Profármacos de doble acción.
(14/03/2019) Un profármaco que comprende
(i) al menos un primer compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo,
(ii) al menos un segundo compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo,
(iii) dos o más enlazadores escindibles, y
(iv) un resto de unión a proteína,
en donde el primer y el segundo compuestos farmacéutica y/o diagnósticamente activos están unidos cada uno a un enlazador escindible,
en donde el primer y el segundo compuestos farmacéutica y/o diagnósticamente activos son diferentes entre sí,
en donde el primer compuesto farmacéutica y/o diagnósticamente activo es un agente citostático, seleccionado del grupo que consiste…
Procedimiento para la preparación de una formulación medicamentosa inyectable.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(08/03/2017). Solicitante/s: Vergell Medical S.A. Clasificación: A61P35/00, A61K49/00, A61K51/00, A61K47/54.
Sustancia para la utilización como medicamento inyectable para el tratamiento de un cáncer, estando caracterizada
la sustancia porque tiene la fórmula: **Fórmula**
en la que
W es una sustancia activa, siendo la sustancia activa un agente citostático,
SM es una molécula espaciadora,
PM es una molécula que fija proteínas,
X es un grupo químico entre la sustancia activa y el espaciador, escogido entre: **Fórmula**
en las que
R es H, alquilo, fenilo o fenilo sustituido, y
Z es ≥ un grupo químico de la sustancia activa.
PDF original: ES-2623017_T3.pdf
Formulación farmacéutica inyectable que consiste en un agente citostático y una maleimida que se unen por medio de un espaciador.
(23/05/2012) Sustancia, quese compone de una sustancia activa, a saber un agente citostático, y por lo menos un radical de una molécula que fijacovalentemente proteínas, a saber un grupo maleimido, que está unido a la sustancia activa a través de un espaciador,en la que el espaciador o el enlace entre el espaciador y la sustancia activa es disociable en el cuerpo por medios hidrolíticoso enzimáticos, en dependencia del pH, destinada a la utilización como medicamento inyectable.
DERIVADOS DE METOTREXATO DE UNION A PROTEINAS Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
(24/06/2010) Derivado de metotrexato con la fórmula I:
SISTEMAS DE LIGANDO TERAPEUTICOS Y DE DIAGNOSTICO QUE COMPRENDEN PROPIEDADES DE UNION A MOLECULAS DE TRANSPORTE Y MEDICAMENTOS QUE LOS CONTIENEN.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2007). Solicitante/s: KTB TUMORFORSCHUNGSGESELLSCHAFT MBH. Clasificación: A61P35/00, A61K47/48, A61P37/00, A61P31/00, A61P29/00.
El compuesto ligando de unión a moléculas portadoras que incluye, por lo menos, una sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y, por lo menos, una sustancia afín con las moléculas portadoras que presenta una constante de asociación KA respecto a una molécula transportadora mayor que 103 M-1 mediante un enlace no covalente, donde la conexión entre la sustancia terapéuticamente y/o diagnósticamente eficaz y la sustancia afín con las moléculas portadoras se puede escindir de una manera dependiente del pH y/o es enzimáticamente dentro del cuerpo, y donde la molécula transportadora es una proteína que se selecciona del grupo de las proteínas séricas.
PROCEDIMIENTO PARA LA PREPARACION DE UNA FORMULACION MEDICAMENTOSA INYECTABLE.
(01/04/2007) Procedimiento para la preparación de una formulación medicamentosa inyectable, que contiene como sustancia activa una sustancia eficaz en terapia o diagnóstico, que se disuelve en un líquido de vehículo inyectable, caracterizado porque, como sustancia eficaz en diagnóstico se utiliza un compuesto, que comprende uno o varios radionucleótidos, uno o varios ligandos que comprenden radionucleótidos, uno o varios radiadores de positrones, uno o varios agentes de contraste para RMN, uno o varios compuesto(s) fluorescente(s) o/y uno o varios agentes de contraste en la región próxima de los IR, y por lo menos un radical de una molécula que fija covalentemente proteínas, los…