(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: ISO TIS N.V. Inventor/es: DE BRUIJN, JOOST DICK, TIBBE, GERHARDUS, JOHANNES, MARIA, DA SILVA MADUREIRA MENDES, SANDRA, CLAUDIA.

Medio de cultivo que comprende glucosa, un mineral, una vitamina, un factor de crecimiento y L- glutamina, en el que la L-glutamina se encuentra presente en una concentración mínima de 300 mg/L y en el que la vitamina es ácido L-ascórbico en una cantidad comprendida entre 75 y 1500 mg/L.

(01/11/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BAUSCH & LOMB SURGICAL, INC.. Inventor/es: SKELNIK, DEBRA A.

Una solución médica definida libre de suero para aplicaciones en Oftalmología, que contiene uno o más suplementos de nutrientes celulares, y uno o más factores de crecimiento que mantienen y mejoran la preservación de tejidos oculares, incluyendo tejidos humanos de la córnea, la retina y el epitelio de la córnea, a bajas temperaturas fisiológicas (2ºC a 38ºC). Esta solución se compone de una solución acuosa definida de nutrientes y electrolitos, con un suplemento de glicosaminoglicano(s) , uno o más agentes antiturgentes, una o más fuentes de energía, uno o más sistemas de amortiguación, uno o más antioxidantes, agentes estabilizadores de membranas, uno o más antibióticos y/o agentes antimicóticos, ATP o precursores energéticos, suplementos de nutrientes celulares, suplementos de coenzimas y enzimas, precursores nucleótidos, suplementos hormonales, aminoácidos no esenciales, minerales de traza, elementos de traza y uno o más factores de crecimiento.

(01/11/2004). Solicitante/s: THIERAUF, AXEL. Inventor/es: THIERAUF, AXEL.

Procedimiento para la preparación de un implante de piel, en el que se aplican células dérmicas a la superficie de una solución nutriente y se dejan crecer, caracterizado porque se dispone sobre la solución nutriente un elemento plano de fibras biocompatibles, biodegradables y/o biológicamente resorbibles que se obtiene sacando hebras de una masa de hilado y secando éstas, conteniendo la masa de hilado uno o varios compuestos de silicio parcial o totalmente condensados hidrolíticamente, que derivan por condensación hidrolítica de monómeros de fórmula general SiX4, son iguales o diferentes en los restos X y significan hidroxi, hidrógeno, halógeno, amino, alcoxi, alquiloxi, alquilcarbonilo o alcoxicarbonilo, y derivan de restos alquilo y pueden estar interrumpidos con átomos de oxígeno o azufre o grupos amino; y crecen a lo largo de éste las células dérmicas aplicadas a la solución nutriente y se multiplican, presentando las fibras del elemento plano un diámetro de 5 a 20 ìm.

(16/10/2004). Solicitante/s: STEINMAN, RALPH M. INABA, KAYO SCHULER, GEROLD. Inventor/es: STEINMAN, RALPH M., INABA, KAYO, SCHULER, GEROLD.

SE PRESENTA UN METODO PARA PRODUCIR CULTIVOS PROLIFERATIVOS DE PRECURSORES DE CELULAS DENDRITICAS. TAMBIEN SE SUMINISTRA UN METODO PARA PRODUCIR CELULAS DENDRITICAS MADURAS EN UN CULTIVO A PARTIR DE LOS PRECURSORES DE CELULAS DENDRITICAS PROLIFERANTES. LOS CULTIVOS DE CELULAS DENDRITICAS MADURAS SUMINISTRAN UN MEDIO EFECTIVO PARA PRODUCIR NUEVOS ANTIGENOS DEPENDIENTES DE LAS CELULAS T COMPRENDIDOS DE ANTIGENOS MODIFICADOS DE CELULAS DENDRITICAS O DE CELULAS DENDRITICAS IMPULSADAS CON ANTIGENO, DICHO ANTIGENO SE PROCESA Y SE EXPRESA SOBRE LA CELULA DENDRITICA ACTIVADA CON EL ANTIGENO. LOS NUEVOS ANTIGENOS DE LA INVENCION PUEDE UTILIZARSE COMO INMUNOGENOS PARA VACUNAS O PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES. ESTOS ANTIGENOS PUEDEN UTILIZARSE TAMBIEN PARA TRATAR ENFERMEDADES AUTOINMUNES TALES COMO LA DIABETES JUVENIL Y LA ESCLEROSIS MULTIPLE.

(16/10/2004). Solicitante/s: PRO-NEURON, INC. Inventor/es: WOLPE, STEPHEN, D., TSYRLOVA, IRENA, KOZLOV, VLADIMIR.

SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN METODOS PARA EL AISLAMIENTO Y USO DE FACTORES DE INHIBICION DE CELULA VASTAGO PARA REGULAR EL CICLO DE CELULA VASTAGO ANORMAL Y PARA ACELERAR LA RECUPERACION DE CELULA SANGUINEA PERIFERICA DESPUES DE QUIMIOTERAPIA. TAMBIEN SE DESCRIBEN Y REIVINDICAN LOS INHIBIDORES DE PROLIFERACION DE CELULA VASTAGO.

(16/09/2004). Solicitante/s: ONTOGENY, INC. Inventor/es: WANG, ELIZABETH, A.

Método in vitro que es para modular el estado de crecimiento de una célula epitelial y comprende el paso de poner la célula epitelial ectópicamente en contacto con una cantidad de un polipéptido que comprende una parte extracelular bioactiva de una proteína hedgehog (erizo) que es efectiva para alterar la velocidad de proliferación de la célula epitelial.

(16/07/2004). Solicitante/s: GENETICS INSTITUTE, INC.. Inventor/es: WOOD, CLIVE, R., FITZ, LORI, JO.

El uso de una cantidad efectiva de folistatina o de uno de sus fragmentos funcionales, para la preparación de una composición terapéutica para tratar una enfermedad muscular.

(01/07/2004). Solicitante/s: CELOX LABORATORIES, INC. Inventor/es: POLOVINA, MILO, R.

UNA SOLUCION DE CRIOCONSERVACION SENCILLA, BARATA Y FISIOLOGICAMENTE COMPATIBLE QUE INCLUYE LOS COMPONENTES INOCUOS (I) GLICEROL, (II) UNA SAL DE CLORURO DE METAL ALCALINO, (III) UN MONOSACARIDO, Y (IV) ALBUMINA SERICA.

(01/07/2004). Solicitante/s: HUMAN GENOME SCIENCES, INC.. Inventor/es: DILLON, PATRICK, J., YU, GUO-LIANG, NI, JIAN, GENTZ, REINER L.

LA INVENCION SE REFIERE A LOS FACTORES DE NECROSIS TUMORAL HUMANOS DELTA Y EPSILON, A LOS POLINUCLEOTIDOS QUE CODIFICAN LOS POLIPEPTIDOS, PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR LOS POLIPEPTIDOS, EN PARTICULAR POR EXPRESION DE LOS POLINUCLEOTIDOS Y AGONISTAS Y ANTAGONISTAS DE LOS POLIPEPTIDOS. LA INVENCION SE REFIERE ADEMAS A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE TALES POLINUCLEOTIDOS, POLIPEPTIDOS, AGONISTAS Y ANTAGONISTAS PARA APLICACIONES QUE SE REFIEREN, EN PARTE, A LOS CAMPOS DE LA INVESTIGACION, EL DIAGNOSTICO Y CLINICOS.

(16/06/2004). Solicitante/s: GENENTECH, INC. MEDICAL RESEARCH FOUNDATION OF OREGON. Inventor/es: ALAK, BAHA M., STOUFFER, RICHARD L., WOLF, DON P., WOODRUFF, TERESA K.

SE PROPORCIONA UN METODO PARA INCREMENTAR EL POTENCIAL DE FERTILIZACION DE OOCITOS QUE COMPRENDE CULTIVAR OOCITOS IN VITRO CON UNA CANTIDAD EFECTIVA DE INHIBINA, ACTIVINA, O UNA COMBINACION DE INHIBINA Y ACTIVINA. PREFERIBLEMENTE LOS OOCITOS QUE SE ESTEN CULTIVANDO SON INMADUROS. DESPUES DE LA FASE DE CULTIVO, LOS OOCITOS PUEDEN SER FERTILIZADOS. LOS OOCITOS SON ADECUADAMENTE CRIOPRESERVADOS Y DESHELADOS ANTES DE LA FASE DE CULTIVO.

(16/05/2004). Ver ilustración. Solicitante/s: BEN-GURION UNIVERSITY OF THE NEGEV RESEARCH AND DEVELOPMENT AUTHORITY. Inventor/es: SHAPIRO, LILIA, GLICKLIS, RACHEL, COHEN, SMADAR.

SE TRATA DE UNA ESPONJA DE POLISACARIDOS CARACTERIZADA PORQUE TIENE: (I) UN TAMAÑO MEDIO DE POROS EN EL RANGO DE 10 A 300 MI M APROXIMADAMENTE; (II) UNA DISTANCIA MEDIA ENTRE LOS POROS QUE REPRESENTA EL ESPESOR DE LA PARED DE LOS POROS, EN EL RANGO DE 5 A 270 MI M APROXIMADAMENTE; Y (III) UN MODULO E DE ELASTICIDAD, QUE REPRESENTA UNA MEDIDA DE LA RIGIDEZ DE LA ESPONJA, EN EL RANGO DE 50 KPA A 500 KPA APROXIMADAMENTE.

(16/05/2004). Solicitante/s: THE ROGOSIN INSTITUTE. Inventor/es: JAIN, KANTI, RUBIN, ALBERT L., ASINA, SHIRIN, SMITH, BARRY, STENZEL, KURT.

CORDONES IMPLANTABLES REALIZADOS CON AGAROSA Y COLAGENO Y/O RECUBIERTOS CON AGAROSA, QUE LLEVAN INCORPORADAS MUESTRAS DE CELULAS. LAS CELULAS PRODUCEN PRODUCTOS BIOLOGICOS DIFUNDIBLES. LOS CORDONES SE PUEDEN UTILIZAR COMO IMPLANTES PARA MODULAR LA RESPUESTA INMUNE DE UN RECEPTOR. LOS CORDONES PUEDEN TAMBIEN UTILIZARSE EN UN CONTEXTO IN VITRO PARA FOMENTAR EL CRECIMIENTO DE TIPOS ESPECIFICOS DE CELULAS, PRODUCIR PRODUCTOS DESEABLES EN CULTIVO, O SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS. LOS IMPLANTES PUEDEN IGUALMENTE SUPRIMIR EL CRECIMIENTO DE CIERTAS CELULAS DESPUES DE SU ADMINISTRACION A UN SUJETO.

(01/05/2004). Solicitante/s: ALEXION PHARMACEUTICALS, INC.. Inventor/es: SQUINTO, STEPHEN, P., ROTHER, RUSSELL, P., ROLLINS, SCOTT.

SE SUMINISTRAN SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE LLEVAN CODIFICADAS PROTEINAS QUIMERICAS QUE COMPRENDEN UNA PORCION FUNCIONAL DE UN COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL, COMO EL CD59, Y UN CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA. EL COMPLEMENTO INHIBIDOR DE UN TERMINAL PRINCIPAL ES MODIFICADO PARA INACTIVAR SU SECUENCIA DE SEÑAL GPI. EL CAMPO HETEROLOGO A TRAVES DE LA MEMBRANA SIRVE PARA ANCLAR LA PROTEINA QUIMERICA A LA MEMBRANA DE LA CELULA SIN INTERFERIR SUBSTANCIALMENTE CON LA ACTIVIDAD INHIBITORIA DEL COMPLEMENTO DEL COMPLEMENTO TERMINAL INHIBIDOR. LAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO Y PROTEINAS QUIMERICAS CODIFICADAS PUEDEN USARSE PARA PROTEGER A LAS CELULAS DE UN ATAQUE COMPLEMENTARIO.

(16/04/2004). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: HAAKE, DAVID, A., SHANG, ELLEN, S.

LA INVENCION ACTUAL PRESENTA UNAS NOVEDOSAS LIPOPROTEINAS DE LA MEMBRANA DE LEPTOSPIRA, LIPL1 Y LIPL2, ASOCIADAS A CEPAS PATOGENAS DE LEPTOSPIRA. LIPL1 ESTA ALREDEDOR DE LOS 35 KDA, Y LIPL2 ALREDEDOR DE LOS 41 KDA. TAMBIEN SE REVELA EL METODO PARA PURIFICAR ESTAS PROTEINAS DE LEPTOSPIRA, SUS SECUENCIAS DE NUCLEOTIDOS Y AMINOACIDOS, LA CLONACION DE LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS Y SUS PROTEINAS RECOMBINANTES, UNOS METODOS PARA PRODUCIR ANTICUERPOS FRENTE A ESTAS PROTEINAS, LOS ANTICUERPOS RESULTANTES. DICHAS PROTEINAS, SUS FRAGMENTOS INMUNOGENICOS Y LOS ANTICUERPOS CONTRA ELLOS, SON UTILES PARA INDUCIR UNA RESPUESTA INMUNITARIA FRENTE A ESPECIES PATOGENAS DE LEPTOSPIRA, Y PROPORCIONAN TAMBIEN UNA DIANA DIAGNOSTICA EN LA LEPTOSPIROSIS.

(16/03/2004). Solicitante/s: SYSTEMIX, INC. Inventor/es: GALY, ANNE, H., M., MULE, JAMES, J.

LA INVENCION SE RELACIONA CON METODOS DE ENRIQUECIMIENTO PARA POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, ENRIQUECIDAS EN CELULAS PRECURSORAS LINFOIDES Y/O MIELOIDES, BASADOS EN MARCADORES CELULARES ESPECIFICOS. LOS METODOS PROPORCIONAN TAMBIEN UNA POBLACION ENRIQUECIDA EN PRECURSORES LINFOIDES PRETIMICOS, Y DESPROVISTA DE POTENCIAL DE RECONSTITUCION HEMATOPOYETICA A LARGO PLAZO. LA INVENCION TAMBIEN PROPORCIONA LAS COMPOSICIONES ENRIQUECIDAS EN DICHAS CELULAS, Y LAS POBLACIONES CELULARES OBTENIDAS A PARTIR DE LAS MISMAS. TAMBIEN ABARCA LOS METODOS DE UTILIZACION DE DICHAS CELULAS. SE PROPORCIONAN METODOS DE MODIFICACION GENETICA DE DICHAS CELULAS, Y LAS CELULAS ASI OBTENIDAS.

(16/03/2004). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: JACKSON, MICHAEL, CAI, ZELING, SPRENT, JONATHAN, BRUNMARK, ANDERS, PETTERSON, PER, A., LUXEMBOURG, ALAIN, M., D., PH., D., LETURCQ, DIDIER, JEAN, MORIARTY, ANN, M.

LA PRESENTE INVENCION TRATA DE MATRICES QUE PRESENTAN ANTIGENOS SINTETICOS, LOS PROCEDIMIENTOS DE SU FABRICACION Y LOS PROCEDIMIENTOS DE SU USO. UNA DE ESTAS MATRICES SON CELULAS QUE SE HAN TRANSFECTADO PARA PRODUCIR MOLECULAS QUE PRESENTAN EL ANTIGENO MHC Y MOLECULAS AUXILIARES, TALES COMO MOLECULAS COESTIMULANTES. LAS MATRICES PUEDEN UTILIZARSE PARA ACTIVAR CELULAS T CD8+ PARA PRODUCIR CITOCINAS Y TRANSFORMARSE EN CITOTOXICAS.

(01/03/2004). Solicitante/s: CROTTY, DAPHNA DANON, DAVID. Inventor/es: DANON, DAVID.

SE DESCUBRE UN METODO PARA CULTIVAR CELULAS PRESENTES EN SUSPENSION QUE CONSISTE EN COLOCAR LAS CELULAS, UNO O MAS REACTIVOS, Y UN MEDIO DE CULTIVO EN RECIPIENTES ESTERILES SEPARADOS CONECTADOS JUNTOS Y HERMETICAMENTE SELLADOS MEDIANTE TUBERIAS ESTERILES QUE POSEEN DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO QUE PUEDEN SER ABIERTOS Y CERRADOS MANUALMENTE, Y EN ABRIR Y CERRAR LOS DISPOSITIVOS DE CONTROL DE FLUJO COMO SE REQUIERA PARA TRANSFERIR EL CONTENIDO DE UN RECIPIENTE A OTRO, AISLANDO AL MISMO TIEMPO EL CONTENIDO DE LOS RECIPIENTES DEL AMBIENTE EXTERNO. EL METODO ES PARTICULARMENTE UTIL PARA CULTIVAR MACROFAGOS EN UNA ATMOSFERA COMPLETAMENTE CONTROLADA SELLADA HERMETICAMENTE DE LA ATMOSFERA EXTERIOR.

(01/03/2004). Solicitante/s: OMEGATECH, INC. Inventor/es: BARCLAY, WILLIAM, R..

SE DESCRIBE UN PROCESO PARA EL CULTIVO DE MICROFLORA DE THRAUSTOCHITRIUM, SCHIZOCHITRIUM Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, QUE INCLUYE EL CRECIMIENTO DE LA MICROFLORA EN UN MEDIO DE FERMENTACION QUE CONTIENE SALES DE SODIO QUE NO TIENEN CLORO, EN PARTICULAR SULFATO DE SODIO. EN UNA VERSION REFERIDA DEL PRESENTE INVENTO, EL PROCESO PRODUCE MICROFLORA QUE TIENE UN TAMAÑO DE AGREGACION CELULAR UTIL PARA LA PRODUCCION DE PRODUCTOS ALIMENTICIOS PARA EMPLEAR EN AGRICULTURA. ADEMAS SE DESCRIBE UN PRODUCTO ALIMENTICIO QUE INCLUYE THRAUSTOCHITRIUM, SCHIZOCHITRIUM Y MEZCLAS DE LAS MISMAS, Y UN COMPONENTE SELECCIONADO ENTRE LINAZA, SEMILLAS DE COLZA, SOJA Y HARINA DE AGUACATE. TAL PRODUCTO ALIMENTICIO INCLUYE UN EQUILIBRIO DE ACIDOS GRASOS ALTAMENTE INSATURADOS OMEGA - 3 DE CADENA CORTA Y CADENA LARGA.

(01/02/2004). Solicitante/s: FUSO PHARMACEUTICAL INDUSTRIES LTD.. Inventor/es: NAKAZAWA, TERUKI, ARAKI, HIROMASA, KISHI, YUICHIRO, SHINODA, SANJI, YAMADA, MORIYUKI, OHASHI, KAZUTOMO.

LA PRESENTE INVENCION ESTA DIRIGIDA A SUMINISTRAR UNA COMPOSICION DE UN MEDIO PARA LA FERTILIZACION IN VITRO, EN PARTICULAR UNA COMPOSICION QUE PUEDE UTILIZARSE EN EL CULTIVO DE OVULOS O DE EMBRIONES TEMPRANOS QUE SON HUEVOS FERTILIZADOS, LA PREPARACION DE UN CULTIVO DE ESPERMA, Y EL PRE - TRATAMIENTO DE OVULOS O ESPERMA. LA COMPOSICION INCLUYE, COMO SUS COMPONENTES ESENCIALES, L FENILALANINA, L - TRIPTOFANO, L - LISINA, L - TREONINA, L VALINA, L - METIONINA, L - ISOLEUCINA, L - LEUCINA, L - PROLINA, GLICINA, L - ALANINA, L - TIROSINA, L - HISTIDINA, L - ARGININA, L - TAURINA, L - ACIDO ASPARTICO, L - SERINA, L - ASPARAGINA, L ACIDO GLUTAMICO, L - GLUTAMINA Y L - CISTINA, SIEMPRE QUE AL MENOS UNA PARTE DE LA L - CISTINA PUEDE SER SUSTITUIDA POR L CISTEINA.

(01/02/2004). Solicitante/s: NEUROSPHERES HOLDINGS LTD.. Inventor/es: REYNOLDS, BRENT, A., WEISS, SAMUEL.

UN SISTEMA DE CULTIVO IN VITRO PARA LA PERPETUACION DE UN NUMERO ILIMITADO DE CELULAS PROGENITORAS NEURALES. LAS CELULAS PROGENITORAS SON AISLADAS DE REGIONES NEURALES PARTICULARES Y PROLIFERADAS EN CULTIVOS EN SUSPENSION EN PRESENCIA DE FACTORES DE CRECIMIENTO. LAS CELULAS PROGENITORAS PUEDEN SER INDUCIDAS PARA DIFERENCIARSE DENTRO DE NEURONAS Y CELULAS GLIALES.LA CAPACIDAD PARA PERPETUAR CELULAS PROGENITORAS FETALES PERMITE LA PRODUCCION DE UNA AMPLIA OFERTA DE TEJIDOS DE UN MINIMO NUMERO DE FETOS PARA TRASPLANTE DENTRO DE UN ANIMAL CON NEURODEGENERACION. EL USO DE CELULAS JUVENILES Y ADULTAS PARA GENERAR PROGENITORAS ELIMINARIA LA NECESIDAD DE OBTENER TEJIDOS FETALES Y PODRIA PERMITIR QUE EL PACIENTE SUMINISTRARA SU PROPIAS PROGENITORAS. TALES ACERCAMIENTO ELIMINARIA LOS PROBLEMAS ETICOS DE OBTENER TEJIDO NEURONAL FETAL ASI COMO EL PROBLEMA DE RECHAZO DE TEJIDOS Y EL USO REQUERIDO DE MEDICAMENTOS INMUNODEPRESORES.

(01/12/2003). Solicitante/s: LA JOLLA CANCER RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: FRISCH, STEVEN, M.

ESTA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA CONVERTIR UNA CELULA HUMANA HIPERPROLIFERATIVA PATOLOGICA EN SU FENOTIPO NO MALIGNO. EL METODO CONSISTE EN INTRODUCIR EN LA CELULA UN ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE LA ACTIVIDAD DEL ADENOVIRUS E1A Y CULTIVAR LA CELULA BAJO CONDICIONES TALES QUE SE PRODUZCA EL POLIPEPTIDO. ESTA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN METODO PARA CONVERTIR UNA POBLACION DE CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS PATOLOGICAS DE UN SUJETO A UN ESTADO NO HIPERPROLIFERATIVO A BASE DE EXPRESAR, EN ALGUNAS PERO NO TODAS LAS CELULAS HIPERPROLIFERATIVAS, UNA SECUENCIA ASILADA DE ACIDOS NUCLEICOS QUE CODIFIQUE UN POLIPEPTIDO QUE TENGA LA ACTIVIDAD EL ADENOVIRUS E1A. EN OTRO ASPECTO, LA INVENCION SE REFIERE A METODOS PARA PROMOVER LA DIFERENCIACION DE CELULAS PATOLOGICAMENTE HIPERPROLIFERATIVAS.

(16/11/2003). Solicitante/s: THE UNIVERSITY OF NORTH CAROLINA AT CHAPEL HILL EAST CAROLINA UNIVERSITY. Inventor/es: READ, MARJORIE S., REDDICK, ROBERT L., BODE, ARTHUR P.

SE DESCRIBEN PLAQUETAS DE SANGRE HUMANA FIJA SECA Y PROCESOS PARA PREPARAR LAS MISMAS. LAS PLAQUETAS, AL RECONSTITUIRSE: SE ADHIEREN A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; NO SE ADHIEREN A SUPERFICIES NO TROMBOGENICAS; EXPERIMENTAN CAMBIO DE FORMA (SE EXTIENDEN) AL ADHERIRSE A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; SE ADHIEREN UNAS A OTRAS PARA FORMAR UN TAPON HEMOSTATICO AL PRODUCIRSE LA ADHERENCIA A UNA SUPERFICIE TROMBOGENICA; Y LIBERAN SU CONTENIDO GRANULAR. TAMBIEN SE DESCRIBEN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LAS CONTIENEN. LAS PLAQUETAS SE FIJAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE UN FIJADAR TAL COMO FORMALDEHIDO, PARAFORMALDEHIDO, O GLUTARALDEHIDO, O SE FIJAN MEDIANTE UN FIJADOR DE PERMANGANATO. LAS PLAQUETAS SE SECAN PREFERENTEMENTE MEDIANTE LIOFILIZACION.

(16/10/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: CRYOLIFE, INC.. Inventor/es: GOLDSTEIN, STEVEN, BROCKBANK, KELVIN, G., M., ADOMA, CHIGOKE, SHELDON, JUDITH, K., DAWSON, PATTI, E.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COCTEL DE ANTIBIOTICOS PARA ESTERILIZACION DE TEJIDOS, QUE COMPRENDE ANFOTERICINA B Y FLUCONAZOL COMO AGENTES ANTIFUNGICOS Y DIVERSOS AGENTES ANTIBACTERIANOS. DICHOS AGENTES ESTAN PRESENTES EN CANTIDADES EFECTIVAS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO SIMULTANEAMENTE LA VIABILIDAD EN EL TEJIDO. ASIMISMO, SE DESCRIBE UN METODO DE ESTERILIZACION DE UN TEJIDO, CONSISTENTE EN PONER EN CONTACTO DICHO TEJIDO CON LOS COCTELES ANTIBIOTICOS DE LA INVENCION, A UNA TEMPERATURA Y DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO EFECTIVOS PARA INHIBIR PRACTICAMENTE EL CRECIMIENTO FUNGICO Y BACTERIANO, MANTENIENDO AL MISMO TIEMPO BASICAMENTE LA VIABILIDAD DEL TEJIDO.

(16/09/2003). Solicitante/s: SYNTRO CORPORATION. Inventor/es: COCHRAN, MARK, D., JUNKER, DAVID, E.

EL PRESENTE INVENTO HACE REFERENCIA A UN VIRUS DE VIRUELAS LOCAS RECOMBINANTE CAPAZ DE REPLICARSE QUE CONTIENE DNA EXTRAÑO INSERTADO EN UN SEGMENTO DEL DNA VIRAL DE LAS VIRUELAS LOCAS, EL CUAL NO ES ESENCIAL PARA LA REPLICACION DEL VIRUS DE LAS VIRUELAS LOCAS. EL INVENTO ADEMAS SE REFIERE A LOS VECTORES DE HOMOLOGIA QUE PRODUCEN VIRUS DE VIRUELAS LOCAS RECOMBINANTES, INSERTANDO UN DNA EXTRAÑO EN EL DNA VIRAL DE LAS VIRUELAS LOCAS.

(01/09/2003). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR, BANAPOUR, BABAK.

SE PRESENTA UN METODO DE TRATAMIENTO DE HIV EN UN MAMIFERO QUE CONLLEVA LA ADMINISTRACION AL MAMIFERO DE UNA CANTIDAD EFECTIVA DE CELULAS TERAPEUTICAS QUE EXPRESAN UN RECEPTOR QUIMERICO PROTEINICO CON MEMBRANAS UNIDAS QUE COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE INCLUYE UN FRAGMENTO DE CD4 QUE ES CAPAZ DE RECONOCER Y LIGAR ESPECIFICAMENTE LA CELULA INFECTADA POR HIV, PERO NO MEDIATIZA LA INFECCION DE HIV. ADEMAS, SE PRESENTAN LAS CELULAS QUE EXPRESAN ESTOS RECEPTORES CON CD4, EL DNA Y LOS VECTORES QUE CODIFICAN LOS RECEPTORES.

(01/08/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: PETERSON, PER A., JACKSON, MICHAEL, LANGLADE-DEMOYEN, PIERRE.

LA INVENCION SE REFIERE A MEDIOS PARA PRODUCIR, CARGAR Y USAR MOLECULAS DE CLASE I PARA ACTIVAR ESPECIFICAMENTE CELULAS CD8 IN VITRO, Y A LAS APLICACIONES TERAPEUTICAS EN EL TRATAMIENTO DE UNA VARIEDAD DE CONDICIONES, QUE INCLUYEN EL CANCER, LOS TUMORES O LAS NEOPLASIAS, ASI COMO DE ENFERMEDADES VIRALES, RETROVIRALES, AUTOINMUNES Y DE TIPO AUTOINMUNE. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A LOS VECTORES, LINEAS CELULARES, MOLECULAS DE DNA RECOMBINANTE QUE CODIFICA LA MICROGLOBULINA (BETA)2 HUMANA O MOLECULAS MHC DE CLASE I EN FORMA SOLUBLE E INSOLUBLE, Y A METODOS PARA PRODUCIR LOS MISMOS.

(16/07/2003). Solicitante/s: FIDIA ADVANCED BIOPOLYMERS S.R.L.. Inventor/es: CALLEGARO, LANFRANCO, ABATANGELO, GIOVANNI.

UN MATERIAL BIOLOGICO QUE COMPRENDE LOS SIGUIENTES COMPONENTES: A) UN CULTIVO EFICIENTE DE CELULAS PROGENITORAS DE MEDULA OSEA AUTOLOGAS O HETEROLOGAS PARCIAL O COMPLETAMENTE DIFERENCIADAS EN CELULAS ESPECIFICAS DE TEJIDO CONJUNTIVO QUE CONTIENE ADEMAS LA MATRIZ EXTRACELULAR SECRETADA POR DICHAS CELULAS DE TEJIDO CONJUNTIVO, O ALTERNATIVAMENTE: A') LA MATRIZ EXTRACELULAR SECRETADA POR: CELULAS PROGENITORAS DE MEDULA OSEA PARCIAL O COMPLETAMENTE DIFERENCIADAS EN CELULAS ESPECIFICAS DE TEJIDO CONJUNTIVO, O ALTERNATIVAMENTE, LAS CELULAS ESPECIFICAS DEL TEJIDO CONJUNTIVO MADURO HOMOLOGO, ESTANDO DICHA MATRIZ EXTRACELULAR LIBRE DE CUALQUIER COMPONENTE CELULAR, Y B) UNA MATRIZ TRIDIMENSIONAL BIOCOMPATIBLE Y BIODEGRADABLE FORMADA POR UN DERIVADO DE ACIDO HIALURONICO. LOS PROCESOS PARA PREPARAR DICHO MATERIAL BIOLOGICO Y SU USO EN INJERTOS DE TEJIDO.

(16/07/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER MANNHEIM GMBH. Inventor/es: VOGEL, RUDOLF, HUBNER-PARAJSZ, CHRISTA, ESSIG, ULRICH, LANG, FRIDL.

LA INVENCION SE REFIERE A ANTICUERPOS MONOCLONALES, QUE ESTAN LIGADOS A ISOENZIMA CK-MB, PERO NO A LAS SUBUNIDADES B O M DE ISOENZIMAS CK-MB O CK-MM Y CK-BB, ASI COMO UN PROCESO PARA COMPROBACION DIAGNOSTICA DE CK-MB EN UNA PRUEBA DE DIAGNOSTICO HOMOGENEA BAJO UTILIZACION DE ESTOS ANTICUERPOS.

(16/06/2003). Solicitante/s: MERCKLE GMBH. Inventor/es: SCHWARZ, HERBERT, LANGSTEIN, JOACHIM.

Utilización del factor de crecimiento de monocitos CD137 o un análogo funcional del mismo para producir un medicamento para estimular la proliferación de monocitos periféricos en un mamífero.

(16/06/2003). Solicitante/s: THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE. Inventor/es: CHISARI, FRANCIS V.

SE UTILIZAN PEPTIDOS PARA DEFINIR EPITOPOS QUE SIMULAN LA ACTIVIDAD CITOTOXICA DE LOS LINFOCITOS T CONTRA ANTIGENOS DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B. LOS PEPTIDOS SE DERIVAN DE REGIONES DE POLIMERASA DEL HBV, Y SON PARTICULARMENTE UTILES EN EL TRATAMIENTO O LA PREVENCION DE INFECCIONES POR EL HBV, INCLUYENDO METODOS PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE DE INDIVIDUOS CRONICAMENTE INFECTADOS PARA QUE RESPONDAN A LOS ANTIGENOS DEL HBV.

(16/05/2003). Ver ilustración. Solicitante/s: APPLIED RESEARCH SYSTEMS ARS HOLDINGS N.V. INSTITUT NATIONAL DE LA SANTE ET DE LA RECHERCHE MEDICALE (INSERM) INSTITUT GUSTAVE ROUSSY. Inventor/es: ROMAGNANI, S., INST. DI CLINICA MEDICA E IMMUNO.

EL GEN DE ACTIVACION DE LINFOCITOS (LAG-3) ES UN MIEMBRO DE LA SUPERFAMILIA DE LAS INMUNOGLOBULINAS QUE ES TRANSCRITO SELECTIVAMENTE EN LAS CELULAS T Y NK HUMANAS ACTIVADAS. SU EXPRESION EN LA SUPERFICIE DE LAG-3 SE HA CORRELACIONADO CON LA PRODUCCION DE IFN- GA} PERO NO DE IL-4, EN CELULAS T ESTIMULADAS POR EL ANTIGENO Y ESTUVO REGULADA POSITIVAMENTE POR IL-12 Y ESTA PREFERENTEMENTE ASOCIADA CON CELULAS T CD4+ PRODUCTORAS DE CITOCINAS DE TIPO TH1. LA PRESENCIA DE LAG-3 EN LA SUPERFICIE DE LINFOCITOS TH1 SE USA COMO MARCADOR PARA DETECTAR E IDENTIFICAR A LOS LINFOCITOS TH1 Y DIFERENCIARLOS DE LOS LINFOCITOS TH2. LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES PARA LAG-3 SE USAN EN DIVERSOS METODOS PARA DETECTAR Y AISLAR CELULAS TH1 ASI COMO TAMBIEN EN METODOS PARA DIAGNOSTICAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR CELULAS TH1. LA INVENCION ACTUAL TAMBIEN SE REFIERE A METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES INFECCIOSAS, CANCER Y TRASTORNOS QUE SE ACOMPAÑAN DE DESEQUILIBRIO DE LA RELACI N TH1/TH2.