CIP-2021 : C12N 5/0793 : Neuronas.

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00C12N 5/0793[4] › Neuronas.

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C QUIMICA; METALURGIA.

C12 BIOQUIMICA; CERVEZA; BEBIDAS ALCOHOLICAS; VINO; VINAGRE; MICROBIOLOGIA; ENZIMOLOGIA; TECNICAS DE MUTACION O DE GENETICA.

C12N MICROORGANISMOS O ENZIMAS; COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN; PROPAGACION, CULTIVO O CONSERVACION DE MICROORGANISMOS; TECNICAS DE MUTACION O DE INGENIERIA GENETICA; MEDIOS DE CULTIVO (medios para ensayos microbiológicos C12Q 1/00).

C12N 5/00 Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cultivo de tejido tridimensional heterogéneamente diferenciado.

(22/07/2020). Solicitante/s: IMBA-INSTITUT FÜR MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KNOBLICH,JÜRGEN, LANCASTER,MADELINE A.

Un cultivo de tejido neuronal tridimensional artificial cultivado in vitro que comprende una población heterogénea de células humanas o células de primate no humanas de al menos dos capas de diferenciación neuronal y progenitora diferentes, en el que al menos una capa progenitora comprende una célula de glía radial externa; y dicho cultivo comprende una matriz tridimensional o se obtiene del cultivo de una agregación multicelular neuronal diferenciada en una matriz tridimensional; en la que dicha matriz tridimensional es un hidrogel.

PDF original: ES-2813866_T3.pdf

Gangliósidos para estandarizar y aumentar la sensibilidad de las células a las neurotoxinas botulínicas en los sistemas de prueba in vitro.

(15/07/2020) Un método para determinar la actividad biológica de un polipéptido de neurotoxina, que comprende las etapas de: a) cultivar neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) en un medio de cultivo celular que comprende de 1 a 300 μM de GT1b durante al menos 3 horas; b) poner en contacto las neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) de la etapa a) con un polipéptido de neurotoxina seleccionado de BoNT/A, BoNT/B, BoNT/C1, BoNT/D, BoNT/E, BoNT/F, BoNT/G, BoNT/H o TeNT, o un subtipo de los mismos; c) cultivar las neuronas de diferentes…

Diferenciación dirigida de astrocitos a partir de células madre pluripotentes humanas para uso en el cribado de medicamentos y el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

(18/03/2020). Solicitante/s: Kadimastem Ltd. Inventor/es: CHEBATH, JUDITH, REVEL, MICHEL, IZRAEL,MICHAL, HASSON,ARIK, MOLAKANDOV,KFIR.

Un método de detección de un agente para prevenir o tratar la esclerosis lateral amiotrófica (ELA), el método comprende: (a) contactar a una población de astrocitos, los astrocitos se han diferenciado ex vivo de las células madre pluripotentes (PSC), con el agente; (b) cocultivar la población de astrocitos de la etapa (a) con una población de neuronas bajo estrés seleccionadas entre hipoxicidad, estrés oxidativo, toxicidad por glutamato o toxicidad por AMPA/kainato; y (c) cuantificar un efecto de dicho agente para mejorar la supervivencia o la función neural de la población de neuronas.

PDF original: ES-2796853_T3.pdf

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en neuronas.

(26/02/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en neuronas, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en neuronas.

PDF original: ES-2776182_T3.pdf

Método para diferenciar, células madre pluripotentes inducidas a partir de células madre mesenquimatosas, en osteoblastos.

(22/01/2020). Solicitante/s: BBHC Co. Ltd. Inventor/es: KIM,HO BIN, LEE,SANG YEON, JUNG,WON JU, OH,MIN SUN, LEE,KYE HO.

Un método para diferenciar células madre mesenquimatosas en osteoblastos, que comprende las etapas de: (a) añadir un extracto de Ecklonia cava a un medio de cultivo celular; (b) desdiferenciar células madre mesenquimatosas en células madre pluripotentes inducidas en el medio; y (c) diferenciar las células madre pluripotentes inducidas en osteoblastos.

PDF original: ES-2773922_T3.pdf

Neuronas de dopamina (DA) del mesencéfalo para injerto.

(25/12/2019) Un método in vitro para diferenciar células pluripotentes en precursores de la placa del suelo del mesencéfalo, comprendiendo el método: exponer una pluralidad de células pluripotentes a: (a) al menos un inhibidor de la señalización de Small Mothers Against Decapentaplegic (SMAD), (b) al menos un activador de la señalización de Sonic hedgehog (SHH) y (c) al menos un activador de la señalización de wingless (Wnt), en donde: la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD comienza el día 0; dichas células pluripotentes se exponen al al menos un activador de la señalización de Wnt 3 días después del inicio de la exposición al al menos un inhibidor de la señalización de SMAD; dichas células pluripotentes están expuestas al al menos un…

Nuevo método de cribado para el tratamiento de la ataxia de Friedreich.

(25/09/2019) Un agente que es un modulador de la actividad del producto genico PRKD1, la proteina cinasa D1, para su uso en el tratamiento de la ataxia de Friedreich, donde dicho agente es un inhibidor de proteina cinasa D1 y es una 5 [2,6] Naftiridina de formula (I):**Fórmula** donde R1 y R2 son independientemente hidrogeno, alquilo, cicloalquilo, heterociclilo, cada uno de los cuales esta opcionalmente sustituido con de uno a dos R8, donde R8 es hidrogeno, halogeno, alquilo, R9-O--, (R10)(R11)N--, (R12)(R13)N-C(O)--, arilo, o heterociclilo o heteroarilo, dicho heterociclilo y heteroarilo estan opcionalmente sustituidos con uno o dos grupos alquilo; R1 y…

Procedimientos de reprogramación de células y usos de los mismos.

(19/06/2019) Un procedimiento de obtención de una célula madre de tipo neural (NSLC), que comprende: 1) poner en contacto el ADN y/o la cromatina de una célula proporcionada de un primer tipo que no es una NSLC con un acetilador de histonas, un inhibidor de la desacetilación de histonas, un desmetilador de ADN, y/o un inhibidor de la metilación del ADN; 2) aumentar los niveles intracelulares en la célula de un primer tipo de un polipéptido Musashi1 (Msi1) y/o un polipéptido Neurogenina 2 (Ngn2); y 3) colocar la célula de la etapa en condiciones de cultivo que apoyan la transformación de la célula de un primer tipo en una NSLC durante un período de tiempo suficiente para permitir una expresión estable de una pluralidad de genes cuya expresión es característica de las propiedades fenotípicas y/o funcionales de una NSLC; por lo que al final…

Método para producir neuronas dopaminérgicas.

(16/05/2019). Solicitante/s: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED. Inventor/es: SHOJI,MASANOBU.

Un método de producción de una neurona(s) dopaminérgica, que comprende someter las células de la placa del suelo a la siguiente etapa : una etapa de cultivo en un medio que contiene (i) un análogo estructural de cAMP y (ii) una sustancia que tiene una actividad inhibidora de MEK o una sustancia que tiene una actividad inhibidora 5 del receptor de FGF.

PDF original: ES-2712878_T3.pdf

Dispositivos de modulación de la actividad celular utilizando ultrasonido.

(15/05/2019) Un dispositivo generador de ondas ultrasónicas para modular la actividad de las células neuronales de un sujeto, que comprende al menos un componente para generar una onda ultrasónica, adaptado para proporcionar una forma de onda de estimulación a un sitio de células neuronales a modular, en el que el al menos un componente para generar una onda ultrasónica comprende un transductor de ultrasonidos, que tiene una frecuencia central; en el que la forma de onda de estimulación comprende una pluralidad de pulsos individuales y cada pulso incluye uno o más ciclos a una frecuencia ultrasónica, en el que cada dicho pulso individual de…

Método para producir telencéfalo o tejido progenitor del mismo.

(27/03/2019). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: SASAI,YOSHIKI, KADOSHIMA,TAISUKE, SAKAGUCHI,HIDEYA.

Un método de producción de un agregado celular que comprende telencéfalo o un tejido parcial del mismo, o un tejido progenitor del mismo, que comprende obtener un agregado positivo para un marcador telencefálico cultivando un agregado de células madre pluripotentes en suspensión en presencia de un inhibidor de la señal de Wnt y un inhibidor de la señal de TGFß y seguir cultivando el agregado positivo para el marcador telencefálico en suspensión en condiciones de alta presión parcial de oxígeno, en donde el tejido parcial de telencéfalo es corteza cerebral, ganglio basal, hipocampo, plexo coroideo, o un tejido progenitor de los mismos.

PDF original: ES-2732730_T3.pdf

Modalidades mejoradas para el tratamiento de enfermedades degenerativas de la retina.

(27/03/2019). Solicitante/s: Astellas Institute for Regenerative Medicine. Inventor/es: KLIMANSKAYA,IRINA V.

Un método para diferenciar citoblastos embrionarios humanos en células de RPE humano, comprendiendo dicho método: a) permitir el sobrecrecimiento de cultivos de citoblastos embrionarios humanos en MEF; b) permitir que los cultivos de citoblastos embrionarios humanos formen una multicapa de células espesa; c) cultivar los citoblastos embrionarios humanos para formar células de RPE pigmentadas; y d) aislar y cultivar las células de RPE pigmentadas del cultivo de la etapa (c) para formar las células de RPE humano.

PDF original: ES-2721174_T3.pdf

Reprogramación de células a un nuevo destino.

(05/10/2018) Un método in vitro para convertir una célula animal de un primer destino celular no pluripotente a un segundo destino celular no pluripotente, comprendiendo el método: aumentar la cantidad de al menos un factor de transcripción de reprogramación en una primera célula no pluripotente que tiene un primer destino celular no pluripotente para generar una célula intermedia no pluripotente introduciendo en la primera célula no pluripotente que tiene el primer destino celular no pluripotente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido Oct4, y opcionalmente uno o más polinucleótidos que codifican un polipéptido…

Métodos y composiciones para la producción acelerada de células epiteliales pigmentadas retinianas a partir de células pluripotentes.

(05/09/2018). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: COFFEY,PETER, CLEGG,DENNIS, BUCHHOLZ,DAVID, CROZE,ROXANNE, PENNINGTON,BRITNEY, LEACH,LYNDSAY.

Un método para la diferenciación de células madre pluripotentes de mamífero a células de epitelio pigmentado retiniano, el cual comprende: el cultivo de células madre pluripotentes en un primer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y nogina; posteriormente, el cultivo de las células en un segundo medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1, nogina y BFGF; posteriormente, el cultivo de las células en un tercer medio que comprende un medio basal suplementado con IGF1, DKK1 y Activina A; y posteriormente, el cultivo de las células en un cuarto medio que comprende un medio basal suplementado con Activina A y SU5402, obteniéndose así células de epitelio pigmentado retiniano.

PDF original: ES-2688019_T3.pdf

Células madre mesenquimáticas derivadas de la médula ósea como fuente de progenitores neurales.

(10/01/2018). Solicitante/s: Multiple Sclerosis Research Center Of New York. Inventor/es: SADIQ,SAUD A, HARRIS,VIOLANE K.

Un método para la diferenciación in vitro de células precursoras neurales a partir de células madre mesenquimáticas derivadas de médula ósea, que comprende: (a) expandir las células madre mesenquimáticas aisladas derivadas de médula ósea recolectadas de un paciente, en un medio básico que comprende el suero de crecimiento autólogo obtenido del paciente. (b) cultivar y aislar las células precursoras neurales derivadas de células madre mesenquimáticas a partir de células madre mesenquimáticas; y (c) llevar a cabo el análisis de expresión genética para identificar los precursores neurales derivados de células madre mesenquimáticas, que presentan un aumento de 2-4 veces en la cantidad de nestina, un aumento de 5-15 veces en la cantidad de neurofilamento, un aumento de 7-10 veces en la cantidad de GFAF (proteína ácida fibrilar de la glía) y una disminución de 0,4-0,7 veces de Vimentina.

PDF original: ES-2663875_T3.pdf

Neuronas motoras superiores corticoespinales, métodos y composiciones para diferenciar células madre neurales modulando la señalización del receptor de cannabinoides CB1 y usos de los mismos.

(10/01/2018) Método in vitro para obtener una neurona motora superior corticoespinal a partir de una célula madre neural, en el que dicho método comprende poner en contacto una célula madre neural en condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 en dicha célula y en condiciones para fomentar la dorsalización de dicha célula y en el que las condiciones adecuadas para aumentar la señal mediada por el receptor de cannabinoides CB1 implican un aumento del número de células Ctip2+ Satb2- con respecto a los niveles basales de al menos el 5% e implican: (i) poner en contacto dicha célula madre neural con un agonista del receptor de cannabinoides CB1 seleccionado del grupo que consiste en anandamida, 2-araquidonoilglicerol (2-AG), N-araquidonoil dopamina,…

Método y dispositivo para producir porciones de carne moldeadas a partir de trozos de carne enteros lavados.

(29/09/2017) Método para producir porciones de carne moldeadas a partir de trozos de carne enteros lavados, particularmente, de carne de vacuno, de cerdo, de oveja, de cordero, de caza, de ave o de pescado de cualquier clase, con las etapas de: * colocar los trozos de carne enteros lavados en una línea de procesamiento, * separar aquellos trozos de carne que no alcanzan un peso prefijado de las porciones de carne, * cortar aquellos trozos de carne cuyo peso supera un peso prefijado de las porciones de carne, * seleccionar aquellos trozos de carne cuyo peso corresponde a un peso prefijado como trozos de carne seleccionados que se suministran para el procesamiento…

Medio de cultivo para la preparación de células madre neurales y utilización del mismo.

(19/04/2017). Solicitante/s: Guangzhou Institute Of Biomedicine And Health, Chinese Academy Of Sciences. Inventor/es: PEI,DUANQING, PAN,GUANGJIN, WANG,LIHUI, WANG,LINLI, XUE,YANTING.

Medio para la preparación de células madre neurales, caracterizado por que comprende: un medio básico para el cultivo de una célula madre, y un inhibidor que consiste en un inhibidor de GSK, un inhibidor de MEK, un inhibidor de TGF-b, un inhibidor de ROCK y un inhibidor de BMP.

PDF original: ES-2628941_T3.pdf

Separación de neuronas vivas intactas.

(01/02/2017). Solicitante/s: MILTENYI BIOTEC GMBH. Inventor/es: JUNGBLUT,MELANIE.

El uso del marcador de superficie celular CD51 como marcador de selección negativa para células neuronales.

PDF original: ES-2616289_T3.pdf

Células posparto derivadas de tejido de cordón umbilical, y métodos de elaboración y uso de las mismas.

(25/01/2017) Un método para la preparación de células terapéuticas o cultivos que comprende: a) aislamiento de las células de tejidos humanos del cordón umbilical libres de sangre en presencia de (i) actividad de la proteasa neutra o (ii) dos o más actividades de la enzima seleccionada de metaloproteasa, proteasa neutra y actividades enzimáticas mucolíticas, siendo dichas células capaces de autorenovación y expansión en cultivo, teniendo el potencial de diferenciarse en células de otros fenotipos, y en donde las células: producen cada uno de CD10, CD13, CD44, CD73, CD90, PDGFr-alfa, y HLA-A, B, C, como se detecta por citometría de flujo,…

Marcador de célula precursora de neurona que produce la dopamina Lrp4/Corina.

(22/01/2016) Un método para seleccionar y/o detectar células progenitoras proliferativas dopaminérgicas en una muestra celular aislada, comprendiendo el método poner en contacto dicha muestra celular con una sonda polinucleotídica que comprende una secuencia nucleotídica seleccionada de una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a la secuencia nucleotídica de SEC ID NO:1 o SEC ID NO:2; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos de SEC ID NO:3 o SEC ID NO:4; una secuencia nucleotídica complementaria a o que se hibrida en condiciones restrictivas a una secuencia nucleotídica que codifica…

Método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, y medio para la diferenciación de las mismas.

(07/01/2015) Un método para diferenciar células progenitoras neurales humanas en neuronas dopaminérgicas, que comprende cultivar células progenitoras neurales humanas en un medio que comprende ácido fusárico.

Método de diferenciación/inducción de células estromales de médula ósea en células nerviosas por transferencia del gen Notch.

(21/08/2013) Un método para inducir células estromales de médula ósea (BMSC) a diferenciarse en células precursorasneurales in vitro que comprende las etapas de: aislar BMSC procedentes de médula ósea, y cultivar dichas células en un medio de cultivo esencialnormalizado suplementado con un suero; e introducir en dichas células, unas secuencias que comprenden un ácido nucleico que codifica un dominiointracelular de Notch, y cultivar adicionalmente dichas células para producir células precursoras neurales.

CÉLULAS MADRE Y CÉLULAS DE LA ESTIRPE NEURAL DERIVADAS DE LA GLÍA ENVOLVENTE OLFATORIA, Y SUS APLICACIONES.

(06/12/2012) La presente invención se refiere a la obtención de células madre y células de la estirpe neural (neuronas, glía, otras) a partir de la glía envolvente olfatoria (OEG o GEO, también llamadas células envolventes olfatorias u OEC), a las células que se obtienen y a las aplicaciones de las mismas. Más concretamente, la invención se refiere a las células madre y los precursores de estirpe neural (u otros) que derivan de la desdiferenciación de glía envolvente olfatoria, que pueden ser diferenciados y dar lugar a varios tipos celulares, generalmente de la estirpe neural, sin ser esto excluyente. La invención también se refiere a la aplicación de las células madre y los distintos linajes celulares obtenidos a partir de glía envolvente olfatoria, y los productos derivados de todos los tipos celulares generados, en el tratamiento de enfermedades,…

Método para la selección de células neuronales en función de su diferenciación mediante exposición a flubendiamida.

(16/11/2012) La presente invención se refiere a un procedimiento para la selección de células neuronales en cultivo en función de su diferenciación, a través del establecimiento de una relación dosis-respuesta mediante la adición de distintas concentraciones de flubendiamida a varios grupos de células neuronales. De aplicación en aquellos sectores que precisen de la detección, identificación y cuantificación de la población de células neuronales en diferenciación para fines investigadores y/o terapéuticos, como por ejemplo en la investigación sobre el efecto de factores o sustancias del ámbito medioambiental, agroalimentario, químico, farmacéutico,…

MODELO ORGANOTIPICO DE ENFERMEDADES NEURO-DEGENERATIVAS, PROCESO DE OBTENCION Y USOS DEL MISMO.

(13/09/2012) Modelo organotípico de enfermedades neuro-degenerativas, proceso de obtención y usos del mismo. La presente invención se relaciona con un modelo organotípico de enfermedades neurodegenerativas así como un método para la obtención de dicho cultivo organotípico. La presente invención también se refiere a los usos de dicho modelo para el rastreo de compuestos farmacológicamente activos.

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