40 inventos, patentes y modelos de STRUCK, JOACHIM

Biomarcadores para la predicción de nuevos casos de cáncer.

Sección de la CIP Física

(23/05/2018). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/574.

Un método para evaluar la susceptibilidad de un sujeto de sexo masculino para contraer cáncer, que comprende las etapas de: - Determinar el nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, teniendo dichos fragmentos al menos unas longitudes de 12 aminoácidos, en una muestra obtenida de dicho sujeto, - Correlacionar dicho nivel de MR-pro-ADM con la SEQ ID NO: 4 o fragmentos de la misma, con el riesgo de dicho sujeto de sexo masculino de contraer cáncer, y en donde dicho sujeto de sexo masculino no tiene cáncer y en donde dicho sujeto tiene una edad de entre 45,9 - 57,9 años.

PDF original: ES-2676247_T3.pdf

Inmunoensayo para la detección de procalcitonina.

(28/02/2018) Método in vitro para la detección de procalcitonina tal como se define en la SEC ID nº 1 o un fragmento de la misma que comprende los residuos aminoácidos 3 a 116 de SEC ID nº 1 en una muestra biológica derivada de un líquido corporal obtenido de un sujeto, que comprende las etapas de: a. poner en contacto dicha muestra con por lo menos dos anticuerpos o fragmentos funcionales de los mismos dirigidos contra diferentes epítopos dentro de la procalcitonina y b. detectar cualitativa o cuantitativamente la unión de dichos dos o más anticuerpos a procalcitonina o dicho fragmento de la misma, en el que la unión indica la presencia o concentración de procalcitonina o dicho fragmento…

Estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo por medio de fragmentos / péptidos parciales de la provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.

Sección de la CIP Física

(18/10/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

Procedimiento para la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo, en el que se realiza una determinación de copeptina o neurofisina II por medio de un diagnóstico in vitro.

PDF original: ES-2652027_T3.pdf

Prohormona arginina-vasopresina como biomarcador predictivo de la diabetes.

Sección de la CIP Física

(30/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68.

Método para predecir el riesgo de que un sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II o para identificar un sujeto que tenga mayor riesgo de contraer diabetes mellitus de tipo II, el cual comprende las siguientes etapas: a. preparar una muestra tomada de dicho sujeto, b. determinar el nivel de copeptina en dicha muestra, c. utilizar dicho nivel de copeptina para predecir la probabilidad de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, o para inferir de él un riesgo de que el sujeto desarrolle diabetes mellitus de tipo II, y compararlo con la mediana del nivel de copeptina en un conjunto de muestras predeterminadas de una población de sujetos aparentemente sanos.

PDF original: ES-2645688_T3.pdf

Uso de procalcitonina (PCT) en el pronóstico después de síndromes coronarios agudos.

Sección de la CIP Física

(02/08/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68.

Un método in vitro para el pronóstico de un paciente que tiene un síndrome coronario agudo, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma de más de 110 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con una predisposición a un resultado adverso de dicho síndrome coronario agudo y en el que dicha etapa de correlación comprende comparar dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma con un nivel umbral, por lo que cuando dicho nivel de procalcitonina o fragmentos de la misma excede dicho nivel umbral, dicho paciente está predispuesto a dicho resultado adverso en el que dicho nivel umbral está en aproximadamente 0.045 (+/- 0.010) μg/L.

PDF original: ES-2641912_T3.pdf

Estratificación basada en la hormona vasoactiva de los pacientes que sufren de enfermedades relacionadas con la función/disfunción endotelial.

(26/07/2017) Procedimiento para la estratificación de un sujeto que presenta una enfermedad aguda o crónica en sujetos que presentan un efecto desfavorable y sujetos que no presentan un efecto desfavorable para evitar un efecto desfavorable tras recibir una medicación particular, en el que dicha enfermedad afecta la función/disfunción endotelial, que comprende las etapas de: (i) determinar en una muestra de líquido corporal de dicho sujeto la concentración de una hormona vasoactiva o fragmentos de la misma, o precursores o fragmentos de los mismos que presentan una longitud de por lo menos 12 residuos aminoácidos; (ii) estratificar dichos sujetos en una de las categorías siguientes: - respondedor y no respondedor…

Diagnóstico y estratificación del riesgo de infecciones y enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones por medio de provasopresina, en particular copeptina o neurofisina II.

Sección de la CIP Física

(03/05/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/74.

Procedimiento para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas del grupo: neumonía, neumonía adquirida en la comunidad, sarcoidosis, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.

PDF original: ES-2634137_T3.pdf

Procalcitonina para la prognosis de eventos adversos.

(11/01/2017) Un procedimiento ex vivo, para determinar el riesgo incrementado, de un sujeto aparentemente sano, el cual tenga un valor de base de referencia, del nivel de la PCT < 0,1 ng / ml, de una forma preferible, un humano, en cuanto al hecho de que éste sufra de un evento adverso, cuando el citado sujeto, se encuentra exento de infecciones bacterianas, lo cual significa que, el nivel de la PCT, no se encuentra incrementado por encima del rango normal, significando ello que, el nivel de la PCT, en plasma, no se encuentra incrementado por encima de un valor de 0,25 ng / ml, y en donde, el citado sujeto, no muestra ningún síntoma, que podría permitir la diagnosis de una enfermedad infecciosa, procedimiento éste, el cual comprende: - determinar el nivel de la procalcitonina (PCT) o un fragmento de ésta, en una muestra…

Diagnóstico y estratificación del riesgo de insuficiencia cardiaca por medio de péptidos natriuréticos para pacientes NYHA I.

Sección de la CIP Física

(04/01/2017). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/50.

Procedimiento para el diagnóstico y/o estratificación del riesgo in vitro y/o para el pronóstico de salida de insuficiencia cardiaca sin molestias en el estado I de NYHA, caracterizado porque se realiza una determinación del marcador proANP o NT-proANP o MR-proANP (AS 53-90 de NT-proANP) de manera paralela a una determinación del marcador proBNP, NT-proBNP y/o BNP de un paciente que está bajo examen.

PDF original: ES-2620392_T3.pdf

Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria.

Sección de la CIP Física

(21/12/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/74.

Método in vitro para la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria o para el seguimiento de la terapia de la enfermedad renal crónica en un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria y en el que dicho paciente no está en la fase terminal de una enfermedad renal, que comprende las etapas siguientes: a. proporcionar una muestra de un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria, b. determinar el nivel de MR-proADM, c. comparar el nivel de MR-proADM con un valor predeterminado y correlacionar el nivel de MR-proADM con la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria, en el que un nivel de MR-proADM aumentado en los valores iniciales es un predictor de progresión.

PDF original: ES-2618077_T3.pdf

Biomarcadores de pronóstico para la progresión de la enfermedad renal crónica primaria.

Sección de la CIP Física

(25/05/2016). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/74.

Método in vitro para la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria o para el seguimiento de la terapia de la enfermedad renal crónica en un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria y en el que dicho paciente no está en la fase terminal de una enfermedad renal, que comprende las etapas siguientes: a. proporcionar una muestra de un paciente que padece la enfermedad renal crónica primaria, b. determinar el nivel de MR-proANP, c. comparar el nivel de MR-proANP para el paciente con un valor predeterminado correlacionando el nivel de MR-proANP con la predicción de la progresión de la enfermedad renal crónica primaria, en el que un nivel de MR-proANP aumentado en los valores iniciales es un predictor de progresión.

PDF original: ES-2587717_T3.pdf

Procalcitonina para el diagnóstico de infecciones bacterianas y guía de tratamiento antibiótico en pacientes con síntomas inespecíficos.

(29/01/2016) Método para el diagnóstico de una infección bacteriana en un paciente que se presenta en el servicio de urgencias con síntomas inespecíficos (QNE), que comprende las etapas de: (i) determinar el nivel de procalcitonina (PCT) o de un fragmento de la misma de por lo menos 12 aminoácidos de longitud en una muestra de un paciente que se ha presentado con síntomas inespecíficos, y (ii) determinar si dicho paciente presenta una infección bacteriana o no mediante la comparación de dicho nivel determinado de PCT con un nivel umbral predeterminado, en el que el nivel umbral predeterminado es de entre 0,02 ng/ml y 0,25 ng/ml y en el que el paciente no presenta uno de los síntomas siguientes: dolor (torácico, abdominal, cabeza, pierna, articulación, espalda), disnea, tos, debilidad (localizada),…

Niveles de pro-endotelina-1 para la predicción de riesgo de episodios taquiarrítmicos.

(26/03/2014) Procedimiento in vitro para la estratificación de riesgo para la aparición de taquiarritmias malignas para un paciente que presenta una cardiopatía que comprende: - determinar el nivel de CT-proET-1 o fragmentos de la misma de por lo menos 12 aminoácidos en una muestra obtenida de un paciente.

Diagnóstico de infecciones o enfermedades inflamatorias de las vías respiratorias y los pulmones con insuficiencia cardiaca asociada.

(12/02/2014) Procedimiento para el diagnóstico in vitro de la neumonía bacteriana con insuficiencia cardiaca asociada, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del marcador procalcitonina o una secuencia parcial de la misma en muestras de un paciente que va a ser examinado y la determinación de la procalcitonina se lleva a cabo en un intervalo comprendido entre 0,01 ng/ml y 1 ng/ml con un valor umbral comprendido entre 0,03 ng/ml y 0,25 ng/ml.

Procedimiento para determinar la parte de la región media de proANP amino-terminal en pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que desarrollan o que presentan una cardiopatía.

(01/01/2014) Procedimiento in vitro para el diagnóstico médico, el pronóstico y el seguimiento terapéutico para pacientes que presentan una cardiopatía o que se sospecha que están desarrollando o que presentan una cardiopatía que comprende las etapas siguientes: * proporcionar una muestra de un paciente que presenta una cardiopatía o que se sospecha que está desarrollando o que presenta una cardiopatía, * determinar la zona de la región media de proANP amino-terminal, que comprende del aminoácido 50 al aminoácido 90, o péptidos parciales del mismo en dicha muestra con un inmunoensayo de tipo sándwich que utiliza dos anticuerpos que se unen específicamente a secuencias…

Proendotelina-1 para la predicción del consumo de oxígeno máximo disminuido.

(27/11/2013) Procedimiento in vitro como sustituto para la medición del VO2 máximo para un paciente que no padeceinsuficiencia cardíaca que comprende las etapas siguientes: • determinar la concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos en una muestra obtenida de dicho paciente; • utilizar dicha concentración de proendotelina-1 (ProET-1) o fragmentos de la misma de por lo menos 12aminoácidos como un marcador sustituto para el VO2 máximo.

Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1.

(19/11/2013) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades cardíacas,caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de unfragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

Procedimiento para la detección de analitos.

(28/08/2013) Procedimiento para la detección de analitos de muestras biológicas, que comprende las siguientes etapas deprocedimiento: a) proporcionar una pareja de unión reversible 1 inmovilizada en una fase sólida, a la que está unida demanera reversible un ligando de analito a través de una pareja de unión reversible 2 unida al ligando deanalito, inmovilizándose el ligando de analito mediante la unión entre las parejas de unión reversible 1 y 2, b) añadir la muestra biológica y unir el analito al ligando de analito inmovilizado de manera reversible en elcaso de que la muestra biológica contenga el analito, c) separar la…

Antibiótico para su utilización en una infección local.

(17/05/2013) Antibiótico para la utilización en el tratamiento de una infección local para la prevención de una afección oenfermedad adicionales que aún no se han manifestado en un paciente que presenta una enfermedad primaria, enel que dicha enfermedad primaria no es una infección y en el que el antibiótico es administrado cuando el nivel deprocalcitonina o fragmentos de la misma de al menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra del pacienteseleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra de suero y una muestra deplasma, se encuentra entre 0,02 y 0,25 ng/ml.

Utilización de la procalcitonina (PCT) en la estratificación de riesgo y el pronóstico de los pacientes con una enfermedad primaria no infecciosa.

(23/04/2013) Utilización de un ensayo de procalcitonina ultrasensible que presenta un límite inferior de detección inferior a0,05 ng/ml para determinar en un paciente que presente una enfermedad primaria que no sea una infección el riesgodel paciente de contraer unas enfermedad o afección adicionales que no se han manifestado todavía y/o no resultantodavía sintomáticas en la que el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos delongitud es determinado en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea,una muestra sérica y una muestra plasmática o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormenteobtenida a partir de dicho…

Procedimiento in vitro para la detección y la detección precoz y para el control acompañante de la terapia de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos y drogas adictivas.

(08/04/2013) Procedimiento in vitro para la detección precoz de lesiones hepáticas inducidas por medicamentos o inducidas por drogas adictivas y para la detección de la fase ya alcanzada de la lesión hepática, caracterizado por el hecho de que en muestras de suero o de plasma de pacientes que son o fueron tratados con medicamentos potencialmente lesivos para el hígado y/o que toman estimulantes y drogas adictivas perjudiciales y/o que están expuestos a sustancias potencialmente tóxicas para el hígado se determina la aparición de la enzima humana carbamoilfosfato sintasa 1 (CPS 1) o su concentración y se determina además la aparición…

Procedimiento para la estratificación del riesgo en la arteriopatia coronaria estable.

(05/04/2013) Procedimiento in vitro para la estratificación del riesgo de pacientes con arteriopatía coronaria estable, en el que se determina la concentración de procalcitonina en la circulación de tales pacientes utilizando un ensayo de procalcitonina altamente sensible, y en el que dentro del intervalo de concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico de individuos sanos, se definen valores de punto de corte que distinguen los grupos de pacientes individuales con arteriopatía coronaria estable según su riesgo cardiaco personal, y los pacientes se asignan a uno de dichos grupos de riesgo basándose en sus concentraciones individuales de procalcitonina y en el que dichas concentraciones de procalcitonina en el intervalo normal típico…

Diagnóstico y estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo mediante CT-proET-1 en combinación con NTproBNP.

(04/04/2013) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo del síndrome coronario agudo y/o delpost-infarto de miocardio, caracterizado porque se lleva a cabo una determinación del CT-proET-1 con losfragmentos libres SEQ ID Nº 2 y/o SEQ ID Nº 3 en combinación con TN-proBNP (SEQ ID Nº 4) en, como mínimo,una muestra de un paciente a examinar.

Diagnóstico y estratificación de riesgo de diabetes mellitus mediante MR-proADM.

Sección de la CIP Física

(08/08/2012). Solicitante/s: B.R.A.H.M.S GMBH. Clasificación: G01N33/68, G01N33/50, G01N33/74, G01N33/66.

Procedimiento para el diagnóstico in-vitro y/o la estratificación de riesgo de diabetes mellitus, caracterizadoporque se lleva a cabo una determinación de pro-adrenomedulina de la región media (MR-proADM: SEQ ID Nº 2)en una muestra de un paciente a examinar.

PDF original: ES-2393262_T3.pdf

Diagnóstico y estratificación de riesgo mediante NT-proET-1.

(11/07/2012) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación de riesgo de enfermedades de las vías respiratorias y de los pulmones, caracterizado porque se realiza una determinación del fragmento libre 18-52 de SEQ ID nº 1 (NT-proET-1) o de un fragmento elegido de SEQ ID nº 2, SEQ ID nº 3 en una muestra de líquido corporal de un paciente a examinar.

Marcador para fallo de injerto y mortalidad.

(11/05/2012) Procedimiento para la predicción o la estratificación del riesgo de fallo de injerto y/o la mortalidad de un paciente que ha recibido un trasplante de órgano y el seguimiento y la orientación terapéutica de dicho paciente, que comprende la determinación de procalcitonina o fragmentos de la misma con por lo menos 12 aminoácidos en una muestra tomada de dicho paciente, en el que la concentración de procalcitonina asociada a un riesgo aumentado de fallo de injerto y/o la mortalidad es superior a un punto de corte, que es inferior a 0, 1 ng/ml y en el que la concentración de procalcitonina en el paciente no está influida ya por el traumatismo quirúrgico originado por el trasplante de órgano, en el que dicha muestra se selecciona de entre un grupo que comprende una muestra de plasma, una muestra de suero, una muestra de sangre o fracciones de las mismas.

Diagnóstico y estratificación de riesgos mediante el nuevo marcador CT-proADM.

(04/04/2012) Procedimiento para el diagnóstico in vitro y/o la estratificación del riesgo de enfermedades, caracterizado porque se determina el fragmento C-terminal de proadrenomedullin (CT-proADM) (SEC ID nº 1) de un paciente que va a ser examinado.

Método para el diagnóstico de una infección bacteriana.

(22/03/2012) Método in vitro para el diagnóstico de la presencia de una infección bacteriana en un paciente, comprendiendo dicho método: determinar el nivel de la procalcitonina o sus fragmentos de por lo menos 12 aminoácidos de longitud, en una muestra obtenida a partir de dicho paciente en el que dicha muestra es seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra sanguínea, una muestra sérica, una muestra plasmática o un extracto de cualquiera de dichas muestras mencionadas anteriormente (i) por lo menos una vez antes del inicio de un tratamiento con antibiótico o en las seis horas tras el inicio del tratamiento, y (ii) por lo menos una vez después de 12 horas a 1 semana tras el inicio de un tratamiento con antibiótico del paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus…

DIAGNÓSTICO Y ESTRATIFICACIÓN DEL RIESGO DE INFECCIONES Y ENFERMEDADES CRÓNICAS DE LAS VÍAS RESPIRATORIAS Y LOS PULMONES POR MEDIO DE PROVASOPRESINA, EN PARTICULAR COPEPTINA O NEUROFISINA II.

(12/12/2011) Procedimiento in vitro para el diagnóstico y/o la estratificación del riesgo de infecciones o enfermedades crónicas de las vías respiratorias y los pulmones seleccionadas de entre el grupo constituido por: enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC), exacerbaciones infecciosas de la EPOC, asma bronquial, exacerbaciones infecciosas del asma bronquial, bronquitis, bronquitis pútrida, bronquiectasias, realizándose una determinación de la provasopresina (proAVP) o de la copeptina o la neurofisina II en una muestra de fluido corporal.

UTILIZACIÓN DE LA PROCALCITONINA (PCT) EN LA ESTRATIFICACIÓN DE RIESGO Y EL PRONÓSTICO DE LOS PACIENTES CON UNA ENFERMEDAD PRIMARIA NO INFECCIOSA.

(09/12/2011) Método in vitro para el pronóstico para un paciente que presenta una enfermedad primaria que no es una infección, comprendiendo el método: determinar el nivel de procalcitonina o de sus fragmentos de una longitud de por lo menos 12 aminoácidos, en una muestra seleccionada de entre el grupo que comprende una muestra de sangre, una muestra sérica y una muestra de plasma, o un extracto de cualquier muestra mencionada anteriormente obtenida de dicho paciente; y correlacionar dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con el riesgo del paciente de contraer otra enfermedad o afección que no se ha manifestado todavía y/o que no es todavía sintomática, en el que dicha etapa de correlación comprende la comparación de dicho nivel de procalcitonina o de sus fragmentos con un nivel umbral, cuando dicho nivel de procalcitonina…

PROCEDIMIENTO PARA LA DIAGNOSIS DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS E INFECCIONES MEDIANTE LA DETERMINACIÓN DE LA INMUNORREACTIVIDAD DE LASP-1.

(11/04/2011) Procedimiento diagnóstico in vitro para la detección precoz y la detección, para la prognosis evolutiva y la valoración del grado de severidad y como acompañamiento a la terapia para la valoración de la evolución de infecciones sistémicas análogas a la sepsis y de la sepsis, del infarto de miocardio y de la enfermedad de Alzheimer, en el que en una muestra de suero o plasma de un paciente se determina en forma libre y/o en forma unida a proteína o en forma modificada postranslacional la presencia y/o cantidad de la proteína LASP-1 (ID SEC Nº: 1) o de una proteína que sea secuencialmente idéntica a ésta al menos en la región de los primeros 200 aminoácidos y presente una inmunorreactividad correspondiente a la región mencionada, y de la presencia y/o cantidad de la inmunorreactividad de LASP-1 determinada…

METODO PARA LA DETERMINACION SELECTIVA DE PROCALCITONINA 1-116 A EFECTOS DIAGNOSTICOS Y ANTICUERPOS Y KITS PARA EJECUTAR TAL METODO.

(20/01/2010) Método inmunodiagnóstico para determinar la procalcitonina y los derivados de procalcitonina de efectos diagnósticos, caracterizado por el hecho de que se determinan selectivamente en una muestra biológica de un pacientes aquellas formas moleculares de la procalcitonina o los péptidos parciales de procalcitonina derivados de las mismas que tienen los aminoácidos alanina y prolina (Ala-Pro AP) en las posiciones 1 y 2 del terminal amino de la procalcitonina 1-116 completa (ID SEC Nº: 1), no siendo la procalcitonina 3-116 que está también presente en la muestra biológica codeterminada y no representando la misma una significativa contribución al valor medido

1 · ››

 

Últimas patentes publicadas

 

Clasificación Internacional de Patentes 2015