(01/04/1990). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, KLATZMANN, DAVID, NOWINSKI, ROBERT.

METODO PARA LA UTILIZACION DE LINEAS CELULARES QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II. EL METODO COMPRENDE MANTENER UN CULTIVO VIABLE DE CELULAS QUE CARECEN DE ANTIGENOS DE HISTOCOMPATIBILIDAD DE CLASE HUMANA II EN UN MEDIO DE CULTIVO NUTRIENTE, INOCULAR EL CULTIVO CON UN VIRUS AL CUAL SON SUSCEPTIBLES LAS CELULAS Y PROPAGAR SUBSIGUIENTEMENTE EL VIRTUS EN EL CULTIVO, QUE COMPRENDE UN HUESPED CELULAR QUE CONSISTE EN UNA LINEA CELULAR CONTINUA. LA INVENCION ES APLICABLE A LA DETERMINACION DE LA PRESENCIA Y/O PROPORCION DE ANTICUERPOS DE UN MICROORGANISMO EN UN FLUIDO BIOLOGICO.

(01/12/1989). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E., TOEDTER, GARY P.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL ESPECIFOCO DE SITIO DETERMINANTE COMUN DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS. UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPAZ DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES UNICAMENTE ESPECIFICOS DE NEUTROFILOS Y EOSINOFILOS HUMANOS Y QUE NO PRESENTAN NINGUNA ESPECIFICIDAD POR LOS LINFOCITOS, BASOFILOS Y MONOCITOS. ADEMAS, NO EXISTE REACTIVIDAD CON LAS CELULAS DE LA LEUCEMIA AGUDA. UNO DE LOS COPARTICIPES EN LA FUSION DEL HIBRIDOMA DE UNAS CELULAS DE BAZO DE RATON SE OBTIENE MEDIANTE EL USO DE GRANULOCITOS HUMANOS COMO AGENTE INMUNIZANTE. EL ANTICUERPO MONOCLONAL PUEDE SER UTILIZADO ADEMAS EN UN METODO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN SANGRE PERIFERICA NORMAL Y POSIBLEMENTE EN LA SANGRE DE PACIENTE DE LEUCEMIA AGUDA.

(16/10/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: MARROW-TECH INCORPORATED. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., NAUGHTON, BRIAN, A.

METODO DE DETECTAR ESTADOS DE LA MEDULA OSEA, REPLICAR CELULAS Y ENSAYAR LA TOXICIDAD DE SUSTANCIA. SE OBTIENE UNA MUESTRA DE LA MEDULA OSEA DE UN MAMIFERO, SE REPLICA EN UN CULTIVO SE EXAMINA PARA DETECTAR CELULAS ANORMALES O SU CRECIMIENTO. EL CULTIVO Y LA REPLICACION SE REALIZAN EN UN SOPORTE DE MALLA DE NILON TRIDIMENSIONAL QUE TIENE UN AREA DE PERFORACION DE APROXIMADAMENTE Y UN DIAMETRO DE FIBRAS DE APROXIMADAMENTE 100. EL METODO DE ENSAYO COMPRENDE AÑADIR LA SUSTANCIA AL SISTEMA DE CULTIVO TRIDIMENSIONAL, INCUBAR LA SUSTANCIA Y EL SISTEMA DE CULTIVO Y OBSERVAR CAMBIOS CITOTOXICOS EN LAS CELULAS. EL METODO ES UTIL PARA DETECTAR Y TRATAR ENFERMEDADES DE LA MEDULA OSEA.

(16/09/1989). Solicitante/s: YISSUM RESEARCH AND DEVELOPMENT COMAPNY OF THE HEBREW UNIVERSITY OF JERUSALEM. Inventor/es: KAEMPFER, RAYMOND, ARRAD, GILA, GEREZ, LISYA.

PROCEDIMIENTO PARA DETECTAR LA EXPRESION DE GENES BIORREGULARES EN MICROCULTIVOS DE CELULAS EUCARIOTICAS, COMPRENDE: (A) AISLAR Y CULTIVAR DICHAS CELULAS EN CONDICIONES QUE INDUZCAN LA EXPRESION DE POR LO MENOS UNO DE DICHOS GENES; (B) LISAR DICHAS CELULAS CULTIVADAS CON HIDROCLORURO DE GUANIDINIO; (C) PRECIPITAR SELECTIVAMENTE ACIDO RIBONUCLEICO POR ADICION, AL PREPARADO CELULAR HOMOGENEIZADO, DE UNA SOLUCION DE ACETATO SODICO O POTASICO, SEGUIDO POR ETANOL ABSOLUTO; (D) RECUPERAR Y TRANSFERIR RNA SOBRE UNA MATRIZ SOPORTE; (E) HIBRIDIZAR EL RNA RECUPERADO Y TRANSFERIDO CON UNA RIBOSONDA MARCADA ESPECIFICA A POR LO MENOS UNO DE DICHO GENES; Y (F) DETERMINAR CUANTITATIVAMENTE EL GRADO DE LIGACION DE DICHA RIBOSONDA MARCADA A DICHO RNA TRANSFERIDO.

(16/09/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., ALAM, SUSAN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, EN EL QUE SE CULTIVA UN HIBRIDOMA SELECCIONADO ENTRE XMMEN-J5D, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9083, XMMEN-OE5, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9081, XMMEN-LY1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9082, XMMPS-OP1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9384, EN UN MEDIO DE CULTIVO DE TEJIDOS, PARTICULARMENTE UN MEDIO CON ALTO CONTENIDO DE GLUCOSA, Y SE RECOGEN DICHOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DE DICHO MEDIO DE CULTIVO. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(16/09/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S., ALAM, SUSAN.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, EN EL QUE SE INYECTA EN UN RATON UN AGENTE PROMOTOR DE TUMORES, SE INOCULAN EN DICHO RATON, DESPUES DE DICHA INYECCION, CELULAS DE UN HIBRIDOMA SELECCIONADO ENTRE XMMEN-J5D, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9083, XMMEN-OE5, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9081, XMMEN-LY1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9082, XMMPS-OP1, NUMERO DE ADMISION A.T.C.C. HB 9384, SE RECOGE EL FLUIDO ASCITICO DE DICHO RATON Y SE PURIFICAN LOS ANTICUERPOS DE DICHO FLUIDO ASCITICO MEDIANTE CROMATOGRAFIA DE AFINIDAD. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(01/09/1989). Solicitante/s: GENETIC SYSTEMS CORPORATION. Inventor/es: RAFF, HOWARD V.

UN METODO DE PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS DE PROTECCION CRUZADA Y DE COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN. LOS ANTICUERPOS SE OBTIENEN MEDIANTE EL CULTIVO DE LINEAS CELULARES QUE SEGREGAN ANTICUERPOS MONOCLONALES HUMANOS CAPACES DE UNIRSE A MOLECULAS DE DIFERENTES ESPECIES BACTERIANAS Y SU POSTERIOR RECUPERACION. LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS PUEDEN FORMULARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS EN COMBINACION CON OTROS ANTICUERPOS, FRACCIONES DE PLASMA O AGENTES ANTIMICROBIANOS. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES ASI OBTENIDOS PROTEGEN CONTRA LOS ATAQUES LETALES DE DIVERSOS GENEROS DE BACTERIAS.

(16/08/1989). Solicitante/s: COULTER CO. Inventor/es: GRIFFIN, JAMES D.

UN PROCEDIMIENTO PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR ANTICUERPOS MONOCLONALES SINGULARMENTE ESPECIFICOS DE LOS NEUTROFILOS HUMANOS, QUE COMPRENDE INMUNIZAR UN ANIMAL CON GRANULOCITOS HUMANOS, FUSIONAR CELULAS PRODUCTORAS DE ANTICUERPO DE ANIMAL INMUNIZADO CON CELULAS DE UNA LINEA CELULAR INMORTAL, CULTIVARLAS EN UN MEDIO SELECTIVO Y SELECCIONAR LAS QUE PRODUCEN EL ANTICUERPO MONOCLONAL QUE SE UNE ESPECIFICAMENTE AL ANTIGENO 103 DE NEUTROFILOS. SE DESCRIBE LA OBTENCION DE LOS CITADOS ANTICUERPOS POR CULTIVO DE LOS HIBRIDOMAS OBTENIDOS Y SEPARACION DEL ANTICUERPO. LA LINEA CELULAR HA SIDO DEPOSITADA EN LA ATCC CON EL N.G HB 9445. EL ANTICUERPO MONOCLONAL OBTENIDO NO TIENE NINGUNA REACTIVIDAD CON OTRAS CELULAS DE LA SANGRE PERIFERICA HUMANA Y PRACTICAMENTE NINGUNA REACTIVIDAD CON LOS PRECURSORES GRANULOCITICOS U OTRAS CELULAS DE LA MEDULA OSEA, NI CON CELULAS DE LA LEUCEMIA HUMANA AGUDA Y PUEDE SER UTILIZADO PARA ENUMERAR Y AISLAR NEUTROFILOS EN LA SANGRE.

(16/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: MILLER, DAVID W.

METODO PARA PRODUCIR CUERPOS DE INCLUSION POLIHEDRICA DE COMPOSICION MEZCLADA (PIB), PARA COINFECTAR INSECTOS HUESPEDES Y PARA PRODUCIR HETEROLOGAS EN INSECTOS. LOS PIB, CONTENIENDO UNA MEZCLA DE NUCLEOCAPSIDOS DE POR LO MENOS DOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS, SE OBTIENEN INFECTANDO UN CULTIVO CELULAR DE CELULAS QUE TOLERAN EL BACULOVIRUS CON LA FORMA NO OCLUIDA DE LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS Y CULTIVANDO LAS CELULAS INFECTADAS, O BIEN INFECTANDO UN INSECTO CON LOS BACULOVIRUS GENETICAMENTE DISTINTOS. LA COINFECCION DEL INSECTO HUESPED SE EFECTUA PERMITIENDO QUE EL INSECTO INGIERA UNA CANTIDAD EFICAZ DEL PIB LO QUE ORIGINA UNA INFECCION VIRICA MIXTA EN EL MISMO. DESARROLLANDO EL INSECTO O CELULAS EN CONDICIONES ADECUADAS QUE PERMITAN LA REPLICACION VIRICA, SE CONSIGUE LA PRODUCCION DE PROTEINAS HETEROLOGAS CODIFICADAS POR EL GEN HETEROLOGO PRESENTE EN UNO DE LOS BACULOVIRUS. APLICACION EN INGENIERIA GENETICA PARA LA SINTESIS DE PROTEINAS HETEROLOGAS EN CELULAS DE INSECTOS.

(16/07/1989). Solicitante/s: MEDI-CULT A/S. Inventor/es: BERTHEUSSEN, KJELL.

MEDIO DE CRECIMIENTO EXENTO DE SUERO Y SU USO, EN DONDE DICHO MEDIO COMPRENDE UN QUELATO DE HIERRO, ACIDO AURIN-TRICARBOXILICO Y, OPCIONALMENTE, METAL ALCALINO-EDTA Y ELEMENTOS TRAZA, JUNTO CON POSIBLES FACTORES DE CRECIMIENTO, PUDIENDO COMPRENDER EL QUELATO DE HIERRO UNA MEZCLA DE FE-EDTA Y UNA MEZCLA DE ACIDO CITRICO. EL MEDIO DE CRECIMIENTO SE PUEDE UTILIZAR EN CUANTO AL ENSAYO DE CALIDAD DE OTROS MEDIOS DE CRECIMIENTO, OPCIONALMENTE CON UNA LINEA DE CELULAS DE HIBRIDOMA DERIVADAS DECELULAS TUMORALES P3U1 Y LINFOCITOS B, PARTICULARMENTE HIBRIDOMA DE RATON.

(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: CLARK, STEVEN, C., YANG, YU-CHUNG, CIARLETTA, AGNES, B.

UN PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO DE PRIMATE. COMPRENDE: CULTIVAR UNA LINEA DE CELULAS TRANSFORMADA CON UN VECTOR QUE CONTIENE UNA SECUENCIA DE DNA CODIFICANTE EN LA EXPRESION DE UN POLIPEPTIDO SIMILAR A IL-3 EN ASOCIACION OPERATIVA CON UNA SECUENCIA DE CONTROL DE LA EXPRESION PARA EL MISMO. APLICACION EN LA SINTESIS DE FACTORES DE CRECIMIENTO HEMATOPOYETICOS UTILES PARA PROMOVER LA SUPERVIVIENCIA, EL CRECIMIENTO Y LA DIFERENCIACION DE LAS CELULAS HEMATOPOYETICAS.

(01/07/1989). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A., WOZNEY, JOHN, M., ROSEN, VICKI, A.

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UNA PROTEINA PARA HUESOS Y CARTILAGOS. COMPRENDE LAS SIGUIENTES ETAPAS: A) TRANFORMAR UNA CELULA O LINEA CELULAR ADECUADA, SELECCIONADA ENTRE CELULAS DE MAMIFEROS, CELULAS BACTERIANAS Y CELULA DE LEVADURAS CON UNA SECUENCIA DE DNA, CODIFICANTE PARA LA SECUENCIA PEPTIDICA DE LA PROTEINA DESEADA. B) CULTIVAR LA CELULA TRANSFORMADA, AMPLIFICAR Y ESCRUTAR EL CULTIVO MEDIANTE TECNICAS DE INGENIERIA GENETICA PARA PRODUCIR LA PROTEINA DESEADA; Y C) RECUPERAR Y PURIFICAR LA PROTEINA PRODUCIDA PARA OBTENERLA O SUSTANCIALMENTE LIBRE DE OTROS MATERIALES PROTEINICOS PRODUCIDOS SIMULTANEAMENTE. ESTE PROCEDIMIENTO ES UTIL EN LA INVESTIGACION Y DESARROLLO DE LOS DEFECTOS OSEOS Y PERIODONTALES DE HUMANOS Y BOVINOS.

(01/03/1989). Solicitante/s: BEECHAM GROUP P.L.C..

EL PRESENTE CERTIFICADO DE ADICION CORRESPONDE A MEJORAS INTRODUCIDAS EN EL OBJETO DE LA PATENTE PRINCIPAL NUMERO 551.770, POR: EN LAS QUE SE EFECTUA UNA ETAPA FINAL DE BLOQUEO DE CUALQUIER SITIO ESENCIAL PARA LA ACTIVIDAD FRIBRINOLITICA.

(16/02/1989). Ver ilustración. Solicitante/s: BECKMAN RESEARCH INSTITUTE OF THE CITY OF HOPE. Inventor/es: BATTIFORA, HECTOR A.

COMPRENDE: DISPONER UNA PLURALIDAD DE DIFERENTES MUESTRAS DE TEJIDO ANTIGENICAMENTE REACTIVO EN FORMA DE BASTONCITOS DE MAYOR LONGITUD QUE ANCHURA, EN RELACION SUSTANCIALMENTE PARALELA, SOBRE UNA LAMINA ENVOLVENTE; ENVOLVER DICHOS BASTONCITOS DE ESPECIMEN EN DICHA LAMINA PARA FORMAR UN ENVOLTORIO DE BASTONCITO DE ESPECIMEN; INCRUSTAR DICHO ENVOLTORIO EN UN MEDIO DE EMPOTRAMIENTO PRODUCIENDO UN BLOQUE DE TEJIDO MULTI-ESPECIMEN; Y REBANAR DICHA BLOQUE PARA FACILITAR UNA PLURALIDAD DE SECCIONES, COMPRENDIENDO, CADA UNA, UNA SECCION TRANSVERSAL DE LOS BASTONCITOS DE ESPECIMEN DE TEJIDOS EN EL ENVOLTORIO DE BASTONCITO DE ESPECIMEN.ESTOS BLOQUES TIENEN APLICACION EN METODOS INMUNOHISTOQUIMICOS PARA LA RESOLUCION DE PROBLEMAS EN LA DIAGNOSIS HISTOPATOLOGICA.

(01/01/1989). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: YOUNG, LOWELL S.

PROCEDIMIENTO DE OBTENCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA DETECTAR CELULAS BACTERIANAS, EN EL QUE SE INMUNIZAN CELULAS INMUNES DE MAMIFERO CON UNA PREPARACION PROCEDENTE DE UNA CEPA DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, SE RETIRAN CELULAS INMUNES DE DICHO MAMIFERO Y SE HACE UNA SUSPENSION DE ELLAS, SE INMORTALIZA UNA PARTE SUSTANCIAL DE DICHAS CELULAS INMUNES, SE EVALUAN DICHAS CELULAS INMORTALIZADAS EN CUANTO A LA PRESENCIA DE ANTICUERPOS PARA DICHA CEPA DE BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS, Y SE SELECCIONA Y CLONA UNA CELULA INMORTALIZADA QUE SECRETA ANTICUERPOS REACTIVOS CON BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS Y GRAM-POSITIVAS, HACIENDO CRECER EL CLON Y RECOGIENDO DICHOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS POR DICHO CLON. EL DISPOSITIVO DE ENSAYO COMPRENDE UN ANTICUERPO MONOCLONAL MARCADO O UN EQUIVALENTE FUNCIONAL DEL MISMO, PRODUCIDO POR UNA LINEA CELULAR SELECCIONADA DEL GRUPO CONSISTENTE EN XMMEN-J5D, XMMEN-OE5, XMMEN-LYL Y XMMEN-OPL. EL INVENTO ES ESPECIALMENTE UTIL EN RELACION CON INFECCIONES CAUSADAS POR BACTERIAS GRAM-NEGATIVAS.

(16/12/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: HELLSTROM, INGEGERD, HELLSTROM, KARL, ERIK, MARQUARDT, HANS, BROWN, JOSEPH P..

UN PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE UN ANTICUERPO MONOCLONAL, COMPRENDE LAS ETAPAS DE: A) FUSIONAR (I) UNA CELULA PRODUCTORA DE ANTICUERPO PROCEDENTE DEL BRAZO DE UN ANIMAL INMUNIZADO CON EFUSIONES PLEURALES, CELULAS CULTIVADAS O TEJIDO PULMONAR DE UN PACIENTE DE CARCINOMA DE PULMON DE CELULAS NO PEQUEÑAS (NSCLC) CON (II) UNA CELULA DE MIELOMA; B) PROPAGAR DICHO HIBRIDOMA, Y C) RECOGER LOS ANTICUERPOS PRODUCIDOS.LOS ANTICUERPOS ASI OBTENIDOS SE UNEN A UN ANTIGENO GLICOPROTEICO ASOCIADO A NSCLC, CARCINOMAS HUMANOS DE PULMON DE CELULAS Y OTROS TIPOS DE CARCINOMA DE COLON Y MAMA. EL ANTIGENO GLICOPROTEICO ES E 110.000 DALTON Y SU SECUENCIA DE AMINOACIDOS EN EL EXTREMO AMINO TERMINAL ES (I) DONDE X REPRESENTA UN AMINOACIDO NO IDENTIFICADOESTOS ANTICUERPOS SON UTILES EN METODOS DE DIAGNOSTICO (DETECCION DE CELULAS MALIGNAS ASOCIADAS AL NSCLC), Y EN METODOS DE TRATAMIENTO DE PACIENTES QUE PADECEN NSCLC YOTROS CARCINOMAS.

(01/11/1988). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: KAUFMAN, RANDAL, J.

UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA. UN METODO DE OBTENCION DE UN ALTO NIVEL DE EXPRESION DE UNA PROTEINA, COMPRENDE CULTIVBAR CELULAS EUCARIOTICAS QUE CONTIENEN COPIAS MULTIPLES DE UN GEN HETEROLOGO QUE CODIFICA A LA CITADA PROTEINA Y COPIAS MULTIPLES DE POR LO MENOS DOS GENES MARCADORES HETEROLOGOS DIFERENTES, AMPLIFICABLES Y SELECCIONABLES. EL METODO TIENE SU PRINCIPAL APLICACION EN EL CAMPO DE LA INGENIERIA GENETICA Y ESPECIALMENTE EN LA TRANSFORMACION DE CELULAS EUCARIOTICAS CON VECTORES CON EL FIN DE PRODUCIR PROTEINAS O POLIPEPTIDOS HETEROLOGOS EN GRANDES CANTIDADES.

(16/10/1988). Solicitante/s: ONCOGEN. Inventor/es: ZARLING, JOYCE M., MARQUARDT, HANS, SHOYAB, MOHAMMED, HANSON, MARCIA B, LIOUBIN, MARIO N, BROWN, THOMAS JOSEPH.

EL POLIPEPTIDO TIENE UNA SECUENCIA DE AMINOACIDOS COMPRENDIDA EN, AL MENOS, UNA DE LAS SECUENCIAS A, B O C, Y DA REACCION CRUZADA CON UN POLIPEPTIDO ENCONTRADO EN LINFOCITOS DE SANGRE PERIFERICO HUMANA NORMAL ACTIVADOS POR UN MITOGENO. EL METODO COMPRENDE EL CULTIVO DE CELULAS QUE EXPRESAN DICHA SECUENCIA DE DNA EN UN MEDIO ADECUADO DE CRECIMIENTO; SEPARACION DE DICHAS CELULAS DEL MEDIO DE CRECIMIENTO Y AISLAMIENTO DE POLIPEPTIDO. ALTERNATIVAMENTE, EL POLIPEPTIDO PUEDE SER SINTETIZADO O PREPARADO POR CLONAJE DE GEN EN UN HUESPED APROPIADO. EL POLIPEPTIDO ASI OBTENIDO ES CAPAZ DE INHIBIR LA PROLIFERACION DE CIERTAS CELULAS NEOPLASICAS Y DE ESTIMULAR LA PROLIFERACION DE CIERTAS LINEAS CELULARES TALES COMO FIBROPLASTOS, POR LO QUE ES UTIL PARA EL TRATAMIENTO O DIAGNOSTICO DEL CANCER Y COMO INMONOMODULADOR EN EL TRATAMIENTO DE PACIENTES CON INMUNO DEFICIENCIAS Y SIMILARES.

(16/10/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: SCRIPS CLINIC AND RESEARCH FONDATION. Inventor/es: GOODMAN, MICHAEL G.

COMPRENDE LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION QUE CONTIENE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE UN ISOXANTOPTERIN©8©ALDOGLICOSIDO DE FORMULA (I), DONDE R1 ES H, ALQUILO, ARILO, OPCIONALMENTE SUSTITUIDOS, Y R2 ES UN ALDOGLICOSIDO; SEGUIDO DE MANTENER EN CONTACTO DICHA COMPOSICION CON LAS CELULAS ADECUADAS HASTA QUE ESTAS MODULEN SU RESPUESTA. LAS COMPOSICIONES CONTENIENDO LA ISOXANTOPTERINA (I) SON TAMBIEN UTILES PARA PRODUCIR LEUCOCITOS CON RESPUESTA CELULAR POTENCIADA Y PARA PRODUCIR CELULAS CON SECRECION POTENCIADA DE ANTICUERPOS CONTRA UN INMUNOGENO PRE©SELECCIONADO.

(16/07/1988). Ver ilustración. Solicitante/s: CHUGAI SEIYAKU KABUSHIKI KAISHA. Inventor/es: YAMAZAKI, TATSUMI, NAGATA, SHIGEKAZU, TSUCHITA, MASAYUKI, HIRATA, YUICHI, YAMAMOTO, OSAMI, SEKIMORI, YASUO.

COMPRENDE LAS ETAPAS DE CULTIVAR CELULAS TRANSFORMADAS CON UN VECTOR RECOMBINANTE EN EL QUE SE HA INSERTADO UN GEN CODIFICANTE PARA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA ACTIVIDAD DE FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS DE GRANULOCITOS HUMANOS Y AISLAR EL POLIPEPTIDO O LA GLICOPROTEINA DESEADOS DE LOS CULTIVOS. ESTE POLIPEPTIDO O GLICOPROTEINA ES UTIL PORQUE ES MUY PROMETEDOR EN RELACION CON EL USO CLINICO POTENCIAL EN LOS CAMPOS DE TRATAMIENTO Y PREVENCION DE LAS ENFERMEDADES INFECCIOSAS.

(01/07/1988). Solicitante/s: COULTER CORPORATION. Inventor/es: KORTRIGHT, KENNETH, H., HOFHEINZ, DAVID E.

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE UNA LINEA CELULAR HIBRIDA PRODUCTORA DEL ANTICUERPO MONOCLONAL KC-16 Y APLICACIONES DEL MISMO. EL PROCEDIMIENTO COMPRENDE LA FUSION DE CELULAS PRODUCTORAS DEL ANTICUERPO CON CELULAS INMORTALES, CULTIVAR Y SELECCIONAR LOS HIBRIDOMAS PRODUCTORES DEL CITADO ANTICUERPO MONOCLONAL. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DEL ANTICUERPO POR CULTIVO DEL HIBRIDOMA Y AISLAMIENTO DEL ANTICUERPO. EL ANTICUERPO MONOCLONAL KC-16 SE UNE SELECTIVAMENTE A UN EPITOPO ESPECIFICO DE LA GLICOFORINA A EXPUESTA EN LA MEMBRANA DEL ERITROCITO Y NO SE UNE A OTRAS GLICOFORINAS. EL ANTICUERPO SE APLICA SOBRE UNA MICROESFERA O SUSTRATO ADECUADO Y SE UTILIZA PARA RECUPERAR SUBPOBLACIONES DE LEUCOCITOS SIN LISAR ERITROCITOS. DE APLICACION EN EL ENSAYO PRECISO DE SUBPOBLACIONES DE LEUCOCITOS EN SANGRE PERIFERICA SIN LISIS DE ERITROCITOS.

(01/03/1987). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

PROCEDIMIENTO PARA FORMAR HIBRIDOS CELULARES. COMPRENDE: A) CLONAR A LAS CELULAS ESTABLECIDAS DE CHIMPANCE Y A LOS HEPATOCITOS DE CHIMPANCE CON UNA SECUANDIA DE ADN CLONADA; B) COCULTIVAR A LAS CELULAS EUROCARIOTAS ESTABLECIDAS CLONADAS Y A LOS HEPATOCITOS CLONADOS, EN UN MEDIO QUE NO PERMITE EL DESARROLLO DE LAS CELULAS ESTABLECIDAS, CUANDO NO ESTAN COMPLEMENTADOS POR UNA SECUENCIA GENETICA APROPIADA APORTADA POR LOS HEPATOCITOS, PARA HIBRIDARLOS; Y C) SELECCIONAR A LOS HIBRIDOS CELULARES QUE SEAN PRODUCTORES DE POLIPEPTIDOS CODIFICADOS DE ADN CLONADO. LAS CELULAS ESTABLECIDAS DE MONO, SON CELULAS DE LINERO VERO COMO HGPRT. EL MEDIO DE CULTIVO CONTIENE UN ANTIBIOTICO AMINOGLICOSIDO COMO G418 O AMINOGLICOSIDO 3K-FOSFOTRANSFERASA Y LA SECUENCIA DE ADN CLONADA TIENE UNA PARTE DE GEN S DE VIRUS HEPATITIS VIRAL B Y UNA REGION PRE-S DEL GENOMA DEL VIRUS DE LA HEPATITIS VIRAL B.

(01/06/1986). Solicitante/s: KARYON TECHNOLOGY, INC.

METODO PARA ATRAPAR Y CULTIVAR CELULAS DE MAMIFEROS VIVAS EN UN MEDIO ARTIFICIAL. COMPRENDE LAS OPERACIONES DE SUSPENDER DICHAS CELULAS EN UNA DISOLUCION DE ALGINATODE METAL ALCALINO; TRANSFORMAR LA SUSPENSION EN GOTITAS; GELAR LAS GOTITAS PARA FORMAR ESTRUCTURAS CON RETENCION DE FORMA SOBRE LAS CELULAS; COLOCAR DICHAS ESTRUCTURAS EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE PROMUEVA LA PROLIFERACION DE LAS CELULAS, MANTENERLAS DENTRO DE DICHAS ESTRUCTURAS EN UN ESTADO METABOLICAMENTE ACTIVO; Y MULTIPLICAR LAS CELULAS DENTRO DE LAS ESTRUCTURAS, O MANTENERLAS DENTRO DE LAS MISMAS, O DEJAR QUE LAS CELULAS EXPERIMENTEN METABOLISMO IN VITRO Y PRODUZCAN LAS CORRESPONDIENTES SUSTANCIAS. TIENE APLICACIONES PARA LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS MONOCLONALES.

(16/01/1986). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE.

PROCEDIMIENTO DE PRODUCIR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B. COMPRENDE INFECTAR LINEAS CONTINUAS DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B QUE HAN SIDO OBTENIDAS POR EL CULTIVO DE LINFOCITOS B PREVIAMENTE ADAPTADOS A UNOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS T, EN PRESENCIA DE UN AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA DE LOS LINFOCITOS B Y DE UNA CEPA DE RETROVIRUS LAV INFECTANTE PARA LOS LINFOCITOS T, CON UN RETROVIRUS B-LAV; DONDE EL AGENTE DE TRANSFORMACION BLASTICA ESTA CONSTITUIDO POR EL VIRUS DE EPSTEIN-BARR, DONDE LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS B POR EL AGENTE BLASTICO PRECEDE A LA INFECCION DE LOS LINFOCITOS T POR EL VIRUS LAV, Y DONDE LA LINEA CONTINUA DE CELULAS LINFOBLASTOIDES B ESTA CONSTITUIDA POR UNA LINEA DE CELULAS DE UN LINFOMA DE BURKITT, EN CASO NECESARIO A SU VEZ TRANSFORMADO POR EL GENOMA DEL VIRUS DE EPSTEIN-BARR.

(16/06/1984). Solicitante/s: CLAYTON FOUNDATION FOR RESEARCH.

METODO PARA LA EVALUACION LINFOCITICA DEL ESTADO NUTRICIONAL DE UN INDIVIDUO.CONSISTE EN: A) INOCULAR UN MEDIO DE CULTIVO CONSTITUIDO POR UNA SOLUCION EXENTA DE SUERO TAMPONADA (PH 6,8 A 7,6) QUE INCLUYE CANTIDADES DE: HIDRATO DE CARBONO (GLUCOSA); AMINOACIDOS L-ARGININA, L-CISTEINA, L-GLUTAMINA, GLICINA, L-HISTIDINA, L-ISOLENCIMA, L-LENCINA, L-LISINA, L-METIODINA, L-FENILATENINA; VITAMINAS (PANTOTENATO, BIOTINA, B6, B12, RIBOFLEVINA); IONES INORGANICOS (CLORURO, FOSFATO, CALCIO, SODIO, IONES FERROSO O TRANSFERRINA); COMPONENTES ESTIMULANTES (ADENINA, COLINA, INOSITOL,PIRUVATO); UN MITOGENO (FITOHEMAGLUTININA) PARA ESTIMULAR LOS LINFOCITOS ENSAYADOS; Y AGUA DESIONIZADA; B) INCUBAR EL MEDIO DE CULTIVO INOCULADO A 8 A 25 HORAS; Y C) MEDIR LA RESPUESTA DE LOS LINFOCITOS COMPARANDOLA CON UNA RESPUESTA DE LINFOCITOS DE CONTROL.TIENE APLICACION EN LA OBSERVACION DE DEFICIENCIAS O RESERVAS DE NUTRIENTES ESPECIFICOS, ASI COMO EN DEFICIENCIAS DE INSULINA.

(01/04/1983). Solicitante/s: YAMAMURA,YUICHI KISHIMOTO,TADAMITSU.

METODO PARA PRODUCIR LINEAS DE CELULAS T HUMANAS, EN PARTICULAR, PARA PRODUCIR UNA LINEA DE CELULAS T HUMANAS LEUCEMICAS DEFICIENTES EN HIPOXANTINA GUANINA FOSFORIBOSILTRANSFERASA. CARACTERIZADO PORQUE SE CULTIVAN CELULAS T HUMANAS LEUCEMICAS EN UN MEDIO QUE CONTIENE 8-AZAGUANINA; PORQUE SE FUSIONAN CELULAS T HUMANAS LEUCEMICAS DEFICIENTES EN HIPOXANTINA GUANINA FOSFORIBOSILTRANSFERASA CON CELULAS T HUMANAS NORMALES, MEDIANTE EL USO DE UN PROMOTOR DE FUSION; PORQUE LAS CELULAS HIBRIDAS QUE RESULTAN DE LA FUSION DE CELULAS T HUMANAS LEUCEMICAS DEFICIENTES EN HIPOXANTINA GUANINA FOSFORIBOSILTRANSFERASA CON CELULAS T HUMANAS NORMALES, SE HACEN PROLIFERAR SELECTIVAMENTE EN UN MEDIO ADECUADO; Y PORQUE LAS CELULAS HIBRIDAS SE CLONAN PARA OBTENER UNA LINEA DE CELULAS HIBRIDAS CAPACES DE PRODUCIR LINFOQUINA.

(16/01/1979). Solicitante/s: THE WISTAR INSTITUTE.

Procedimiento para obtener anticuerpos virales, que comprende preparar un híbrido de células fundido entre una célula productora de anticuerpo viral y una célula de mieloma, cultivar dicho híbrido y recoger los anticuerpos virales.