331 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

Método de bioensayo para la detección de sustancia fisiológicamente activa.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(23/10/2018). Inventor/es: IIDA,MITSURU, ARAKI,NAOHIRO, MACHIDA,KIYOTAKA. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12Q1/02, C12Q1/04.

Un kit para su uso en la medición de la cantidad de una forma activa de GLP-1 o la cantidad de AVP en una muestra biológica, que comprende una célula que expresa un GPCR acoplado a G que es un receptor de GLP-1 o V2R, un canal de calcio dependiente de AMPc y una proteína sensible al calcio.

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Suspensión y composición de torta que contienen derivado de carboestirilo y aceite de silicona y/o derivado de aceite de silicona.

(09/10/2018) Procedimiento para prevenir la aglomeración de partículas de ingredientes activos en una suspensión; en el que la suspensión contiene un ingrediente activo y aceite de silicona y/o un derivado de aceite de silicona en un medio de dispersión; en el que el ingrediente activo es por lo menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en aripiprazol y un compuesto representado por la fórmula estructural (II):**Fórmula** en el que el ingrediente activo se encuentra en forma de partículas que tienen un tamaño de partícula primaria medio de 0,1 μm o superior e inferior a 200 μm; comprendiendo el procedimiento mezclar el ingrediente activo con el aceite…

Producto de fermentación del eje embrionario de soja que contiene equol y método de obtención del mismo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(25/04/2018). Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, KIMURA, HIROYUKI, SUZUKI,TOSHIMI, SATO,IKUTARO, TADANO,KENTARO, YAMAUCHI,TAKESHI, OONO,MASAHIRO, MIZUNO,MASATOSHI. Clasificación: A61K8/49, A61Q19/00, A61Q19/10, A61K8/97, A61Q19/02, A23L11/00, A23L33/105.

Un material fermentado de hipocótilos de soja que contiene equol y ornitina.

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Composición para uso externo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(11/04/2018). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU. Clasificación: A61K8/92, A61P43/00, A61P17/00, A61Q19/00, A61K36/00, A61P17/16, A61Q19/08, A61K31/52, A61Q19/02, A61K36/18, A61K8/55, A61K36/53, A61K36/75.

Una composición aplicada externamente, que comprende los siguientes Componente (A) y Componente (B), (A) es al menos un aceite esencial que incluye al menos un aceite esencial seleccionado del grupo que consiste en aceite de anís estrellado, aceite de hoja de cedro, aceite de romero y aceite de pino silvestre; (B) es al menos un miembro seleccionado del grupo que consiste en 2'-monofosfato de adenosina, 3'- monofosfato de adenosina, 5'-monofosfato de adenosina (AMP) y 3'5'-monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), y sus sales.

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Extracto que contiene equol, método para la producción del mismo, método para la extracción de equol y alimento que contiene equol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/03/2018). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, TAKI,TAKAO, MATSUMOTO,TOSHIAKI, HANYA,IZUMI, IMADA,TAKUMA, MATSUOKA,KUNIHIKO, KISHIMOTO,TAKUYA, UCHIYAMA,YUKO, TSUNEISHI,HIROMASA, TSUJI,MACHIKO, VALDES-GONZALEZ,TANIA, TADANO,KENTARO, KAMEDA,KYOKO. Clasificación: A23L27/00, A23L11/00, A23L33/105.

Un material alimenticio que comprende un hipocótilo de soja fermentado que contiene equol y masa de cacao.

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Método de medición y análisis de gas exhalado y aparato para el mismo.

(07/03/2018) Aparato para la medición y análisis de gas exhalado para medir la concentración de dióxido de carbono 13CO2 o la razón de concentraciones de dióxido de carbono 13CO2 con respecto a dióxido de carbono 12CO2 a través de introducir una exhalación humana que incluye dióxido de carbono 13CO2 y dióxido de carbono 12CO2 como gases componentes en una célula y medir las intensidades de luz transmitida a través de la célula que tiene longitudes de onda a las que la luz se transmite a través de los gases componentes respectivos, seguido por un procesamiento de datos basado en las mismas, comprendiendo el aparato: un contenedor de entrada de gas para inyectar en la célula la exhalación humana recogida en una bolsa de respiración que puede expandirse y contraerse; una primera válvula (V3, V4) para…

Procedimientos para producir una suspensión de aripiprazol y una formulación liofilizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/12/2017). Inventor/es: HIRAOKA,Shogo, MATSUDA,Takakuni, HATANAKA,JUNICHI. Clasificación: A61K9/10, A61K47/32, A61K31/496, A61K47/38, A61K9/19.

Procedimiento para producir una suspensión de aripiprazol que comprende las etapas de: (a) combinar aripiprazol a granel y un vehículo para formar una suspensión primaria; (b) someter la suspensión primaria a una primera pulverización para formar una suspensión secundaria; y (c) someter la suspensión secundaria a una segunda pulverización para formar una suspensión final, en el que en la primera pulverización de la etapa (b), la suspensión secundaria se forma pulverizando la suspensión primaria utilizando una máquina de pulverización de alto esfuerzo cortante o una máquina de dispersión que aplica una fuerza de corte a un material que se debe procesar, y en la segunda pulverización de la etapa (c), la suspensión final se forma pulverizando la suspensión secundaria utilizando un homogeneizador de alta presión.

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Compuesto de quinolona.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(27/12/2017). Inventor/es: MIYAMOTO, HISASHI, ABUDUSAIMI,MAMUTI, YE,FANGGUO, SUN,JIANGQIN, CHENG,JAY-FEI, OKA,DAISUKE. Clasificación: A61K31/435, A61K31/47, C07D471/04, C07D215/56.

Un compuesto representado por la fórmula (I) **(Ver fórmula)** donde X es un átomo de hidrógeno o un átomo de flúor; R es un átomo de hidrógeno o alquilo; R1 es ciclopropilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 átomos de halógeno o fenilo sustituido opcionalmente por 1 a 3 átomos de halógeno; R2 es un átomo de hidrógeno; alquilo sustituido opcionalmente por 1 o 2 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un átomo de halógeno e hidroxilo; alcoxi; haloalcoxi; un átomo de halógeno; ciano; ciclopropilo; nitro; amino; formilo; alquenilo o alquinilo; o R1 y R2 se unen para formar un anillo de 5 o 6 miembros sustituido opcionalmente por alquilo; R3 es un grupo heterocíclico condensado de la fórmula **(Ver fórmula)** .

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Un derivado de cianopirimidina.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(20/12/2017). Inventor/es: YAMAZAKI, HIROYUKI, TAKEJI, YASUHIRO, SHINOHARA, HISASHI, SATO,NORIFUMI, YUKI,YOHEI, ITO,KUNI, MICHIKAMI,DAISAKU, HINO,KEISUKE. Clasificación: A61K31/506, C07D401/12, A61P27/06.

Un compuesto de cianopirimidina de fórmula : **(Ver fórmula)** o una sal de este.

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Composición de gel para aplicación externa que contiene un compuesto de adenina.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(13/12/2017). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, HARANO,Fumiki , YAGYU,KAZUHIRO, NAKAJO,MISATO. Clasificación: A61K9/00, A61K8/49, A61Q19/00, A61K31/7076, A61K8/60, A61K8/02, A61P17/16, A61K9/70, A61Q19/08, A61K47/36, A61K31/52.

Una composición de gel para aplicación externa en forma de un parche adhesivo similar a una lámina que comprende agar y al menos un compuesto de adenina seleccionado de ésteres fosfóricos de adenosina, en la que el agar está contenido en una cantidad de 0,5 a 5% en peso, basado en la cantidad total de la composición de gel.

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Fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(22/11/2017). Inventor/es: AIHARA, MIKI, FUJIKI, HIROYUKI, KINOSHITA,SHIZUO. Clasificación: A61K9/00, A61K31/55, A61K45/06, A61K38/10, A61K38/31.

Un fármaco para prevenir y/o tratar enfermedad renal poliquística que comprende una combinación de tolvaptán o un profármaco del mismo con un derivado de somatostatina, en el que el profármaco se representa por un compuesto producido por fosforilación o acilación del grupo hidroxi de tolvaptán y en el que el derivado de somatostatina se representa por uno cualquiera, o una combinación de dos o más, de somatostatina, octreotida, pasireotida, lanreotida y vapreotida, o sales de los mismos.

PDF original: ES-2654768_T3.pdf

Combinaciones que comprenden brexipiprazol o una sal del mismo y un segundo fármaco para su uso en el tratamiento de un trastorno del SNC.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/11/2017). Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, TODA, MASAFUMI, MAEDA,Kenji. Clasificación: A61K31/00, A61P25/00, A61K31/496.

Un medicamento que comprende: (I) un compuesto (I) que es 7-[4-(4-benzo[b]tiofen-4-5 il-piperazin-1-il)butoxi]-1H-quinolin-2-ona o una sal de la misma o una sal de la misma, y (II) al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en un inhibidor de recaptación de serotonina y un inhibidor de recaptación de serotonina y norepinefrina; donde dicho inhibidor de la recaptación de serotonina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en fluoxetina, citalopram, fluvoxamina, paroxetina, sertralina, escitalopram y sales de los mismos, y dicho inhibidor de la recaptación de serotonina y norepinefrina es al menos un fármaco seleccionado del grupo que consiste en venlafaxina, duloxetina, milnacipran, desvenlafaxina y sales de los mismos.

PDF original: ES-2654851_T3.pdf

Composición para aplicación externa.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(27/09/2017). Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , AOKI,AKIHIRO, TAKASU,OSAMU. Clasificación: A61Q1/10, A61Q19/00, A61K8/60, A61Q19/10, A61Q19/08, A61Q19/02, A61K8/55, A61Q1/08.

Una composición para uso externo, que comprende el componente (A) y del componente (B) siguientes, (A) por lo menos un miembro seleccionado entre el conjunto que se compone de monosacáridos y disacáridos que tienen por lo menos una unidad de glucosa como un miembro componente; (B) por lo menos un miembro seleccionado entre el conjunto que se compone de un adenosina fosfato y sus sales, en donde la proporción del componente (A) es de 0,001 a 0,3 partes en peso por cada parte en peso del componente (B).

PDF original: ES-2647770_T3.pdf

Método de análisis biologico para anticuerpo contra el receptor de la hormona estimuladora tiroidea, kit de medición para el anticuerpo, y célula modificada genéticamente novedosa para su uso en el método de análisis biológico o en el kit de medición.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Física

(06/09/2017). Inventor/es: ARAKI,NAOHIRO. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, G01N33/68, G01N33/50, C12Q1/02, C12N5/00, G01N33/76, G01N33/554.

Una célula que expresa un receptor de la hormona estimuladora de la tiroides (TSHR), un canal de calcio dependiente de AMPc, en donde el canal de calcio dependiente de AMPc es un canal de calcio CNG (activado por nucleótidos cíclicos) modificado, y una proteína sensible al calcio, en donde la proteína sensible al calcio es una proteína que emite luminiscencia en respuesta al calcio.

PDF original: ES-2642262_T3.pdf

Liposoma transpulmonar para controlar la llegada del fármaco.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/08/2017). Inventor/es: TAKEUCHI, HIROFUMI, TOYOBUKU,Hidekazu, NAKANO,KOJI. Clasificación: A61K9/00, A61K45/06, A61K47/32, A61K9/127.

Un liposoma para su uso en fármaco terapéutico o administración génica por administración pulmonar, en el que la superficie del liposoma está modificada con quitosano.

PDF original: ES-2643938_T3.pdf

Proceso para preparar aripiprazol estéril de tamaño de partícula promedio deseado.

(31/05/2017) Un proceso para preparar cristales estériles de aripiprazol monohidrato de tamaño de partícula pequeño deseado y distribución estrecha de tamaño de partícula, que comprende: (a) proporcionar una corriente de chorro de una solución de aripiprazol en un disolvente orgánico, en la que la solución de aripiprazol en el disolvente orgánico contiene de 0,01 a 0,1 kg/l de aripiprazol y en donde la corriente de chorro de la solución de aripiprazol en el disolvente orgánico se calienta a una temperatura que varía de 70 ºC a 85 ºC; (b) proporcionar una corriente de chorro del agua anti-disolvente, en donde la corriente de chorro del antidisolvente se calienta a una temperatura que varía de 2 ºC a…

Composición para reducir la opacidad de la piel.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(10/05/2017). Inventor/es: TANAKA, HIDEO, WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU, HARANO,Fumiki , SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki, FURUTA,YASUO, KAMIMURA,JUNKO, KAWABATA,SHIGEKATSU. Clasificación: A61K47/14, A61K31/7076, A61K47/32, A61K9/107, A61K47/34, C07H19/20.

Un uso no terapéutico de una composición para la reducción de la opacidad de la piel, comprendiendo la composición un adenosín-monofosfato o una sal del mismo en una proporción de 1% a 10% en peso sobre la base de la cantidad total de la composición, en el que la composición comprende además un éster de poligliceril-ácido graso, un ácido alcanoil-láctico o una sal del mismo, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua y un aceite, y se formula en una emulsión O/W.

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Un filtro de perfusión sanguínea de inmunoactivación para el tratamiento de tumores malignos.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(03/05/2017). Inventor/es: OHTA, KAZUHIDE, TAKABA,JUNJI, NOSÉ,YUKIHIKO, MIYAMOTO,HIROSHI. Clasificación: C02F1/28.

Un sistema de aféresis para su uso en el tratamiento de un tumor maligno o una enfermedad infecciosa en un paciente: en el que el sistema de aféresis incluye un filtro de perfusión sanguínea que comprende al menos un material bioincompatible, en el que el al menos un material bioincompatible es una fibra de algodón o animal, en el que el sistema de aféresis está configurado para conectarse a la circulación sanguínea de un paciente de modo que la sangre del paciente pueda pasar a través del filtro de perfusión sanguínea antes de volver a entrar en el organismo del paciente; en el que uso del sistema de aféresis activa el sistema inmunitario del paciente tratando de ese modo la enfermedad.

PDF original: ES-2628513_T3.pdf

Preparación sólida oral que comprende aripiprazol y método para producir una preparación sólida oral que comprende aripiprazol.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(05/04/2017). Inventor/es: MUKAI, TADASHI, YOSHIDA,HARUKA, TANIGUCHI,TOSHIAKI. Clasificación: A61K9/20, A61K9/14.

Una preparación sólida oral que comprende, como ingrediente activo, un cristal finamente molido obtenido por molienda de un cristal de hidrato de aripiprazol y un vehículo farmacéuticamente aceptable, teniendo el cristal finamente molido un tamaño de partícula medio de 1 μm a 10 μm, en la que el tamaño de partícula medio es el diámetro medio en volumen calculado a partir de la distribución de tamaños de partícula medida por un analizador de distribución de tamaños de partícula por dispersión láser.

PDF original: ES-2625613_T3.pdf

Combinación de decitabina con inhibidor de citidina deaminasa y uso del mismo en el tratamiento de cáncer el tratamiento de cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK. Clasificación: A61P35/00, A61P35/02, A61K31/551, A61K31/7068, A61K31/7052.

Una composición que comprende decitabina y un compuesto de la fórmula I: **Fórmula** en la que: uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F; uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH; en la que ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando -------- es un enlace covalente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.

PDF original: ES-2628580_T3.pdf

Combinación de fármacos antineoplásicos a base de citidina con inhibidor de citidina deaminasa y uso del mismo en el tratamiento de cáncer.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(08/03/2017). Inventor/es: DUVALL,Bridget, BELYAKOV,SERGEI, FERRARIS,DANA, HAMILTON,GREGORY, VAAL,MARK. Clasificación: A61P35/00, A61P35/02, A61K31/551, A61K31/7068, A61K31/706, A61K31/7052.

Una composición que comprende un sustrato de CDA de no decitabina y un compuesto de la fórmula I:**Fórmula** en la que: uno de R1 y R2 es F, y el otro se selecciona de H y F; uno de R3 y R4 es H, y el otro se selecciona de H y OH; en la que ------- es un enlace covalente o está ausente, y R4 está ausente cuando -------- es un enlace covalente; o una sal farmacéuticamente aceptable, un éster de alquilo C1-6, o un éster de alquenilo C2-6 del mismo.

PDF original: ES-2628609_T3.pdf

2’-fluoro-2’-desoxitetrahidrouridinas como inhibidores de la citidina desaminasa.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/02/2017). Inventor/es: HAMILTON, GREGORY, S., TSUKAMOTO, TAKASHI, FERRARIS,DANA,V, DUVALL,Bridget, LAPIDUS,Rena. Clasificación: A61P35/00, A61K45/06, A61K31/7068, C07H19/04, A61K31/706, C07H19/06.

Un compuesto de fórmula I, o su sal farmacéuticamente aceptable:**Fórmula** en la que el carbono marcado con un asterisco puede tener una configuración (R) o (S), y en la que R1 y R2 son fluoro, para uso en un método para inhibir la citidina desaminasa (CDA).

PDF original: ES-2616566_T3.pdf

Agente para mejorar o mantener la QOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(28/12/2016). Inventor/es: SAITO, TAKAO, TOBA,Masamichi, TSUBOUCHI,MINA, KOUDA,NORIYUKI, SHINKAI,SHOJI. Clasificación: A61K35/74, A23L1/30, A61P3/02, A23L2/52.

Uso no terapéutico de Lactobacillus ONRICb0240 (FERM BP-10065) para mejorar o mantener la QOL (calidad de vida), en el que la mejora o el mantenimiento de la QOL es la mejora o el mantenimiento de la salud física, en el que la mejora o el mantenimiento de la QOL es al menos una mejora o un mantenimiento de la salud física seleccionado del grupo que consiste en mejorar o mantener la vitalidad, recuperarse de o aliviar la fatiga, y un tratamiento antifatiga.

PDF original: ES-2617989_T3.pdf

Composición para proliferación celular.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(14/12/2016). Inventor/es: SHINOHARA,Shigeo , KAWAMURA,Mitsuaki. Clasificación: A61Q7/00, A61P43/00, A61K9/00, A61K47/10, A61Q19/00, A61K31/7076, A61K45/06, A61K9/08, A61K8/60, A61P17/02, A61Q3/00, A61Q19/08, A61K31/7072, A61Q19/02.

Una composición adecuada para aplicación externa a la piel o mucosa, que contiene los componentes (i) y (ii): (i) adenosinmonofosfato o una sal del mismo y (ii) uridinmonofosfato o una sal del mismo.

PDF original: ES-2614405_T3.pdf

Derivados de carboestirilo y estabilizadores del estado de ánimo para tratar los trastornos del estado de ánimo.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(07/12/2016). Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, HIROSE, TSUYOSHI, IWAMOTO, TARO. Clasificación: A61K31/47, A61K45/06, A61K31/519, A61K31/497, A61K31/19, A61K33/14.

Una composición farmacéutica para uso en un método para tratar la manía en un paciente parcialmente no respondedor a la monoterapia con litio, ácido valproico, divalproex sodio o una sal del mismo, que contiene al menos un derivado de carboestirilo seleccionado entre el grupo consistente en aripiprazol y deshidroaripiprazol en combinación con al menos un estabilizador del estado de ánimo seleccionado entre el grupo consistente en litio, ácido valproico, divalproex sodio y una sal del mismo.

PDF original: ES-2609382_T3.pdf

Método para la medición cuantitativa de acidez gástrica usando sal de carbonato con 13C.

(23/11/2016) Un método de medición de la acidez gástrica de un mamífero que comprende las etapas de: usar, como muestra de prueba, aire espirado de un sujeto mamífero excretado en cualquier momento en el tiempo en el plazo de 30 minutos después de la administración por vía oral de una cantidad predeterminada de un compuesto de carbonato marcado con 13C, midiendo el comportamiento de 13CO2 en el aire espirado; comparar el comportamiento de 13CO2 (comportamiento de 13CO2 medido) obtenido en la etapa con el comportamiento de 13CO2 correspondiente (comportamiento de 13CO2 de referencia) que ha sido obtenido de antemano en un mamífero de control; y determinar la acidez gástrica del sujeto mamífero basándose en una diferencia entre el comportamiento de 13CO2 de referencia y el comportamiento…

Método para producir compuestos de benzo[b]tiofeno.

(31/08/2016) Un método para producir un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es un átomo de hidrógeno o un grupo protector, o una sal del mismo haciendo reaccionar un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que X1 es un grupo saliente, con un compuesto representado por la Fórmula :**Fórmula** en la que R1 es como se ha definido anteriormente, o una sal del mismo; comprendiendo el método: etapa A: hacer reaccionar el compuesto representado por la Fórmula con el compuesto representado por la Fórmula o una sal del mismo en presencia de (a) un compuesto de paladio y una fosfina terciaria o (b) un complejo de paladio-carbeno, en un disolvente inerte o sin un disolvente; …

Preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol y procedimientos para su preparación.

(31/08/2016) Una preparación farmacéutica oral sólida de aripiprazol que tiene a) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 25°C/60% de HR durante seis meses seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos; o b) al menos una tasa de disolución medida después de almacenamiento a la intemperie a 40°C/75% de HR durante 1 semana seleccionada del grupo que consiste en 70% o más a pH 4,5 después de 60 minutos, y 55% o más a pH 5,0 después de 60 minutos que es obtenible mediante granulación en húmedo de los Cristales de Aripiprazol Anhidro convencionales o los Cristales de Hidrato de Aripiprazol convencionales, secado de los gránulos obtenidos de 70 a 100°C, clasificación por tamaño de los mismos, opcionalmente…

Formulación de aripiprazol liofilizada.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(31/08/2016). Inventor/es: HIRAOKA,Shogo. Clasificación: A61K9/16, A61K9/19.

Una formulación de aripiprazol liofilizada obtenida por un proceso que comprende las etapas de congelar por pulverización una suspensión de aripiprazol que contiene (I) aripiprazol, (II) un vehículo para el aripiprazol, y (III) agua para inyección; y secar las partículas congeladas por pulverización.

PDF original: ES-2599479_T3.pdf

Composición que contiene una bacteria del ácido láctico que produce ecuol.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(31/08/2016). Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, SUZUKI,TOSHIMI. Clasificación: A61P35/00, C12N1/20, A61K35/74, A23C9/123, A23L1/30, A61P19/10, A61P15/12, C12P17/06, A23C11/10, A23L33/00, A23L11/00.

Una bacteria del ácido láctico que pertenece al género Lactococcus que tiene la capacidad de producir daidzeína a partir de daidzina y que tiene la capacidad de producir ecuol a partir de daidzeína.

PDF original: ES-2601885_T3.pdf

Compuestos terapéuticos y métodos de uso relacionados.

(17/08/2016) Un compuesto de fórmula (I):**Fórmula** o una sal del mismo, en donde: A es CH o N; B es fenilo, dihidroindenilo, dihidrobenzoxazinilo, dihidrobenzodioxinilo, cromenilo, tetrahidroisoquinolilo, tetrahidroquinolinilo, dihidroquinolilo, quinolilo, tetrahidroquinazolinilo, indolinilo, dihidrobenzotiazolilo, dihidrobencimidazolilo, dihidrobenzoxazolilo, isoindolinilo, benzofurilo, benzotienilo, benzodioxolilo, indolilo, indazolilo, benzoimidazolilo, benzotriazolilo, bencisoxazolilo, benzoxazolilo, benzotiazolilo, benzoxadiazolilo, tetrahidrobenzotienilo, tienilo, tiazolilo, imidazolilo, pirazolilo, tiadiazolilo…

Compuesto de quinolona y composición farmacéutica.

(03/08/2016) Un compuesto de quinolona representado por la Fórmula General :**Fórmula** o una sal del mismo, en la que R1 representa: alquilo de C1-C6 sustituido con halógeno, alquenilo de C2-C6, alcanoílo de C1-C6, alcanoílo de C1-C6 sustituido con halógeno, hidroxi-alquilo de C1-C6, fenil-alcoxi C1-C6-alquilo de C1-C6, hidroxi-alcanoílo de C1-C6, fenil-alcoxi C1-C6-alcanoílo de C1-C6, alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, amino-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6 que tiene opcionalmente uno o dos grupos alquilo de C1-C6, hidroxi-alquil C1-C6-tio-alquilo de C1-C6, carboxi…

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