(13/01/2016) Uso de un medio de cultivo celular granulado seco que no comprende peptonas ni triptonas que puede prepararse mediante a) proporcionar un medio de cultivo celular que comprende uno o más componentes de sacárido, uno o más aminoácidos, una o más vitaminas, una o más sales, uno o más componentes de tampón, uno o más cofactores y uno o más componentes de ácido nucleico, en forma de un polvo mixto de los componentes de medio, por lo cual el medio no comprende peptonas ni triptonas b) compactar dicho polvo mixto en una prensa de rodillos, caracterizado porque la etapa b) se realiza mediante b1) compactar dicho polvo mixto en una prensa de rodillos b2) volver a introducir todas las partes del medio de cultivo celular compactado…

(16/12/2015) Un método de marcaje de al menos una proteína endógena, comprendiendo el método: a) introducir en una célula de mamífero (i) al menos una endonucleasa de dirección o ácido nucleico que codifique una endonucleasa de dirección, uniéndose la endonucleasa de dirección a un sitio diana y siendo capaz de escindir un sitio de escisión en una secuencia cromosómica que codifica la proteína endógena, y (ii) al menos un polinucleótido donante que comprende una secuencia de marcaje, la secuencia de marcaje estando flanqueada por una secuencia dirección cadena arriba y una secuencia dirección cadena abajo, la secuencia cadena arriba y la secuencia cadena abajo compartiendo una identidad de secuencia sustancial con cualquier lado del sitio de escisión de la secuencia cromosómica; y b) mantener la célula en condiciones que reparan la rotura…

(07/12/2015) Método ex vivo de obtención de células vivas no enfermas siendo dichas células adecuadas para tratar en un sujeto una enfermedad destruyendo células enfermas, en el que dichas células se obtienen mediante un método que comprende (a) determinar la actividad de al menos un gen marcador de enfermedad en una población de células obtenida de dicho sujeto; (b) introducir en dichas células un polinucleótido que codifica un marcador seleccionable y un polipéptido que es por sí mismo letal para dichas células, en donde la expresión de dicho polipéptido letal está controlada directa o indirectamente por el promotor de dicho al menos un gen marcador de enfermedad; (c) exponer dichas células a condiciones…

(02/12/2015) Un virus de la gripe porcina atenuado modificado por ingeniería genética que tiene un fenotipo antagonista de interferón alterado, en donde dicho virus comprende un gen de NS1 de virus de la gripe porcina A/Porcino/Texas/4199-2/98 con una mutación que produce una proteína NS1 con una deleción de todos los restos de aminoácido de NS1 excepto los restos de aminoácido 1-126, en donde el aminoácido amino-terminal es el número 1 y la mutación en el gen de NS1 confiere un fenotipo antagonista de interferón alterado.

(12/11/2015) Un reactivo de afinidad capaz de unirse específicamente al tallo de matriptasa situado en la superficie de la célula en donde el tallo de matriptasa tiene la secuencia definida en una cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13 o una secuencia que tiene al menos 80% de identidad con cualquiera de las SEQ ID NOs: 10-13, y en donde el reactivo de afinidad está conjugado con una unidad estructural terapéutica, opcionalmente en donde la unidad estructural terapéutica es una unidad estructural citotóxica o una unidad estructural radioactiva.

(22/07/2015) Células madre mesenquimales para uso en el tratamiento o prevención de fibrosis en un humano, en donde la fibrosis es fibrosis de los riñones asociada con enfermedad renal en etapa terminal o fibrosis de los pulmones.

(01/07/2015) Un ácido nucleico aislado, sintético o recombinante que comprende (a) una secuencia de ácido nucleico que codifica un polipéptido que tiene una actividad fitasa y que tiene al menos 95%, 96%, 97%, 98% o 99% o más identidad de secuencia con SEC ID Nº: 1, y que tiene al menos dos, tres, cuatro, cinco, seis, siete, ocho, nueve, diez, once, doce o todas las 13 modificaciones de nucleótidos seleccionadas a partir del grupo que consiste en: los nucleótidos en las posiciones 139 a 141 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por TTT o TTC; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GTT, GTC, GTA o GTG; los nucleótidos en las posiciones 289 a 291 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan por GAA o GAG; los nucleótidos en las posiciones 406 a 408 de la SEC ID Nº: 1 se reemplazan…

(10/06/2015) Un procedimiento de producción de BMP-2 que comprende las etapas de: i) cultivar una célula huésped adecuada que comprende una molécula de ADN que codifica una BMP-2 en un medio de cultivo que comprende hierro a una concentración de al menos 2,25 μM, un compuesto polianiónico, y si está presente piridoxal, representa menos del 55 % de la concentración molar de vitamina B6 en el medio de cultivo; y ii) recuperar la proteína de interés, en el que la célula huésped se cultiva en un biorreactor que tiene una capacidad de al menos 160 l, en el que el medio de cultivo comprende además cobre a una concentración de al menos 10 nM; y en el que la célula huésped adecuada es una célula CHO.

(27/05/2015) Macitentán para uso en la prevención o tratamiento de metástasis cerebrales en combinación - con un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida, o - con radioterapia, o - con ambos, radioterapia y un agente de quimioterapia citotóxico seleccionado de paclitaxel, temozolomida y una mezcla de paclitaxel y temozolomida.

(13/05/2015) Un medio de cultivo celular que comprende 2-desoxiglucosa y glucosa, en el que 2-desoxiglucosa está presente a entre 0,25 gramos por litro y 1 gramo por litro, en el que la relación entre 2-desoxiglucosa y glucosa es igual o menor que de 1 a 9, y, en el que el medio está definido.

(06/05/2015) Una célula hospedadora CHO de mamífero para mejorar la expresión de una proteína bikunina recombinante, teniendo dicha célula CHO de mamífero material genético que codifica para la expresión de dicha proteína bikunina recombinante y estando transformada con al menos un vector de expresión que comprende ADN que codifica una proteína chaperona Erp57.

(06/05/2015) Un vector plasmídico que contiene: (a) un promotor de la ARN polimerasa, ligado operablemente a un ADN que codifica una molécula de ARN infeccioso; y (b) una cola de poli-A en dirección 3' respecto a dicho ADN donde: (i) la molécula de ARN codifica un virus de la fiebre amarilla (YF) atenuado; y (ii) el promotor de la ARN polimerasa es adecuado para la expresión en células de mamífero.

(06/05/2015) Dispositivo para diagnosticar el estado fisiológico y/o seleccionar espermatozoides de una muestra de semen en base a quimiotaxis, del tipo que posee dos compartimentos (1a, 1b) comunicados entre si, caracterizado porque dicha comunicación de compartimentos (1a, 1b) se realiza a través de un conducto o puente posicionado inferiormente, y por encima del nivel inferior de los mencionados compartimentos (1a, 1b); posicionándose en las entradas de dichos compartimentos (1a, 1b) correspondientes medios de cierre y correspondientes conductos de egreso de aire que comunican el extremo superior de los compartimentos (1a, 1b) con el exterior, en donde dichos medios de cierre están compuestos por un tapón con un apéndice y un…

(22/04/2015) Un procedimiento de fabricación de un substrato blando, que comprende las etapas de: (a) producir un polímero entre una capa base y una máscara de transparencia que comprende por lo menos un área transparente y opcionalmente por lo menos un área no transparente, (b) exponer el polímero a UV profundo a través de la máscara, (c) separar la máscara del polímero, (d) poner en contacto el polímero con una biomolécula, y (e) opcionalmente separar por lavado el exceso de biomolécula, en el que el substrato tiene un módulo de Young en el intervalo de 0,1 a alrededor de 100 kPa, en el que la polimerización se efectúa in situ, y en el que la biomolécula es una proteína, un carbohidrato, un lípido, un ácido nucleico, o una de sus combinaciones.

(15/04/2015) Un material implantable crioconservado que comprende: (a) una matriz biocompatible injertada con células que tienen un fenotipo inhibidor de tal manera que son capaces de inhibir o interferir con la proliferación de células de la musculatura lisa vascular y en el que dichas células son casi confluentes, confluentes o postconfluentes y (b) un volumen de una composición de medio de crioconservación suficiente para mantener la viabilidad de las células, la integridad de dicho fenotipo inhibidor y de dicha matriz mientras que están crioconservadas, en el que dicha composición de medio de crioconservación comprende un crioconservante, un polisacárido y suero.

(08/04/2015) Un método de procesamiento de muestras por citometría de flujo, que comprende las etapas de: el establecimiento de al menos un fluido envolvente; el flujo de dicho al menos un fluido envolvente en al menos dos boquillas ; la inyección de al menos una muestra que puede ser irradiada en dicho al menos un fluido envolvente; la utilización de al menos un recurso compartido para procesar de dicha al menos una muestra que puede ser irradiada, en el que dicho al menos un recurso compartido incluye una fuente de radiación; sometimiento de dicha muestra que puede ser irradiada de dichas al menos dos boquillas a radiación a partir de dicha fuente de…

(08/04/2015) Un procedimiento de producción de un polipéptido en un cultivo celular que comprende las etapas de: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica un polipéptido de interés en un medio de cultivo celular que comprende entre 0,5 y 5 μM de cobre y entre 1,7 y 33 mM de glutamato; mantener el cultivo en un primer intervalo de temperaturas durante un primer periodo de tiempo suficiente para permitir que las células se reproduzcan hasta una densidad celular viable en el intervalo de un 20%-80% de la máxima densidad celular viable posible si el cultivo se mantuviera en el primer intervalo de temperaturas; cambiar el cultivo a un segundo intervalo de temperaturas, en que al menos una temperatura del segundo intervalo de temperaturas es más baja que la temperatura más baja del…

(18/03/2015) Un kit para el diagnóstico de enfermedades de la tiroides, que comprende una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

(11/03/2015) Célula huésped transformada (i) en la que se han introducido uno o una combinación de dos o más de los genes de chaperonas (a) a (c) a continuación: (a) un gen que comprende ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1; (b) un gen que se hibrida en condiciones rigurosas con un ADN que consiste en una secuencia de nucleótidos complementaria al ADN que consiste en la secuencia de nucleótidos mostrada en SEQ ID NO: 1 y que codifica para una proteína que tiene una actividad de aumento de la secreción de proteínas foráneas, en la que las condiciones rigurosas comprenden una concentración de sodio de 15 a 750 mM, una temperatura…

(04/03/2015) Una proteína BTNL9 multimérica soluble que comprende (a) un polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica en al menos un 90% a los aminoácidos 35- 257 de la SEC ID Nº 2, y (b) un segundo polipéptido que tiene una secuencia de aminoácidos idéntica al menos en un 90% a los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2, en la que la ventana de alineamiento de las secuencias de aminoácidos de los polipéptidos de (a) y (b) con los aminoácidos 35-257 de la SEC ID Nº 2 es al menos de 80 aminoácidos de longitud. en la que (i) la proteína BTNL9 multimérica es al menos un tetrámero y/o (ii) la proteína BTNL9 multimérica tiene un peso molecular cuatro…

(04/03/2015) Un método in vitro para inhibir la proliferación de al menos una parte de una población de células no atrapadas, que comprende cultivar dicha población de células en presencia de una composición de materia que comprende una muestra de embriocitoblastos no humanos atrapados en una estructura biocompatible, selectivamente permeable, en el que el atrapamiento de dicha muestra de embriocitoblastos no humanos inhibe la proliferación de al menos una parte de los embriocitoblastos no humanos atrapados, en el que dicha población de células no atrapadas no se derivó usando embriones humanos.

(25/02/2015) Un método para diferenciar células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endocrino pancreático, que incluye los siguientes pasos: a. cultivo de las células madre pluripotentes, b. diferenciación de las células madre pluripotentes en células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo, cultivando las células madre pluripotentes en un medio definido químicamente que comprende un medio complementado con B27 y que trata las células pluripotentes con activina A, c. diferenciación de las células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico definitivo a células que expresan marcadores característicos del linaje endodérmico pancreático, tratando las células…

(25/02/2015) Composición de cultivo celular o de suministro de células, caracterizada por que la composición comprende nanofibras de celulosa derivadas de plantas, disgregadas mecánicamente, y/o sus derivados, en forma de un hidrogel o membrana en estado húmedo.

(11/02/2015) Método de cultivo de una célula animal distinta de una célula productora de IgM que comprende comenzar el cultivo en un medio inicial que contiene un producto de degradación enzimática de carne de pescado añadido al mismo y alimentar el medio al menos una vez con un medio de alimentación que contiene un producto de degradación enzimática de carne de pescado durante el cultivo.

(28/01/2015) Un proceso in vitro para la predicción de datos de rendimiento de cultivo celular de al menos una célula de muestra, que comprende las etapas de: (a) proporcionar una muestra de al menos una célula de muestra, datos de rendimiento de cultivo celular de una célula estándar y datos de EM (espectrometría de masas) en bruto de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis de EM para obtener datos de EM de muestra en bruto de la misma, (c) someter el estándar en bruto y los datos de EM de muestra en bruto a al menos un primer método de procesamiento de la señal de EM para obtener perfiles de EM de estándar pretratado y de muestra y (d) someter los datos de rendimiento de cultivo celular de la célula estándar de la etapa (a) y los perfiles de…

(21/01/2015) Un medio de cultivo celular libre de suero para el crecimiento de células de mamífero, caracterizado porque tiene una relación molar de iones sodio con respecto a potasio, de entre 10 a 1 y 1 a 1.