SAL DE NITRATO DEL ALISKIREN.
(04/11/2011) Una sal de un compuesto de fórmula I **Fórmula** con el ácido nítrico
182 patentes, modelos y diseños de NOVARTIS AG NOVARTIS PHARMA GMBH
USO DE POLIMORFISMOS GENÉTICOS QUE SE ASOCIAN CON LA EFICACIA DEL TRATAMIENTO DE UNA ENFERMEDAD INFLAMATORIA.
(04/11/2011) Uso de pimecrolimus en la fabricación de un medicamento para el tratamiento de dermatitis atópica pediátrica en una población seleccionada de pacientes, en donde la población de pacientes se selecciona de entre aquellos que tienen ya sea (i) un genotipo TT en un locus localizado -1031 del sitio de inicio de la transcripción del gen TNF humano, o (ii) un genotipo AA o AC en el locus ASN60THR LTA del gen LTA humano
DERIVADOS DEL ACIDO HIDROXAMICO.
(22/10/2010) Un compuesto de fórmula I
DERIVADOS DE ACIDO ACETICO AZACICLOALQUIL SUSTITUIDOS PARA USO COMO INHIBIDORES DE MMP.
(07/10/2010) Un compuesto de la fórmula
COMPUESTOS PIRAZOLO-HETEROARILICOS UTILES PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR TNF-ALFA E IL-1.
(17/09/2010) Un compuesto de fórmula I
NUEVOS USOS FARMACEUTICOS DE DERIVADOS DE ESTAUROSPORINA.
(03/09/2010) Uso de N-[(9S,10R,11R,13R) -2,3,10,11,12,13-hexahidro-10-metoxi-9-metil-1-oxo-9,13-epoxi-1H,9H-diindolo [1,2,3-gh:3',2',1'-lm]pirrolo[3,4-j][1,7]benzodiazonin-11-il]-N-metilbenzamida de la fórmula (VII):
INHIBIDORES MIF.
(02/09/2010) Un derivado 3-sustituido de un 3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-ona, siendo dicho derivado seleccionado del grupo que consiste de i) 3-((fenil sustituido)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, 3-((naftil)-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, ii) 3-(cicloalquil(C3-8))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, iii) 3-(aril(C6-12)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas, y iv) 3-(cicloalquil(C3-8)alquil(C1-4))-3,4-dihidro-benzo[e][1,3]oxazin-2-onas
DERIVADOS DE INDOLILMALEIMIDA.
(23/07/2010) Un compuesto de fórmula I
PROCEDIMIENTO PARA LA SINTESIS DE PEPTIDOS QUE CONTIENEN UNA SUBESTRUCTURA DE 4-HIDROXIPROLINA.
(18/06/2010) Un procedimiento para preparar un compuesto de fórmula VIII
ANTICUERPOS TERAPEUTICOS HUMANIZADOS CONTRA LAS ISOFORMAS CD45.
(18/06/2010) Un anticuerpo humanizado que tiene una especificidad de unión tanto por el CD45RO como por el CD45RB que comprende la región variable de cadena pesada de la SEQ ID NO: 31 o 32 y una región variable de cadena liviana de la SEQ ID NO: 7 o SEQ ID NO: 8
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN POLIETILENGLICOL CON UN PESO MOLECULAR MENOR DE 600 DALTONS.
(08/06/2010) Una composición farmacéutica líquida que comprende (a) una polilactida-co-glicolida lineal o ramificada como polímero biodegradable (b) un polietilenglicol que tiene un peso molecular menor de 600 Daltons (c) ciclo[{4-NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe]palmoato o di-aspartato como agente farmacéuticamente activo y (d) menos de 0,5% aproximadamente de un disolvente orgánico farmacéuticamente aceptable y opcionalmente (e) un aditivo
VECTORES BASADOS EN VIRUS DE INMUNODEFICIENCIA BOVINA (VIB).
(28/05/2010) Virión que comprende un ARN de vector VIB producido por la expresión de una construcción de ADN de vector VIB mínimo, comprendiendo dicha construcción de vector: - un promotor operativamente vinculado a una primera región VIB R; - un elemento VIB U5 vinculado a dicha primera región VIB R; - una secuencia de empaquetado VIB; - un transgen, y - un elemento VIB U3 vinculado a una segunda región VIB R; en el que el promotor inicia la transcripción de ARN del vector
COMBINACION DE COMPUESTOS DE PIRIMIDILAMINOBENZAMIDA E IMATINIB PARA TRATAR O PREVENIR ENFERMEDADES PROLIFERATIVAS.
(21/05/2010) Uso de una combinación de 4-metil-3-[[4-(3-piridinil)-2-pirimidinil]amino]-N-[5-(4-metil-1H-imidazol-1-il)-3-(trifluorometil)fenil]-benzamida, o una sal farmacéuticamente aceptable de la misma, de la fórmula:
MICROPARTICULAS QUE COMPRENDEN ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
(14/05/2010) Micropartículas que comprenden ciclo[{4-(NH2-C2H4-NH-CO-O-)Pro}-Phg-DTrp-Lys-Tyr(4-Bzl)-Phe] en forma libre, en forma de sal o en forma protegida, embebido en una matriz de polímero en donde la matriz de polímero comprende un poliláctido-co-glicólido lineal y uno ramificado
ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR DE QUIMIOCINA.
(13/05/2010) Un compuesto de fórmula (I), o una sal farmacéuticamente aceptable o éster del mismo:
DERIVADOS DE LA 2-AMINOPIRIMIDINA UTILIZADOS COMO INHIBIDORES DE LA RAF CINASA.
(10/05/2010) Compuesto de fórmula (I)
DERIVADOS DE PIPERIDINA COMO INHIBIDORES DE CCR5.
(23/04/2010) Un compuesto de fórmula I
PREPARACION ENANTIOSELECTIVA DE DERIVADOS DE QUINOLINA.
(22/04/2010) Un proceso para preparar 8-oxi sustituida-5-((R)-2-halo-1-hidroxi-etil)-(1H)-quinolin-2-onas o solvatos aceptables de las mismas que comprenden hacer reaccionar una 5-(a-haloacetil)-8-oxi sustituida-(1H)-quinolin-2-ona con un agente de reducción en la presencia de un agente quiral y una base para formar una 8-(oxi sustituida)-5-((R)-2-halo-1-hidroxi-etil)-(1H)-quinolin-2-ona, dicho agente quiral tiene una fórmula I o II
COMPOSICION OFTALMICA QUE COMPRENDE UNA ASCOMICINA.
(21/04/2010) Una composición oftálmica acuosa estabilizada adaptada para administración tópica una vez al día al ojo que consiste de una ascomicina y por lo menos un polímero seleccionado de i) un co-polímero de polioxietileno-polioxipropileno o co-polímero de bloque, y ii) un homo- o co-polímero de ácido acrílico en donde dicho homo- o co-polímero de ácido acrílico se retícula; y un agente mejorador de la tonicidad como un amortiguador, y un conservante
DERIVADOS DE N-FENIL-2-PIRIMIDIN-AMINA.
(19/04/2010) Un derivado de N-fenil-2-pirimidin-amina de fórmula I
PROCESO PARA PREPARACION DE DERIVADOS DE TETRAZOL DE AZIDAS DE ORGANOALUMINIO Y ORGANOBORO.
(12/04/2010) Un proceso para la fabricación de un tetrazol de la Fórmula
DERIVADOS DE QUINAZOLINA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA PARATIROIDE.
(09/04/2010) Un compuesto de la fórmula IV
ETERES DE AZA-BICICLOALQUILO Y SU USO COMO AGONISTA DE ALFA7-NACHR.
(08/04/2010) Un derivado aza-bicicloalquilo de la fórmula I
FORMAS DE DOSIFICACION ORAL SOLIDAS QUE COMPRENDEN VALSARTAN E HIDROCLOROTIAZIDA.
(31/03/2010) Un procedimiento para formar una forma de dosificación oral sólida que comprende a) un agente activo que comprende una cantidad eficaz de valsartán o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y una cantidad eficaz de hidroclorotiazida (HCTZ), y b) aditivos farmacéuticamente aceptables adecuados para la preparación de formas de dosificación oral sólidas mediante métodos de compresión, que comprende las etapas de i) triturar el agente activo y los aditivos farmacéuticamente aceptables, ii) someter una mezcla del agente activo y los aditivos triturados a compresión para formar un comprimido, iii) convertir el comprimido en un granulado, y iv) comprimir el granulado para formar la forma de dosificación oral sólida
METODOS PARA MEJORAR LA BIODISPONIBILIDAD DE UN INHIBIDOR DE RENINA.
(30/03/2010) Uso de una combinación de un inhibidor de renina y un inhibidor de proteína de eflujo, en donde el inhibidor de renina es un derivado amida de ácido delta-amino-gamma-hidroxi-omega-aril-alcanoico o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo para la fabricación de un medicamento, en donde el inhibidor de proteína de eflujo mejora la biodisponibilidad de un inhibidor de renina, y en donde el inhibidor de proteína de eflujo es un inhibidor MDR1
DERIVADOS DEL PIRROL QUE TIENEN ACTIVIDAD ANTAGONISTA DEL RECEPTOR CRTH2.
(29/03/2010) Un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** en forma libre o de sal farmacéuticamente aceptable, en donde Q es **(Ver fórmula)** R1 y R2 son, independientemente, H, alquilo C1-C6, o juntos con el átomo de carbono al cual se unen forman un grupo cicloalifático C3-C8 divalente; R3 y R4 se seleccionan independientemente de H y alquilo C1-C8; R3 es ciano; R6 se selecciona de H, halógeno, alquilo C1-C8, haloalquilo C1-C8, un grupo carbocíclico C3-C15, nitro, ciano, SO2R6a, alquilocarbonil C1-C8, alcoxicarbonil C1-C8, alcoxi C1-C8, haloalcoxi C1-C8, -SR6b, carboxi, carboxi-alquilo C1-C8) amino, amino(alquilo C1-C8), alquilamino C1-C8(alquilo C1-C8), di(alquilo C1-C8)amino(alquilo C1-C8), alquilamino C1-C8, di(alquilo C1-C8)amino, SO2NR6cR6d, -C(O)NR6eR6f , hidroxialquilo C1-C8, NR6gSO2R6h, NR6i(CO)R6j, SOR6k, un grupo carbocíclico…
DERIVADOS DE AMINOPROPANOL.
(26/03/2010) Un compuesto de la fórmula I:
DERIVADOS DE AMIDOACETONITRILO.
(24/03/2010) Un compuesto de la Fórmula
DERIVADOS DE ACETILENO.
(22/03/2010) Un compuesto de fórmula (I)
FORMULACION DE 1-(3-HIDROXIADAMANT-1-ILAMINO)-ACETIL)-PIRROLIDINA-2(S)-CARBONITRILO DE LIBERACION MODIFICADA.
(08/03/2010) Una formulación de comprimido farmacéutica que comprende por forma de dosificación unitaria por ejemplo por comprimido los siguientes ingredientes: (a) un compuesto como un ingrediente activo, en donde el compuesto es (S)-1-[(3-hidroxi-1-adamantil)amino]acetil-2-ciano-pirrolidina (vildagliptina) o la correspondiente cantidad de cualquiera de sus sales; y (b) una hidroxipropilmetilceluosa con una viscosidad aparente de 80,000 cP a 120,000 cP (valor nominal 100,000 cP) cuando está en una solución del 1%, y opcionalmente un llenador y/o un lubricante
5-CNAC COMO AGENTE PARA SUMINISTRO ORAL PARA FRAGMENTOS DE HORMONA PARATIROIDE.
(24/02/2010) Una composición farmacéutica para suministro oral que comprende una cantidad terapéuticamente efectiva de un fragmento de una hormona paratiroide (PTH) y ácido N-(5-clorosaliciloil)-8-aminocaprílico (5-CNAC), dicho fragmento PTH se selecciona de PTH a PTH , con la condición que una composición tampoco comprende calcitonina y con la condición que una cápsula comprende 800 µg de PTH y 400 mg de sal disodio de 5-CNAC se excluya específicamente
ACIDOS AMINO FENILACETICOS SUSTITUIDOS, DERIVADOS DE LOS MISMOS, SU PREPARACION Y SU USO COMO INHIBIDORES DE CICLOOXIGENASA 2 (COX-2).
(19/02/2010) Un compuesto de fórmula (I) **ver fórmula** en donde R se localiza en la posición 5 y es alquilo C1-C4, cicloalquilo (C3-C6), hidroxi, halo, metoxi, etoxi, trifluorometoxi, trifluorometilo o ciano; y A es quinolinilo opcionalmente sustituido; los sustituyentes opcionales se seleccionan de alquilo C1-C4, metoxi, etoxi, halo y trifluorometilo; o una sal farmacéuticamente aceptable de los mismos; o un éster farmacéuticamente aceptable de los mismos seleccionado del grupo que consiste de alquilésteres C1-C4, carboxi-alquilésteres C1-C4 y nitrooxi- o nitrosooxi-alquilésteres C1-C4