37 patentes, modelos y diseños de UNIVERSITEIT GENT

Método para preparar polímeros de iminoéter cíclico uniformes de masa molar alta.

(21/02/2019) Un método para producir un polímero uniforme de masa molar alta por polimerización por apertura de anillo catiónica de un monómero de iminoéter cíclico con 5 o 6 miembros anulares, dicho método comprende las siguientes etapas: a) proporcionar una primera mezcla de reacción líquida que comprende monómero de iminoéter cíclico y opcionalmente disolvente; b) polimerizar el monómero de iminoéter cíclico en la primera mezcla de reacción por polimerización por apertura de anillo catiónica para producir una primera mezcla de reacción polimerizada que contiene i) material polimerizado y ii) disolvente y/o monómero de iminoéter cíclico no reactado; c) separar el disolvente y/o monómero de iminoéter cíclico no…

Circuito de sensor óptico integrado.

(22/01/2019) Un sistema que comprende: una fuente de radiación, un detector y un sistema fotónico integrado , comprendiendo el sistema fotónico integrado - un sustrato - un interferómetro integrado integrado en el sustrato y que está configurado para recibir radiación desde una fuente de radiación, y - un filtro espectral integrado integrado en el sustrato y que está configurado para recibir radiación desde el interferómetro , en el que el interferómetro integrado tiene un período (Pii) y el filtro espectral integrado tiene un ancho de banda (BWsa) de tal modo que el período (Pii) del interferómetro integrado…

Ácido nucleico que codifica un polipéptido implicado en la entrada celular del virus del PRRS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física

(23/10/2018). Inventor/es: PENSAERT, MAURICE, NAUWYNCK,HANS, VANDERHEIJDEN,NATHALIE. Clasificación: C12N15/12, C12N5/10, C07K14/705, C12N15/09, A61K45/00, C12N15/86, G01N33/68, C12N7/00, C12Q1/02, A61K38/17, A61P31/12, A61P37/02, C12N1/19, A61K38/00, C12P21/02, C12N1/21, C12N1/15.

Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de ácidos nucleicos que codifica un polipéptido que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 90% de identidad en toda su longitud con una secuencia de aminoácidos tal como se representa en SEQ ID NO: 2, o un fragmento funcional de dicho polipéptido de al menos 50 aminoácidos, teniendo dicho polipéptido las siguientes características: - dicho polipéptido o fragmento de polipéptido, cuando se expresa en la superficie de una célula, es capaz de hacer que la célula sea receptiva para el PRRSV, - dicho polipéptido tiene un peso molecular aparente de aproximadamente 210 kD y - dicho polipéptido es reactivo con MAB 41 D3 depositado en la CNCM del Instituto Pasteur, bajo el nº de acceso I-2719.

PDF original: ES-2687029_T3.pdf

Una lactonasa derivada de Candida bombicola y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(25/04/2018). Inventor/es: SOETAERT,WIM, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE, CIESIELSKA,KATARZYNA, DEVREESE,BART. Clasificación: C12N9/18, C12P19/44.

Un polipéptido aislado que comprende una secuencia de aminoácidos proporcionada por la SEC ID Nº 2 que tiene actividad de lactonasa, o un fragmento de este que conserva dicha actividad de lactonasa o una variante de este que tiene al menos 34 % de identidad de secuencia con la SEC ID Nº 2 y que tiene dicha actividad de lactonasa.

PDF original: ES-2673124_T3.pdf

Cepas de levaduras modificadas en su producción de soforolípidos y sus usos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(11/04/2018). Inventor/es: SOETAERT,WIM, DE MAESENEIRE,SOFIE, SAERENS,KAREN, ROELANTS,SOPHIE, VAN BOGAERT,INGE. Clasificación: C12P19/12, C12N9/10, C12N15/52, C12N9/02, C12P7/64, C12P19/44.

Uso de una cepa de levadura modificada para la producción de compuestos, en donde dicha cepa de levadura modificada pertenece a una especie de levadura capaz de producir soforolípidos, caracterizado por que dicha cepa de levadura modificada tiene, comparado con la cepa de tipo salvaje no modificada que es totalmente capaz de producir dichos soforolípidos, al menos un gen que codifica una enzima seleccionada del grupo que consiste en monooxigenasa del citocromo P450 o una glucosiltransferasa inactivada a través de la inserción de un casete de inactivación, en donde dicha inactivación provoca una reducción en su capacidad de producir dichos soforolípidos de al menos 95%, comparado con la producción total de soforolípidos por unidad de tiempo en dicha cepa de tipo salvaje no modificada, y en donde dichos soforolípidos están constituidos por el azúcar soforosa unida a un ácido graso C16, C18, C22 o C24 hidroxilado.

PDF original: ES-2671223_T3.pdf

Vacunas contra Chlamydia.

(24/01/2018) Una composición que comprende uno o más péptidos, comprendiendo cada uno de dichos péptidos uno o más epítopos seleccionados a partir de la lista constituida por un epítopo de linfocitos B, un epítopo de linfocitos Th2 CD4+, un epítopo de linfocitos Th1 CD4+ y un epítopo de CTL; donde dicha composición comprende al menos un epítopo de linfocitos B, un epítopo de linfocitos Th2 CD4+, un epítopo de linfocitos Th1 CD4+ y un epítopo de CTL; donde los epítopos están ubicados en la proteína principal de la membrana externa (MOMP) de Chlamydia psittaci; donde la composición no comprende la proteína MOMP de Chlamydia psittaci de longitud total, y donde el epítopo de linfocitos B está constituido por una secuencia de aminoácidos seleccionada a partir del grupo constituido por: GTASATT (SEQ ID NO 92), GTDFNN (SEQ ID NO 93) y NPTLLGKA…

Polímeros de polioxazolina y métodos para su preparación, conjugados de estos polímeros, y sus usos médicos.

(13/12/2017) Un conjugado de un polímero y al menos un resto activo seleccionado de un resto terapéutico, un resto seleccionador de una diana, y un resto de diagnóstico, comprendiendo dicho polímero unidades que se repiten que están representadas por la siguiente fórmula (I): -[N(R1)-(CHR2)m]- (I) en la que: • R1 es R3-(CHR4)n-CONH-R5; • R2 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido; • R3 es CO, C(O)O, C(O)NH o C(S)NH; • R4 se selecciona de H y alquilo de C1-5 opcionalmente sustituido; • R5 es H; un alquilo de C1-5; arilo; o un resto que comprende un…

Análogos de pirabactina para modular el desarrollo vegetal.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/12/2016). Inventor/es: STEVENS,CHRISTIAN, GEELEN,DANNY, HEUGEBAERT,THOMAS, VERSTRAETEN,INGE. Clasificación: A01N43/56, C07F9/58, A01N43/647.

Un compuesto, o una de sus sales, de fórmula:**Fórmula**.

PDF original: ES-2673607_T3.pdf

Módulo de cultivos celulares.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(30/11/2016). Inventor/es: POSSEMIERS,SAM, VERSTRAETE,WILLY, VAN DE WIELE,TOM, MARZORATI,MASSIMO, VAN DEN ABBEELE,PIETER, VANHOECKE,BARBARA. Clasificación: C12M3/06, C12N5/071.

Un módulo de adherencia que comprende 2 compartimentos separados por una membrana semipermeable; presentando dicha membrana una capa de mucosidad artificial aplicada en su sitio luminal; y dicho módulo caracterizándose por tener condiciones anaeróbicas en su lado luminal y condiciones aeróbicas en su lado basal; en las que el compartimento basal del módulo comprende células viables y en las que uno o más microorganismos se pegan a dicha capa de mucosidad artificial.

PDF original: ES-2617151_T3.pdf

Cuantificación de glucocorticoides en escamas, espinas, radios de aletas u otolitos de peces como biomarcadores de estrés crónico.

Sección de la CIP Física

(26/10/2016). Inventor/es: AERTS,JOHAN, DE SAEGER,SARAH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/74.

Un método in vitro para cuantificar el nivel de estrés crónico en un pez que comprende: - obtener al menos una escama de dicho pez, - extraer glucocorticoides de dicha escama, - purificar los glucocorticoides extraídos de dicha escama, - cuantificar dichos glucocorticoides purificados, y - correlacionar dichos glucocorticoides cuantificados con un nivel de estrés crónico.

PDF original: ES-2669246_T3.pdf

Análogos de pelorusido.

(05/10/2016) Un compuesto de Fórmula I: **(Ver fórmula)** en los que: - X1 es CR1aR1b, X 2 es CR2aR2b, X3 es CR3aR3b, X4 es CR4aR4b, y en los que - R1a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente se sustituye opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados cada uno independientemente de hidroxilo, halógeno, alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6; - R2a se selecciona de hidrógeno, hidroxilo, halógeno y un grupo seleccionado de -NR10R11, alquilo de C1-6, alquenilo de C2-6, alquinilo de C2-6, arilo de C6-10, arilo de C6-10alquilo de C1-6 y alcoxi de C1-6, cada grupo independientemente…

Células permisivas y sus usos.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(13/01/2016). Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, VAN GORP,HANNE. Clasificación: G01N33/569, C12Q1/68, A61K39/12, C12N15/00, C12N5/00.

Un método para identificar la permisividad de una célula o células para el virus del síndrome respiratorio y reproductivo porcino (VSRRP), comprendiendo dicho método determinar la expresión de CD163 y de sialoadhesina en dichas células, en el que las células que tienen expresión tanto de CD163 como de sialoadhesina se identifican como células permisivas para VSRRP.

PDF original: ES-2567561_T3.pdf

Procedimientos electroquímicos para separar productos procedentes de conversiones biológicas.

(30/12/2015) Un procedimiento electroquímico para separar amonio de un caldo microbiano usando al menos dos compartimentos de electrodo separados por una membrana selectiva de cationes, en el que: a) un ánodo en un primer compartimento está en contacto con un caldo microbiano que fluye a través de dicho primer compartimento, b) el amonio presente en dicho caldo microbiano se separa de dicho caldo por un flujo de producto conducido por electricidad hacia un segundo compartimento, c) una disolución fluye a través de dicho segundo compartimento, d) dicho segundo compartimento comprende un cátodo y dicha disolución que fluye por dicho segundo compartimento tiene un pH que es elevado desde el pH de dicho caldo por al menos 2 unidades de pH,…

Método para determinar la antigenicidad de un virus PRRSV inactivado.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2015). Inventor/es: DELPUTTE,PETER, NAUWYNCK,HANS, DELRUE,IRIS, VANHEE,MERIJN. Clasificación: G01N33/569, C12N7/04, A61K35/76.

Un método para determinar la antigenicidad de un virus inactivado en el que el virus inactivado es un virus del síndrome reproductivo y respiratorio porcino (PRRSV) u otro miembro de la familia de los Arteriviridae o del orden de los Nidovirales, comprendiendo dicho método: - poner en contacto una célula anfitriona que expresa por lo menos una de las sustancias CD163 y sialoadhesina con el virus inactivado que se ha de ensayar; y - determinar la fijación a y la internalización dentro de la célula anfitriona de dicho virus inactivado; en el que la capacidad de dicho virus inactivado para fijarse a y/o entrar en la anfitriona, es indicativa de la antigenicidad de dicho virus inactivado.

PDF original: ES-2564202_T3.pdf

Método para aliviar problemas intestinales y cepas bacterianas novedosas para el mismo.

(03/12/2014) Cepa productora de ácido butírico para su uso en la profilaxis y/o el tratamiento de problemas de salud intestinal de seres humanos y/o animales, caracterizada porque la cepa productora de ácido butírico es Butyricicoccus pullicaecorum depositada ante la colección bacteriana BCCM/LMG pública como B. pullicaecorum LMG24109, en la que los problemas de salud intestinal en seres humanos y/o animales son enfermedades inflamatorias del intestino elegidas de colitis ulcerosa y/o enfermedad de Crohn, o en la que los problemas de salud intestinal están asociados con colonización por Clostridium perfringens o Clostridium difficile del tracto gastrointestinal de seres humanos y/o animales.

Nanosuspensión farmacéutica.

(27/08/2014) Una suspensión farmacéutica que comprende un tensioactivo y cocristales de tamaño nanométrico de al menos un ingrediente activo y al menos un ácido dicarboxílico.

Cultivo in vitro de una especie de Helicobacter.

(16/07/2014) Procedimiento para el aislamiento de una especie de Helicobacter a partir de una muestra, que comprende las etapas de cultivar dicha muestra, que comprende dicha especie de Helicobacter, en un sistema de cultivo, en donde dicho sistema comprende un medio de cultivo que tiene un pH entre 5,0 y 6,0, y cuyo medio está complementado con suero a al menos el 10% o con sangre a al menos el 7,5%.

Inhibidores de unión de E. coli F18+.

(02/07/2014) Un compuesto para el uso para tratar o prevenir una infección de E. coli F18+ en cerdos en donde dicho compuesto se une a laE. coliF18+, fimbrias F18, adhesina F18, FedF o dominio de unión del receptor de FedF y en donde dicho compuesto es de la fórmula (I) [X(Fucα2)Galβ3(Y)TV]n-W (I) en donde X está ausente, es Galα3 o es GalNAcα3 y cuando X está ausente, entonces Y está ausente Y está ausente o es Fucα4; T está ausente o es ZNAcε3; y en donde Z es Glc o Gal; y &epsilo; es α o β; V está ausente o es un mono- o polisacárido; n es 1 o mayor; y W está ausente o es un portador capaz de unir n cadenas de polisacáridos, siendo particularmente dicho portador una proteína, un lípido, un glicolípido, una glicoproteína, un glicoesfingolípido, una ceramida, una lectina,…

GDF15 como un marcador diferencial para la espondiloartropatía.

(02/10/2013) El uso del factor de diferenciación del crecimiento 15 (GDF15) como un marcador in vitro para diferenciar laespondiloartropatía (SpA) de otras enfermedades reumáticas inflamatorias tales como artritis reumatoide (RA) o parapredecir el desarrollo de SpA o RA a partir de la artritis indiferenciada.

Composiciones de polvo seco y sistemas para la vacunación de aves de corral.

(27/06/2012) Una composición de polvo seco para vacunación de las aves de corral mediante inhalación que comprende una cantidad eficaz de un agente vacunal de aves de corral seleccionado del grupo que consiste en virus, bacterias, hongos, parásitos y partes de los mismos, y una cantidad de excipientes soportes para dicho agente vacunal de aves de corral, consistiendo esencialmente dichos excipientes en una combinación de un azúcar reductor o no reductor y un polímero biocompatible, estando dicha composición de polvo seco en la forma de partículas que tienen un tamaño medio de partícula de 2 a 30 μm y una polidispersidad del tamaño de partícula de 1,1 a 4,0, y en la que la relación en peso de dicho polímero biocompatible a dicho azúcar reductor o no reductor en dicha combinación de excipientes…

Proceso y aparato para granulación húmeda continua de material en polvo.

(20/04/2012) Un aparato para la granulación húmeda continua de un material en polvo, que consta esencialmente de: - un barril que tiene una cámara de granulación prevista entre una primera parte superior (B) y una segunda parte superior (B') de dicho barril, estando provista dicha primera parte superior (B) con al menos una primera entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir dicho material en polvo y para suministrarlo a dicha cámara de granulación y con al menos una segunda entrada conectada con dicha cámara de granulación para recibir un líquido de granulación y para suministrarlo a dicha cámara de granulación, teniendo dicha cámara de granulación una abertura para descargar gránulos desde dicho barril, - al menos un medio de transporte…

DETECCIÓN ESPECÍFICA DEL GENOTIPO DE CHLAMYDOPHILA PSITTACI.

(27/02/2012) Un método es vivo o in vitro para la identificación de la presencia de ADN de un genotipo de Chlamydophila psittaci (Cp. psittaci) en una muestra, comprendiendo dicho método las etapas de: - incubar dicha muestra con un primer oligonucleótido que es capaz de hibridarse específicamente a ADN de un genotipo de Cp. psittaci, incubar dicha muestra con al menos un segundo oligonucleótido que es un oligonucleótido competidor, que comprende una secuencia correspondiente a una secuencia dentro del ADN de un genotipo de Cp. psittaci distinto del genotipo al que está dirigido la primera sonda, que puede ser alineado con la secuencia de dicha primera sonda, y - determinar la unión de dicho primer oligonucleótido a ADN dentro de dicha muestra,…

VACUNAS PARA LA INMUNIZACIÓN CONTRA HELICOBACTER.

(05/12/2011) Una composición que comprende uno o más preparados antigénicos de una o más especies bacterianas, para ser usada en la vacunación contra Candidatus Helicobacter suis, en la que dichas una o más especies bacterianas tienen una secuencia de rRNA 16S que tiene al menos un 93% de identidad secuencial respecto de la secuencia de Candidatus Helicobacter suis depositado en GenBank con el nº de entrada AF 127028, como se representa en la SEC ID NO: 16

COMPLEJOS METALICOS PARA USO EN METATESIS, REACCIONES RADICALICAS DE TRANSFERENCIA DE ATOMOS, REACCIONES DE POLIMERIZACION POR ADICION Y REACCIONES DE VINILACION, METODOS E INTERMEDIOS PARA OBTENERLOS.

(24/07/2009) Un complejo metálico pentacoordinado que tiene una de las fórmulas generales (I C) y (I D) ** ver fórmula** en las que: #- M es un metal de transición seleccionado del grupo que consiste en los Grupos 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11 y 12 de la Tabla Periódica; #- Z se selecciona del grupo que consiste en oxígeno, azufre, selenio, NR'''''''', PR'''''''', AsR'''''''' y SbR''''''''; #- R'''', R'''''' y R'''''''' son cada uno un radical seleccionado independientemente del grupo que consiste en hidrógeno, alquilo de C1-6, cicloalquilo de C3-10, alquil C1-6-alcoxi C1-6-sililo, alquil C1-6-ariloxisililo, alquil C1-6cicloalcoxi-C3-10-sililo, arilo y heteroarilo, o…

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS GRANULADAS DE LIBERACION INMEDIATA Y PROCESO DE FABRICACION EN CONINUO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, VERVAET,KRIS. Clasificación: A61K9/16.

Composición farmacéutica granulada de liberación inmediata que comprende (i) por lo menos un fármaco que se puede clasificar como de la clase II o de la clase IV según el Sistema Biofarmacéutico de Clasificación, en la que dicho fármaco (i) constituye entre el 0,5% y el 20% en peso de la composición, y excipientes, caracterizada porque dicha composición granulada comprende: #(ii) un primer excipiente que es una maltodextrina, y #(iii) una cantidad humectante de un segundo excipiente que es un macrogol (polietilén glicol) que presenta un número que expresa el peso molecular comprendido entre 300 y 5000.

DESMETILACION ENZIMATICA DE FLAVONOIDES.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: POSSEMIERS,SAM, VERSTRAETE,WILLY, HEYERICK,ARNE, DE KEUKELEIRE,DENIS. Clasificación: C12P17/02.

Método para producir uno o más fitoestrógenos in vitro, comprendiendo dicho método: a) proporcionar una primera composición de una cepa bacteriana de una bacteria o un extracto de la misma que tiene una actividad desalquilante de los 5-alcoxiflavonoides y/o desalquilante de las 6''-alcoxichalconas, b) poner en contacto una segunda composición que comprende 5-alcoxiflavonoides y/o 6''-alcoxichalconas con dicha primera composición que comprende una cepa bacteriana o un extracto de la misma, de modo que permita la desalquilación de dichos 5-alcoxiflavonoides y/o 6''-metoxichalconas por dicha cepa bacteriana o extracto de la misma.

SISTEMA DE APORTE CONTROLADO DE SUSTANCIAS BIOACTIVAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: REMON, JEAN, PAUL, MEHUYS,ELS, VERVAET,CHRIS. Clasificación: A61K9/00, A61K9/22, A61K9/36.

Artículo sólido conformado biológicamente activo que está hecho de material compuesto y comprende una capa exterior y un núcleo interior, en el que: (a) la capa exterior es un recubrimiento que mantiene la integridad estructural del núcleo interior y consta de: - al menos un componente polimérico seleccionado del grupo que consta de polímeros celulósicos hidrofóbicos, (co)polímeros de acrilato, polivinilpirrolidona, óxido de polietileno, alcohol polivinílico, poli(etileno-co-acetato de vinilo), y - opcionalmente al menos un plastificante para dicho componente polimérico, (b) el núcleo interior llena dicha capa exterior y comprende: - al menos un ingrediente biológicamente activo, y - un excipiente para dicho ingrediente biológicamente activo, comprendiendo dicho excipiente al menos un polímero celulósico hidrofílico y un material anfifílico, en el que la relación en peso de dicho polímero celulósico hidrofílico a dicho material anfifílico es de 0,2:1 a 0,6:1.

VACUNA DE OSTERTAGIA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2008). Ver ilustración. Inventor/es: GELDHOF,PETER,UNIVERSITEIT GENT,FACULTY OF VETERINARY MEDECINE, VERCAUTEREN,ISABEL, CLAEREBOUT,EDWIN, VERCRUYSSE,JOZEF, DE MAERE,VEERLE. Clasificación: A61K39/00, C12N15/12, C12N5/10, A61K39/395, C07K16/18, C07K14/435, A61K38/00, A61K38/02.

Una secuencia de ácido nucleico que codifica una proteína de Ostertagia ostertagi de 30 kD, teniendo dicha secuencia de ácido nucleico una homología de al menos el 85% con la secuencia de ácido nucleico de Ostertagia ostertagi que se representa en la SEC ID Nº: 9.

USO DE ALGINATO POLISULFATADO EN MATRICES CELULARES.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/05/2008). Ver ilustración. Inventor/es: VERBRUGGEN,AUGUST, VEYS,ERIC. Clasificación: C12N5/06, A61K47/36, A61K31/737.

Método in vitro / in vivo para el cultivo de células de tejido conjuntivo o células precursoras de las mismas, que comprende la etapa de poner en contacto dichas células con una matriz que comprende alginato polisulfatado.

COMPLEJOS METALICOS PARA UTILIZAR EN UNA METATESIS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/08/2007). Ver ilustración. Inventor/es: VERPOORT, FRANCIS, WALTER, CORNELIUS, DE CLERCQ,BOB. Clasificación: C07F15/00, C07F13/00, C07F15/02, C07F11/00, C08F4/00, C07C229/12, C07F9/40, C07F1/08, C07F7/28, C07B61/00, C08F4/40, C07F15/04, C07F15/06, C07F19/00, C07D321/00, C07F9/00, C07F1/00, C07C251/24, C07F9/572, C08F2/38, C08G61/08, B01J31/28, C07C29/00, C07C13/20, C07C6/04, C08F4/72, C07C35/06, C07C4/10, C07C13/12.

Complejo metálico con un número de coordinación de cinco, una sal, un solvato o un enantiómero del mismo, que comprende una ligando carbeno, un ligando multidentado y uno o varios otros ligandos, en el que por lo menos uno de dichos otros ligandos es un ligando de impedimento estérico de restricción que presenta un pKa de por lo menos 15, siendo dicho ligando de impedimento estérico de restricción un derivado, en el que uno o más átomos de hidrógeno se encuentran sustituidos con un grupo que proporciona el impedimento estérico de restricción, de una superbase no fónica de profosfatrano o un carbeno N-heterocíclico seleccionado de entre el grupo que consiste en el imidazol-2ilideno, el dihidroimidazol-2-ilideno, el oxazol-2-ilideno, el triazol-5-ilideno, el tiazol-2-ilideno, el bis(imidazolín-2ilideno), el bis(imidazolidín-2-ilideno), el pirrolilideno, el pirazolilideno, el dihidropirrolilideno, el pirrolilidinilideno y derivados bencénicos fundidos de los mismos.

SOPORTE ORTOPEDICO PARA BRAZO Y HOMBRO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BERTE, JOHAN, VERDONCK, RENE, DE WILDE, LIEVEN. Clasificación: A61H1/02.

Dispositivo portátil apropiado para proporcionar un movimiento pasivo continuo de un miembro, que comprende - un arnés para soportar un extremo distal del miembro; - un mecanismo accionador para proporcionar un movimiento pasivo continuo y ajustable del miembro, estando acoplado dicho mecanismo al arnés y controlando el movimiento del citado extremo distal del miembro, caracterizado porque - dicho movimiento pasivo está controlado independientemente en un primer punto de control del extremo distal del miembro y un segundo punto de control en dicho extremo distal del miembro, y dicho mecanismo accionador comprende al menos una primera unidad para controlar el movimiento de dicho primer punto de control de dicho extremo distal del miembro.

PERLITAS DE CERA DE COJIN PARA LA FABRICACION DE ARTICULOS SOLIDOS Y CONFORMADOS.

(01/11/2005) Artículo sólido y conformado que se fabrica por compresión o compactación y se caracteriza porque: - dicho artículo sólido y conformado contiene el principio biológicamente activo en forma de perlitas recubiertas dotadas del principio biológicamente activo, y - dicho artículo sólido y conformado comprende además perlitas de cojín biológicamente inactivas que comprenden por lo menos un componente compresible de cojín que consiste esencialmente en una cera microcristalina de hidrocarburos o cera natural que no son solubles en agua, constituyendo dicha cera por lo menos el 30% en peso de las perlitas de cojín biológicamente inactivas, y dichas perlitas de cojín incluyen opcionalmente hasta un 70% en peso de otro componente compresible y biológicamente inactivo o de un excipiente farmacéuticamente aceptable, y - la relación…

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