347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 8)

DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO.

(16/07/1996) DERIVADOS DE ACIDO FENILOCARBOXILICO QUE TIENEN UN HETERO ANILLO COMO SUSTITUYENTE DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES HALOGENO, ALQUILO, CICLOALQUILO, HIDROXILO, ALCOXILO, FENOXILO, EL CUAL TIENE SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO O ALQUILO, CARBOXILO, ALQUILOSULFONILOOXILO , FENILOSULFONILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HALOGENO, ALQUILOSULFONILOOXIALCOXILO , AMINO, ALCANOILAMINO, BENZOILAMINO, ALQUENILOOXILO, FENILOALCOXILOALCOXILO , HIDROXILOALCOXILO, FENILOALCOXILO CON OPCIONALMENTE DE 1 A 3 SUSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE HALOGENO, ALQUILO Y ALCOXILO, HALOGENOALQUILO, CICLOALQUILOOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR HIDROXILO, ALCOXILO SUSTITUIDO POR CICLOALQUILO…

DERIVADOS DE CARBOSTIRIL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/05/1996). Inventor/es: OSHIRO, YASUO, SATO, SEIJI, KURAHASHI, NOBUYUKI. Clasificación: A61K31/47, C07D215/227.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO QUE SE REPRESENTAN MEDIANTE LA FORMULA (I) EN DONDE R ES UN GRUPO DE LA FORMULA (II) (EN DONDE R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO C1 - C3), UN GRUPO DE LA FORMULA (III) (EN DONDE R2 Y R3 SON CADA UNA, AL MISMO TIEMPO, UN ATOMO DE CLORO, UN ATOMO DE BROMO; Y R4 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ATOMO DE CLORO), UN GRUPO 2-METIL-3-NITROFENIL , UN GRUPO 3.5-DICLOROFENIL, O UN GRUPO DE LA FORMULA (IV) ((DONDE R9 ES UN ATOMO DE CLORO O UN ATOMO DE BROMO; Y R6 ES UN GRUPO METIL)); EL ENLACE CARBONO-CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3- Y 4- EN EL ESQUELETO DEL CARBOSTIRIL ES UN SIMPLE O DOBLE ENLACE). EL NUEVO DERIVADO DE CARBOSTIRIL Y LAS SALES DEL MISMO REPRESENTADO EN LA FORMULA (I) ES UN AGENTE UTIL PARA EL TRATAMIENTO DE LA ESQUIZOFRENIA.

EMULSION GRASA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/02/1996). Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, ISHIKAWA, SHINICHI, MASUDA, YOSHITO. Clasificación: A61K31/495, A61K9/00, A61K47/00.

LA EMULSION GRASA INCLUYE DERIVADOS DE 2, 3-DIHIDRO-1H-INDENE, REPRESENTADOS POR LA FORMULA GENERAL COMO UN INGREDIENTE ACTIVO UN INGREDIENTE ACEITOSO, ACEPTADO FARMACEUTICAMENTE, Y AGUA. DICHA EMULSION GRASA ES UTIL, PARA EL MEJORAMIENTO DE LOS SINTOMAS Y SINDROMES ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y DE IGUAL MANERA ES EFECTIVA COMO AGENTE PREVENTIVO DE LA ARRITMIA Y DEL ATAQUE AL CORAZON PROVOCADO POR UNA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y SIMILARES.

DERIVADOS DE BENZACEPINA COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/1995). Inventor/es: KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, KONDO, KAZUMI, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, NAKAYA, KENJI, TANAKA, MICHINORI, KITANO, KAZUYOSHITOMINAGA, MICHIAKI. Clasificación: A61K31/55, C07D401/12, C07D403/12, C07D401/06, C07D223/16, C07D403/06.

NUEVOS COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS DE LA FORMULA: EN DONDE R1 ES H, HALOGENO, OH, ETC,; R2 ES H, ALKILO, HALOGENO O ALKOXI; R3 ES FENIL-ALCANOILAMINO, O R4 ES H, -NR6R7, ALKENILOXI, HO-ALKILO, -O-CO-A-NR8R9, ETC., O UNA SAL DEL MISMO, QUE TIENE EXCELENTES ACTIVIDADES ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA Y ES UTIL COMO VASODILATADOR, AGENTE HIPOTENSOR, DIURETICOS DE AGUA, INHIBIDOR DE AGLUTINACION DE PLAQUETAS, Y UNA COMPOSICION ANTAGONISTA DE VASOPRESINA QUE CONTIENE EL COMPUESTO COMO INGREDIENTE ACTIVO.

DERIVADOS DE LA PIRACINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1995). Inventor/es: SATO, SEIJI, TONE, HITOSHI, SATO, HIDEAKI, TAMURA, KATSUMI, NAKANO, YOSHIMASA, MIYAZAKI, TOSHIKI. Clasificación: A61K31/495, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, C07D417/12, C07D403/12, C07D417/14, C07D241/18, C07D241/24.

SE PRESENTAN NUEVOS DERIVADOS DE LA PIRACINA QUE TIENE LA FORMULA I EN LA CUAL: R ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ALQUIL INFERIOR; R1 ES UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR O UN GRUPO HIDROXIDO; R3 ES UN GRUPO ALQUIL INFERIOR, UN GRUPO FENIL, UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR, UN GRUPO ALQUENIL INFERIOR O UN GRUPO INDOLILALQUIL INFERIOR; R2 ES UN GRUPO FENILALQUIL INFERIOR QUE PUEDE TENER, SOBRE EL ANILLO DE FENIL, ENTRE 1 Y 3 SUBSTITUYENTES SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO QUE CONSTA DE UN GRUPO ALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO FENILALCOXIDO INFERIOR, UN GRUPO ALQUIL INFERIOR Y UN GRUPO HIDROXIDO; UN GRUPO DE LA FORMULA SIGUIENTE EN LA QUE R4 Y R5 TIENEN LOS SIGNIFICADOS DADOS EN LA DESCRIPCION. ASI MISMO SE PRESENTAN PROCESOS PARA PREPARAR LOS DERIVADOS DE LA PIRACINA. ESTOS COMPUESTOS PUEDEN USARSE EN COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA INHIBIR LA ACTIVIDAD DEL RADICAL SUPEROXIDO (O2-) Y PARA EVITAR Y TRATAR LA NEFRITIS.

DERIVADO BIFENILO, AGENTE REPARADOR O PROTECTOR DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS Y PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/07/1995). Inventor/es: TANAKA, TATSUYOSHI 7-10, NAKANOKOSHI, SAKURAI, YOJI, 59-3 AZA SEICHO, OKAZAKI, HIROSHI, 57-1, AZA HACHIKAMI, HASEGAWA, TAKASHI, 86, HOJI, AZA NAGAE, FUKUYAMA, YOSHIYASU. Clasificación: A61K31/05, C07C39/15, C07C39/21, C07C39/367.

SE DESCUBRE UN DERIVADO BIFENILO DE LA FORMULA (B): EN DONDE R1,R3,R4,R5 Y RC SON COMO SE DEFINEN EN LA MEMORIA O SUS SALES, UN AGENTE REPARADOR,O PROTECTOR, DE DEGENERACION DE CELULAS NERVIOSAS CONTENIENDO UN FENILO DERIVADO SELECCIONADO DE COMPUESTOS A Y (B) COMO SE DEFINE EN LA MEMORIA, Y UN PROCESO PARA PREPARAR UN FENILO DERIVADO CONTENIDO EN EL AGENTE.

PROTEASA POLIFUNCIONAL.

Secciones de la CIP Física Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/06/1995). Inventor/es: TANAKA, KEIJI. Clasificación: G01N33/577, A61K38/46, C12P21/00, G01N33/00, C12N9/60, C11D3/382.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA PROTEASA POLIFUNCIONAL HUMANA CARACTERIZADA PORQUE LA PROTEASA TIENE LAS SIGUIENTES PROPIEDADES: A) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE CBZ - LEN - LEN - GLU - NA (DONDE CBZ ES N BENCILOXICARBONILO Y NA ES 2 - NAFTILAMIDO), Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; B) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO DE CBZ - ABA - ARG - ARG - MNA (DONDE MNA ES 4 - METOXI - 2 NAFTILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 9.8 A 10.1; C) ACTIVIDAD ENZIMATICA CAPAZ DE ROMPER EL SUSTRATO SINTETICO DE SUC - LEN LEN - VAL - TYR - MCA (DONDE SUC ES SUCCINILO, Y MCA ES 4 - METIL - 7 - CUMARILAMIDO) Y UN PH OPTIMO DE 8.4 A 8.6; D) UN ESPECTRO DE ABSORCION UV CON UNA ABSORCION MAXIMA (LAMBDA MAX) A 278 NM Y UNA ABSORCION DE E1CM1% = 11.2A 280 NM; E) UNA CONSTANTE DE SEDIMENTACION DE 21.8 S DETERMINADA POR EL METODO DE VELOCIDAD DE SEDIMENTACION; F) UN PESO MOLECULAR DE 870000+-50000.

CARDIOTONICOS.

(01/06/1995) AGENTE PARA PROFILAXIS Y TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEL CORAZON USANDO UN DERIVADO DE CARBOESTIRILO DE FORMULA: EN DONDE R1 ES H O CN, Y R (AL CUADRADO) Y R3 SON CADA UNO H, ALQUILO OPCIONALMENTE SUBSTITUIDO POR OH, CICLOALQUILO, ALQUENILO, FENILO, FENILALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE ALCOXIALCOXI, HALOGENO, ALCOXI, NO2, ALQUILO, CN, ALQUILTIO O ALQUILSULFINILO SOBRE ANILLO FENILO Y TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES OH SOBRE LA MITAD DEL ALQUILO, FENILSULFONIALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTE ALCOXILO SOBRE EL ANILLO FENILO, FENILTIOALQUILO, FENILSULFINILOALQUILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUBSTITUYENTES DE HALOGENO O ALCOXILO…

TONICO PARA EL CABELLO Y COMPOSICION ACONDICIONADORA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/1995). Inventor/es: FUKUNAGA, YUICHIRO, KIMURA, YUKIO, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, OGITA, ZENICHI, TSUTSUI, MASAHIRO. Clasificación: A61K31/47, A61K31/395, A61K7/06.

SE PRESENTA UNA FORMULA PARA UN TONICO CAPILAR Y COMPUESTO ACONDICIONADOR CONTENIENDO COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE CARBOSTYRIL DE UNA FORMULA DETERMINADA O SU SALES QUE SE DESCUBREN DE GRAN UTILIDAD Y EFICACIA PARA LA PREVENCION DE LA CAIDA DEL CABELLO, ESTIMULACION DEL CRECIMIENTO, TRATAMIENTO DE LA CALVICIE Y LEUCOMA RETENCION DE LA HUMEDAD MEJORAMIENTO DEL BRILLO ETC DONDE A REPRESENTA UN BAJO ALKILENE, R REPRESENTA UN CICLOALKIL Y EL ENLACE QUIMICO ENTRE LAS POSICIONES, 3 Y 4 DEL ARMAZON DE CARBOSTYRIL PUEDEN SER UNA AMALGAMA SENCILLA O DOBLE.

DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL Y COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE CONTIENEN LOS MISMOS PARA SU USO COMO AGENTES MEJORADORES DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/1995). Inventor/es: KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, OSHIRO, YASUO, TANAKA, TATSUYOSHI. Clasificación: A61K31/47, C07D215/36, C07D215/227, C07D215/38, C07D215/24.

SE PRESENTAN DERIVADOS DEL CARBOESTIRIL DE LA FORMULA GENERAL (I) EN LA QUE R1 ES HALOGNO, HIDROXIL, ALCOXIDO INFERIOR, ALQUIL INFERIOR, ALQUENILOXIDO INFERIOR, AMINO, AMINO DE ALCANOIL INFERIOR O ALQUILTIO INFERIOR, R2 ES UN GRUPO FENIL QUE PUEDE OPCIONALMENTE TENER UNO O DOS SUBSTITUYENTES, A ES UN GRUPO ALQUILENO INFERIOR, Y N ES UN ENTERO QUE VALE 1 O 2 EN DONDE EL ENLACE DE CARBONO ENTRE LAS POSICIONES 3 Y 4 DEL ESQUELETO CARBOSTIRIL PUEDEN SER UN ENLACE SIMPLE O UN DOBLE ENLACE, ASI MISMO SE PRESENTAN LAS SALES DE LOS COMPUESTOS Y LOS COMPUESTOS FARMACEUTICOS QUE LOS CONTIENEN Y QUE SON UTILES COMO AGENTES DE MEJORA DE LAS ALTERACIONES DE LA CONSCIENCIA, ESTIMULANTES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR SIGMA.

COMPUESTOS 2 - OXA - ISOCEFEM, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/01/1995). Inventor/es: ISHIKAWA, HIROSHI, YASUMURA, KOICHI, TSUBOUCHI, HIDETSUGU, JITSUKAWA, KOICHIRO, TOYAMA, SACHIO, SUDO, KIMIOTSUJI, KOICHI, FUJII, SETSURO 323, EBIYA-CHO. Clasificación: A61K31/535, C07D498/04.

SE DESCRIBE UN COMPUESTO DE 2 - OXA - ISOCEFEM, DE FORMULA(I) DE LA QUE SE DEFINEN LOS DIVERSOS SUSTITUYENTES, O UNA SAL SUYA ACEPTABLE PARA USO FARMACEUTICO. EL COMPUESTO TIENE ACTIVIDAD ANTIMICROBIANA.

TETINA PARA UN BIBERON.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: SAKASHITA, REIKO. Clasificación: A61J11/00.

UNA VALVULA DE RETENCION PARA DETENER LA CIRCULACION DE LAS BEBIDAS POR COMPRESION DE UN ALCANCE PREDETERMINADO EN EL LADO DE LA PARTE SUPERIOR DE UNA TETINA (A) Y PERMITIR EL PASO DE LAS BEBIDAS LIBRERANDO LA COMPRESION INCORPORADA EN LA TETINA. UN BEBE PUEDE BEBER LAS BEBIDAS NO POR SUCCION SINO POR ACCION MUSCULAR DE TIPO MASTICACION. CONSECUENTEMENTE, ES POSIBLE FACILITAR EL DESARROLLO DEL SISTEMA MASTICATORIO DEL BEBE.

COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/12/1994). Inventor/es: YAMADA, SATOSHI, KAWAMURA, HIROYUKI, FUJII, SETSURO 703, AIG DE BLANCHE, KIYOKAWA, HIROSHI. Clasificación: C07D487/04, A61K31/53.

COMPUESTOS DE PIRAZOLOTRIAZINA DE FORMULA EN DONDE R' ES OH O ALCANOILOXI; R2 ES H, OH, O SH; R3 ES UN GRUPO HETEROCICLICO INSATURADO CONTENIENDO N O S TENIENDO 1-2 SUSTITUYENTES DE HALOGENO, NITRO, O TIOFENILO, NAFTILO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE 1-3 SUSTITUYENTES DE (I) ALQUILO, (II) FENILO, (III) ALCOXICARBONILO, (IV) CIANO, (V) NITRO, (VI) ALCOXI, (VII) FENILALCOXI, (VIII) ALQUIL-TIOFENILO, (IX) FENOXI, (X) EL GRUPO (II), (R ES ALQUILO, ALQUILO HALOSUSTITUIDO, FENILO TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTIUYENTES EN 1-3 Y PIRIDILO Y LAMBDA ES 0, 1 O 2; (XI) HALOGENO; (XII) FENILALQUILO, (XIII) CARBOXI, (XIV) ALCANOILO, (XV) BENZOILO, TENIENDO OPCIONALMENTE SUSTITUYENTES EN 1-3, (XVI) AMINO, (XVII) OH, (XVIII) ALCANOILOXI (XIX); DICHOS COMPUESTOS TIENEN UNA ACTIVIDAD INHIBITORIA DE LA XANTINA OXIDASA Y SON UTILES PARA EL TRATAMIENTO Y PROFILAXIS DE LA GOTA.

DERIVADOS DE 5-FLUOROURACILO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/1994). Inventor/es: KOJIMA, YUTAKA, FUJII, SETSURO AIG DE BLANCHE 703, HIROHASHI, MITSURU, YAMAMOTO, YOSHIHITO. Clasificación: A61K31/505, A61K31/70, C07D401/12, C07D409/14, C07D239/54, C07H19/06.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN DERIVADO DE 5-FLUOROURACILO REPRESENTADO POR LA FORMULA (I) EN LA QUE R1,R2,RX,RY,A,B Y N SON COMO SE HAN DEFINIDO EN LA MEMORIA Y EN LAS REIVINDICACIONES, CON LA CONDICION DE QUE CUANDO R1 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN GRUPO ACILO, R2 NO SEA UN ATOMO DE HIDROGENO NI UN GRUPO ACILO; A UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR EL MISMO; A UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER QUE COMPRENDE UNA CANTIDAD EFICAZ DEL MISMO; Y AL USO DEL MISMO PARA LA PREPARACION DE UNA COMPOSICION CONTRA EL CANCER.

COMPUESTOS BENZOHETEROCICLICOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/10/1994). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, YAMASHITA, HIROSHI, MIYAMOTO, HISASHI. Clasificación: A61K31/47, C07D401/04, C07D215/38.

NUEVOS COMPUESTOS 3 - FORMIL - 4 - OXOQUINOLINA DE FORMULA (I) DONDE R' ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALCANOILICO REBAJADO, R2 ES UN ATOMO DE HIDROGENO O UN ALQUILICO REBAJADO, R3 ES UN ALQUILICO REBAJADO Y X ES UN HALOGENO Y SALES ACEPTADAS FARMACEUTICAMENTE DEL MISMO, DICHOS COMPONENTES TIENEN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTIMICROBIAL Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA QUE CONTIENE DICHO COMPONENTE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

COMPOSICION ALIMENTICIA NUTRITIVA DE ELEVADA VISCOSIDAD, ALTA EN PROTEINAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/10/1994). Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, WATANABE, YOSHINARI, KITANO, KOJI, OTSUKA SEIYAKU K. K. IMAGIRERYO. Clasificación: A23L1/29, A61K37/02.

SE PRESENTA UN COMPUESTO ALIMENTARIO QUE COMPRENDE, SOBRE LA BASE DE SU PESO EN SECO, ENTRE EL 40 Y 65% DE PROTEINAS, ENTRE EL 5 Y 25% DE GRASA Y ENTRE EL 15 Y 40% DE CARBOHIDRATO, Y TIENE UNA VISCOSIDAD QUE OSCILA ENTRE 500 Y 3000 CP TAL COMO SE DETERMINA A 30 C CON UN VISCOMETRO "BROOKFIELD" Y UNA GRADACION DE ACIDO AMINO DE 80 O SUPERIOR CON UN NIÑO DE ENTRE 2 Y 5 AÑOS USADO COMO REFERENCIA ESTANDAR.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.

(01/10/1994) NUEVOS DERIVADOS DE CARBOESTIRILO DE LA FORMULA: EN DONDE: H,NO2,ALCOXILO,ALCOXICARBONILO ,ALQUILO,HALOGENO,AMINO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,OH,CN,COOH ,ALCANOILOXI,HIDRACINOCARBONILO;Q ES DE 1 A 3, Y R ES UN GRUPO DE LA FORMULA: [EN DONDE R2 ES H,ALCOXICARBONILO,FENOXICARBONILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO,FENILALQUENILO-CO- , FENILALCANOIL OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, ALCANOIL, ALQUENILO-CO-, FENILO-SO2- OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -CONR8R9, GRUPO -CO- HETEROCICLICO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, NAFTILO-CO-, TIENILOALCANOIL, TRICICLO[3.3.1.1] ALCANOIL, (R13 ES OH, ALCOXILO OPCIONALMENTE SUSTITUIDO, -NR32R33,-O-A-(E)L-NR4R5 ,-(B)L-NR6R7,ETC.), N ES 1 O 2, M ES 0 O DE 1 A 3, R3 ES ALQUILO, R10 ES -(CO)L-NR11R12], Y EL ENLACE DEL…

NUEVO COMPUESTO PIRACINOXIDO DE NF - 1616 - 904 Y UNA COMPOSICION FARMACEUTICA CONTENIENDO EL MISMO Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: KAWAGUCHI, TOMOYUKI, NAKANO, YOSHIMASA, SUGAWARA, MICHIHARU, UETSUKI, SETSUYOSHI, IZAWA, TAKETOSHI, WADA, AKIRA. Clasificación: C07D403/06, C12P1/02.

UN NUEVO COMPUESTO PIRACINOXIDO DE NF - 1616 - 904 TENIENDO LA FORMULA Y UN PROCESO PARA SU PREPARACION MEDIANTE LA HIDROLISIS DEL COMPUESTO INTERMEDIO DE NF - 1616 - 904 EL CUAL ES SEPARADO DE UN CALDO DE CULTIVO DE UN MICROORGANISMO PERTENECIENTE AL GENERAO THIELARIA. EL COMPUESTO PIRACINOXIDO DE NF - 1616 - 904 POSEE ACTIVIDADES BIOLOGICAS Y FARMACEUTICAS, Y ES UTIL FARMACEUTICAMENTE PARA PREVENIR Y TRATAR ENFERMEDADES CAUSADAS POR RADICALES SUPEROXIDO (O2-) Y LA NEFRITIS.

ANTICUERPO PARA INTERLEUQUINA-1.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: OHMOTO, YASUKAZU 35-6, AZA-HACHISHIMO, NAGAMURA, KENJI 8-7, AZA-SHICHIMAI, AOKI, HISAKAZU 8, AZA-NIBANGOSHI, HIRAI, YOSHIKATSU 5-49, AZA-EKOGAWA. Clasificación: A61K39/395, C12P21/08, C12N15/00.

ESTA INVENCION PORPORCIONA UN ANTICUERPO MONOCLONAL CONTRA INTERLEUQUINA-1 HUMANA CARACTERIZADO PORQUE EL ANTICUERPO TIENE REACTIVIDAD ESPECIFICA CON INTERLEUQUINA -1 ALFA HUMANA O INTERLEUQUINA -1 BETA HUMANA Y UN PROCEDIMIENTO PARA PREPARARLO.

GEN CODIFICADOR DE LOS FACTORES QUE ESTIMULAN COLONIAS HUMANOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/08/1994). Inventor/es: TAKAHASHI, MASAYUKI, HIRATO, TOHRU, NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, HONG, YEONG-MAN SANRAUNJIHAUSU 105, KOUNO, NAOMI. Clasificación: C12N1/20, C07H21/04, C12N15/00, C12P21/00, C12N15/27.

LA INVENCION SE REFIERE A UN GEN QUE CODIFICA UN FACTOR ESTIMULANTE DE COLONIAS FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO QUE TIENE UNA SECUENCIA NUCLEOTIDICA QUE CODIFICA LA SECUENCIA AMINOACIDO DE LA FORMULA (I) O UNA PORCION DE ELLA; A UN VECTOR DE EXPRESION QUE INCLUYE EL GEN ANTES DEFINIDO Y CAPAZ DE EXPRESAR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTICO Y UN TRANSFORMANTE QUE CONTIENE EL VECTOR DE EXPRESION INDICADO, Y CAPAZ DE PRODUCIR UN FEC-M HUMANO BIOLOGICAMENTE ACTIVO.

DERIVADOS DE CARBOESTIRIL Y SUS SALES, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/08/1994). Inventor/es: OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TAMADA, SHIGEHARU. Clasificación: A61K31/47, C07D405/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D401/04, C07D215/48, C07D215/22, C07D491/10.

SE DESCRIBEN DERIVADOS DE CARBOESTIRIL NUEVOS Y SUS SALES, QUE TIENEN ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS UTILES, TALES COMO ACTIVIDAD CRECIENTE A LA CONTRACCION MIOCARDIANA (ACTIVIDAD INOTROPICA POSITIVA), ACTIVIDAD DE AUMENTO DEL FLUJO SANGUINEO CORONARIO, ACTIVIDAD HIPOTENSORA, ACTIVIDAD PARA INHIBIR LA VASOCONSTRICCION INDUCIDA POR NOREPINEFRINA, Y EFECTO INFLAMATORIO, POR UNA PARTE, AL TIEMPO QUE NO POSEEN ACTIVIDAD PARA AUMENTAR LA PULSACION DEL CORAZON EN ABSOLUTO, ASI COMO MUESTRAN TOXICIDAD MUY BAJA Y EFECTOS SECUNDARIOS BAJOS EN LAS ACTIVIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL, PROCEDIMIENTO PARA OBTENERLOS Y UNA COMPOSICION CARDIOTONICA QUE LOS CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO.

COMPOSICION ESTABILIZADA DE INTERLEUCINA-1-G(B).

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1994). Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, AZA NAKASENAKANOKOSHI, KAISE, HIROTSUGU. Clasificación: A61K37/02.

EL INVENTO PROPORCIONA UNA COMPOSICION ESTABILIZADA DEL INTERLENCKIN-1,(BETA) , QUE CONTIENE INTERLENKIN 1,(BETA), QUE CONTIENE INTERLENKIN 1,(BETA) ACTIVADO, ALBUMINA DE SUERO HUMANO, Y/O UN AZUCAR Y UN SURFACTANTE.

COMPOSICION FLUIDA NUTRITIVA Y METODO CORRESPONDIENTE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/07/1994). Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, AZUMA, YOSHIHIDE, OTSUKA, ICHIRO. Clasificación: A23L1/29.

COMPOSICION FLUIDA NUTRITIVA Y METODO CORRESPONDIENTE, COMPRENDIENDO LA COMPOSICION DE 3, 5 A 7 G DE PROTEINA TOTAL, DE 5 A 17 G DE HIDRATO DE CARBONO Y DE 1 A 5 G DE GRASA EN CADA 100 MILILITROS, REPRESENTANDO UNA PROTEINA ENZIMATICAMENTE DEGRADADA QUE TIENE UN PESO MOLECULAR DE 800 A 30.000 DE UN 30 A UN 50% EN PESO DE DICHA PROTEINA TOTAL Y REPRESENTANDO UN OLIGO(TRI-A HEXA-) SACARIDO DE UN 50 A UN 100% EN PESO DE DICHO HIDRATO DE CARBONO, Y TENIENDO LA COMPOSICION UNA VISCOSIDAD DE NO MAS DE 7 CPS A 20GC Y UN VALOR CALORICO TOTAL DE 70 A 130 KCAL/100 ML. SE EXPONE TAMBIEN EL METODO DE PRODUCIR LA CITADA COMPOSICION FLUIDA.

COMPUESTO FARMACEUTICO ALTAMENTE ABSORBIBLE.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: NISHIBAYASHI, TORU, ISHIZUE, YOSHIHIRO, ISHIDA, KOZO, ODOMI, MASAAKI, KOSHINO, KAZUO. Clasificación: A61K31/44, A61K9/18.

SE PRESENTA UN COMPUESTO FARMACEUTICO QUE CONTIENE COMO INGREDIENTE ACTIVO, 1,4-DIHIDRO-2,6-DIMETIL-4-(3-NITROFENIL)PIRIDINA DE 3-FENIL-2(E)-PROPENIL (DESDE ESTE MOMENTO REFERENCIADO COMO "EL COMPUESTO DEL PRESENTE INVENTO") EN LA FORMA DE ESTADO AMORFO CON UN PH QUE DEPENDE DEL TIPO DE ACIDO METACRILICO Y SUS COPOLIMEROS DERIVADOS PARA, DE ESTA MANERA, MEJORAR LA ABSORCION DEL COMPUESTO DEL INVENTO A TRAVES DEL TRACTO GASTROINTESTINAL CUANDO EL COMPUESTO SE ADMINISTRA ORALMENTE. EL COMPUESTO DEL INVENTO TIENE ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS, COMO POR EJ. EFECTO ANTIHIPERTENSIVOS.

AGENTE ANTIRREUMATICO.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/07/1994). Inventor/es: OCHI, TAKAHIRO. Clasificación: A61K31/715.

AGENTE ANTIRREUMATICO CONTENIENDO, COMO INGREDIENTE ACTIVO, UN GLUCOLIPIDO ESPECIFICO, COMO DIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA O TRIFUCOSIL NEOLACTONOROCTAOSILCERAMIDA. DICHOS GLUCOLIPIDOS SON CONOCIDOS COMPONENTES QUE ESTAN AISLADOS DE LA ADENOCARCINOMA HUMANA. SIN EMBARGO, HASTA LA FECHA, NO SE CONOCIA QUE ESTOS GLUCOLIPIDOS POSEEN ALGUNAS ACTIVIDADES FARMACOLOGICAS RELATIVAS A LA ARTRITIRS REUMATOIDE. DICHO AGENTE ANTIRREUMATICO SE USA PREFERENTEMENTE COMO PREPARACIONES FARMACEUTICAS INYECTABLES.

COMPOSICION BEBIBLE BAJA EN CALORIAS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/1994). Inventor/es: TAKAICHI, AKIHISA, HATAI, RYUICHI. Clasificación: A23L2/38, A23L1/304, A23L2/00, A23L2/26.

UNA COMPOSICION BEBIBLE DE BAJA CALORIAS QUE COMPRENDE UN COMPONENTE ELECTROLITO INORGANICO Y COMPONENTE ACIDO ORGANICO, CARACTERIZADO POR CONTENER UN COMPONENTE ENDULZANTE QUE COMPRENDE UN EXTRACTO DE S-T-E-V-I-A EN UNA CANTIDAD DE 2 A 15 MG POR MEQ/1 DE UN CATION ELECTROLITO INORGANICO.

COMPOSICIONES FARMACEUTICAS PARA SUPOSITORIOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/10/1993). Inventor/es: CHIKAMASA, YAMASHITA, KOUZO, ISHIDA 48-12, AZA-NISHINOSU, MIYAMOTO, GOHACHIRO, MUNEYOSHI, ISHIKAWA. Clasificación: A61K31/485, A61K47/00.

LA INVENCION SE REFIERE A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA PARA SUPOSITORIOS QUE COMPRENDE BUPRENORFINA O SU SAL DE ADICION DE ACIDO FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE COMO INGREDIENTE ACTIVO Y UNA BASE MIXTA FORMADA POR 70 A 95% EN PESO DE POLIETILENGLICOL DE PESO MOLECULAR MEDIO DE 200 A 20000 Y ENTRE 30 Y 5% EN PESO DE PROPILENGLICOL.

COMPUESTOS DE HIDROQUINOLEINA, COMPOSICIONES QUE LOS CONTIENEN Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(01/08/1993). Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU. Clasificación: C07D405/14, A61K31/47, C07D401/12, C07F7/10.

LA INVENCION SE REFIERE A UN COMPUESTO DE HIDROQUINOLEINA DE FORMULA EN LA QUE SE DEFINEN R1, R2, R3, A, L, M Y N O SU SAL FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLE, UNA COMPOSICION QUE CONTIENE EL CITADO COMPUESTO Y PROCEDIMIENTOS PARA PREPARARLO. EL COMPUESTO ES UTIL COMO AGENTE ANTIULCERAS.

DERIVADOS DE HIDROFLUORENO.

(01/01/1993) NUEVOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES REPRESENTADOS POR LA FORMULA , QUE POSEEN EXCELENTES PROPIEDADES PARA MEJORAR LOS SINTOMAS ANOXEMICOS E HIPOXICOS Y LOS SINDROMES QUE LES ACOMPAÑAN, POR LO QUE DICHOS DERIVADOS SON UTILES COMO ACTIVADORES CEREBRALES, AGENTES PREVENTIVOS DE LA ARRITMIA Y FALLO DEL CORAZON, CAUSADOS POR LA INSUFICIENCIA DE OXIGENO Y OTROS. ADEMAS, DICHOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO Y SUS SALES POSEEN ACCIONES DE BARRIDO DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS, CON LO QUE LOS DERIVADOS SON UTILES AGENTES PROFILACTICOS Y DE TRATAMIENTO DE VARIOS DESORDENES Y ENFERMEDADES PRODUCIDAS POR LA FORMACION EXCESIVA DE RADICALES DE OXIGENO ACTIVOS. ADEMAS, LOS DERIVADOS DE HIDROFLUORENO SON UTILES COMO AGENTES ANTIOXIDANTES PARA GRASAS Y ACEITES. TODAVIA MAS, LOS DERIVADOS…

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-1-BETA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-1BETA (IL-1BETA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL PROCEDIMIENTO CONSISTE EN INCUBAR UNA CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1BETA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1BETA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLEUCINA-LALFA.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/09/1989). Ver ilustración. Inventor/es: NAKAI, SATORU, HIRAI, YOSHIKATSU, KAWAI, KAZUYOSHI, KANETA, MAYUMI, KIKUMOTO, YOSHIKAZU, HONG, YEONG-MAN, TAKEGATA, SETSUKO, ISHII, KIYOSHI. Clasificación: C12N15/00, C12P21/02, C07K13/00.

METODO DE PREPARAR UN DERIVADO DE INTERLUUCINMA-1ALFA (IL-1ALFA), QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS. EL METODO CONSISTE EN INCUBAR UN CELULA TRANSFORMANTE QUE TIENE UN VECTOR DE EXPRESION (TAL COMO UN VIRUS O UN ORGANULO CELULAR ADECUADO) QUE INCLUYE UN GEN QUE CODIFICA PARA EL DERIVADO DE IL-1ALFA PARA PRODUCIR EL DERIVADO Y RECOPGER EL DERIVADO ASI PRODUCIDO, SIENDO DICHO DERIVADO DE IL-1ALFA UN POLIPEPTIDO QUE TIENE UNA SECUENCIA MODIFICADA DE AMINOACIDOS QUE CUMPLE DETERMINADOS REQUISITOS. ALGUNOS DE LOS PRODUCTOS OBTENIDOS TIENEN APLICACIONES FARMACEUTICAS.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/02/1989). Ver ilustración. Inventor/es: FUJII, SETSURO. Clasificación: C07D401/10.

PROCEDIMIENTO DE PREPARAR DERIVADOS 5-FLUOURACILICOS, ESPECIALMENTE 3-((6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-PIRIDILOXICARBONIL)BENZOIL)-1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACI LO DE LA FORMULA QUE COMPRENDE HACER REACCIONAR 1-ALCOXIMETIL-5-FLUOURACILO CON UN HALURO DE BENCENDICARBONILO EN UN DISOLVENTE ORGANICO, EN PRESENCIA DE UN BARREDOR DE ACIDO, PARA OBTENER 1-ALCOXIMETIL-3-(HALOFORMILBENZOIL)-5-FLUOURACILO Y HACER REACCIONAR ESTE CON 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXI(O -2-TRI(ALQUILO INFERIOR)SILIL-OXI)-PIRIDINA EN UN DISOLVENTE ORGANICO; EL PROCEDIMIENTO INCLUYE TAMBIEN COMO VARIANTE EL PARTIR DE 6-BENZOILOXI-3-CIANO-2-HIDROXIPIRIDINA Y PERMITE OBTENER DICHOS COMPUESTOS CON BUEN RENDIMIENTO.LOS DIRECTIVOS PRODUCIDOS TIENEN PARTICULAR APLICACION COMO AGENTES ANTITUMOR PARA EL TRATAMIENTO DEL CANCER EN SERES HUMANOS Y ANIMALES.

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