15 patentes, modelos y diseños de HELMHOLTZ-ZENTRUM FUR INFEKTIONSFORSCHUNG GMBH

Hepatocito cultivado para la purificación de la sangre.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(07/03/2019). Inventor/es: ZENDER,LARS, WÜSTEFELD,TORSTEN. Clasificación: A61K31/00, A61M1/02, C12M3/00, C12N15/113, C12N5/071.

Hepatocito cultivado para la purificación de la sangre, en el que el hepatocito contiene un compuesto que es un inhibidor de la actividad cinasa de MKK4, estando codificada MKK4 por el ARNm de la SEQ ID NO: 1204, en el que el compuesto no es SP600125, miricitina, genisteína o PD98059.

PDF original: ES-2703193_T3.pdf

Medicamento para el tratamiento del cáncer de hígado.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: ZENDER,LARS, RUDALSKA,RAMONA, DAUCH,DANIEL. Clasificación: A61P35/00, A61K31/4412.

Combinación farmacéutica que comprende Sorafenib y un inhibidor adicional de la actividad de Mapk14, concretamente,**Fórmula** para su uso como un medicamento en el tratamiento o prevención del cáncer de hígado.

PDF original: ES-2627120_T3.pdf

Medicamento para la regeneración hepática y para el tratamiento de insuficiencia hepática.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2017). Inventor/es: ZENDER,LARS, WÜSTEFELD,TORSTEN. Clasificación: A61K31/00, C12N15/113.

Compuesto, que es un inhibidor de la actividad quinasa de MKK4, MKK4 que está codificada por el ARNm de SEQ ID NO: 1204, para uso como un medicamento en el tratamiento de insuficiencia hepática y/o en el tratamiento de función hepática deteriorada y/o para aumentar la regeneración de tejido hepático en un paciente, en donde el compuesto no es genisteína, miricitina o SP600125.

PDF original: ES-2621944_T3.pdf

Procedimiento mejorado de producción de intermediarios para la producción de macrociclos que son inhibidores de la degradación proteasómica de p27, como argirina y sus derivados.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(17/02/2016). Inventor/es: KALESSE,MARKUS, EGGERT,ULRIKE. Clasificación: C07B53/00, C07D209/20, C07D513/08.

Un procedimiento de producción L-4-metoxitriptófano opcionalmente protegido que comprende la síntesis de la L-4-metoxi triptófano metil éster protegido según la fórmula 2, partiendo de un compuesto según la fórmula 1**Fórmula** que comprende una hidrogenación asimétrica utilizando [1S,1S',2R,2R'-DuanPhos Rh(cod)]BF4 como catalizador.

PDF original: ES-2564930_T3.pdf

Compuesto de sonda para detectar y aislar enzimas, y medios y métodos para usarlo.

(27/11/2013) Un compuesto de sonda para detectar interacciones específicas de enzima-sustrato, que comprende un complejo de metal de transición y un componente reactivo de fórmula general (X): His-LHis-Tc-Tc-LTC-IC-IC-LIC-His-His fórmula (X) en la que His representa un resto de histidina, TC representa un componente de ensayo, IC representa un componente indicador, y cada uno de LHis-Tc, LTC-IC y LIC-His representa independientemente componentes enlazadores opcionales, en el que el componente reactivo está enlazado al complejo de metal de transición mediante los dos restos de histidina, en el que el componente de ensayo comprende un sustrato, un metabolito, un pseudo-sustrato o un…

Compuestos biológicamente activos obtenibles a partir de Sorangium cellulosum.

(26/11/2013) Compuesto que comprende una estructura según la fórmula IX:**Fórmula**

Triazolo-epotilonas.

(05/12/2012) Compuestos análogos a triazolo-tiazol de epotilona A y epotilona B con la fórmula 4a o 4b: 4a R ≥ H, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo 4b R ≥ CH3, Z ≥ H, alquilo, arilo, heteroarilo en las que significan: R: H ó CH3 Z: H, alquilo, arilo o heteroarilo, significando: el alquilo: metilo, etilo, propilo, iso-propilo, butilo, iso-butilo, terc.-butilo, pentilo o hexilo, eventualmente sustituido conalcoxi de C1-C6, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el arilo: fenilo, o-, m-, p-tolilo, o-, m-, p-xililo, bencilo, fenetilo o naftilo, eventualmente sustituido con alquilo de C1-C6,alcoxi de C1-C6,, acilo de C1-C6, hidroxilo o halógeno, en particular Br, Cl, F ó I, y/o el heteroarilo: furanilo, piranilo, pirrolilo, imidazolilo, pirazolilo, piridinilo o indolilo, eventualmente…

Uso de inhibidores de la degradación de p27, en particular argirina y derivados de la misma, para el tratamiento del cáncer.

(26/09/2012) Uso de un compuesto de fórmula I: en la que R1 y R2 son, de forma independiente, hidrógeno, alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con OH o alcoxi C1-C4; R3 es hidrógeno, alquilo C1-C8 que está insustituido o sustituido con OH u OR, en el que R está seleccionado dehidrógeno, alquilo C1-C4, arilo o acetilo, R4 10 es hidrógeno, halógeno, alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con OH o alcoxi C1-C4; R5 es hidrógeno o halógeno; R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; y X es C≥CH2 o CHR7 en el que R7 es alquilo C1-C4 que está insustituido o sustituido con -S-alquilo C1-C4 y sus salesfarmacéuticamente aceptables, para la producción de un medicamento para el tratamiento…

PQS y sus conjugados como adyuvantes y sus usos en composiciones famacéuticas.

(18/07/2012) Uso de al menos uno de los compuestos según la fórmula (I) o su isoforma tautomérica mostrada en la fórmula (II) en las que **Fórmula** R6 representa OH o H y R8 es un grupo hidrocarbonado alifático de cadena lineal o ramificada, saturado o etilénicamente insaturado que contiene de 1 a 20 átomos de carbono que puede estar sustituido opcionalmente con uno o más grupos sustituyentes seleccionados de halógeno, alcoxilo C1-C6, carboxilo, alcoxicarbonilo C1-C6 y NR1R2 en el que cada uno de R1 y R2 se selecciona independientemente de hidrógeno y alquilo C1-C6 lineal o ramificado, o R1 y R2 junto con el átomo de N al que están unidos forman un grupo heterocíclico saturado seleccionado de piperidino, piperazino y morfolino; R7 es O, OH o halógeno; R9 representa hidrógeno, CH3, N-óxido; cada R10 representa independientemente…

Método, aparato y sistema para separar células eucariotas o procariotas u otro material particularmente biológico de una suspensión.

(11/07/2012) Método para separar células eucariotas o procariotas u otro material particularmente biológico que seasensible a grandes fuerzas de cizalladura de una suspensión mediante los pasos siguientes: (a) proporcionar al menos un hidrociclón con una entrada y una salida , estando la salidaesencialmente en oposición a la entrada en 5 el que el espacio interior del hidrociclón converge haciala salida , (b) entregar la suspensión a la entrada del hidrociclón, (c) drenar la suspensión enriquecida con las células u otro material desde la salida , (d) en el que la suspensión enriquecida es guiada desde o a través de la salida por unos medios deflujo en un ángulo esencialmente agudo (α1) hacia el eje longitudinal de la salida o hacia el ejelongitudinal del hidrociclón para que la suspensión enriquecida tenga un flujo esencialmente tangencialal…

Procedimiento de producción de intermedios para la producción de nuevos macrociclos que son inhibidores de la degradación proteasómica de P27, tales como arginina y derivados de la misma, y usos de dichos macrociclos.

(09/05/2012) Un procedimiento de producción de un compuesto macrociclo de acuerdo con la fórmula general (I) siguienteen la que R1 y R2 son de forma independiente hidrógeno, alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con OH oalcoxi C1-C4; R3 es metoxi R4 es hidrógeno R5 es hidrógeno R6 es hidrógeno o alquilo C1-C4; R7 es hidrógeno o alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con OH o alcoxi C1-C4; y X es C≥CH2 o CHR8 , en el que R8 es alquilo C1-C4 que no está sustituido o está sustituido con -S-alquilo C1-C4,y los estereoisómeros y sales farmacéuticamente aceptables del mismo, que comprende la síntesis de 4-metoxi-Ltriptófano, opcionalmente protegido, en el que dicho 4-metoxi-L-triptófano…

PROCEDIMIENTO PARA LA GENERACIÓN DE LÍNEAS CELULARES QUE PRODUCEN VIRUS Y LÍNEAS CELULARES.

(11/04/2011) Método para la generación de una línea celular que produce virus que comprende las siguientes etapas: a.) introducir en una línea celular productora madre un constructo de nucleótidos que comprende un casete de nucleótidos de interés (NOI) que comprende: i) al menos un NOI operativamente unido a un promotor; ii) repeticiones terminales largas (LTR) ubicadas en el sentido de 5' y en el sentido de 3' de la secuencia de NOI, respectivamente; iii) un fragmento de marcador de selección no funcional Ia ubicado en el sentido de 3' de la LTR en 3' que permite la formación de un marcador de selección funcional I cuando se combina con el fragmento de…

HEXOSILCERAMIDAS COMO ADYUVANTES Y SUS USOS EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS.

(18/12/2009) Conjugado de alfa-hexosilceramida (alfa-HexCer) según la fórmula (I) **(Ver fórmula)** en la que A es CH2 o CO; B representa R4, OR4, NHR4, PO3R4 o SO3R4; en los que R4 es un resto de conjugado que es un polímero tolerado fisiológicamente y soluble en agua; R1 y R2 pueden ser iguales o diferentes y son independientemente grupos alquenilo y/o alquilo C10-C30 lineales o ramificados; D representa CH2 o CH(OH); R3 representa hidrógeno u OH; R5 y R6 son sustituyentes en los que o bien R5 representa hidrógeno y R6 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6 o bien R6 es hidrógeno y R5 representa hidrógeno, OH, O-alquilo C1-C6, NH2, NHCO-alquilo C1-C6; R7 y R8 son sustituyentes en los que o bien…

METODO PARA LA PRODUCCION DE MICRORREDES QUIMICAS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: RONALD,FRANK, BEUTLING,ULRIKE, SWISTOWSKI,ANDRZEJ, DIKMANS,ANTONIUS, GUPTE,VARSHA, THIELE,SABINE. Clasificación: C07H21/00, G01N33/68, C07K1/04.

Método de producción de una microrred, comprendiendo el método los pasos siguientes: #(a) síntesis, en dos o más etapas, de moléculas sonda sobre un soporte polímero, formándose enlaces entre las moléculas sonda y el soporte polímero; #(b) disolución del soporte polímero que tiene las moléculas sonda sintéticas de acuerdo con el paso (a), reteniéndose los enlaces entre el soporte polímero y las moléculas sonda; #(c) aplicación de la solución que contiene el soporte polímero que tiene las molécula sonda unidas en la forma de microgotas a una superficie plana.

CONJUGADOS DE BISACILOXIPROPILCISTEINA Y SU USO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/2008). Ver ilustración. Inventor/es: MUHLRADT,PETER, MORR,MICHAEL. Clasificación: A61K47/48.

Conjugado de bisaciloxipropilcisteína según la fórmula 1, (Ver fórmula) pudiendo ser R 1 y R 2 iguales o diferentes y significando restos de ácido graso unidos mediante el grupo carboxilo, siendo Y = -NH-, -O-, -S- o -OCO-, siendo R 3 un polímero unido de manera covalente, tolerable fisiológicamente y soluble en agua, y estando sustituido el resto polimérico R3 una, dos o múltiples veces con (Ver fórmula).

 

Patentes más consultadas

 

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