CIP-2021 : C12N 5/00 : Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares;
Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
CIP-2021 › C › C12 › C12N › C12N 5/00[m] › Células no diferenciadas humanas, animales o vegetales, p. ej. líneas celulares; Tejidos; Su cultivo o conservación; Medios de cultivo para este fin (reproducción de plantas por técnicas de cultivo de tejidos A01H 4/00).
Notas[t] desde C01 hasta C14: QUIMICA
C12N 5/02 · Propagación de células individuales o de células en suspensión; Su conservación; Medios de cultivo para este fin.
C12N 5/04 · Células o tejidos vegetales.
C12N 5/07 · Células o tejidos animales.
Notas[n] de C12N 5/07: - No se aplica la regla del último lugar entre los subgrupos de este grupo.
C12N 5/071 · · Células o tejidos de vertebrados, p.ej. células o tejidos humanos.
C12N 5/073 · · · Células o tejidos embrionarios; Células o tejidos fetales.
C12N 5/0735 · · · · Células madre embrionarias; Células germinales embrionarias.
C12N 5/074 · · · Células madre adultas.
C12N 5/075 · · · Ovocitos; Ovogonias.
C12N 5/076 · · · Células espermáticas; Espermatogonias.
C12N 5/077 · · · Células mesenquimales, p. ej. Células óseas, células cartilaginosas, Células del estroma de la médula ósea, células adiposas o células musculares.
C12N 5/0775 · · · · Células madre mesenquimales; Células madre derivadas de tejido adiposo.
C12N 5/078 · · · Células de la sangre o del sistema inmune.
C12N 5/0781 · · · · Células B; Sus progenitores.
C12N 5/0783 · · · · Células T; Células NK; Progenitores de células T o NK.
C12N 5/0784 · · · · Células dendríticas; Sus progenitores.
C12N 5/0786 · · · · Monocitos; Macrófagos.
C12N 5/0787 · · · · Granulocitos, P. ej. basófilos, eosinófilos, neutrófilos o mastocitos.
C12N 5/0789 · · · · Células madre; Células progenitoras multipotentes.
C12N 5/079 · · · Células neurales.
C12N 5/0793 · · · · Neuronas.
C12N 5/0797 · · · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/09 · Células tumorales.
C12N 5/095 · · Células madre; Células progenitoras.
C12N 5/10 · Células modificadas por introducción de material genético extraño, p. ej. células transformadas por virus.
C12N 5/12 · · Células fusionadas, p. ej. hibridomas.
C12N 5/14 · · · Células vegetales.
C12N 5/16 · · · Células animales.
C12N 5/18 · · · · Células de murino, p. ej. células de ratón.
C12N 5/20 · · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/22 · · · Células humanas.
C12N 5/24 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión un linfocito B.
C12N 5/26 · · · Células resultantes de una fusión inter-especies.
C12N 5/28 · · · · siendo uno de los integrantes de la fusión una célula humana.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
ANTICUERPOS HUMANIZADOS QUE RECONOCEN LA VEROTOXINA II Y LINEA CELULAR QUE PRODUCE LOS MISMOS.
(01/04/2007). Solicitante/s: TEIJIN LIMITED PROTEIN DESIGN LABS, INC. Inventor/es: MATSUMOTO, YOH-ICHI, IMAIZUMI, ATSUCHI, KIMURA, TSUYOSHI, TAKEDO, TAE, CO, MAN, SUNG, VASQUES, MAXIMILIANO.
Anticuerpo humanizado que se une específicamente a VT2 y/o a la variante de VT2, en el que el anticuerpo humanizado comprende por lo menos una CDR de un anticuerpo no humano en una estructura de la región variable humana.
INACTIVACION DE GENES DE LA VIA MEP.
(01/04/2007). Solicitante/s: JOMAA PHARMAKA GMBH. Inventor/es: JOMAA, HASSAN, EBERL, MATTHIAS, ALTINCICEK, BORAN.
Utilización in vitro de intermediarios que pueden obtenerse mediante un procedimiento, caracterizada porque en células y organismos seleccionados el gen lytB de la vía MEP se suprime o se inactiva o se modifica de tal modo que la actividad enzimática del producto génico se reduce a efectos de activar las células gamma/delta T.
UN PROCESO PARA PRODUCIR UN POLIPEPTIDO RECOMBINANTE QUE INVOLUCRA LA ADICION AL MEDIO CULTIVO CELULAR DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS O QUIMIOTRIPSOINAS DEPENDIENTES DE METALES.
(01/04/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN PROCESO PARA REDUCIR LA INFLUENCIA PERJUDICIAL DE DETERMINADAS PROTEASAS SOBRE MOLECULAS DE PROTEINAS HUMANAS RECOMBINANTES Y POLIPEPTIDICAS, MEDIANTE LA ADICION DE UN INHIBIDOR DE PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS A UN MEDIO DE CULTIVO. LA INVENCION TAMBIEN SE REFIERE A UN MEDIO DE CULTIVO EMPLEADO PARA CULTIVAR CELULAS QUE EXPRESAN Y SEGREGAN UN POLIPEPTIDO HUMANO RECOMBINANTE BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE CONTIENE UN INHIBIDOR DE DICHAS PROTEASAS DEPENDIENTES DE METAL O QUIMOTRIPSINAS, O UNA COMBINACION DE LOS MISMOS. LA INVENCION ADEMAS DESCRIBE LA UTILIZACION DEL FACTOR RECOMBINANTE VIII, EL CUAL HA SIDO PRODUCIDO EN UN MEDIO DE CULTIVO SEGUN EL PROCESO DE LA PRESENTE INVENCION, PARA LA PREPARACION…
CONTROL DE LA PROLIFERACION Y CRECIMIENTO DE CELULAS EN VEGETALES.
(01/03/2007). Solicitante/s: CROPDESIGN N.V.. Inventor/es: JOHN, PETER, CROOK, LLOYD.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN METODO PARA CONTROLAR EL CRECIMIENTO DE LAS CELULAS EN LAS PLANTAS QUE CONSISTE EN MODULAR EL NIVEL DE UNA PROTEINA DE CONTROL DEL CICLO CELULAR EN DICHA CELULA DE LA PLANTA DURANTE UN PERIODO DE TIEMPO Y BAJO UNAS CONDICIONES SUFICIENTES COMO PARA CONTROLAR LA DIVISION CELULAR. PREFERENTEMENTE, LA PROTEINA DEL CICLO CELULAR ES LA P34CDC2 O UNA MOLECULA PARECIDA Y LA PLANTA ES UNA PLANTA MONOCOTILEDONEA O PLANTA DICOTILEDONEA.
MEDIO DE CULTIVO CELULAR LIBRE DE PROTEINAS Y SUERO.
(01/03/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: BAXTER AKTIENGESELLSCHAFT. Inventor/es: REITER, MANFRED, MUNDT, WOLFGANG, DORNER, FRIEDRICH, GRILLBERGER, LEOPOLD, MITTERER, ARTUR.
Medio libre de proteína y suero para el cultivo de células de mamíferos, que comprende hidrolizado de soja, caracterizado porque el 40% mínimo de dicho hidrolizado de soja tiene un peso molecular = 500 dalton.
USO DE CELULAS ESTROMALES DERIVADAS DEL TEJIDO ADIPOSO PARA LA DIFERENCIACION DE CONDROCITOS Y LA REPARACION DE CARTILAGO.
(01/03/2007) Método para diferenciar células estromales derivadas de tejido adiposo hacia células condrocíticas, que comprende: a) sedimentar dichas células estromales centrifugando de entre 50.000 a 5 millones de células a 500 x g durante de 2 a 20 minutos en tubos estériles que contienen un medio; b) disponer en placas células estromales aisladas a una densidad de 500 a 20.000 células / cm2 en un medio diferenciador; c) complementar dicho medio con i) un agente condroinductor capaz de activar cualquier ruta de transducción de señales celulares que condure al fenotipo de condrocito maduro, en el que el agente condroinductor es un glucocorticoide, individualmente, o en combinación con un agente seleccionado del grupo que consiste en: un miembro de la superfamilia del factor de crecimiento transformante beta; una molécula de matriz…
METODOS PARA UNA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR VIRUS POTENCIADA USANDO MOLECULAS CON DOMINIOS DE UNION A VIRUS Y CELULAS.
(01/02/2007). Solicitante/s: INDIANA UNIVERSITY FOUNDATION. Inventor/es: WILLIAMS, DAVID, A..
SE DESCRIBE UN PROCEDIMIENTO PARA AUMENTAR LA EFICACIA DE LA TRANSDUCCION DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y OTRAS CELULAS MEDIANTE RETROVIRUS, QUE INCLUYE INFECTAR LAS CELULAS EN PRESENCIA DE FIBRONECTINA O DE FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA. LA FIBRONECTINA Y LOS FRAGMENTOS DE FIBRONECTINA MEJORAN DE FORMA SIGNIFICATIVA LA TRANSFERENCIA DE GENES MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE LAS CELULAS, EN PARTICULAR CELULAS HEMATOPOYETICAS QUE INCLUYEN PROGENITORES COMPROMETIDOS Y CELULAS PLURIPOTENCIALES HEMATOPOYETICAS PRIMITIVAS. LA INVENCION TAMBIEN DESCRIBE PROCEDIMIENTOS MEJORADOS PARA LA TERAPIA GENICA SOMATICA QUE SE APROVECHA DE LA TRANSFERENCIA DE GENES MEJORADA, POBLACIONES CELULARES HEMATOPOYETICAS, Y NUEVOS CONSTRUCTOS PARA MEJORAR LA TRANSFERENCIA DE ADN MEDIADA POR RETROVIRUS HACIA EL INTERIOR DE CELULAS Y SU USO.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA EL TRATAMIENTO Y LA DIAGNOSIS DE TRASTORNOS INMUNITARIOS.
(16/01/2007) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A METODOS Y COMPOSICIONES PARA EL TRATAMIENTO DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS, ESPECIALMENTE TRASTORNOS RELACIONADOS CON LAS CELULAS T HELPER (TH) Y CELULAS SIMILARES A TH. PRIMERO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO Y ENTRE LAS CELULAS TH Y LAS SUBPLOBACIONES DE CELULAS TH. SEGUNDO, SE IDENTIFICAN Y DESCRIBEN LOS GENES QUE SE EXPRESAN DIFERENCIALMENTE DENTRO DE SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH EN LOS TRASTORNOS RELACIONADOS CON SUBPOBLACIONES DE CELULAS TH. LA MODULACION DE LA EXPRESION DE LOS GENES IDENTIFICADOS Y/O LA ACTIVIDAD DE LOS PRODUCTOS GENICOS IDENTIFICADOS PUEDEN UTILIZARSE TERAPEUTICAMENTE PARA MEJORAR LOS SINTOMAS DE TRASTORNOS INMUNOLOGICOS…
POLIPEPTIDOS DE CACAO Y SU EMPLEO EN LA PRODUCCION DE SABOR DE CACAO Y CHOCOLATE.
(01/01/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: SOCIETE DES PRODUITS NESTLE S.A.. Inventor/es: JUILLERAT, MARCEL, ALEXANDRE, KOCCHAR, SUNIL, HANSEN, CARL, ERIK.
Un polipéptido de cacao identificado mediante SEQ. ID. No. 1.
DISPOSICION DE OBTURACION DE DOBLE ACCION.
(01/01/2007) Disposición de obturación de doble acción con un par de juntas primarias que limitan entre sí un espacio de gas de sellado impulsable con un gas de sellado a presión, de las cuales al menos la junta primaria que da a un medio a ser obturado es una junta de anillo deslizante con un par de anillos deslizantes cooperantes que crean entre sí en el funcionamiento un resquicio de obturación para obturar por el contorno exterior del resquicio de obturación el espacio de gas de sellado respecto a una zona impulsable con el medio, estando previsto uno de los anillos deslizantes para el giro conjunto con un componente giratorio y el otro está montado solidario en rotación en un componente estacionario…
PREPARACIONES VIRALES, VECTORES, INMUNOGENOS Y SUS VACUNAS.
(16/12/2006) UN VIRUS MUTANTE GENETICAMENTE DESACTIVADO QUE POSEE UN GENOMA QUE ES DEFECTUOSO EN UN GEN SELECCIONADO ESENCIAL PARA LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS, Y QUE ES PORTADOR DE MATERIAL GENETICO HETEROLOGO QUE CODIFICA UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA TAL COMO GM DO QUE EL VIRUS MUTANTE PUEDE INFECTAR CELULAS HOSPEDADORAS NORMALES Y CAUSAR LA EXPRESION DE UNA PROTEINA INMUNOMODULADORA, PERO EL VIRUS MUTANTE NO PUEDE CAUSAR LA PRODUCCION DE NUEVAS PARTICULAS VIRICAS INFECCIOSAS EXCEPTO CUANDO INFECTA CELULAS HOSPEDADORAS COMPLEMENTADORAS RECOMBINANTES QUE EXPRESAN UN GEN QUE PROPORCIONA LA FUNCION DEL GEN VIRICO ESENCIAL;…
MEDIO DE CULTIVO DE CELULAS PROGENITORAS HUMANAS Y USO PARA LA PROLIFERACION DE DICHAS CELULAS PARA SU POSTERIOR TRANSPLANTE AUTOLOGO.
(16/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CONSEJO SUP. INVESTIG. CIENTIFICAS. Inventor/es: RUBIO VIDAL,NURIA, BLANCO FERNANDEZ,JERONIMO, BADIMON MAESTRO,LINA.
Medio de cultivo de células progenitoras humanas y uso para la proliferación de dichas células para su posterior transplante autólogo. La presente invención trata de un medio de cultivo de células progenitoras humanas y el uso para la proliferación de dichas células para su posterior transplante autólogo.
BIOMATERIAL DERIVADO DE TEJIDO HEPATICO DE VERTEBRADOS.
(01/12/2006). Solicitante/s: PURDUE RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: BADYLAK, STEPHEN, F..
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION DE TEJIDOS PARA INJERTO QUE CONSISTE EN UNA MEMBRANA CON BASE DE HIGADO QUE SE PUEDE IMPLANTAR PARA SUSTITUIR O FAVORECER LA REPARACION DE TEJIDOS DAÑADOS O ENFERMOS.
ESTIRPES CELULARES CITOLITICAS NATURALES Y METODOS DE USO.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: KLINGEMANN, HANS. Inventor/es: KLINGEMANN, HANS.
Uso de un medio que comprende linfocitos NK-92 para la preparación de un medicamento para el tratamiento de un cáncer o de un tumor, en el que los linfocitos NK-92 destruyen las células que comprenden el cáncer o el tumor in vivo cuando se administran a un sujeto.
SOPORTE PARA CULTIVOS CELULARES.
(01/12/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ZIMMERMANN, ULRICH. Inventor/es: ZIMMERMANN, ULRICH.
SE PROPONE UN SOPORTE PARA CULTIVOS CELULARES, ESPECIALMENTE UN MICROSOPORTE PARA BIORREACTORES U ORGANOS ARTIFICIALES, SOBRE CUYA SUPERFICIE ESTAN ASENTADAS CELULAS UNIDAS AL SOPORTE, ESTANDO COMPUESTO EL SOPORTE DE UN ALGINATO Y LA SUPERFICIE DEL MISMO ESTA RECUBIERTA DE UNA CAPA DE UNA PROTEINA DE ADHESION , ENCONTRANDOSE LAS CELULAS SOBRE LA PROTEINA DE ADHESION.
RATONES TRANSGENICOS PORTADORES DE UN GEN IRAK MODIFICADO.
(16/11/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ORTHO-MCNEIL PHARMACEUTICAL, INC.. Inventor/es: PETERSON, PER A., LEUNG, WAI-PING, HARRIS, CRAFFORD, A., SIEKIERKA, JOHN, J.
Un ratón transgénico cuyas células somáti cas y germinales contienen una alteración en un gen de IRAK endógeno, en las que la alteración es producida mediante sustitución dirigida por un gen de IRAK no fun cional, y donde dicha alteración tiene como resultado cé lulas deficientes en IRAK procedentes de dicho ratón que tienen una disminución de la activación de JNK, de la ac tivación de p38 y de la inducción de IL-6 en respuesta a IL-1, en comparación con los ratones IRAK de tipo sal vaje.
METODOS DE UTILIZACION DEL GEN OBESE Y SU PRODUCTO GENICO PARA ESTIMULAR EL DESARROLO HEMATOPOYETICO.
(01/11/2006). Solicitante/s: PROGENITOR, INC. Inventor/es: SNODGRASS, H., RALPH, CIOFFI, JOSEPH, ZUPANCIC, THOMAS, J., SHAFER, ALAN, W., MIKHAIL, ADEL, A., BARUT, BRUCE, A.
LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LA EXPRESION DE DIVERSAS FORMAS DE UN NUEVO RECEPTOR EN CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ENDOTELIALES. SE HA DETECTADO UNA FORMA VARIANTE DE ESTE RECEPTOR EN CELULAS CEREBRALES, COMPROBANDOSE QUE SE FIJA AL PRODUCTO DEL GEN DE LA OBESIDAD, LA LEPTINA. EN PARTICULAR, LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A PROCEDIMIENTOS PARA EL USO DE LA LEPTINA A FIN DE ESTIMULAR EL CRECIMIENTO Y DESARROLLO DE CELULAS HEMATOPOYETICAS Y ENDOTELIALES RECEPTORES - POSITIVAS IN VITRO E IN VIVO. ADEMAS, ESTE RECEPTOR SE EXPRESA SELECTIVAMENTE EN CELULAS PROGENITORAS HEMATOPOYETICAS CON POTENCIAL DE REPOBLACION A LARGO PLAZO. ASI PUES, SE PUEDEN UTILIZAR AGENTES QUE SE FIJAN ESPECIFICAMENTE A ESTE RECEPTOR PARA IDENTIFICAR Y AISLAR LAS CELULAS PROGENITORAS, PARA UNA GRAN VARIEDAD DE APLICACIONES CLINICAS.
PORCEDIMIENTO DE SCREENING.
(01/11/2006) Procedimiento para descubrir sustancias reguladoras del dolor que incluye los siguientes pasos: a) incubación de una sustancia a ensayar, bajo condiciones adecuadas, con una célula y/o un preparado celular que tiene sintetizado un péptido o proteína seleccionado de entre el siguiente grupo: - JNK3; - un péptido o proteína codificado, o codificado en parte, por un polinucleótido según una de las figuras 34a), 34c), 34e) o 34g) o un polinucleótido similar a éstos en como mínimo un 90%; - un péptido o proteína con una secuencia de aminoácidos según una de las figuras 34b), 34d), 34f) o 34h), o un péptido o proteína similar a éstos en como mínimo un 90%; - y/o una proteína codificada por un ácido nucleico…
LINEAS CELULARES DE MASAS CELULARES INTERNAS CULTIVADAS DERIVADAS DE EMBRIONES DE UNGULADOS.
(16/09/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF THE COMMONWEALTH OF MASSACH. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., GOLUEKE, PAUL, J.
LA PRESENTE INVENCION SUMINISTRA NUEVAS CELULAS DE MASA CELULAR INTERNA CULTIVADAS (CICM) Y LINEAS CELULARES PROCEDENTES DE UNGULADOS, EN PARTICULAR CERDOS Y VACAS, Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARAR TALES CELULAS Y LINEAS CELULARES NUEVAS. DICHAS CICMS EN ESTUDIO POSEEN MORFOLOGIA SIMILAR Y EXPRESAN MARCADORES CELULARES IDENTICAMENTE O BASICAMENTE DE FORMA SIMILAR A ICMS DE EMBRIONES EN DESARROLO INDIFERENCIADOS DURANTE PERIODOS DE CULTIVO PROLONGADOS. LOS ADNS HETEROLOGOS PUEDEN INTRODUCIRSE EN LAS CELULAS Y LINEAS CELULARES CICM A FIN DE PRODUCIR CELULAS TRANSGENICAS UTILES PARA LA PRODUCCION DE EMBRIONES TRANSGENICOS, FETOS Y/O PROGENIE, POR EJ. MEDIANTE PROCEDIMIENTOS DE TRANSFERENCIA NUCLEAR.
COMPOSICIONES Y METODOS PARA LA BIOSINTESIS DE TAXOL.
(16/09/2006). Solicitante/s: WASHINGTON STATE UNIVERSITY RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: WILDUNG, MARK, R., CROTEAU, RODNEY, B.
EL GEN DE LA SINTASA TAXADIENO DEL TEJO DEL PACIFICO HA SIDO CLONADO, Y SE PRESENTA SU SECUENCIA DE POLIPEPTIDOS Y SU ACIDO NUCLEICO. EL TRUNCAMIENTO O RETIRADA DEL PEPTIDO DE TRANSITO AUMENTA LA EXPRESION DEL GEN CLONADO DE LA SINTASA TAXADIENO EN CELULAS DE E. COLI.
REDIRECCION DE LA INMUNIDAD CELULAR POR QUIMERAS DE PROTEINA-TIROSINA QUINASA.
(01/09/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: SEED, BRIAN, ROMEO, CHARLES, KOLANUS, WALDEMAR.
SE DESCRIBE UN METODO DE DIRIGIR LA RESPUESTA CELULAR EN MAMIFEROS MEDIANTE LA EXPRESION EN CELULAS DEL MAMIFERO DE UN RECEPTOR QUIMERICO QUE HACE QUE LAS CELULAS RECONOZCAN Y DESTRUYAN ESPECIFICAMENTE UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA INFECTADA POR UN AGENTE INFECCIOSO, UNA CELULA TUMORAL O CANCEROSA, O UNA CELULA GENERADA POR AUTOINMUNIDAD. EL RECEPTOR QUIMERICO COMPRENDE UNA PORCION EXTRACELULAR QUE ES CAPAZ DE RECONOCER ESPECIFICAMENTE Y UNIR LA CELULA DIANA O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA, Y (B) UNA PORCION INTRACELULAR DE UNA PROTEINA QUINASA QUE ES CAPAZ DE SEÑALIZAR A LA CELULA TERAPEUTICA LA DESTRUCCION DE LA CELULA DIANA UNIDA AL RECEPTOR O EL AGENTE INFECCIOSO DIANA UNIDO AL RECEPTOR. TAMBIEN SE DESCRIBEN CELULAS QUE EXPRESAN LOS RECEPTORES QUIMERICOS Y EL DNA QUE CODIFICA PARA LOS RECEPTORES QUIMERICOS.
VECTORES DE REPLICACION CON ESPECIFICIDAD TISULAR.
(16/08/2006). Solicitante/s: GENETIC THERAPY, INC. Inventor/es: HALLENBECK, PAUL L., CHANG, YUNG-NIEN, CHIANG, YAWEN L.
LA INVENCION SE REFIERE, EN GENERAL, A TERAPIA GENICA DIRIGIDA, QUE UTILIZA VECTORES RECOMBINANTES Y, ESPECIALMENTE, VECTORES DE ADENOVIRUS. LA INVENCION SE REFIERE ESPECIFICAMENTE, A VECTORES DE REPLICACION CONDICIONAL Y A METODOS DE UTILIZACION DE LOS MISMOS. DICHOS VECTORES, SON CAPACES DE REPLICARSE SELECTIVAMENTE EN UN TEJIDO DIANA, PROPORCIONANDO UN BENEFICIO TERAPEUTICO, POR LA PRESENCIA DEL VECTOR PER SE, O DERIVADA DE PRODUCTOS GENICOS HETEROLOGOS EXPRESADOS POR EL VECTOR Y DISTRIBUIDOS A TRAVES DEL TEJIDO. EN DICHOS VECTORES, SE SITUA UN GEN ESENCIAL PARA LA REPLICACION BAJO EL CONTROL DE UNA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL ESPECIFICA DE UN TEJIDO HETEROLOGO. DE ESTA FORMA, LA REPLICACION SE CONDICIONA A LA PRESENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INDUCE(N) LA TRANSCRIPCION, O A LA AUSENCIA DE UN(OS) FACTOR(ES), QUE INHIBEN LA TRANSCRIPCION DE DICHO GEN, MEDIANTE LA SECUENCIA REGULADORA TRANSCRIPCIONAL INCORPORADA EN DICHO VECTOR. POR ELLO, SE PUEDE TRATAR UN TEJIDO DIANA DE FORMA SELECTIVA.
ENSAYOS BASADOS EN CELULAS Y SECUENCIAS PARA LA FOSFODIESTERASA 10A.
(16/07/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: PFIZER PRODUCTS INC.. Inventor/es: JAMES, LARRY CARLTON, LEBEL, LORRAINE ANN, MENNITI, FRANK SAMUEL, STRICK, CHRISTINE ANN.
Un método para rastrear un agente que inhiba la actividad de fosfodiesterasa 10A intracelular, comprendiendo dicho método: i) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la adenilato ciclasa; ii) administrar el agente a neuronas espinosas medias del estriado y activar de modo submáximo a la guanilato 10 ciclasa; iii) medir la generación de cAMP en las células de la etapa (i) y la generación de cGMP en las células de la etapa (ii); 15 iv) calcular la EC200 de cAMP para la etapa (i) y la EC200 de cGMP para la etapa (ii); en el que el agente se identifica como un inhibidor de PDE10A si la relación de EC200 de cAMP/EC200 de cGMP es comparable a la relación producida por la administración de papaverina en las mismas condiciones de ensayo.
ACIDOS NUCLEICOS Y PROCEDIMIENTOS PARA LA UTILIZACION DE LOS MISMOS PARA EL CONTROL DE PATOGENOS VIRICOS.
(01/07/2006). Solicitante/s: GENE SHEARS PTY LIMITED. Inventor/es: ATKINS, DAVID, G., GERLACH, WAYNE, L., YOUNG, MARK, J.
LA INVENCION CONSISTE EN UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO QUE NO MARCHA DE FORMA NATURAL CAPAZ DE BLOQUEAR O INTERFERIR EN UN INTERMEDIO REPLICATIVO DE UN VIRUS, UN VIRUSOIDE O UN VIROIDE. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE CONTENER UNA RIBOZIMA O UNA PLURALIDAD DE RIBOZIMAS. ALTERNATIVAMENTE, LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO PUEDE SER UNA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO ANTISENTIDO. LA RIBOZIMA PUEDE SER UNA RIBOZIMA EN FORMA DE U, UNA RIBOZIMA EN FORMA DE CABEZA DE MARTILLO, UNA RIBOZIMA DE ARNASA P, UNA MINIMIZONA O OTRA MOLECULA DE ARN CATALITICA. EL VIRUS PUEDE SER UN ANIMAL, UN MAMIFERO, UNA PLANTA, UN HONGO, UN PROTOZOO, UNA LEVADURA, UN VIRUS BACTERIANO O UN VIRUS HUMANO. LA MOLECULA DE ACIDO NUCLEICO SE PUEDE EXPRESAR EN LA CELULA O SE PUEDE PREFORMAR O ADMINISTRAR EX VIVO. EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTAN LOS METODOS PARA CONTROLAR LA INFECCION DE UN AGENTE INFECCIOSO PATOGENICO EN UNA PLANTA O EN UN ANIMAL.
INMUNOENSAYO PARA PROTEINA C-REACTIVA.
(16/06/2006) Un procedimiento para llevar a cabo un inmunoensayo competitivo para detectar proteína C-reactiva que comprende: i o bien poner en contacto una muestra con un anticuerpo de proteína C-reactiva antihumano inmovilizado que tiene una afinidad para PCR que es aproximadamente 10-7 M y un anticuerpo antiidiotípico marcado, que es capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA- 1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C-reactiva o poner en contacto una muestra con un anticuerpo antiidiotípico inmovilizado, que sea capaz de unirse a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) con afinidad relativamente alta (Kd < 10-8 M) en el que se excluyen mutuamente la unión a CRP5-23 (ATCC PTA-1354) y la unión de la proteína C- reactiva…
PRODUCCION DE LINEAS DE CELULAS GERMINALES EMBRIONARIAS (EG) AVIARES POR CULTIVO PROLONGADO DE PGC, Y USO DE LAS MISMAS PARA CLONACION Y QUIMERIZACION.
(16/06/2006). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MASSACHUSETTS, A PUBLIC INSTITUTION OF HIGHER EDUCATION OF THE COMMONWEALTH OF MASSACH. Inventor/es: STICE, STEVEN, L., PONCE DE LE N, F., ABEL, ROBL, JAMES, M., JERRY, D., JOSEPH.
Un método de cultivo que permite la producción de células germinales embrionarias (EG) aviares, que comprende las siguientes etapas: (i) aislar células germinales primordiales (PGC) a partir de un ave deseada; (ii)cultivar dichas células germinales primordiales en un medio de cultivo que contiene al menos los siguiente factores de crecimiento en cantidades suficientes para mantener dichas PGC durante períodos prolongados en cultivo tisular: factor inhibidor de leucemia (LIF), factor de crecimiento de fibroblastos básico (bFGF), factor de células madre (SCF), y factor de crecimiento semejante a insulina (IGF), durante un período de tiempo prolongado suficiente para producir un cultivo con un aspecto de tipo multicapa compacta; y (iii) identificar las células germinales embrionarias contenidas en las mismas.
EXPRESION DEL GEN DE LA PROTEINA NEUROFILAMENTOSA Y DETECCION DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.
(16/06/2006). Solicitante/s: THE GENERAL HOSPITAL CORPORATION. Inventor/es: DE LA MONTE, SUZANNE M., WANDS, JACK R..
LA PRESENTE INVENCION ESTA ORIENTADO A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES QUE MANIFIESTAN NUEVAS PROTEINAS ASOCIADAS CON LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, TUMORES NEUROECTODERMALES, ASTROCITOMAS MALIGNOS, Y GLIOBLASTOMAS. LA INVENCION ESTA ESPECIFICAMENTE ORIENTADA A LOS HUESPEDES RECOMBINANTES Y A LOS VECTORES QUE CONTIENEN LOS GENES QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURONALES. ESTA INVENCION TAMBIEN ESTA ORIENTADA A LA PROTEINA LARGA NEURAL SUSTANCIALMENTE PURA, A LOS METODOS DE INMUNODIAGNOSTICO Y DIAGNOSTICO MOLECULAR PARA DETECTAR LA PRESENCIA DE PROTEINAS LARGAS NEURALES, Y AL USO DE SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO QUE CODIFICAN LAS PROTEINAS LARGAS NEURALES EN LA TERAPIA GENETICA.
METODOS PARA HACER COMPOSICIONES CON MEDIO DE CULTIVO CELULAR ACONDICIONADO.
(16/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ADVANCED TISSUE SCIENCES, INC. Inventor/es: NAUGHTON, GAIL, K., HORWITZ, DAVID, L., APPLEGATE, MARK, A., ZELTINGER, JOAN, MANSBRIDGE, JONATHAN, N., KERN, ANDREAS, LANDEEN, LEE, K., RATCLIFFE, ANTHONY, PINNEY, R., EMMETT.
Un método de preparar una composición farmacéutica que comprende: (a) cultivar células de fibroblastos en tres dimensiones para formar un tejido de estroma de tres dimensiones en un medio de cultivo celular suficiente para cubrir las necesidades nutricionales requeridas para el crecimiento de las células in vitro y en donde las células de estroma están unidas a una estructura compuesta de un material biocompatible no vivo formado en una estructura de tres dimensiones y subsecuentemente rodean dicha estructura; (b) cultivar las células in vitro hasta que el medio del cultivo de las células contenga un nivel deseado de productos extracelulares de modo que se forme un medio acondicionado; (c) separar el medio acondicionado de las células utilizadas para acondicionar el medio; y (d) combinar el medio acondicionado con un soporte farmacéutico.
SECUENCIAS DE ACIDO NUCLEICO DE PROTEINAS IMPLICADAS EN LA SINTESIS DE TOCOFEROL.
(01/06/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: CALGENE LLC. Inventor/es: SAVIDGE, BETH, LASSNER, MICHAEL, W., WEISS, JAMES, D., POST-BEITTENMILLER, DUSTY.
Una secuencia de ácido nucleico aislada que codifica una preniltransferasa, en la que la preniltransferasa prenila el ácido homogentísico y en la que la secuencia de ácido nucleico comprende la SEQ ID n.º 1.
SOPORTES RECUBIERTOS POR CELULAS.
(16/05/2006). Solicitante/s: THE REGENTS OF THE UNIVERSITY OF MICHIGAN. Inventor/es: REES, RILEY, S., MARCELO, CYNTHIA, ADAMSON, BELINDA, RHODES, LENORE, MARCHANT, BERVERLY, LINDBLAD, WILLIAM, GILMONT, ROBERT, GARNER, WARREN, ZUCCARO, CYNTHIA, TADDONIO, THOMAS, E.
Se describen unos dispositivos y/o procedimientos para aumentar la curación de heridas, especialmente heridas crónicas (por ejemplo, heridas diabéticas), mediante el empleo de queratinocitos. Los queratinocitos se cultivan en un soporte sólido que se puede transplantar (por ejemplo, soportes cubiertos con colágeno), y los soportes sólidos cubiertos con queratinocitos se colocan en una envuelta. La envuelta, a su vez, se coloca sobre la herida para su uso como promotor interactivo de la curación de la herida.
METODO DE INCORPORACION DE ANALOGOS DE AMINOACIDOS USANDO UN MEDIO DE CRECIMIENTO HIPERTONICO.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: UNITED STATES SURGICAL CORPORATION. Inventor/es: GRUSKIN, ELLIOTT, A., BUECHTER, DOUGLAS, D., ZHANG, GUANGHUI, CONNOLLY, KEVIN.
Un método para incorporar un análogo de aminoácido en un polipéptido producido por una célula seleccionada del grupo que consiste en célula procariótica y célula eucariótica que comprende: proporcionar una célula seleccionada del grupo que consiste en una célula procariótica y una célula eucariótica; proporcionar medios de crecimiento hipertónico que contienen al menos un análogo de aminoácido seleccionado del grupo que consiste en trans-4-hidroxiprolina , 3-hidroxiprolina, cis-4-fluoro-L-prolina y sus combinaciones; y poner en contacto la célula con el medio de crecimiento en que al menos un análogo de aminoácido se asimila a la célula y se incorpora en al menos un polipéptido.
PROCESO PARA PREPARAR POLIPEPTIDOS CON GLICOLIZACION ADECUADA.
(16/05/2006). Ver ilustración. Solicitante/s: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH. Inventor/es: FRANZE, REINHARD, EBERHARDT, HORST, WALLERIUS, CLAUS.
Proceso para aumentar el grado de glicolización al preparar un polipéptido glicolizado a partir de células de mamíferos o de insectos, el cual consiste en cultivar las células de mamíferos o de insectos en un medio de cultivo adecuado y obtener el polipéptido deseado de las células o/y del sobrenadante del cultivo, caracterizado porque durante el cultivo se efectúa una adición de nutrientes - que comprende al menos dos carbohidratos - controlada y ajustada al consumo, en función de la correspondiente demanda de las células.
