(05/09/2013) LA INVENCION TRATA DE PROCEDIMIENTOS PARA OPTIMIZACION DE LA EXPRESION GENICA EN CELULAS. UN PRIMER ASPECTO TRATA DE UN PROCEDIMIENTO PARA VARIAR LA EXPRESION DE UN GEN DIANA QUE SE ENCUENTRA DE MANERA ENDOGENA EN UNA CELULA EUCARIOTICA MEDIANTE LA INTERRUPCION DE UNA SECUENCIA HETEROLOGA DE CONTROL DE EXPRESION EN EL GENOMA DE LA CELULA MEDIANTE UNA RECOMBINACION HOMOLOGA, ASI COMO LA SEPARACION DEL DNA EXTRAÑO INSERTADO MEDIANTE UNA RECOMBINASA ESPECIFICA DE LUGAR Y SU SUSTITUCION MEDIANTE OTRAS SECUENCIAS HETEROLOGAS DE CONTROL DE EXPRESION Y/O GENES DE AMPLIFICACION. ADEMAS TRATA LA INVENCION DE LA INTRODUCCION DE UNA O VARIAS SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO, A LAS CUALES SE UNE UNA PROTEINA DE UN ACTIVADOR O UN COMPLEJO DE PROTEINA DE ACTIVADOR, P. E. UN…

(29/08/2013) Sustrato con una superficie de conformación microestructurada como matriz para la producción de materialesbiológicos implantables en un mamífero, que comprende al menos parcialmente un polímero biocompatible con lasiguiente fórmula general (I) en la que n representa de 2 a ∞, R1 a R6 son iguales o diferentes y significan un resto alcoxilo, alquilsulfonilo,dialquilamino o ariloxilo o un resto heterocicloalquilo o heteroarilo con nitrógeno como heteroátomo, y en el que lasestructuras superficiales presentan un orden de magnitud en el intervalo de 10 nm a 100 μm.

(28/08/2013) Una composición que comprende moléculas de CTLA4-Ig que se caracteriza por: (a) una relación molarpromedio de ácido N-acetilneuramínico (NANA) con respecto a moléculas de CTLA4-Ig de 8,0 a 11,9, y (b) inferior ao igual al 2,0 por ciento de área de especies de alto peso molecular de CTLA4-Ig como se ha determinado porcromatografía de exclusión por tamaño y detección espectrofotométrica.

(21/08/2013) Utilización de un péptido de fórmula en el que X1 y X2 pueden ser idénticos o diferentes y representan independientemente cualquier aminoácidodiferente de arginina; n es 0 ó 1; y R representa arginina, en el que dicho péptido muestra una actividad biológica de peptona para inducir el crecimiento celular y/o ladensidad celular y/o la viabilidad celular y/o la eficacia de producción de polipéptidos heterólogos en cultivos dehuéspedes recombinantes.

(26/07/2013) Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de sangre del cordón umbilical que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende: tratar una cantidad de CMHs, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y que se caracterizan por el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde las CMHs fucosiladas han mejorado el enlace con selectina P o selectina E.

(25/06/2013) Un procedimiento para mejorar el potencial de anidamiento e injerto celular, comprendiendo el procedimientosometer ex vivo o in vitro una población de células a de 0,01 a 60 mg/ml de nicotinamida durante un periodo detiempo insuficiente para la expansión de células madre, siendo dicho periodo de tiempo de 10-30 horas en el quedicha población de células es una población de células madre y/o progenitoras hematopoyéticas CD34+

(21/06/2013) Un método para preparar un armazón poroso que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido, una cantidadde un agente de reticulación covalente y una cantidad de un agente porógeno, b) transformar la disolución en un hidrogel poniendo dicha disolución a una temperatura de 4°C a 80°C durante untiempo suficiente para permitir la reticulación de dicha cantidad de polisacárido, c) sumergir dicho hidrogel en una disolución acuosa, d) lavar el armazón poroso obtenido en la etapa c).

(14/06/2013) Una proteína de fusión de fórmula X-Y-Z, en la que: X comprende una porción del receptor de VEGF; Y es un resto enlazador; y Z es un dominio de multimerización, en donde el resto enlazador Y es un polipéptido de 5-50 restos aminoacídicos que tiene una flexibilidad por encimade la media como se determina por el método de predicción de flexibilidad de Karpus y Schultz, 1985, Naturwiss, 72:212-213, y donde dicha proteína de fusión se une a VEGF cuando se multimeriza.

(05/06/2013) Método para producir una célula vegetal única, aislada, que comprende una pared celular intacta, en el que dichométodo comprende el cultivo de células vegetales que comprenden las paredes celulares intactas en un medio quecontiene glicerol y un compuesto despolimerizador de tubulina seleccionado de entre el grupo constituido por lasdinitroanilinas y un compuesto de conformidad con la fórmula siguiente: en la que X ≥ CO2R, CH2CO2R, CH2CH2CO2R, (CH2)3CO2R, OCH2CO2R, OCH(CH3)CO2R, OC(CH3)2CO2R, CH2OCH2CO2R, CH2CH(CO2CH2CH3)CO2R, o OCH(CO2CH2CH3)CO2R Y ≥ CN, Cl, Br, F, o NO2 Ar1 ≥ fenilo no sustituido, piridina no sustituida, fenilo 1-3 sustituido, piridina 1-3 sustituida, o sustituida conhalógeno o CN Ar2 ≥ fenilo no sustituido,…

(03/06/2013) Un método para preparar un andamio poroso, que comprende las etapas que consisten en: a) preparar una disolución acuosa alcalina que comprende una cantidad de al menos un polisacárido y un agentereticulante; b) congelar la disolución acuosa de la etapa a); c) sublimar la disolución congelada de la etapa b); que se caracteriza porque la reticulación del polisacárido se produce durante la etapa de sublimación c).

(28/05/2013) Una proteína quimérica, que comprende: un dominio del antígeno que comprende al menos un epítopo; un dominio lumenal de un polipéptido de LAMP-1 o LAMP-2 y un dominio transmembrana; en la que el antígeno está situado entre el dominio lumenal y el dominio transmembrana; en la que el dominio lumenal dirige las proteínas tanto de membrana como no de membrana a un compartimento endosomal/lisosomal en una célula y/o a un organelo relativo a lisosomas.

(29/04/2013) Un lisado plaquetario viralmente inactivado que contiene factores de crecimiento empobrecido en PDGF y VEGF

(18/04/2013) Un compuesto de fórmula A: en donde R representa, independientemente para cada caso, H, acetilo, benzoilo, acilo, fosfato, sulfato, (alcoxi)metilo,triarilmetilo, (trialquil)sililo, (dialquil)(aril)sililo, (alquil)(diaril)sililo o (triaril)sililo; y X representa O o S, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento o la prevención de una enfermedad neurodegenerativa.

(21/03/2013) Un procedimiento para producir un virus que comprende: hacer crecer un cultivo de células en un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 1 % (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración de entre el 0,05 % (p/v) al 0,3 % (p/v); infectar las células con un virus; e incubar las células infectadas para propagar el virus.

(08/03/2013) Un oligonucleótido antisentido dirigido a un ácido nucleico que codifica un polipéptido DGAT-1 para su uso en lamejora, tratamiento o prevención de la fibrosis hepática

(22/02/2013) Un anticuerpo que se une a Aβ, o un fragmento de unión a antígeno de dicho anticuerpo, en el que dichoanticuerpo o fragmento comprende: a) una región variable de cadena ligera que comprende una primera, una segunda y una tercera regióndeterminante de complementariedad (CDR), en la que la primera CDR comprende los aminoácidos 24-39 de SEC ID Nº: 2; la segunda CDR comprende los aminoácidos 55-61 de SEC ID Nº: 2; y la tercera CDR comprende los aminoácidos 94-101 de SEC ID Nº: 2; y b) una región variable de cadena pesada que comprende una primera, una segunda y una tercera CDR, en laquela primera CDR comprende los aminoácidos 26-35 de SEC ID Nº: 4 la segunda CDR comprende los aminoácidos…

(17/01/2013) Un procedimiento para cultivar un cultivo celular confluyente de células dependientes de superficie quecomprende: proporcionar un medio exento de proteínas animales que comprende hidrolizado de soja a una concentración del0,05% (p/v) al 1% (p/v) e hidrolizado de levadura a una concentración del 0,05% (p/v) al 0,3%(p/v); y propagar las células en el medio para formar el cultivo celular confluyente, y pasar y subcultivar las células mientrasestán en contacto con una proteasa no derivada de animales.

(08/08/2012) Un método de fabricación de un entramado de polímero Polyhipe microcelular, comprendiendo el método los pasos de preparar una emulsión de fase interna alta, comprendiendo la emulsión una fase dispersa que comprende estireno, divinilbenceno y un agente tensioactivo, y caracterizado porque la fase continua comprende un iniciador y un polímero soluble en agua.

(18/07/2012) Un método para el tratamiento de activación de una célula presentadora de antígeno, comprendiendo el método:someter la célula presentadora de antígeno a pulsos conjuntamente con un bisfosfonato y un antígeno de enfermedad.

(27/06/2012) Utilización de dendrímeros con terminaciones monofosfónicas o bisfosfónicas para estimular el crecimiento decultivos celulares o activar unas células en cultivo.

(27/06/2012) Una población sustancialmente purificada de células derivadas del amnios que se realiza mediante elprocedimiento de: (a) disociar usando una proteasa como reactivo de disociación de las células derivadas del amnios de unamnios aislado de una placenta; (b) recolectar las células derivadas del amnios disociadas; y (c) cultivar las células derivadas del amnios recogidas en medio de cultivo que no contienen materialesderivados de animales distintos a la seroalbúmina humana

(27/06/2012) Un armazón que comprende una pluralidad de unidades, cada una compuesta de un polímero sintético unido auna proteína de origen natural o una parte de la misma, en el que dicho polímero sintético es PEG y en el que dicha proteína de origen natural es fibrinógeno desnaturalizado.

(20/06/2012) Un mutante de FSH, caracterizado porque se ha introducido un sitio de N-glicosilación en la subunidad alfa deFSH mediante la mutación F17T, en el que el mutante de FSH comprende la secuencia de aminoácidos SEQ IDNO:3.

(30/05/2012) Montaje genómico monocistrónico del virud de la hepatitis C (VHC) recombinante que comprende en orden de 5 'a3': a) una región 5' no traducida del VHC, o una parte funcional de la misma; b) un polinucleótido que comprende una secuencia de codificación para un fragmento del terminal N de laproteína nuclear JFH1, en el que dicho fragmento comprende al menos los primeros 12 restos y hasta los 18primeros restos de la proteína nuclear JFH1, en el que la secuencia de codificación para el terminal N delfragmento de la proteína nuclear JFH1 está ligada a un gen indicador; c) una secuencia de codificación para una proteasa 2A del virus…

(30/05/2012) Una población de células madre hematopoyéticas expandida obtenida por cultivo ex vivo de células madre yprogenitoras hematopoyéticas de sangre del cordón umbilical neonatal sembradas en un medio de cultivo queproporciona a dichas células madre condiciones para proliferación celular y en presencia de tetraetilenpentamina(TEPA), en la que dicho medio de cultivo comprende citocinas de actuación temprana; y en la que dicha TEPA y dichas condiciones de proliferación dan como resultado (i) mayor proliferación de célulasmadre prolongada; (ii) mayor expansión a largo de plazo de células clonogénicas; y (iii) mantenimiento…

(23/05/2012) Un microórgano dérmico modificado genéticamente que expresa al menos un producto génico recombinante, en que el al menos un producto génico recombinante es un agente terapéutico, en que dicho microórgano dérmico es un explante de tejido vivo que consta esencialmente de varios componentes dérmicos sin incluir capas epidérmicas, que conservan la microarquitectura y la estructura tridimensional del tejido dérmico del que se derivan, con dimensiones seleccionadas para permitir la difusión pasiva de los nutrientes y gases adecuados a las células de dicho microórgano dérmico y la difusión de los residuos celulares fuera de dichas células para minimizar la toxicidad y concomitante muerte celular debida…

(14/05/2012) Método para producción a gran escala de un polipéptido en células eucariotas contenidas en un líquido de cultivo sin suero, dicho método comprendiendo (i) una fase de propagación para dichas células, donde las células se propagan en un primer líquido de cultivo celular, y (ii) una fase de producción para dichas células, donde las células están presentes en un segundo líquido de medio de cultivo celular, donde cada uno de los líquidos de cultivo celular comprenden un hidrolizado de proteínas vegetales, y donde la proporción entre la concentración del hidrolizado de proteínas vegetales (C1) en el primer líquido de cultivo celular y la concentración del hidrolizado de proteínas vegetales (C2) en el segundo…

(03/05/2012) Un método para detectar células que expresan una primera proteína o ARN que comprende las etapas de: (a) introducir en las células un primer constructo de ADN que codifica la primera proteína o ARN, en donde dicho primer transcrito de ARN o ARNm que codifica dicha primera proteína está asociado con una primera etiqueta epitópica que proporciona una única secuencia de ácido nucleico diana p 5 ara su reconocimiento por una baliza molecular; (b) exponer dichas células a una primera baliza molecular que emite fluorescencia tras la hibridación con el transcrito de ARN de dicha etiqueta epitópica; y (c) detectar dichas células que muestran fluorescencia…

(02/05/2012) Células madre mesenquimatosas no manipuladas genéticamente para su utilización en el tratamiento de laencefalomielitis autoinmunitaria, la esclerosis múltiple o las enfermedades inflamatorias del intestino en un animal.

(25/04/2012) Composición farmacéutica o diagnóstica que comprende una molécula de reconocimiento caracterizadapor que comprende una secuencia de aminoácidos que contiene (i) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 1 y (ii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosmostrada en SEC ID Nº 2 ó 3 y (iii) una secuencia de aminoácidos que es al menos en un 80 % homóloga a la secuencia de aminoácidosSEC ID Nº 4, 5 ó 6 y que se une específicamente al antígeno Core-1, donde dicha composición farmacéutica comprende opcionalmenteun carrier y/o diluente farmaceuticamente…

(25/04/2012) Una variante de la IL-12p40 que comprende una sustitución o deleción de un aminoácido en una o más posiciones, correspondientes a las posiciones 258-266 de la IL-12 p40 humana madura parental, en donde la variante comprende sustituciones en las posiciones Lys260, Ser259 y Arg261.