17 inventos, patentes y modelos de BALLINARI, DARIO

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor aurora cinasa y un agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(12/03/2019). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/496, A61K31/513, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K31/4745.

Una combinación terapéutica que consiste en (a) Compuesto 1 de fórmula (A):**Fórmula** y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en cisplatino, oxaliplatino, 5- fluorouracilo, gemcitabina, citosina arabinósido (Ara-C), SN-38, irinotecan y docetaxel, donde los ingredientes activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de las mismas.

PDF original: ES-2703739_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de Cdc7 y un agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/03/2017). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61P35/00, A61K31/506.

Una combinación terapéutica que comprende (a) un compuesto de la fórmula (I):**Fórmula** y (b) uno o más agentes antineoplásicos seleccionados del grupo que consta de un agente alquilante o un derivado de platino, un antimetabolito, un inhibidor de la topoisomerasa I, un inhibidor de la topoisomerasa II, bevacizumab, cetuximab, erlotinib o gefitinib, un agente antimicótico, un inhibidor del proteasoma y navitoclax (ABT-263), en que los ingredientes activos están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato de los mismos.

PDF original: ES-2625492_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de PLK1 y un agente antineoplásico.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2016). Solicitante/s: NERVIANO MEDICAL SCIENCES S.R.L.. Clasificación: A61K33/24, A61K31/506, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/513, A61K31/704, A61K31/337, A61K31/282, A61K31/7068, A61K31/4745, A61K31/4965, A61K31/4412.

Una combinación que comprende (a) un compuesto de fórmula (I) **Fórmula** y (b) uno o varios agentes antineoplásicos seleccionados del grupo consistente en 5-fluorouracilo, citarabina, gemcitabina, cisplatino, SN-38, CPT11, doxorubicina, paclitaxel, sorafenib, dasatinib, bortezomib y bevacizumab, en la que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquier hidrato o solvato de la misma.

PDF original: ES-2617689_T3.pdf

Combinación terapéutica que comprende un inhibidor de cinasas aurora y agentes antiproliferativos.

(29/07/2013) Una combinación terapéutica que comprende (a) el compuesto 1 de la fórmula (A): y (b) bortezomib, en que los principios activos de la combinación están presentes en cada caso en forma libre o en forma de una sal farmacéuticamente aceptable o cualquiera de sus hidratos.

DERIVADOS DE ARILENO Y HETEROARILIDENO-OXINDOLES COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/06/2008). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, A61K31/40, A61K31/47, C07C255/41, A61K31/404, C07D401/06, A61K31/275, C07C255/08, C07C255/31, A61K31/403, C07D215/14, C07D209/34, C07D209/18, C07C255/37, C07C255/36, C07C327/42, C07C327/44.

Comuestos de oxindol, acrilamida, tioacrilamida y acrionitrilo, y sus sales farmacéuticamente aceptables, que son útiles como inhibidores de la tirosinaquinasa.

COMPUESTOS DE AZAINDOLILIDENO SUSTITUIDO Y PROCESO PARA SU PREPARACION.

(16/05/2003) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS UTILES COMO INHIBIDORES DE LA CINASA DE TIROSINA QUE TIENEN LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS X{SUP,1}, X{SUP,2}, X{SUP,3}, X{SUP,4} ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (A), (B), (C) O (D) EN DONDE CADA R{SUP,1} Y R{SUP,3} ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO, AMINO, CARBOXI, CIANO, SO{SUB,3}R{SUP,4}. -SO{SUB,2}NHR{SUP,5}. , -COOR{SUP,6}, CONH(CH{SUB,2}{SUB,O}PH , -CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, , -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2}, NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH,…

DERIVADOS DE BETA-ARIL Y BETA-HETEROARIL-ALFA-CIANOACRILAMIDAS SUSTITUIDAS QUE ACTUAN COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: C07C255/41, C07D401/12, A61K31/33, C07D217/16, C07D215/14, C07D215/26, C07D209/18.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE A ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRAHIDRONAFTALENO, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; B ES UN ANILLO DE BENCENO SUSTITUIDO POR R{SUP,2} O UN ANILLO DE PIRIDINA O DE TIFENO NO SUSTITUIDO; R ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE CADA UNO DE ENTRE R{SUP,3} Y R{SUP,4} ES, INDEPENDIENTEMENTE, HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUP,2} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}C{SUB,6}, HALOGENO, NITRO, CIANO, CARBOXI, HIDROGENO, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,1}-C{SUB,6} O UN GRUPO NR{SUP,3}R{SUP,4}, EN DONDE R{SUP,3} Y R{SUP,4} SON COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 2; X ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; A Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA INVENCION SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

ANALOGOS DEL INDOLILMETILENO-OXINDOL SUSTITUIDOS COMO INHIBIDORES DE LAS TIROSINAS CINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2003). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07K5/062, C07D209/34.

DERIVADOS INDOL-3-ILMETILEN-2-OXINDOL , DE FORMULA GENERAL (I), DONDE UNO O DOS DE R{SUB,1}, R{SUB,2} Y R{SUB,3}, SON UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO INDEPENDIENTEMENTE A PARTIR DE: A) UN GRUPO -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-NH{SUB ,2}, -X-(CH{SUB,2}9{SUB,M}NR{SUB ,4}R{SUB,5} O -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-NHR{SUB ,6}, B) UN GRUPO -NHC(NH)NH{SUB,2}, -NHC(NH)NR{SUB,4}R{SUB ,5}, -NHC(NH)NHR{SUB,6}, -N=CH-NH{SUB,2}, -N=CH-NR{SUB,4}R{SUB ,5}, O N=CH-NHR{SUB,6}, C) UN GRUPO -X-(CH{SUB,2}){SUB,M}-COR{SUB ,7}, D) UN GRUPO -COR{SUB,A} O -COR{SUB,8}, E) UN GRUPO -Y-CO-Y'R{SUB,9}, F) UN GRUPO -NHR{SUB,6} O -NHR{SUB,10}. LOS COMPUESTOS CITADOS, ASI COMO LAS SALES FARMACEUTIAMENTE ACEPTABLES DE AQUELLOS COMPUESTOS QUE SEAN FORMADORES DE SALES, TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE LA TIROSINA QUINASA.

DERIVADOS DE ANTRACICLINONA Y SU UTILIZACION EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/12/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/445, A61K31/495, A61K31/135, A61P25/00, A61K31/535, A61K31/12.

LA INVENCION SUMINISTRA UN NUEVO USO EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS CON LA ANTRACICLINONA DE LA FORMULA (A) EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3}, R{SUB,4} Y R{SUB,5} SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. ALGUNOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (A) SON NUEVOS. TAMBIEN SE DESCRIBE UN PROCESO PARA SU PREPARACION Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE ANTRACICLINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/2002). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/70, C07H15/252.

EN LA PRESENTE INVENCION SE PRESENTA EL USO DE UNA ANTRACICLINA DE LA FORMULA A EN LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO A UTILIZAR EN EL TRATAMIENTO DE LA AMILOIDOSIS: EN LA QUE R{SUB,1}, R{SUB,2}, R{SUB,3} Y X SON SUSTITUYENTES APROPIADOS. TAMBIEN SE DESCRIBEN NUEVOS COMPUESTOS DE LA FORMULA A, PROCEDIMIENTOS PARA SU PRODUCCION Y COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE LOS CONTIENEN.

DERIVADOS DE 4-ARALQUILAMINOPIRIMIDINA BICICLICOS UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA KINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2002). Ver ilustración. Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D239/94, C07D473/34.

UNA COMPOSICION CURABLE COMPRENDIENDO: (A) UN COMPONENTE DE RESINA TERMOESTABLECIDA; (B) UN COMPONENTE DE AGENTE PARA CURACION; (C) UNA CANTIDAD DE UN COMPONENTE TERMOPLASTICO; Y (D) UN COMPONENTE CATALITICO ORGANOMETALICO DE CURACION, PRE-PEG, COMPOSITE CURADO Y PRODUCTO FORMADO QUE COMPRENDE LA COMPOSICION Y LOS PROCESOS PARA LA PREPARACION DE ELLOS; Y USO DE LOS COMPUESTOS DEL COMPONENTE D) Y SOPORTES DE MOLDEADO PARA SU PREPARACION.

DERIVADOS OXINDOLES SUSTITUIDOS EN LA POSICION 3 DE ACCION BIOLOGICA, UTILES COMO AGENTES ANTI-ANGIOGENICOS.

(16/01/2002) SE PRESENTA EL NUEVO USO DE UN COMPUESTO DE LA FORMULA (I) EN LA QUE Y ES UN ANILLO BICICLICO SELECCIONADO DEL NAFTALENO, TETRALINA, QUINOLINA, ISOQUINOLINA E INDOL; N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3; R{SUB,1} ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6} O ALCANOILO C{SUB,2}-C{SUB,6}; R{SUB,2} ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}, CIANO, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,3} ES HIDROGENO O ALQUILO C{SUB,1}-C{SUB,6}; R{SUB,4} ES HIDROGENO, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1}-C{SUB,6}, ALCANOILOXI C{SUB,2}-C{SUB,6}, CARBOXI, NITRO O NHR, EN DONDE R ES COMO SE HA DEFINIDO ARRIBA; R{SUB,5}ES HIDROGENO, ALQUILO C1{SUB,1}-C{SUB,6} O HALOGENO; O UNA SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE DEL MISMO; Y EN LA QUE CUANDO Y ES NAFTALENO N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 3, MIENTRAS QUE CUANDO Y ES TETRALINA, QUINOLINA,…

DERIVADOS DE ARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA Y DE HETEROARIL PURINA Y PIRIDOPIRIMIDINA.

(16/10/2001) LA INVENCION SE REFIERE A NUEVOS COMPUESTOS DE PIRIMIDINA CONDENSADA BICICLICA, QUE POSEEN LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE X ES UB,2}){SUB,N} CERO O 1; A ES UN ANILLO DE IMIDAZOL CONDENSADO EN 4,5, N SUSTITUIDO CON R{SUB,3}, QUE ES HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} C{SUB,4} O BENCILO, O A ES UN ANILLO DE PIRIDINA CONDENSADO EN LA POSICION 2,3, C UILO C{SUB,1} O NR{SUB,5}R{SUB,6}, EN EL QUE CADA UNO DE LOS R{SUB,5} Y R{SUB,6} SON INDEPENDIENTEMENTE H O ALQUILO C{SUB,1} ES UN ANILLO BICICLICO QUE SE SELECCIONA ENTRE TETRALINA, INDANO Y 2 PENDIENTEMENTE HIDROGENO, ALQUILO C{SUB,1} O, HIDROXI, ALCOXI C{SUB,1} 4} CARBONILO, NITRO, CIANO O CF{SUB,3}; Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE…

DERIVADOS DE ARILIDENO Y DE HETEROARILIDENO OXIINDOL UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA TIROSINA QUINASA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2001). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/40, C07D401/06, C07D209/34.

DERIVADOS DE OXINDOLA DE ARILIDENO Y HETEROARILIDENO, DE FORMULA (I), EN LA QUE, CONFORME A DISPOSICIONES, Y ES UN SISTEMA DE ANILLO BICICLICO SELECCIONADO ENTRE NAFTALENO, TETRALIN, QUINOLINA E ISOQUINOLINA; R ES HIDROGENO O UN GRUPO OXO (=O), CUANDO Y ES TETRALINA; O R ES HIDROGENO CUANDO Y ES NAFTALENO, QUINOLINA O ISOQUINOLINA; CADA UNO DE R1 Y R2 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, C1 - C6 ALQUILO, O C2 - C6 ALCANOLILO; M ES CERO, 1 O 2; N ES CERO, 1, 2 O 3; CADA UNO DE R3 Y R4 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO, HALOGENO, CIANO, C1 - C6 ALQUILO, CARBOXI, NITRO O - NR6R7, EN EL QUE CADA UNO DE R6 Y R7 INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; R5 ES HIDROGENO O C1 - C6 ALQUILO; Y SUS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES, QUE SON UTILES COMO INHIBIDORES DE QUINASA DE TIROSINA.

COMPUESTOS 3-ARILIDENO-7-AZAOXINDOLES SUSTITUIDOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

(01/03/2000) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A COMPUESTOS DE FORMULA (I) EN DONDE A ES BENCENO, NAFTALENO, 5,6,7,8,-TETRAHIDRONAFTALENO , QUINOLINA, ISOQUINOLINA, INDOL O 7-AZAINDOL; R{SUB,1} ES -H, -CN, -SO{SUB,3}R{SUB,4}, -SO{SUB,2}NHR{SUB,5} , (I), -COOR{SUB,6}, CONHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, (II), -NR{SUB,7}R{SUB,8}, -N(CH{SUB,2}CH{SUB,2}OH){SUB ,2},NHCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -NHCONH{SUB,2}, -NHC(NH{SUB,2}=NH, -NHCO(CH)OH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, (III), NHSO{SUB,2}R{SUB,9}, -OR{SUB,10}, OCH{SUB,2}(CHOH){SUB ,N}CH{SUB,2}OH, -OOC(CHOH){SUB,N}CH{SUB ,2}OH, -OPO(OH){SUB,2}, -CH{SUB,2}NH{SUB,2}, -C{NH{SUB,2})=NH, CH{SUB,2}NHC(NH{SUB,2)=NH…

DERIVADOS HIDROSOLUBLES DE 3-ARILIDEN-2-OXINDOL UTILES COMO INHIBIDORES DE LA KINASA DE TIROSINA.

(16/12/1999) SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE 3-ARILIDENO-2-OXINDOL HIDROSOLUBLE, QUE TIENEN ACTIVIDAD INHIBIDORA DE QUINASA TIROSINA, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL (I), EN DONDE M ES CERO, 1 O 2, A ES UN ANILLO BICICLICO ELEGIDO ENTRE TETRALINA, NAFTALENO, QUINOLINA E INDOL, R{SUP,1} ES HIDROGENO, C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO O C{SUB,2}-C{SUB,6}ALCANOILO; UNO DE R{SUB,2} Y R{SUB,3} INDEPENDIENTEMENTE ES HIDROGENO Y EL OTRO ES UN SUSTITUYENTE SELECCIONADO A PARTIR DE: UN GRUPO C{SUB,1}C{SUB,6}ALQUILO , SUSTITUIDO POR 1,2 O 3 GRUPOS HIDROXIDOS; SO{SUB,3}R{SUP,4} DONDE R{SUP,4} ES HIDROGENO O C{SUB,1}-C{SUB,6} ALQUILO NO SUSTITUIDO O SUSTITUIDO POR 1,2 O 3 GRUPOS HIDROXI; SO{SUB,2}NHR{SUP,5} DONDE R{SUP,5} ES COMO R{SUP,4} DEFINIDO ARRIBA O UN -(CH{SUB,2}){SUB,N}-N(C{SUB ,1}C{SUB,6}ALQUILO){SUB ,2}, GRUPO EN EL CUAL N ES 2 O 3, COOR{SUP,6} EN EL CUAL R{SUP,6} ES…

DERIVADOS VINILENO-AZAINDOLICOS Y SU PROCEDIMIENTO DE PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1999). Solicitante/s: PHARMACIA & UPJOHN S.P.A.. Clasificación: A61K31/435, C07D471/04.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) EN LA QUE UNO DE LOS GRUPOS DE X1 A X4 ES N Y LOS OTROS SON CH; R ES UN GRUPO DE FORMULA (A), (B), (C), (D) O (E) EN LAS QUE N ES CERO O UN ENTERO DE 1 A 5; R1 ES HIDROGENO, HALOGENO, ALQUILO C1-C6, ALCOXI C1-C6, NITRO O UN GRUPO -NR4R5 EN EL QUE CADA R4 Y R3 ES INDEPENDIENTEMENTE HIDROGENO O ALQUILO C1-C6; R2 ES HIDROGENO, ALQUILO C1-C6 O ALCANOILO C1-C6; R3 ES HIDROGENO, HALOGENO, HIDROXI, ALCOXI C1-C6, CARBOXI, NITRO O UN GRUPO -NR4R5, EN EL QUE R4 Y R5 SON COMO SE HA DEFINIDO ANTERIORMENTE Y A LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DE LOS MISMOS. LOS COMPUESTOS DE LA FORMULA (I) SON UTILES COMO INHIBIDORES DE LA QUINASA DE TIROSINA.

 

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