347 patentes, modelos y diseños de OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD. (pag. 6)

COMPOSICIONES INMUNOPOTENCIADORAS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: SAITO, TAKAO, KUMEMURA, MEGUMI, OKAMATSU, HIROSHI, DOI,TATSUYA, NODA,TSUNEYUKI. Clasificación: A61P43/00, A61P1/00, A61P31/04, A61P37/04, A23L1/30, A61K31/702, C07H3/06, A23L2/52.

Utilización de lactosucrosa para la preparación de una composición inmunopotenciadora terapéutica o profiláctica en forma de bebida o alimento.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO ESPECIFICOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2007). Ver ilustración. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61P25/24, A61P25/02, A61P25/18, A61P25/16, A61K45/06, A61P25/14, A61P25/28, A61P15/10, A61P3/04, A61P25/20, A61K31/496, A61P25/06, A61P25/30, C07D215/22, A61P1/08, A61P39/02.

El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento para el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre el deterioro cognitivo causado por la esquizofrenia resistente al tratamiento, el deterioro cognitivo causado por la esquizofrenia inveterada, o el deterioro cognitivo causado por la esquizofrenia crónica.

COMPOSICIONES QUE INHIBEN LA PROLIFERACION DE MUSCULO LISO Y PROCEDIMIENTO PARA EL DIAGNOSTICO DE ARTERIOSCLEROSIS.

Secciones de la CIP Física Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: MATSUZAWA,YUJI, OHMOTO,YASUKAZU. Clasificación: G01N33/53, C07K16/18, G01N33/68, G01N33/50, G01N33/577, C12P21/08, A61K38/17, A61K38/22, A61P9/10, C12N5/12, C07K14/575, C07K16/26, C12N15/08.

Reivindicaciones 1. Utilización del factor secretorio apM1 específico del tejido adiposo o sales del mismo farmacéuticamente aceptables para la preparación de una composición destinada a inhibir el crecimiento del músculo liso.

PROTEINA ESTIMULANTE DE DISOCIACION DE GDP, PROTEINA DE ENSAMBLAJE DE NUCLEOSOMA ESPECIFICA DE CEREBRO, ENZIMA CONJUGANTE DE UBIQUITINA ESPECIFICA DE MUSCULO ESQUELETICO, PROTEINA DE PROLIFERACION CELULAR, FOSFATIDILINOSITOLQUINASA, PROTEINAS RELACIONADAS CON NEL.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: HORIE, MASATO, WATANABE, TAKESHI, FUJIWARA, TSUTOMU. Clasificación: A61K48/00, C12N15/12, C12N15/09, C12Q1/68, C12N9/00, C07K14/47, C07H21/04, A61K38/17, C12N9/12, C12N15/55, C12N15/54, A61K38/00, C12P21/02, C12N9/64, A61K38/45.

Nuevo gen humano NPIK que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la secuencia de aminoácidos mostrada como SEC. ID. nº: 28.

USO DE DERIVADOS DE ISOTIAZOL COMO INHIBIDORES DE LA UREASA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES GASTROINTESTINALES INDUCIDAS POR HELICOBACTER PYLORI.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: KAJIWARA, MASAHIRO. Clasificación: A61P1/04, A61P43/00, A61K31/437, A61P31/04, A61K31/428, A61K31/425, C07D513/04, C07D275/04.

Uso de un derivado de isotiazol representado por la fórmula general : en donde R1 representa un átomo de hidrógeno o un grupo amino, R2 representa un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de cadena corta, o un grupo acetilo, y X representa un átomo de carbono o un átomo de nitrógeno, como un ingrediente activo para la preparación de un medicamento para el tratamiento y prevención de enfermedades gastrointestinales causadas por ureasa que produce Helicobacter pylori.

PEPTIDOMIMETICO DE GD3.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/11/2007). Ver ilustración. Inventor/es: OGINO, KOICHI, ISHIKAWA,DAI, TAKI,TAKAO. Clasificación: A61K39/00, A61P35/00, C07K14/705, C07K19/00, C07K14/47, C12N15/00, C07K7/08, A61K38/00, A61P35/04.

Un peptidomimético de GD3 que comprende (i) la secuencia de aminoácidos representada por el SEQ ID NO: 4; (ii) una secuencia de aminoácidos derivada del SEQ ID NO: 4 por sustitución, deleción, adición, o inserción de un resto aminoácido; (iii) una secuencia de aminoácidos que consiste en 9 a 14 restos aminoácido continuos contenidos en la secuencia de aminoácidos del SEQ ID NO: 4; o (iv) una secuencia de aminoácidos derivada del SEQ ID NO: 4 y que tiene una homología del 80% más con el SEQ ID NO: 4, siendo capaz dicho peptidomimético de GD3 de unirse a un anticuerpo anti-GD3 y siendo capaz de inducir una respuesta inmunitaria anti-GD3.

COMPOSICION DE EMULSION DE ACEITE EN AGUA (O/W) Y METODO PARA SU PREPARACION.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Técnicas industriales diversas y transportes

(16/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: WAKAMATSU,KOSABURO, TANAKA,MASAHIKO, YOSHINO,NOBORU. Clasificación: A61K8/81, C11D3/37, A61P17/00, C11D17/00, A61Q19/00, A61K31/7076, A61K8/60, A61K47/44, A61K47/32, A61K9/107, A61K8/06, A61K47/00, A61K8/19, A61Q19/08, A61K8/34, A61K8/39, A61K8/365, B01F3/08, B01F17/42.

Composición de emulsión de O/W que comprende una sustancia relacionada con un ácido nucleico purínico, un éster de ácido graso con poliglicerina, un ácido alcanoil-lactílico o su sal, un copolímero de ácido acrílico-metacrilato de alquilo, agua, y un aceite.

COMPOSICIONES SECAS QUE CONTIENEN UN AMINOACIDO HIDROFOBICO.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/10/2007). Ver ilustración. Inventor/es: YAMASHITA, CHIKAMASA, ODOMI, MASAAKI. Clasificación: A61K47/18, A61K47/26, A61K38/21, A61P31/12, A61P37/02, A61K38/00, A61P7/06, A61K9/19, C09K15/16.

Procedimiento para la prevención de la coloración de una composición farmacéutica seca que contiene un sacárido y una sustancia proteinácea activa farmacológicamente, comprendiendo dicho procedimiento: añadir un aminoácido hidrofóbico que presenta un índice de hidropatía no inferior a 2 a una solución que contiene un sacárido y una sustancia proteinácea activa farmacológicamente, en el que dicho aminoácido hidrofóbico se añade en una cantidad total de 0, 1 partes en peso a 200 partes en peso por 100 partes en peso de dicho sacárido, y secar la solución para obtener dicha composición seca, evitando así la coloración de dicha composición seca.

PROCEDIMIENTO PARA MEDIR ESPECTROMETRICAMENTE LA RELACION DE CONCENTRACION DE DOS ISOTOPOS EN UN GAS.

(16/09/2007) Un procedimiento de medición espectrométricamente en un gas isotópico, que comprende las etapas de introducir un muestra de prueba gaseosa que contiene 12CO2 y 13CO2 como gases componentes en una célula, la medición de las absorbancias de luz transmitida a través de la muestra de prueba gaseosa a longitudes de onda adecuada para los respectivos gases componentes, y determinar las concentraciones de los respectivos gases componentes en base a las curvas de calibración preparadas por la mediación de las muestras gaseosas respectivamente que contienen los gases componentes en concentraciones conocidas, el procedimiento caracterizado porque dos muestras de prueba gaseosa obtenidas a partir de un cuerpo vivo se miden y, si la concentración de 12CO2…

INHIBIDOR DE PTEN O UN NUEVO ABRIDOR DE CANALES MAXI-K.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2007). Inventor/es: HONG, KI WHAN;. Clasificación: A61K31/47, A61P25/28.

Utilización de un compuesto tetrazolilalcoxi-dihidrocarbostirilo de fórmula (I): en la cual R es un grupo cicloalquilo, A es un grupo alquileno inferior y el enlace entre las posiciones 3 y 4 del núcleo carbostirilo indica un enlace sencillo o un doble enlace, o de una sal del mismo, para la preparación de un medicamento para inhibir PTEN.

GEN LY6H.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física

(16/06/2007). Inventor/es: HORIE, MASATO, OKUTOMI, KEIICHI, TANIGUCHI, YOSHIHIRO, SUZUKI, MIKIO, OHBUCHI, YUTAKA. Clasificación: A61K48/00, C07K14/705, C07K16/28, C12Q1/68, C12N15/11, C12N15/63, C12Q1/02, A61K38/17, C12N15/12, C12N5/10, G01N33/68.

Reivindicaciones 1. Gen que comprende una secuencia nucleotídica que codifica la proteína (a) o (b) siguiente: (a) una proteína que presenta la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 (b) una proteína que presenta una secuencia de aminoácidos derivada de la secuencia de aminoácidos mostrada en la SEC. ID. nº: 1 por deleción, sustitución o adición de uno o varios aminoácidos y que presenta actividad nemónica, en la que dicha secuencia de aminoácidos es idéntica por lo menos en un 70% a la SEC. ID. nº: 1.

SISTEMA DE INHALACION DE POLVO SECO PARA ADMINISTRACION TRANSPULMONAR, METODO DE ELABORACION DE UNA PREPARACION EN POLVO SECO Y UTILIZACION DE UNA COMPOSICION LIOFILIZADA.

(16/04/2007) Sistema de inhalación de polvo seco para administración transpulmonar, que utiliza una combinación de: un recipiente que aloja una composición liofilizada que contiene una sola dosis de un ingrediente activo, y presenta: (i) una forma similar a una torta de no polvo, (ii) un índice de disgregación de 0, 015 o más, y (iii) una propiedad de convertirse en partículas finas con un diámetro medio de partícula de 10 µm o menos o en una fracción de partículas finas de 10% o más al recibir un impacto de aire con una velocidad del aire de por lo menos 1 m/s y un caudal de aire de por lo menos 17 ml/s; y un dispositivo que comprende unos medios capaces de aplicar…

INDUCTORES DE INMUNOTOLERANCIA.

(01/04/2007) Esta invención se refiere a un nuevo inductor de tolerancia inmunitaria que es efectivo en la inducción de tolerancia inmunológica sin implicar ningún procedimiento invasivo importante, garantizando así el mantenimiento de un medicamento inmunosupresor. Este inductor de tolerancia inmunitaria o un inductor de sistema doble que comprende una primera composición farmacéutica para la administración portal que comprende una cantidad efectiva de un tolerógeno que contienen células madre hematopoiéticas , células progenitores hematopoiéticas, linfocitos maduros o una de sus mezclas como componente activo y una segunda composición farmacéutica para administración intravenosa que comprende una cantidad efectiva del tolerógeno antes citado como componente activo o un inductor…

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO SUSTITUIDOS COMO AGONISTAS DEL SUBTIPO DE RECEPTOR 5-HT1A.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: JORDAN, SHAUN, KIKUCHI, TETSURO, TOTTORI, KATSURA, HIROSE, TSUYOSHI, UWAHODO, YASUFUMI. Clasificación: A61K31/00, A61P15/00, A61P25/24, A61P25/18, A61P25/00, A61P25/16, A61K45/06, A61P25/28, A61P3/04, A61K31/496, A61P25/06, A61P25/30, A61P1/08, A61P25/32.

El uso de un derivado de carboestirilo de fórmula donde la línea discontinua representa un enlace sencillo o doble, o una sal o solvato farmacéuticamente aceptable del mismo, para la producción de un medicamento eficaz en el tratamiento de los trastornos del sistema nervioso central asociados con el subtipo de receptor 5-HT1A, seleccionados entre depresión; deterioro cognitivo; autismo; síndrome de Down; trastornos de hiperactividad por déficit de atención (ADHD); enfermedades neurodegenerativas seleccionadas entre enfermedad de Alzheimer y enfermedad de Parkinson; trastornos obsesivo compulsivos (OCD): trastornos del sueño; disfunción sexual; abuso de alcohol; adicción a drogas; emesis; mareo por movimiento; obesidad; y migraña.

SUBSTANCIA FARMACEUTICA DE ARIPIPRAZOL QUE TIENE UNA HIGROSCOPICIDAD REDUCIDA Y METODOS DE PREPARACION ASOCIADOS.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/11/2006). Ver ilustración. Inventor/es: BANDO, TAKUJI, AOKI, SATOSHI, KAWASAKI, JUNICHI, ISHIGAMI, MAKOTO, TANIGUCHI, YOUICHI, YABUUCHI, TSUYOSHI, FUJIMOTO, KIYOSHI, NISHIOKA, Y. 5-3 NAKAGIRAI AZA, KOBAYASHI, NORIYUKI, FUJIMURA, TSUTOMU, TAKAHASHI, MASANORI, ABE, KAORU, NAKAGAWA, TOMONORI GRACE 78-205, 78 SASAGINO AZA, SHINHAMA, KOICHI, UTSUMI, NAOTO, TOMINAGA, MICHIAKI, OI, YOSHIHIRO, YAMADA, SHOHEI, TOMIKAWA, KENJI. Clasificación: A61P25/18, A61K31/496, C07D215/22.

Un Hidrato A de aripiprazol donde dicho Hidrato tiene un espectro de difracción de rayos X de polvo que es sustancialmente el mismo que el espectro de difracción de rayos x de polvo mostrado en la Figura 3; bandas de absorción de infrarrojos concretas a 2951, 2822, 1692, 1577, 1447, 1378, 1187, 963 y 784 cm-1 en el espectro de IR (KBr); una curva endotérmica que es sustancialmente la misma que la del análisis termogravimétrico/térmico diferencial (velocidad de calentamiento 5C/min) mostrada en la Figura 1; y un tamaño de partícula medio de 50 m o menos.

DERIVADO DE PIRIDINA Y PRODUCTO FARMACEUTICO QUE LO CONTIENE.

(01/05/2006) Un derivado de piridina representado por la fórmula general : [en la que R1 representa un átomo de halógeno o un grupo alquilo C1-C6 sustituido con halógeno; R2 y R3 son iguales o diferentes y representan un átomo de hidrógeno o un átomo de halógeno; V representa un grupo: -C(=O)-NH-, un grupo: -NH-C(=O)-, un grupo: -NH-C(=O)-NH- o un grupo: -CH=CH-; A representa un grupo A1: (en la que R4 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3-dioxolano; R5 representa un átomo de hidrógeno, o un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3- dioxolano; y R6 representa un átomo de hidrógeno; con la condición de que cuando R4 representa un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3-dioxolano, R5 representa un átomo de hidrógeno, y cuando R5 representa un grupo 2-alquilo C1-C6-1, 3- dioxolano, R4 representa un átomo…

PROCEDIMIENTO DE PREPARACION DE ARIPIPRAZOL.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(16/04/2006). Inventor/es: TSUJIMORI, HISAYUKI, YAMAGUCHI, TATSUYA. Clasificación: C07D215/22.

Un proceso para preparar aripiprazol representado por **formula**, haciendo reaccionar un compuesto carboestirilo representado por **formula**, en la que X representa un átomo de halógeno, un grupo alcanosulfoniloxi inferior, un grupo arilsulfoniloxi o un grupo aralquilsulfoniloxi, con un compuesto piperazino representado por la **formula** y/o una sal del mismo en agua, y en presencia de un compuesto básico inorgánico en una cantidad de 0, 5 a 10 mol por mol del compuesto carboestirilo.

UTILIZACION DE DERIVADOS DE TIAZOL PARA LA FABRICACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DE LA BRONCONEUMOPATIA CRONICA OBSTRUCTIVA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Ver ilustración. Inventor/es: SEKIGUCHI, KAZUO, IKEZONO, KATSUMI, OHTA, KAZUHIDE, MAEDA, TAKASHI, NAGAMOTO, HISASHI. Clasificación: A61K31/4439, A61P11/00, A61P11/06, A61K31/427.

Utilización de al menos un compuesto seleccionado entre derivados de tiazol y sus sales representado por la fórmula general donde R1 es un grupo fenilo que puede tener 1 a 3 grupos alcoxilo inferior como sustituyentes en el anillo fenilo; R2 es un grupo piridilo que puede tener 1 a 3 grupos carboxilo como sustituyentes sobre el anillo de piridina para la preparación de un medicamento para el tratamiento de enfermedad pulmonar obstructiva crónica.

COMPOSICIONES QUE CONTIENEN ISOFLAVONA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/04/2006). Inventor/es: UCHIYAMA, SHIGETO, UENO, TOMOMI, IMAIZUMI, KIYOKO, KUMEMURA, MEGUMI, MASAKI, KYOSUKE, SHIMIZU, SEIICHI. Clasificación: A61K35/74, A61K35/78, A61P15/12.

Composición que comprende, como ingredientes esenciales, una sustancia que contiene daidzeína y una cepa de un microorganismo capaz de metabolizar la daidzeína a equol, en la que la cepa del microorganismo capaz de metabolizar la daidzeína a equol es por lo menos un miembro seleccionado de entre el grupo constituido por Streptococcus intermedius.y Streptococcus constellatus.

DERIVADOS DE AZOL Y SU UTILIZACION COMO INHIBIDORES DE LOS RADICALES SUPEROXIDOS.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2006). Ver ilustración. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, CHIHIRO, MASATOSHI, KOMATSU, HAJIME, YABUUCHI, YOICHI. Clasificación: C07D277/22, A61K31/70, A61K31/66, C07D417/14, A61P9/10, A61K31/425, A61K31/42, C07D413/04, C07D513/04, C07D277/56, C07D277/24, C07D263/32, C07D277/68, C07D417/04, C07D277/30, C07H15/26, C07F9/6539.

Un procedimiento para producir un derivado de tiazol representado por la fórmula general , donde R1 representa un grupo fenilo que puede tener como sustituyente o sustituyentes, en el anillo de fenilo, 15 grupos seleccionados del grupo formado por un grupo alcoxi, un grupo sililoxi sustituido con un grupo trialquilo C1-C6, un grupo alquilo C1-C6, un grupo hidroxilo, un grupo alquenil (C2-C6)oxi, un grupo alquil (C1-C6)tio, un grupo fenilo que puede tener un grupo seleccionado del grupo formado por un grupo tiazolilo que tiene, como sustituyente en el anillo de tiazolilo, un grupo fenilo que puede tener un grupo alcoxi C1-C6 en el anillo de fenilo, un grupo carboxilo y un grupo hidroxilo, un grupo alquil(inferior)sulfinilo , un grupo alquil (C1-C6) sulfonilo, un átomo de halógeno, un grupo nitro.

PREPARACION DE CILOSTAZOL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/09/2005). Ver ilustración. Inventor/es: MUKAI, TADASHI, TOMOHIRA, YUSO, TODA, MASAFUMI, YAMADA, KEIGO, OKA, YOSHIKAZU. Clasificación: A61K31/47, A61K9/14.

Una preparación de cilostazol que tiene la capacidad de disolver cilostazol incluso en la porción inferior del tubo digestivo, que comprende incorporar un polvo fino de cilostazol que tiene un diámetro medio de partícula de 10 µm o inferior, como ingrediente activo, en un agente dispersante y/o solubilizante seleccionado del grupo consistente en un polímero soluble en agua, un tensioactivo, y una mezcla de los mismos.

DERIVADOS DE TIAZOL QUE INHIBEN LA PRODUCCION DE CITOQUINA Y LA ADHESION CELULAR.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(01/08/2005). Ver ilustración. Inventor/es: CHIHIRO, MASATOSHI, NAGAMOTO, HISASHI, KURIMURA, MUNEAKI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, MIYAKODA, GORO, SUEYOSHI, SHINOBU, MORI, TOYOKI, KITANO, KAZUYOSHI, TAKEMURA, ISAO, YAMASHITA, HIROSHI, TABUSA, FUJIO. Clasificación: A61K31/44, A61P43/00, A61K31/425.

ESTA INVENCION SE REFIERE A UN AGENTE QUE INHIBE LA PRODUCCION DE CITOQUINA O LA ADHESION CELULAR QUE COMPRENDE AL MENOS UN COMPUESTO ELEGIDO EN EL GRUPO CONSTITUIDO POR DERIVADOS DE TIAZOL REPRESENTADOS POR LA FORMULA EN EL QUE R 1 REPRESENTA UN GRUPO FENILO QUE PUEDE COMPRENDE UNO O VARIOS GRUPOS ALCOXILO INFERIOR COMO SUSTITUYENTE(S) EN EL CICLO FENILO Y R2 ES UN GRUPO REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL , EN LA QUE LOS R 3 , QUE PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES, SON CADA UNO UN GRUPO CARBOXILO, UN GRUPOS ALCOXILO O SIMILAR Y SUS SALES.

PROCESO PARA LA PRODUCCION DE DERIVADOS DE CARBOESTIRILO.

Sección de la CIP Química y metalurgia

(01/07/2005). Ver ilustración. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, AKI, SHINJI, KURIMURA, MUNEAKI, NISHI, TAKAO, MINAMIKAWA, JUN-ICHI, FUKUYAMA, NORIHIRO, YAMAMOTO, AKIHIRO. Clasificación: C07D401/12.

Un proceso para producir un derivado de carboestirilo representado por la siguiente fórmula general (I): en la que A representa un grupo de fórmula: -(CH2)4- y R representa un grupo ciclohexilo, que consiste en la reacción de un derivado de carboestirilo representado por la fórmula general (II) que se muestra a continuación: con un derivado de tetrazol representado por la siguiente fórmula general (III): en la que X representa un átomo de halógeno, y A y R son como se han definido antes, en presencia de un catalizador de transferencia de fase en un disolvente que es agua solamente.

COMPOSICIONES SECAS QUE COMPRENDEN ESTABILIZADORES HIDROFOBOS.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/06/2005). Inventor/es: YAMASHITA, CHIKAMASA 11-4, NISHINOKOSHI, SAKATA, KAZUYA 117-1, AZA KAYA, ISHIKAWA, SHINICHI, KIMURA, YUZO. Clasificación: A61K47/18.

EL OBJETO DE LA PRESENTE INVENCION ES SUMINISTRAR UNA COMPOSICION SECA QUE PRESENTA LAS SIGUIENTES PROPIEDADES VENTAJOSAS. ES DECIR, INCLUSO CUANDO SE DEJA EN UN MEDIO MUY HUMEDO, LA COMPOSICION SECA DE LA PRESENTE INVENCION APENAS PIERDE SU ACTIVIDAD FARMACOLOGICA, NO PRESENTA DELICUESCENCIA Y MANTIENE SU ESTADO SECO DURANTE UN LARGO PERIODO DE TIEMPO. UNA COMPOSICION SECA DE LA PRESENTE INVENCION INCLUYE AL MENOS UNO DE LOS PRINCIPIOS ACTIVOS SELECCIONADOS DEL GRUPO FORMADO POR PROTEINAS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVAS Y POLIPEPTIDOS FARMACOLOGICAMENTE ACTIVOS, Y COMO ESTABILIZANTE AL MENOS UNO DE LOS ESTABILIZANTES HIDROFOBOS SELECCIONADOS ENTRE EL GRUPO FORMADO POR AMINOACIDOS HIDROFOBOS, DIPEPTIDOS HIDROFOBOS Y TRIPEPTIDOS HIDROFOBOS.

DERIVADOS DE CARBOESTIRILO QUE SIRVEN PARA INHIBIR EL ERITEMA Y/O LA PIGMENTACION DE LA PIEL.

(16/05/2005) Un derivado de carboestirilo o a sal del mismo representado por la fórmula general , (donde el grupo hidroxi está sustituyendo la posición 5 del esqueleto de carboestirilo; R1 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono o un grupo alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono; R2 es un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alcoxi inferior que tiene de 1 a 6 átomos de carbono, un grupo alqueniloxi inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono, un grupo alquenilo inferior que tiene de 2 a 6 átomos de carbono o un grupo tetrahidropiraniloxi; R3 y R4 son iguales o diferentes uno del…

METODO Y APARATO DE MEDICION DE ISOTOPOS ESTABLES POR ESPECTROSCOPIA.

(16/12/2004) ESTA INVENCION SE REFIERE A UNA MUESTRA DE GAS DE PRUEBA QUE CONTIENE DIOXIDO DE CARBONO 13 CO 2 COMO GAS COMPONENTE QUE SE INTRODUCE EN UNA CELULA, Y LUEGO SE DETERMINA LA ABSORCION DE LA LUZ TRANSMITIDA A TRAVES DE LA CELULA EN UNA LONGITUD DE ONDA ADECUADA PARA EL GAS COMPONENTE 13 CO 2 , Y SE DETERMINA LA CONCENTRACION DEL GAS COMPONENTE SOBRE LA BASE DE UNA CURVA DE CALIBRACION PREPARADA A TRAVES DE LA MEDICION EN MUESTRAS DE GAS DE PRUEBA QUE ENCIERRAN CADA UNO EL GAS COMPONENTE SEGUN UNA CONCENTRACION DETERMINADA. SE MIDE LUEGO LA CONCENTRACION DE VAPOR DE AGUA CONTENIDO EN LA MUESTRA DE GAS DE PRUEBA, Y SE CORRIGE LA CONCENTRACION…

DERIVADOS DE BENZAZEPINA AGONISTAS DE LA VASOPRESINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(01/12/2004). Ver ilustración. Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, KURIMURA, MUNEAKI, MORI, TOYOKI, OGAWA, HIDENORI, KONDO, KAZUMI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, MORITA, SEIJI, UCHIDA, MINORU. Clasificación: A61K31/55, C07D223/16, C07D403/06.

LA INVENCION SE REFIERE A UN NUEVO DERIVADO DE LA BENZAZEPINA DE FORMULA , EN DONDE R 1 CORRESPONDE A H O A UN HALOGENO, A CORRESPONDE A UN ALQUILENO INFERIOR, R 2 Y R SUP,3 PUEDEN SER IGUALES O DIFERENTES Y CADA H, ALCOXI INFERIOR O ALQUILO INFERIOR TIENEN OPCIONALMENTE UN ALCOXI INFERIOR SUSTITUYENTE, ETC., O R 2 Y R 3 SE PUEDEN COMBINAR CONJUNTAMENTE CON EL NITROGENO AL QUE SE UNEN PARA FORMAR UN GRUPO HETEROCICLICO SATURADO DE 5 A 7 MIEMBROS QUE PUEDE SER OPCIONALMENTE SUSTITUIDO POR UN ALQUILO INFERIOR, ETC., R 4 CORRESPONDE A H, UN ALQUILO INFERIOR, OH, ETC., R 5 CORRESPONDE A - NHR 6 (R 6 ES UN ALQUILO INFERIOR) O PIRR OLIDINIL, O UNA SAL DE LOS ANTERIORES, QUE MUESTRAN UNA ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, UNA ACTIVIDAD ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA Y UNA ACTIVIDAD AGONISTICA DE LA VASOPRESINA EXCELENTES Y SE EMPLEAN COMO ANTAGONISTA DE LA VASOPRESINA, COMO AGENTE AGONISTA DE LA VASOPRESINA Y COMO ANTAGONISTA DE LA OXITOCINA.

COLIRIO SOLUBLE EN AGUA.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/11/2004). Inventor/es: SUGAHARA, YUJI, 1-36, NAKANOKOSHI, SAKATA, KAZUYA, ODOMI, MASAAKI, 603, SATOMI-DAINI-BUILDING. Clasificación: A61K47/18, A61K31/47, A61K9/08, A61K47/32, A61K47/02.

Un colirio soluble en agua que comprende: (a) al menos un compuesto seleccionado de carteolol y una de sus sales de adición de ácido, (b) al menos un polímero acrílico seleccionado de un ácido poliacrílico de tipo de cadena lineal y una de sus sales solubles en agua farmacéuticamente aceptables y (c) al menos un compuesto seleccionado de una sal de metal alcalino soluble en agua y una amina soluble en agua.

COMPOSICIONES DIAGNOSTICAS Y SU USO PARA LA DETECCION DE ANORMALIDADES DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL.

Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida

(16/03/2004). Inventor/es: HIROSE, TSUYOSHI, KAJIWARA, MASAHIRO, IKEI, NOBUHIRO 190-1-107, HIRAISHIKODEN. Clasificación: A61K51/12.

SE FACILITA UN DIAGNOSTICO PARA ANORMALIDADES NERVIOSAS CENTRALES, QUE INCLUYE UNA SUSTANCIA TRANSMISORA ETIQUETADA DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL O UN PRECURSOR ETIQUETADO DE LA SUSTANCIA TRANSMISORA, DEL QUE AL MENOS UNO DE LOS ATOMOS DE CARBONO SE SUSTITUYE POR UN ISOTOPO DE CARBONO, DE FORMA QUE EL DIAGNOSTICO ES UTIL PARA DIAGNOSTICAR UNA ANORMALIDAD DEL SISTEMA NERVIOSO CENTRAL ( P.E. DEPRESION, ENFERMEDAD DE ALZHEIMER, ESQUIZOFRENIA, ETC) MEDIANTE SU APLICACION A UN CUERPO VIVO MEDIANTE ADMINISTRACION ORAL O INYECCION Y EL EXAMEN DE CAMBIOS EN LA CANTIDAD DEL ISOTOPO DE CARBONO EN LA RESPIRACION DEL CUERPO VIVO.

DERIVADOS BENZOHETEROCICLICOS UTILIZABLES COMO MODULADORES DE VASOPRESINA O DE OXITOCINA.

Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia

(16/02/2004). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, YABUUCHI, YOICHI, MATSUZAKI, TAKAYUKI, YAMASHITA, HIROSHI, SHINOHARA, TOMOICHI, KAN, KEIZO, TANADA, YOSHIHISA, OGAWA, HIDENORI 25-18, NAKAKIRAI-AZA, KONDO, KAZUMI 55-11, NAKAKIRAI-AZA-INAMOTO, KURIMURA, MUNEAKI NARUTO-GRAND-HEIGHTS 503. Clasificación: A61K31/47, A61K31/55, C07D223/16, C07D243/14, C07D401/00, C07D409/00, C07D403/00, C07D405/00, C07D243/12, C07D215/02, C07D417/00.

UN DERIVADO BENZOHETEROCICLICO DE FORMULA (I), Y LAS SALES FARMACEUTICAMENTE ACEPTABLES DEL MISMO, QUE MUESTRAN UNA EXCELENTE ACTIVIDAD ANTI-VASOPRESINA, ACTIVIDAD DE AGONISTAS DE VASOPRESINA, Y ACTIVIDAD DE ANTAGONISTAS DE OXITOCINA, Y SON UTILES COMO ANTAGONISTAS DE VASOPRESINA, AGONISTAS DE VASOPRESINA, O ANTAGONISTAS DE OXITOCINA.

RECIPIENTE RETORNABLE.

(16/02/2004) LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A UN CONTENEDOR ESTERILIZABLE EN AUTOCLAVE QUE TIENE UNA ARISTA DE AJUSTE , DE DIAMETRO EXTERIOR D 1 MENOR QUE UN DIAMETRO INTERIOR D 2 DE LA ROSCA DE UN TAPON , FORMADA EN LA CIRCUNFERENCIA EXTERIOR DEL CUELLO CERCA DE SU CARA SUPERIOR, Y UNA PORCION DE AJUSTE PROVISTA DE UN GANCHO (26A), CAPAZ DE ACOPLARSE CON LA ARISTA DE AJUSTE DEL CUELLO BAJO LA CONDICION DE QUE SE HAYA EFECTUADO EL ACOPLAMIENTO ENTRE EL CUELLO Y EL TAPON , Y FORMADA DE MANERA INTEGRAL EN LA SUPERFICIE INFERIOR DE LA PARED SUPERIOR DEL TAPON , MIENTRAS QUE LA PORCION DE AJUSTE TIENE FORMA DE CILINDRO CON UN ESPESOR DE PARED MENOR QUE EL DE LA PARED QUE RODEA AL TAPON , Y EL GANCHO (26A) SOBRESALE DE FORMA ANULAR HACIA EL INTERIOR DESDE EL EXTREMO INFERIOR ABIERTO DE LA PORCION DE AJUSTE . ESTA CONFIGURACION…

AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS QUE COMPRENDEN COMO PRINCIPIO ACTIVO DERIVADOS DE LA PIPERIDINA 4-AMINO N-ACILADA.

Secciones de la CIP Química y metalurgia Necesidades corrientes de la vida

(16/01/2003). Inventor/es: TOMINAGA, MICHIAKI, SHIMIZU, HIROSHI, TABUSA, FUJIO, FUJIOKA, TAKAFUMI, TERAMOTO, SHUJI, TANAKA, MICHINORI. Clasificación: C07D401/14, A61K31/445, C07D409/12, C07D401/12, C07D401/06, C07D417/06, C07D405/06, C07D413/10, C07D211/58, C07D401/10, C07D211/76.

LA PRESENTE INVENCION SE REFIERE A NUEVOS AGENTES VASODILATADORES PERIFERICOS CARACTERIZADOS PORQUE CADA UNO CONTIENE COMO UN INGREDIENTE ACTIVO, UN DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE QUE TIENE EXCELENTE ACTIVIDAD VASODILATADORA PERIFERICA. DICHO DERIVADO DE LA PIPERIDINA O SAL DE LA MISMA ACEPTABLE FARMACEUTICAMENTE ESTA REPRESENTADO POR LA FORMULA GENERAL (I), EN LA QUE R, R1 Y R2 SON LOS MISMOS QUE LOS DEFINIDOS ARRIBA.

‹‹ · 2 · 3 · 4 · · 6 · · 8 · 9 · 10 · ››
Utilizamos cookies para mejorar nuestros servicios y mostrarle publicidad relevante. Si continua navegando, consideramos que acepta su uso. Puede obtener más información aquí. .