CIP-2021 : A61P 35/00 : Agentes antineoplásicos.
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Notas[t] desde A61 hasta A63: SALUD; SALVAMENTO; DIVERSIONES
A61P 35/02 · específicos para la leucemia.
A61P 35/04 · específicos para la metástasis.
CIP2021: Invenciones publicadas en esta sección.
Compuestos de piridín-3-il-carboxamida 4-sustituidos y métodos de utilización.
(25/01/2016) Utilización de un compuesto de fórmula (I) o una sal del mismo, en la que:**Fórmula**
X es N o S,
Y es NH, N, S o O, con la condición de que X e Y no sean S o O simultáneamente,
R1 es H, halo, hidroxilo, nitro, ciano, alquilo, alquenilo, OR4, SR4, SO2R4, SO3R4, -N(R4)2, -C(O)N(R4)2, -NR4C(O)R4, - C(S)N(R4)2, -NR4C(S)R4, -NR4C(O)N(R4)2, -NR4C(S)N(R4)2, -OC(O)N(R4)2, -SO2N(R4)2, -N(R4)SO2R4, - N(R4)SO 2N(R4)2, NR4C(≥NH)R4, -C(O)OR4, -OC(O)OR4, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en los que dicho alquilo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo se sustituyen opcionalmente con uno a tres grupos R4,
R2 es hidrógeno, halo, alquilo, cicloalquilo, -CN, -NO2 y -NHR5,
R3 es -N(R4)2, OR4, halo, cicloalquilo, heterocicloalquilo, arilo o heteroarilo, en el que dicho cicloalquilo,…
Carboxamidas azaheterocíclicas bicíclicas como inhibidores de la cinasa p70S6K.
(25/01/2016) Compuesto de fórmula (I)**Fórmula**
y sus sales, solvatos o solvatos de sales farmacéuticamente aceptables,
en donde
X es N o C-R3,
Y es NH, O o está ausente,
R1 es L1-R4-L2-R5 o L1-R4,
R2 es A, Hal, OH, OA, SH, CN, NH2, NO2, NHA, NH-L1-Ar, NHCOA, NHCO-L1-Ar, NHSO2A, NHSO2-L1-Ar, NHCONHA, NHCONH-L1-Ar, L1-Ar, O-L1-Ar, L1-R4,
L1 es un enlace sencillo, metileno o metileno sustituido con metilo, en donde el metileno o el grupo metilo del metileno sustituido con metilo puede no estar sustituido o puede estar mono- o disustituido con Hal, OH, CN, NH2, NH(LA), N(LA)2, NO2, COOH, N3, etenilo o etinilo,…
Dímeros de pirrolbenzodiazepinas asimétricas para el tratamiento de enfermedades proliferativas.
(25/01/2016) Un compuesto con la fórmula I:**Fórmula**
en la que:
R2 es de fórmula II:**Fórmula**
en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que comprende: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4, y (OC2H4)mOCH3, donde m es 1 a 3, y ya sea:
(i) Q1 es un enlace sencillo, y Q2 se selecciona de un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona de un enlace sencillo, O, S y NH y n es de 1 a 3; o
(ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo;
R12 es un grupo arilo C5-10, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende: halo, nitro, ciano, alcoxi C1-7, ariloxi C5-20, heterocicliloxi C3-20, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bisoxi- alquileno C1-3,…
Derivados de benzotiazol como agentes anticancerosos.
(25/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula**Fórmula**
donde
R1 es un grupo alquilo C1-6 que opcionalmente tiene sustituyente(s), un grupo cicloalquilo C3-8 que opcionalmente tiene sustituyente(s), o un grupo heterocíclico que opcionalmente tiene sustituyente(s);
X es -O- ó -NR2- donde R2 es un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-6;
Y es**Fórmula**
ó
donde el anillo A es un anillo bencénico que opcionalmente está sustituido adicionalmente;
Z es un grupo representado por
-NR3CO-,
-NR3CO-W1-,
-NR3CO-W1-O-,
-NR3CO-W1-O-W2-,
-NR3CO-W1-S-,
-NR3CO-W1-O-NR4-,
-NR3COO-,
-NR3CO-CO-,
-NR3CONR4-,
-NR3CONR4-W1-,
-NR3CONR4-W1-O-, ó
-CONR3-
donde R3 y R4 son cada uno de forma independiente un átomo de hidrógeno o un grupo…
Pirimidinaminas como moduladores de la angiogénesis.
(21/01/2016) Un compuesto de Fórmula (I):**Fórmula**
o una sal o un solvato del mismo:
en el que:
D es**Fórmula**
o**Fórmula**
X1 es hidrógeno, alquilo C1-C4;
X2 es hidrógeno, alquilo C1-C4;
X3 es hidrógeno o halógeno;
X4 es hidrógeno, alquilo C1-C4, cianoalquilo o -(CH2)pC≡C(CH2)tH;
p es 1, 2 o 3;
t es 0 o 1;
W es CH;
Q1 es hidrógeno, halógeno, haloalquilo C1-2, alquilo C1-C2, alcoxi C1-C2 o haloalcoxi C1-C2;
Q2 es A1 o A2;
Q3 es A1 cuando Q2 es A2 y Q3 es A2 cuando Q2 es A1;
en el que
Q2 es A2 y Q3 es A1, en donde A1 es hidrógeno, halógeno o haloalquilo C1-C3 y A2 es el grupo definido por -(Z)m-(Z1)-(Z2), en donde Z es CH2 y m es 0, 1, 2 o 3, o Z es NR2 y m es 0 o 1, o Z es CH2NR2 y m es 0 o 1; Z1 es S(O)2, S(O) o C(O); y Z2 es alquilo…
Dispositivos para la orientación al sistema linfático.
(21/01/2016) Un dispositivo implantable que es una matriz reticulada biocompatible y biodegradable impregnada con un complejo bioactivo adecuado para orientación de forma selectiva al sistema linfático,
en donde
el complejo bioactivo está en forma de micro o nanopartículas o una combinación de micro o nanopartículas que tienen un tamaño de partícula de 10 nm a 11,2 μm que comprenden uno o más materiales formadores de partículas y uno o más agentes bioactivos, y que son adecuados para distribuir los agentes bioactivos al sistema linfático que son de un tamaño suficiente para entrar y dirigirse de forma selectiva al sistema linfático y que son capaces de…
Derivados de 2-((4-amino-3-(3-fluoro-5-hidroxifenil)-1H-pirazolo[3,4-d]pirimidin-1-il)metil)-3-(2-(trifluorometil)bencil)quinazolin-4(3H)-ona y su uso como inhibidores de fosfoinosítido-3-cinasas.
(20/01/2016). Solicitante/s: Respivert Limited. Inventor/es: BROECKX, RUDY, LAURENT, MARIA, ONIONS,Stuart,Thomas, Copmans,Alex,Herman, TADDEI,DAVID MICHEL ADRIEN, SMITH,ALUN JOHN.
Un compuesto de fórmula (I)
**(Ver fórmula)**
o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo, incluyendo todos los estereoisómeros, tautómeros y derivados isotópicos del mismo.
PDF original: ES-2640624_T3.pdf
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Una molécula de ácido nucléico que codifica la proteína receptora de inmunoglobulina, Asociada a la Translocación de Receptores de la superfamilia de Inmunoglobulinas, IRTA2, que comprende la secuencia de aminoácidos expuesta en las Figuras 18B-1 a 18B-3.
PDF original: ES-2568625_T3.pdf
Derivados de imidazo[1,2-b]piridazina como inhibidores de cinasa.
(20/01/2016) Un compuesto representado por la fórmula general (I) o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo:**Fórmula**
en la que
R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo 5 C1-C6, un grupo fluoro-alquilo C1-C6 o un grupo hidroxialquilo C1-C6;
Q representa un átomo de oxígeno o RaN, en la que
Ra representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6;
G representa un grupo fenilo o un grupo heteroarilo de 5 o 6 miembros que tiene, en el anillo, de 1 a 3 heteroátomos seleccionados independientemente entre el grupo que consiste en un átomo de nitrógeno, un átomo de oxígeno y un átomo de azufre, en el que el grupo heteroarilo de 5 miembros tiene opcionalmente 1 o 2 sustituyentes seleccionados independientemente entre el grupo que…
Péptido de WT1 restringido a HLA-A*1101 y composiciones farmacéuticas que contienen al mismo.
(20/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Una composición farmacéutica para su uso en el tratamiento o prevención de un cáncer en un sujeto positivo a HLA-A*1101, que comprende un péptido que consiste en una secuencia de aminoácidos o :
una secuencia de aminoácidos de
Pro Ile Leu Cys Gly Ala Gln Tyr Arg (SEC ID Nº: 3),
una secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 3 en la que un aminoácido se sustituye por otro aminoácido, donde el péptido que consiste en la secuencia de aminoácidos de tiene la capacidad para unirse a una molécula de HLA-A*1101 y tiene la capacidad de inducir un LTC.
PDF original: ES-2556831_T3.pdf
Derivados de pirrolo[2,3-b]piridina como inhibidores de proteínas cinasas.
(20/01/2016) Un compuesto que tiene la estructura de Fórmula VIIa:**Fórmula**
en la que:
R84 es seleccionado del grupo que consiste en hidrógeno y -Cl;
R92 es halógeno;
R94, R95, y R96 son seleccionados de forma independiente del grupo que consiste en hidrógeno, halógeno, alquilo inferior, alquilo inferior sustituido con flúor, alcoxi inferior y alcoxi inferior sustituido con flúor;
R99 es seleccionado del grupo que consiste en alquilo inferior sustituido opcionalmente, fenilo sustituido opcionalmente, heteroarilo sustituido opcionalmente ,y -NR79R80; y
R79 y R80 son de forma independiente hidrógeno o alquilo inferior sustituido opcionalmente, o R79 y R80 se combinan con el nitrógeno al que están unidos para formar heterocicloalquilo de 5-7 miembros opcionalmente sustituido;
en los que:
alquilo inferior indica…
Preparación liposómica que contiene camptotecina ligeramente soluble en agua.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: KABUSHIKI KAISHA YAKULT HONSHA. Inventor/es: MATSUZAKI, TAKESHI, NOZAWA, SHIGENORI, SAWADA, SEIGO, KATO,Ikuo, YOSHINO,KEISUKE, OGATA,YOSHITAKA, KUROSAKI,YASUO.
Preparación liposómica que como componentes para la formación de una membrana incluye un fosfolípido y un ácido graso saturado con una longitud de cadena alquílica de 14 a 18, y que lleva como fármaco un compuesto de camptotecina ligeramente soluble en agua, en la cual dicha membrana tiene un fragmento modificado que comprende una cadena de polietilenglicol.
PDF original: ES-2562052_T3.pdf
Soporte nutricional para prevenir o moderar la parálisis de la médula ósea o la neutropenia durante el tratamiento anticáncer.
(20/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: NESTEC S.A.. Inventor/es: SCHIFFRIN, EDUARDO, BRASSART, DOMINIQUE, MILLER,Kevin Burke.
Composición inmunonutricional que comprende:
al menos un agente reforzante de la inmunidad y un soporte farmacéuticamente aceptable, donde dicho agente reforzante de la inmunidad incluye arginina, para prevenir o reducir transitoriamente el efecto tóxico en la médula ósea provocado por el tratamiento anticáncer, de manera que dicha composición inmunonutricional se usa como parte de un tratamiento neoadyuvante y se administra por vía enteral.
PDF original: ES-2556765_T3.pdf
Derivados de pirazolilbenzo[d]imidazol.
(20/01/2016) Compuesto representado por la fórmula general **Fórmula**
en la que
los átomos de hidrógeno mostrados unidos a anillos de pirazol y bencimidazol están unidos a uno de los átomos de nitrógeno del anillo de pirazol o bencimidazol, respectivamente;
R 1 representa -X-O-P, en el que
X está ausente o representa -CH2-, -C(O)-, o -e(O)NH-(eH2k , en el que k es 0, 1 ó 2;
O se selecciona del grupo que consiste en 01, 02, 03, 04 Y 05, en los que**Fórmula**
Q1 es
en la que A representa -eH- o un átomo de nitrógeno, y B representa -eH-, un átomo de oxigeno O o un átomo de nitrógeno, y cuando 01 representa…
Derivados de piridinil triazolona y piridinil triazolona condensados.
(20/01/2016) Un compuesto de Fórmula 1,**Fórmula**
un tautómero de los mismos o una sal farmacéuticamente aceptable del compuesto o tautómero,
en donde:
R1 se selecciona entre hidrógeno, halo, -CN, alquilo C1-4, haloalquilo C1-4 y -OR14;
cada uno de R2 y R3 se selecciona independientemente entre hidrógeno, halo, -CN, R6, y R7, o R2 y R3, junto con los átomos de carbono a los que están unidos, forman un anillo de benceno o un anillo de piridina en donde el anillo de benceno está opcionalmente sustituido con uno a cuatro sustituyentes seleccionados independientemente entre halo, -CN, R6 y R7, y el anillo…
Compuestos y composiciones farmacéuticas de los mismos para el tratamiento de trastornos inflamatorios.
(20/01/2016). Solicitante/s: Galapagos NV. Inventor/es: HECKMANN, BERTRAND, PEIXOTO,CHRISTOPHE, DESROY,NICOLAS, BRYS,REGINALD CHRISTOPHE XAVIER, JONCOUR,AGNÈS, BOCK,XAVIER.
Un compuesto de acuerdo con la Fórmula I:
**(Ver fórmula)**
en donde
R1a es H, halo o alquilo C1-4;
R1b es:
- halo, -
alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados independientemente), o
- alcoxi C1-4 (alcoxi que está opcionalmente sustituido con uno o más halo seleccionados 10 independientemente);
X es -S-, -O-, -N≥CH-, -CH≥N- o -CH≥CH-;
W es N o CR3
cuando W es N, R2 es:
- H,
- -CN,
- halo,
- alquilo C1-4 (alquilo que está opcionalmente sustituido con uno o más OH o CN seleccionados independientemente),
.
PDF original: ES-2638980_T3.pdf
Formas sólidas que comprenden 4-[9-(3S)-(tetrahidro-furan-3-il)-8-(2,4,6-trifluoro-fenilamino)-9H-purin-2-ilamino]-trans-ciclohexan-1-ol, sus composiciones y sus usos.
(20/01/2016) Una forma sólida que comprende 4-((9-((3S)-tetrahidro-3-furanil)-8-((2,4,6-trifluorofenil)amino)-9H-purin-2- il)amino)-trans-ciclohexanol para su uso en un método para tratar o prevenir una enfermedad, en donde la forma sólida es una forma cristalina que comprende la base libre de 4-((9-((3S)-tetrahidro-3-furanil)-8-((2,4,6-trifluorofenil) amino)-9H-purin-2-il)amino)-trans-ciclohexanol, en donde la forma cristalina tiene un patrón de difracción de rayos X a través de polvo que comprende picos a aproximadamente 12,4, 16,0 y 18,5 °2θ, y en el que la enfermedad es:
una enfermedad neurodegenerativa;
una enfermedad cardiovascular;
resistencia a la insulina;
diabetes;
una enfermedad…
Inhibidores de histona desmetilasa.
(20/01/2016). Solicitante/s: Quanticel Pharmaceuticals Inc. Inventor/es: WALLACE, MICHAEL BRENNAN, VEAL, JAMES MARVIN, KANOUNI,TOUFIKE, STAFFORD,JEFFREY ALAN.
Un compuesto de Fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo,**Fórmula**
en la que,
X es alquilo, o -L-R1;
L es un enlace, o alquileno C1-C6;
R1 es carbociclilo, arilo, heterociclilo, o heteroarilo;
Y hidrógeno o
y R2 es alquilo, heterociclilo, heterociclilalquilo o carbociclilalquilo.
PDF original: ES-2644828_T3.pdf
3-Pirimidin-4-il-oxazolidin-2-onas como inhibidores de IDH mutante.
(20/01/2016) El compuesto de acuerdo con la fórmula (I):**Fórmula**
en donde:
R1 es hidrógeno, metilo o etilo;
R2a y R2b se unen juntos formando un anillo ciclopropilo;
R3 y R4 son cada uno independientemente hidrógeno, metilo o etilo o R3 y R4 se unen juntos formando ciclopropilo, ciclobutilo o oxetanilo;
R5 y R6 son cada uno independientemente hidrógeno, deuterio, halo, -C(O)OCH3, alquilo de C1-3 o haloalquilo de C1-3;
R7 es**Fórmula**
dicho anillo A es un anillo heteroarilo de 6 miembros que tiene de uno a tres átomos de nitrógeno;
dicho anillo B es un anillo 5 heteroarilo que tiene de uno a cuatro heteroátomos cada uno independientemente seleccionado del grupo que consiste en N, O y S;
X es N o CH;
cada R8 eS independientemente hidrógeno, halo, alquilo de C1-3,…
Derivados de imidazopiridina, procedimiento para la preparación de los mismos y uso terapéutico de los mismos.
(20/01/2016) Compuesto de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- R1 representa
• un átomo de hidrógeno o de halógeno,
• un grupo alquilo opcionalmente sustituido con -COOR5,
• un grupo alquenilo opcionalmente sustituido con -COOR5,
• un grupo -COOR5 o -CONR5R6,
• un grupo -NR5COR6 o -NR5-SO2R6,
o
• un grupo arilo, en particular fenilo, o un grupo heteroarilo, estando dicho grupo arilo o heteroarilo opcionalmente sustituido con uno o más grupos seleccionados de: átomos de halógeno, grupos alquilo, grupos cicloalquilo, -COOR5, -CF3, -OCF3, -CN, -C(NH2)NOH, -OR5, -O-Alk-COOR5, -O-Alk-NR5R6, -O15 Alk-NR7R8, -Alk-OR5, -Alk-COOR5, -CONR5R6, -CO-NR5-OR6, -CO-NR5-SO2R7,…
Utilización de la 3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina para el tratamiento de cáncer y en particular para la prevención y/o el tratamiento de las metástasis cancerosas.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: PIERRE FABRE MEDICAMENT. Inventor/es: VACHER, BERNARD, LE GRAND,BRUNO.
3-(R)-[3-(2-metoxifeniltio)-2-(S)-metilpropil]amino-3,4-dihidro-2H-1,5-benzoxatiepina o una de sus sales farmacéuticamente aceptables, para su utilización como medicamento destinado al tratamiento del cáncer.
PDF original: ES-2556583_T3.pdf
Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.
(19/01/2016) Un conjugado de fórmula (A):**Fórmula**
las líneas de puntos indican la presencia opcional de un doble enlace entre C1 y C2 o C2 y C3;
R2 se selecciona independientemente entre H, OH, ≥O, ≥CH2, CN, R, OR, ≥CH-RD, ≥C(RD)2, O-SO2-R, CO2R y COR, y opcionalmente se selecciona adicionalmente de halo o dihalo;
en donde RD se selecciona independientemente entre R, CO2R, COR, CHO, CO2H, y halo;
R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', NO2, Me3Sn y halo;
R7 se selecciona independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', NO2, Me3Sn y halo;
Y se entre un enlace sencillo y un grupo de las fórmulas A1 o A2:**Fórmula**
en donde N muestra…
Formulaciones de compartimentos múltiples a base de moléculas o macromoléculas anfifílicas funcionales.
(19/01/2016) Formulación de compartimentos múltiples en forma de nanopartícula que tiene un diámetro medio de aproximadamente 1 a 200 nm formada por un núcleo sólido que contiene un agente terapéutico, rodeado por al menos dos capas lipídicas de polaridad diferente formadas a partir de moléculas o de macromoléculas anfifílicas funcionales, en la que cada capa lipídica está formada por al menos un compuesto anfifílico funcional de fórmula (I):**Fórmula**
en la que:
- X representa un átomo de oxígeno, de azufre o un grupo metileno,
- B representa una base púrica o pirimídica tal como el uracilo, adenina, guanina, citosina, timina, hipoxantina, o sus derivados, o incluso una base heterocíclica mono o bicíclica no natural en la que cada ciclo…
Conjugados de fármacos y su uso para tratar cáncer, una enfermedad autoinmune o una enfermedad infecciosa.
(19/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: SEATTLE GENETICS, INC. Inventor/es: SENTER, PETER D., DORONINA,Svetlana, TOKI,Brian,E.
Una composición farmacéutica adaptada para administración intravenosa a seres humanos, que comprende un compuesto de la fórmula Ia:**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable de los mismos en los que,
L- es un anticuerpo monoclonal que se une inmunoespecíficamente al antígeno CD30;
-A- es una unidad de extensor;
a es 1;
cada -W- es independientemente una unidad de aminoácido;
w es un número entero que varía de 2 a 12;
- Y- es una unidad de espaciador que se autoinmola;
y es 1 ó 2;
p varía de 1 a alrededor de 20, y es el número promedio de unidades -Aa-Ww-Yy-D por anticuerpo en la composición;
y
- D es una unidad de fármaco,
en el que los compuestos de fórmula Ia tienen la estructura**Fórmula**
o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo.
PDF original: ES-2556641_T3.pdf
Composición farmacéutica que comprende un derivado de amida o una sal del mismo farmacéuticamente aceptable.
(18/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: Hanmi Science Co., Ltd. . Inventor/es: WOO, JONG SOO, PARK,JAE HYUN, KIM,KYEONG SOO, KIM,YONG IL, JANG,KI YOUNG, KIM,YO HAN.
Una composición farmacéutica que comprende un compuesto de la fórmula (I) o una de sus sales farmacéuticamente aceptables; y un aditivo ácido:**Fórmula**
en donde dicho aditivo ácido es ácido algínico o SiO2.
PDF original: ES-2556457_T3.pdf
Tratamiento y prevención de enfermedades relacionadas con el estrés oxidativo.
(18/01/2016). Solicitante/s: University Of Pécs. Inventor/es: WITTMANN,ISTVÁN, MOLNÁR,GERGO ATTILA, MOHAS-CSEH,JUDIT, SZIJÁRTÓ,ISTVÁN ANDRÁS.
Un compuesto seleccionado a partir de para-L-Tirosina (p-Tyr) y p-OH-fenil-piruvato, o sus sales farmacéuticamente aceptables, para uso en un sujeto en la prevención, la mejora o el tratamiento de una condición o trastorno debido a resistencia hormonal inducida por estrés oxidativo, en donde dicho p-OH-fenil-piruvato se metaboliza en p-Tyr en dicho sujeto.
PDF original: ES-2556487_T3.pdf
6-Imidazopirazinas sustituidas para uso como inhibidores de Mps-1 y TKK en el tratamiento de trastornos hiperproliferativos.
(18/01/2016) Un compuesto de fórmula general (I):**Fórmula**
en la que:
R1 representa un resto *CH2-Z, indicando * el punto de unión con el resto de la molécula, en el que Z es un átomo de hidrógeno, o un grupo alquilo de C1-C6-, -(CH2)m-alquenilo de C2-C6, -(CH2)nalquinilo de C2-C6, -(CH2)m-cicloalquilo de C3-C6, -(CH2)m-(heterocicloalquilo de 3 a 7 miembros), aril-alquilo de C1-C6-, heteroaril-alquilo de C1-C6-, halo-alquilo de C1-C6-, R'(R")N-alquilo de C1-C6-, HO-alquilo de C1- C6-, H2N-alquilo de C1-C6-, -alquilo de C1-C6-CN, alcoxi de C1-C6-alquilo de C1-C6-, halo-alcoxi de C1-C6- alquilo de C1-C6-, cicloalquilo de C3-C6-, un heterocicloalquilo…
Aislamiento de cinco genes novedosos que codifican nuevos melanomas de tipo receptor de Fc implicados en la patogénesis del linfoma/melanoma.
(15/01/2016). Ver ilustración. Solicitante/s: THE TRUSTEES OF COLUMBIA UNIVERSITY IN THE CITY OF NEW YORK. Inventor/es: DALLA-FAVERA,RICCARDO.
Un anticuerpo dirigido a una proteína IRTA1 humana, en donde la secuencia de aminoácidos de la proteína IRTA1 humana se expone en la Figura 18A.
PDF original: ES-2556332_T3.pdf
Remodelación y glicoconjugación de péptidos.
(15/01/2016). Solicitante/s: NOVO NORDISK A/S. Inventor/es: BAYER, ROBERT, CHEN, XI, HAKES,David, DE FREES,Shawn, ZOPF,David, BOWE,Caryn.
Una composición farmacéutica que comprende un diluyente farmacéuticamente aceptable y un conjugado covalente entre un péptido y un polímero hidrosoluble, en la que dicho polímero hidrosoluble no es un azúcar de origen natural y está unido covalentemente a dicho péptido a través de un grupo de engarce de glicosilo intacto, en la que dicho grupo de engarce de glicosilo intacto es una fracción de glicosilo en el que el monómero de sacárido individual que enlaza dicho polímero hidrosoluble a dicho péptido no está oxidado.
PDF original: ES-2556338_T3.pdf
Péptidos antigénicos del cáncer derivados de WT1.
(14/01/2016). Solicitante/s: INTERNATIONAL INSTITUTE OF CANCER IMMUNOLOGY, INC.. Inventor/es: SUGIYAMA, HARUO.
Uso de un péptido de la secuencia de aminoácidos expuesta en la SEC ID Nº: 3 para la preparación de una composición farmacéutica para el tratamiento o la prevención del cáncer en un paciente positivo para HLA-A*0201.
PDF original: ES-2556232_T3.pdf
Anticuerpos que se fijan a los receptores de la adrenomedulina y sus usos como medicamento.
(14/01/2016). Solicitante/s: Université d'Aix-Marseille. Inventor/es: MABROUK, KAMEL, OUAFIK,L'HOUCINE, KAAFARANY,ITIDAL, MARTIN,PIERRE-MARIE.
Mezcla de al menos tres anticuerpos y/o fragmentos de dichos anticuerpos que se fijan a las proteínas CRLR, RAMP2 y RAMP3 que forman los receptores de la adrenomedulina, en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo se fija a una proteína diferente, y en donde cada anticuerpo y/o fragmento de anticuerpo es un antagonista de uno de dichos receptores de la adrenomedulina, para ser utilizado como medicamento.
PDF original: ES-2556270_T3.pdf
(14/01/2016). Solicitante/s: U3 Pharma GmbH. Inventor/es: NIEWOHNER, JENS, ROTHE, MIKE, WIRTZ, PETER, ZWICK-WALLASCH,Esther, HETTMANN,THORE, RUHE,JENS, SELLE,KERSTIN.
Un anticuerpo monoclonal que se une al dominio extracelular de AXL e inhibe al menos parcialmente la actividad de AXL, en donde el anticuerpo monoclonal comprende al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena pesada que comprende las CDR
(a) CDRH1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 16,
(b) CDRH2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 17, y
(c) CDRH3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 18 y al menos:
una secuencia de aminoácidos de cadena ligera que comprende las CDR
(d) CDRL1 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 13,
(e) CDRL2 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 14 y
(f) CDRL3 como la mostrada en la SEQ ID Nº: 15.
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