38 patentes, modelos y diseños de MEDIMMUNE LIMITED

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/05/2019). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61P39/00, C07D519/00, A61K47/68, A61K47/65.

Un compuesto que es A:**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

PDF original: ES-2738310_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(24/04/2019) Un conjugado de fórmula (Ia):**Fórmula** en la que: R2a y R22a se seleccionan independientemente del grupo que consiste en: (ia)**Fórmula** (ib)**Fórmula** (ic)**Fórmula** (id)**Fórmula** (ie)**Fórmula** (if)**Fórmula** R7a y R17a se seleccionan independientemente de metilo y fenilo; Y se selecciona de las fórmulas A1, A2, A3, A4, A5 y A6:**Fórmula** L es un enlazador conectado a un agente de unión celular; CBA es el agente de unión celular; n es un número entero seleccionado en el intervalo de 0 a 48; RA4 es un grupo alquileno C1-6; bien (a) R10 es H y R11 es OH, ORA, donde RA es alquilo C1-4;…

Composiciones que presentan un virus de la enfermedad de Newcastle atenuado y métodos de uso para el tratamiento de la neoplasia.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2019). Inventor/es: JIN,HONG, CHENG,XING, CARROLL,DANIELLE, MCCOURT,MATTHEW, GALINSKI,MARK. Clasificación: C12N15/86, C12N7/00, A61K35/76, C07K14/005, C07K14/535, A61K35/768.

Una cepa 73T del virus de la enfermedad de Newcastle atenuado (NDV) en la que se modifica el sitio de escisión de la proteína F de tipo salvaje (FPCS) que tiene la secuencia de aminoácidos 111G-R-R-Q-K-R/F117, y en la que la secuencia de escisión de la proteína F modificada (FPCS) comprende una secuencia seleccionada del grupo que consiste en: S116: 111H-N-R-T-K-S/F117; S116K: 111H-N-K-T-K-S/F117; S116M: 111H-N-R-M-K-S/F117; S116KM: 111H-N-K-M-K-S/F-I118; y R116: 111H-N-R-T-K-R/F-I118.

PDF original: ES-2708755_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/03/2019). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, EZEADI,EBELE, D'HOOGE,FRANCOIS, PATEL,NEKI, KEMP,GARY. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, C07D519/00, A61K47/68.

Un compuesto que es C**Fórmula** y sales y solvatos del mismo.

PDF original: ES-2728869_T3.pdf

Agonistas de glucagón/GLP-1 para el tratamiento de la obesidad.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(04/02/2019). Inventor/es: AGORAM,BALAJI, ANTONSSON,MADELEINE, BEDNAREK,MARIA, BURMEISTER,NICOLE, BENTHEM,LAMBERTUS, FAIRMAN,DAVID, FRITSCH-FREDIN,MARIA, JACKSON,RONALD, LOFMARK,RASMUS JANSSON, METCALFE,JACQUELINE. Clasificación: C07K14/435.

Un péptido aislado que comprende la secuencia de aminoácidos: HX2QGTFTSDX10SXl2X13LX15X16X17X18AX20X21FX23X24WLX27X28GX30; donde X2 es G o S, X10 es Y o K, X12 es K, E, R o S, X13 es K o Y, X15 es D o E, X16 es S o G, X17 es E, R, Q o K, X18 es R, S o A, X20 es R, K o Q, X21 es D o E, X23 es V o I, X24 es A o Q, X27 es E o V, X28 es A o K y X30 es G o R (SEQ ID NO:4), donde el residuo de lisina en X10 se modifica por adición de un resto palmitoílo en el grupo N(épsilon) de un residuo de lisina, donde el péptido se une a un receptor de glucagón, se une a un receptor de GLP-1 o se une tanto a un receptor de glucagón como de GLP-1.

PDF original: ES-2698329_T3.pdf

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(25/10/2018) Un conjugado de fórmula (A):**Fórmula** y sales y solvatos del mismo, donde: D representa el grupo D1 o el D2:**Fórmula** la línea de puntos indica la presencia opcional de un enlace doble entre C2 y C3; cuando hay un doble enlace presente entre C2 y C3, R2 se selecciona del grupo que consiste en: (ia) grupo arilo C5-10, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende: halo, nitro, ciano, éter, carboxi, éster, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bis-oxi-alquileno C1-3; (ib) alquilo C1-5 alifático saturado; (ic) cicloalquilo C3-6 saturado;**Fórmula** …

Composición de anticuerpo contra interleuquina-13.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(09/10/2018). Inventor/es: FISH,BRENDAN CORMICK, LANGSTONE,JEANETTE ELIZABETH, BANNISTER,KAREN, HOPE,CLAIRE LOUISE. Clasificación: A61K39/00, A61K47/12, A61K39/395, A61K9/00, A61K47/26, C07K16/24, A61K47/02.

Una composición farmacéutica que comprende un anticuerpo contra IL-13, tampón acetato de sodio 50 mM, cloruro de sodio 85 mM y polisorbato 80 al 0,01 % (p/p) tamponados a un pH de 4,5 a 6,0 con dicho tampón acetato de sodio.

PDF original: ES-2685440_T3.pdf

Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(21/03/2018). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: A61P35/00, C07K16/28, A61K31/5517, A61K45/06, A61P39/00, A61K47/50.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** donde Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo: un dominio VH que comprende un CDR1 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 3, un CDR2 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 4 y un CDR3 de VH con la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO. 5; y en donde la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.

PDF original: ES-2670937_T3.pdf

Moléculas de unión anti-Psl de Pseudomonas y usos de las mismas.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(10/01/2018). Inventor/es: MINTER,RALPH, DIGIANDOMENICO,ANTONIO, WARRENER,PAUL G, STOVER,CHARLES K, SELLMAN,BRET, GUILLARD,SANDRINE, RUST,STEVEN, TOMICH,MLADEN. Clasificación: C07K16/12.

Un anticuerpo monoclonal que se une específicamente al exopolisacárido Psl de Pseudomonas, en donde el anticuerpo promueve la destrucción opsonofagocítica (OPK) de P. aeruginosa, en donde opcionalmente el anticuerpo inhibe la unión de P. aeruginosa a células epiteliales.

PDF original: ES-2664972_T3.pdf

Anticuerpos humanos contra ERBB2.

(06/12/2017) Un anticuerpo humano aislado, o fragmento de unión al antígeno del mismo, en el que el anticuerpo, o fragmento de unión al antígeno del mismo, se une específicamente a ErbB2, e inhibe la fosforilación de ErbB2 en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (a) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada…

Conjugados de anticuerpo-pirrolobenzodiazepinas.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(06/12/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: A61K31/5517, A61P39/00, A61K47/50.

Un conjugado de fórmula ConjA: **(Ver fórmula)** ConjB: **(Ver fórmula)** ConjC: **(Ver fórmula)** ConjD: **(Ver fórmula)** o ConjE **(Ver fórmula)** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD25, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH que tiene la secuencia de acuerdo con SEQ ID NO. 1; y en el que la carga de fármaco (p) de los fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a 8.

PDF original: ES-2660029_T3.pdf

Tratamiento para la artritis reumatoide.

(22/11/2017) Una composición que comprende una molécula de anticuerpo anti-GM-CSFRalfa para el uso en un método para tratar la artritis reumatoide en un paciente, en donde el paciente con artritis reumatoide es uno que ha recibido una dosis estable de of metotrexato durante al menos 4 semanas antes de la administración del anticuerpo anti-GM-CSFRalfa; y en donde el método comprende administrar la composición al paciente en combinación con dosis continuadas de metotrexato; y en donde la molécula de anticuerpo es un anticuerpo de IgG4 humano o humanizado, que comprende, (i) un dominio VH de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 52; y (ii) un dominio VL de anticuerpo que tiene la secuencia de SEQ ID Nº 218; y en donde la composición proporciona un beneficio clínico según se mide por una disminución…

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(22/11/2017) Un compuesto con la fórmula I: **(Ver fórmula)** y sales y solvatos de los mismos, en la que: cuando hay un enlace simple presente entre C2 y C3, R2 se selecciona entre el grupo que consiste en: (ia) grupo arilo C5-10, sustituido opcionalmente con uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que comprende: halo, nitro, ciano, éter, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bis-oxi-alquileno -C1-3; (ib) alquilo C1-5 alifático saturado; (ic) cicloalquilo C3-6 saturado; (id) en donde cada uno de R11, R12 y R13 se seleccionan independientemente de H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3, alquinilo C2-3 y ciclopropilo, donde el número total de átomos de carbono en el grupo R2 20 no es más de 5; (ie) **(Ver fórmula)** en la que uno de R15a y R15b es H y el otro…

Conjugados de anticuerpos anti-CD22-pirrolobenzodiazepinas.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, VAN BERKEL,PATRICIUS HENDRIKUS CORNELIS. Clasificación: C07K16/28, A61K39/395, C07K16/30, A61P35/02, A61K31/551, A61K47/68.

Un conjugado de fórmula ConjA:**Fórmula** ConjB:**Fórmula** ConjC:**Fórmula** ConjD:**Fórmula** o ConjE:**Fórmula** en el que Ab es un anticuerpo que se une a CD22, comprendiendo el anticuerpo un dominio VH emparejado con un dominio VL, teniendo los dominios VH y VL secuencias de SEQ ID NO. 1 emparejada con la SEQ ID NO. 2; y en el que la carga de fármaco (p) de fármacos (D) al anticuerpo (Ab) es un número entero de 1 a aproximadamente 8.

PDF original: ES-2649990_T3.pdf

Agentes de unión específica contra B7-H1.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(09/08/2017). Inventor/es: BABCOOK,JOHN, KANG,JASPAL,SINGH, FOLTZ,IAN, QUEVA,CHRISTOPHE, MORROW,MICHELLE, HAMMOND,SCOTT, ALIMZHANOV,MARAT, SEKIROV,LAURA, BOYLE,MELANIE, CHODORGE,MATTHIEU, MULGREW,KATHLEEN ANN, STEWART,ROSS. Clasificación: C07K16/28.

Anticuerpo aislado o fragmento de unión del mismo que se une específicamente a B7-H1 humana, en el que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo comprende: una CDR1 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos GFTFSRYWMS; y una CDR2 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos NIKQDGSEKYYVDSVKG; y una CDR3 de VH que tiene la secuencia de aminoácidos EGGWFGELAFDY; y una CDR1 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos RASQRVSSSYLA; y una CDR2 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos DASSRAT; y una CDR3 de VL que tiene la secuencia de aminoácidos QQYGSLPWT, y en la que el anticuerpo o fragmento de unión del mismo inhibe la proliferación tumoral inducida por B7-H1.

PDF original: ES-2646863_T3.pdf

Terapias para mejorar la función pulmonar.

(26/07/2017) Un antagonista de IL-13 para su uso en la mejora de la función pulmonar en un sujeto con función pulmonar alterada, en el que el antagonista de IL-13 es un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, seleccionado del grupo que consiste en: (a) un anticuerpo anti-IL-13 humana o un fragmento de unión a IL-13 humana del mismo, que comprende un dominio VH que comprende la HCDR1, HCDR2 y HCDR3 y un dominio VL que comprende la LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 7, la HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 8, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 9, la LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 10, la LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEQ ID NO: 11 y la LCDR3 tiene la secuencia de…

Pirrolobenzodiazepinas usadas para tratar enfermedades proliferativas.

(01/03/2017) Un compuesto con la formula I:**Fórmula** en la que: R2 es de la formula II:**Fórmula** en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que consiste en: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHNH2, CONHNH2,**Fórmula** y NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4 alquilo y: (i) Q1 es un enlace sencillo y Q2 se selecciona entre un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona entre un enlace sencillo, O, S y NH y es de 1 a 3; o (ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo; R12 se selecciona entre: (iia) alquilo C1-5 alifatico saturado; (iib) cicloalquilo C3-6 saturado; (iic)**Fórmula** en la que cada uno de R21, R22 y R23 se selecciona independientemente entre H, alquilo C1-3 saturado, alquenilo C2-3,…

Pirrolobenzodiacepinas.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/03/2017). Inventor/es: HOWARD, PHILIP, WILSON, THURSTON,DAVID, RAHMAN,KHONDAKER MIRAZUR. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/5517, A61P31/00.

Un compuesto de fórmula I: **Fórmula** o una sal o un solvato del mismo, en la que: el doble enlace punteado indica la presencia de un enlace sencillo o doble entre C2 y C3; R2 se selecciona de -H, -OH, ≥O, ≥CH2, -CN, -R, OR, halo, dihalo, ≥CHR, CHRR', -O-SO2-R, CO2R y COR; R7 se selecciona de H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', nitro, Me3Sn y halo; donde R y R' se seleccionan independientemente de grupos alquilo C1-7, heterociclilo C3-20 y arilo C5-20 opcionalmente sustituidos; R10 y R11 bien juntos forman un doble enlace, o bien se seleccionan de H y QRQ respectivamente, donde Q se selecciona de O, S y NH y RQ es H o alquilo C1-7 o H y SOxM, donde x es 2 o 3, y M es un catión monovalente farmacéuticamente aceptable; A es bien: **Fórmula** o bien **Fórmula** donde X e Y se seleccionan de: CH y NMe; COH y NMe; CH y S; N y NMe; N y S; B es un enlace sencillo o bien: **Fórmula** donde X e Y son como se definieron anteriormente; y R1 es alquilo C1-4.

PDF original: ES-2623042_T3.pdf

Molécula de unión específica al RSV.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(18/01/2017). Inventor/es: BAKKER,ADRIANUS,QUIRINUS, BEAUMONT,TIM, YASUDA,ETSUKO. Clasificación: C07K16/10.

Un anticuerpo aislado, sintético o recombinante o una parte funcional del mismo, caracterizado porque es capaz de enlazar o unirse específicamente a la proteína F del Virus Respiratorio Sincicial (RSV) y el cual comprende: - una secuencia de la región determinante de la complementariedad (CDR) 1 de cadena pesada que comprende la secuencia KLSIH, - una secuencia CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia GYEGEVDEIFYAQKFQH, - una secuencia CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia LGVTVTEAGLGIDDY, - una secuencia CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia RASQIVSRNHLA, - una secuencia CDR2 de cadena ligera que comprende la secuencia GASSRAT, y - una secuencia CDR3 de cadena ligera que comprende la secuencia LSSDSSI.

PDF original: ES-2621458_T3.pdf

Anticuerpos contra ERBB2.

(02/11/2016) Un anticuerpo humano, o fragmento de unión al antígeno del mismo, que se une específicamente a ErbB2 humana, e inhibe la fosforilación de ErbB2 inducida por heregulina en células MCF7 con una CE50 inferior a 50 ng/ml, en el que el anticuerpo o fragmento de unión al antígeno del mismo comprende las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena pesada y las tres secuencias de aminoácidos de CDR1, CDR2 y CDR3 de cadena ligera, en el que las tres CDRs de cadena pesada y las tres CDRs de cadena ligera están seleccionadas del grupo que consiste en: (i) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena pesada de SEQ ID NO: 6, y las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos de cadena ligera de SEQ ID NO: 8; (ii) las tres CDRs de una secuencia de aminoácidos…

Moléculas de unión específicas de VSR y medios para producirlas.

(09/03/2016) Un anticuerpo aislado o parte funcional del mismo que es capaz de unirse específicamente con el antígeno F del virus sincitial respiratorio (VSR), y en el que el anticuerpo o parte funcional del mismo comprende: a. una región determinante de complementariedad (CDR) 1 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos NYIIN (SEQ ID NO: 1), una CDR2 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos GIIPVLGTVHYAPKFQG (SEQ ID NO: 2), una CDR3 de cadena pesada que comprende la secuencia de aminoácidos ETALVVSTTYLPHYFDN (SEQ ID NO: 3), una CDR1 de cadena ligera que comprende la secuencia de aminoácidos QASQDIVNYLN (SEQ ID NO:…

Dímeros de pirrolbenzodiazepinas asimétricas para el tratamiento de enfermedades proliferativas.

(25/01/2016) Un compuesto con la fórmula I:**Fórmula** en la que: R2 es de fórmula II:**Fórmula** en la que A es un grupo arilo C5-7, X se selecciona entre el grupo que comprende: OH, SH, CO2H, COH, N≥C≥O, NHRN, en donde RN se selecciona entre el grupo que comprende H y alquilo C1-4, y (OC2H4)mOCH3, donde m es 1 a 3, y ya sea: (i) Q1 es un enlace sencillo, y Q2 se selecciona de un enlace sencillo y -Z-(CH2)n-, donde Z se selecciona de un enlace sencillo, O, S y NH y n es de 1 a 3; o (ii) Q1 es -CH≥CH- y Q2 es un enlace sencillo; R12 es un grupo arilo C5-10, opcionalmente sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre el grupo que comprende: halo, nitro, ciano, alcoxi C1-7, ariloxi C5-20, heterocicliloxi C3-20, alquilo C1-7, heterociclilo C3-7 y bisoxi- alquileno C1-3,…

Pirrolobenzodiazepinas y conjugados de las mismas.

(19/01/2016) Un conjugado de fórmula (A):**Fórmula** las líneas de puntos indican la presencia opcional de un doble enlace entre C1 y C2 o C2 y C3; R2 se selecciona independientemente entre H, OH, ≥O, ≥CH2, CN, R, OR, ≥CH-RD, ≥C(RD)2, O-SO2-R, CO2R y COR, y opcionalmente se selecciona adicionalmente de halo o dihalo; en donde RD se selecciona independientemente entre R, CO2R, COR, CHO, CO2H, y halo; R6 y R9 se seleccionan independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', NO2, Me3Sn y halo; R7 se selecciona independientemente entre H, R, OH, OR, SH, SR, NH2, NHR, NRR', NO2, Me3Sn y halo; Y se entre un enlace sencillo y un grupo de las fórmulas A1 o A2:**Fórmula** en donde N muestra…

Factor II solo o en combinación con factores adicionales para el tratamiento de la hemostasia alterada asociada con una coagulopatía por dilución.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/01/2016). Inventor/es: LÖVGREN,Ann, HANSSON,KENNY. Clasificación: A61K38/48, A61P7/04, A61K38/36.

Un tratamiento mediante factor de coagulación que consiste en: FII; o una combinación de FII, FVIIa y FX; o fibrinógeno y una combinación de FII, FVIIa y FX; o fibrinógeno y FII; o FII y FVIIa; o fibrinógeno, FII y FVIIa; para su uso en la normalización de la hemostasia alterada asociada con una coagulopatía por dilución en un mamífero que lo necesita.

PDF original: ES-2625153_T3.pdf

Elementos de unión para receptor alfa de interleucina-4 (IL-4Ralfa).

(23/07/2014) Anticuerpo anti-hIL-4Rα aislado o fragmento del mismo, que también puede unirse al receptor alfa de interleucina- 4 del mono cynomolgus (cyIL-4Rα) y que comprende un conjunto de CDR: HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en el que: HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 193; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 194; HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 195; LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 198; LCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 199; y LCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 200; o en el que HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 363; HCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 364; HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 365; LCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 368; LCDR2 tiene…

Anticuerpos humanos contra NGF humano.

(23/12/2013) Un miembro de unión específica aislado para factor de crecimiento nervioso (NGF), que comprende un sitio deunión a antígeno del anticuerpo que está compuesto por un dominio VH de anticuerpo humano y un dominio VL deanticuerpo humano y que comprende un conjunto de CDR HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, enel que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3 y una región estructural y el dominio VL comprendeLCDR1, LCDR2, LCDR3 y una región estructural, en el que el conjunto de CDR consiste en un conjunto de CDRseleccionado del grupo que consiste en: el conjunto 1133C11 de CDR, definido en el que la HCDR1 tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 193, laHCDR2 tiene la secuencia de aminoácidos de SEC ID Nº: 194, la HCDR3 tiene la secuencia de aminoácidos…

Miembro de unión para el receptor GM-CSF.

(02/10/2013) Un miembro de unión para la cadena alfa del Receptor del factor de estimulación de colonias degranulocitos/macrófagos (GM-CSFRα) aislado, en el que el miembro de unión: inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα humano; y tiene una KD inferior a 5 nM para la unión a GM-CSFRα humano determinada por resonancia de plasmónsuperficial; y en el que el miembro de unión comprende: un conjunto de regiones determinantes de la complementariedad de VH (CDR): CDR1 de VH que comprende la SECID Nº: CDR2 de VH que comprende la SEC ID Nº: CDR3 de VH que comprende la SEC ID Nº: 55, opcionalmente,con hasta 10 sustituciones de aminoácidos en dicho conjunto…

Miembro de unión para el receptor GM-CSF.

(02/10/2013) Una composición que comprende una molécula de anticuerpo aislada y un excipiente farmacéuticamenteaceptable, donde la molécula de anticuerpo comprende un dominio VH de anticuerpo y un dominio VL de anticuerpo,comprendiendo el dominio VH de anticuerpo las regiones determinantes de la complementariedad de cadenapesada (CDR) HCDR1, HCDR2 y HCDR3, y comprendiendo el dominio VL las CDR de cadena ligera LCDR1,LCDR2 y LCDR3, donde las secuencias de aminoácidos de las CDR son: HCDR1 SEQ ID NO: 53 HCDR2 SEQ ID NO: 54 HCDR3 SEQ ID NO: 55 LCDR1 SEQ ID NO: 58 LCDR2 SEQ ID NO: 59 y LCDR3 SEQ ID NO: 60.

Anticuerpos específicos para el complejo de interleucina 6 y el receptor de interleucina 6.

(07/08/2013) Un anticuerpo aislado, que se une al complejo IL-6 : IL-6Ra formado por la IL-6 y el IL-6Ra, y que no se une ni aIL-6 ni a IL- 6Ra solos y que inhibe la unión del complejo IL-6:IL-6Ra a gp130, en el que el anticuerpo comprende undominio VH de anticuerpo y un dominio VL de anticuerpo, en el que la molécula de anticuerpo comprende unconjunto de CDR, en el que el dominio VH comprende HCDR1, HCDR2, HCDR3 y una región estructural y eldominio VL comprende LCDR1, LCDR2, LCDR3 y una región estructural, en el que el conjunto de CDR seselecciona del grupo que consiste en: a. HCDR1 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 3 , HCDR2 que tiene la secuencia de aminoácidosSEQ ID NO: 4, HCDR3 que tiene la secuencia de aminoácidos SEQ ID NO: 5, LCDR1 que tiene…

Combinación del antagonista de la angiopoyetina-2 y del antagonista de VEGF-A, y/o KDR, y/o Flt1 para el tratamiento del cáncer.

(05/07/2013) Una combinación de un antagonista de anticuerpo de la actividad biológica de la Angiopoyetina-2, que inhibe launión Ang-2/Tie-2, y un antagonista de la actividad biológica de: I. VEGF-A, y/o II. KDR, y/o III. Flt1. en donde el antagonista del anticuerpo de la Angiopoyetina-2 es un anticuerpo que comprende:(a) una región VH que tiene al menos 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 6;y (b) una región VL que tiene al menos 95% de identidad con la secuencia de aminoácidos de la SEQ ID NO. 8 y

Moléculas de anticuerpos para IL-17 humana.

(01/04/2013) Una molécula de anticuerpo aislada capaz de unirse a la IL-17A humana, que comprende un conjunto de CDRs:HCDR1, HCDR2, HCDR3, LCDR1, LCDR2 y LCDR3, en donde el conjunto de CDRs tienes cero, una o dossustituciones de aminoácido a partir de un conjunto de CDRs en el cual: HCDR1 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 63; HCDR2 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 64; HCDR3 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 65; LCDR1 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 68; LCDR2 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 69; y LCDR3 es la secuencia de aminoácido sec. con núm. de ident.: 70; las sustituciones se escogen de: (a) una HCDR1 en donde el residuo de Kabat 31 es Ser, Ala, Gly, Thr o Cys y el residuo de Kabat…

Miembro de unión para el receptor GM-CSF.

(19/09/2012) Un miembro de unión aislado para el GM-CSFRα humano, en donde miembro de unión comprende una molécula deanticuerpo que inhibe la unión de GM-CSF a GM-CSFRα, y en donde el miembro de unión se une a una secuenciaTyr-Leu-Asp-Phe-Gln en las posiciones 226 a 230 del GM-CSFRα humano como se muestra en la sec. con núm. deident.: 206, y en donde el miembro de unión se une al dominio extracelular de GM-CSFRα con una afinidad (KD) demenos que 4 nM en un ensayo de resonancia de plasmón superficial.

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