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PROCESO PARA LA FABRICACION DE LOS INHIBIDORES DE LA HMG-COA REDUCTASA.
(10/07/2009) Un proceso para la fabricación de una forma enantioméricamente pura o una forma racémica de un compuesto de fórmula (I) **(Ver fórmula)** o una sal, especialmente una sal farmacéuticamente aceptable con una base, de este o una lactona de este en donde el elemento · · · · · representa -CH2-CH2- o -CH=CH- y R representa un residuo cíclico; que comprende (a) la reacción de los compuestos (III a) o (III b) **(Ver fórmula)** en donde X4 y X5, independientemente uno del otro, representan un alquilo C1-C7 o fenil-alquilo C1-C7; X6, X7 y X8, independientemente uno del otro, representan un fenil que es no sustituido o sustituido por uno o más sustituyentes seleccionados del grupo que consiste de un alquilo C1-C7, hidroxi, alcoxi C1-C7, alcanoiloxi C2-C8, halógeno, nitro, ciano, y CF3; y Hal- representa un anión haluro; con un alcano metalado…
USO DE DERIVADOS DE CARBAMAZEPINA PARA EL TRATAMIENTO DE LA AGITACION EN PACIENTES CON DEMENCIA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(10/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SHUA-HAIM,JOSHUA, MARTENYI,FERENC. Clasificación: A61K31/55, A61P25/14.
El uso de un compuesto de la Fórmula 1 **(Ver fórmula)** en donde (a) R1 y R2 forman juntos un grupo oxo o (b) R1 es hidrógeno y R2 es hidroxi o acetoxi, o su sal farmacéuti-camente aceptable, para la fabricación de una composición farmacéutica para el tratamiento de la agitación.
DERIVADOS DE 5-FENIL-4-METIL-TIAZOL-2-IL-AMINA COMO INHIBIDORES DE LAS ENZIMAS FOSFATIDILINOSITOL 3 QUINASA (PI3) PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES INFLAMATORIAS DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(03/07/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BLOOMFIELD,G. C.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CNTR, BRUCE,IAN,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, HAYLER,JUDY FOX,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, LEBLANC,C.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, LE GRAND,D. M.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, MCCARTHY,CLIVE,NOVARTIS AG. Clasificación: A61K31/427.
Un compuesto que es 1-[2-(2-etil-2H-tetrazol-5-il)-etil]-3-[5-(3-fluoro-4-metanosulfonil-fenil)-4-metil-tiazol-2il]-urea, en forma libre o de sal.
DERIVADOS DE 7H-PIRROLOPIRIMIDINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(29/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: VAUPEL, ANDREA, CARAVATTI, GIORGIO. Clasificación: A61P35/00, C07D487/04, A61K31/519.
Un compuesto de fórmula I, **(Ver fórmula)** en donde R1 y R2 son independientemente hidrógeno, metil, etil o propil; Y es (R3)n-X- o A(R3)(R3)C-; en donde X es CH2 o -C(O)-; A es hidroxi; n es 1 R3 es metil, piperazinil, morfolino o imidazoil todos de los cuales pueden ser no sustituidos o sustituidos; en donde los sustituyente(s) es o son metil; o una sal farmacéuticamente aceptable o éster de este.
ANTICUERPOS PARA MCP-1 HUMANO.
(24/06/2009) Una molécula de enlace proteína quimioatrayente de monocito humano (MCP-1) compuesta de dominios variables de cadena pesada (VH) y cadena ligera (VL) en los cuales dicha molécula de enlace MCP-1 comprende por lo menos un sitio de enlace de antígeno que comprende: #a) un dominio variable de cadena pesada (V H) de inmunoglobulina que comprende en secuencia regiones hipervariables CDR1, CDR2 y CDR3, teniendo dicho CDR1 la secuencia de aminoácido His-Tyr-Trp-Met-Ser, teniendo dicho CDR2 la secuencia de aminoácido Asn-Ile-Glu-Gln-Asp-Gly-Ser-Glu-Lys-Tyr-Tyr-Val-Asp-Ser-Val-Lys-Gly, y dicho CDR3 teniendo la secuencia de aminoácido Asp-Leu-Glu-Gly-Leu-His-Gly-Asp-Gly-Tyr-Phe-Asp-Leu, y #b) una cadena ligera de inmunoglobulina (VL) que comprende en secuencia regiones hipervariables CDR1'', CDR2''…
TRATAMIENTO O PROFILAXIS DEL RECHAZO DE INJERTOS DE CELULAS PRODUCTORAS DE INSULINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(22/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: LAKE, PHILIP, MULLON,CLAUDY. Clasificación: A61K31/66, A61P37/06, A61P3/10, A61K45/06.
Una combinación farmacéutica que comprende #a) 2-amino-2-[2-(4-octilfenil)etil]propano-1,3-diol en forma libre o en una forma de sal farmacéuticamente aceptable; #b) basiliximab y #c) 40-O-(2-hidroxietil)-rapamicina.
PROCESO PARA LA PREPARACION DE PRODUCTOS INTERMEDIOS.
(08/06/2009) Un proceso para la preparación de un compuesto de fórmula (VIII). ** ver fórmula** que comprende la etapa A: puesta en contacto de un compuesto de fórmula (I) ** ver fórmula** con un compuesto de fórmula (II) ** ver fórmula** Y - O - NH2 en presencia de un agente activador del grupo carboxilo en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (III) ** ver fórmula** seguida de la etapa B: puesta en contacto del compuesto (III) con un compuesto de fórmula (XIII) (II) R''- SO2- X '' (XIII) en presencia de una base en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (IV) ** ver fórmula** seguida de la etapa C: puesta en contacto del compuesto (IV) con una base en un disolvente adecuado, en condiciones adecuadas para formar un compuesto de fórmula (V) ** ver fórmula** seguida de la etapa D:…
DERIVADOS DE LA QUINOLINA-2-ONA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DE LAS VIAS RESPIRATORIAS.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/06/2009). Ver ilustración. Inventor/es: CUENOUD, BERNARD, FAIRHURST,R.A.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, SANDHAM,D.A.,C/O NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENT, BEATTIE,DAVID,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, BRUCE,IAN,C/O NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, MADDEN,REAMONN, PRESS,NEIL JOHN,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, TAYLOR,ROGER J.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE, TURNER,KATHARINE L.,NOVARTIS HORSHAM RES. CENTRE, WATSON,SIMON J.,NOVARTIS HORSHAM RESEARCH CENTRE. Clasificación: A61K31/435, A61P11/00, C07D405/12, C07D409/12, C07D401/12, A61P29/00, C07D417/12, C07D417/14, C07D215/22.
Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en forma libre o de sal o solvato, donde R1 es un hidroxi y R2 es un hidrógeno; G es un grupo que tiene la fórmula Ib** ver fórmula C-C indica C=C o CH-CH; R7 y R8 son ambos hidrógeno; R 9 y R 10 son independientemente hidrógeno o alquilo C 1-C 10, o R 9 y R 10 juntos forman un cicloalquilo C3-C10 o cicloalquenilo C3-C10 en cualquier caso opcionalmente sustituido por un alquilo C1-C10; y R 11 es un grupo carbocíclico C 3-C 15 o alquilo C 1-C 10 sustituido por un grupo carbocíclico C 3-C 15.
USO DE 4-PIRIDILMETILFTALAZINAS PARA EL TRATAMIENTO DE CANCER RENAL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(29/05/2009). Inventor/es: DUGAN, MARGARET, HAN. Clasificación: A61P35/00, A61K31/50.
Uso de un agente de 4-piridilmetil-ftalazina en la obtención de un preparado farmacéutico para el tratamiento de carcinoma renal.
PRODUCTO PARA EL CUIDADO DE LENTES DE CONTACTO QUE CONTIENE DEXPANTENOL.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(28/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHWIND, PETER, SCHERER,ANTON. Clasificación: A61L12/14.
Composición para el cuidado de lentes de contacto que comprende dexpantenol y PHMB (polihexametilenbiguanida).
MASAS DE MOLDEO DE POLICARBONATO RESISTENTE A LA LLAMA MODFICADO CON POLIMERO DE INJERTO.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GARCIA-ECHEVERRIA, CARLOS. Clasificación: C08L69/00, C08K5/521.
Masas de moldeo de policarbonato modificado con polímero de injerto que contienen compuestos de fósforo de fórmula (I)** ver fórmula** en la que R 1 , R 2 , R 3 y R 4 son, independientemente entre sí, alquilo C 1-C 8 dado el caso sustituido por halógeno, respectivamente cicloalquilo C5-C6, arilo C6-C10 o aralquilo C7-C12 dado el caso sustituidos por halógeno y/o alquilo, n es, independientemente entre sí, 0 ó 1, q es, independientemente entre sí, 0, 1, 2, 3 ó 4, N es 0 a 10, R 5 y R 6 significan, independientemente entre sí, alquilo C1-C4 o halógeno, Y significa alquilideno C1-C7, alquileno C1-C7, cicloalquileno C5-C12, cicloalquilideno C5-C12, -O-, -S-, -SO-, -SO 2- o -CO-, y poliolefinas fluoradas en forma de una mezcla con poli((met)acrilatos de alquilo).
DERIVDOS DE DIARIL UREA UTILES PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE LA PROTEINA QUINASA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: BOLD, GUIDO, MANLEY, PAUL, WILLIAM, VAUPEL, ANDREA, FURET, PASCAL, GUAGNANO, VITO, FLOERSHEIMER,ANDREAS, BOSS,EUGEN. Clasificación: A61P35/00, C07D401/12, C07D239/26, A61K31/395, C07D213/40, A61K31/33, C07D213/68, C07D239/34, C07D213/69, C07D239/40.
cada uno de R1, R2, R3, independientemente de los otros, es hidrógeno, hidroxilo, amino, nitro, alquilo C1-C7, haloalquilo C1-C7, alcoxi C1-C7, halo-alcoxi C1-C7, halo, fenil, fenilamino, hidroxifenil-amino, amino-alquilo C1-C7-oxifenilamino, carbamoilfenil-amino, [N-(hidroxi-alquilo C 1-C 7)-carbamoil]-fenil-amino, heterociclil saturado de 5- o 6miembros con 1 o 2 heteroátomos seleccionados del grupo que consiste de N, O y S, y al menos uno de R1, R2 y R3 es un piperidil, piperidil-alquilo C1-C7, alquilo C1-C7-piperazinil, o alquilo C 1-C 7-piperazinil-alquilo C 1-C 7; y R4 es un amino o alquilamino C1-C7; o un tautómero de estos; o una sal farmacéuticamente aceptable de estos.
COMPOSICION FARMACEUTICA QUE COMPRESNDE ACIDO 5-METIL-2-(2'-CLORO-6'-FLUOROANILINO)FENILACETICO.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: KHALED,MAHA,Y, FORENZO,PATRICK, WANG,BARBARA, ZIELINSKI,JOSEPH,LAWRENCE. Clasificación: A61K31/195, A61K9/08.
Una formulación de dosificación oral líquida que comprende agua, ácido 5-metil-2-(2''-cloro-6''-fluoroanilino) fenilacético y un agente de suspensión, en donde el pH de dicha formulación está entre 4,3 y 5,5.
INHIBIDORES DE TIROSINA QUINASA.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/05/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MANLEY, PAUL, WILLIAM, FURET, PASCAL, BREITENSTEIN, WERNER, DR., JACOB,SANDRA. Clasificación: C07D401/14.
Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en donde R1 representa hidrógeno; R2 representa fenilo sustituido por trifluorometilo y opcionalmente un sustituyente adicional seleccionado del grupo que consiste de hidroxi-alquilo inferior, alquilamino inferior, hidroxi-alquilamino inferior, di-alquilamino inferior, 1H-imidazolilo, alquilo inferior-1H-imidazolilo, carbamoilo, alquilcarbamoilo inferior, pirrolidino, piperidino, piperazino, alquilpiperazino inferior, morfolino, alcoxi inferior, trifluoro-alcoxi inferior, fenilo, piridilo, y halogenoilo; R4 representa metilo; y un N-óxido o una sal farmacéuticamente aceptable de tal un compuesto.
USO DE AGLUTINANTES DEL RECEPTOR EDG EN EL CANCER.
(16/04/2009) Uso de un agonista del receptor S1P de la fórmula I **ver fórmula** en donde R1 es una cadena de carbono recta o ramificada (C12-22) #- que puede tener en la cadena un enlace o un heteroátomo seleccionado de un enlace doble, un enlace triple, O, S, NR 6, en donde R 6 es H, alquilo, aralquilo, acilo o alcoxicarbonilo, y carbonilo, y/o #- que puede tener como un sustituyente alcoxi, alqueniloxi, alquiniloxi, aralquiloxi, acilo, alquilamino, alquiltio, acilamino, alcoxicarbonilo, alcoxicarbonilamino, aciloxi, alquilcarbamoilo, nitro, halógeno, amino, hidroxiimino, hidroxi o carboxi; o R1 es #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono (C 6-20) de cadena recta o ramificada; o #- un fenilalquilo en donde alquilo es un carbono de cadena recta o ramificada en donde dicho fenilalquilo se sustituye por #- un carbono…
DERIVADOS DEL AMIDOACETONITRILO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: GOEBEL, THOMAS, DUCRAY, PIERRE, JUNG, MARTIN, GAUVRY,NOELLE, PAUTRAT,FRANCOIS, KAMINSKY,RONALD. Clasificación: A01N37/34, C07C255/54, C07C255/29.
Un compuesto de fórmula **ver fórmula** en donde X significa Cl, Br o CF3 Y significa un enlace sencillo, O, S, S(O) o S(O)2; y W significa O o S.
DERIVADOS DE PURINA QUE ACTUAN COMO AGONISTAS DEL RECEPTOR A2A.
(16/04/2009) Un compuesto de fórmula I ** ver fórmula** en forma libre o de sal, donde R1 denota un grupo heterocíclico unido por N de 3 a 10 miembros que contiene un anillo con 1 a 4 átomos de nitrógeno y con un contenido opcional de 1 a 4 de otros heteroátomos seleccionado del grupo consistente de oxígeno y azufre, estando ese grupo opcionalmente sustituido con oxo, C1-C8-alcoxi, C6-C10-arilo, R4 o por C1-C8-alquilo opcionalmente sustituido con hidroxi; R2 es hidrógeno o C1-C8-alquilo opcionalmente sustituido con hidroxi o C6-C10-arilo; R3 es hidrógeno, halo, C2-C8-alquenilo, C2-C8-alquinilo o C1-C8-alcoxicarbonilo, o R3 es amino opcionalmente sustituido con C3-C8-cicloalquilo opcionalmente sustituido con amino, hidroxi, C7- C14-aralquiloxi,…
COMPOSICIONES FARMACEUTICAS QUE COMPRENDEN UNA COMBINACION DE RAPAMICINA O SU DERIVADO Y PIMECROLIMUS PARA EL TRATAMIENTO DE LA ENFERMEDAD INFLAMATORIA DEL INTESTINO (IBD).
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: MOORE,HENRIETTA. Clasificación: A61K31/445, A61P37/00, A61K31/436.
El uso de una combinación de rapamicina o un derivado de rapamicina y un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en la que bien R1 es un grupo (a) de fórmula (Ver fórmula) en la que R5 es cloro, bromo, yodo o azido, R6 es hidroxi o metoxi, y R 4 es hidroxi y existe un enlace sencillo en la posición 10,11; o R 4 está ausente y existe un doble enlace en la posición 10,11, o bien R1 es un grupo (b) o (c) de fórmula (Ver fórmula) en las que R6 es como se define anteriormente, y R4 es hidroxi y existe un enlace sencillo en la posición 10,11, R 2 es oxo y existe un enlace sencillo en la posición 23,24; o R2 es hidroxi opcionalmente protegido y existe un enlace sencillo o doble en la posición 23,24; o R 2 está ausente y existe un doble enlace en la posición 23,24; y R3 es metilo, etilo, propilo o alilo, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de la enfermedad inflamatoria del intestino y enfermedades asociadas con la misma.
ANALOGOS DE EPOTILONA CICLOBUTILO Y CICLOPROPILO.
(01/04/2009) Un compuesto de formula II donde el centro estereogénico en la posición 15 tiene configuración S, representando así un compuesto de formula II-S, (Ver fórmula) en donde X es un radical seleccionado del grupo que consiste de -C(Y 1 )(Y 2 )-, y ((Y 1 )(y 2 )-C(Y 1 )(Y 2 )-Y 1 y Y 2 son cada uno radicales independientes seleccionados del grupo que consiste de -H, -F, -Cl y -Br; y Ar es un radical representado por la siguiente estructura: (Ver fórmula) en donde: R 1 forma una primera estructura de anillo fusionada con R 2 o es un radical seleccionado de -H y un alquilo de cadena ramificada o recta C1-C6 representado por -(C(Z 1 )(Z 2 )(Z 3 ))n, en donde 1 <_n>_ 6 y Z 1 , Z 2 y Z 3 son cada uno un radical independientemente seleccionado del grupo que consiste de -H, -F, -Cl, -Br, -OH, -NH2, y -(C(Z 1 )(Z…
DERIVADOS DE INDOL-ALANINA COMO AGONISTAS SELECTIVOS DEL SIP4.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(01/04/2009). Ver ilustración. Inventor/es: AZZAOUI,KAMAL, BOUHELAL,ROCHDI, BUEHLMAYER,PETER, GUERINI,DANILO, KOLLER,MANUEL. Clasificación: A61K31/404, C07D209/42.
Un compuesto de la fórmula I (Ver fórmula) en la que R1 significa fenilo o naftilo, estando substituido el fenilo por uno o por dos halógenos, significa alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono, alcoxi con 1 hasta 6 átomos de carbono o fenil-alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; y R2 significa hidrógeno o alquilo con 1 hasta 6 átomos de carbono; en estado libre o en forma de hidrato o de sal.
SALES DE CALCIO DE ESTATINAS DERIVADAS DEL INDOL.
(01/04/2009) Una sal de calcio de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un alquilo, cicloalquilo o aralquilo; R2, R3 y R4 son independientemente hidrógeno, halógeno o alquilo; R5 y R6 son independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo, cicloalquilo, aralquilo, alcoxi o aralcoxi; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la configuración-R y en la posición-5 en la configuración-S; o un enantiómero de estos; o un hidrato de estos; obtenible por un proceso que comprende: hidrólisis de un compuesto de la fórmula (Ver fórmula) en donde R1, R2, R3, R4, R5 y R6 tienen los significados como se definen para la fórmula IA; R representa un alquilo C1-C7; y el grupo hidroxilo en la posición-3 está en la configuración-R y en la posición-5 en la configuración-S; o un enantiómero de estos; en la presencia de una base acuosa…
MONOHIDROXICARBAMEZEPINA PARA USO EN LA PREPARACION DE UN MEDICAMENTO PARA EL TRATAMIENTO DEL TRASTORNO AFECTIVO Y DE ATENCION Y DOLOR NEUROPATICO.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia
(16/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: SCHMUTZ, MARKUS. Clasificación: A61P25/24, A61K31/55, C07D223/28.
El uso de un compuesto de la Fórmula: (Ver fórmula) para la fabricación de un medicamento para el tratamiento de un trastorno, cuyo trastorno se selecciona del grupo que consiste de trastornos afectivos y trastornos de atención.
COMPOSICION VETERINARIA MASTICABLE DUCTIL DE BUEN SABOR.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/03/2009). Ver ilustración. Inventor/es: ISELE, UTE. Clasificación: A23K1/00, A61K9/00, A23K1/18, A23K1/16, A23K1/17.
Una composición veterinaria masticable dúctil altamente apetitosa que comprende (A) una cantidad efectiva de uno o más ingredientes que son activos contra insectos dañinos para los animales, patógenos o enfermedades de animales; (B) saborizante para alimentos; (C) almidón gelatinizado parcialmente; (D) un emoliente; y (E) hasta 9% de agua.
DERIVADOS DE 1H-IMIDAZO (4,5-C)QUINOLINA PARA EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES DEPENDIENTES DE PROTEINA QUINASA.
(01/03/2009) Uso de un compuesto de la fórmula 1 (Ver fórmula) en donde cada uno de x y y es, independientemente del otro. 0 o 1, R es Hidrógeno; alquilo inferior; mono- o di-hidroxi-alquilo inferior; arilo C6-C14 que se sustituye o no se sustituye por uno a tres sustituyentes seleccionados de alquilo inferior, halo-alquilo inferior, halógeno, amino, alcanoilamino inferior. alcoxi inferior, y nitro; Cicloalquilo C3-C8; o furanoil-alquilo inferior; R1 es fenilo o fenil-alquilo inferior, cada uno de los cuales, en el grupo funcional fenilo, se sustituye o no se sustituye por hasta tres grupos funcionales seleccionados independientemente de halógeno, especialmente fluoro, cloro, bromo o yodo, alquilo inferior, halo-alquilo inferior, hidroxi, alcoxi inferior, arilo C6-C14, hidroxi-alquilo…
AMINAS FENILPIRIMIDINA COMO INHIBIDORES DE IGE.
(01/03/2009) Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) en donde R1 es un halógeno o haloalquilo (C1 - 4), R2 es un hidrógeno, halógeno o haloalquilo (C1 - 4), R3 es un halógeno o haloalquilo (C1 - 4), R4 es un hidrógeno, alquilo (C1 - 8), hidroxialquilo (C1-6) o un grupo de fórmula -CO-R5, -CO-(CH2)m-OR6, -CO-CO-R7, -CO-CO-OR8, -CO-N(R9R10), -CO-(CH2)n-CO-R11, -CO-(CHR15)-O-(CH2)o-CO-R11, -CO-(CH2)p-O-(CH2)q-O-(CH2)r-R16, -CO-O-CH2)s-O-CO-R17, -CO-O-(CH2)t -N(R18R19), -CO-O-(CH2)u-NH-CO-CH(NH2)-R20, o -CO-O-(CH2)w-NH-CO-R17, en donde R5 es un hidrógeno, alquilo (C1 - 8), cicloalquilo (C3 - 8), amino, alquilamino (C1 - 4), dialquilamino (C1 - 4), arilo o heterociclil el cual es un sistema de anillo heterocíclico de 5 o 6-miembros que tiene de 1 a 4 heteroátomos seleccionados de N, O o S, R6 es un hidrógeno, alquilo…
PROCEDIMIENTO PARA PREPARAR DERIVADOS DE 2-AMINOINDANO.
(01/02/2009) Procedimiento para preparar 5,6-dietil-2,3-dihidro-1H-inden-2-amina que comprende: (i) proteger el grupo amino de 2-aminoindano con un grupo acilo en presencia de un disolvente orgánico para formar un compuesto de fórmula (I) (Ver fórmula) (ii) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (I) con haluro de acetilo en presencia de un ácido de Lewis para formar un compuesto de fórmula (II) (Ver fórmula) (iii) tratar el compuesto de fórmula (II) con un agente reductor en presencia de un catalizador y un disolvente orgánico para formar un compuesto de fórmula (III) (Ver fórmula) (iv) hacer reaccionar el compuesto de fórmula (III) con haluro de acetilo en presencia de un ácido de Lewis para formar un compuesto de fórmula (IV) (Ver fórmula) (v) tratar el compuesto de fórmula (IV) con un agente reductor en presencia de un catalizador y un disolvente orgánico…
CONSTRUCCIONES DE EMPAQUETAMIENTO LENTIVIRAL.
Sección de la CIP Química y metalurgia
(01/12/2008). Ver ilustración. Inventor/es: PLAVEC, IVAN, LUO,TIANCI, KALEKO,MICHAEL, DOUGLAS,JANET,LYNN. Clasificación: C12N5/10, C12N15/09, C12N15/86, C12N7/00, C07K14/16, C07K14/155, C12N15/867, C12N15/49.
Construcción de empaquetamiento lentiviral que comprende una parte del gen pol lentiviral que incluye la secuencia codificante de proteasa y una eliminación en la señal de empaquetamiento lentiviral, en la que dicha secuencia codificante de proteasa incluye una mutación que da lugar a una sustitución de Thr a Ser en la proteasa lentiviral codificada, siendo dicha sustitución de Thr a Ser del residuo Thr en el motivo Asp-Thr-Gly correspondiente al aminoácido número 26 de la SEC ID No. 1.
DERIVADOS DE 1H-IMIDAZOQUINOLINA COMO INHIBIDORES DE LA PROTEINA QUINASA.
(01/12/2008) Un compuesto de fórmula (I): (Ver fórmula) en donde cada uno de x y y es, independientemente del otro, 0 o 1; R1 es arilo o heteroarilo sustituido o no sustituido, especialmente fenilo, que se sustituye con hasta 4 sustituyentes, preferiblemente hasta 3 sustituyentes, en donde los sustituyentes son los mismos o diferentes y se seleccionan independientemente de halo, por ejemplo, F o CI; alquilo inferior que puede ser no sustituido o sustituido con halo, especialmente metilo, etilo, propilo o trifluorometilo; ciano; ciano-alquilo inferior, por ejemplo, cianometilo, cianoetilo o cianopropilo; alcoxi inferior; amino; amino-alquilo inferior; amino-alcoxi inferior; amino-alquilo inferior…
DERIVADOS DE ARIL-QUINAZOLINA/ARIL-2AMINO-FENILO METANONA QUE PROMUEVEN LA LIBERACION DE LA HORMONA PARATIROIDEA.
(01/12/2008) Un compuesto seleccionado entre los siguientes: 1-(2,3-Dimetoxi-quinoxalin-6-ilmetil)-4-(4-isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1H-quinazolin-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-5-propargiloxi-fenil-metanona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-6-propargiloxi-1H-quinazolina-2-ona. 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-5-propargiloxi-fenil-metanona 4-(4-Isopropil-fenil)-1-(3-metano-sulfonil-bencilo)-6-propargiloxi-1H-quinazolina-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1-piridin-2-ilmetil-1H-quinazolin-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1-(4-[1,2,3]triazol-2-il-bencilo)-1H-quinazolin-2-ona 1-(3-Bromo-propil)-4-(4-isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1H-quinazolin-2-ona 4-(4-Isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1-piridin-3-ilmetil-1H-quinazolin-2-ona 1-[2-(2-Hidroxi-etoxi)-bencilo]-4-(4-isopropil-fenil)-6-prop-2-iniloxi-1H-quinazolin-2-ona…
DERIVADOS DE IMIDAZO(1,5A)PIRIDINA Y METODOS PARA TRATAR ENFERMEDADES MEDIADAS POR ALDOSTERONA.
(01/11/2008) Un compuesto de la fórmula (I) (Ver fórmula) en el que R1 es un radical arilo de la fórmula (Ver fórmula) en el que R4 es cicloalquilo, arilo o heterociclilo; o R4 es alquilo opcionalmente sustituido, alcoxi, hidroxi, halógeno o trifluorometilo, con tal de que ni R5 ni R6 sean hidrógeno; R5 es hidrógeno, halógeno, ciano, alcoxi o trifluorometilo; o R4 y R5 combinados junto con los átomos de carbono a los que están ligados forman un anillo aromático o heteroaromático de 5 ó 6 miembros opcionalmente sustituido, con tal de que R4 y R5 estén ligados a átomos de carbono adyacentes entre sí; o R4 y R5 combinados son alquileno que, tomado junto con los átomos de carbono a los que están ligados, forma un anillo de 4 a 7 miembros, con tal de que R4 y R5 estén ligados…
PREPARACIONES QUE CONTIENEN CICLOSPORINA.
Sección de la CIP Necesidades corrientes de la vida
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WOO, JONG SOO. Clasificación: A61K38/13, A61K47/14, A61K9/48, A61K47/08.
Una preparación, que contiene ciclosporina para administración oral, que comprende una composición, que contiene: ciclosporina como ingrediente activo, carbonato de propileno, una mezcla de un compuesto esterificado de ácido graso y alcohol primario, y monoglicérido de ácido graso como componente oleaginoso, y un tensioactivo con un valor del balance hidrófilo lipófilo HLB (Hydrophilic-Lipophilic Balance) comprendido entre 8 y 17.
ANALOGOS DE SOMATOSTATINA.
Secciones de la CIP Necesidades corrientes de la vida Química y metalurgia Física
(01/11/2008). Ver ilustración. Inventor/es: WIETFELD, BERNHARD, BODMER, DAVID, ALBERT, RAINER, BAUER, WILFRIED, WECKBECKER, GISBERT, BRUNS, CHRISTIAN, LEWIS, IAN, FELNER,IVO, HELLSTERN,HERIBERT, MEISENBACH,MARK. Clasificación: A61K38/04, A61P35/00, A61K38/28, A61K45/00, A61P1/04, A61K49/00, A61P31/18, A61P1/00, A61P9/00, A61P7/02, A61P29/00, C07K1/06, C07K7/64, A61K51/00, A61P9/10, A61P13/12, G01N33/74, A61P27/02, A61P5/48, C07K14/655, A61P9/08, A61K49/04, A61K51/08, A61P1/12, A61P5/10, A61P1/18.
Un compuesto de fórmula (Ver fórmula) uno de los grupos amino estando opcionalmente en forma protegida, o una sal o complejo de este.
