(27/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: WOOD, JEANETTE, MARJORIE, O'REILLY,TERENCE, LANE,HEIDI.

40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina para su utilización en el tratamiento de tumores sólidos distintos de cáncer linfático, en donde el tumor sólido es un tumor de riñón y 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina se administra como el único principio activo.

PDF original: ES-2600304_T3.pdf

(27/07/2016). Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: GOETSCH,LILIANE, WURCH,THIERRY.

Procedimiento para mejorar la actividad antagonista de un anticuerpo monoclonal dirigido contra una molécula diana específica, o un fragmento funcional divalente del mismo, pudiendo dicho anticuerpo o fragmento funcional divalente del mismo inhibir una o más de las actividades biológicas de dicha molécula diana, en el que dicho procedimiento comprende una etapa de reconfiguración de la región bisagra que consiste en una modificación de la secuencia de aminoácidos de dicha región bisagra mediante la eliminación, la adición o la sustitución de por lo menos un aminoácido, y en el que dicha región bisagra reconfigurada obtenida por la modificación de su secuencia de aminoácidos da como resultado una región bisagra que presenta una secuencia seleccionada de entre el grupo que consiste en las secuencias SEC ID nº 1, SEC ID nº 2, SEC ID nº 4, SEC ID nº 6, SEC ID nº 7, SEC ID nº 23 a SEC ID nº 27, SEC ID nº 36 y SEC ID nº 42 a SEC ID nº 49.

PDF original: ES-2600254_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Sosei R&D Ltd. Inventor/es: RICHARDS, ANDREW JOHN MCGLASHAN, STANIFORTH,JOHN, BANNISTER,ROBIN,MARK, GILBERT,JULIAN CLIVE, MORTON,DAVID A. V.

Inhalador de polvo seco que comprende un medicamento adecuado para la inhalación, destinado al tratamiento de una enfermedad de las vías respiratorias, en el que el medicamento es un polvo seco que comprende glicopirrolato en forma de micropartículas que presentan un diámetro de mediana de masa aerodinámica inferior a 30 ìm y el polvo también comprende partículas portadoras grandes, y en el que el inhalador es capaz de dispensar una dosis unitaria del polvo que comprende hasta 5 mg de glicopirrolato.

PDF original: ES-2266242_T3.pdf

PDF original: ES-2266242_T5.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: ROCHE GLYCART AG. Inventor/es: FRIESS, THOMAS, KLEIN, CHRISTIAN, DR., UMANA,PABLO, HERTING,FRANK, DUMONTET,CHARLES.

Utilización de un anticuerpo anti-CD20 de tipo II con citotoxicidad celular dependiente de anticuerpos (ADCC) incrementada para la preparación de un medicamento destinado al tratamiento de cáncer que expresa CD20 en combinación con uno o más agentes quimioterapéuticos seleccionados de entre el grupo que consiste de ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina, caracterizado porque dicho anticuerpo anti-CD20 de tipo II es un anticuerpo B-Ly1 humanizado glucomanipulado en el que el anticuerpo B-Ly1 humanizado presenta la región variable de cadena pesada (VH) de SEC ID nº 7 y una región variable de la cadena ligera (VL) de SEC ID nº 20 y el tratamiento con el anticuerpo anti-CD20 de tipo II se realiza en combinación a) con ciclofosfamida y vincristina, o b) ciclofosfamida, vincristina y doxorrubicina.

PDF original: ES-2592312_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Synta Pharmaceuticals Corp. Inventor/es: DU, ZHENJIAN, YING, WEIWEN, NG, HOWARD, P., JAMES, DAVID, FOLEY, KEVIN, ZHANG,Shijie, PRZEWLOKA,Teresa, KOSTIK,Elena, LEE,CHI-WAN, CHAE,JUNGHYUN, CHIMMANAMADA,DINESH U, BARSOUM,JAMES.

Un compuesto representado por la siguiente formula estructural:**Fórmula** o un tautomero o una sal farmaceuticamente aceptables del mismo, en la que: el anillo A es un arilo o un heteroarilo, en donde el arilo o el heteroarilo estan opcionalmente sustituidos adicionalmente con uno o mas sustituyentes ademas de R3; R1 y R3 son, independientemente, -OH, -SH, -NR7H; R5 es un heteroarilo opcionalmente sustituido; R7 es -H, un alquilo opcionalmente sustituido, un alquenilo opcionalmente sustituido, un alquinilo opcionalmente sustituido, un cicloalquilo opcionalmente sustituido, un cicloalquenilo opcionalmente sustituido, un heterociclilo opcionalmente sustituido, un arilo opcionalmente sustituido, un heteroarilo opcionalmente sustituido, un aralquilo opcionalmente sustituido o un heteroaralquilo opcionalmente sustituido; y con la condicion de que el anillo A no sea un [1,2,3]triazol sustituido.

PDF original: ES-2594874_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Delta-Fly Pharma, Inc. Inventor/es: WADA, HIROMI, HUANG,CHENG LONG.

Una molécula de ARNi que es capaz de suprimir la expresión de la timidilato sintasa por la acción de un ARNi que comprende un dominio de ARN de doble cadena compuesto por una cadena con sentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 1 hibridada con una cadena antisentido que consiste en la secuencia de nucleótidos representada por SEQ ID NO: 2, en donde la cadena con sentido está unida a la cadena antisentido mediante una región enlazadora.

PDF original: ES-2599153_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: Boston Biomedical, Inc. Inventor/es: LI,CHIANG JIA, LI,YOUZHI, MIKULE,KEITH.

Una combinación que comprende un primer agente para inhibir la actividad aberrante de la ruta de Stat3 y un segundo agente para su uso en el tratamiento de un sujeto con un cáncer que está asociado con la actividad aberrante de la ruta de Stat3, en el que el primer agente se selecciona del grupo que consiste en 2-(1-hidroxietil)- nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-cloro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetil-7-fluoro-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-acetilnafto[2,3-b]furan-4,9-diona, 2-etil-nafto[2,3-b]furan-4,9-diona y una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de éste; y el segundo agente se selecciona del grupo que consiste en paclitaxel, erlotinib, sunitinib, lapatinib, sorafenib, carboplatino, doxorrubicina, docetaxel, gemcitabina y etopósido.

PDF original: ES-2584904_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: ABBOTT LABORATORIES. Inventor/es: MUKERJI, PRADIP, TISDALE,MICHAEL J, BAXTER,JEFFREY H, VOSS,ANNE C.

Una composición que comprende ácido beta-hidroxi-beta-metilbutírico (HMB) o sus sales para uso en la prevención o el tratamiento de una enfermedad inflamatoria crónica o una enfermedad seleccionada del grupo que consiste en cáncer, virus de la inmunodeficiencia humana/síndrome de inmunodeficiencia adquirida (VIH/SIDA), artritis, traumatismo, enfermedad hepática, enfermedad de Crohn, enfermedades inflamatorias intestinales (EII), insuficiencia renal y enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) en un paciente mediante la regulación por disminución de la expresión y/o la actividad de los componentes seleccionados del grupo que consiste en proteína cinasa C, factor nuclear kappa-B, enzimas de conjugación con ubiquitina y componentes del proteasoma 26S.

PDF original: ES-2586402_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: WISCONSIN ALUMNI RESEARCH FOUNDATION. Inventor/es: KRIEGLER,STEVEN M, ROOPRA,AVTAR S, SUTULA,THOMAS P, STAFSTROM,CARL E.

Una cantidad eficaz de un compuesto antiglicolítico elegido de 2-desoxiglucosa, 3-desoxi-D-glucosa, 4-desoxi-Dglucosa, 5-desoxi-D-glucosa, 2,n-desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 3-5, n,m desoxi-D-glucosa, donde n ≥ 2-5 y m ≥ números enteros de 2-5 excluido el n, para su uso en el tratamiento o prevención de la epilepsia o convulsiones en un ser humano adulto o en uno joven.

PDF original: ES-2590259_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: CELGENE CORPORATION. Inventor/es: MULLER, GEORGE, W., MAN, HON-WAH, SCHAFER,PETER,H, GE,CHUANSHENG.

Un método para la preparación de (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3- diona, en donde (+)-2-[1-(3-etoxi-4-metoxifenil)-2-metilsulfoniletil]-4-acetilaminoisoindolin-1,3-diona se sintetiza a partir de anhídrido 3-acetamidoftálico y una sal de aminoácido quiral de (S)-2-(3-etoxi-4-metoxifenil)-1- (metilsulfonil)-et-2-ilamina, en donde la sal de aminoácido quiral es una sal de N-acetil-L-leucina.

PDF original: ES-2595375_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: F. HOFFMANN-LA ROCHE AG. Inventor/es: HIGGINS,BRIAN, PACKMAN,KATHRYN E, GLENN,KELLI, NICHOLS,GWEN.

Un producto farmacéutico que comprende como ingrediente activo el Compuesto A para su uso en el tratamiento del cáncer, caracterizado por la administración diaria de dicho compuesto A durante 5 días, en los días 1-5 de un ciclo de tratamiento, seguido de un período de descanso de 23 días.

PDF original: ES-2593066_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: ONO PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: YAMAMOTO,SHINGO, YOSHIZAWA,TOSHIO.

6-Amino-9-[(3R)-1-(2-butinoil)-3-pirrolidinil]-7-(4-fenoxifenil)-7,9-dihidro-8H-purin-8-ona, o una sal de la misma.

PDF original: ES-2592152_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: THE CHINESE UNIVERSITY OF HONG KONG. Inventor/es: LAN,HUI YAO.

El compuesto 6,7-Dimetoxi-2-((2E)-3-(1-metil-2-fenil-1H-pirrolo[2,3-b]piridin-3-il-prop-2-enoilo))-1,2,3,4-tetrahidroisoquinolina (SIS3) para uso en el tratamiento de carcinoma de pulmón o melanoma.

PDF original: ES-2660739_T3.pdf

(20/07/2016). Solicitante/s: ABOCA S.P.A. SOCIETA'' AGRICOLA. Inventor/es: MERCATI, VALENTINO, MAIDECCHI,ANNA.

Un extracto de Filipendula vulgaris para su uso en la prevención y/o en el tratamiento de una afección patológica inflamatoria y/o pretumoral y/o tumoral caracterizada por una activación constitutiva o anómala del factor de transcripción STAT3.

PDF original: ES-2666422_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: ABIVAX. Inventor/es: ROUX, PIERRE, TAZI,JAMAL, MAHUTEAU,FLORENCE, NAJMAN,ROMAIN, GADEA,GILLES, SCHERRER,DIDIER, BROCK,CARSTEN, CAHUZAC,NATHALIE.

Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en la que A y A' representan independientemente un grupo fenileno o un grupo piridileno; R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo (C1-C4); R3 es un grupo 2-piridilo, grupo 3-piridilo, un grupo 4-piridilo, un grupo 2-pirimidinilo, un grupo 4-pirimidinilo o un grupo 5-pirimidinilo; R4 es un grupo carbonilo o un grupo sulfonilo y R5 es un grupo -NH-(CH2)a-NR6R7 o un grupo 4-metilpiperazinilo, siendo a un número entero de 1 a 4, representando R6 y R7 independientemente un grupo alquilo (C1-C4) o formando R6 y R7 junto con el átomo de nitrógeno al que están unidos un grupo heterocíclico que se elige entre un grupo 4-metilpiperazinilo, un grupo morfolino, un grupo pirrolidinilo y un grupo piperidino; o una cualquiera de sus sales farmacéuticamente aceptables.

PDF original: ES-2598056_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: TORAY INDUSTRIES, INC.. Inventor/es: SUZUKI,TOMOHIKO, YOSHIZAWA,YOSHITAKE, HIRAKATA,MIKITO.

Compuesto para su utilización en el tratamiento o la prevención de la caquexia por cáncer, que comprende como ingrediente eficaz un compuesto representado por -17-(ciclopropilmetil)-3,14ß-dihidroxi-4,5α-epoxi-6ß-[N-metil-trans-3-(3-furil)acrilamido]morfinano representado por la fórmula química 2: **Fórmula** o una sal de adición de ácido farmacológicamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2586655_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.. Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK.

El compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que: uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F; uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH; donde ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando ------- es un enlace covalente; o una sal farmacéuticamente aceptable, éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.

PDF original: ES-2593088_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: NOVARTIS AG. Inventor/es: FURET, PASCAL, MCCARTHY, CLIVE, FAIRHURST, ROBIN ALEC, CARAVATTI, GIORGIO, STAUFFER,FREDERIC, RUEEGER,HEINRICH, SEILER,FRANK HANS.

Compuesto de fórmula (I):**Fórmula** en donde, R1 ≥**Fórmula** en donde R1a ≥ H o -CH3 o R1 ≥**Fórmula** en donde D ≥ deuterio; R2 ≥ H, y R3 ≥ H; R4 ≥ H, y R5 ≥ -CH3 o -CH2OH; o R4 ≥ -CH2OH, y R5 ≥ H; o R2 ≥ -CH3, -CH2OH, -CH2OCH3, -CH2CH2OH o -CH2OC(O)H; ≥ H; R4 ≥ -CH3, -CH2OH, -CH2CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o -CH2 C(OH)(CH3)2 y R5 ≥ H, o R4 ≥ H, y R5 ≥ -CH3, -CH2OH, -CH2CH(OH)CH3 o -CH2C(OH)(CH3)2, o R4 ≥ H o -CH3 y R5 ≥ H o -CH3; o R3 ≥ H, y R4 ≥ H; R2 y R5 se unen y forman -(CH2)4-; o R4 ≥ H, y R5 ≥ H; y R2 ≥ -CH2OH, y R3 ≥ -CH3; o R2 ≥ H o -CH3, y R3 ≥ -CH2OH; o R2 ≥ H, y R4 ≥ H; y R3 y R5 se unen y forman el grupo:**Fórmula** o el grupo**Fórmula** R3 ≥ H, y R5 ≥ H; y R2 y R4 se unen y forman el grupo:**Fórmula** o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.

PDF original: ES-2598118_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: GMT FINE CHEMICALS SA. Inventor/es: JEQUIER, PASCAL.

Ácido (6S)-N -formil-5,6,7,8-tetrahidrofólico cristalino, estable en forma diastereoisómera 6S fundamentalmente pura, caracterizado por tener una pureza diastereoisomérica de la forma S de al menos 98%.

PDF original: ES-2593685_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: Affichem. Inventor/es: POIROT,MARC, DE MEDINA,PHILIPPE, PAILLASSE,MICHAËL, SILVENTE-POIROT,SANDRINE, RECHER,CHRISTIAN.

Kit de piezas que comprende 5α-hidroxi-6ß-[2-(1H-imidazol-4-il)etilamino]colestan-3ß-ol o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un agente antineoplásico para su uso en el tratamiento del cáncer.

PDF original: ES-2656913_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: RATIOPHARM GMBH. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.

Un procedimiento de formación de un conjugado entre un péptido de factor estimulante de colonias de granulocitos (G-CSF) y un polímero hidrosoluble, en el que el polímero hidrosoluble se une covalentemente al péptido mediante un grupo enlazador de glicosilo intacto, comprendiendo el péptido un resto de glicosilo que tiene la fórmula:**Fórmula** en la que a, b, c y e son miembros seleccionados independientemente entre 0 y 1; d es 0; y R es un polímero hidrosoluble, comprendiendo dicho procedimiento: (a) poner en contacto el péptido de G-CSF con una glicosiltransferasa y un donante de glicosilo modificado, que comprende un resto de glicosilo que es un sustrato para la glicosiltransferasa unida covalentemente al polímero hidrosoluble en condiciones adecuadas para la formación del grupo enlazador de glicosilo intacto; en el que el polímero hidrosoluble es un poli(éter).

PDF original: ES-2606840_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: AMGEN INC.. Inventor/es: HAN,HQ, KWAK,Keith Soo-Nyung, ZHOU,Xiaolan, CHEN,QING.

Un anticuerpo aislado, o a un fragmento de unión a antígeno del mismo, que se une específicamente a una región de nudo de cisteína de activina A humana, abarcando dicha región los aminoácidos C11-S33 y los aminoácidos C81-E111 de la secuencia enunciada en la SEQ ID NO:225, e inhibe la unión de activina A humana a receptor de activina A humana.

PDF original: ES-2596184_T3.pdf

(13/07/2016). Solicitante/s: ALNYLAM EUROPE AG. Inventor/es: KREUTZER, ROLAND DR., LIMMER, STEPHAN.

Oligorribonucleótido con estructura de hebra doble (dsARN) para inhibir la expresión de un gen diana predeterminado en células de mamíferos, donde el dsARN presenta entre 15 y 49 pares de bases, y una hebra del dsARN presenta una región I complementaria al gen diana al menos por segmentos, la cual presenta como máximo 49 pares de nucleótidos sucesivos, y una región II complementaria dentro de la estructura de hebra doble está formada por dos hebras individuales separadas de ARN, donde los nucleótidos del dsARN están modificados, donde al menos un grupo 2'-hidroxilo de los nucleótidos del dsARN está reemplazado por un grupo químico en la región complementaria II.

PDF original: ES-2597953_T3.pdf

(12/07/2016). Solicitante/s: UNIVERSIDAD DE CANTABRIA. Inventor/es: LOPEZ FANARRAGA,MONICA, CORREA DUARTE,MIGUEL ANGEL, PÉREZ LORENZO,Moisés, GONZÁLEZ DOMÍNGUEZ,Elena.

Cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje de dispositivos nano y micrométricos con actividad terapéutica. La presente invención se refiere a una cobertura de nanotubos de carbono para su empleo como sistema de anclaje a la membrana celular y de transporte hacia el citosol de dispositivos micro-nanométricos con actividad terapéutica. Asimismo se contempla una composición que comprende a) un dispositivo micro-nanométrico con actividad terapéutica, y b) una cobertura de nanotubos de carbono que recubre al dispositivo micro-nanométrico. Finalmente se contempla dicha composición para su empleo en terapias antineoplásicas y terapias dirigidas a alteraciones del sistema nervioso.

PDF original: ES-2577056_A1.pdf

PDF original: ES-2577056_B2.pdf

(06/07/2016). Solicitante/s: Autotelic LLC. Inventor/es: SCHLINGENSIEPEN, KARL-HERMANN, SCHLINGENSIEPEN, REIMAR.

Una composición farmacéutica que comprende al menos un oligonucleótido antisentido de TGF-beta2 que se hibrida con un área del ARN mensajero (ARN-m) y/o el ADN que codifica TGF-beta2 seleccionado del grupo que consiste de SEQ ID NO: 28 a 30, y al menos una sustancia que inhibe la proliferación celular y/o que induce la muerte celular, seleccionada del grupo de BCNU, CCNU, gemcitabina, temozolomida y vincristina.

PDF original: ES-2594734_T3.pdf