20 patentes, modelos y diseños de HALOZYME, INC
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(18/09/2019) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende uno o más reemplazos de aminoácidos en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el polipéptido de PH20 modificado muestra mayor actividad hialuronidasa que es al menos 120 % de la actividad hialuronidasa en comparación con el polipéptido de PH20 sin modificar que no contiene el reemplazo o reemplazos de aminoácidos;
el reemplazo de aminoácidos está en una posición correspondiente a una posición seleccionada de entre 1, 12, 15, 24, 26, 27, 29, 30, 31, 32, 33, 37, 39, 46, 48, 52, 58, 63, 67, 68, 69, 70, 71, 72, 73, 74, 75, 84, 86, 87, 92, 93, 94, 97, 118, 120, 127, 131, 135, 141, 142, 147, 148, 150, 151, 152, 155, 156, 163, 164, 165,…
Composiciones de adenosina desaminasa 2 (ADA2), variantes de la misma y métodos de uso de las mismas.
(07/08/2019) Una proteína de adenosina desaminasa 2 (ADA2) variante o una porción catalíticamente activa de la misma, que comprende una o varias modificaciones en la secuencia de aminoácidos de un polipéptido ADA2 no modificado o una porción catalíticamente activa de la misma, en donde:
la proteína ADA2 no modificada se selecciona entre una proteína ADA que comprende:
la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; una secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5, o es una porción catalíticamente activa de la secuencia de aminoácidos que muestra al menos 95% de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta en SEQ ID NO: 5; o
comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de SEQ ID NO: 5, 326-334, 340, 375 y 380-383…
Terapia combinada con una enzima de degradación de hialuronano y un inhibidor de puntos de control inmunitario.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(10/04/2019). Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, THOMPSON,CURTIS B, ROSENGREN,SANNA. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, A61K38/47, A61K31/573.
Una combinación, que comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa, en donde la hialuronidasa se conjuga con un polímero o se formula para la liberación lenta o se codifica en un vector para su suministro en un tumor; y
una segunda composición que comprende un inhibidor de puntos de control inmunitario, en donde el inhibidor de puntos de control inmunitario es un anticuerpo anti-CTLA4, anti-PD-1 o anti-PD-Ll o un fragmento de unión a antígeno del mismo.
PDF original: ES-2727137_T3.pdf
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(27/03/2019). Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY. Clasificación: A61K38/00, C12N9/26, A61K47/60, A61K47/61, A61K47/64.
Hialuronidasa PH20 soluble extendida (esPH20), en la que:
el polipéptido de esPH20 es activo a pH neutro;
el polipéptido de esPH20 es soluble; y
el polipéptido de esPH20 se selecciona de entre:
un polipéptido que consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta como residuos de aminoácido 36- 495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107; o
un polipéptido que contiene sustituciones de aminoácidos en la secuencia de aminoácidos expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107, mediante lo cual el polipéptido con aminoácidos sustituidos consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene una identidad de secuencia de al menos el 95% con la secuencia de aminoácidos correspondiente expuesta como aminoácidos 36-495, 36-496, 36-497, 36-498, 36-499 ó 36-500 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2724588_T3.pdf
Terapia combinada con hialuronidasa y un taxano dirigido a un tumor.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(02/05/2018). Inventor/es: SHEPARD, H. MICHAEL, MANEVAL, DANIEL C., THOMPSON,CURTIS B. Clasificación: A61P35/00, A61K38/47, C12N9/06, A61K9/00, A61K31/573, A61K31/7076, A61K45/06, A61K9/50, A61K9/107, A61K31/7088, C12N9/26, A61K31/42, A61K31/337, A61K9/127, A61K31/7068, A61K31/37, A61K9/51, A61K31/706, A61K47/60, A61K47/64, A61K47/56.
Una combinación de composiciones para su uso en el tratamiento del cáncer de páncreas, en donde la combinación comprende:
una primera composición que comprende una hialuronidasa conjugada con un polímero; y
una segunda composición que comprende un taxano dirigido al tumor, en donde el taxano dirigido a un tumor comprende nab-paclitaxel o nab-docetaxel.
PDF original: ES-2673093_T3.pdf
Métodos de tratamiento o prevención de los efectos secundarios adversos asociados con la administración de un agente anti-hialuronano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(31/01/2018). Inventor/es: LI, XIAOMING, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, FROST,GREGORY IAN. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K38/47, A61K31/573, A61P29/00, A61P21/00, A61K31/42, A61K31/37, A61P7/10.
El uso de un glucocorticoide para la formulación de un medicamento para mejorar un efecto secundario adverso asociado con el tratamiento con una enzima que degrada hialuronano, en donde la enzima que degrada hialuronano está conjugada con un polímero.
PDF original: ES-2661089_T3.pdf
Composición y formulación lipídica de una enzima de degradación de hialuronano y uso de la misma para el tratamiento de la hiperplasia benigna de próstata.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/09/2017). Inventor/es: XIAOMING,LI, RAMPRASAD,MYSORE, THOMPSON,CURTIS, SHEPARD,HAROLD MICHAEL, BOOKBINDER,LOUIS HOWARD, FROST,GREGORY IAN. Clasificación: A61K9/127, A61K38/00, A61K38/47, A61K47/24, A61K9/00.
Un liposoma multivesicular (LMV) que comprende una enzima de degradación de hialuronano, en donde el LMV comprende:
un lípido neutro;
un lípido anfipático; y
una enzima de degradación de hialuronano, en donde la concentración de la enzima de degradación de hialuronano está entre o entre aproximadamente 0,1 mg/mL y 1 mg/mL.
PDF original: ES-2634669_T3.pdf
Variantes de polipéptidos de PH20, formulaciones y usos de los mismos.
(12/10/2016) Un polipéptido de PH20 modificado, que comprende un reemplazo de aminoácido en un polipéptido de PH20 no modificado, donde:
el polipéptido de PH20 no modificado consiste en la secuencia de aminoácidos expuesta en cualquiera de las SEQ ID NO: 3, 7 o 32-66;
el reemplazo de aminoácidos es una posición de aminoácido correspondiente a una posición 10, 12, 20, 22, 26, 34, 36, 46, 50, 52, 58, 68, 70, 74, 82, 83, 84, 86, 97, 127, 138, 142, 143, 144, 166, 169, 174, 193, 195, 196, 204, 205, 206, 213, 10 234, 237, 238, 240, 249, 261, 267, 277, 279, 291, 309, 310, 314, 315, 317, 318, 347, 367, 375, 376, 399, 401, 407, 416, 419, 421, 431, 433, 439, 440, 443 o 445 en referencia a las posiciones de aminoácidos expuestas en SEQ ID NO: 3, a condición de que si el polipéptido de PH20 modificado incluye solamente un único reemplazo…
Control temporal in vivo de enzimas activables que degradan matriz.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/06/2016). Inventor/es: FROST, GREGORY I., KELLER,GILBERT A. Clasificación: A61K38/48.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento de una enfermedad o afección mediada por colágeno, que comprende catepsina L en un portador farmacéuticamente aceptable a un pH de 3,5 a 6, en donde:
la composición se formula para administración subepidérmica; y
la enfermedad o afección mediada por colágeno se selecciona entre la enfermedad de Dupuytren, la enfermedad de Peyronie, la fibrosis de Ledderhose, la rigidez de las articulaciones, esclerodermia, linfedema y colitis colagenosa.
PDF original: ES-2586765_T3.pdf
Composiciones de insulina de acción súper rápida.
(27/04/2016) Una composición de insulina de acción súper rápida para uso para administración a un sujeto diabético para controlar los niveles de glucosa en sangre post-prandial en el sujeto, donde la composición de insulina de acción súper rápida comprende:
una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde un análogo de insulina de acción rápida es una insulina que comprende uno o más cambios de aminoácidos en insulina que reducen la autoasociación de la molécula de insulina, por lo que el análogo de insulina de acción rápida muestra una disociación más rápida…
Formulaciones estables de enzima degradante de hialuronano.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(02/03/2016). Inventor/es: NICOL,Francois, YANG,TZUNG-HORNG, LABARRE,MICHAEL JAMES, VAUGHN,DANIEL EDWARD, CASTER,CHRISTOPHER L, KIM,DONGHYUN. Clasificación: A61K38/28.
Una composición que comprende:
una cantidad terapéuticamente eficaz de una hialuronidasa; y
lisil lisina (Lys-Lys) en una cantidad suficiente para hacer que la hialuronidasa sea estable.
PDF original: ES-2566549_T3.pdf
Polipéptidos de PH20 soluble extendida y usos de los mismos.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(02/03/2016). Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS, WEI,GE, PANNEERSELVAM,KRISHNASAMY. Clasificación: C12N9/26.
Hialuronidasa PH20 truncada que consiste en la secuencia de residuos de aminoácido 36-469, 36-470 ó 36-471 de SEQ ID NO: 107.
PDF original: ES-2573462_T3.pdf
Glicosaminoglicanasas solubles y métodos para la preparación y utilización de glicosaminoglicanasas solubles.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(28/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: FROST, GREGORY I., BOOKBINDER,LOUIS,H, KUNDU,ANIRBAN, HALLER,MICHAEL F, KELLER,GILBERT A, DYLAN,TYLER M. Clasificación: C07K1/00, C07K16/00, C12P21/06, C07H21/02, C07H21/04, A61K38/47, A61K38/17, A01K67/027, C12N15/00, C12N5/00, A01N43/04, A01K67/033, C12N9/24, A01N37/18.
Una composición farmacéutica, que comprende una glicoproteína hialuronidasa humana soluble PEGilada en un portador farmacéutico, en donde:
la composición farmacéutica se formula para su uso en la administración intravenosa;
la hialuronidasa contiene de tres a seis radicales PEG por polipéptido;
la hialuronidasa es activa a pH neutro;
la hialuronidasa es soluble; y
la hialuronidasa es una glicoproteína que contiene al menos un radical azúcar ligado a N, en donde el radical azúcar ligado a N está anclado covalentemente a un residuo de asparragina del polipéptido.
PDF original: ES-2557818_T3.pdf
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(06/01/2016). Ver ilustración. Inventor/es: KUNDU,ANIRBAN, BOOKBINDER,LOUIS, FROST,GREGORY. Clasificación: A61P35/00, A61K48/00, C12N1/20, C07K1/00, A61K31/00, C12N15/56, A61P43/00, C12N9/00, A61K47/48, C12P21/06, C07H21/04, A61K38/47, A61K38/17, A61P9/00, A01K67/027, C12N15/00, C07K14/435, A61P27/02, C12P21/02, C07K16/40, A61K31/7088, C12N5/00, C12N9/26, A61K47/30, A61K47/36, C12N11/10, C12N9/24, C12N11/08.
Una composición farmacéutica que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro humano (sHASEGP) y un agente anticanceroso para uso en el tratamiento de un tumor, en la que;
el agente anticanceroso es un anticuerpo o un vector de terapia génica; y el polipéptido hialuronidasa consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos el 98 % de identidad de secuencia de aminoácidos con la secuencia de aminoácidos que se expone como los aminoácidos 1-448 de la SEC ID Nº: 4, que corresponde a los aminoácidos 36-483 de la SEC ID Nº: 1, en el que:
el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está unido covalentemente a un resto asparragina (N) del polipéptido; y el polipéptido es catalíticamente activo.
PDF original: ES-2564103_T3.pdf
Producción a gran escala de hialuronidasa soluble.
(06/05/2015) Un método para producir rHuPH20 soluble, en donde rHuPH20 soluble hace referencia a una forma soluble de PH20 humana (también conocida como proteína de superficie de espermatozoides PH20) que es expresada recombinantemente, por ejemplo, en células de Ovario de Hámster Chino (CHO), comprendiendo el método:
a) inocular medio celular en un biorreactor con un inóculo de células que codifican rHuPH20 soluble para producir un cultivo celular, en donde:
las células comprenden entre 150 y 300 copias de ácido nucleico que codifica rHuPH20 soluble;
el biorreactor contiene al menos 100 litros de cultivo celular;
se inoculan 1010 - 1011 células por…
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(21/01/2015) Un polipéptido de hialuronidasa substancialmente purificado, donde:
el polipéptido contiene al menos un resto de azúcar que está covalentemente unido a un residuo de asparraguina (N) del polipéptido;
el polipéptido es activo neutro;
el polipéptido consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 98% de identidad de secuencia de aminoácidos con respecto a la secuencia de aminoácidos descrita como aminoácidos 1-448 de la SEC. Nº ID.: 4; y
el polipéptido es soluble.
Composiciones de insulina de acción súper rápida.
(24/12/2014) Una composición de insulina de acción súper rápida, que comprende:
una concentración terapéuticamente eficaz de un análogo de insulina de acción rápida para mantener los niveles de glucosa en sangre normales, donde:
el análogo de insulina de acción rápida es insulina glulisina o insulina aspart;
los niveles de glucosa en sangre son niveles de glucosa en sangre postprandiales; y
una concentración de una enzima degradante de hialuronano suficiente para hacer que la composición sea una composición de insulina de acción súper rápida tras la administración, donde
la composición de insulina de acción súper rápida tiene un inicio de acción que se asemeja estrechamente a la liberación de insulina postprandial endógena de un sujeto no diabético; y
la composición de insulina de acción súper rápida…
Glicoproteína hialuronidasa soluble (sHASEGP), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(19/11/2014) Una molécula de ácido nucleico que codifica un polipéptido de hialuronidasa truncado en el extremo C terminal, donde el polipéptido codificado consiste en una secuencia de aminoácidos que tiene al menos 98 % de identidad de secuencia con la secuencia de aminoácidos expuesta como los aminoácidos 1-448 de SEC ID Nº: 4.
Glicoproteína hialuronidasa soluble (shasegp), proceso para prepararla, usos y composiciones farmacéuticas que la comprenden.
(17/04/2013) Una glicoproteína sustancialmente purificada que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro que contiene al menos un resto azúcar ligado a N, en el que:
el resto azúcar ligado a N está unido covalentemente a un resto asparagina del polipéptido;
la glicoproteína sustancialmente purificada comprende una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1 o una secuencia que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos aproximadamente el 91% con una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1; y
la glicoproteína sustancialmente purificada es soluble.
GLICOPROTEINA HIALURONIDASA SOLUBLE (SHASEGP), PROCESO PARA PREPARARLA, USOS Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LA COMPRENDEN.
(18/03/2010) Una glicoproteína sustancialmente purificada que comprende un polipéptido hialuronidasa soluble activo a pH neutro que contiene al menos un resto azúcar ligado a N, en el que:
el resto azúcar ligado a N está unido covalentemente a un resto asparagina del polipéptido;
la glicoproteína sustancialmente purificada comprende una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1 o una secuencia que tiene una identidad de secuencia de aminoácidos de al menos aproximadamente el 91% con una secuencia de aminoácidos incluida en la SEC ID Nº: 1; y
la glicoproteína sustancialmente purificada es soluble
