CIP-2021 : G01N 33/50 : Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina;

Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

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Notas[n] de G01N 33/50:
  • En el presente grupo, la expresión siguiente tiene el significado abajo indicado:
    • "que interviene", utilizada para un material, comprende la investigación o análisis de este material así como el empleo de este material como agente determinante o reactivo en la investigación o análisis de otro material.

G FISICA.

G01 METROLOGIA; ENSAYOS.

G01N INVESTIGACION O ANALISIS DE MATERIALES POR DETERMINACION DE SUS PROPIEDADES QUIMICAS O FISICAS (procedimientos de medida, de investigación o de análisis diferentes de los ensayos inmunológicos, en los que intervienen enzimas o microorganismos C12M, C12Q).

G01N 33/00 Investigación o análisis de materiales por métodos específicos no cubiertos por los grupos G01N 1/00 - G01N 31/00.

G01N 33/50 · · Análisis químico de material biológico, p. ej. de sangre o de orina; Ensayos mediante métodos en los que interviene la formación de uniones bioespecíficas con grupos coordinadores; Ensayos inmunológicos (procedimientos de medida o ensayos diferentes de los procedimientos inmunológicos en los que intervienen enzimas o microorganismos, composiciones o papeles reactivos a este efecto, procedimientos para preparar estas composiciones, procedimientos de control sensibles a las condiciones del medio en los procedimientos microbiológicos o enzimáticos C12Q).

CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.

Cultivo de tejido tridimensional heterogéneamente diferenciado.

(22/07/2020). Solicitante/s: IMBA-INSTITUT FÜR MOLEKULARE BIOTECHNOLOGIE GMBH. Inventor/es: KNOBLICH,JÜRGEN, LANCASTER,MADELINE A.

Un cultivo de tejido neuronal tridimensional artificial cultivado in vitro que comprende una población heterogénea de células humanas o células de primate no humanas de al menos dos capas de diferenciación neuronal y progenitora diferentes, en el que al menos una capa progenitora comprende una célula de glía radial externa; y dicho cultivo comprende una matriz tridimensional o se obtiene del cultivo de una agregación multicelular neuronal diferenciada en una matriz tridimensional; en la que dicha matriz tridimensional es un hidrogel.

PDF original: ES-2813866_T3.pdf

Gangliósidos para estandarizar y aumentar la sensibilidad de las células a las neurotoxinas botulínicas en los sistemas de prueba in vitro.

(15/07/2020) Un método para determinar la actividad biológica de un polipéptido de neurotoxina, que comprende las etapas de: a) cultivar neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) en un medio de cultivo celular que comprende de 1 a 300 μM de GT1b durante al menos 3 horas; b) poner en contacto las neuronas de diferentes lotes de neuronas iCell® (Cellular Dynamics International) de la etapa a) con un polipéptido de neurotoxina seleccionado de BoNT/A, BoNT/B, BoNT/C1, BoNT/D, BoNT/E, BoNT/F, BoNT/G, BoNT/H o TeNT, o un subtipo de los mismos; c) cultivar las neuronas de diferentes…

Procedimiento para evaluación de la función hepática y el flujo sanguíneo portal.

(15/07/2020) Procedimiento in vitro para la estimación del flujo sanguíneo portal en un individuo a partir de una única muestra de sangre o suero, comprendiendo el procedimiento: recibir una muestra que consiste en una única muestra de sangre o suero tomada de un individuo que tiene un trastorno hepático, o se sospecha que tiene o desarrolla el mismo, en el que la única muestra de sangre o suero se toma en un punto de tiempo que se selecciona entre 30 y 180 minutos después de la administración oral de un compuesto de colato distinguible al individuo, en el que no se coadministra por vía intravenosa ningún otro compuesto…

ANTICUERPO MONOCLONAL O UNA PORCIÓN DE UNIÓN A ANTÍGENO DEL MISMO QUE SE UNE A LA PROTEÍNA L DEL VIRUS PARAINFLUENZA HUMANO (PIV); MÉTODO Y KIT PARA DETECTAR AL VIRUS PIV.

(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.

La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína L del virus parainfluenza humano (PIV), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Se proporciona además, un método de diagnóstico de infección por PIV en una muestra biológica, que utiliza los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.

ANTICUERPOS MONOCLONALES ESPECÍFICOS PARA EL ANTÍGENO PB2 DEL VIRUS DE LA INFLUENZA HUMANA (FLU), SECUENCIAS NUCLEOTÍDICAS; MÉTODO Y KIT DE DIAGNÓSTICO DE INFECCIÓN PRODUCIDA POR FLU.

(02/07/2020). Solicitante/s: PONTIFICIA UNIVERSIDAD CATÓLICA DE CHILE. Inventor/es: KALERGIS PARRA,Alexis Mikes, BUENO RAMIREZ,Susan Marcela.

La invención presenta la generación de anticuerpos monoclonales, o fragmentos de los mismos, que reconocen la proteína PB2 del virus de la influenza humana (Flu), donde dichos anticuerpos monoclonales o fragmentos de estos, comprenden una región variable de la cadena pesada y una región variable de la cadena liviana. Además, se proporciona un método de diagnóstico para detectar infecciones por Flu en muestras biológicas de secreciones nasofaríngeas, utilizando los anticuerpos monoclonales en formato de kit de diagnóstico.

Diagnóstico y terapia de cáncer que implica células madre cancerosas.

(24/06/2020). Solicitante/s: BioNTech SE. Inventor/es: TURECI, OZLEM, SAHIN, UGUR, JACOBS,STEFAN, WALTER,KORDEN, KREUZBERG,MARIA, WAGNER,MEIKE, HÄCKER,SABINE.

Un anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a Claudina 6 (CLDN6) para usar en un método de tratamiento o prevención del cáncer que comprende inhibir y/o eliminar células madre cancerosas mediante la administración del anticuerpo que tiene la capacidad de unirse a CLDN6 a un paciente con cáncer y mediante la administración de una quimioterapia, en el que el anticuerpo y la quimioterapia se administran en cantidades sinérgicamente efectivas, en el que el anticuerpo es capaz de mediar la muerte de células que expresan CLDN6 por ADCC y/o CDC y comprende una región variable de cadena pesada (VH) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 5 y una región variable de cadena ligera (VL) que comprende una secuencia de aminoácidos representada por la SEQ ID NO: 4, y en el que la quimioterapia comprende un agente seleccionado del grupo que consiste en carboplatino, gemcitabina, paclitaxel y cisplatino.

PDF original: ES-2807181_T3.pdf

Nueva inmunoterapia contra diversos tumores como el cáncer gastrointestinal y gástrico.

(24/06/2020). Solicitante/s: IMMATICS BIOTECHNOLOGIES GMBH. Inventor/es: WEINSCHENK,TONI, SINGH,HARPREET, WALTER,STEFFEN, LEWANDROWSKI,PETER, FRITSCHE,JENS.

Péptido seleccionado del grupo siguiente: a) péptido consistente en la secuencia conforme a la SEQ ID N.º 86, b) el péptido conforme a a), en la que dicho péptido incluye enlaces no peptídicos, y c) el péptido conforme con a), en el que dicho péptido forma parte de una proteína de fusión, que en concreto comprende aminoácidos del extremo N-terminal de la cadena invariable (Ii) asociada al antígeno HLA-DR, para el uso en medicina.

PDF original: ES-2819861_T3.pdf

Reactivos SIRP-alfa de alta afinidad.

(24/06/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., WEISKOPF,KIPP ANDREW, RING,AARON MICHAEL, GARCIA,KENAN CHRISTOPHER, LEVIN,ARON M.

Un polipéptido SIRPα de alta afinidad que comprende al menos una y no más de 15 modificaciones de aminoácidos dentro del dominio d1 de una secuencia SIRPα de tipo silvestre humana, en donde las modificaciones se hacen a los restos correspondientes a los restos seleccionados del grupo que consiste en: L4, V6, A21, V27, I31, E47, K53, E54, H56, V63, S66, K68, V92, F94 y F103 de SEQ ID NO:1, en donde la modificación de aminoácidos aumenta la afinidad del polipéptido SIRPα que se une a CD47 con respecto a la afinidad del polipéptido SIRPα humano de tipo silvestre y en donde el polipéptido SIRPα de alta afinidad carece de un dominio transmembrana SIRPα.

PDF original: ES-2816647_T3.pdf

Marcadores celulares para el diagnóstico de la enfermedad de Alzheimer y para la progresión de la enfermedad de Alzheimer.

(17/06/2020). Solicitante/s: YEDA RESEARCH AND DEVELOPMENT CO. LTD.. Inventor/es: EISENBACH-SCHWARTZ, MICHAL, YOLES,ESTER.

Un método para el diagnóstico de la probabilidad de la enfermedad de Alzheimer (EA) en un individuo examinado, que comprende: (i) medir los niveles de células T gamma-delta (γδ) y de al menos un tipo de células de las células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) en una muestra de sangre periférica obtenida de dicho individuo; y (ii) comparar los niveles medidos en (i) con los niveles de referencia que representan el intervalo de niveles de las células T γδ y de dicho al menos un tipo de células de las MDSC, respectivamente, en muestras de sangre de controles de la misma edad, obteniendo así un perfil que expresa los niveles medidos en (i) con respecto a dichos niveles de referencia, respectivamente, en donde un aumento en el nivel de células T γδ; y ningún cambio en el nivel de cada uno de dichos al menos un tipo de células de las MDSC indican que dicho individuo tiene una probabilidad más alta de tener EA que dichos controles de la misma edad.

PDF original: ES-2819174_T3.pdf

Un método para cuantificar anticuerpos terapéuticos.

(17/06/2020) Un método para cuantificar un anticuerpo terapéutico en una muestra de un individuo humano, que comprende las etapas de: a) añadir a una muestra de ensayo que puede contener anticuerpos terapéuticos a cuantificar una cantidad conocida de dos o más formas marcadas de dichos anticuerpos terapéuticos, por lo que se proporciona una muestra preproteólisis, b) someter la muestra preproteólisis a una proteólisis enzimática, para proporcionar una muestra de proteólisis que comprende (i) péptidos marcados de proteólisis derivados de los anticuerpos terapéuticos marcados y (ii) péptidos de proteólisis derivados del anticuerpo terapéutico contenido en la muestra de ensayo, c) determinar por análisis espectrométrico de masas la relación entre (i) uno o más péptidos marcados de proteólisis seleccionados y (ii) uno o más péptidos de…

Sistema de marcadores, en particular para antígenos subunitarios expresados por baculovirus.

(17/06/2020). Solicitante/s: Boehringer Ingelheim Animal Health USA Inc. Inventor/es: ROOF, MICHAEL, B., SCHAEFFER,MERRILL LYNN, VAUGHN,ERIC MARTIN, IYER,ARUN V, HERMANN,JOSEPH RALPH.

Un método para determinar si un individuo recibió una composición inmunógena que comprende una proteína recombinante producida mediante un sistema de expresión de baculovirus en células cultivadas de Spodoptera frugiperda (Sf) o células cultivadas de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde el método comprende determinar en una muestra biológica obtenida de dicho individuo la presencia o ausencia de anticuerpos específicos para uno o más antígenos de un virus de ARN capaz de infectar células de Spodoptera frugiperda (Sf) o células de una línea celular derivada de Spodoptera frugiperda, en donde dicho virus de ARN es un virus que pertenece a la familia Rhabdoviridiae, y en donde la presencia de dichos anticuerpos en la muestra biológica indica que el individuo recibió la composición inmunógena.

PDF original: ES-2818148_T3.pdf

Medios y métodos para la predicción de la respuesta a un tratamiento de un paciente con cáncer.

(10/06/2020) Un método para predecir si un paciente con cáncer con un tumor sólido responde a un tratamiento con quimioterapia, que comprende las etapas que consisten en: • proporcionar una muestra de tumor previamente tomada de dicho paciente, en donde la muestra de tumor es una sección del tumor y comprende el margen invasivo; y • determinar, en la sección del tumor, el número de células positivas para CD3 por milímetro cuadrado y o bien el número de células positivas para CD8 por milímetro cuadrado, o bien el número de células positivas para granzima B o ambos, en donde el número de células se determina con inmunohistoquímica y/o inmunofluorescencia utilizando una tecnología de formación de imágenes de…

Uso de ácidos grasos en procedimientos para detectar cáncer.

(27/05/2020) Un procedimiento para determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en un animal, que comprende - determinar las cantidades de lípidos de los lípidos en un conjunto de lípidos en una muestra del animal, y - determinar la presencia o ausencia de al menos un tipo de cáncer en el animal con un modelo predictivo; en el que - las cantidades de lípidos de los lípidos en el conjunto de lípidos comprenden una entrada del modelo predictivo, y - la muestra comprende un fluido corporal o un tratamiento del mismo, - el al menos un tipo de cáncer se selecciona del grupo que consiste en cáncer pulmonar, cáncer de mama, y tumores asociados con cualquiera de los tipos de cáncer mencionados anteriormente, - el conjunto de lípidos comprende FA (16:3), y - el modelo predictivo comprende uno…

Métodos para tratamiento tumoral usando anticuerpo biespecífico CD3xCD20.

(27/05/2020) Un anticuerpo biespecífico para uso en un método de tratamiento o mejora del cáncer de linfocitos B en un sujeto, que comprende administrar un protocolo de aumento de dosis que reduce el efecto de una cascada de citoquinas, en donde el protocolo de aumento de dosis comprende administrar una primera dosis del anticuerpo durante un primer periodo de tiempo y administrar consecutivamente una segunda dosis de dicho anticuerpo durante un segundo periodo de tiempo, en donde dicha segunda dosis supera dicha primera dosis, en donde el anticuerpo biespecífico comprende un primer dominio de unión a antígeno que se une a CD3 humano, un segundo dominio de unión a antígeno que se une a CD20 humano, y un dominio Fc quimérico unido a cada uno del primer y segundo dominios de unión a antígeno, en donde el dominio Fc quimérico…

Un canal catiónico no selectivo en células neurales y compuestos que bloquean el canal para su uso en el tratamiento de la inflamación del cerebro.

(06/05/2020). Solicitante/s: UNIVERSITY OF MARYLAND, BALTIMORE. Inventor/es: SIMARD,J. MARC, CHEN,MINGKUI.

Un antagonista de SUR1 que bloquea el canal de NCCa-ATP para su uso en (a) la prevención o el tratamiento de la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto; (b) el alivio de los efectos negativos de la lesión cerebral traumática o la isquemia cerebral derivadas de la inflamación de las células neurales en un sujeto; (c) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene daño en el sistema nervioso central o periférico; o (d) tratar la inflamación de las células neurales en el cerebro de un sujeto que tiene sangrado en el cerebro.

PDF original: ES-2807274_T3.pdf

Reconocimiento de unión a diana celular mediante un agente bioactivo usando transferencia de energía de resonancia de bioluminiscencia intracelular.

(06/05/2020). Solicitante/s: PROMEGA CORPORATION. Inventor/es: WOOD,KEITH, KIRKLAND,THOMAS, HITKO,CAROLYN W, MACHLEIDT,THOMAS, OHANA,RACHEL F, ROBERS,MATT.

Un sistema de ensayo que comprende: (a) una biblioteca de agentes bioactivos, cada uno de los cuales está fijado a un fluoróforo; (b) una diana celular fusionada a un indicador bioluminiscente, en donde la diana celular es un compañero de unión de al menos uno de los agentes bioactivos; y (c) un sustrato para el indicador bioluminiscente en donde el espectro de emisión del indicador bioluminiscente se superpone con el espectro de absorción de los fluoróforos; y en donde el agente bioactivo es una molécula pequeña.

PDF original: ES-2803503_T3.pdf

Uso de una composición para el control de la yesca de la vid.

(06/05/2020). Solicitante/s: RIKEN. Inventor/es: ARIMOTO, YUTAKA, KASHIMA,TAKAYUKI.

Uso de una composición para controlar la yesca de la vid, comprendiendo la composición al menos uno seleccionado del grupo que consiste en carbonatos de metales alcalinos e hidrogenocarbonatos de metales alcalinos como ingrediente activo.

PDF original: ES-2805833_T3.pdf

Composición para inducir la proliferación o acumulación de células T reguladoras.

(29/04/2020). Solicitante/s: The University of Tokyo. Inventor/es: HONDA,KENYA, ATARASHI,KOJI, ITOH,KIKUJI, TANOUE,TAKESHI.

Composición para su uso en un método de tratamiento o prevención de una enfermedad infecciosa mediante la inducción de proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3, comprendiendo la composición, como principio activo, bacterias pertenecientes al género Clostridium de los grupos XIVa y/o IV, en la que las bacterias inducen dicha proliferación o acumulación de células T reguladoras positivas para el factor de transcripción Foxp3.

PDF original: ES-2808776_T3.pdf

Marcador molecular para células madre cancerosas.

(29/04/2020). Solicitante/s: Sapporo Medical University. Inventor/es: TORIGOE,TOSHIHIKO, HIROHASHI,YOSHIHIKO, SATOH,NORIYUKI, KAMIGUCHI,KENJIRO, MORITA,RENA, NISHIZAWA,SATOSHI, TAKAYA,AKARI.

Un péptido seleccionado del grupo que consiste en: DNAJB8 : AFMEAFSSF (SEQ ID NO: 71); DNAJB8 : AYRKLALRW (SEQ ID NO: 68); y DNAJB8 : IFREFFGGL (SEQ ID NO: 70).

PDF original: ES-2805553_T3.pdf

RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD DE ALZHEIMER.

(09/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.

RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

Marcadores de células madre de leucemia mieloide aguda.

(08/04/2020). Solicitante/s: THE BOARD OF TRUSTEES OF THE LELAND STANFORD JUNIOR UNIVERSITY. Inventor/es: WEISSMAN, IRVING L., MAJETI,RAVINDRA.

Un anticuerpo monoclonal dirigido contra CD47 humano que bloquea la interacción del CD47 humano con SIRPα, para su uso en el tratamiento de la leucemia mieloide aguda (LMA) humana estimulando la fagocitosis de las células madre leucémicas (CML) de la LMA por los macrófagos, donde el anticuerpo dirigido contra CD47 humano se usa en combinación con uno o más anticuerpos monoclonales adicionales dirigidos contra uno o más de los siguientes marcadores: CD96, CD97, CD99, CD180, PTHR2, HAVCR2, CD123, CD44 y CD33.

PDF original: ES-2796085_T3.pdf

Ensayos para la detección de fármacos anti-TNF y autoanticuerpos.

(08/04/2020). Solicitante/s: Prometheus Biosciences, Inc. Inventor/es: SINGH, SHARAT, WANG,SHUI LONG, OHRMUND,LINDA.

Un método para determinar la presencia o el nivel de un fármaco anti-TNFa en una muestra biológica, en la que el fármaco anti-TNFa es un anticuerpo para TNFα, comprendiendo el método: (a) poner en contacto un TNFα marcado con una muestra biológica que tiene un fármaco anti-TNFα para formar un complejo marcado con el fármaco anti-TNFa; (b) someter el complejo marcado a cromatografía de exclusión por tamaño para separar el complejo marcado del TNFα marcado y para detectar una cantidad del complejo marcado y una cantidad del TNFα marcado libre; (c) calcular una proporción de la cantidad del complejo marcado y la cantidad del TNFα marcado libre detectado en la etapa (b); y (d) determinar la presencia o nivel de fármaco anti-TNFα basándose en la proporción calculada en la etapa (c).

PDF original: ES-2796530_T3.pdf

RRM2B COMO DIANA TERAPÉUTICA EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES NEURODEGENERATIVAS.

(03/04/2020). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE MALAGA. Inventor/es: ROYO SANCHEZ-PALENCIA,JOSE LUIS, MUÑOZ RUIZ,Manuel Jesús, SÁNCHEZ IBÁÑEZ,Mireya, VIVAR RÍOS,Carlos, BROKATE LLANOS,Ana María.

RRM2B como diana terapéutica en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas. Particularmente, la presente invención hace referencia a la inhibición del gen RRM2B, o de la actividad de la enzima codificada por el mismo, para ser usada en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas.

PDF original: ES-2752274_A1.pdf

Canalrodopsinas para el control óptico de células.

(01/04/2020). Solicitante/s: MASSACHUSETTS INSTITUTE OF TECHNOLOGY. Inventor/es: KLAPOETKE,NATHAN, CHOW,BRIAN YICHIUN, BOYDEN,EDWARD, WONG,GANE KA-SHU, CHO,YONGKU PETER.

Polipéptido de canal iónico activado por luz aislado que comprende una secuencia de aminoácidos de un polipéptido de canal de Stigeoclonium helveticum activado por luz de tipo natural o modificado, en el que la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende SEQ ID NO: 2 o la secuencia de aminoácidos del polipéptido de canal iónico activado por luz comprende una secuencia modificada de canal iónico de Stigeoclonium helveticum activado por luz que tiene una identidad de al menos el 70% con respecto a los aminoácidos 61-295 de SEQ ID NO: 7 y una identidad de el 95% con respecto a los aminoácidos restantes en la secuencia expuesta como SEQ ID NO: 7, mediante lo cual una secuencia de ácido nucleico o polipéptido puede expresarse de manera natural en una célula u organismo de un miembro del género Stigeoclonium, pero siempre que la secuencia no sea parte de o esté incluida en una célula u organismo de Stigeoclonium, se considera aislado.

PDF original: ES-2801679_T3.pdf

Composiciones y métodos de células grasas marrones.

(01/04/2020). Solicitante/s: Biorestorative Therapies, Inc. Inventor/es: SILVA,FRANCISCO JAVIER, WEINREB,MARK, PATEL,AMIT N, BULL,DAVID A.

Un método para generar una célula grasa marrón, el método comprende: aislar una célula madre de un tejido graso marrón obtenido; y cultivar la célula madre en un medio de diferenciación que no comprende un producto de origen animal, en el que el medio de diferenciación comprende insulina, dexametasona, isobutilmetilxantina, indometacina, triyodotironina (T3), rosiglitazona, proteína que contiene dominio de fibronectina tipo III (FNDC5), y 0.5 a 20 % de lisado de plaquetas humano: generar así la célula de grasa marrón, en el que la célula madre es positiva para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular: CD63, CD90, HLA ABC, CD105, CD73, CD166, CD9, CD44 y en el que la célula madre es negativa para uno o más de los siguientes marcadores de superficie celular: CD34, CD19, CD86, HLA DR, Lin, CD106, CD80, CD117.

PDF original: ES-2803499_T3.pdf

Compuesto de piridinona y utilización del mismo.

(01/04/2020) Compuesto de piridinona representado mediante la fórmula a continuación, o sal del mismo: **(Ver fórmula)** en el que R1 y R2 son iguales o diferentes y cada uno representa hidrógeno, alquilo C1-6, o alquenilo C2-6, o R1 y R2, tomados conjuntamente con el átomo de nitrógeno al que se encuentran unidos, pueden formar un anillo monocíclico de 5 a 8 miembros saturado, directamente o mediante uno o más heteroátomos; y R3 es un grupo representado mediante cualquiera de las fórmulas a a continuación: **(Ver fórmula)** en el que n es un grupo representado mediante la fórmula es 0 o 1, y R4 en el grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno, alquilo C1-6, halógeno, alcoxi C1-6 o hidroxilo; y R5 en un grupo representado mediante la fórmula es hidrógeno,…

MÉTODO ÓPTICO DE DETECCIÓN DE UNA MOLÉCULA OBJETIVO MEDIANTE AMPLIFICACIÓN EN LA RESPUESTA DE INTERFERENCIA POR ÍNDICE DE REFRACCIÓN Y DISPERSIÓN.

(25/03/2020) Método óptico de detección de una molécula objetivo mediante amplificación en la respuesta de interferencia por índice de refracción y dispersión. Método óptico de detección de al menos una molécula objetivo (MO) contenida en una muestra a una concentración determinada, que comprende: a) poner en contacto, en un medio líquido, la muestra que contiene la MO con una solución que contiene nanopartículas (NPs) cuya superficie ha sido tapizada o funcionalizada con al menos un tipo de bioreceptor (BR) específico de la molécula objetivo a detectar (NP-BR), de forma que estos BRs reconozcan específicamente dicha MO, y por tanto se formen conjugados…

Moléculas de unión a IL-18.

(25/03/2020). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: DIEFENBACH-STREIBER,BEATE, EBERTH,ADINA, KUNZ,CHRISTIAN CARSTEN SILVESTER, CAMPBELL,EMMA MICHELLE, VAN HEEKE,GINO ANSELMUS, BRANNETTI,BARBARA, RONDEAU,JEAN-MICHEL RENE, BARDROFF,MICHAEL OTTO, MARSHALL,SYLWIA, SCHLAEPPI,JEAN-MARC ALFRED.

Un anticuerpo completamente humano aislado o quimerico o un fragmento del mismo que se une especificamente a IL-18, pero que no se une al complejo de proteina de union a IL-18/IL-18, en donde el anticuerpo aislado o fragmento del mismo comprende un dominio variable de cadena pesada que comprende SEQ ID NO: 14 y un dominio variable de cadena ligera que comprende SEQ ID NO: 16.

PDF original: ES-2804704_T3.pdf

Indicador terapéutico atómico.

(25/03/2020). Solicitante/s: Atomic Oncology Pty Ltd. Inventor/es: MIKLOS,GEORGE L. GABOR.

Un procedimiento para determinar la radio-sensibilidad de un cáncer, comprendiendo el procedimiento cuantificar el nivel de manganeso en una muestra de prueba del cáncer, en el que cuanto más bajo es el nivel de manganeso en la muestra de prueba, más sensible es el cáncer a la radiación y cuanto más alto es el nivel de manganeso en la muestra de prueba más resistente es el cáncer a la radiación.

PDF original: ES-2781876_T3.pdf

Aparato de prueba de agregación plaquetaria en respuesta a un fármaco.

(25/03/2020) Un aparato de prueba multifuncional y una respuesta farmacológica de una plaqueta en base a un microfluido centrífugo que comprende: un disco giratorio ; una cámara de muestras que está ubicada en el centro del disco y que está adaptada para contener una muestra de sangre; cámaras de agitación que están conectadas a la cámara de muestras en una dirección radial, respectivamente, y que inducen un flujo de cizallamiento en la muestra de sangre al agitar la muestra de sangre, en el que un agitador está instalado de forma giratoria en las cámaras de agitación y en el que un medicamento que activa o inactiva la agregación de una plaqueta está contenido en el agitador en un estado líquido o sólido, microcanales que están conectados a las cámaras de agitación y que están adaptados para que la agregación y la…

Sistemas, dispositivos y métodos para mejorar la precisión de biosensores usando el tiempo de llenado.

(18/03/2020) Un sistema electroquímico, que comprende: una celda electroquímica que tiene un electrodo inferior y un electrodo superior ; un medidor conectado a la celda electroquímica de tal manera que el medidor aplica un potencial entre el electrodo inferior y el electrodo superior de la celda electroquímica; y una unidad de control conectada al medidor de tal manera que la unidad de control determina un tiempo de llenado de una muestra introducida en la celda electroquímica y usa el tiempo de llenado para calcular una concentración de un analito en la muestra, y en donde la celda electroquímica comprende un inmunosensor , el inmunosensor comprendiendo: un primer reactivo líquido que comprende un anticuerpo…

Método y sistema de detección de anticuerpos.

(18/03/2020) Un método in vitro para la detección de una o más especies de anticuerpos humanos en una muestra, el método comprende a. poner en contacto una muestra que se sospecha que contiene 5 la una o más especies de anticuerpos humanos con una o más especies celulares de sondeo no humanas y un agente de unión a anticuerpos, i. en donde el agente de unión a anticuerpos está acoplado a un primer marcador detectable y puede unirse a anticuerpos humanos, y ii. en donde una célula de sondeo de la especie celular de sondeo no humana expresa, o puede expresar, un segundo marcador detectable y una proteína antigénica,…

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