CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;

Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

CIP-2021CC12C12NC12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).

Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA

C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.

C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.

C12N 5/07 · Células o tejidos animales.

Notas[n] de C12N 5/07:
  • No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.

C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.

C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.

C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.

C12N 5/074 · · · Células madre adultas.

C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.

C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.

C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.

C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.

C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.

C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.

C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.

C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.

C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.

C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.

C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.

C12N 5/079 · · · Células neurales.

C12N 5/0793 · · · · Neuronas.

C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/09 · Células tumorales.

C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.

C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.

C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.

C12N 5/14 · · · Células vegetales.

C12N 5/16 · · · Células animales.

C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.

C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/22 · · · Células humanas.

C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.

C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.

C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

MEDIO EXENTO DE SUERO PARA CELULAS DE MAMIFERO.

(01/05/2003). Solicitante/s: INTERPHARM LABORATORIES LTD. Inventor/es: FISCHER, DINA, BRACHA, MOSHE.

SE PROPORCIONA UN MEDIO LIBRE DE SUERO, CAPAZ DE SOPORTAR LA PRODUCCION DE PRODUCTOS DE CELULAS DE MAMIFEROS. EL MEDIO COMPRENDE UN MEDIO BASICO Y UN AGENTE DE PROTECCION DE VIABILIDAD DE LAS CELULAS, INSULINA O TROMBINA O UN ACTIVADOR RECEPTOR DE TROMBINA.

PROCEDIMIENTO PARA PRODUCIR Y CULTIVAR CELULASD PRECURSORAS HEMATOPYETICAS.

(16/04/2003). Solicitante/s: BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH. Inventor/es: STEINLEIN, PETER, BEUG, HARTMUT, WESSELY, OLIVER, DEINER, EVA, VON LINDERN, MAARTJE, MARIE.

PROCEDIMIENTO PARA LA PRODUCCION IN VITRO DE CELULAS PRECURSORAS HEMATOPOYETICAS DE LA LINEA ERITROIDEA, EN LA CUAL UNA POBLACION DE CELULAS PRECURSORAS ERITROIDEAS SE EXPONE A UNA COMBINACION DE FACTORES DE CRECIMIENTO, QUE CONTIENEN UN GLUCOCORTICOIDE Y UN ESTROGENO , Y AL MENOS UN LIGANDO DE UN RECEPTOR DE UNA TIROSINA-QUINASA, HASTA QUE LAS CELULAS EMPIEZAN ELLAS MISMAS A RENOVARSE.

FGFR3 COMO MARCADOR DE LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO.

(01/04/2003). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD. RAMOT UNIVERSITY AUTHORITY FOR APPLIED RESEARCH & INDUSTRIAL DEVELOPMENT LTD. Inventor/es: YAYON, AVNER, NEVO, ZVI.

LA INVENCION ACTUAL SE REFIERE AL RECEPTOR DEL FACTOR DE CRECIMIENTO DE FIBROBLASTOS 3 (FGFR3) COMO MARCADOR NOVEDOSO PARA CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO. CON EL USO DE ESTE NUEVO MARCADOR FUE POSIBLE IDENTIFICAR Y SITUAR A LA VEZ LAS CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO EN UN TEJIDO, ASI COMO OBTENER TAMBIEN UN CULTIVO SUSTANCIALMENTE PURO DE TALES CELULAS. ESTE CULTIVO PURO DE CELULAS MESENQUIMATOSAS PROGENITORAS DEL ESQUELETO PUEDE USARSE, OPCIONALMENTE TRAS DIVERSAS MANIPULACIONES EX VIVO, COMO UN INGREDIENTE ACTIVO DE COMPUESTOS FARMACEUTICOS O DE IMPLANTES CON OBJETO DE REPARACION OSEA Y/O DEL CARTILAGO. FGFR3 PUEDE USARSE TAMBIEN COMO MARCADOR PARA LA IDENTIFICACION Y LOCALIZACION DE TUMORES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS. TAMBIEN PUEDEN USARSE AGENTES CAPACES DE UNIRSE A FGFR3 PARA DIRIGIR AGENTES CITOTOXICOS HASTA OBJETIVOS TUMORALES DERIVADOS DEL CARTILAGO Y DE LOS HUESOS.

COMPOSICIONES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS Y METODOS QUE LOS EMPLEAN.

(01/04/2003). Solicitante/s: SIBIA NEUROSCIENCES, INC.. Inventor/es: HARPOLD, MICHAEL, MILLER, BRUST, PAUL, VELICELEBI, GONUL, ELLIS, STEPHEN, BRADLEY, AKONG, MICHAEL.

SE DESCRIBEN SUBUNIDADES DE RECEPTORES DE ACETILCOLINA NICOTINICOS NEURONALES HUMANOS, COMO SE DESCRIBEN METODOS PARA PRODUCIR CELULAS QUE CONTIENEN RECEPTORES FUNCIONALES QUE EMPLEAN TALES SUBUNIDADES. TAMBIEN SE DESCRIBEN METODOS DE ANALISIS PARA DETERMINAR LA PRESENCIA DE RACOHNS EN CELULAS TRANSFECTADAS Y PARA DETERMINAR LA ACTIVIDAD AGONISTA O ANTAGONISTA DE LOS COMPUESTOS RESPECTO A DICHAS CELULAS.

COMPOSICIONES Y PROCEDIMIENTOS PARA LA DETERMINACION DE ESTRUCTURAS DE PROTEINAS.

(01/03/2003). Solicitante/s: MARTEK BIOSCIENCES CORPORATION. Inventor/es: BROWN, JONATHAN, MILES.

UN METODO PARA DETERMINAR LA INFORMACION ESTRUCTURAL TRIDIMENSIONAL DE UNA PROTEINA ATAÑE A PRODUCIR LA PROTEINA EN UNA FORMA SUSTANCIALMENTE MARCADA CON 13C O 15N O AMBAS O MARCADA SUSTANCIALMENTE CON 15N Y 13C Y PARCIALMENTE MARCADA CON 2H Y SOMETER A LA PROTEINA A ANALISIS ESPECTROSCOPICO DE RESONANCIA MAGNETICA NUCLEAR. LA PROTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE ES PRODUCIDA POR UN METODO QUE ATAÑE PRODUCIR UN HIDROLISATO DE PROTEINA MICROBIAL MARCADA SUSTANCIALMENTE, SOMETIENDO AL HIDROLISATO DE PROTEINA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE CATION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA, SOMETIENDO LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PARCIALMENTE PURIFICADA A CROMATOGRAFIA DE CAMBIO DE ANION PARA PRODUCIR UNA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA Y SUPLEMENTAR LA MEZCLA DE ACIDO AMINO MARCADA PURIFICADA CON CISTEINA MARCADA ISOTOPICAMENTE Y OPCIONALMENTE CON GLUTAMINA Y ASPARAGINA MARCADAS ISOTOPICAMENTE.

REMIELIZACION UTILIZANDO CELULAS MADRE NEURONALES.

(16/02/2003). Solicitante/s: NEUROSPHERES HOLDINGS LTD.. Inventor/es: REYNOLDS, BRENT, A., HAMMANG, JOSEPH, P., WEISS, SAMUEL.

SE PRESENTA UN METODO PARA LA REMIELINACION DE NEURONAS EN DONDE A CELULAS DE TIPO NEURAL AISLADAS DEL TEJIDO NEURAL DE UN ADULTO O UN FETO SE LES HACE PROLIFERAR EN UN MEDIO DE CULTIVO QUE CONTIENE UN FACTOR DE CRECIMIENTO PARA LA PRODUCCION DE CELULAS PRECURSORAS QUE CONTENGAN UN FENOTIPO DE NESTINA (+). LAS CELULAS PRECURSORAS SON CAPACES DE DISTINGUIRSE EN OLIGODENDROCITOS QUE, CUANDO SE ASOCIAN A UNA NEURONA DESMIELINADA, EFECTUAN UNA REMIELINACION.

LINEA INMORTALIZADA DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON HUMANO.

(16/02/2003) LINEA INMORTALIZADA DE CELULAS EPITELIALES DEL COLON HUMANO QUE NO EXPRESA MARCADORES TUMORALES, QUE EXPRESA MARCADORES METABOLICOS ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES HUMANAS NO INMORTALIZADAS Y MARCADORES METABOLICOS DE DIFERENCIACION ESPECIFICOS DE LAS CELULAS EPITELIALES NO INMORTALIZADAS DEL COLON HUMANO, Y QUE ES CAPAZ DE ADHERIR IN VITRO LA CEPA DE BACTERIA LACTICA CNCM-1225. EL MEDIO DE CULTIVO SIN SUERO SE CARACTERIZA PORQUE COMPRENDE OLIGOELEMENTOS, VITAMINAS QUE CONSTAN DE VITAMINA C Y ACIDO RETINOICO, Y HORMONAS QUE CONSTAN DE TRIYODOTIRODINA, DEXAMETASONA, HIDROCORTISONA, EXTRACTO DE LA GLANDULA PITUITARIA BOVINA,…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE MATERIAL CERAMICO PARA IMPLANTE EN PARTICULAR MATERIAL CERAMICO PARA IMPLANTE QUE CONTIENE HIDROXIAPATITA.

(01/02/2003). Solicitante/s: CORIMED GMBH. Inventor/es: OTTEN, KLAUS.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA LA ELABORACION DE MATERIAL CERAMICO DE IMPLANTADO, EN PARTICULAR DE MATERIAL CERAMICO DE IMPLANTADO QUE MUESTRA APATITA HIDROXIL. EN EL PROCEDIMIENTO DE ACUERDO CON LA INVENCION SE UTILIZA PARA LA ELABORACION LA ZONA ESPONJOSA DE LAS ARTICULACIONES DE ANIMALES, CON PREFERENCIA DE LOS ANIMALES VACUNOS EN CRECIMIENTO, DONDE LOS COMPONENTES ORGANICOS DE LA ZONA ESPONJOSA DE LA ZONA DE ARTICULACION SE ELIMINAN EN UNA COMBUSTION DE TIPO ADECUADO. SE REALIZA UNA O MULTIPLES ACLARADOS DE ENJUAGUE SIN ADICION QUIMICA DE LAS PARTES INORGANICAS QUE PERMANECEN DE LA ARTICULACION Y ESTAS PARTES ORGANICAS DE LA ARTICULACION SON SINTERIZADAS. EL MATERIAL DE IMPLANTADO PUEDE SER UTILIZADO EN COMBINACION CON EL PROCEDIMIENTO DE INOCULACION DE MARCADO Y EN CULTIVOS CELULARES.

APARATO DE ENCAPSULACION ROTATORIO Y METODO DE USO.

(16/01/2003). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: DORIAN, RANDEL, E., COCHRUM, KENT, C., ANTANAVICH, RICHARD, DAVID.

APARATO DE REVESTIMIENTO QUE INCLUYE UN CUBILETE GIRATORIO PARA FORMAR GOTAS Y PROYECTARLAS RADIALMENTE HACIA EL EXTERIOR, Y UNO O MAS CUENCOS DE RECOLECCION QUE RODEAN EL CUBILETE DE FORMACION DE GOTAS . EL CUBILETE GIRA DE FORMA AJUSTABLE SOBRE SU EJE CENTRAL, SIENDO LOS CUENCOS DE RECOLECCION GIRATORIOS DE FORMA INDEPENDIENTE Y COLOCADOS PARA RECOGER LAS GOTAS PROYECTADAS DESDE EL CUBILETE . EL APARATO DE REVESTIMIENTO INCLUYE ADUANASTE UN SISTEMA DE AJUSTE DE LA ELEVACION PAR EL AJUSTE AXIAL DE LA ALINEACION DEL CUBILETE RESPECTO A LOS CUENCOS DE RECOLECCION SELECCIONADOS . LA VELOCIDAD GIRATORIA DEL CUBILETE Y DE LOS CUBILETES DE RECOLECCION SE SELECCIONA DE FORMA QUE SE MINIMICE EL IMPACTO DE LAS GOTAS CONTRA UNA SOLUCION GELIFICANTE EN LOS CUBILETES DE RECOLECCION.

MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS.

(16/12/2002). Solicitante/s: BROWN UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: AEBISCHER, PATRICK, ZIELINSKI, BETH, A.

SE PRESENTA UNA MATRIZ DE NUCLEO DE QUITOSANO PARTICULAR PARA CELULAS VIABLES ENCAPSULADAS EN VEHICULOS DESTINADOS A LA IMPLANTACION DENTRO DE UN INDIVIDUO. LA MATRIZ PREVE UN SOPORTE FISICO PARA CELULAS VIABLES QUE LAS MANTIENEN REGULARMENTE DISPERSAS A TRAVES DE TODO EL NUCLEO, PERMITIENDO ASI SU MANTENIMIENTO, CRECIMENTO, PROLIFERACION Y DIFERENCIACION.

METODO PARA LA PROPAGACION DE PELO.

(01/12/2002) Se presenta un procedimiento para la preparación del cabello, el procedimiento comprende las siguientes etapas: la separación de cabello en la fase anágena de una o más regiones donantes de tal forma que el bulbo característico del cabello en la fase anágena esté todavía unido al cabello separado, el cultivo de células del folículo del cabello a partir del cabello separado, bajo condiciones tales que las células del folículo del cabello sean capaces de multiplicarse y el implante de las células del folículo del cabello cultivadas en las regiones receptoras. Se presenta un medio que comprende al menos un medio adecuado de cultivo de queratinocitos libre de suero y que está opcionalmente suplementado con una línea celular de mastocitos humanos y/o células autólogas (cultivadas) CD34{sup,+} y/o agentes estimuladores del…

METODO PARA INCREMENTAR LA EXPRESION Y PARA REDUCIR LA VARIABILIDAD DE EXPRESION DE GENES FORANEOS EN CELULAS VEGETALES.

(01/12/2002). Solicitante/s: NORTH CAROLINA STATE UNIVERSITY. Inventor/es: THOMSON, WILLIAM, F., SPIKER, STEVEN, L., ALLEN, GEORGE, C., HALL, GERALD, E., JR., CHILDS, LISA, C.

SE MUESTRA UN METODO DE ELABORACION DE CELULAS VEGETALES RECOMBINANTES QUE TIENEN UNA VARIABILIDAD REDUCIDA DE EXPRESION Y NIVELES AUMENTOS DE EXPRESION DE GENES EXTRAÑOS. EL METODO CONSISTE (A) EN PROPORCIONAR UNA CELULA VEGETAL CAPAZ DE REGENERACION ; B) TRANSFORMAR LA CELULA VEGETAL CON UNA CONSTRUCCION DE ADN QUE COMPRENDE UNA CASILLA DE EXPRESION , CUYA CONSTRUCCION COMPRENDE, EN LA DIRECCION 5' A 3', UNA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION, UN GEN ESTRUCTURAL POSICIONADO CORRIENTE ABAJO Y ASOCIADO OPERATIVAMENTE CON ESTE, Y UNA REGION DE FIJACION DE ANDAMIAJE POSICIONADA BIEN EN POSICION 5' EN LA REGION DE INICIACION DE TRANSCRIPCION O EN POSICION 3' EN EL GEN ESTRUCTURAL, EL SUJETO DE LA CASILLA DE EXPRESION A LA CONDICION DE QUE LOS LIMITES DE ADN-T ESTEN EXCLUIDOS DE ESTA. LAS CONSTRUCCIONES DE ADN Y LOS VECTORES EMPLEADOS EN LA REALIZACION DEL METODO TAMBIEN SON DESCRITOS, JUNTO CON LAS CELULAS VEGETALES Y LAS PLANTAS ASI PRODUCIDAS.

COMPUESTOS Y COMPOSICIONES DE SINTESIS CON UNA CAPACIDAD DE UNION CELULAR MEJORADA.

(01/07/2002). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF CALIFORNIA. Inventor/es: BHATNAGAR, RAJENDRA, S.

LAS COMPOSICIONES DEL INVENTO INCLUYEN COMPUESTOS QUE COMPRENDEN UNOS COMPONENTES PORTADORES DE BIOMATERIAL CON UNION DE CELULA INCREMENTADO CON RESPECTO AL COLAGENO. ESOS COMPUESTOS SON UTILES PARA LA REPARACION O RECONSTRUCCION DE PAPEL DURO Y BLANDO. COMPONENTES OPORTUNOS CON UNION DE CELULA INCREMENTADO INCLUYE PEPTIDOS SINTETICOS QUE IMITAN LA CONFORMACION NECESARIA PARA RECONOCER Y CLASIFICAR LAS ESPECIES DE UNION DE COLAGENO (TAL COMO RECEPTORES DE SUPERFICIE DE CELULA PARA COLAGENO Y FIBRONECTIN). MATRICES HIDROGEL COMO EL BIOMATERIAL PROMUEVEN LIGAR LA CELULA A LA MATRIZ Y LA MIGRACION DE LA CELULA DENTRO DE LA MATRIZ.

PROCEDIMIENTO Y SISTEMAS PARA EL IMPLANTE DE CELULAS VIVAS EN ORGANISMOS HUESPEDES.

(16/05/2002). Solicitante/s: BAXTER INTERNATIONAL INC. (A DELAWARE CORPORATION). Inventor/es: BRAUKER, JAMES, H., HILL, RONALD, S., JOHNSON, ROBERT, C., MARTINSON, LAURA, A., JOHNSTON, WILLIAM, D.

LOS ENSAMBLAJES DE IMPLANTACION Y LAS METODOLOGIAS PROPORCIONAN INMUNO-PROTECCION PARA ALOINJERTOS, XENOINJERTOS E ISOINJERTOS IMPLANTADOS. LOS ENSAMBLAJES Y LAS METODOLOGIAS ESTABLECEN UNA FRONTERA MEJORADA ENTRE LA CELULA ANFITRIONA Y LA IMPLANTADA . LA FRONTERA TIENE EL TAMAÑO DE UN PORO, UNA RESISTENCIA MAXIMA Y UN VALOR DE TRANSITO METABOLICO QUE ASEGURA LA SUPERVIVENCIA DE LA CELULA DURANTE EL PERIODO CRITICO DE ISQUEMIA Y DESPUES. LA FRONTERA PERMITE LA FABRICACION Y EL USO CLINICO DE ENSAMBLAJES DE IMPLANTE Y METODOLOGIAS QUE PUEDAN CONTENER SUFICIENTES CELULAS PARA TENER UN VALOR TERAPEUTICO PARA LA ANFITRIONA, Y SIN EMBARGO OCUPAR UN AREA RELATIVAMENTE PEQUEÑA Y COMPACTA DENTRO DE LA ANFITRIONA.

SISTEMAS DE GENES ANTISENTIDO DE CONTROL DE LA POLINIZACION PARA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS.

(16/04/2002). Solicitante/s: PIONEER HI-BRED INTERNATIONAL, INC.. Inventor/es: FABIJANSKI, STEVEN F., ARNISON, PAUL G.

SE DESCRIBE UN PROCESOPARA PRODUCRI SEMILLAS HIBRISAS QUE USO MACHO - ESTERILES POR TECNICAS MOLECULRES, PARA MANIPULAR DNA ANTISENTIDO Y OTROS GENES QUE SON CAPACES DE CONTROLAR LA PRODUCCION DE POLEN FERTIL EN PLANTAS. SE USAN TECNICAS DE TRANSFORMACION PARA INTRODUCIR BLOQUES ESTRUCTURALES QUE CONTIENEN DNA ANTISENTIDO Y OTROS GENES EN PLANTAS. DICHAS PLANTAS SON FUNCIONALMENTE MACHOS - ESTERILES Y SON UTIELS PARA PRODUCIR SEMILLAS HIBRIDAS POR CRUCE CON POLEN DE PLANTES MACHO FERTILES. CON ESTA INVENCION SE SIMPLIFICA Y MEJORA LA PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS Y SE PUEDE EXTENDER A ESPECIES DE PLANTAS DE CULTIVO PARA LAS QUE NO EXISTEN EN LA ACTUALIDAD METODOS DE PRODUCCION DE SEMILLAS HIBRIDAS COMERCIALMENTE ACEPTABLES.

RESISTENCIA VIRICA INDUCIBLE EN PLANTAS.

(16/03/2002). Solicitante/s: NOVARTIS AG NOVARTIS-ERFINDUNGEN VERWALTUNGSGESELLSCHAFT M.B.H.. Inventor/es: HOHN, THOMAS, DR., BONNEVILLE, JEAN-MARC, DR., FUTTERER, JOHANNES, DR., GORDON, KARL, DR., SANFACON, HELENE, DR.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION, UN NUVO PROCEDIMIENTO QUE, SOBRE LA BASE DE METODOS DE TECNOLOGIA GENETICA POSIBILITA LA FORMACION DE RESISTENCIA A VIRUS INDUCIBLE EN PLANTAS. TAMBIEN SE DESCRIBE LA APLICACION DE ESTE PROCEDIMIENTO A LA OBTENCION DE PLANTAS RESISTENTES A VIRUS ASI COMO LAS PLANTAS OBTENIBLES SEGUN ESTE PROCEDIMIENTO. ELMETODO PROPUESTO INCLUYE CONSTRUCCIONES GENETICAS QUIMARIAS, VEHICULO DE CLONACION Y ORGANISMOS HOSPEDADORES ASI COMO METODOS PARA TRANSFERENCIA DE RESISTENCIA VIRICA INDUCIDA A LAS PLANTAS. TAMBIEN SE REFIERE LA INVENCION A LA APLICACION DE MOLECULA DE ADN RECOMBINANTE PARA "INMUNIZACION" DE PLANTAS FRENTE A ATAQUE VIRICO.

MICROESFERAS BIOTERAPEUTICAS REVESTIDAS CON CELULAS.

(01/12/2001). Solicitante/s: NATIONAL RESEARCH COUNCIL OF CANADA. Inventor/es: ARMSTRONG, DAVID, W.

UNA SUSTITUCION DE PIEL VIVA PARA EL TRATAMIENTO DE LESIONES DE PIEL ESPESOR TOTAL O PARCIAL, TAL COMO QUEMADURAS Y OTRAS HERIDAS CONSISTE EN UN MORTERO DE MICROESFERAS REVESTIDAS DE CELULAS QUE PUEDE SER APLICADO A LA LESION DE PIEL DE LA MISMA MANERA QUE UNA PASTA O UN UNGUENTO. EL IMPLANTE DE PIEL PUEDE ALOJAR VARIACIONES DE CONTORNO A TRAVES DEL AREA A MENUDO EXTENSA DE UNA LESION DE PIEL Y NO REQUIERE EL USO DE METODOS DE GRAPADO, DE SUTURA U OTROS METODOS DE FIJACION. LAS MICROESFERAS PUEDEN FORMARSE EN UNA VARIEDAD DE MATERIALES QUE SON BIOCOMPATIBLES Y RESORBIBLES EN VIVO.

UTILIZACION DE BCL-2 PARA LA FABRICACION DE MEDICAMENTOS PARA EL TRATAMIENTO TERAPEUTICO Y LA PREVENCION DE ENFERMEDADES.

(01/11/2001) LA INVENCION PROPORCIONA UN METODO DE TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA QUE DA COMO RESULTADO LA MUERTE CELULAR APOPTOTICA. EL METODO INCLUYE EL AUMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN CELULAS AFECTADAS POR LA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES VIRALES. TAMBIEN SE PROPORCIONA UN METODO DE PROLONGACION DE LA SUPERVIVENCIA IN VIVO DE CELULAS TRASPLANTADAS PARA EL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD O CONDICION PATOLOGICA. EL METODO INCLUYE EL INCREMENTO DE LA ACTIVIDAD DE BCL-2 EN UNA POBLACION DE CELULAS Y EL TRASPLANTE A UN SUJETO DE LA POBLACION DE CELULAS QUE TIENEN ACTIVIDAD BCL-2 INCREMENTADA. LAS ENFERMEDADES O CONDICIONES PATOLOGICAS PUEDEN INCLUIR, POR EJEMPLO, ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS, CANCER E INFECCIONES…

CELULAS HEPATICAS DE RESERVA.

(16/08/2001). Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, BRIAN, A., SIBANDA, BENSON.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A CELULAS DE RESERVA U ORIGINARIAS DEL HIGADO. EN PARTICULAR, SE REFIERE AL AISLAMIENTO, CARACTERIZACION, CULTIVO Y USOS DE LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO. LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS MEDIANTE CENTRIFUGACION DESCENDIENTE DE LA DENSIDAD PUEDEN DISTINGUIRSE DE OTRAS CELULAS PARENQUIMALES DEL HIGADO POR SU MORFOLOGIA, CARACTERISTICAS DE DECOLORACION, ALTA ACTIVIDAD PROLIFERATIVA Y CAPACIDAD DE DIFERENCIARSE IN VITRO. EN CULTIVOS A LARGO PLAZO DESCRITOS AQUI, ESTAS CELULAS SE EXPANDEN Y SE DIFERENCIAN EN CELULAS PARENQUIALES DEL HIGADO MORFOLOGICAMENTE ADULTO, CAPACES DE INTERVENIR EN FUNCIONES ESPECIFICAS DEL HIGADO. POR TANTO, LAS CELULAS DE RESERVA DEL HIGADO AISLADAS PUEDEN TENER UN AMPLIO RANGO DE APLICACIONES, INCLUYENDO PERO NO LIMITADAS A, SUS USOS COMO VEHICULOS DE GENES EXOGENOS EN TERAPIA DE GENES, Y/O PARA REEMPLAZAR Y RECONSTITUIR UN HIGADO DE MAMIFERO DESTROZADO, INFECTADO O GENETICAMENTE DEFICIENTE MEDIANTE EL TRASPLANTE.

PRODUCCION DE ETANOL POR HOSPEDANTES RECOMBINANTES.

(16/08/2001) SE DESCRIBEN NUEVOS PLASMIDOS QUE CONTIENEN GENES QUE CODIFICAN EL ALCOHOL DESHIDROGENASA Y EL PIRUVATO DESCARBOXILASA. TAMBIEN SE DESCRIBEN HUESPEDES RECOMBINANTES QUE SE HAN TRANSFORMADO CON GENES QUE CODIFICAN ALCOHOL DESHIDROGENASA Y PIRUVATO. EN VIRTUD DE SU TRANSFORMACION CON ESTOS GENES, LOS HUESPEDES RECOMBINANTES SON CAPACES DE PRODUCIR CANTIDADES SIGNIFICATIVAS DE ETANOL COMO PRODUCTO DE FERMENTACION. TAMBIEN SE PRESENTAN METODO PARA AUMENTAR EL CRECIMIENTO DE HUESPEDES RECOMBINANTES Y METODO PARA REDUCIR LA ACUMULACION DE PRODUCTOS METABOLICOS NO DESEADOS EN EL MEDIO DE CULTIVO DE ESTOS HUESPEDES. TAMBIEN SE PRESENTAN HUESPEDES RECOMBINANTES CAPACES DE PRODUCIR…

SINTESIS DE ACIDOS GRASOS DE PLANTAS.

(01/08/2001). Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: KNAUF, VIC, C., THOMPSON, GREGORY, A.

UN PROCESO PARA LA PREPARACION DE 4, 4'-BISFENOL S EN DONDE AL ACIDO SULFURICO SE LE HACE REACCIONAR CON UN EXCESO DE FENOL AL TIEMPO QUE SE EXTRAE AGUA; LA PUREZA DEL PRODUCTO SE MEJORA RESPECTO AL ISOMERO DE 2, 4'-BPS A BASE DE AÑADIR TOLUENO A LA MEZCLA DEL PRODUCTO INICIAL PARA RECICLA PARA ISOMERIZAR EL 2, 4'-BPS A 4, 4'-BPS.

LINEA CELULAR TRANSFORMADA DE RATA PRODUCTORA DE TNF-ALFA HUMANO RECOMBINANTE.

(01/07/2001). Ver ilustración. Solicitante/s: HERNANDEZ-BRONCHUD,MIGUEL.

Línea celular transformada de rata productora de TNF-alfa humano recombinante. Esta línea celular denominada RADT-A3 se ha obtenido transformando células derivadas de aorta de rata, con un vector que contiene, entre otros el gen que codifica hTNF{a . La línea celular puede utilizarse para la producción a gran escala de esta citoquina. Figura 6.

LINEAS INMORTALIZADAS DE CELULAS DERIVADAS DE TEJIDOS CUTANEOS HUMANOS NORMALES Y MEDIO DE CULTIVO SIN SUERO, ADAPTADOS A SU CULTIVO.

(01/05/2001). Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: PFEIFER, ANDREA, M., A., BAUR, MARKUS, MALNOE, ARMAND, REGNIER, MARCELLE, MACE, CATHERINE.

LA INVENCION SE REFIERE A PROLES CELULARES CONTINUOS (INMORTALIZADOS), EN PARTICULAR DE QUERATINOCITOS Y MELANOCITOS DERIVADOS DE UN TEJIDO CUTANEO HUMANO NORMAL, ASI COMO MEDIOS NUEVOS SIN SUERO PARA AISLAR, PRODUCIR Y MANTENER ESTAS PROLES. SE REFIERE TAMBIEN A PROCEDIMIENTOS PARA PRODUCIR MELANOCITOS Y QUERATINOCITOS PRIMARIOS EN AUSENCIA DE SUERO Y SIN CELULAS NUTRITIVAS. APLICACION: ANALISIS PERFECCIONADOS DE REACCIONES CUTANEAS Y EXPRESION DE GENES HETEROLOGOS.

ADN QUE CODIFICA UN FACTOR DE CRECIMIENTO ESPECIFICO CONTRA CELULAS EPITELIALES.

(16/03/2001). Solicitante/s: RUBIN, JEFFREY S FINCH, PAUL W AARONSON, STUART A. Inventor/es: RUBIN, JEFFREY S, FINCH, PAUL W, AARONSON, STUART A.

SE DESCRIBEN DESCUBRIMIENTOS QUE MUESTRAN QUE ASPECTOS PARTICULARES O LA TECNOLOGIA RECOMBINANTE DEL DNA SE PUEDEN USAR CON EXITO PARA PRODUCIR LA PROTEINA DEL FACTOR DE CRECIMIENTO HUMANO QUERATINOCITA (KGF) DESCONOCIDA HASTA AHORA, EXENTA DE OTROS POLIPEPTIDOS. ESTAS PROTEINAS PUEDEN SER PRODUCIDAS DE VARIAS FORMAS FUNCIONALES A PARTIR DE SECRECION ESPONTANEA O A PARTIR DE SEGMENTOS DE DNA INTRODUCIDOS EN LAS CELULAS. ESTAS FORMAS PERMITEN DIFERENTES ESTUDIOS BIOQUIMICOS Y FUNCIONALES DE ESTA NUEVA PROTEINA, ASI COMO LA PRODUCCION DE ANTICUERPOS. SE DESCRIBEN MEDIOS PARA DETERMINAR EL NIVEL DE EXPRESION DE GENES PARA LA PROTEINA KGF, POR EJEMPLO, MEDIANTE MEDICION DE LOS NIVLES MRNA EN CELULAS O POR MEDICION DE ANTIGENOS SECRETADOS FUERA DE LAS CELULAS O FLUIDOS CORPORALES.

METODOS PARA MODULAR LA INSENSIBILIDAD DE CELULAS T.

(16/03/2001). Solicitante/s: DANA-FARBER CANCER INSTITUTE. Inventor/es: BOUSSIOTIS, VASSILIKI A., FREEMAN, GORDON, J., NADLER, LEE, M.

SE DESCRIBEN METODOS PARA MODULAR LA FALTA DE RESPUESTA DE CELULAS T ESPECIFICAS PARA ANTIGENOS, QUE IMPLICAN LA INHIBICION O ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA A TRAVES DE UN RECEPTOR DE LA SUPERFICIE CELULAR CD2. LOS AGENTES QUE INHIBEN LA ESTIMULACION DE UNA CELULA T INACTIVA, A TRAVES DE UN RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES TERAPEUTICAMENTE EN SITUACIONES EN LAS QUE SE DESEA INHIBIR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO, POR EJEMPLO, EN EL TRASPLANTE DE ORGANOS O EN EL TRASPLANTE DE MEDULA OSEA Y EN LAS ENFERMEDADES AUTOINMUNES. LOS METODOS PARA REVERTIR LA FALTA DE RESPUESTA DE LAS CELULAS T MEDIANTE EL CONTACTO DE LAS CELULAS T CON UN AGENTE QUE LAS ESTIMULA A TRAVES DE LA INTERACCION CON EL RECEPTOR DE SUPERFICIE CD2 SON UTILES PARA ESTIMULAR LA RESPUESTA INMUNE A UN ANTIGENO. POR EJEMPLO, EL METODO ES UTIL PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA ANTITUMORAL EN UN SUJETO CON UN TUMOR, O PARA ESTIMULAR UNA RESPUESTA CONTRA UN AGENTE PATOGENO O AUMENTAR LA EFICACIA DE UNA VACUNA.

UTILIZACION DE CARBONATO DE CALCIO POROSO COMO MATERIAL SOPORTE DE CULTIVO DE CELULAS IN VITRO.

(16/02/2001). Solicitante/s: INOTEB. Inventor/es: MEUNIER, ALAIN, PATAT, JEAN-LOUIS, CHRISTEL, PASCAL, GUILLEMIN, GENEVIEVE.

UTILIZACION DE UN MATERIAL POROSO, CONSTITUIDO ESENCIALMENTE DE CARBONATO DE CALCIO POLICRISTALINO, COMO SOPORTE SOLIDO TRIDIMENSIONAL DE CULTIVO IN VITRO DE CELULAS EUCARIOTES, ESTANDO POR EJEMPLO EL MATERIAL CONSTITUIDO DE ESQUELETO DE CORAL POROSO; Y PRODUCTO DE CULTIVO CELULAR OBTENIDO, CONSTITUIDO POR TAL SOPORTE POROSO HABITADO POR CELULAS EUCARIOTES O PROCARIOTES. SE PUEDE TAMBIEN HACER CRECER SUCESIVAMENTE CEPAS DE CELULAS DIFERENTES SOBRE EL SOPORTE. APLICACION PARTICULARMENTE AL CULTIVO DE CELULAS ENDOTELIALES, DE FIBROBLASTOS Y DE CELULAS DE MEDULA OSEA.

COMPOSICIONES RECEPTORAS DE RETINOIDES Y METODOS.

(16/02/2001) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS POLIPEPTIDOS RECEPTORES, QUE, BAJO LA INTERACCION CON CIERTOS LIGANTES, O LA ACTIVACION POR MEDIO DE CIERTOS COMPUESTOS, MODULAN LA TRANSCRIPCION DE CIERTOS GENES MEDIANTE LA UNION PARA EL COGNADO DE ELEMENTOS DE RESPUESTA ASOCIADOS CON PROMOTORES DE TALES GENES. LOS NUEVOS RECEPTORES DE LA INVENCION MODULAN LA TRANSCRIPCION EN LA PRESENCIA DE COMPUESTOS DE RETINOIDE. LOS RECEPTORES DE LA PRESENTE INVENCION DIFIEREN SIGNIFICATIVAMENTE DE LOS RECEPTORES DE ACIDO RETINOIDE CONOCIDOS, EN SECUENCIA PRIMARIA DE PROTEINA Y EN RESPUESTA A LA EXPOSICION A VARIOS RETINOIDES. LA INVENCION PROPORCIONA…

ANTICUERPOS MONOCLONALES REACTIVOS CON REGIONES DEFINIDAS DEL RECEPTOR DEL ANTIGENO DE LA CELULA T.

(01/02/2001) EL INVENTO SE REFIERE A REACTIVOS DE ANTICUERPOS MONOCLONALES CON UN MIEMBRO DE LA REGION VARIABLE DE LA FAMILIA VBETA3 DE LA CADENA BETA DE TCR. MAS PARTICULARMENTE, EL INVENTO HACE PROVISION PARA LA DETECCION DE LA SUBFAMILIA VBETA3.1. EN UNA PRESENTACION ESPECIFICA EL INVENTO PROPORCIONA IDENTIFICACION DE VBETA3.1, SIN REACCION TRANSVERSAL CON OTRAS REGIONES VARIABLES DE LA FAMILIA VBETA3. EN UNA PRESENTACION ESPECIFICA, LOS ANTICUERPOS MONOCLONALES DEL INVENTO NO REACCIONAN CON VBETA3.2. EN PARTICULAR, EL INVENTO PROPORCIONA ANTICUERPOS MONOCLONALES, DENOMINADOS 5E4 Y 8F10, QUE REACCIONAN CON LA REGION VARIABLE…

PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON ALTO CONTENIDO EN CITOQUINAS ENDOGENAS.

(16/01/2001). Solicitante/s: KIEF, HORST, DR. MED. Inventor/es: KIEF, HORST, DR. MED.

EL OBJETO DE LA INVENCION ES UN PROCEDIMIENTO PARA LA OBTENCION DE CULTIVOS CELULARES CON CONTENIDO ALTO EN CITOQUINAS PROPIAS DEL CUERPO MEDIANTE GASIFICACION DE CULTIVOS DE SANGRE PROPIA DE PACIENTES CON UNA MEZCLA DE OZONO-OXIGENO Y FRACCIONAMIENTO. LOS CULTIVOS CELULARES SON CULTIVADOS EN UNA FORMA CONOCIDA Y SE AÑADE LISATO COMO ESTIMULANTE, CON ELLO LOS LISATOS SE OBTIENEN A TRAVES DE OZONOLISIS O PROTEOLISIS DE SANGRE O FRACCIONES DE SANGRE Y/O ORINA.

EFECTOS DE FILAMENTOS DE ACTINA SOBRE LA ESTRUCTURA Y LISIS DE COAGULOS DE FIBRINA.

(01/01/2001). Solicitante/s: BRIGHAM AND WOMEN'S HOSPITAL. Inventor/es: JANMEY, PAUL, A., LAMB, JENNIFER, A., LIND, STUART, E., STOSSEL, THOMAS, P..

LA INVENCION SE REFIERE A METODOS TERAPEUTICOS EN LOS QUE UNA PROTEINA DE UNION DE LA ACTINA, PREFERIBLEMENTE GELSOLINA O DBP, SE ADMINISTRA A UN PACIENTE CON COAGULOS QUE CONTENGAN ACTINA PARA ELIMINAR LA ACTINA DE LOS COAGULOS. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A METODOS DE DIAGNOSTICO EN LOS CUALES SE ELIMINA LA ACTINA DE UN COAGULO QUE CONTENGA ACTINA IN VITRO Y SE CUANTIFICA.

PROCEDIMIENTO DE FABRICACION RECOMBINANTE DE LAS PROTEINAS DERIVADAS DE HIV-2 Y CULTIVO CELULAR QUE EXPRESA PROTEINAS DE HIV-2.

(16/12/2000). Solicitante/s: INSTITUT PASTEUR. Inventor/es: MONTAGNIER, LUC, CHAMARET, SOLANGE, GUETARD, DENISE, ALIZON, MARC, CLAVEL, FRANCOIS, GUYADER, MIREILLE, SONIGO, PIERREBRUN-VEZINET, FRANCOISE, REY, MARIANNE, ROUZIOUX, CHRISTINE, KATLAMA, CHRISTINE.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA NUEVA VARIEDAD DE RETROVIRUS, DENOMINADOS HIV - 2, CUYAS MUESTRAS HAN SIDO DEPOSITADAS EN ECACC BAJO LOS NUMEROS 87.01 1001 Y 87.01 1002 Y EN NCIB BAJO LOS NUMEROS 12398 Y 12399. SE REFIERE TAMBIEN A LOS ANTIGENOS SUSCEPTIBLES DE OBTENERSE A PARTIR DE ESTE VIRUS, EN PARTICULAR DE PROTEINAS P12, P16, P26 Y GP140. ESTOS DIFERENTES ANTIGENOS SON APLICABLES AL DIAGNOSTICVO DE LA ENFERMEDAD, PARTICULARMENTE POR LA PUESTA EN CONTACTO CON UN SERUM DE LA ENFERMEDAD DEL QUE EL DIAGNOSTICO DEBE SER EFECTUADO. SE REFIERE A COMPOSICIONES INMUNOGENICAS CONTENIENDO MAS PARTICULARMENTE LA GLICOPROTEINA SP140. SE REFIERE TAMBIEN A SECUENCIAS NUCLEOTIDICAS, UTILIZABLES PARTICULARMENTE COMO SONDAS DE HIBRIDACION, DERIVADOS DEL ARN DE HIV -2.

PRODUCCION MEJORADA DE TAXOL Y TAXANOS MEDIANTE CULTIVOS CELULARES DE ESPECIES DE TAXUS.

(16/12/2000). Solicitante/s: PHYTON, INC. Inventor/es: BRINGI, VENKATARAMAN, KADKADE, PRAKASH G.

ESTA INVENCION ESTA DIRIGIDA A METODOS PARA LA PRODUCCION MEJORADA Y RECUPERACION DE TAXOL Y TAXANAS MEDIANTE CULTIVOS DE CELULAS DE ESPECIES TAXUS.

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