347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 4)

(15/07/2013) Un aparato para medir espectrométricamente un gas isotópico que está adaptado para determinarconcentraciones de una pluralidad de gases componentes, por ejemplo, 12CO2 y 13CO2, en una muestra de ensayogaseosa, introduciendo la muestra de ensayo gaseosa en dos celdas (11a, 11b), midiendo después la intensidad dela luz transmitida a través de la muestra de ensayo gaseosa a longitudes de onda adecuadas para los gasescomponentes respectivos y procesando los datos de intensidad de luz, en el que se proporcionan dos celdas (11a,11b) de muestra y una celda (11c) de referencia, las dos celdas (11a, 11b) de muestra para recibir la muestra de ensayo gaseosa introducida en su interior estándispuestas en paralelo a lo largo de trayectorias de luz entre una fuente (L) de luz y un fotorreceptor (D) y tienendiferentes…

(09/07/2013) Composición portadora para la administración de un ácido nucleico que comprende (A) un lípido catiónico conuna estructura de esteroide y (B) un lípido catiónico de tipo sal de amonio cuaternario.

(10/06/2013) Preparación farmacéutica sólida de tipo matriz, que comprende: (a) un polímero entérico a base de ácido metacrílico; y (b) un sacárido y/o un polialcohol, en la que 1 g del sacárido y/o el polialcohol (b) se pueden disolver en no más de 4 g de agua en un determinadopunto de temperatura del agua entre 20ºC y 25ºC.

(08/04/2013) Un compuesto 2,3-dihidro-6-nitroimidazo[2,1-b]oxazol representado por la siguiente fórmula general , una formaópticamente activa del mismo, o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo: en la que R1 representa un grupo alquilo C1-6, n representa un número entero de 0 a 6, y R2 representa un grupo fenoxi representado por la siguiente fórmula general (E): en la que X representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-6 sustituido con amino que puede tener un grupo alquilo C1-6 como sustituyente, m representa un número entero de 0 a 3, y R11 representa: E1) átomo de hidrógeno; E2) grupo alquilo C1-6 sin sustituir o sustituido con halógeno; E3) grupo alcoxi…

(05/09/2012) Un kit para detectar un polimorfismo del gen del sustrato 2 del receptor de insulina humana empleado para determinar la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos, en el que el kit comprende un oligonucleótido que tiene una secuencia de 10 a 35 bases como se define a continuación en (a) a (f) como cebadores o sondas para detectar polimorfismos del gen del sustrato 2 del receptor de insulina: (a) un oligonucleótido que tiene una secuencia que incluye un polimorfismo genético que es la conversión de C en A en la posición 4.587 en 5' del codón de inicio de la traducción del gen del sustrato 2…

(22/08/2012) Un cristal de tipo A de tetomilast anhidro que tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picoscaracterísticos a 2θ ≥ 10,6°, 12,9°, 21,1°, 22,3° y 25,0°.

(22/08/2012) Un procedimiento de produccion de un compuesto aminofenol representado por la formula en donde cada uno de R1 y R2, que pueden ser iguales o diferentes, es un atomo de hidrogeno, un grupo alquilolineal o ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o nosustituido o un heterociclo sustituido o no sustituido; R1 y R2, junto con el atomo de nitrogeno adyacente, puedenformar un heterociclo de 5 o 6 elementos, con o sin otros heteroatomos intervinientes; el heterociclo puede estarsustituido con 1 a 3 sustituyentes seleccionados del grupo que consiste en un grupo hidroxilo, un grupo alquilo linealo ramificado sustituido o no sustituido que tiene de 1 a 6 atomos de carbono, un grupo arilo sustituido o no sustituido,un…

(22/08/2012) Un cristal de tipo C de tetomilast anhidro que tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que tiene picoscaracterísticos a 2θ ≥ 4,2,°, 8,2°, 12,0°, 16,4, 24,7° y 25,9°.

(08/08/2012) Una composición farmacéutica que comprende rebamipida, un amino azúcar y un agente tamponanteque no tiene catión inorgánico.

(18/07/2012) Un polvo que se disgrega oralmente que comprende cilostazol como ingrediente activo y manitol en una cantidadde 70% en peso o más.

(11/07/2012) Compuesto heterocíclico o una sal del mismo representado por la Fórmula General : en la que R1 es un grupo R5-Z1-, un grupo R5-B-N (R6) -, un grupo R5-N (R6) -B-, un grupo R5-N (R7) -, un grupo R5N (R8) -CO-N (R9) -, un grupo R5-N (R10) -CS-N (R11) -, un grupo R5-SO2-N (R12) -, un grupo R5-CO-B1-, un grupo R5-B2CO-N (R12a) -, un grupo R5-B9-SO2-N (R47) -, un grupo R5-O-B10-SO2-N (R48) - o un grupo representado mediante la Fórmula General: en la que Z1 es un grupo alquileno de C1-6 o un grupo alquenileno de C2-6: R5 es un grupo heterocíclico de 5 a 15 miembros monocíclico, dicíclico, o tricíclico, saturado o no saturado, que presenta 1 a 4 átomos de nitrógeno, átomos de oxígeno, o átomos de azufre (en el que el anillo heterocíclico puede estar sustituido con 1 a 3 grupos seleccionados de entre el grupo constituido por grupo oxo;…

(13/06/2012) Formulación inyectable de aripiprazol estéril de liberación controlada que, tras la inyección, libera aripiprazol a lo largo de un período, por lo menos, de una semana, la cual comprende: (a) aripiprazol con un tamaño promedio de partícula comprendido entre 1 y 10 micrones; (b) un vehículo para la misma, y (c) agua para inyección.

(13/06/2012) Anticuerpo monoclonal específico para un polipéptido, péptido, o variante que se encuentra de manera natural, deGPVI seleccionado de OM1, OM2, OM3 y OM4 en el que dicho OM1 comprende tres regiones determinantes de complementariedad (CDR) caracterizadas por lasSEC ID Nos: 1-3 en una primera cadena de anticuerpo y tres CDR caracterizadas por las SEC ID Nos: 4-6 en unasegunda cadena de anticuerpo; en el que dicho OM2 comprende tres CDR caracterizadas por las SEC 10 ID Nos: 7-9 en una primera cadena deanticuerpo y tres CDR caracterizadas por las SEC ID Nos: 10-12 en una segunda cadena de anticuerpo; en el que dicho OM3 comprende tres CDR caracterizadas por las SEC ID Nos:…

(09/05/2012) Un compuesto heterocíclico o una sal del mismo representada por la fórmula : en la que R2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R1 representa un grupo cicloalquilo C3-C8; en la que al menos un grupo seleccionado entre el grupo que consiste en los grupos a que se muestran a continuación puede estar presente como un sustituyente en el grupo cicloalquilo C3-C8 representado por R1: un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo ariloxi, un grupo alquiltio C1-C6, un grupo alcoxi C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo…

(08/05/2012) Compuesto de benzacepina representado por la fórmula general :**Fórmula** en la que R1 es: un residuo péptido protegido opcionalmente con uno o más grupos protectores; o una sal del mismo.

(03/05/2012) Un procedimiento de detectar un polimorfismo del gel del sustrato 2 del receptor de insulina humana de una muestra derivada de un sujeto para determinar la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos de un sujeto, en el que la presencia del riesgo de granulocitopenia inducida por fármacos se determina mediante el uso de al meno un polimorfismo genético seleccionado del grupo que consiste en el sustrato 2 del receptor de insulina humana que se describe más adelante en (a) a (f): (a) un polimorfismo que es conversión de C (Silvestre) en A en la posición 4.587 en 5' del codón de inicio de la traducción; (b) un polimorfismo que es una deleción de AT (Silvestre) en la posición 2.510 en 5' del codón de inicio de la traducción; (c) un polimorfismo que es conversión de A (Silvestre)…

(23/04/2012) Un proceso para producir un compuesto de ácido benzoico de la fórmula : **Fórmula** en la que R1 y R2 son independientemente un grupo alquilo C1-C6, o una sal del mismo, que comprende oxidar un compuesto amídico de la fórmula : **Fórmula** en la que R1 y R2 según se definió anteriormente, o una sal del mismo.

(18/04/2012) Un agente para su uso en la prevencion y el tratamiento del infarto cerebral que comprende una combinacion de al menos uno de los derivados de tetrazolilalcoxi-dihidrocarbostirilo de la formula: en la que R es un grupo cicloalquilo, A es un grupo alquileno (C1-C6) y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del nucleo de carbostirilo significa un enlace simple o un enlace doble, o una de sus sales y Probucol.

(21/03/2012) Una suspensión de hidrogel que comprende una suspensión acuosa de una partícula fina, que se obtiene mezclando (i) al menos un compuesto que se escoge entre polímeros solubles en agua y tensioactivos, (ii) una disolución acuosa ácida, y (iii) una disolución acuosa que contiene una sal soluble en agua de rebamipida; cuyo tamaño de partícula no es mayor que 500 nm; e (i) hidroxipropilmetil celulosa cuyo contenido de metoxilo y contenido de hidroxipropoxilo son 10-40 % (peso/peso) y 1-20 (peso/peso), respectivamente, y cuya calidad de viscosidad (2 % (peso/volumen) en disolución acuosa) no es menor que 15 mm2/s; o (ii) metil celulosa cuyo contenido de metoxilo es d.

(14/03/2012) Una sal de amina de un derivado de carboestirilo, representada por la fórmula : en la que: R es un átomo de halógeno, la posición sustituida de la cada secundaria es la posición 3 o 4 en el esqueleto de carboestirilo, y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace sencillo o un enlace doble; y un aminoácido;

(08/03/2012) Un medicamento que comprende un derivado de carboestirilo de fórmula general: en la que A es un grupo alquileno inferior, R es un grupo cicloalquilo, el enlace entre las posiciones 3 y 4 del esqueleto de carboestirilo es un enlace simple o un enlace doble, o una sal del mismo; y una ciclodextrina para su uso como gotas oculares o como ungüento oftálmico para el tratamiento del glaucoma, en el que el medicamento debe administrarse en el ojo.

(08/03/2012) Utilización no terapéutica de una composición que comprende una sustancia relacionada con el ácido nucleico purina y una sustancia relacionada con el ácido nucleico pirimidina para la estimulación de la producción de colágeno, en la que la sustancia relacionada con el ácido nucleico purina es por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por el grupo de adenosina fosfato y su sal y la sustancia relacionada con el ácido nucleico pirimidina es por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por uridina fosfato y su sal.

(28/02/2012) Un compuesto epoxídico o una de sus sales, representado por la fórmula general : donde R 1 representa hidrógeno o un grupo alquilo inferior; R 2 representa un grupo piperidilo representado por la fórmula general (A1) : (donde R 3 representa: (A1a) un grupo fenoxi que tiene uno o varios grupos alcoxi inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1b) un grupo alquilo inferior sustituido con fenoxi que tiene uno o varios grupos alquilo inferior sustituidos con halógeno como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1c) un grupo alcoxi(inferior)alquilo inferior sustituido con fenilo que tiene uno o varios halógenos como sustituyente o sustituyentes en un grupo fenilo, (A1d) un grupo alquilo inferior sustituido…

(02/01/2012) Preparación oral sólida producida utilizando un material en polvo obtenido mediante la mezcla y la pulverización de (a) un compuesto seleccionado de entre uracilo, timina, un haluro de uracilo, un haluro de timina, citosina, uridina, ácido uridílico, 5-metilcitosina, timidina, ácido timidílico, tegafur, carmofur, doxifluridina, dihidrouracilo, dihidrotimina, un haluro de dihidrouracilo, ácido ß-ureidopropiónico, ácido ß-ureidoisobutírico, un haluro de ácido ß-ureidopropiónico, y un haluro de ácido ß-ureidoisobutírico, en el que por lo menos uno de los átomos de carbono, átomos de oxígeno y átomos de nitrógeno se marca con un isótopo, y (b) un sacárido y/o un alcohol de sacárido.

(07/12/2011) Un método de medida de isótopos estables para analizar espectrométricamente un gas isotópico, que comprende las etapas de introducir una muestra gaseosa de ensayo que contiene dióxido de carbono 12 CO2 y dióxido de carbono 13 CO2 como gases componentes en una celda, determinar las absorbancias de la luz transmitida a través de ella a longitudes de onda apropiadas para los gases componentes respectivos, determinar las concentraciones de los gases componentes respectivos en la muestra gaseosa de ensayo en base a las curvas de calibración preparadas por medio de la medida de las muestras gaseosas que contiene cada una los gases…

(26/08/2011) Procedimiento para evaluar la supresión tumoral mediante la terapia con IFN de un paciente con cáncer de células renales, comprendiendo dicho procedimiento las etapas (i) a (iii) siguientes; (i) una etapa de preparación de un ADN genómico o de una cadena complementaria del mismo de por lo menos el gen STAT3 utilizando la muestra de ADN obtenida de un paciente con cáncer de células renales, (ii) una etapa de análisis de la secuencia de ADN del ADN genómico o de la cadena complementaria del mismo, y determinación de su polimorfismo génico, y (iii) una etapa de evaluación de la supresión tumoral por terapia con IFN en un paciente con cáncer de células renales, utilizando como marcador por lo menos un polimorfismo génico determinado en la etapa (ii) anterior, siendo el polimorfismo génico un polimorfismo de por lo menos…

(02/08/2011) Un compuesto, que es un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para su uso en el tratamiento trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5­ HT1A, seleccionados entre (i) trastorno bipolar I con episodios deprimidos o no especificados, hipomaníacos, maníacos, mixtos muy recientes, y (ii) trastorno bipolar (ii) con episodios depresivos principales recurrentes con episodios hipomaníacos, y trastorno ciclotímico, con la condición de que se excluyan las siguientes formas de aripiprazol: (i) la forma B anhidra cristalina que tiene…

(15/07/2011) Un compuesto heterocíclico o una de sus sales representado por la fórmula : donde R 2 representa un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo C1-C6; A representa un grupo alquileno C1-C6 o un grupo alquenileno C2-C6; y R 1 representa un grupo aromático seleccionado entre un grupo fenilo, un grupo naftilo, un grupo dihidroindenilo y un grupo tetrahidronaftilo; donde al menos un grupo seleccionado del grupo que consiste en los grupos a de más abajo puede estar presente como sustituyente en el grupo aromático representado por R 1 : un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, 15 un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno, un grupo alcoxi C1-C6,…

(07/06/2011) Compuesto de quinolona representado por la fórmula general o una sal del mismo, en la que R1 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, un grupo cicloalquilo C3-C8 alquilo C1-C6 o un grupo alcoxi C1-C6 alquilo C1-C6; R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1-C6, o un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; R3 representa un grupo fenilo, un grupo furilo, un grupo tienilo, o un grupo piridilo, estando sustituido cada uno de los grupos opcionalmente con uno o más grupos seleccionados de entre el grupo constituido por los siguiente a en el anillo aromático o heterocíclico representado por el R3 anterior: grupos alquilo C1-C6, 20 grupos alcoxi C1-C6, grupos alcoxi C1-C6 sustituidos con halógeno, un grupo fenoxi, grupos…

(12/05/2011) Un compuesto heterocíclico representado mediante la fórmula : [donde el anillo Q representado por representa (donde representa -NH-CH2-, -N=CH-, -CH2-NH- o -CH=N-; y el enlace carbono-carbono entre la posición 3 y la posición 4 del esqueleto heterocíclico que contiene Z e Y representa un enlace sencillo o un enlace doble); el anillo Q puede tener al menos un sustituyente seleccionado del grupo que consiste en un grupo alquilo C1-C6, un grupo alquenilo C2-C6, un grupo alquinilo C2-C6, un grupo hidroxi, un grupo alcoxi C1-C6, un grupo alquilo C1-C6 halogenado, un grupo arilo, un grupo arilalquilo C1-C6, un grupo arilalcoxi C1-C6, un grupo arilcarbonilo, un grupo alquenil(C2-C6)oxi, un grupo alcanoilo C1-C6, un grupo alcanoil(C1-C6)oxi, un grupo cicloalquilo,…