CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;

Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

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Notas[n] de G01N 33/50:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
    • "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Interferencia de RNA mediadora de moléculas pequeñas de RNA.

(02/10/2013) Molécula de RNA bicatenario aislada en la forma de dos cadenas de RNA separadas, en donde cada cadenade RNA tiene una longitud de 19-23 nucleótidos, en donde dicha molécula de RNA es capaz de interferencia deRNA, en donde la molécula de RNA contiene al menos un análogo de nucleótido modificado, para uso en medicina.

Composiciones y usos para tratar la esclerosis múltiple.

(26/09/2013) Una composición farmacéutica para uso en el tratamiento de esclerosis múltiple, composición que consiste en: (a) dimetil fumarato o monometil fumarato, y (b) uno o más excipientes farmacéuticamente aceptables, donde la composición debe administrarse oralmente a un sujeto que necesite en el tratamiento para esclerosismúltiple, y donde la dosis de dimetil fumarato o monometil fumarato que debe administrarse es de 480 mg al día.

Complejo que comprende un microvehículo que tiene una carga positiva conjugada con una marca cargada negativamente, cuya marca es una microesfera, cuya microesfera no está revestida con proteínas, y usos del mismo.

(25/09/2013) Un complejo que comprende un microvehículo que tiene una carga positiva conjugada a una marca con carganegativa, marca que es una microesfera, microesfera que no está revestida con proteínas, en el que dichomicrovehículo comprende proteína, celulosa, polietileno, polistirol, vidrio, colágeno, colágeno-glucosa-5 aminoglucanoy/o gelatina.

Método de selección de péptidos.

(25/09/2013) Un método in vitro para seleccionar un péptido que es útil en la prevención y/o tratamiento de un trastorno dehipersensibilidad mediado por células T que reconocen el antígeno diana, que comprende las siguientes etapas: (i) tratar un sistema de presentación de antígenos libre de transformación con una pluralidad de péptidoscomprendiendo cada uno un epítopo de células T del antígeno diana; (ii) analizar unión de los péptidos a moléculas del MHC de clase I o de clase II en el sistema añadiendo células T ymidiendo activación de células T; (iii) identificar un péptido que es capaz de unir una molécula del MHC de clase I o de clase II en el sistema depresentación de antígenos libre de transformación y que se presenta a una célula…

Moduladores de la regeneración neuronal.

(18/09/2013) Un método para identificar un antagonista de PirB/LILRB que comprende poner en contacto un agente candidatocon un complejo que comprende PirB/LILRB y mielina o una proteína asociada a mielina, o un fragmento de lamisma, y detectar la capacidad de dicho agente candidato para inhibir la interacción entre PirB/LILRB y dicha mielinao proteína asociada a mielina, o fragmento de la misma, en la que el agente candidato se identifica como unantagonista si se inhibe la interacción.

Ensayos de actividad de endopeptidasa re-dirigida basados en inmunología.

(18/09/2013) Un método para detectar actividad endopeptidasa redirigida, comprendiendo el método las etapas de: a. tratar una célula de una línea celular establecida con una muestra que comprende una endopeptidasa redirigida, en elque la célula de una línea celular establecida es susceptible a la actividad endopeptidasa redirigida por una endopeptidasaredirigida; b. aislar de la célula tratada un componente SNAP-25 (proteína asociada a sinaptosoma 25) que comprende un productode escisión de SNAP-25 que tiene un extremo carboxilo en el residuo P1 del enlace escindible del sitio de escisión deBoNT/A (toxina botulínica de serotipo A); c. poner en contacto al componente SNAP-25 con un anticuerpo α-SNAP-25 enlazado a un soporte de fase sólida, en elque el anticuerpo α-SNAP-25…

Procedimiento rápido de selección de células (líneas celulares) dirigida.

(18/09/2013) Un proceso in vitro para la predicción de los datos de productividad específica celular, de recuento integral decélulas viables o de concentración del producto celular de al menos una célula de muestra en una etapa tardía de laamplificación, en particular en biorreactores de gran volumen, mientras la al menos una célula de muestra escultivada en un medio con un bajo volumen que comprende las etapas: (a) proporcionar (i) una muestra de la al menos una célula de muestra, (ii) datos de productividad específicacelular, recuento integral de células viables o concentración del producto celular a partir de una célula estándar y(iii) datos en bruto estándar de EM (espectrometría de masas) a partir de la célula estándar, (b) someter la muestra de la al menos una célula de muestra a un análisis…

Anticuerpo contra klotho-beta para utilizar en el tratamiento de tumores, cáncer o trastornos proliferativos celulares.

(12/09/2013) Antagonista de KLβ para utilizar en un método de tratamiento de un trastorno asociado con la expresión oactividad de KLβ, comprendiendo el método administrar una cantidad eficaz del antagonista de KLβ a un individuo,en el que el trastorno es un tumor, un cáncer o un trastorno proliferativo celular, y en el que el antagonista de KLβ es un anticuerpo contra KLβ.

Métodos de identificación sistemática que usan insectos con barrera hematoencefálica.

(11/09/2013) Un método para evaluar si un compuesto químico se puede transportar a través de la barrera hematoencefálica(BHE) de un vertebrado, preferentemente un mamífero, tal como un ser humano, y dicho método comprende lasetapas de: • administrar el compuesto químico a un insecto que tiene una BHE, • incubar los insectos, • diseccionar cerebros de los insectos, y • medir la concentración del compuesto químico en los cerebros.

Método para determinar un régimen quimioterapéutico en base a la expresión ERCC1 y TS.

(10/09/2013) Un método para determinar un régimen quimioterapéutico que comprende 5-fluoroacilo, oxaliplatino o unacombinación de los mismos para el tratamiento de un tumor en un paciente, que comprende: (a) fijar una muestra tumoral y embeber la muestra fijada en parafina; (b) aislar el ARNm de la muestra tumoral fijada embebida en parafina mediante el calentamiento de la muestra detejido en una solución que comprende una concentración eficaz de un compuesto caotrópico a una temperatura enel intervalo de aproximadamente 75 a aproximadamente 100 ºC durante un periodo de tiempo de aproximadamentea aproximadamente 120 minutos recuperando dicho ARNm de dicha solución caotrópica; (c) someter el…

Composiciones de análogos de G-CSF y métodos.

(10/09/2013) Un polipéptido de G-CSF de SEC ID Nº: 2 para uso en un método para tratar neutropenia, donde el polipéptido GCSFestá modificado en al menos una molécula de polietilenglicol unida indirectamente mediante otro resto químicocon el bucle CD en los aminoácidos 119-145, y donde la metionina N terminal como se expone en SEC ID Nº 2 esopcional.

Kits para la recolección de sangre, preferentemente sangre periférica, para la producción de células madre.

(05/09/2013) Kit para la recolección de sangre, preferentemente sangre periférica, para la producción de células madrepluripotenciales, que comprende al menos un primer recipiente capaz de contener la sangre extraída, quecontiene un anticoagulante y la sustancia MCSF (factor estimulante de las colonias de macrófago) y al menos unsegundo recipiente fabricado con al menos la pared interna de un material que previene la adhesión de lascélulas madre.

Receptor TWEAK.

(28/08/2013) Uso de un polipéptido aislado que comprende un fragmento soluble del dominio extracelular del ReceptorTWEAK que tiene la capacidad para fijar TWEAK en la fabricación de un medicamento para uso en la inhibición dela angiogénesis en un mamífero, en donde el dominio extracelular del Receptor TWEAK está constituido por lasecuencia expuesta en los residuos 28 a 79 de SEQ ID NO: 7.

Métodos de determinación de la eficacia de los tratamientos de enfermedades inflamatorias del colon.

(28/08/2013) Un método in vitro de selección de composiciones probióticas según su eficacia en el tratamiento de enfermedades inflamatorias del colon que comprende las etapas de: a) tratar una muestra biológica que comprende, al menos, un tipo celular intestinal con la composición probiótica in vitro; b) medir el nivel de, al menos, una citoquina antiinflamatoria y, al menos, una citoquina proinflamatoria en la muestra biológica después del tratamiento con la composición probiótica; c) determinar la relación de, al menos, una citoquina antiinflamatoria a, al menos, una citoquina proinflamatoria en la muestra biológica después del tratamiento con la composición probiótica; caracterizado por que una relación determinada según la etapa (c) de la muestra biológica tratada superior a la misma relación determinada en una…

Un método para analizar un líquido.

(28/08/2013) Un método para analizar un líquido que se aplica para detectar un analito específico en una muestra de fluido, quecomprende las etapas de: proporcionar un sustrato que tiene un canal definido por un espacio cóncavo formado sobre unasuperficie superior del sustrato para analizar una muestra de fluido que contiene el analito, dondeel canal tiene una primera área , una segunda área y una tercera área que estánconectadas secuencialmente, donde cada una de la segunda área y tercera área del canal tiene una parte inferior provista de una capa de nitrocelulosa que tiene una configuración dematriz hueca formada con una material de reacción; aplicar la muestra de fluido a la primera área del canal del sustrato (10;entregar la muestra de fluido mediante la segunda área configurada para absorber la muestra…

Procedimientos para la detección precoz del síndrome coronario agudo y predicción de acontecimientos cardiacos adversos.

(27/08/2013) Un procedimiento para detectar un síndrome coronario agudo en un sujeto humano, que comprende medir elhierro catalítico y/o el hierro detectable por Bleomicina en una muestra de ensayo procedente de un fluido biológicodel sujeto humano, en el que el fluido biológico se selecciona del grupo que comprende sangre, suero y plasma, y enel que un aumento del hierro catalítico y/o del hierro detectable por Bleomicina en la muestra de ensayo comparadocon una cantidad predeterminada de hierro catalítico y/o de hierro detectable por Bleomicina detecta un síndromecoronario agudo en el sujeto humano.

Proteínas receptoras de mamíferos; reactivos y métodos relacionados.

(21/08/2013) Un polipéptido aislado que comprende una homología de secuencia de aminoácidos de al menos el 70% a la secuencia de aminoácidos madura (residuos 1-361) de SEC ID Nº:

Uso de antagonistas de ANGPTL3 para el tratamiento de enfermedades hepáticas.

(21/08/2013) Uso de un antagonista de Angptl3 en la fabricación de un medicamento para tratar o prevenir el dañotisular asociado con una enfermedad hepática inflamatoria, caracterizado por el exceso de expresión de Angptl3,en el que el antagonista de Angptl3 se une a Angptl3 o a la integrina αvß3 e inhibe la capacidad de Angptl3 paraunirse específicamente a y regular las respuestas celulares mediadas por la integrina αvß3, y en el que elantagonista es: a) un anticuerpo, en el que el anticuerpo es un anticuerpo dirigido contra Angptl3 o un anticuerpo dirigido contra laintegrina αvβ3; b) una inmunoadhesina, en el que la inmunoadhesina comprende la región de unión al ligando de la integrina…

Predicción del riesgo a sufrir episodios cardíacos adversos graves.

(21/08/2013) Un método para evaluar el riesgo de sufrir un episodio cardíaco adverso grave (MACE) para un sujeto con una insuficiencia cardíaca en un periodo de año, el método comprendiendo: determinar una puntuación de riesgo MACE (MACERS) para un sujeto basándose en, al menos en parte, la relación de un segundo nivel de gen 2 expresado por estimulación del crecimiento (ST2) en el sujeto una segunda vez (ST2 T1) a un primer nivel de ST2 en el sujeto una primera vez (ST2 T0), además de un logaritmo natural ponderado de un nivel de péptido natriurético de tipo cerebral (NP- proBNP) en el sujeto la segunda vez (NP T1) de acuerdo con la siguiente fórmula: MACERS ≥ (ST2 T1/ST2 T0 + αln(NP T1), donde α es un factor…

Métodos para predecir el ph de la orina.

(21/08/2013) Un método para predecir el pH de la orina de un animal que comprende: determinar la cantidad de cationes seleccionados de sodio, potasio, calcio y magnesio; los aniones seleccionados de cloruro, azufre y fósforo; y los aminoácidos que contienen azufre seleccionados de metionina y cisteína en un alimento para consumo por parte del animal; y predecir el pH de la orina usando la fórmula (Fórmula 1): pH de la orina ≥ AA + (AB*sodio) + (AC*potasio) - (AD*cloruro) - (AE*azufre) + (AF*calcio) + (AG*magnesio) - (AH*fósforo) - (AI*metionina) - (AJ*cisteína) donde AA está entre 5,5 y 7,5; AB está entre 1,0 y 1,3; AC está entre 0,6 y 0,9; AD…

Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de una infección por un virus del VIH en un individuo.

(14/08/2013) Procedimiento para la evaluación in vitro del estado de progresión de la infección de un individuo con un virus del VIH, en el que dicho procedimiento comprende las etapas de: (a) incubar una muestra biológica con un compuesto ligando seleccionado de entre el grupo que consiste en (i) un anticuerpo dirigido a la proteína NKp44L de SEC ID Nº 1, o sobre la parte del dominio extracelular de la misma, y (ii) la proteína NKp44 de SEC ID Nº 2, o un polipéptido que comprende la parte del dominio extracelular de la misma; y (b) medir la cantidad de dicho compuesto ligando que está unido a las células T CD4+, siendo dicha cantidad medida de dicho compuesto ligando unido indicativa del estado…

Vacunas peptídicas para cánceres que expresan antígenos asociados a tumores.

(14/08/2013) Un péptido aislado de menos de 15 aminoácidos que tiene inducibilidad de células T citotóxicas, en dondedicho péptido se selecciona del grupo que consiste en los péptidos que comprenden las secuencias deaminoácidos de SEQ ID NO: 30, 19, 22, 34 o 358.

Método de cultivo de células B individuales y producción de anticuerpos específicos.

(14/08/2013) Método para obtener una célula B, que comprende las etapas siguientes: a) obtener células B a partir de la sangre de un conejo, b) marcar células B IgG+ y/o células B CD138+, c) incubar las células B a 37ºC durante una hora en medio de cocultivo antes de depositar las células B marcadas en forma de células individuales, d) cocultivar las células depositadas como células individuales con una célula nodriza en un medio de cocultivo, e) seleccionar un clon de células B proliferante en la etapa d) y obtener de esta manera una célula B.

Métodos y composiciones para modular el crecimiento de células pluripotenciales y la diferenciación.

(07/08/2013) Una composición para uso en un método para tratar un sujeto, en la que dicho sujeto se caracteriza por exhibir opresentar degeneración muscular o agotamiento muscular, caracterizada por modular la proliferación, diferenciacióno tanto la proliferación como la diferenciación de células pluripotenciales musculares CD45+:Sca1+, comprendiendola composición Wnt 7a y un vehículo o diluyente farmaceúticamente aceptable; en la que las células pluripotencialesmusculares CD45+:Sca1+ no son células pluripotenciales embrionarias humanas

Anticuerpos de sialoadhesina factor-2.

(07/08/2013) Un polipéptido aislado que se une a SAF-2 humana, en donde el polipéptido comprende regiones determinantesde la complementariedad recogidas en SEQ ID NOs: 5, 6, 7, 8, 9 y 10.

Aparato para llevar a cabo la PCR y monitorización de la reacción en tiempo real durante ciclos de temperatura.

(07/08/2013) Aparato para llevar a cabo una PCR y control fluorescente continuo de la reacción de PCR y para someter unamuestra biológica a ciclos térmicos rápidos con la finalidad de llevar a cabo la reacción de PCR, estando adaptado elaparato para generar una curva de fusión de un producto de la reacción de PCR; en el que el aparato comprende un medio para soportar la muestra biológica; la muestra comprende además una entidad fluorescente y una mezcla de reacción para la reacción de la cadena depolimerasa; comprendiendo el aparato un controlador para el funcionamiento del aparato, para permitir que la muestra biológicapase por un ciclo de temperatura predeterminado que corresponde a las etapas de desnaturalización, hibridación yalargamiento…

Marcadores de expresión génica de la resistencia tumoral al tratamiento con inhibidor de HER2.

(06/08/2013) Método de predicción de la probabilidad de respuesta de un paciente humano con cáncer de mama diagnosticado con un tumor que expresa HER2 de la mama al tratamiento con un inhibidor de HER2, que comprende determinar, en una muestra de tumor obtenida de dicho sujeto, el nivel de expresión de transcritos de ARN o sus productos de expresión del gen de PPM1H, en el que un nivel inferior de la expresión en relación con el nivel de expresión de un gen, presente en la misma célula, que se sabe que está subregulado en los pacientes que muestran resistencia al tratamiento con inhibidor de HER2, o un nivel inferior de expresión en relación con el nivel de expresión del gen de PPM1H en una célula normal del…

Procedimiento de caracterización del virus de la enfermedad de la bursitis infecciosa.

(05/08/2013) Una secuencia polipeptídica aislada del VEBI que consiste en los residuos aminoacídicos de SEQ ID NO: 4 o SEQ ID NO: 6.

Métodos para aumentar la eritropoyetina endógena.

(22/07/2013) El uso de un compuesto de carboxamida heterocíclico seleccionado del grupo que consiste enpiridinocarboxamidas, quinolinacarboxamidas, isoquinolinacarboxamidas, cinolinacarboxamidas, y betacarbolinacarboxamidasque inhiben el factor inducible por hipoxia (HIF) de la actividad de la enzima prolil hidroxilasaen la fabricación de un medicamento para aumentar la eritropoyetina endógena en la prevención, el pre-tratamiento,o el tratamiento de la anemia.

Alteraciones específicas de la Enfermedad de Alzheimer de la relación de fosforilación ERK1/ERK2 como biomarcadores moleculares específicos de la Enfermedad de Alzheimer (ADSMB).

(10/07/2013) Procedimiento de identificación de un compuesto líder útil para el tratamiento de la Enfermedad de Alzheimerque comprende: a) poner en contacto células que no son de la Enfermedad de Alzheimer con un péptido beta amiloide, en elque dichas células que no son de la Enfermedad de Alzheimer muestran ausencia de la Enfermedad deAlzheimer porque dichas células extraídas de un individuo no muestran un fenotipo medible o detectablede la Enfermedad de Alzheimer; b) poner en contacto dichas células de la etapa (a) con un agente que es un activador de la proteína quinasaC; c) poner en contacto dichas células de la etapa (b) con un compuesto de ensayo; y d) determinar el valor de un biomarcador molecular específico de la Enfermedad de Alzheimer para identificarun compuesto líder útil para el tratamiento de la Enfermedad…

Línea de células de doble transfección útil para la identificación de inhibidores del transporte.

(09/07/2013) Una línea de células de mamífero doblemente transfectada, transfectada de manera estable con (a) unasecuencia de DNA que codifica un transportador de absorción para aniones orgánicos enlazada operativamente conun promotor y (b) una secuencia de DNA que codifica una bomba de exportación para aniones orgánicos oconjugados aniónicos enlazada operativamente con un promotor, en donde el transportador de absorción paraaniones orgánicos se expresa en la membrana basolateral y la bomba de exportación se expresa en la membranaapical.

Lanceta combinada y aparato electroquímico para testar analito.

(08/07/2013) Un aparato configurado para unirse a una superficie del cuerpo de un usuario y permanecer unido durante un número de pruebas, para la detección y cuantificación de un analito electroquímicamente detectable en sangre o fluido intersticial, que comprende: una pluralidad de sensores electroquímicos proporcionados sobre un disco sensor , y una pluralidad igual de miembros cortantes correspondientes proporcionados sobre un anillo de miembro cortante ; una unidad medidora que comprende un armazón, medios dispuestos dentro del armazón para engancharse dentro del armazón con uno de los miembro cortantes y mover el miembro cortante enganchado, un conector dispuesto dentro del armazón para enganchar uno de los sensores electroquímicos específico para el analito y transmitir una señal desde el sensor indicativo…

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