(30/04/2014) Procedimiento para la fermentación de células eucariotas que expresan una o varias proteínas dependientes de vitamina K, en el que uno o varios compuestos seleccionados a partir de una lista que comprende i) formas reducidas de la vitamina K y/o ii) formas reducidas de un análogo de la vitamina K y/o iii) formas reducidas de un precursor de la vitamina K se añaden al medio de cultivo celular antes y/o durante el proceso de fermentación, en donde el análogo de la vitamina K comprende una estructura de anillo 2-metil-1,4-naftoquinona y se puede sustituir funcionalmente por vitamina K1 en la gamma carboxilación dependiente del ciclo de la vitamina K, de residuos de ácido glutámico por residuos Gla en proteínas dependientes de vitamina K.

(23/04/2014) Un método para mejorar el enlace con selectina P o selectina E de células madre hematopoyéticas (CMHs) de médula ósea o sangre periférica que tienen un enlace disminuido con selectina P o selectina E, que comprende: tratar una cantidad de CMHs de médula ósea o CMHs de sangre periférica, teniendo al menos una parte de ellas un enlace disminuido con selectina P o selectina E y caracterizadas porque el ligando-1 de glicoproteína de selectina P (PSGL-1) que carece de una α1,3-fucosa, in vitro con una α1,3-fucosiltransferasa y un donante de fucosa que forman CMHs fucosiladas, donde las CMHs fucosiladas han mejorado el enlace con selectina P o selectina E.

(23/04/2014) Un péptido LL-37 que tiene la secuencia de aminoácidos de ID. SEC. nº 1 o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, para uso en el tratamiento de úlceras crónicas debidas a una insuficiencia venosa.

(02/04/2014) Un procedimiento de expresión de al menos una proteína, que comprende las etapas de: (a) proporcionar un cultivo de células; (b) introducir al menos una secuencia de ácidos nucleicos que comprende una secuencia que codifica al menos una proteína seleccionada del grupo de factor VII de coagulación, factor VIII de coagulación, factor IX de coagulación, vWF, ADAMTS 13 y furina en las células; (c) seleccionar las células que llevan la secuencia de ácidos nucleicos; y (d) expresar la proteína en las células en un medio sin oligopéptidos que comprende al menos 0,5 mg/l de una poliamina.

(26/03/2014) Medio de cultivo celular condicionado o un extracto de este, siendo el extracto obtenido por concentración y/o liofilización, o composición que lo contiene, para su utilización para el tratamiento de los síntomas de la inflamación y/o de los trastornos inmunitarios, siendo dicho medio susceptible de ser obtenido por contacto con al menos un cultivo de células del tracto digestivo, al menos unos microorganismos probióticos y además unas células de la sangre periférica.

(19/03/2014) Un dispositivo de cultivo que comprende (a) una retícula formada por una matriz de superficies de crecimiento interconectadas separadas a intervalos regulares y (b) unos medios de distribución de fluido a la entrada y a la salida de las superficies de crecimiento, en donde las superficies de crecimiento interconectadas están separadas a intervalos regulares iguales o mayores que 0,7 mm y menores que 3,0 mm.

(12/02/2014) El uso de una cantidad eficaz de una población de células para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la isquemia en un paciente, en donde la población de células es derivable de células mononucleares de médula ósea y se enriquece con células que expresan el marcador STRO-1, en donde dicha población comprende al menos 0.1% de células precursoras mesenquimales (MPC) capaces de formar UFC-F (unidades formadoras de colonias-fibroblasto), y en donde dichas MPC son negativas para los marcadores CD34, CD45, y glicoforina-A.

(08/01/2014) Uso de un procedimiento de cultivo celular por perfusión en el que se hace circular un cultivo celular que comprende un medio de cultivo celular y una suspensión de células sobre un módulo de filtro que comprende fibras huecas, en el que el flujo sobre el módulo del filtro es un flujo tangencial alternante, para la reducción de la agregación de las células en el cultivo celular, en el que estas células tienen la tendencia a formar fácil o inherentemente agregados durante el cultivo, en el que no más del 5% de las células en el cultivo forman agregados en suspensión de al menos 5 células.

(01/01/2014) Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.

(25/12/2013) Una composición para su uso en el tratamiento de un trastorno caracterizado por un daño tisular, composiciónque comprende PEG unido a fibrinógeno desnaturalizado y que está formulada para la liberación inmediata de unproducto de escisión enzimática de dicho fibrinógeno desnaturalizado, comprendiendo dicho producto actividadterapéutica, en la que dicha liberación inmediata se efectúa mediante el uso de una formulación no reticulada, esdecir, no sometida a una reacción de polimerización de radicales libres, que tiene una proporción molar dePEG:fibrinógeno desnaturalizado de 2:1-350:1.

(18/12/2013) Células madre de la placenta para uso en un método para inhibir una respuesta inmune, en donde dichascélulas madre de la placenta inhiben de forma detectable la proliferación de linfocitos T estimulada por linfocitos Bque presentan antígenos del virus Epstein-Barr, en donde dichas células madre de la placenta no son trofoblastos, yen donde al menos 80% de dichas células madre de la placenta expresan CD200 y HLA-G; expresan CD73, CD105 y CD200; expresan CD200 y OCT-4; o expresan CD73, CD105 y HLA-G; y en donde dicha respuesta inmune es una respuesta inmune frente a un aloinjerto, una enfermedad autoinmune,diabetes, lupus eritematoso, artritis reumatoide o esclerosis múltiple.

(18/12/2013) Un método para expandir una población de células T mediante la ligación de una porción de superficie celular, que comprende: a. proporcionar una población de células; b. poner en contacto dicha población de células con una superficie, en donde dicha superficie tiene unido a ella un primer agente que liga una primera porción de la superficie de la célula T y un segundo agente que liga una segunda porción de la superficie de la célula T, en donde dicha ligación por el primer y segundo agente induce la proliferación de dichas células T y en donde dicho primer agente es un anticuerpo anti-CD3 o un fragmento de anticuerpo de este, y dicho segundo agente es un anticuerpo anti-CD28 o un fragmento de este; c. expandir dichas células en un…

(13/12/2013) Una vacuna de ADN que comprende una construcción recombinante, comprendiendo la construcciónrecombinante una secuencia de ácidos nucleicos que codifica una proteína de choque térmico de mamífero, en laque la proteína de choque térmico de mamífero es HSP90; en la que la secuencia de ácidos nucleicos está unida demanera operativa a una o más secuencias de control de la transcripción, en un sistema de expresión adecuado, quepermite la expresión in vivo de la proteína codificada en un huésped humano.

(11/12/2013) Composición que comprende un cultivo humano derivado in vitro de queratinocitos que se ha estratificado en epitelio escamoso (equivalente de piel), teniendo dicho equivalente de piel una capacitancia eléctrica de superficie de 40 a 240 pF, medida como la diferencia en la lectura sobre un intervalo de 10 segundos, y en la que el contenido combinado de las ceramidas 5, 6, y 7 en dicho equivalente de piel es del 20 al 50% del contenido total de ceramida, en la que dichos queratinocitos son Células de Queratinocitos Inmortalizadas Casi Diploides.

(05/12/2013) Polipéptido del factor VII que comprende la secuencia de aminoácidos SEC ID n.º: 1 o una variante de la misma, donde el polipéptido del Factor VII tiene la misma actividad o mayor actividad en comparación con el Factor VIIa recombinante de tipo salvaje humano donde una cisteína se ha añadido al extremo C-terminal de SEC ID n.º: 1 o de la variante de la misma.

(03/12/2013) Un biorreactor que comprende una placenta de mamífero aislada que ha sido exanguinada y perfundida para eliminar la sangre residual, en donde dicha placenta de mamífero comprende células de mamífero exógenas.

(20/11/2013) Un procedimiento para producir una glucoproteína con un patrón de glucosilación mejorado en un cultivo celular, que comprende: cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica una glucoproteína de interés en un medio de cultivo celular que comprende manganeso a entre aproximadamente 10 nM y 600 nM; mantener el cultivo en un primer intervalo de temperatura durante un primer período de tiempo suficiente para permitir que las células se reproduzcan hasta una densidad celular viable en un intervalo de aproximadamente el 20% - 80% de la densidad celular viable máxima posible si el cultivo se mantiene en el primer intervalo de temperatura; cambiar el cultivo a un segundo intervalo de temperatura,…

(31/10/2013) Un anticuerpo monoclonal aislado, o porción de unión a antígeno del mismo, que comprende: a) una CDR1 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 18; b) una CDR2 de la región variable de la cadena pesada que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 25; c) una CDR3 de la región variable de cadena pesada que comprende aminoácidos que tienen la secuenciamostrada en el SEC ID NO: 32; d) una CDR1 de la región variable de la cadena ligera que comprende los aminoácidos que tienen lasecuencia mostrada en el SEC ID NO: 39; e) una CDR2 de la región variable…

(30/10/2013) Un método de fabricación de una matriz de tejido para la implantación en un paciente, que comprende: larecolección de células madre placentarias de una placenta que ha sido tratada para eliminar la sangre del cordón yla siembra de las células madre recolectadas sobre o dentro de una matriz de tejido para la implantación en unpaciente.

(16/10/2013) Uso de H2S para la fabricación de un producto farmacéutico para el tratamiento de choquehemorrágico, en el que el producto farmacéutico se formula para administración intravenosa o administración porinhalación.

(09/10/2013) Un copolímero sensible a la temperatura para formar un recubrimiento de película sobre la superficie de unsustrato de cultivo celular, comprendiendo el copolímero unidades monoméricas hidrófilas sensibles a latemperatura, unidades monoméricas hidrófobas y/o hidrófilas no sensibles a la temperatura y medios de reticulaciónpara unir covalentemente el copolímero a la superficie del sustrato.

(09/10/2013) Método de obtención de fibroblastos intrahepáticos infectados por el virus de la hepatitis C, que comprende una etapa puesta en contacto in vitro de fibroblastos intrahepáticos con partículas infecciosas del virus de la hepatitis C.

(30/09/2013) Un procedimiento de producción de una proteína de fusión TNFR en cultivo celular que comprende las etapas de:cultivar células de mamífero que contienen un gen que codifica la proteína de fusión TNFR, expresándosedicho gen en condiciones de cultivo celular, en un medio de cultivo celular que comprende un compuestoantisenescencia, en el que el compuesto antisenescencia está seleccionado del grupo que consiste encarnosina, acetilcarnosina, homocarnosina, anserina y beta alanina y combinaciones de los mismos y en el queel compuesto antisenescencia está presente en el medio de cultivo celular a una concentración de entreaproximadamente…

(30/09/2013) Inmunoglobulina humanizada para su utilización en el tratamiento de una enfermedad inflamatoria del sistemanervioso central, que comprende una cadena pesada humanizada y una cadena ligera humanizada: comprendiendo la cadena ligera humanizada tres regiones que determinan la complementariedad, (CDR1,CDR2 y CDR3), que tienen secuencias de aminoácidos de las correspondientes regiones que determinan lacomplementariedad, de una cadena ligera inmunoglobulínica 21-6 de ratón, de SEC ID nº: 2, (como semuestra en la Figura 1), y un armazón de región variable procedente de una secuencia de armazón de regiónvariable de cadena ligera…

(25/09/2013) Un complejo que comprende un microvehículo que tiene una carga positiva conjugada a una marca con carganegativa, marca que es una microesfera, microesfera que no está revestida con proteínas, en el que dichomicrovehículo comprende proteína, celulosa, polietileno, polistirol, vidrio, colágeno, colágeno-glucosa-5 aminoglucanoy/o gelatina.

(25/09/2013) Un método implementado por ordenador para caracterizar la interacción de un ligando propuesto con unreceptor especificado mediante el acceso a datos a partir de los que el ordenador calcula un valorrepresentativo de dicha interacción, VRI, comprendiendo dicho método puntuación por ordenador de interaccioneshidrofóbicas entre uno o más átomos del ligando y uno o más átomos del receptor ,comprendiendo dicha puntuación por ordenador al menos siguientes etapas: a) recibir datos representativos de átomos en el ligando acoplado con el receptor; b) actuar sobre dichos datos para identificar grupos de al menos tres átomos del ligando lipofílico conectadoscovalentemente que presentan interacción hidrofóbica con uno o más átomos del receptor lipofílico einteracciones hidrofóbicas de puntuación de dichos átomos del ligando…

(25/09/2013) Una matriz de fibrina porosa liofilizada está formada a partir de proteínas plasmáticas compuestas defibrinógeno, trombina y factor XIII, la matriz contiene menos del 10% de humedad residual, sin agentesantifibrinolíticos exógenos añadidos y comprende menos de 1 mM de agentes quelantes orgánicos, donde lasproteínas plasmáticas comprenden menos del 20% de plasminógeno presente normalmente en el plasma.

(24/09/2013) Uso de un biomaterial como un hidrogel tridimensional para el cultivo de las células o tejidos, donde elbiomaterial está basado en un soporte polimérico, que contiene al menos un polímero hidrófilo reticulable, que secaracteriza por que el polímero se funcionaliza con grupos maleimida, y por qué el polímero se elige entre el alcoholde polivinilo y la albúmina de suero o bien mezclas de los mismos, y donde el polímero funcionalizado es reticuladopor la adición de un agente reticulante.

(23/09/2013) Un método para generar líneas celulares que expresan un primer ARN de interés, que comprende las etapas de: (a) proporcionar células vivas que se sospecha que expresan dicho primer ARN de interés; (b) exponer dichas células vivas a una primera baliza molecular que fluoresce después de hibridar con dicho primerARN de interés; (c) detectar las células que presentan fluorescencia de dicha primera baliza molecular; (d) aislar dichas células detectadas que fluorescen; y (e) generar líneas celulares a partir de las células aisladas.

(18/09/2013) Un proceso in vitro para la predicción de los datos de productividad específica celular, de recuento integral decélulas viables o de concentración del producto celular de al menos una célula de muestra en una etapa tardía de laamplificación, en particular en biorreactores de gran volumen, mientras la al menos una célula de muestra escultivada en un medio con un bajo volumen que comprende las etapas: (a) proporcionar (i) una muestra de la al menos una célula de muestra, (ii) datos de productividad específicacelular, recuento integral de células viables o concentración del producto celular a partir de una célula estándar y(iii) datos en bruto estándar de EM (espectrometría de masas) a partir de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis…

(16/09/2013) Uso de eritropoyetina (EPO) para la preparación de un medicamento para el tratamiento tópico de la piel durantela cicatrización tras la rugosificación del sustrato en el contexto de un desbridamiento y aplicación de EPO, en el quela EPO se integra en un coágulo de sangre mediante polimerización desencadenada por cloruro de calcio y se liberaa partir del mismo lentamente de forma local en la herida.

(09/09/2013) Un método ex vivo para eliminar al menos una porción sustancial de una subpoblación de células T clonales de unapoblación mixta de células T de un individuo, que comprende exponer una población de células, en donde al menosuna porción de estas comprende células T, a una o más composiciones pro-apoptóticas o inhibidoras delcrecimiento en donde dicha exposición induce apoptosis o la inhibición del crecimiento en al menos una porciónsustancial de al menos una población de células T clonales presente en la población mixta de células T; eliminandoasí al menos una porción sustancial de dicha población de células T clonales de la población mixta de células T;caracterizado porque la composición…