11 inventos, patentes y modelos de MOLDENHAUER, GERHARD
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(25/03/2020). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07K16/30, A61K47/68.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) un enlazante L2;
en donde la al menos una amatoxina está conectada al enlazante L2 a través del átomo de C 6' del aminoácido 4 de la amatoxina, en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina; y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2784829_T3.pdf
Polipéptidos bi o multiespecíficos de unión a antígenos de superficie de células efectoras inmunitarias y antígenos de VHB para tratar infecciones por VHB y estados asociados.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida
(04/12/2019). Solicitante/s: HELMHOLTZ ZENTRUM MUNCHEN DEUTSCHES FORSCHUNGSZENTRUM FUR GESUNDHEIT UND UMWELT (GMBH). Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/46, C07K16/08, A61P31/20.
Composición que comprende o que consiste en dos polipéptidos, en la que cada polipéptido comprende
un primer conjunto de seis regiones determinantes de complementariedad (CDR) comprendidas en un primer fragmento scFv y configuradas para unirse a un primer antígeno; y
un segundo conjunto de seis CDR comprendidas en un segundo fragmento scFv y configuradas para unirse a un segundo antígeno;
en la que dichos dos polipéptidos son
(a)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD3; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD28;
o
(b)
(i) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD16; y
(ii) un polipéptido que se une a un antígeno de superficie pequeño o grande de VHB y a CD56 y en la que no hay presentes CDR adicionales en dichos polipéptidos.
PDF original: ES-2773306_T3.pdf
Tratamiento de tumores usando anticuerpos anti-L1 específicos.
(15/11/2017) Una molécula de unión capaz de unirse a L1,
(a) siendo seleccionada del grupo que consiste en anticuerpos monocatenarios, scFv, multímeros de scFv como diacuerpos, triacuerpos o tetracuerpos, fragmentos de anticuerpos, Fab, Tandabs, Flexibodies, anticuerpos biespecíficos y anticuerpos quiméricos,
y/o
(b) que comprende al menos un dominio lg,
y en el que la molécula de unión capaz de unirse a L1:
(i) se caracteriza porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNYLN (SEQ ID No.: 24), LCDR2: YTSRLHS (SEQ ID No.: 25), LCDR3: QQGNTLPWT (SEQ ID No.: 26), HCDR1: RYWML (SEQ ID No.: 27), HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT (SEQ ID No.: 28) y HCDR3: GGGYAMDY (SEQ ID No.: 29),
y cuya molécula de unión se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10 M, o
(ii) se caracteriza porque…
Componentes de unión a la superficie de células terapéuticas provistos de amatoxina diseñados para terapia de tumores.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/03/2017). Solicitante/s: Faulstich, Heinz, Dr. Clasificación: A61P35/00, A61P43/00, C07K16/30, A61K47/68.
Un conjugado de toxina de unidad estructural de unión a una diana, que comprende:
(i) una unidad estructural de unión a una diana;
(ii) al menos una amatoxina; y
(iii) opcionalmente un enlazante L3;
en donde la al menos una amatoxina está conectada a la unidad estructural de unión a una diana o, si está presente, al enlazante L3 a través del átomo de C δ del aminoácido 3 de la amatoxina;
en donde la unidad estructural de unión a una diana se selecciona del grupo que consiste en:
(i) anticuerpo o fragmento de unión al antígeno de los mismos;
(ii) proteína de tipo anticuerpo, en donde dicha proteína de tipo anticuerpo se selecciona del grupo que consiste en aficuerpos, anticalinas, proteínas de repetición de anquirina diseñadas y proteínas con andamios basados en ubiquitina;
y
(iii) aptámero de ácido nucleico.
PDF original: ES-2621104_T3.pdf
Tratamiento de tumores usando anticuerpo anti-L1, especifico.
(22/10/2014) Anticuerpo monoclonal anti-L1
i) que puede unirse al mismo epítopo de L1 reconocido por el anticuerpo monoclonal 9.3, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841, y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o
ii) caracterizado porque sus regiones determinantes de complementariedad (CDR) tienen las siguientes secuencias: LCDR1: RASQDISNILN, LCDR2: YTSRLHS, LCDR3: QQGNTLPWT, HCDR1: RYWML, HCDR2: EINPRNDRTNYNEKFKT y HCDR3: GGGYAMDY,
y que se une a L1 con una afinidad (KD) de al menos 10-10, o
iii) un anticuerpo monoclonal, producido por la célula de hibridoma depositada como DSMZ ACC2841.
UTILIZACIÓN DE CONJUGADOS DE AMATOXINAS O FALOTOXINAS CON MACROMOLÉCULAS PARA LA TERAPIA TUMORAL Y DE LA INFLAMACIÓN.
(27/12/2011) Conjugado de la fórmula general portador-toxina, en el que - la toxina es una amatoxina; y - el portador comprende un anticuerpo monoclonal específico de tumor que se une a o es absorbido por las células tumorales; en el que el conjugado puede obtenerse haciendo reaccionar el anticuerpo monoclonal específico de tumor con 10 a equivalentes de éster de ß-amanitina-N-hidroxisuccinimida durante 16 horas a 4ºC
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
(20/01/2011) Procedimiento para la humanización de una célula de hibridoma, caracterizado porque (a) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a uno o más dominios constantes humanos de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE, a la línea celular de hibridoma; (b) la secuencia de DNA de los dominios constantes humanos de la IgG, IgM, IgA, IgD o IgE se flanquea con secuencias de DNA, que son homólogas de las regiones genéticas cromosómicas que flanquean a los dominios constantes del locus de gen de la mencionada célula de hibridoma que codifican a la cadena larga del anticuerpo; (c) se expanden una o más células, que en base a una recombinación homóloga, expresan una cadena larga de IgG, IgM, IgA, IgD o IgE con una porción constante humanizada; (d) se transfecta una secuencia de DNA, que codifica a un dominio constante kappa o lambda humano, a…
PROCEDIMIENTO DE PRODUCCIÓN DE BIBLIOTECAS DE PROTEÍNAS Y DE SELECCIÓN DE PROTEÍNAS A PARTIR DE LAS MISMAS.
(19/01/2011) Procedimiento para generar una biblioteca de células eucariotas productoras de proteínas, caracterizado porque (a) en uno o dos lugares (loci) cromosómicos de gen de las células se introducen en primer lugar señales específicas de recombinación; (b) se expande por lo menos una de las células así modificadas, que como alteración posee las señales específicas de recombinación en los loci de gen; (c) se transfecta a las células expandidas un gran número de secuencias diferentes de DNA, que en cada caso están flanqueadas por señales específicas de recombinación; y (d) se integra el gran número de secuencias diferentes de DNA en loci de gen de las células expandidas debido a las señales específicas de recombinación…
ANTICUERPOS BIESPECIFICOS ANTI-CD19 Y ANTI-CD16 Y USOS DE LOS MISMOS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/11/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AFFIMED THERAPEUTICS AG. Clasificación: A61P35/00, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, A61K39/395, A61P43/00, C12P21/08, A61K35/76, A61K35/74, C07K16/46, A61P37/02, C12N1/19, C12N1/21, A61K31/7088, A61P35/02, A61K47/38, C12N1/15, A61K36/06.
Un anticuerpo multivalente multimérico, caracterizado por las características siguientes: (a) tiene al menos dos especificidades; (b) al menos un dominio de unión de antígenos es específico de C19 humana; y (c) al menos un dominio de unión de antígenos es específico de C16 humana.
ANTICUERPOS FV MULTIMERICOS DE CADENA SENCILLA EN TANDEM.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/07/2007). Ver ilustración. Solicitante/s: AFFIMED THERAPEUTICS AG. Clasificación: C12N15/13, C12N15/62, C12N5/10, C07K16/28, C12N15/09, C07K19/00, C07K16/00, C12N15/63, A61P31/00, C12N1/19, C12N1/21, C07K16/30, C12N1/15, G01N33/531.
Un anticuerpo Fv multimérico, en el que cada monómero del anticuerpo Fv comprende las siguientes características: (a) dos dominios variables próximos que forman una unidad scFv VH-VL o VL-VH de unión al antígeno; estos dos dominios variables primero y segundo se unen mediante un enlazador peptídico de al menos 12 restos de aminoácidos; y (b) otros dos dominios variables próximos que están unidos no covalentemente a dos dominios variables de otro monómero del anticuerpo Fv, dando lugar a la formación de dos sitios de unión al antígeno adicionales para formar el motivo de multimerización; estos dos dominios variables tercero y cuarto de cada monómero se unen mediante un enlazador peptídico que consiste en un máximo de 10 restos de aminoácidos.
Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida Física
(01/12/2006). Solicitante/s: DEUTSCHES KREBSFORSCHUNGSZENTRUM STIFTUNG DES IFFENTLICHEN RECHTS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, G01N33/574, G01N33/577.
Fragmento scFv de un anticuerpo que comprende un dominio de unión, que se caracteriza por un intercambio de cisteína por otro aminoácido polar en la posición H100A según el sistema de numeración Kabat del anticuerpo conocido por la denominación OKT3, que está depositado en forma de células de hibridoma bajo el número ATCC CRL 8001.
