CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;
Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
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Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07: - No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Métodos y composiciones para la extracción y el almacenamiento de ácidos nucleicos.
(16/11/2016). Solicitante/s: GENERAL ELECTRIC COMPANY. Inventor/es: LI, BING, MOORE,DAVID ROGER, KVAM,ERIK LEEMING.
Una matriz sólida para extracción y almacenamiento de ácidos nucleicos a partir de una muestra, en donde la matriz sólida está impregnada con una composición que comprende al menos un desnaturalizante de proteínas, al menos un agente reductor, un protector UV y está presente un tampón en la matriz sólida en un estado seco y donde la matriz sólida es una matriz porosa que comprende celulosa, acetato de celulosa, fibra de vidrio, o cualquier combinación de los mismos y donde el desnaturalizante de proteínas se selecciona de hidrocloruro de guanidinio, tiocianato de guanidinio (GITC), arginina, dodecilsulfato sódico (SDS), urea, y cualquier combinación de los mismos; el agente reductor se selecciona de ditiotreitol (DTT), 2-mercaptoetanol (2-ME), tris(2-carboxietil)fosfina (TCEP), y una combinación de los mismos; y el protector UV se selecciona de monometil éter de hidroquinona (MEHQ), hidroquinona (HQ), toluhidroquinona (THQ), y ácido ascórbico.
PDF original: ES-2609763_T3.pdf
Composición que comprende un cultivo de células vegetales del género Centella.
(09/11/2016) Una composición farmacéutica o cosmética tópica que comprende, junto con cualquier excipiente y/o vehículo farmacéuticamente o cosméticamente aceptable:
- un compuesto derivado de ácido hialurónico que se selecciona de entre el grupo compuesto por ácido hialurónico, una sal de ácido hialurónico, y mezclas de los mismos; y
- una cantidad efectiva de un cultivo de células vegetales de Centella asiatica, comprendiendo dicho cultivo de células vegetales una cantidad de madecasósido del 85% al 95% en peso respecto al peso total de centellósidos en el cultivo celular; y una cantidad de asiaticósido del 5 % al 15%…
Vacunas contra el cáncer y métodos de vacunación.
(09/11/2016). Solicitante/s: Immunocellular Therapeutics Ltd. Inventor/es: YU,JOHN S, BENDER,JAMES G.
Una composición para el uso en el tratamiento del cáncer ovárico que comprende una mezcla de epítopos peptídicos del complejo principal de histocompatibilidad (MHC) clase I de siete antígenos procedentes de mesotelina, NY-ESO-1, FBP, HER-2/neu, receptor α2 de IL-13, MAGE-A1 y EphA2,
en donde los epítopos peptídicos del MHC clase I de los siete antígenos comprenden las siguientes secuencias peptídicas:
SLLFLLFSL (SEQ ID NO:15) o VLPLTVAEV (SEQ ID NO:17) de mesotelina;
SLLMWITQC (SEQ ID NO:26) de NY-ESO-1;
EIWTHSYKV (SEQ ID NO:28) de FBP;
VMAGVGSPYV (SEQ ID NO:40) de HER2/neu;
WLPFGFILI (SEQ ID NO:49) de IL-13Rα2;
KVLEYVIKV (SEQ ID NO:55) de MAGE-A1; y
TLADFDPRV (SEQ ID NO:66) de EphA2.
PDF original: ES-2662333_T3.pdf
Cultivo de células madre pluripotentes.
(26/10/2016). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: FRYER,BENJAMIN, PELLEGRINO-GENSEY,J. LEE.
Un método para generar el medio condicionado para la propagación de células madre pluripotentes, el cual comprende las etapas de:
(a) células de cultivo que suministran los factores condicionantes,
(b) añadir un medio de base a las células que suministran los factores condicionantes,
(c) exponer el medio de base a las células que suministran los factores condicionantes por un período de tiempo suficiente para condicionar el medio, y
(d) eliminar el medio acondicionado;
donde las células que suministran los factores condicionantes son células derivadas de líquido amniótico y expresan al menos uno de los siguientes marcadores: HNF-1beta, HNF-3beta, SOX- 17, o GATA 6.
PDF original: ES-2610812_T3.pdf
Animales porcinos que carecen de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
(12/10/2016). Solicitante/s: REVIVICOR, INC. Inventor/es: PHELPS,CAROL,J.
Un cerdo que carece de cualquier expresión de alfa 1,3 galactosiltransferasa funcional.
PDF original: ES-2609292_T3.pdf
Método de separación celular.
(05/10/2016) Un método para enriquecer y/o recuperar las células objetivo de una muestra que contiene las células objetivo, los eritrocitos y otras células sanguíneas y/o trombocitos, que comprende:
a) poner en contacto la muestra con una composición, dicha composición que comprende:
i) un reactivo de agregación de eritrocitos, en donde el reactivo de agregación de eritrocitos se selecciona del grupo que consiste en dextrano, hidroxietilo de almidón, metilcelulosa o hidroxipropilmetilcelulosa (HPMC)
ii) al menos un fragmento de unión al antígeno acoplado a una partícula magnética, en donde dicha partícula con dicho al menos un fragmento de unión a antígeno se une específicamente con al menos un antígeno específico para uno o más de dichas otras células sanguíneas y/o trombocitos;
b) aplicar simultáneamente
…
Soporte de cultivo celular biomimético.
(05/10/2016). Solicitante/s: Parak, Wolfgang. Inventor/es: PARAK,WOLFGANG, MAHMOUDI,MORTEZA.
Soporte de cultivo celular con una superficie , caracterizado por que la estructura de la superficie es una derivación positiva o negativa de la estructura de la superficie de una célula o una asociación de células , en el que la estructura de la superficie se obtiene registrando la estructura de la superficie de una célula o la asociación de células del tipo celular específico y reproduciendo sobre el soporte de cultivo celular una estructura de la superficie que se asemeja a la estructura de la superficie registrada.
PDF original: ES-2609242_T3.pdf
Producción in vivo de ARN de interferencia pequeños que median el silenciamiento génico.
(28/09/2016). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS. Inventor/es: ZAMORE,PHILLIP,D, MCLACHLAN,JUANITA, MELLO,CRAIG C, GRISHOK,ALLA, HUTVANGER,GYORGY.
Un método para preparar un precursor de ARN manipulado que comprende las etapas de:
(a) seleccionar una secuencia de ARN mensajero (ARNm) de un gen diana; y
(b) manipular un ARN precuros que comprende
i) una primera porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es complementaria a la secuencia de ARNm seleccionada;
ii) una segunda porción de tallo que comprende una secuencia de 18 a 40 nucleótidos que es suficientemente complementaria a la secuencia de 18 a 40 nucleótidos de la primera porción de tallo para hibridar con la primera porción de tallo para formar un tallo dúplex; y
iii) una porción de bucle de al menos 4 nucleótidos que conecta las dos porciones de tallo;
en el que el precursor es capaz de ser procesado por Dicer.
PDF original: ES-2609014_T3.pdf
Método de reconstrucción de piel.
(28/09/2016) Método de preparación de un sustituto de piel que comprende las siguientes etapas:
a. cultivo de fibroblastos en un medio M1 de cultivo de fibroblastos;
b. siembra de una matriz que comprende colágeno con fibroblastos obtenidos en la etapa a;
c. cultivo de los fibroblastos sembrados en la matriz que comprende colágeno en un medio M2 de cultivo de fibroblastos, formando la matriz y los fibroblastos cultivados un sustituto de dermis;
d. cultivo de melanocitos en un medio M3 de cultivo de melanocitos;
e. cultivo de queratinocitos en un medio M4 de cultivo de queratinocitos;
f. mezcla de melanocitos obtenidos en la etapa d con queratinocitos obtenidos en la etapa e;
g.…
Un método para crear grupos de células.
(14/09/2016). Solicitante/s: LIFESCAN, INC.. Inventor/es: GHABRIAL,RAGAE M.
Un método in vitro para la formación de grupos de células que comprende:
1. seleccionar un grupo de células para agrupar, donde las células se derivan de líquido pancreático y amniótico o un cocultivo de células derivadas de líquido pancreático y amniótico;
2. expandir las células en una monocapa;
3. formar una suspensión de las células en un medio líquido que contenga suero a una concentración de casi un 2% a un 10%;
4. incubar el medio que contenga las células en un espacio volumétrico unido por una superficie; y
5. limitar la adhesión celular a la superficie;
donde la superficie tiene un área y el paso de limitar la adhesión celular a la superficie comprende limitar el área disponible para la adhesión celular.
PDF original: ES-2605412_T3.pdf
Derivados de purina 6,9-disustituida para uso cosmético.
(07/09/2016). Solicitante/s: Institute of Experimental Botany, Academy of Sciences of the Czech Republic. Inventor/es: STRNAD,MIROSLAV, SPICHAL,LUKAS, ZATLOUKAL,MAREK, DOLEZAL,KAREL, SZUCOVA,LUCIE, MASSINO,FRANK J, FROHLICH,LUDEK.
Un método para mejorar la apariencia cosmética de las células epidérmicas de mamíferos, el cual comprende el uso de un compuesto de fórmula (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
donde R6 es furfurilo, furfurilo metoxi-sustituido, fenilo, fenilo metoxi-sustituido o bencilo metoxi-sustituido, y R9 es 2-tetrahidropiranilo o 2-tetrahidrofuranilo.
PDF original: ES-2603216_T3.pdf
Derivados de 6-alcoxialquil estradiol y métodos de uso.
(07/09/2016). Solicitante/s: Endece, LLC. Inventor/es: YARGER,JAMES.
compuesto que tiene la estructura de la Fórmula (I):**Fórmula**
en el que R1, R2, R3, R4, R6, R7 y R9 son independientemente hidrógeno, alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido, restos halógeno, sulfato o glucurónido;
R5 es alquilo C1 a C6 o alquilo sustituido,
el símbolo ---- representa o bien un enlace simple o bien un doble enlace y cuando el símbolo ---- es un doble enlace en la posición 17 forma un grupo ceto; y el símbolo representa cualquier tipo de enlace con independencia de la estereoquímica; y los enantiómeros, otros isómeros estereoquímicos, hidratos, solvatos, tautómeros y sales farmacéuticamente aceptables de dichos compuestos.
PDF original: ES-2604079_T3.pdf
Eritropoyetina para uso en el tratamiento de heridas o el trasplante de células.
(07/09/2016). Solicitante/s: BADER, AUGUSTINUS. Inventor/es: BADER, AUGUSTINUS.
Eritropoyetina (EPO) para uso en la curación de heridas sin formación de cicatrices después de lesiones por quemadura usando un injerto de piel.
PDF original: ES-2606068_T3.pdf
Medio para el cultivo de células libre de proteínas y de suero.
(31/08/2016). Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
PDF original: ES-2265991_T3.pdf
PDF original: ES-2265991_T5.pdf
Modulación de la diferenciación de citoblastos y células progenitoras, ensayos y usos de los mismos.
(24/08/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: STIRLING, DAVID, I., HARIRI,ROBERT J, CHAN,KYLE W. H, MOUTOUH-DE PARSEVAL,LAURE A.
Un método para suprimir la generación de BFU-E y CFU-E mientras se acrecienta la generación de CFUGM y se potencia la producción de CFU-Total, comprendiendo dicho método:
poner en contacto los citoblastos o células progenitoras de mamífero in vitro con 4-(amino)-2-(2,6-dioxo-(3- piperidil))isoindolin-1,3-diona o 3-(4-amino-1-oxo-1,3-dihidroisoindol-2-il)piperidin-2,6-diona en condiciones en que dichos citoblastos o células progenitoras se diferencien; y
en el que los citoblastos o células progenitoras de mamífero son CD34+ o CD133+.
PDF original: ES-2604581_T3.pdf
Preparación de células presentadoras de antígeno artificial inactivado y su uso en terapias celulares.
(17/08/2016). Solicitante/s: JANSSEN PHARMACEUTICA NV. Inventor/es: CAI, ZELING, DEGRAW,JULI, MORIARTY,ANN, LETURCQ,DIDIER, SHI,WEI-XING, STEGMAN,KAREN KABAT, YUE,XILIAN.
La invención provee un método in vitro para crear linfocitos T activados adecuados para administrar al paciente, comprendiendo las etapas de:
inactivación de células presentadoras de antígeno artificial (CPAAs) mediante el tratamiento de las CPAAs con un derivado de psoraleno y exponiendo las CPAA tratadas con el derivado de psoraleno a una dosis de fotoactivación de irradiación UVA;
poniendo en contacto a los linfocitos T aislados de un paciente diagnosticado con una enfermedad, trastorno o condición médica con dichas CPAAs, donde antes de o concomitante con dicha etapa de contacto las CPAAs inactivadas se cargan con al menos un antígeno peptídico;
y recolectando los linfocitos T.
PDF original: ES-2603418_T3.pdf
Soporte celular y dispositivos de contención de soporte celular que contienen células regenerativas.
(17/08/2016). Solicitante/s: CYTORI THERAPEUTICS, INC. Inventor/es: FRASER,JOHN,K, HEDRICK,MARC,H, RILEY,SUSAN LYNN, TAI,JOSEPH.
Una población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado para restaurar desgarros de tejido blando en el cartílago, en la que dicha población de células regenerativas derivadas de tejido adiposo aislado son para su administración en su forma nativa según se separan y se concentran a partir de tejido adiposo.
PDF original: ES-2602559_T3.pdf
Método para el cocultivo tridimensional de podocitos y células endoteliales y sistema de cocultivo in vivo relacionado.
(10/08/2016). Solicitante/s: FONDAZIONE IRCCS "CA' GRANDA - OSPEDALE MAGGIORE POLICLINICO". Inventor/es: LI,MIN, RASTALDI,MARIA PIA.
Un sistema de cocultivo in vitro de podocitos y células endoteliales, que comprende un soporte sólido que contiene un primer medio de cultivo dentro del cual una membrana semipermeable de PET con poros de diámetro entre 0,3 μm y 1,2 μm, se mantiene en suspensión por un segundo soporte sólido, estando dicha membrana recubierta en ambos lados con colágeno de tipo IV, en donde en el lado inferior de la membrana se cultiva una línea de células endoteliales microvasculares de mamífero en el primer medio de cultivo y en el lado superior de la membrana se pone en cultivo una línea de podocitos de mamífero en un segundo medio de cultivo; en donde dicha línea de células endoteliales microvasculares de mamífero se obtiene cultivándola en presencia de VEGF en una concentración de 3 a 50 ng/ml durante una semana antes de poner en placa los podocitos.
PDF original: ES-2596661_T3.pdf
Método de enriquecimiento o aislamiento de una población de células diana.
(10/08/2016) Un método de enriquecimiento y/o aislamiento de una población de células diana a partir de una pluralidad de células en presencia de una fuerza gravitacional, comprendiendo el método:
(a) introducir la pluralidad de células en un compartimiento de separación, en el que el compartimento de separación tiene una entrada y una salida acopladas de forma fluida al ambiente, estando definido el compartimento de separación por una pared circunferencial, una base y una parte superior,
estando la base y la parte superior dispuestas en una relación al menos esencialmente opuesta dentro del compartimiento de separación;
(b) introducir en una disposición…
Filtración de virus de medios de cultivo celular.
(10/08/2016). Solicitante/s: Baxalta GmbH. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR, HASSLACHER, MEINHARD, KREIL,Thomas.
Un método para eliminar un contaminante vírico de una preparación, que es un medio de cultivo celular o al menos un componente de un medio de cultivo celular, que comprende el paso de:
a) someter dicha preparación a filtración durante al menos aproximadamente 24 horas a través de un filtro de virus que tiene un tamaño de poro efectivo de máximo 75 nm y una capacidad volumétrica de al menos aproximadamente 2000 l/m2.
PDF original: ES-2601429_T3.pdf
Variantes del virus HIV-2.
(27/07/2016). Solicitante/s: QIAGEN GMBH. Inventor/es: HENCO, DR. KARSTEN, VON BRIESEN, HAGEN, IMMELMANN, DR. ANDREAS, KUHNEL, DR. HERBERT, DIETRICH, DR. URSULA, RUBSAMEN-WAIGMANN, PROF. DR. HELGA, ADAMSKI, MICHALINA.
VARIANTES DEL VIRUS VIH-2, NOMINALMENTE VIRUS VIH D205, PUEDEN CLONARSE A PARTIR DEL CORRESPONDIENTE VIRUS AISLADO VIH D205 (ECACC V 87122304) Y SUS ANR O FRAGMENTOS DE ANR Y SU ADN Y FRAGMENTOS DE ADN DERIVADOS A PARTIR DE AHI Y/O PROTEINAS Y EL USO CONSIGUIENTE EN DIAGNOSIS Y TERAPIA.,.
PDF original: ES-2194029_T3.pdf
PDF original: ES-2194029_T5.pdf
Microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa eritropoyetina y/o interferón.
(20/07/2016). Solicitante/s: Medgenics Medical Israel Ltd. Inventor/es: ROSENBERG, LIOR, PEARLMAN, ANDREW L., BELLOMO,Stephen F, LIPPIN,Itzhak, PIVA,Guillermo Alberto, BUKHMAN,Mordechay, STERN,Baruch S, SHALHEVET,David, SHAVITT,Menachem D, NOAM,Shani, ALMON,Einat.
Microórgano dérmico modificado genéticamente para utilizar en terapia, en el que dicho microórgano dérmico modificado genéticamente expresa y secreta al menos un producto génico recombinante, en el que dicho producto génico recombinante se selecciona entre eritropoyetina o interferón; en el que dicho microórgano dérmico es un explante que tiene una pluralidad de componentes dérmicos y no incluye capas epidérmicas, reteniendo dichos componentes dérmicos la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico a partir del cual se derivaba; y
en el que dicho microórgano dérmico tiene una dimensión de longitud de 5 a 100 mm y una dimensión de sección transversal de 0,5 a 3,5 mm.
PDF original: ES-2599391_T3.pdf
Soporte para células que contiene colágeno.
(13/07/2016). Solicitante/s: EBERHARD-KARLS-UNIVERSITAT TUBINGEN UNIVERSITATSKLINIKUM. Inventor/es: MASER, FRANZ, JUST,LOTHAR, SCHMIDT,TIMO.
Uso de una composición para el cultivo de células biológicas, que muestra los parámetros siguientes:
Colágeno [% en peso] aprox. 50 a 70,
Nitrógeno de amida [% en peso] aprox. 0,14 a 0,4,
Glicerina [% en peso] aprox. 12 a 35,
Grasa [% en peso] aprox. 3 a 7,
Sorbita [% en peso] aprox. 0 a 20,
Ceniza [% en peso] aprox. 0,5 a 3,
Agua [% en peso] aprox. 12 a 18,
Valor de pH: aprox. 5,5 a 8,
Peso por unidad de superficie [g/m2]: aprox. 20 a 40,
Resistencia a la tracción [N/mm2]: aprox. 5 a 25.
PDF original: ES-2597434_T3.pdf
GENERACIÓN DE CUERPOS CELULARES A TRAVÉS DE DEPRIVACIÓN DE NUTRIENTES Y SU USO PARA GENERAR INMUNIDAD ANTITUMORAL.
(07/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE SANTIAGO DE CHILE. Inventor/es: ACUÑA,Claudio, IMARAI,Monica, LOPEZ,Ximena, CORTEZ,Marcelo, MENA,Javier.
Este invento se refiere a la obtención de cuerpos celulares derivados de líneas celulares. La técnica se basa en mantener las células en cultivo con supresión de medio. Esto se refiere a mantenerlas, durante un lapso de una semana, en un sobrenadante formado por PBS más antibióticos y antimicótico, en incubación a 37°C con 5% de CO 2. Uso de los cuerpos celulares obtenidos para generar inmunidad antitumoral.
Células T reguladoras redirigidas, modificadas genéticamente y su uso en la supresión de enfermedades autoinmunes e inflamatorias.
(06/07/2016) Una población linfocitos T redirigidos con un fenotipo regulador (células T redirigidas), estando las células T redirigidas dotadas con especificidad hacia un antígeno o ligando objetivo, cuyo antígeno o ligando objetivo es uno que está presente o expresado en un sitio o tejido de una respuesta inmune o inflamatoria no deseada, cuyas células comprenden cada una, una molécula quimérica de ácido nucleico que se expresa, en una cadena continua única, un polipéptido receptor quimérico que comprende una región de reconocimiento extracelular, una región transmembrana y una región de señalización intracelular, de tal manera que la región extracelular de la mismos se despliega sobre la superficie de dichas células, en donde…
Composiciones y métodos para la activación linfocitaria de células dendríticas monocíticas y células T para generar una respuesta Th-1.
(29/06/2016). Solicitante/s: NORTHWEST BIOTHERAPEUTICS, INC.. Inventor/es: BOSCH,MARNIX,L.
Un método ex vivo o in vitro para producir una población de células dendríticas maduras que produce una relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10, donde la relación incrementada de interleuquina 12 a interleuquina 10 es mayor en comparación con una población de células dendríticas inmaduras que no ha estado en contacto con el bacilo Calmette-Guerin (BCG) e interferón gamma (IFNaγ) durante la maduración, que consiste en lo siguiente:
poner en contacto las células dendríticas inmaduras proporcionadas con una cantidad efectiva de bacilo Calmette-Guerin (BCG) que consiste en aproximadamente entre 105 y 107 cfu por ml de medio de cultivo tisular y entre 100 y 1000 unidades de interferón gamma (IFNγ) por ml de medio de cultivo tisular en condiciones de cultivo adecuadas para la maduración de las células dendríticas inmaduras, al objeto de formar una población de células dendríticas maduras.
PDF original: ES-2598109_T3.pdf
Medio de cultivo para células madre mesenquimales humanas.
(15/06/2016). Solicitante/s: GRIFOLS, S.A. Inventor/es: DIEZ CERVANTES,JOSE MARIA, GAJARDO RODRÍGUEZ,RODRIGO.
Medio de cultivo para células mesenquimales humanas, que comprende:
a) medio basal de células madre mesenquimales;
b) lisado de capa de leucocitos/plaquetas humana (capa leucoplaquetaria) ;
c) insulina;
d) selenito sódico;
e) etanolamina; y
f) factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF).
PDF original: ES-2591205_T3.pdf
Fabricación de tejido vascularizado usando moldes bidimensionales microfabricados.
(15/06/2016) Un aparato de preparación de láminas de tejido en el que el aparato comprende múltiples capas de láminas de tejido apiladas y unidas entre sí, en el que cada capa de lámina de tejido comprende un primer armazón polimérico, una membrana semi-permeable y un segundo armazón polimérico, en el que la membrana semi-permeable está dispuesta entre el primer y segundo armazones poliméricos, en el que el primer y segundo armazones poliméricos tienen medios que definen microcanales posicionados hacia la membrana semi-permeable, en el que el primer y segundo armazones poliméricos están unidos entre sí, y en el que cada uno del primer y segundo armazones poliméricos y la membrana semi-permeable comprenden material que es adecuado para la unión y el cultivo de células de animales,
en el que en cada uno del primer y segundo armazones…
Preparados celulares agotados en lo que respecta a TCRalfa/beta.
(08/06/2016). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: HANDGRETINGER,RUPERT, HUPPERT,VOLKER.
Una composición farmacéutica, que tiene una población de células obtenible a partir de médula ósea o de sangre, estando la población de células agotada de células positivas para TCR alfa/beta y de células positivas para CD19, y teniendo ella células positivas para TCR gamma/delta.
PDF original: ES-2588730_T3.pdf
Método para predecir la respuesta al tratamiento y prueba para el uso seguro de células madre mesenquimatosas en enfermedades inflamatorias.
(08/06/2016). Solicitante/s: FUNDACIÓN PÚBLICA ANDALUZA PROGRESO Y SALUD. Inventor/es: SORIA ESCOMS,BERNAT, HMADCHA,ABDELKRIM, ACOSTA LÓPEZ,LOURDES, ESCACENA ACOSTA,NATALIA.
Uso del activador del plasminógeno de tipo tisular (tPA) y/o inhibidor del activador del plasminógeno (PAI- 1), para pronosticar o predecir in vitro un episodio trombótico asociado con el tratamiento con células madre mesenquimatosas (MSC) de un sujeto humano que padece una enfermedad inflamatoria.
PDF original: ES-2663482_T3.pdf
Sensor codificado genéticamente para la cuantificación de lactato, y métodos para cuantificar tasas metabólicas y transporte de lactato.
(08/06/2016). Solicitante/s: Centro de Estudios Cientificos de Valdivia. Inventor/es: BARROS OLMEDO,LUIS FELIPE, SAN MARTÍN,ALEJANDRO, CEBALLO CHARPENTIER,SEBASTIÁN, FROMMER,WOLF B.
Un nanosensor de lactato basado en la técnica de Transferencia de Energía de Resonancia de Förster (FRET) CARACTERIZADO porque comprende un factor de transcripción bacteriano, LldR, intercalado entre cualesquiera fragmentos de proteínas fluorescentes donante y aceptor adecuados que son capaces, en combinación, de servir como fragmentos donante y aceptor de FRET, los cuales se puede expresar en células individuales o poblaciones de células, células adherentes o en suspensión, en un cultivo celular, un cultivo de tejido, un cultivo celular mixtoo en un explante de tejido.
PDF original: ES-2602321_T3.pdf
ELABORACIÓN DE TEJIDOS ARTIFICIALES QUE COMPRENDEN PARTÍCULAS MAGNÉTICAS.
(26/05/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE GRANADA. Inventor/es: GARCIA LOPEZ DURAN,JUAN DE DIOS, ALAMINOS MINGORANCE,MIGUEL, LÓPEZ-LOPEZ,Modesto Torcuato, RODRÍGUEZ,Ismael Ángel, SCIONTI,Giuseppe.
La presente invención se encuadra en el campo de la biomedicina y, más específicamente, de la ingeniería tisular. Específicamente, se refiere al uso de partículas con multidominio magnético que poseenun diámetro medio mayor de 2 nm, composiciones y biomateriales que las comprenden, así como aun método in vitro de preparación de un tejido artificial con las partículas magnéticas, al tejido artificial obtenible por dicho método y al uso de este tejido artificial para incrementar, restaurar o sustituir parcial o totalmente la actividad funcional de un tejido o un órgano dañado.