(30/10/2012) Método para valorar la capacidad antioxidante en muestras biológicas. La presente invención se refiere a un método para valorar la concentración y la capacidad antioxidante del ácido úrico en muestras ya sean biológicas, en muestras procedentes de la industria alimentaria, en cosméticos ... Además mediante la presente invención se permite determinar la capacidad antioxidante sin la contribución del ácido úrico y la capacidad antioxidante total de una muestra.

(29/10/2012) 1. Dispositivo portátil de análisis de contenido de sustancias en la sangre que comprende un elemento de soporte de muestras de sangre y un elemento detector-analizador de las muestras de sangre, caracterizado por el hecho de que el elemento detector-analizador comprende un dispositivo de detección-medición por espectrofotometría para la detección-medición del contenido de sustancias en la sangre. 2. Dispositivo según la reivindicación 1, caracterizado por el hecho de que el elemento de soporte de muestras de sangre es independiente con respecto al elemento detector-analizador. 3. Dispositivo según la reivindicación 2, caracterizado por el hecho de que comprende sensores de posicionamiento del elemento de soporte en el dispositivo …

(24/10/2012) Un procedimiento para analizar el grado de no conjugación de una muestra que comprende un componente desacárido conjugado y un componente no conjugado, que comprende las etapas de (i) poner en contacto la muestracon un reactivo básico en condiciones básicas para precipitar selectivamente el componente de sacárido conjugadode la muestra y obtener de este modo un sobrenadante que comprende el componente no conjugado separado y (ii)analizar el contenido del sobrenadante para dar el contenido no conjugado de la muestra, en el que el componentede sacárido conjugado es un conjugado sacárido-vehículo unido covalentemente, el sacárido conjugado se precipitaselectivamente del sacárido no conjugado con el reactivo básico en condiciones básicas, y las condiciones básicasson de pH 9 a…

(05/10/2012) Un ensayo para seleccionar un medicamento candidato para el tratamiento de enfermedades inflamatorias debido a la producción de citocinas, dicho ensayo comprendiendo: a) exponer dicho medicamento candidato a células intestinales; y b) analizar el efecto de dicho medicamento candidato, siendo dicho efecto seleccionado del grupo que consiste en: -la variación de la importación o exportación nuclear de factores de transcripción de la familia NF- kB; -la alteración de la actividad de transcripción de factores de transcripción de la familia NF-kB; -la acetilación de histonas diferencial de p65 (RelA); -la variación de la cantidad de complejos PPARγ/RelA en…

(02/10/2012) Un procedimiento para efectuar la retirada de un compuesto de ensayo con propiedades no deseables,comprendiendo dicho procedimiento el análisis de dicho compuesto de ensayo que tiene propiedades no deseablescontra un panel de ensayos de complementación de fragmentos proteicos a base de células, comprendiendo dichopanel dos o más ensayos de complementación de fragmentos proteicos de alto contenido.

(26/09/2012) Uso de un compuesto de fórmula I: en la que R1 y R2 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con OH o alcoxi C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8 que está insustituido o sustituido con OH u OR, en el que R está seleccionado dehidrógeno, alquilo C1-C4, arilo o acetilo, R4 10 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con OH o alcoxi C1-C4; R5 es hidrógeno o halógeno; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y X es C≥CH2 o CHR7 en el que R7 es alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con -S-alquilo C1-C4 y sus salesfarmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para el tratamiento…

(19/09/2012) Método para detectar pirógenos en una muestra, que comprende los pasos de: a) combinar un reactivo que contiene monocitos libre de pirógenos y la muestra a ensayar en un sistema deensayo libre de pirógenos, comprendiendo el sistema de ensayo al menos una superficie revestida con un anticuerpolibre de pirógenos para una citoquina o un anticuerpo libre de pirógenos para un mediador endógeno de la respuestainflamatoria; y b) analizar el sistema de ensayo en cuanto a la presencia de citoquina o mediador unido al anticuerpo sobre lasuperficie; indicando un nivel elevado de citoquina o mediador unido a la superficie la presencia de pirógenos…

(13/09/2012) Conjunto de marcadores para la detección de metástasis hepática de cáncer colorrectal y kit para la detección de metástasis hepática de cáncer colorrectal. La presente invención hace referencia a un conjunto de marcadores para la detección de metástasis hepática en pacientes con cáncer colorrectal. Este conjunto, que incluye el marcador DCC (18q21.3) ya conocido en la literatura, comprende además los marcadores ASAPl (8q24.1-q24.2), ZMYM2 (13qll-q12), MYBL2 (20q13.1), TDP52L2 (20qtel) y SMAD4 (18q21.1). Opcionalmente también comprende los marcadores MSRI (8p22), TNKS (8p23.1), CYP24A1 (20q13) y/o AURKA (20q13.2-13.3). Este conjunto de marcadores fue elegido a partir de resultados obtenidos mediante varios…

(15/08/2012) Una composición farmacéutica que comprende una proteína DG153 como se define en la SEC ID Nº: 3 y/o unfragmento funcional de la misma y/o una molécula de ácido nucleico que codifica una proteína DG153 como sedefine en la SEC ID Nº: 3 y/o un fragmento funcional de la misma, en la que la composición contienen opcionalmenteportadores, diluyentes y/o aditivos farmacéuticamente aceptables para uso en el diagnóstico o tratamiento deenfermedades pancreáticas, seleccionadas del grupo que consiste en diabetes, tal como diabetes sacarinadependiente de insulina y/o diabetes sacarina no dependiente de insulina, obesidad y/o síndrome metabólico.

(15/08/2012) Un método para identificar un agente que inhibe el crecimiento tumoral, que comprende a) poner en contacto un tumor de un sujeto no humano o un animal hospedador no humano con un agentecandidato, en el que el tumor comprende células madre tumorales que comprenden núcleos en forma decampana, y en el que algunos o todos los núcleos en forma de campana están en una configuración intermediareplicativa asociada con ADNmc; b) mantener el tumor en contacto con el agente candidato en condiciones adecuadas para que el agenteinteraccione con el tumor; c) escindir una muestra del tumor y determinar la presencia de, ausencia de, o cantidad de ADNmc en unaconfiguración intermedia replicativa en núcleos en forma de campana, en la muestra tumoral después delcontacto…

(08/08/2012) Un ratón transgénico, o tejido o células derivados del mismo, que incorporan en su genoma al menos unasecuencia de ADN humano que codifica al menos un factor de transcripción que está bajo el control de un promotordel factor de transcripción y cuyos genes endógenos equivalentes se han anulado, incorporando adicionalmente elratón, los tejidos o las células derivados del mismo, al menos una o más de las siguientes secuencias de ADNhumano adicionales seleccionadas del grupo que comprende: (i) una secuencia de ADN que codifica una enzima metabolizante de fármacos de fase 1; (ii) una secuencia de ADN que codifica una enzima metabolizante de fármacos de fase 2; y/o (iii) una secuencia de ADN que codifica una proteína transportadora de fármacos y cuyo gen o genes equivalentes endógenos se han anulado; en el…

(08/08/2012) Una composición que comprende un compuesto que tiene la fórmula: en las que Ac es un grupo acetilo.

(11/07/2012) Un procedimiento para predecir una respuesta inmunitaria en un sujeto a una terapia inmunitaria con un agenteque comprende una proteína antigénica de interés que comprende las etapas de: cultivar células inmunitarias aisladas del sujeto con una agrupación de varios péptidos de una biblioteca depéptidos superpuestos de la proteína antigénica de interés; analizar simultáneamente un sobrenadante de medio de cultivo del sujeto para múltiples parámetros dereactividad inmunitaria que comprende la especificidad y respuesta de citocinas de citocinas y quimiocinas,que permiten la identificación de fenotipos de células de tipo 1, tipo 2 y T-reguladoras…

(11/07/2012) Método de cuantificación del número de células de bacterias del ácido láctico viables (LAB) en una muestra queincluye las fases de: 1: preparar una composición comprendiendo: a) las células de LAB; b) un tinte que se asocia con las células de LAB individuales y que es indicativo del potencial de membranacelular de dichas células individuales; c) un medio de crecimiento complejo en una concentración que es 2% a 20% (calculado del conjunto decomposición) de la concentración recomendada cuando se usa como un medio de crecimiento para LABs.; 2: incubar bajo condiciones donde las células viables retienen dicho potencial de membrana celular mientras sucrecimiento es inhibido; 3: detectar una propiedad óptica de la composición de tinte asociada a dichas células individuales; y 4:…

(10/07/2012) Huella genómica como predictor de respuesta a tratamiento. La invención se relaciona con un método de predicción de la respuesta al tratamiento con un taxano más quimioterapia con un antimetabolito, un agente intercalante y un agente alquilante del ADN, en pacientes con cáncer de mama. En concreto, los autores han desarrollado un modelo mediante regresión logística en que el test genómico de 40 genes, combinado con parámetros clínicos, predice con precisión la respuesta patológica completa (RCp) al tratamiento neoadyuvante de paclitaxel más quimioterapia con fluorouracilo, adriamicina y ciclofosfamida (T/FAC) en pacientes de cáncer de mama con una expresión normal del gen HER-2. Dicho modelo tiene mejor rendimiento que las variables clínicas utilizadas…

(27/06/2012) Un péptido constituido por la secuencia de aminoácidos de Ser Asp Gln Leu Lys Arg His Gln Arg (SEC ID Nº 4).

(27/06/2012) Un kit de diagnóstico para llevar a cabo un ensayo de diagnóstico que comprende: (a) un polinucleótido que comprende una secuencia de nucleótidos que codifica el polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento de la misma; (b) la secuencia de polinucleótidos de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma; (c) un polinucleótido que se puede obtener por tamizado de una biblioteca apropiada en condiciones de hibridación estrictas con una sonda etiquetada que tiene la secuencia de SEC ID Nº: 1 o un fragmento de la misma, codificando dicho polinucleótido una proteína que tiene propiedades inmunogénicas similares a las de la proteína de SEC ID Nº: 2. (d) un polipéptido de SEC ID Nº: 2, o un fragmento del mismo; o (e) un anticuerpo del polipéptido de SEC ID Nº: 2.

(27/06/2012) Un dispositivo de prueba de bastoncillo seco para la determinación de un analito en una muestra de leche por medio de un ensayo químico, dicho dispositivo comprende: (i) opcionalmente un soporte sólido, (ii) al menos una almohadilla reactiva que comprende un reactivo capaz de reaccionar con el analito, un derivado de dicho analito o un compuesto indicador para dicho analito para proporcionar una señal detectable cuando está en estado húmedo, (iii) una almohadilla reveladora que se localiza en contacto con la al menos una almohadilla reactiva, opcionalmente entre el soporte sólido y la al menos una almohadilla reactiva, dicha almohadilla reveladora comprende al menos…

(21/06/2012) La invención se relaciona con métodos para la identificación de compuestos capaces de alterar el desarrollo embrionario, es decir, compuestos con actividad embriotóxica o teratogénica. En concreto, la invención se basa en la capacidad de dichos compuestos de alterar la actividad NTE en células madre, de forma que es posible el uso de dichas células para detectar compuestos químicos con capacidad teratogénica o de alteración de la reproducción. Las alteraciones pueden ser a nivel de expresión génica o proteica, o a nivel enzimático. La invención se relaciona también con células madre modificadas en que expresan un gen reportero bajo el control del promotor del gen NTE así como a los usos de dichas células para la identificación de compuestos…

(20/06/2012) Un método in vitro para la determinación del riesgo de un compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas en un humano que incluye los pasos de: a) proporcionar una muestra de sangre total, donde dicha sangre se expuso al compuesto, al menos durante30 minutos. b) medir el nivel de pentraxina-3 (PTX-3) en dicha muestra, y c) comparar el nivel medido de pentraxina-3 con un control, donde el control es el nivel de pentraxina-3 deuna muestra sangre total no expuesta, donde un aumento significativo del nivel de pentraxina-3, encomparación con el control indica un riego para dicho compuesto de inducir un síndrome de liberación decitocinas.

(20/06/2012) Procedimiento para la selección, cribado, de sangre y/o suero con respecto a anticuerposantigranulocitarios en una extensa población de donantes, caracterizado porque se emplea una citometría de flujocon inmunofluorescencia de granulocitos, en la que en la que se usa sangre con EDTA de dos donantes tipificadoscon respecto a HNA y se lleva a cabo un aislamiento de células mediante un gradiente de densidad y una lisis desangre completa, sin centrifugación, seguido de una etapa de lavado, después de la cual, para la realización delensayo de inmunofluorescencia de granulocitos, tiene lugar una incubación del material celular aislado con suero,así como una incubación con anticuerpos marcados por fluorescencia y el material celular incubado…

(13/06/2012) Un polinucleótido aislado que comprende una secuencia de un ácido nucleico que codifica una proteasa NS3/4Ade HCV, o su fragmento biológicamente activo o su análogo biológicamente activo, en el que el codón quecorresponde al codón 156 de un polinucleótido de NS3/4A de HCV de tipo salvaje está mutado de modo que codificauna serina

(04/06/2012) Anticuerpo monoclonal aislado que se une a un complejo receptor de tipo Toll 4 (TLR4)/MD-2 humano, inhibiendo el anticuerpo monoclonal al menos el 50% de la producción de IL-8 inducida por lipopolisacárido (LPS) en una disolución que comprende células HEK293 transfectadas con TLR4/MD-2 humano cuando se añade dicho anticuerpo monoclonal a dicha disolución a una concentración de 10 μg/ml, en comparación con el nivel de producción de IL-8 inducida por LPS en ausencia de dicho anticuerpo monoclonal.

(31/05/2012) La presente invención se refiere a un método para determinar la producción de especies reactivas de oxígeno en una población celular. Asimismo, la invención se refiere a un método para determinar la necesidad de una terapia antioxidante de un sujeto masculino y a un método para identificar una sustancia con capacidad de disminuir las especies reactivas de oxígeno presentes en una población celular.

(31/05/2012) Composición para diagnosticar cánceres pancreáticos, que comprende una molécula de ácido nucleico aislada seleccionada del grupo que consiste en: (a) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende SEQ ID NO: 1, (b) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para SEQ ID NO: 2, (c) una molécula de ácido nucleico aislada que codifica para una proteína que se expresa en cáncer y que presenta una identidad de secuencia de nucleótidos de al menos aproximadamente el 95% a lo largo de la secuencia contigua completa de SEQ ID NO: 1, y (d) una molécula de ácido nucleico aislada que comprende el complemento de una molécula de ácido nucleico de (a), (b) o (c) .

(23/05/2012) Un péptido que comprende una secuencia de aminoácidos que es: a) parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4; o b) homóloga parte de la secuencia de aminoácidos de la proteína CDK4;~ siendo dicho péptido citotóxico para, y/o inhibidor del crecimiento de una célula cancerosa y/o estimulante delcrecimiento de una célula no cancerosa; y en el que el péptido, es lineal o cíclico y consta de: - n secuencias de aminoácidos que tienen la fórmula general [(YRGXRY) V], donde R es arginina, G esglicina, Y puede estar presente o ausente y al menos una Y está presente, X e Y son independientementeprolina o treonina y al menos uno de X y/o Y es prolina, V es valina y puede estar presente o ausente y n esun número entero de 1-10; - y m secuencias de aminoácidos…

(23/05/2012) Ratón transgénico que tiene genes endógenos no funcionales de H2 clase I y de H2 clase II, que comprende un transgén funcional de HLA-A2 y un transgén funcional de HLA-DR1, en el que dicho transgén de HLA-A2 es una monocadena que comprende la beta 2 microglobulina humana enlazada covalentemente a la cadena pesada de HLA-A

(23/05/2012) Un procedimiento de identificación de un citoblasto que comprende las etapas de: proporcionar una muestra de células que incluye citoblastos; detectar la presencia de enzima conversora de angiotensina (ACE) o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE en una célula; detectar la presencia de al menos un marcador específico de citoblastos seleccionado del grupo que incluye STRO1, SH2, SH3, SH4, citoqueratina 14, alfa-6 integrina (CD49F) y c-kit; y que es indicativo de ACE identificar los citoblastos que tienen ACE o un fragmento de la misma que es indicativo de ACE y el marcador específico de citoblastos.

(18/05/2012) método de evaluación de la composición de un cultivo celular, comprendiendo el método lo siguiente: a) obtener un conjunto de células diversas de un cultivo celular; b) determinar el nivel de expresión promedio de un marcador fibroblástico en un conjunto diverso de células entre las que el citado marcador fibroblástico es la proteína microfibrilar asociada 5 (MFAP5); y c) determinar la composición del cultivo basándose en el nivel de expresión promedio de la proteína microfibrilar 5 asociada (MFAP5); donde el nivel de expresión medio de MFAP5 por debajo de un determinado umbral indica que el cultivo celular incluye condrocitos.

(16/05/2012) Uso del gen ssrA o un fragmento del mismo que consite al menos en nucleótidos como una región diana en un ensayo de ácidos nucleicos por sonda para la detección e identificación de Neisseria gonorrhoeae in vitro, en el que la secuencia del gen ssrA está seleccionada del grupo que cosiste en SEC ID Nº: 83 y SEC ID Nº: 85.

(16/05/2012) Un polipéptido aislado que comprende un extremo C que se une específicamente a PDZ deDisheveled (Dvl), en el que dicho extremo C consiste en una secuencia de aminoácidos seleccionada del grupo queconsiste en: KWYGWL, KWYGWF, WKWYGWL, y WKWYGWF, y en el que el polipéptido se une a PDZ de Dvl conuna afinidad de unión de CI50 ≥ 1,5 μM o mejor, en el que CI50 es la concentración de polipéptido que bloquea el50% de la unión del dominio PDZ de Dvl a KWYGWL_COOH tal como se determinó usando el ELISA decompetición.