(20/03/2013) Un procedimiento para el pronóstico de cáncer en un sujeto humano diagnosticado con cáncer colorrectal, comprendiendo el procedimiento: (a) comparar la expresión de EphB2 en una muestra de tejido o célula colorrectal del paciente con la expresión de EphB2 en una muestra de control; y (b) predecir el pronóstico de cáncer del paciente basándose en la comparación en (a), en el que el aumento de la expresión de EphB2 en la muestra de paciente con respecto a una muestra de control es pronóstica de duración elevada de la supervivencia o duración elevada de la supervivencia sin reaparición en el sujeto.

(19/03/2013) Un método para determinar la probabilidad de que un sujeto que tiene una infección viral en el hígadoresponderá a terapia antiviral que incluye la estimulación de la actividad de Interferón (IFN), comprendiendo elmétodo: (a) analizar una muestra del sujeto para el nivel de expresión de un miR-122 y/o miR-296-5p y (b) comparar el nivel de expresión de miR-122 y/o miR-296-5p en la muestra de tejido del sujeto que tiene lainfección viral en el nivel de expresión de miR-122 y/o miR-296-5p en una muestra de tejido de control de unsujeto sin infección viral, en donde un nivel significativamente inferior de miR-122 en la muestra del sujeto que tiene la infección viral encomparación…

(19/03/2013) Ácido nucleico aislado que codifica un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que es por lo menos un 80% idéntica a la secuencia de aminoácidos de los residuos 20 a 273 mostrada en las figuras 2 y 4, o el complemento de la misma, en el que dicha identidad de secuencia se determina sobre la longitud completa de las secuencias que se comparan, y en el que dicho ácido nucleico es amplificado en tumores de pulmón y/o colon humanos.

(15/03/2013) Un procedimiento para identificar una célula de colon cancerosa, comprendiendo el procedimiento las etapas de:detectar al menos un producto génico expresado diferencialmente, estando el producto génico codificado por elgen que comprende SEC ID Nº: 3 en una muestra de ensayo, derivando la muestra de ensayo de una célula deensayo sospechosa de ser una célula de colon cancerosa; y comparar el nivel de expresión del producto génico expresado diferencialmente detectado con el nivel deexpresión del producto génico expresado diferencialmente en una muestra de control, en el que a) la muestra de control deriva de una célula de colon cancerosa; indicando la detección del nivel de expresióndel producto génico expresado…

(14/03/2013) Un método para detectar la presencia de un trastorno cromosómico en el feto de una mujer embarazada, quecomprende las etapas de: (a) diferenciar alelos de ARN transcrito de al menos un locus genético de al menos un cromosoma de interésen una muestra biológica de la mujer embarazada que contiene ARN, en la que la muestra biológica quecontiene ARN contiene ARN fetal; (b) determinar la relación del número de moléculas que contienen dichos alelos de los transcritos de ARN; y (c) comparar 10 la relación de la etapa (b) con un control estándar que representa una relación de alelos demuestras biológicas comparables obtenidas de…

(14/03/2013) Un procedimiento para producir biochips que comprende: modelar un sustrato de oblea para formar una pluralidad de regiones de biochip; trazar dicho sustrato de oblea según regiones delineadas de biochip; ensamblar matrices de perlas que comprenden diferentes perlas ópticamente codificadas que tienenbiomoléculas unidas a las mismas, siendo dichas biomoléculas identificadas por dicha codificación óptica, en el quedicho ensamblaje se produce sobre una superficie del sustrato de oblea en dicha pluralidad de regiones de biochip; y singular la oblea para formar una pluralidad de biochips idénticamente funcionalizados.

(13/03/2013) Procedimiento para la detección de células fúngicas en el material clínico mediante la obtención de ADN fúngicode la sangre completa que comprende las etapas de: a) Aislar las células fúngicas en su mayoría intactas de la sangre completa, y b)Obtener ADN de las células fúngicas aisladas mediante b1) Descomposición de las células fúngicas aisladas, y b2) Aislamiento del ADN fúngico, donde la etapa a) comprende además las etapas de: a1) Descomponer las células sanguíneas existentes en la sangre completa; y a2) Aislar las células fúngicas en su mayoría intactas del ADN celular, caracterizado porque la etapa b1) comprende además la etapa de: b1.1) Lisis alcalina y tratamiento enzimático de las células de hongo, donde la etapa a) comprende además lasetapas: a1.1) Lisis de los glóbulos rojos sanguíneos…

(12/03/2013) Una proteína que comprende un fragmento de al menos n aminoácidos conservados consecutivos de las SEC IDNos: 1-21, en la que n es 7 y el fragmento comprende una región antigénica de la SEC ID Nº, a condición de que laproteína no comprenda ninguna de las SEC ID Nos: 254-267.

(12/03/2013) Procedimiento de obtención de materiales multifuncionalizados. La presente invención describe un procedimiento de obtención de materiales multifuncionales que comprende las etapas de: a) activación química de grupos funcionales presentes en un material base micro o nanoparticulado; b) reacción de sustitución nucleófila entre al menos un grupo amino, carboxilo o tiol terminal de una cadena de PNA o ADN tipo A y al menos un grupo funcional activado del material base obtenido en la etapa (a); c) conjugación a una biomolécula mediante activación química de grupos funcionales de una cadena de PNA/ADN tipo B, complementaria a la cadena PNA/ADN tipo A,; y d) hibridación de las cadenas PNA/ADN tipo A, que están unidas al material base según la etapa b) y las cadenas de PNA/ADN tipo B que tienen unidas biomoléculas, según la etapa c) mediante reconocimiento…

(08/03/2013) Un método para el enriquecimiento uniforme de una población de moléculas de ácido nucleico en una muestra,que comprende: a) proporcionar una muestra de moléculas de ácido nucleico que comprende una pluralidad de secuencias de ácidonucleico diana, b) hibridar la muestra a un soporte que comprende sondas de ácido nucleico inmovilizadas bajo condiciones quesoportan la hibridación entre las sondas de ácido nucleico inmovilizadas y la pluralidad de secuencias de ácidonucleico diana, en el que dichas sondas de ácido nucleico inmovilizadas son complementarias de dicha pluralidad desecuencias de ácido nucleico diana, en el que…

(08/03/2013) Un oligonucleótido antisentido dirigido a un ácido nucleico que codifica un polipéptido DGAT-1 para su uso en lamejora, tratamiento o prevención de la fibrosis hepática

(08/03/2013) Un procedimiento para diagnosticar cáncer de próstata, en el que el procedimiento comprende la etapa dedetectar la presencia o ausencia de un producto de expresión de un retrovirus endógeno HML-2 en una muestra deun paciente, en el que la muestra del paciente contiene células de próstata y/o en el que se sospecha que elpaciente tiene cáncer de próstata en el que la regulación por aumento de la expresión de al menos 150 % respecto aun control negativo es indicativa de cáncer de próstata.

(06/03/2013) Un dispositivo que comprende: (a) un puerto de entrada ; (b) un puerto de salida ; y (c) un único canal de unión en comunicación líquida con el puerto de entrada y el puerto de salida, en elque dicho canal de unión tiene una sección transversal rectangular, y una pared superior, una pared inferior, ydos paredes laterales, y en el que una o dos de dichas paredes es una superficie de cristal lisa sin modificar paraunión de ácidos nucleicos y las otras paredes son de plástico.

(06/03/2013) Un método in vitro para determinar el pronóstico de una respuesta clínica en un paciente humano a unmedicamento activo en el sistema nervioso central (SNC) que es un substrato de la proteína ABCB1, en el que sedetermina la presencia de por lo menos un polimorfismo en el gen de la ABCB1 de dicho paciente, en el que dichopolimorfismo está asociado con una respuesta clínica retrasada, parcial, sub-óptima o ausente a dichomedicamento, en el que el polimorfismo está situado dentro del exón 29, del intrón 5, 13, 21, 22 o 23 o de lasecuencia 3'UTR del gen de la ABCB1 humana.

(05/03/2013) Procedimiento para la preparación de moléculas de unión específicas contra moléculas diana seleccionadas,caracterizado porque a) una biblioteca de sustancias que contiene potenciales moléculas de unión se pone en contacto con lasmoléculas diana, b) se añade un competidor de unión no específico, c) se lleva a cabo, al menos una vez, un proceso de lavado, d) se añade e incuba en la biblioteca de sustancias un competidor de unión específico para la molécula dianaseleccionada en una concentración que es al menos aproximadamente 10 veces, preferentemente almenos aproximadamente 100 veces, de modo particularmente…

(04/03/2013) Procedimiento para detectar o identificar una infección con el género Plasmodium y/o uno o más de entrePlasmodium falciparum, Plasmodium vivax, Plasmodium malariae y Plasmodium ovale en una muestra; comprendiendo el procedimiento las siguientes etapas (a) a (c): a) extraer ADN de la muestra; b) amplificar una región particular de una secuencia de gen de ARNr 18S de Plasmodium utilizando elprocedimiento LAMP haciendo reaccionar el ADN extraído en la etapa (a) en una mezcla de reacción quecontiene una ADN polimerasa de desplazamiento de hebra y un conjunto de cebadores específicos desecuencia; y c) detectar o identificar la presencia o ausencia de un producto amplificado del género Plasmodium, amplificadoen la etapa (b), en el que el conjunto de cebadores específicos de secuencia es un conjunto deoligonucleótidos que contiene…

(01/03/2013) Procedimiento para la calibración de un elemento sensor que presenta un oligonucleótido de sondeo inmovilizado,a través del cual se puede captar mediante el sensor el enlace de un ácido nucleico diana (Z), que incluye: a) Puesta en contacto del elemento sensor con una mezcla que contiene ácido nucleico de control (K) y ácidonucleico diana (Z), donde la temperatura de fusión del ácido nucleico de fusión Tm(K) es menor a la temperatura defusión del ácido nucleico diana Tm(Z), donde Tm (K) es la temperatura por debajo de la cual el ácido nucleico decontrol (K) se hibrida con el oligonucleótido de sondeo inmovilizado y donde Tm (Z) es la temperatura por debajo dela cual el ácido nucleico diana (Z)…

(01/03/2013) Un método in vitro de definir el grado de diferenciación de un tumor con genes y/o proteínas seleccionadosmediante análisis estadísticos basados en el nivel o patrón de expresión de los genes y/o las proteínas detejidos tumorales humanos obtenibles de pacientes de cáncer, en donde los genes y/o proteínas seseleccionan en orden descendiente del cociente de Fisher y en donde el cociente de Fisher se determina sinel uso de una probabilidad previa, en donde el cociente de Fisher para un gen j está dado por **Fórmula** donde es la media de la muestra del nivel de expresión del gen j para las muestras en grado i, y esla varianza de la muestra del nivel de expresión del…

(27/02/2013) Método para evaluar la integridad de la pared celular bacteriana. La presente invención se relaciona con un método para evaluar la integridad de la pared celular de las bacterias presentes en un cultivo en presencia de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, que desde un punto vista práctico, permite determinar de forma rápida si una bacteria es sensible o resistente a un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana. Asimismo, la presente invención también se relaciona con una solución de lisis de aplicación en el método anterior, que afecta de forma específica a las bacterias que presentan la pared celular dañada por la acción de un antibiótico que actúa a nivel de la pared celular bacteriana, permitiendo…

(25/02/2013) Subunidad α10 de integrina de unión a colágeno aislada o recombinante quecomprende la secuencia de aminoácidos mostrada en SEQ ID No. 1, o una variante decorte y empalme de la misma, o un fragmento de la mismaen la que: la variante de corte y empalme comprende la secuencia de aminoácidos de SEQ ID No.2; y el fragmento se selecciona del grupo que consiste en fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos KLGFFAHKKIPEEEKREEKLEQ, fragmentos que comprendenla secuencia de aminoácidos desde el aminoácido n.º 952 hasta el aminoácidon.º 986 de SEQ ID No. 1 y fragmentos que comprenden la secuencia de aminoácidosdesde el aminoácido n.º 140 hasta el aminoácido n.º 337…

(25/02/2013) Una secuencia aislada de ácido nucleico que codifica la región extracelular o transmembrana de un polipéptidodel receptor gustativo T1R3 que tiene una identidad de secuencia de al menos el 90%, al menos el 95%, al menos el96%, al menos el 97%, al menos el 98%, al menos el 99% con el polipéptido T1R3 en la SEC ID Nº: 4 o 14.

(25/02/2013) Uso de una forma constitutivamente activa del receptor Notch1 o un agonista de un receptor Notch1 que es un anticuerpo anti-receptor Notch1 para la fabricación de un medicamento para el alivio de cáncer de próstata en un mamífero.

(25/02/2013) Un procedimiento de detección selectiva de una sustancia fosforilada por la FN3KRP humana y/o la FN3Khumana, que comprende las etapas siguientes a : poner en contacto una sustancia de ensayo con un polipéptido seleccionado del grupo que consiste enlos siguientes (a) a (c): (a) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº2 en el listado de secuencias: (b) un polipéptido que tiene la secuencia de aminoácidos de los aminoácidos nº 1-309 de la SEC ID Nº4 en el listado de secuencias; y (c ) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos que comprende una deleción, sustitución oadición…

(19/02/2013) Procedimiento de predicción de dureza de la carne en ganado vacuno del tipo de los utilizados en explotaciones ganaderas bovinas para la mejora de la productividad mediante la selección de ejemplares con mejor terneza de la carne, caracterizado porque utiliza para la selección de ejemplares más aptos para el consumo, por la baja dureza de su carne, la detección de la mutación genética SNP98535683 (Thr182Ala) de la Calpastatina (CAST). La invención que se presenta aporta la principal ventaja de conseguir la certificación de una carne o producto cárnico más tierna, al proceder de animales que no tienen el genotipo GG, propiciando una mejora genética que permite adaptar la maduración de la carne a los distintos genotipos, posibilitando una reducción en la variabilidad en la terneza, redundando en un incremento de la rentabilidad económica de la…

(15/02/2013) Método de detección de cianobacterias y bacterias patógenas presentes en agua o en amebas de vida libre. La presente invención se refiere a un método de detección de cianobacterias productoras de microcistina y de al menos una bacteria patógena en una muestra de agua o en amebas de vida libre presentes en el agua caracterizado por la detección y/o cuantificación de los genes mcyD, mip, hsp65 o R16S. Además también se refiere al método en el que también se puede detectar el gen ompU. La presente invención también se refiere a un kit que contiene al menos los cebadores útiles para la detección de dichos genes y su uso para el análisis de la calidad del agua.

(14/02/2013) Método para la evaluación del comportamiento atlético de un sujeto. La presente invención describe un método de predicción del potencial de un sujeto hacia deportes de potencia o de resistencia, basado en el genotipado de marcadores polimórficos de determinados genes asociados con eventos deportivos. Asimismo, también describe un ADN-chip que comprende sondas específicas para los polimorfismos a detectar y un kit con el cual se puede llevar a cabo el método de la invención. Dicho modelo predictivo se puede utilizar para personalizar los programas de entrenamiento de los deportistas.

(11/02/2013) Un método para la generación de una secuencia o población de secuencias de polinucleótidos a partir de secuencias de polinucleótidos madre, el método comprendiendo los pasos de (a) proporcionar una primera población de moléculas de polinucleótidos y una segunda población de moléculas de polinucleótidos, la primera y segunda población juntas constituyendo cadenas positivas y negativas de una molécula de polinucleótidos madre; (b) digerir la primera y la segunda población de moléculas de polinucleótidos con una nucleasa para generar fragmentos de polinucleótidos; (c) contactar dichos fragmentos de polinucleótidos generados de las cadenas positivas con fragmentos generados de las…

(11/02/2013) Un metodo para determinar simultaneamente el niimero de repeticiones en tandem enpolinucleOtidos diana en un locus polimOrfico dado del que se sabe que tiene multiples alelos quevarian en el ntImero de repeticiones en tandem, el metodo comprendiendo: (a) proporcionar una muestra que contiene los polinucleotidos diana, donde dos o mas de lasrepeticiones en tandem en los polinucleOtidos diana se encuentran en forma de cadena simple,(al) hibridar un oligonucleOtido de bloqueo a por lo menos una pero no todas las repeticiones entandem en los polinucleOtidos diana proporcionados en el paso (a) para que una o mas de lasrepeticiones en tandem en los polinucleOtidos diana permanezca en forma de cadena…

(08/02/2013) Un método in vitro de predicción de iniciación de tumor, progresión de tumor y / o carcinoma, caracterizado porla detección de la presencia o la ausencia de anomalías genéticas en 12q21.2 en un gen neuron navigator 3 (NAV3)o un fragmento del mismo, indicando la presencia de dichas anomalías genéticas una iniciación o progresión detumores de origen epitelial y / o carcinoma en una muestra biológica.

(08/02/2013) Una variante de Scratch Mamífero, en la que la variante de Scratch Mamífero comprende un dominiotransmembrana y se expresa en la superficie de las células cancerosas.

(08/02/2013) Un método de diagnóstico del cáncer en un paciente que comprende los pasos de poner en contacto unamuestra que contiene ácido nucleico del paciente con (a) un ácido nucleico que hibrida de forma selectiva al gen OBCAM, o un alelo mutante del mismo, o unácido nucleico que hibrida de forma selectiva al ADNc de OBCAM, o un alelo mutante del mismo, o suscomplementos; o (b) un ácido nucleico que hibrida de forma selectiva al gen NTM, o un alelo mutante del mismo, o un ácidonucleico que hibrida de forma selectiva al ADNc de NTM, o un alelo mutante del mismo, o suscomplementos; o (c) ambos (a) y (b).