condiciones suficientes para permitir la hibridaciónde las sondas a cromosomas en una muestra biológica del paciente, donde las sondas son capaces de detectarnúmeros de copias para HER- 2/neu y uno o más de loci genéticos TOP2A, 1q25, PTGS2 y cromosoma en lascélulas y una o más sondas de referencia; y (b) identificar al candidato como adecuado para el tratamiento con medicación que inhibe la capacidad deseñalización de la proteína receptora HER-2…

(30/10/2013) Un anticuerpo humano monoclonal aislado o un fragmento del mismo de unión a antígeno, en el que elanticuerpo comprende: a) una región variable de cadena ligera que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con la secuenciade aminoácidos de SEC ID NO: 26, y b) una región variable de cadena pesada que tiene al menos 90% de identidad de secuencia con lasecuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 27 o SEC ID NO: 28, en el que el anticuerpo o fragmento del mismo de unión a antígeno se une específicamente a un epítopo presenteen un polipéptido RG1 que tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO: 2; y muestra una elevadaacumulación específica de tumor de manera que inhibe el crecimiento de células tumorales que expresan RG1cuando se conjuga con un agente citotóxico

(30/10/2013) Un método no terapéutico para reducir la viabilidad de células procariotas, comprendiendo el método: (a) proporcionar un polinudeótido set'iuelo que comprende un sitio de unión para un factor de transcripción diana (una secuencia señuelo); (b) introducir el polinucle6tido señuelo en una célula procariota que comprende un sitio de unión para el factor de transcripción , unido operativamente a un gen o genes; en el que la introducción del polinucleótido set'iuelo reduce la unión del factor de transcripción diana al sitio de unión en la célula y causa una alteración en la expresión del gen o genes unidos operativa mente; y en el que el factor de transcripción diana comprende un regulador de la expresión de un gen o genes que codifican uno o más de: (i) una respuesta celular adaptativa; (ii) un mecanismo celular…

(29/10/2013) Uso de la técnica de AFLP que se compone de las etapas: aislar ADN genómico, digerir el ADN genómico con un par de endonucleasas de restricción y digerir otra parte del mismo ADN con otro par de endonucleasas de restricción, hibridar heterodúplex sintéticos a los extremos de restricción libres, amplificar inicialmente los fragmentos obtenidos de tal manera por medio de PCR primaria, amplificar selectivamente, separar los productos de PCR en un gel de poliacrilamida, realizar un análisis de perfil visual para el método para la identificación de variabilidad inducida por el método de derivación en cultivos in vitro a nivel de plantas regenerantes, así como la variación heredada como resultado de propagación generativa que consiste en las siguientes etapas: 1)…

(25/10/2013) Método para predecir el éxito en el abandono del consumo de tabaco en respuesta a un tratamiento farmacológico. La presente invención se relaciona, en general, con métodos para predecir el éxito en el cese del consumo de tabaco en respuesta a un tratamiento farmacológico con un fármaco agonista de los receptores colinérgicos nicotínicos, basados en el análisis de, al menos, un alelo de uno o más de los polimorfismos de un solo nucleótido (SNP) rs678188, rs9658498, rs4821566, rs10891510, rs11932367 y rs2023239, o de cualquier SNP de sus correspondientes bloques de ligamiento, en una muestra de un sujeto, y, opcionalmente, en combinación con unas variables clínicas.

(25/10/2013) Método de predicción de si un tumor será insensible al tratamiento con un anticuerpo frente a EGFr, que comprende determinar la presencia o ausencia de una mutación de B-raf V600E en una muestra de dicho tumor; en el que la presencia de la mutación de B-raf indica que el tumor será insensible al tratamiento con el anticuerpo frente a EGFr.